【华南理工大学2012年考研专业课真题】化工原理2012

826华南理工大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（请在答题纸上做答，试卷上做答无效，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：工程热力学适用专业：工程热物理；动力机械及工程；动力工程(专硕) 本卷满分：150分 共 3 页一、判断正误，并简单地给出理由 （每题5分，共计40分）1、 热力系统处于平衡状态时，和外界无任何作用发生，此时系统的状态是稳定均匀的。

2、 理想气体发生的任意可逆热力过程都能够用方程“”来描述。

常数=n pV 3、 如果从同一初始状态到同一终态有可逆和不可逆两个过程，则可逆过程的熵变小于不可逆过程的熵变。

4、 根据对应态原理，两个对比态参数对应相等的物质就是热力学相似物质。

5、 水在定压汽化过程中温度保持不变，则此过程中的吸热量等于其对外所做的膨胀功。

6、 进口状态已知的理想气体，如果在缩放喷管中能实现等熵流动，且其在喷管的出口状态没有限制，则理论上其出口流速可以达到无穷大。

7、 可逆的压缩空气制冷循环采用理想回热后，制冷系数不会改变，但使增压比降低，进而能实现增加总制冷量的目的。

8、 湿空气的相对湿度就是湿空气中水蒸气的分压力，与同一温度、同样总压力下的饱和湿空气中水蒸气分压力的比值。

二、简答题（每题6分，共计30分）1、 一个漏风的房间，若其室内空气压力不变而温度上升，请问房间内空气的总焓将如何变化？为什么？（空气按理想气体定值比热考虑）。

2、 热力学第一定律和第二定律对能量转换过程的看法有什么不同？3、 压气机采用分级压缩中间冷却的作用是什么？这样做会有什么负面影响？4、 从汽轮机排出的乏汽可以通过绝热压缩全部变成液态水吗？为什么？5、 什么是临界压力比？在设计喷管时，如何根据此参数值对喷管进行选型？三、 绘图说明题（每题10分，共计20分）1、 燃气轮机理想加热循环（Brayton 循环）的膨胀过程如果是不可逆绝热的，请利用T-s 图定性分析绝热膨胀过程中的不可逆性对此循环的经济性影响。

第五章蒸发5-1、在单效蒸发器内，将10%NaOH水溶液浓缩到25%，分离室绝对压强为15kPa，求溶液的沸点和溶质引起的沸点升高值。

解：查附录：15kPa的饱和蒸气压为53.5℃，汽化热为2370kJ/kg(1)查附录5，常压下25%NaOH溶液的沸点为113℃所以，Δa= 113-100=13℃所以沸点升高值为Δ=fΔa=0.729×13=9.5℃操作条件下的沸点：t=9.5+53.5=63℃(2)用杜林直线求解蒸发室压力为15kPa时，纯水的饱和温度为53.5℃，由该值和浓度25%查图5-7，此条件下溶液的沸点为65℃因此，用杜林直线计算溶液沸点升高值为Δ=63-53.5=9.5℃5-2、习题1中，若NaOH水溶液的液层高度为2m，操作条件下溶液的密度为1230kg•m-3。

计算因液柱引起的溶液沸点变化。

解：液面下的平均压力pm=24.65kPa时，查得水的饱和蒸气温度为：63℃所以液柱高度是沸点增加值为：Δ=63-53.5=9.5℃所以，由于浓度变化和液柱高度变化使得溶液的沸点提高了Δ=9.5+9.5=19℃因此，操作条件下溶液的沸点为：t=53.5+19=72.5℃5-3、在单效蒸发器中用饱和水蒸气加热浓缩溶液，加热蒸气的用量为2100kg•h-1，加热水蒸气的温度为120ºC，其汽化热为2205kJ•kg-1。

已知蒸发器内二次蒸气温度为81ºC，由于溶质和液柱引起的沸点升高值为9ºC，饱和蒸气冷凝的传热膜系数为8000W•m-2k-1，沸腾溶液的传热膜系数为3500 W•m-2k-1。

求蒸发器的传热面积。

忽略换热器管壁和污垢层热阻，蒸发器的热损失忽略不计。

解：热负荷Q=2100×2205×103/3600=1.286×106W溶液温度计t=81+9=90℃蒸汽温度T=120 ℃∵1/K=1/h1+1/h2=1/8000+1/3500∴K=2435W/m2K∴S=Q/[K(T-t)]=1.286×106/[2435×(120-90)]=17.6 m25-4、某效蒸发器每小时将1000kg的25%（质量百分数，下同）NaOH水溶液浓缩到50%。

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华南理工大学
2012年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（请在答题纸上做答，试卷上做答无效，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：自控基础综合(含自动控制原理、现代控制理论)
适用专业：系统分析与集成；控制理论与控制工程；检测技术与自动化装置；系统工程；模式识别与智能系统；交通信息工程及控制；控制工程(专硕)
本卷满分：150分共 4 页一、（24分）在题一图所示的飞球调速器中，设连杆上下位移变化量与蒸气机转速变化量成正比，试回答下述问题：
(1)画出系统功能方块图，结合方块图说明系统的工作原理（要求指出至
少一处可能存在的干扰，系统如何克服干扰的影响，各器件的大致功能）；
(2)判断该系统输出转速的静态误差是否为0，并说明原因。

试在方块图
中适当位置增加一环节，使得系统稳态误差为0（仅要求写出该环节的传递函数，不需要给出具体实现方案）；
(3)调整杠杆支点两端的杆长，能否减小输出转速的静态误差？若可以，
试简单说明调整的方法，并指出该方法对系统动态性能的影响。

题一图
二、（10分）如题二图(a)所示是一个弹簧-质量-阻尼器组成的机械振动系统，其中，阻尼器产生的阻力与速度成正比。

当有2牛顿的力P（阶跃输入）作用于系统时，系统中的质量m作如题二图(b)所示的振动。

试根据这个响应曲线确定m，f和k。

(计算的最终结果保留1位小数)
(a) (b) 分）设负反馈控制系统中
题六图
确定使系统稳定的K值范围；
当输入r(t)=1(t)时，分别求出当系统过渡过程单调衰减、衰减振荡和发。

8.3 名校考研真题详解一、选择题1．在吸收塔某处，气相浓度y ＝0.005，液相浓度x ＝0.015（均为摩尔分数），两侧体积传质分系数，在该操作温度下气、液平衡关系。

这时气体界面上气相浓度应等于（ ）。

[华南理工大学2012研]A ．0.002B ．0.0015C ．0.0057D ．0.009【答案】C【解析】()()A y i x i N k y y k x x =-=-。

在相界面处气液达到平衡，则0.4i i y x =，所以()(2.5)y i x i k y y k y x -=-， 2.5 3.50.020.0057i i i i y y y x y y x y -=-⇒=+=⇒=。

2．亨利定律适用于溶液中可溶解组分的（ ）范围，拉乌尔定律适用于理想溶液中每一种组分的（ ）范围。

[华南理工大学2011研]A ．高浓度B ．中等浓度C ．低浓度D ．全浓度【答案】C；C【解析】亨利定律和拉乌尔定律都是针对稀溶液即低浓度溶液而言的。

3．某吸收任务的操作液气比、吸收剂进口温度、气体进出口浓度、吸收剂入塔浓度、操作压力均已确定，假定吸收为低浓度混合气体吸收，若设计时选用性能更优良的填料，则（）。

[浙江大学2011研]A．所需传质单元数不变，填料层高度降低B．所需传质单元数不变，填料层高度不变C．所需传质单元数减少，填料层高度降低D．所需传质单元数减少，填料层高度不变【答案】A【解析】传质单元数只与物质的相平衡及进出口浓度条件有关，这些条件固定，则传质单元数不变，选用性能优良的填料，传质单元高度减小，又传质单元数不变，则填料层高度减小。

二、填空题1．在填料塔中用清水吸收混合气中氨，当水泵发生故障上水量减少时，气相总传质单元数将______。

[华南理工大学2012研]【答案】增加【解析】S＝mV/L，当L减小，则S增大，N OG增大。

参数S反映吸收推动力的大小，S增大，吸收推动力变小，N OG必然增大。

866华南理工大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（请在答题纸上做答，试卷上做答无效，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：无机化学适用专业：无机化学；物理化学9. 在BF 3分子中，B 采取 杂化，其几何构型为 ；在离子中，B 采取 4BF −杂化，其几何构型为 。

10. 在氢原子的激发态中，4s 和3d 状态的能量高低为E 4s E 3d ；在Ca 原子中，能量高低为E 4s E 3d ；在Cr 原子中，能量高低为E 4s E 3d 。

三、完成并配平下列化学反应方程式（每题2 分，共12 分。

过程不写） （1）Na 2S 2O 3 + I 2 ⎯→⎯（2）HgCl 2 + SnCl 2 （过量） ⎯→⎯ （3）PbO 2 + HCl ⎯→⎯ （4）BCl 3 + H 2O ⎯→⎯ （5） + 4MnO −23SO −+ H +⎯→⎯（6）NaCrO 2 + H 2O 2 + NaOH ⎯→⎯四、问答题1. （6 分）已知：E \ (Hg 2+/Hg ) = 0.92 V ，E +22\ (Hg /Hg) = 0.80 V ，E +22\ (Ag +/Ag) = 0.79 V 。

(1) 写出Hg 的歧化反应，以及由该反应组成的原电池的符号； +22 (2) 写出Hg 2+ 与Ag 作用的反应方程式。

2. （8 分）试用四种试剂，把含有BaCO 3、AgCl 、SnS 和CuS 四种固体混合物一一溶解分离，每一种试剂只可溶解一种固体物质，并指明溶解次序。

3. （4分）AlF 3的沸点高达1563K ，AlCl 3在456K 就开始升化。

试加以解释。

4. （6 分）实验测得[Co(NH 3)6]Cl 3具有反磁性，试用价键理论推断该配合物中心离子的杂化类型、空间构型和配合物类型（内轨型或外轨型）；并用晶体场理论说明其中心离子d 电子的排布方式。

(2012)（15分）在一填料塔中用清水逆流吸收混合气体中的丙酮。

原工况下，进塔气体中含丙酮1.5％（摩尔分数，下同），操作液气比为最小液气比的1.5倍，丙酮回收率为99％，现将气体入塔浓度降为1.0％，进塔气量提高20％，吸收剂用量、温度等操作条件均不变。

已知操作条件下平衡关系满足亨利定律，气相总与气体体积流量V的0.8次方成正比。

体积传质系数Kya试求：（1）新工况下丙酮回收率；（2）若仍然将回收率维持在99％，则新工况下所需填料层高度为原工况的多少倍？(2011)（15 分）用纯水在5 块理论板的板式吸收塔内吸收原料气中摩尔含量为2%的氨，若吸收因子A=0.9，求吸收率η?，若用已测得传质单元高度HOG 为0.4m 的填料塔完成上述吸收过程，填料层高度应为多少米？操作液气比是最小液气比的几倍？（2010）5.（20分）用填料塔从一混合气体中逆流吸收所含苯。

入塔混合气体中含苯5%（体积百分数），其余为惰性气体。

回收率为95%，吸收塔操作压强为 780mmHg，温度25℃，入塔混合气流量为 1000m3/h。

吸收剂为不含苯的煤油。

煤油的耗用量为最小用量的 1.5 倍，已知操作条件下的平衡关系为Y*=0.14 X（Y、X均为摩尔比），气相总体积传质系数Kya=125kmol/（m3⋅h），煤油的平均分子量为 170kg/kmol，塔内径为 0.6m，试求：（１）煤油的出口浓度（摩尔比）；（２）所需的填料层高度；（３）欲提高回收率可采用那些措施？（举四条）并说明理由。

（2009）六. （16 分）在填料塔中用纯水逆流于 15℃下吸收混合气体中的可溶组分，吸收过程为气膜控制。

原设计溶质的回收率为 99%。

操作液气比为 1.71。

已知相平衡关系 Y*=5.0X，气相总传质单元高度为 0.8m。

试求：（1）吸收温度升为30℃时，溶质的吸收率降低到多少？（30℃时，相平衡关系Y*=2.1X）（2）通过增加喷淋量的方法以维持原吸收率，液气比应为原来的多少倍才能满足要求（设温度、喷淋量的改变对总传质系数的影响可忽略）。

(2012)（15分）在一填料塔中用清水逆流吸收混合气体中的丙酮。

原工况下，进塔气体中含丙酮1.5％（摩尔分数，下同），操作液气比为最小液气比的1.5倍，丙酮回收率为99％，现将气体入塔浓度降为1.0％，进塔气量提高20％，吸收剂用量、温度等操作条件均不变。

已知操作条件下平衡关系满足亨利定律，气相总与气体体积流量V的0.8次方成正比。

体积传质系数Kya试求：（1）新工况下丙酮回收率；（2）若仍然将回收率维持在99％，则新工况下所需填料层高度为原工况的多少倍？(2011)（15 分）用纯水在5 块理论板的板式吸收塔内吸收原料气中摩尔含量为2%的氨，若吸收因子A=0.9，求吸收率η?，若用已测得传质单元高度HOG 为0.4m 的填料塔完成上述吸收过程，填料层高度应为多少米？操作液气比是最小液气比的几倍？（2010）5.（20分）用填料塔从一混合气体中逆流吸收所含苯。

入塔混合气体中含苯5%（体积百分数），其余为惰性气体。

回收率为95%，吸收塔操作压强为 780mmHg，温度25℃，入塔混合气流量为 1000m3/h。

吸收剂为不含苯的煤油。

煤油的耗用量为最小用量的 1.5 倍，已知操作条件下的平衡关系为Y*=0.14 X（Y、X均为摩尔比），气相总体积传质系数Kya=125kmol/（m3⋅h），煤油的平均分子量为 170kg/kmol，塔内径为 0.6m，试求：（１）煤油的出口浓度（摩尔比）；（２）所需的填料层高度；（３）欲提高回收率可采用那些措施？（举四条）并说明理由。

（2009）六. （16 分）在填料塔中用纯水逆流于 15℃下吸收混合气体中的可溶组分，吸收过程为气膜控制。

原设计溶质的回收率为 99%。

操作液气比为 1.71。

已知相平衡关系 Y*=5.0X，气相总传质单元高度为 0.8m。

试求：（1）吸收温度升为30℃时，溶质的吸收率降低到多少？（30℃时，相平衡关系Y*=2.1X）（2）通过增加喷淋量的方法以维持原吸收率，液气比应为原来的多少倍才能满足要求（设温度、喷淋量的改变对总传质系数的影响可忽略）。

880华南理工大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（请在答题纸上做答，试卷上做答无效，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：分析化学适用专业：分析化学本卷满分：150分共 8 页一．单项选择题（共26题，每空1.5分，共计39分）1. 下列有关误差的论述中不正确的是：（）A. 系统误差无法消除B. 随机误差由一些不确定的偶然因素造成C. 过失误差只能通过重做实验消除D. 试剂含少量被测组分会出现系统误差2. 关于t分布，下列描述不正确的是（）A t分布的置信区间与测定值的精密度、次数和置信度密切相关B 测定值精密度越高，测定次数越低，t分布置信区间就越窄，平均值与真值越接近C 置信度越高，t分布置信区间就越宽，包括真值的可能性就越大D 当自由度大于20时，t分布与正态分布很相似3. 用0.05000 mol·L-1 HCl标准溶液滴定相同浓度的NaOH溶液时，分别采用甲基红和酚酞作为指示剂，比较两种方法的滴定误差（）A 甲基橙作指示剂，滴定误差小B 酚酞作指示剂，滴定误差小C 两种方法滴定误差没有差别D 无法判断4. 铬黑T（EBT）是一种有机弱酸，它的pKa1=5.3，pKa2=6.3，Mg-EBT的lgK Mg-EBT=7.0，则在pH为6.0时lgK′Mg-EBT的值为（）A 7.0B 6.3C 6.8D 6.55. 增加电解质的浓度，会使酸碱指示剂HIn（HIn ↔ H+ + In-）的理论变色点（）A 变大B 变小C 不变D 无法判断6. 砷酸H3AsO4的pKa1, pKa2和pKa2分别为2.25，6.77和11.50。

当溶液的pH=7.00时，溶液中的存在形式正确的是（）A [HAsO42-] > [H2AsO4-] > [H3AsO4]B [H2AsO4-] > [HAsO42-] > [AsO43-]C [AsO43-] > [H2AsO4-] > [HAsO42-]D [H2AsO4-] = [HAsO42-]7. 在配位滴定金属离子M时，不会对滴定突跃范围有影响的因素是（）A 金属离子的初始浓度B 配合物的稳定常数C 配合物的浓度D 指示剂的浓度8. 加入1,10-邻二氮菲后，Fe3+/Fe2+电对的条件电极电势是（）A 升高B 降低C 不变D 无法判断9. 用0.2000 mol⋅L-1 NaOH溶液滴定0.1000 mol⋅L-1磷酸溶液时，在滴定曲线上出现的突跃范围有（）（酒石酸的pKa1＝2.12，pKa2＝7.20，pKa3＝12.36）A 2个B 3个C 1个D 4个10. 在配位滴定中，下面描述正确的是（）A 在任何pH下，指示剂的游离色(In)要与配合色(MIn)不同B 化学计量点前的突跃点的值与金属离子的浓度有关，而与条件稳定常数无关C 化学计量点前的突跃点的值与金属离子的浓度和条件稳定常数都有关D 化学计量点后的突跃点的值与金属离子的浓度有关，而与条件稳定常数无关11. 在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时，与使用缓冲溶液相比，到达化学计量点时，金属离子的浓度（）A 降低B 与金属离子种类有关. C不变 D 升高12. 用As2O3标定I2溶液时，溶液应为（）A 弱酸性B 弱碱性C 中性D 任何酸碱性13. 在氧化还原滴定中，外界条件对条件电极电位有重要的影响，下面关于氧化还原滴定描述正确的是（）A 离子强度增加，条件电极电位降低B 副反应发生，条件电极电位升高C 离子强度增加，条件电极电位升高D 酸度增加，条件电极电位升高14. 某滴定反应，A7+ + 5B2+ = A2+ + 5B3+,欲使该反应的完全程度达到99.9%，两电对的条件电位至少应大于（）A 0.12 VB 0.27 VC 0.21 VD 0.18 V15. 在酸性溶液中，用0.2 mol⋅L-1 KMnO4溶液滴定0.2 mol⋅L-1 Fe2+溶液，关于化学计量点描述正确的是（）A 偏向化学计量点前的突跃点B 偏向化学计量点后的突跃点C 无法判定D在化学计量点前和后突跃点的中间16. 在沉淀滴定中，用佛尔哈德法测定I-时，先加铁铵钒指示剂，再加过量的AgNO3标准溶液，则分析结果（）A 无影响B 偏高C 偏低D 无法判断17. 用离子选择性电极进行测定时，需要用磁力搅拌器搅拌溶液，原因是（）A 减小浓差极化B 加快响应速度C 使电极表面保持干净D 降低电池内阻18. 对于电位滴定法，下面哪种说法错误的是（）A 醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B 滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C 电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1∼0.2 mL滴定剂就测量一次电动势D 除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1∼2 mL的电动势变化即可19. 邻二氮菲法测定铁时，没有加盐酸羟胺，则分析结果很可能会（）A 无影响B 偏高C 无法判断D 偏低1. 10.5 mL 10-2.205 mol⋅L-1 H2SO4与1.598 mL pH为12.24的NaOH发生中和反应，反应后溶液中OH-的浓度为_ _（毎步先计算再修约）。

(2012) （20分）用一精馏塔分离某双组分混合液，在塔中部以饱和蒸汽进料，已知进料中易挥发物组成x f =0.5，塔顶产品中易挥发组成x D =0.9，塔釜中易挥发组成x w=0.05（以上均为摩尔分率），该物系平均相对挥发度为3,回流比R=2R min ,试计算：（1）提馏段操作线方程；（2）进入第一块理论板（从顶往下数）的汽相浓度；（3）若因故塔釜停止加热，欲维持x D 不变应如何操作？此时塔釜排液x w=？(2011) （15分）用相当于3块理论板的精馏塔分离含氨0.4%（摩尔）的氨-水混合物，预热成饱和蒸气后从第2和第3块理论板之间进料。

使用全凝器将来自塔顶的蒸气混合物冷凝成饱和液体。

每1摩尔的进料有1.35摩尔的冷凝液回流进第1块塔板，其余冷凝液作塔顶产品。

从最低的一块塔板下降的液体进入再沸器后，每1摩尔进料有0.7摩尔被汽化并升入第3块理论板，剩余液体作为塔底产品。

设全塔的平衡关系可表示为y = 12.6x分别计算从进料板下降液体中氨的组成和塔底、塔顶产品中氨的组成。

（2010）4.（20分）在一常压连续操作的精馏塔中分离某双组分混合液，塔釜采用间接蒸汽加热，塔顶采用全凝器，泡点回流。

已知该物系的平均相对挥发度为2.5，进料为饱和蒸汽，其组成为0.35（易挥发组分的摩尔分数，下同），进料量为100kmol/h 。

塔顶馏出液量为40kmol/h ，精馏段操作线方程为y n+1=0.8x n +0.16试计算：（1）提馏段操作线方程;（2）若测得塔顶第一块板下降的液相组成为x 1=0.7，求该板的气相默弗里板效率E mv,1；（3）当塔釜停止供应蒸汽，保持回流比不变，若塔板数无穷多，塔釜产品浓度将为多少？（2009）七.（18分）用精馏塔分离相对挥发度为2的双组分混合物，塔顶产品的轻组分摩尔含量为90% 。

精馏段中蒸汽进入某一块板的流率为150kmol/h ，摩尔浓度为60%，流入该板的液体流率为100kmol/h. 该板用气相浓度表示的Murphree 效率为0.5，计算(1) 精馏段的操作线方程,(2) 离开该板的气相和液相摩尔浓度各为多少?(假定为恒摩尔流操作)（2008）二、（20分）一个常压连续精馏塔分离苯和甲苯混合物。

845华南理工大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（请在答题纸上做答，试卷上做答无效，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：无机材料工艺原理适用专业：材料物理与化学；材料学；生物医学工程；材料工程(专硕)本卷满分：150分共 4 页考生请根据自己的研究方向，选考以下三套题目中的一套。

第一套题：陶瓷工艺原理一、名词解释（共20分，每题5分）1. 生料釉2. 泥团的屈服值3. 等速干燥4. 荡釉二、简答题（共70分，每题10分）1．以原料用量表示的配方和以化学组成表示的配方各有什么特点？2．水分是怎样影响泥料可塑性的？3．在坯体含水率比较高时，采用什么措施能够在保证坯体质量的前提下提高干燥速度？4．热压注（铸）成形有那几个主要工序？5. 试述二次烧成的优缺点。

6. 试比较阳模滚压和阴模滚压的特点。

7. 简述陶瓷泥浆喷雾干燥的工作过程。

三、分析论述题（共60分，每题15分）1. 相图对于设计陶瓷配方有何指导作用？2. 试述泥浆触变性的产生机理。

3. 导致某些坯体中的颗粒定向排列的原因是什么？如何克服？4. 某釉中存在一种晶体，该晶体的热膨胀系数远高于玻璃相的热膨胀系数，假定这种釉必须存在一定量的该晶体，试分析晶粒大小对釉面质量的影响和原因。

第二套题：水泥与混凝土工艺原理一、名词解释（30分，每题5分）1. 通用硅酸盐水泥2. 局部化学反应3. 非蒸发水4. 泌水性、保水性5. 外加剂与水泥的相容性6. 混凝土碱集料反应二、简答题（60分，每题10分）1. 简述硅酸盐水泥熟料四种主要矿物的生成条件、性能特点。

2. 硅酸盐水泥熟料煅烧过程中要经历碳酸盐分解反应，影响碳酸盐分解反应的因素有哪些？3.水泥细度对水泥的一系列性能都会产生影响，请简述水泥细度对水泥需水性、凝结硬化性能、强度、干燥收缩等性能的影响。

4. 简述钙矾石对水泥水化和混凝土性能的正面作用和负面作用。

5. 影响混凝土拌合物工作性能的因素主要有哪些？它们是如何产生影响的？6. 对混凝土耐久性有害的环境介质主要有哪些？环境介质的侵蚀作用有哪几种形式？侵蚀速度取决于什么因素？三、分析论述题（60分，每题20分）1. 详细论述配制高强混凝土的技术措施。

【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：12012年华南理工大学考研真题答案之分析化学【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：2考研英语的方法：阅读理解复习方法——阅读三步曲大家都知道有这样一种说法：考研的关键是英语，英语的关键是阅读。

在考研英语中，可以说，所有的题除了写作外，都在直接或间接的考阅读理解能力，或至少与之相关。

而且，阅读理解本身所占的分量极大，每题的分也比较大，因此，在考研英语的复习中，怎么重视阅读理解都不为过。

下面我来具体谈谈阅读理解的复习方法：首先了解阅读的命题趋势，综合分析近5年的考研真题，我们发现，阅读理解有以下一些趋势，题材主要集中在，经济、文化、环保等重大热点方向。

很多文章都摘自报刊评论。

四篇文章中总有一篇比较难的/，那我们该如何复习那？首先，选择合适的阅读理解复习参考书非常重要，结合众多考研者的成功经验、各个辅导班推荐以及我们的分析，以下参考书组合都是比较理想的/1《历年真题》把近10多年年的真题搞透，逐篇的分析，逐篇的翻译，一天一篇。

许多考生没有认真研究真题，结果上了考场完全傻了，因此，真题是必备的，值的注意的是真题不是试卷本身，而是有答案的详细讲解和完全翻译的书，如新东方编的还是不错的，复习时，第一遍按照常规的方法做一遍，完了之后，在结合正确答案仔细分析每道题的出题的思路和正确答案的理由，。

2/各个英语辅导名师编著的英语阅读理解，真题的出题思路反映考试大纲的要求，但毕竟材料的时效性存在不足，还应该补充更多阅读一些这方面的材料，如，新东方的阅读，黑博士的阅读120篇/240篇等。

另外，真题我们着重的是研习，而这些材料着重的则是练习，需知阅读理解水平必须要经过大量的练习才提高。

以上所选资料可供大家参考3/英语报刊杂志，近几年的考研阅读出题趋势偏向报刊文章，所以，整个英语复习期间，最好能每天抽点时间阅读一篇报刊文章就好了，而且前面我讲过，读这类材料有助于提高语感。

化工原理题型选择题15×1分填空题18×1分简答题2道（6+7分）计算题4道（54分）第1,3,6章共有70分分值分布及考试范围第1章（25分）5道选择，6道填空，1道计算14分1.1 流体基本性质表压，绝压，真空度，密度的换算，牛顿黏度的换算1.2 流体静力学最普通的U形管压差计的算法，其他压差计的使用范围（液位测量不考）1.3 流体动力学 1.定态流动与非定态流动的特点2.伯努利方程（流速转换，连续性方程，轴功率，效率）（考计算题）1.4 流体流动的内部结构仅有层流和湍流两种流动形态层流流动时平均速率为管中心最大速率的一半1.5 流体流动阻力层流底层越薄，阻力越小 1. 直管阻力的计算（只考圆形管的）2. 局部阻力计算（只考阻力系数法，记住，进口阻力为0.5，出口阻力为1）1.6 管路计算记住复杂管路的特点1.7 孔板流量计，转子流量计的工作原理及特点，适用范围1.8 流体输送机械离心泵的工作原理，重要组成，特性曲线及影响因素，气缚，气蚀现象第3章（24分）3道选择，2道填空，1道简答，1道计算13分3.1 传热形式（热传导，热对流，热辐射），冷热流体的接触方式（直接，蓄热，间壁式换热）3.2 固，液，气体中热导率随密度，温度等的变化（选择题）3.3 3.3.5 滴状冷凝和膜状冷凝的传热阻力系数比较，以及影响因素3.3.6 沸腾曲线，过热度，气化核心3.4 总传热速率方程和热平衡方程的应用（计算题，记住逆，顺流的△t m的计算）3.5黑体，灰体，透热体的概念如何减少辐射传热3.6换热器的适用场合3.7如何强化传热过程第6章（24分）4道选择，3道填空，1道计算14分6.2气液平衡图，相对挥发度的选择（要大于1），压力对精馏的影响6.3 6.7简单精馏，平衡精馏，恒沸精馏，萃取精馏的原理，特点，适用场合6.4 回流液，再沸器的作用6.5 （计算题）全回流与最小回流比，物料衡算，q线方程，操作方程，q对进料状态的影响6.8板式塔中，流体的力学状况，返混现象第5，第7章（30分）我只记得，老师讲要记住每一章开头的本章学习要求中，要掌握的内容，第5章（1道计算题13分……）重点记住作业中用到的公式吧第7章（1道简答题6分……）（不考计算，只考概念）化工原理 试 卷（A ）一． 填空（20分，每空1分）1、 漂流因子是指在单向扩散时因存在_________而使A 的传递速率比________增大的倍数，其值恒 1 。

(2012)（20分）水以1.2m/s的流速通过内径为25mm长5m的串联换热器，管内表面的温度维持在320K。

水的入口温度为290K。

问水的出口温度为多少？若将5m的管子均分为4根制成列管换热器，水的流量和其他条件不变，出口水温是否还能达到原要求？（提示：管壁对水的传热分系数可用下式计算：式中T为水进出口绝对温度的算术平均值）(2011)（20 分）在一垂直放置的套管换热器内（内管直径为38×3mm,换热管有效长度为3m），用冷水来冷凝环隙间的90℃有机蒸汽。

夏天操作时，冷水进口温度为28℃，出口温度为48℃。

冬天时冷水进口温度降为15℃，其流率仍和夏天相同。

假设两种情况下物料所有的物性常数和总传热系数均相同，忽略热损失。

求：（1）冬天操作时冷水出口温度为多少？（2）冬天操作时有机蒸汽的冷凝量将比夏天时的增大百分之几？（3）若将换热器改为水平放置，其它条件均不变，试定性判断有机蒸汽冷凝量将如何变化？（2010）3．（20 分）选择一冷凝器用冷却水将酒精精馏塔的塔顶产品蒸气冷凝成饱和液体，塔顶蒸气量为 0.4kg/s，其平均潜热为 1048kJ/kg，饱和温度约为 78℃，蒸气走管外，其冷凝传热系数为 3000W/m2.℃。

设计冷却水的进出口温度分别为 25℃，35℃，其平均比热容为 4.174kJ/kg.℃，密度为996kg/m3，粘度为 8×10- 4Pas，导热系数 0.62W/m.℃。

①求冷却水的用量；②某厂提供参数相同但管程不同的两种列管冷凝器，一种型号为单管程，另一种为双管程，列管数 100 根，管长 1.2m,管径Φ23×1.5，计算确定是否两种型号冷凝器均能完成冷凝任务。

（注：管壁热阻及污垢热阻均可忽略不计）（2009）四．（18 分）一单壳程单管程列管换热器，管束由长 3m，直径为φ25×2.5mm的钢管组成。

苯在换热器管内流动，流量为 1.5kg⋅s-1，由 80℃冷却到 30℃。

852华南理工大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试卷1.在573.15K时，将1molNe(可视为理想气体)从1000kPa经绝热可逆膨胀到100kPa。

求该过程的Q，W，△U，△H，△S，△S隔离，△A，△G。

已知在573.15K,1000kPa下Ne的摩尔熵S m=144.2J·K-1·mol-1。

(15 分)【考察重点】：热力学第一、第二定律章节。

考察理想气体绝热可逆膨胀过程的Q，W，△U，△H，△S，△S隔离，△A，△G的计算。

此类题目已考过多次，考生应很会解答。

首先根据绝热可逆方程确定理想气体始末参数，再根据热力学公式一一计算，此题的难点在于△A，△G的计算，分析题目给出了起始状态理想气体的摩尔熵，计算△A，△G时应做相应的变化，解析中已经详细给出。

【答案解析】：理想气体Ne的变化过程如下1mol Ne T1=573.15K p1=1000KPa绝热可逆膨胀→1mol Ne T2=？ p2=100KPa 对于理想气体绝热可逆过程：Q=0 ∆S=0 ∆S隔=0由绝热可逆方程 T2T1=（p1p2）1−γγ得T2=(p1p2)1−γγ∙T1=228.18K其中γ=C p,mC V,m =2.5R1.5R=53∆U=nC V,m(T2−T1)=−4.302KJ∆H=nC p,m(T2−T1)=−7.171KJW=∆U=4.302KJ∆A=∆U−∆(TS)=∆U−(T2S2− T1S1)=∆U−(T2S2−T2S1+T2S1−T1S1)=∆U−T2∆S−∆TS1=∆U−∆TS m∙n=45.45KJ∆G=∆H−∆TS m∙n=42.58KJ2.在一杜瓦瓶(绝热恒压容器)中，将5mol 40℃的水与5mol 0℃的冰混合，求平衡后的温度，以及此过程的ΔH和ΔS。

已知冰的摩尔熔化热为6.024kJ·mol-1，水的摩尔定压热容为75.3J·K-1·mol-1。

(2012)（15分）水从变径垂直管以0.02 m3/s 的速率向下流动，A到B两测压口的垂直距离为2.5m ，管子内径如图示。

在该体积流量下测得B截面的压力比A截面的压力高14715 N/m2 。

若A，B之间的阻力损失表示为mH2O柱，式中：V为截面A的速度，求阻力系数k；指示液体为水银，求R 的值。

(2011)（20分）如附图所示，从水池用离心泵向一密闭高位槽送溶液，在输送范围内，离心泵在该转速下的特性曲线方程为H=38－0.02Q2(Q单位为m3/ h, H单位为m)。

输送管路的管径为Ф60×3mm，管路总长（包括除出口阀门以外其余局部阻力的当量长度）为60m，离心泵出口阀门全开时输液量为21m3/h，阻力系数为10。

现将离心泵出口阀门关小，孔板流量计的U型管压差计读数为原来的0.8倍，已知水池和高位槽液面均维持稳定，操作条件下溶液密度为1260kg/m3，阀门开度变化前后，管内流动摩擦系数均为λ=0.02，孔板的孔流系数C o保持不变。

试计算：1．将离心泵出口阀门关小后，此时泵的有效功率。

2．将离心泵出口阀门关小后，该开度下阀门的阻力系数。

（2010）1、（20 分）水以 15m3/h的流量流过倾斜收缩管，如图示，管内径由 100mm 缩到50mm。

A、B两点的垂直距离为0.1m。

在两点间连接一U形压差计，指示剂的密为1590 kg/m3。

若收缩管A-B的阻力系数为 0.3，试求：（1）U 形管中两侧的指示剂液面哪侧高，相差多少mm？（2）若保持流量及其他条件不变，而将管路改为水平放置，则压差计的读数有何变化?附图（2009）二.（16 分）有一输水管系统如下图所示，出水口处管子直径为Φ55x2.5mm，设管路的压头损失为 16u2/2（u指出水管的水流速，未包括出口损失）。

求水的流量为多少m3/h？由于工程上的需要，要求水流量增加 20%，此时，应将水箱的水面升高多少m？假设管路损失仍可以用 16u2/2（u指出水管的水流速，未包括出口损失）表示。