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磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效观察发表时间：2019-11-18T15:12:06.380Z 来源：《世界复合医学》2019年7期作者：李文清[导读] 研究磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果。
摘要:目的：研究磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果。
方法：在我院2018年2月-2019年3月收治的儿童流行性感冒患者中选取114例作为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组，观察组57例，对照组57例，对照组采用磷酸奥司他韦治疗，观察组采用磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗，对比两组的症状缓解时间和临床疗效。
结果：观察组与对照组比较，观察组的症状缓解时间较对照组早，对比差异显著（P＜0.05）；观察组的临床治疗效果较对照组好，对比差异显著（P＜0.05）。
结论：在儿童流行性感冒中采用磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗，能够尽早缓解患者的症状，提升临床治疗效果，在临床的实用价值显著，因此应该广泛推荐运用。
关键词:磷酸奥司他韦；小儿豉翘清热颗粒；儿童流行性感冒流行性感冒是流感病毒引起的一种呼吸道感染疾病，是当前人类面临的主要公共健康问题之一，流行性感冒在实际临床中的病症轻重有较大的差异，重者病情加重可发展为肺炎，威胁生命健康，病情较轻的患者配合药物，多喝热水，可在短时间内痊愈。
儿童处于生长发育的关键阶段，自身免疫力相对较低，易受流感病毒侵袭，发生流行性感冒，流行性感冒对而的成长与发育有较大的影响，因此在实际生活中应该高度重视，尽早治疗[1]。
现就我院2018年2月-2019年3月收治的114例儿童流行性感冒患者，研究磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果，结果如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取2018年2月-2019年3月我院收治的114例儿童流行性感冒患者开展此次研究，按照随机数表法分为两组,观察组57例，男性28例，女性29例，年龄在1-12岁，平均年龄（6.1±2.5）岁；对照组57例，男性29例，女性28例，年龄在1-13岁，平均年龄（6.3±2.3）岁，两组患者年龄和性别资料对比没有显著差异，P＞0.05，可对比研究，院方伦理委员会对此次研究知情，审核通过。
磷酸奥司他韦联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗患儿流行性感冒的临床效果分析【摘要】目的：探讨磷酸奥司他韦联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗患儿流行性感冒的临床应用效果；方法：随机将我院收治的94例流行性感冒患儿分为两组，分组后建立参照组与联合组，每组均为47例，参照组给予患儿磷酸奥司他韦治疗，联合组给予磷酸奥司他韦+小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗，比较两组患儿临床症状消失时间和临床治疗总有效率；结果：联合组患儿各项临床症状消失时间均短于参照组，而联合组治疗总有效率（95.74%）高于参照组（74.47%），组间差异存在统计学意义（P＜0.05）；结论：相比于仅使用磷酸奥司他韦急性治疗，联合使用小儿氨酚黄那敏颗粒后，可提升对患者病情改善效果。
【关键词】磷酸奥司他韦；小儿氨酚黄那敏颗粒；患儿流行性感冒；流行性感冒主要是指有由流感病毒引发的呼吸道感染性疾病，多见于低龄儿童，发病后一般出现头痛、发热、流涕以及全身肌肉酸痛等症状，病情较轻者一般可在短时间内自动痊愈，若病情严重，会增加肺炎发病率，严重时甚至对患儿生命安全产生威胁。
因此，患儿发病后应在早期使用相应药物进行治疗，加快病情改善，降低对患儿身体正常发育影响。
本次研究中将我院收治的94例流行性感冒患儿作为治疗效果观察目标，探讨磷酸奥司他韦与小儿氨酚黄那敏颗粒联合用药对患儿治疗效果，具体分析如下。
1资料及方法1.1一般资料使用随机数字表法，对我院收治的94例流行性感冒患儿进行分组，患儿入院时间为2018年6月－2020年6月，分别纳入参照组（n=47）与联合组（n=47），参照组：男25例，女22例，年龄1-7岁，平均年龄（3.8±0.4）岁，病程5-40h，平均病程（15.4±1.1）h；联合组：男26例，女21例，年龄1-8岁，年龄均值（3.7±0.3）岁，病程6-39h，平均病程（15.5±1.2）h。
两组患儿一般资料统计分析结果为，P＞0.05。
磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感疗效分析磷酸奥司他韦颗粒是一种治疗小儿季节性流感的药物，近年来在临床应用中受到了广泛关注。
季节性流感是一种常见的呼吸道传染病，特别是在儿童群体中更容易发生。
磷酸奥司他韦颗粒作为治疗季节性流感的药物，其疗效备受关注。
本文将对磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感的疗效进行分析，为临床实践提供参考。
一、磷酸奥司他韦颗粒的药理作用二、临床疗效观察1. 对比试验观察在临床研究中，研究人员对磷酸奥司他韦颗粒治疗季节性流感的疗效进行了对比试验观察。
结果显示，磷酸奥司他韦颗粒组的患儿症状改善时间明显缩短，发热、咳嗽、流涕等症状得到快速缓解。
磷酸奥司他韦颗粒在减轻呼吸道症状、提高患儿生活质量等方面也表现出明显优势。
对比试验观察结果显示，磷酸奥司他韦颗粒在治疗小儿季节性流感中具有较好的疗效。
2. 临床实践观察临床医生在日常实践中也对磷酸奥司他韦颗粒的疗效进行了观察。
许多临床医生发现，患儿在服用磷酸奥司他韦颗粒后，症状明显改善，体温回落、咳嗽减轻、精神状态恢复等。
在临床实践中，磷酸奥司他韦颗粒被广泛应用，并取得了良好的疗效。
三、疗效分析四、临床应用建议在临床实践中，应根据患儿的具体情况来合理应用磷酸奥司他韦颗粒。
一般来说，对于确诊为季节性流感的小儿患者，可以考虑口服磷酸奥司他韦颗粒进行治疗。
在用药过程中，应注意按照医嘱正确使用药物，避免超量使用或长期使用。
家长应密切观察患儿的症状变化，配合医生进行治疗和管理，及时处理并发症。
磷酸奥司他韦颗粒作为治疗小儿季节性流感的药物，其疗效明显，受到了医生和患者的认可。
在临床应用中，医生和患者应积极配合，合理使用磷酸奥司他韦颗粒，以提高治疗效果，减轻病痛，加快康复。
相信随着医疗技术的不断进步，磷酸奥司他韦颗粒在治疗小儿季节性流感中将会发挥更大的作用，为患儿的健康保驾护航。
小儿氨酚黄那敏颗粒联合奥司他韦片治疗小儿季节性流感的疗效作者：宁启国来源：《中外女性健康研究》2019年第06期【摘要】目的：观察小儿季节性流感采用小儿氨酚黄那敏颗粒联合奥司他韦片治疗的临床疗效。
方法：选择2017年6月至2018年12月本门诊观察治疗的82例季节性流感患儿作为研究样本，通过单双号法进行分组，分为对照组与研究组，各41例，其中对照组予以磷酸奥司他韦片治疗，研究组在此基础上联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗，分析和对比两组临床疗效。
结果：两组患儿的治疗总有效率行比较，研究组显著高于对照组，组间有统计学差异（P【关键词】小儿季节性流感;奥司他韦片;小儿氨酚黄那敏颗粒季节性流感属于儿科常见病和多发病，其在≤5岁的小儿患者中发病率较高，春冬季节最易发病。
由于患儿身体各项重要脏器功能尚处于成长发育阶段，再加上免疫功能低下，极易受到流感病毒侵袭，发生季节性流感。
如若不及时进行控制和治疗，病情严重的患儿会出现高热惊厥、肺炎等其他病症，从而严重影响患儿的身体发育[1]。
早期采取预防措施，并尽早实施针对性治疗对改善患儿预后和生活质量具有重要意义。
本文选择本门诊观察治疗的82例季节性流感患儿作为研究样本，现进行以下报告。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2017年6月至2018年12月本门诊观察治疗的82例季节性流感患儿作为研究样本，全部患儿均符合《儿科学》中流行性感冒的相关临床诊断标准[2]。
通过单双号法进行分组，分为对照组与研究组，各41例。
对照组中男童22例，女童19例，患儿年龄1～5岁，平均年龄（2.9±0.8）岁;病程5个月～3年，平均病程（1.6±0.3）年;研究组中男童21例，女童20例，患儿年龄1～6岁，平均年龄（3.0±0.7）岁;病程4个月～4年，平均病程（1.8±0.5）年。
两组自然资料相比，无统计学差异（P>0.05），可进行比较。
1.2 方法对照组予以磷酸奥司他韦片治疗，患儿体质量40kg者，按照75mg/d的标准给药;2～3次/d，连续治疗5d的时间。
磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果分析【摘要】：目的探讨磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。
方法于2020年6月至2020年12月在我院接受治疗的小儿季节性流感患儿中，随机选择88例作为该受试者的研究样本，平均分为常规组和观察组，每组44例。
常规组接受单药治疗，观察组接受联合治疗。
比对两种方法在临床中的使用效果。
结果观察组患儿临床总有效率（97.7%）显著高于常规组（72.7%）；观察组患儿症状缓解情况整体优于常规组。
比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。
结论联合药物治疗在小儿季节性流感中的表现优异，有效控制炎症病毒扩散，消解病症。
由此可见，该方法适合临床使用推广。
【关键词】：磷酸奥司他韦；小儿氨酚黄那敏颗粒；季节性流感流感是由于病毒而引发的一种呼吸系统疾病，同时也与季节、时令有关，多出现在温带，因为由于季节的变化原因，在每年的冬季、春季为高发期。
不仅如此，由于儿童的免疫力、抵抗力不足，很容易因气候、季节、病毒的原因而感染该疾病，因此季节性流感不容忽视，因此，应重视季节性流感儿童的早期预防和早期治疗。
近年来，滥用抗生素和过度灌注现象屡见不鲜。
根据一项相关的调查，在我国，感冒的门诊患者中有75%使用抗菌药物，并且大量患者直接或间接地因滥用而死亡。
因此，有必要找到每年尽快治疗流感儿童的有效方法，并减少不必要的抗菌药和抗生素的注入。
现做如下报告。
1资料与方法1.1一般资料于2020年6月至2020年12月在我院接受治疗的小儿季节性流感患儿中，随机选择88例作为该受试者的研究样本，平均分为常规组和观察组，每组44例。
常规组中23名男性患儿，21名女性患儿，年龄1至6岁，平均（3.1±1.1）岁；观察组中24名男性患儿，20名女性患儿，年龄1至6岁，平均（3.3±1.2）岁。
两组患儿一般资料基数比对没有明显差异（P>0.05），可比较。
磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果观察赵娟;王翠霞【摘要】目的分析磷酸奥司他韦颗粒对儿童流行性感冒患儿的治疗效果.方法 486例儿童流行性感冒患儿,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,各243例.对照组给予常规抗病毒治疗,观察组在常规抗病毒基础上给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察比较两组患儿临床治疗效果及各症状改善时间.结果观察组患儿临床治疗总有效率为97.12％,明显高于对照组的75.72％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿发热、咳嗽、鼻塞症状改善时间分别为(1.70±0.23)、(4.70±0.92)、(3.50±0.63)d,均明显短于对照组的(3.10±1.02)、(6.10±1.29)、(4.90±0.97)d,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论儿童流行性感冒应用磷酸奥司他韦颗粒治疗效果显著,可快速缓解患儿各种症状,从而缩短患儿治疗时间、提升患儿预后效果和生活质量,值得临床大力推广.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2018(013)026【总页数】2页(P1-2)【关键词】儿童流行性感冒;磷酸奥司他韦颗粒;效果【作者】赵娟;王翠霞【作者单位】266100 青岛市第八人民医院儿科;266100 青岛市第八人民医院儿科【正文语种】中文儿科常见传染性疾病为流行性感冒, 临床常用抗病毒药物治疗, 但患儿极易出现病情反复［1］, 本次调查特选取2017年1~12月本院儿科收治的486例流行性感冒患儿作为本次调查对象, 采用分组调查方式, 针对磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果进行对比分析, 现将调查结果阐述如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2017年1~12月本院儿科收治的486例儿童流行性感冒患儿, 根据治疗方法不同分为观察组和对照组, 各243例。
对照组中男131例, 女112例；年龄3~12岁,平均年龄(6.10±2.29)岁；发病时间7~55 h, 平均发病时间(29.1±9.1)h。
磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果观察目的探究磷酸奥司他韦颗粒聯合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的临床效果。
方法选取104例季节性流感患儿，采用抽签法分为实验组与参照组，各52例；对实验组采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治，对参照组仅采用磷酸奥司他韦颗粒治疗。
结果实验组患儿的治疗总有效率为96.15%，显著高于参照组的82.69%，实验组的退热、咳嗽消退时间快于参照组，症状总积分小于参照组（P＜0.05）；所有患儿在治疗期间均未见严重不良反应。
结论应用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感，疗效确切，可促使患儿症状快速消退，且安全性较高，值得推广。
标签：磷酸奥司他韦；小儿氨酚黄那敏；小儿季节性流感；效果观察季节性流感在5岁以下小儿中较为常见，因小儿体格发育尚未完善、免疫功能低下，更易被流感病毒所侵袭，如病情严重还可能引发高热惊厥、肺炎等疾病，不利于小儿的身体发育[1]。
此次研究，对我科2017年收治的部分患儿采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗，并已获得较为理想的效果；现将研究过程及数据汇报如下。
1 资料及方法1.1 一般资料选取2017年1月～12月在我科接受治疗的季节性流感患儿104例，入院时体温均在37.5℃以上，白细胞计数不超过9.5×109/L，并伴有一定程度的咽喉肿痛、咳嗽等症状，诊断为季节性流感。
其中男55例，女49例；年龄1～7岁，平均（4.1±0.6）岁。
采用抽签法分为实验组与参照组，各52例；二组数据比较（P>0.05）。
1.2 方法参照组患儿予以磷酸奥司他韦颗粒治疗，体重在15 kg以下者，剂量为30 mg/d；15～23 kg者，剂量为45 mg/d；23～40 kg者，剂量为60 mg/d；超过40 kg 者，剂量为75 mg/d；每日分为2～3次服用，疗程为5 d。
实验组患儿予以联合用药方案治疗，酸奥司他韦颗粒用法用量同参照组，同时口服小儿氨酚黄那敏颗粒，体重在14 kg以下者，剂量为0.5～1.0/d；14～20 kg 者，剂量为1.0～1.5 g/d；20～26 kg者，剂量为1.5～2.0 g/d；26～32 kg者，剂量为2.0 g/d；超过32 kg者，剂量为2.5 g/d；每日分3次服用，疗程为5 d。
磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效探析作者：程呈来源：《健康必读·下旬刊》2019年第10期【摘要】目的：观察对儿童流行性感冒患儿群体应用磷酸奥斯他韦联合小儿豉翅清热颗粒方案治疗的临床疗效。
方法：观察对象取60例于本院接受诊治的流行性感冒患儿群体，诊疗时间在2018年-2019年间，数字编序后随机分组，对照组与联合组，分别在常规治疗基础上单纯应用磷酸奥斯他韦、联合豉翅清热颗粒药物干预。
比较两种治疗方案对流行性感冒患儿群体的疗效价值。
结果：在疗效评价方面，对照组与联合组总有效率分别为83.3%、93.3%，联合组有显著优越性（P【关键词】磷酸奥斯他韦;豉翅清热颗粒;儿童流行性感冒【中图分类号】R511.6 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783（2019）10-03--01流行性感冒好发于秋冬季节，因流感病毒所引发的急性感染性上呼吸道疾病，其特点在于爆发时间相对集中且传染性极强，儿童由于本身机体抵抗能力和免疫能力低下，是流感的高危人群。
流行性感冒虽然对患儿生命的威胁程度不高，但严重影响小儿的正常生活、工作，也不利于其发育成长，因此临床对于小儿流行性感冒保持高度重视，通过有效措施尽早控制和预防，单纯西药治疗对病情控制难以达到预期且长期用药可能出现药物不适，本院在探索后尝试采取国内外两种药物联用的方式，效果突出。
报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料观察对象取60例于本院接受诊治的流行性感冒患儿群体，诊疗时间在2018年2月-2019年2月间，数字编序后随机分组，各组有30例。
对照组患儿男女例数17例、13例;平均年龄（6.14±1.15）岁;平均病程（18.61±1.21）小时。
观察组患儿男女例数16例、14例;平均年龄（7.01±1.12）岁;平均病程（18.44±1.23）小时。
纳入标准：①存在流行病学史;②病程时间在4-36小时间;③在本次研究前无应用任何药物。
磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒对季节性流感患儿治疗的价值分析发表时间：2018-08-22T10:17:26.287Z 来源：《中国误诊学杂志》2018年6月18期作者：周宇[导读] 分析应用磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒共同治疗季节性流感的临床效果周宇湘乡市人民医院湖南湘乡 411400摘要：目的：分析应用磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒共同治疗季节性流感的临床效果。
方法：选取我院儿科在2016年5月到2017年5月期间收治的季节性流感患儿80例，通过计算机随机分组方案，将所有患儿分为两组，分别命名为对照组和联合组，每组40例，联合组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗，对照组患儿仅给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗，观察两组患儿的临床治疗效果。
结果：磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗的联合组患儿治疗总有效率为95.0%明显高于仅应用小儿氨酚黄那敏颗粒治疗的对照组患儿的72.5%，统计学意义成立（P<0.05）。
结论：实施磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗季节性流感的可行性较高，临床疗效也较为理想，值得推广。
关键词：磷酸奥司他韦颗粒；小儿氨酚黄那敏颗粒；季节性流感；临床疗效季节性流感好发于夏季与秋冬季，夏季多由于细菌感染所致，秋季主要原因为轮状病毒感染。
患儿主要会表现为咳嗽和流涕，虽然季节性流感患儿症状较轻时，仅为普通感冒也无其他临床表现，在一周或两周内能够自动痊愈，但如果患儿病情较为严重，则可能进一步发展为肺炎或合并肺外表现，严重时甚至可能威胁患儿的生命。
为了进一步提高季节性流感的治疗效果，本研究选取我院儿科在2016年5月到2017年5月期间收治的季节性流感患儿80例，分析应用磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒共同治疗季节性流感的临床效果，取得了一定成果，现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料本次研究入选的季节性流感患儿共计80例，病例的选择时间为2016年5月到2017年5月，将80例患儿随机分为对照组与联合组，n=40。
磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感疗效分析【摘要】磷酸奥司他韦颗粒是一种治疗小儿季节性流感的有效药物，具有显著的治疗作用。
在治疗过程中，需注意患儿的个体差异和特殊情况，及时调整治疗方案。
小儿季节性流感患儿在接受治疗时需要密切监测，以减少不良反应的发生。
除了磷酸奥司他韦颗粒外，还有其他药物可供选择，但需根据患儿情况综合选择。
磷酸奥司他韦颗粒对治疗小儿季节性流感有良好疗效，但治疗过程中需谨慎操作，确保患儿的健康与安全。
【关键词】关键词：磷酸奥司他韦颗粒，小儿季节性流感，治疗作用，用药注意事项，治疗策略，不良反应，其他药物选择，有效药物，监测治疗方案1. 引言1.1 磷酸奥司他韦颗粒的基本信息磷酸奥司他韦颗粒是一种治疗小儿季节性流感的药物，常用于缓解症状和加速康复。
它主要成分是奥司他韦，具有抗病毒作用，能够有效抑制流感病毒的复制和传播。
磷酸奥司他韦颗粒通常口服给药，易于儿童服用，剂量和用法根据患儿的年龄和体重而定。
在临床应用中，磷酸奥司他韦颗粒已被证明安全有效，常见不良反应轻微，一般不会影响患儿的治疗效果。
患儿在接受治疗时，应严格按照医嘱进行用药，避免超量或漏服，同时注意饮食调理和休息，有助于提高治疗效果。
磷酸奥司他韦颗粒是一种安全有效的治疗小儿季节性流感的药物，具有良好的临床应用前景。
1.2 小儿季节性流感的临床特点小儿季节性流感是由流感病毒引起的呼吸道感染，通常发生在秋冬季节。
该疾病主要表现为发热、咳嗽、流涕、喉咙痛、肌肉酸痛等症状。
在小儿患者中，流感的症状往往比成人更严重，且易发生并发症。
小儿季节性流感的临床表现多样，有的患儿可能只出现轻微的症状，如喉咙痒、流涕等，而有的患儿可能出现高热、呼吸急促等严重症状，甚至影响到日常生活和学习。
流感病毒易通过空气飞沫传播，因此在季节性流感高发期，小儿患者易受到感染。
及时诊断和治疗季节性流感对减轻症状、防止并发症的发生具有重要意义。
对小儿季节性流感的临床特点进行了解和关注，有助于提高对该疾病的预防和治疗水平，保障患儿的健康。
发表时间：2017/2/28 来源：《健康世界》2017年第1期作者：王一川[导读] 磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状。
佳木斯妇幼保健院154002摘要：目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。
方法此次研究的对象是选择2015年9～12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，每组各43例。
根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒，2次/d，连续服用5 d；根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒，3次/d，连续服用3 d，同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒，磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。
比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分，以及不良反应发生情况。
结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高（P < 0.05）；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短（P < 0.05）；观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组（P < 0.05）；观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组（P < 0.05）；治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。
结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状，并防止高热惊厥和肺炎的发生，减少并发症的发生，安全性较高，建议推广。
关键词：磷酸奥司他韦；小儿氨酚黄那敏颗粒；季节性流感；咳嗽[Abstract] Objective To study the analysis of oseltamivir phosphate granules and Pediatric Paracetamol Atificial Cow-bezoar and Chlorphenamine Maleate Granules combined treatment of clinical efficacy and safety of children with seasonal flu.The object of this research method is to select the 9 to 2015 December in our hospital 86 cases of children with seasonal flu，the retrospective analysis of the clinical data，were randomly divided into control group and observation group，43 cases in each group.According to the children's weight control group was treated with oseltamivir phosphate granules，2 times /d，taking 5 consecutive D；according to the children's body weight of observation group were given different doses of Pediatric Paracetamol Atificial Cow-bezoar and Chlorphenamine Maleate Granules，3 /d，taking 3 consecutive D，combined with oseltamivir phosphate granules，oseltamivir dose and usage and particles the same as the control group.Clinical comparison of two groups of children with efficiency，fever time，cough disappeared time，throat disappear time，fatigue remission time，total symptom score，and adverse reactions.Results the observation group clinical total effective rate was obviously higher than the control group（P < 0.05）；the observation group with the time of fever，cough disappeared time，throat disappear time，fatigue remission time was significantly shorter than the control group（P < 0.05）；observation groups after treatment the total symptom score was significantly less than the control group（P < 0.05）；pneumonia occurred after the treatment in the observation group was significantly lower than the control group（P < 0.05）；the two groups before and after treatment there were no serious adverse reaction.Conclusion oseltamivir phosphate granules combined with Pediatric Paracetamol AtificialCow-bezoar and Chlorphenamine Maleate Granules can significantly relieve the clinical symptoms of children with seasonal influenza in children with pneumonia and high fever convulsion，and prevent the occurrence of complications，high safety，is recommended.[keyword] oseltamivir；Pediatric Paracetamol Atificial Cow-bezoar and Chlorphenamine Maleate Granules；seasonal flu cough；流行性感冒病毒也称流感病毒，是一种RNA病毒，由流感病毒引起的呼吸道感染主要包括季节性流感和流感大流行[1]。
流感病毒感染后，患者可表现出不同的临床症状，症状较轻者只是暂时的感冒而没有其他临床表现，短时间内可自动痊愈，但如果病情严重就会进一步发展为肺炎或合并肺外表现，甚至危及生命[2]。
季节性流感是流行性感冒的最常见类型，对于儿童，特别是5岁以下的儿童，他们身体素质普遍较差，体质较弱，免疫力低下，因此一旦发生流感，极易导致其他疾病，如肺炎、高热惊厥等，对儿童的身体正常发育造成严重的影响。
有研究已将5岁以下儿童归入到特殊人群，5岁以下儿童出现流感症状后，极易发展为重症病例。
因此，应高度重视小儿季节性流感患儿，及早预防，发现后要早期治疗[3]。
近年来抗菌药物普遍滥用和输液过度现象时有发生，据相关调查显示，我国75%的门诊感冒患者使用抗菌药物，每年有相当一部分患者直接或间接死于滥用抗生素[4]。
因此要尽快寻找治疗小儿流感的有效方法，减少不必要的抗菌药物和输液次数。
本研究将我院收治的86例季节性流感患儿进行分组比较，分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗的临床效果和安全性，为进一步探讨季节性流感患儿的最佳治疗方案奠定了理论基础。
1 资料与方法1.1 一般资料将2015年9～12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例作为研究对象，所有患儿入院时均出现不同程度发热，同时伴有轻重不同的鼻塞、咽痛、头痛等流感相关症状，根据上述临床症状以及相关检查，均符合第7版《儿科学》中对流行性感冒的诊断标准[5]。
根据投骰子法将患儿随机分为对照组和观察组，每组各43例。
对照组中，男22例，女21例；年龄1～6岁，平均（3.07±1.02）岁；平均病程（2.85±0.54）年。
观察组中，男23例，女20例；年龄1～6岁，平均（2.95±1.04）岁；平均病程（2.78±0.52）年。
本研究通过我院医学伦理委员会的批准，患儿家属均对本次研究的目的和方法知情同意，自愿参与并主动签署了知情同意书。
两组患儿年龄、性别、病程等一般资料比较，差异无统计学意义（P > 0.05），具有可比性。
1.2 排除与纳入标准纳入标准：①年龄1～6岁者；②入院时体温≥37.5℃者；③白细胞（WBC）≤9.5×109/L者；④至少出现咳嗽、咽喉肿痛、鼻塞等呼吸系统症状中的一种者；⑤至少出现肌肉酸痛、头痛、寒战、出汗或疲劳等全身症状中的一种者；⑥从发病到入院的时间不超过36 h者；⑥之前未服用过抗病毒药物者。
排除标准：①体质较差，既往有呼吸道感染反复发作史；②存在心肺、肝肾、免疫系统、血液系统以及神经系统等原发疾病者；③过敏体质、对本次研究中的相关药物过敏或对药物不能耐受者；④胸部X线片显示肺部出现感染，WBC>12×109/L，中性粒细胞>80%，C反应蛋白>10 mg/L者；WBC>9.5×109/L和/或中性粒细胞>75%者；⑤流感病情程度为重症者；⑥对药物治疗依从性较差者。
1.3 方法所有患儿入院后首先进行常规检查。
仔细询问患儿的既往用药情况，确保在此次入选前患儿从未使用过任何抗病毒药物，密切注意患儿生命体征情况，待患儿各项指标稳定后给予相应治疗。
所有患儿入院时进行咽拭子标本采集，并检测甲型/乙型流感病毒，检测方法为胶体金法，对患儿就诊时的临床表现和实验室检查进行记录，并给予评分。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆对照组患儿只给予磷酸奥司他韦颗粒（宜昌长江药业有限公司，批号：H20080763，规格：15 mg×10盒）口服，2次/d、连续服用5 d。
