监督执法
一、单选题
1、现场卫生监督检查程序一般包括几个阶段？（ C ）
A.1 个
B.2 个
C.3 个
D.4 个
2、当事人对检验结果有异议，可以在收到检验报告告知书之日起几日内提出复检申请？( B)
A.5
B.10
C.15
D.20
3、违法行为涉及被监察对象违纪的，可移送什么部门进一步处理？( C )
A.上级行政部门
B. 公安机关
C. 纪检监察部门
D. 检察院
4、卫生监督员在进行现场监督检查时应不少于几名？( B)
A.1
B.2
C.3
D.4
5、被检查人拒绝在现场检查笔录上签名的，可由几名卫生监督员注明拒签情况并签名？( B)
A.1
B.2
C.3
D.4
6、卫生监督员发现证据可能毁损、灭失等情况时，不可以采取下列哪个证据保全措施？( C)
A.证据先行登记保存
B. 封存
C.先拿回单位复印后归还
D. 当场摄影摄像
7、散装颗粒样品分区采样时，每个区域面积一般为：( B )
2 B.50cm
A.25cm 2 C.75cm 2 D.100cm
2
8、散装液体分层采样时，一般分几层采集样品？( C )
A.1
B.2
C.3
D.4
9、在查处医疗机构违法执业行为时，对该机构内从业人员作的询问笔录属哪类证据？( B )
A.当事人陈述
B. 证人证言
C. 书证
D. 鉴定结论
10、对被查单位管理人员作的询问调查笔录属哪类证据？( B )
A.当事人陈述
B. 证人证言
C. 书证
D. 鉴定结论
11、在查处医疗机构违法执业行为中，机构内从业人员出具的书面情况说明属哪类证据？( C)
A.当事人陈述
B. 证人证言
C. 书证
D. 鉴定结论
12、对被检查人法定代表人的委托代理人作询问调查的笔录属哪类证据？( A )
A.当事人陈述
B. 证人证言
C. 书证
D. 鉴定结论
13、以暴力、威胁方法强迫他人出卖血液的，处几年有期徒刑？( C )
A.3 年以下
B.3 年以上5 年以下
C.5 年以上10年以下
D.10 年以上
14、未取得医生执业资格的人非法行医，情节严重的，处几年有期徒刑？( A)
A.3 年以下
B.3 年以上5 年以下
C.5 年以上10年以下
D.10 年以上
15、未取得医生执业资格的人非法行医，造成就诊人死亡的，处几年有期徒刑？( D)
A.3 年以下
B.3 年以上5 年以下
C.5 年以上10年以下
D.10 年以上
16、国家机关工作人员滥用职权或者玩忽职守，致使公共财产、国家和人民利益遭受重大损失的，处
几年有期徒刑或者拘役？( A)
A.3 年以下
B.3 年以上5 年以下
C.5 年以上10年以下
D.10 年以上
17、现场检查笔录是在案件调查过程中，对与案件有关的地点和物证场所进行实地查看、探访时作的记录，制作时应做到下列哪点？( A)
A.亲眼看到，如实记录
B.可作适当的分析推断
C.按管理相对人所讲的内容记录
18、现场检查笔录制作应符合客观性和真实性原则，以下正确为：( A )
A.应具体描写，如在二楼客房内，地面有10 处痰迹、有 6 个烟头、墙角有垃圾、茶几上的茶杯
内有鼠粪、衣橱内有蟑螂，天花板上有蜘蛛网
B.可以抽象描写，如卫生一般，卫生不合格，室内很脏，生熟不分等
C.笔录可同时作为责令改正通知书、行政控制决定书、没收清单等使用
19、询问笔录中，被询问人的陈述是笔录的核心内容，是记录的重点，应该做到：( C)
A. 适当加入自己的理解和看法
B.作适当增删和更改，而无须征求被询问人的认可
C. 不能随意加入自己的理解和看法，也不能随意增删和更改
20、卫生监督意见书，是卫生行政机关制作的对被监督单位或个人具有什么作用的文书？( A)
A.指导性或指令性
B. 非指导性或指令性
21、卫生行政控制决定书，是哪个部门发现当事人生产经营的产品或场所已经或可能对人体健康产生
危害，需要对物品或场所采取强制措施时发出的文书？( A)
A. 卫生行政机关
B. 技术服务机构
22、解除卫生行政控制决定书，卫生行政机关确认被控制的物品或场所____对人体健康构成危害时，决定对被控制的物品或场所解除控制时发出的文书。( B )
A. 可能 B 不能或不可能
23、封条，是在什么情况下，对生产经营场所、物品等采取临时停止使用、禁止销售、转移、损毁、
隐匿等措施时使用的文书？( A)
A. 调查取证、保存证据或防止危害进一步扩大等
B. 鉴定检验
C. 没收或销毁
24、证据先行登记保存决定书，是要求当事人对需要保全的证据在登记造册后进行保管的文书，证据保存期限为几日？( B )
A.三日
B. 七日
C. 十日
25、证据先行登记保存处理决定书，是卫生行政机关在规定的期限内对被保存的证据作出处理决定的
正式文件。需要没收、销毁及继续保存时，能不能以证据先行登记保存处理决定书来代替行政处罚决
定书和另行制作的证据先行登记保存决定书。( B )
A. 能
B. 不能
26、产品样品确认通知书，是实施产品抽检的卫生行政机关在流通市场取得样品后，为确认样品的
______，向标签标注的生产或进口代理单位发出的书面通知。在上述单位难以确认或难以联系的情况下，可要求经营单位送达本通知书。( B )
A. 经营单位
B. 真实生产或进口代理单位
C. 使用单位
27、产品样品采样记录，是采集用于的健康相关产品及其他产品的书面记录？( A )
A. 鉴定检验
B. 保存证据
C. 没收或销毁
28、非产品样品采样记录，是从有关场所采集鉴定检验用样品的书面记录。适用于卫生行政机关对什么进行监督抽检等行政执法活动？( A)
A. 公共场所使用的公用物品或在生产经营场所内产生的有害因素等样品
B. 定型包装的样品
C. 无定型包装的样品
29、以下有关非产品样品采样记录不正确的为：( C )
A. 被采样人为采样之前对样品本身拥有所有权或进行管理的单位和个人
B. 采样方法按实际采样所使用的方法，如集气法、浓缩法，涂抹法、自然沉降法等填写。没有
特定方法的可不填写或按实际填写
C. 采样时间为采样结束时间
