山东省 高三生物 单元测试13《基因和染色体的关系1》新人教版

第二章《基因和染色体的关系》测试卷一、单选题(共20小题)1.科学家对人类的XY染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段又有非同源区段（如图），下列说法不正确的是（）A．若某病是由位于非同源区段Ⅱ-1上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若某病是由位于同源区段Ⅰ上的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关C．若某病是由位于非同源区段Ⅱ-2上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者D．若某病是由位于非同源区段Ⅱ-2上的隐性基因控制的，则一个表型正常的女性其儿子有可能患病2.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在（）A．减数第一次分裂B．减数第二次分裂C．联会时期D．四分体时期3.下列关于基因和染色体平行关系的叙述，不正确的是（）A．在杂交过程中，基因保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中有相对稳定的形态结构B．在体细胞中基因成对存在于同一条染色体上C．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此D．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是如此4.如图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述错误的是( )A．Ⅲ7的色盲基因肯定是来自Ⅰ3B．Ⅰ2的基因型是X B X b，Ⅰ4的基因型是X B X B或X B X bC．Ⅱ6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中D．基因型为X B X b的女性与Ⅲ7结婚，Ⅲ7将色盲基因传给其儿子的概率是50%5.已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。

某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及比例为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。

由上述材料可知()A．长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置B．长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上C．红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于X染色体上D．红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上6.下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )A．基因、染色体在有性生殖过程中的完整性和独立性B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在C．体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D．等位基因、非同源染色体的自由组合7.果蝇的性别决定方式为XY型，在它的精细胞中所含的性染色体为（）A． XB． YC． X和YD． X或Y8.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。

第二章基因和染色体的关系（单元测试）一、选择题：(本大题共16小题，每小题3分，共48分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

)1.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列叙述正确的是()亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是X染色体上的隐性基因B.黄色基因是X染色体上的显性基因C.灰色基因是X染色体上的显性基因D.黄色基因是常染色体上的隐性基因2.人类的性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图，据图分析，下列有关叙述错误的是()A.位于X或Y染色体上的基因，其性状表现一定与性别相关联B.位于Ⅱ-2片段上的一对等位基因控制的性状的个体基因型有5种C.位于Ⅱ-1片段上的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲D.一个含有3条性染色体的XYY男性患者，是由于父方或母方在减数分裂Ⅱ异常引起的3.下列关于同源染色体的叙述，错误的是()A.一条来自父方、一条来自母方的染色体是同源染色体B.同源染色体上的非姐妹染色单体间能互换对应部分C.在人的正常精子中没有同源染色体D.减数分裂中联会的染色体是同源染色体4.下列有关四分体的叙述，正确的是()A.每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体B.经过复制的同源染色体都能形成四分体C.四分体时期可能发生姐妹染色单体间的互换D.四分体出现在减数分裂Ⅰ的每个时期5.果蝇(2n＝8)的精原细胞要经过精确的四次有丝分裂之后，方能启动减数分裂。

如图是精原细胞某种分裂过程中细胞核DNA数量变化曲线图，但图片污损使信息不全。

下列对曲线图分析错误的是()A.若为有丝分裂曲线，ab段染色体复制但不加倍B.若为有丝分裂曲线，d点时染色体的着丝粒已一分为二C.若为减数分裂曲线，bc段细胞称为初级精母细胞D.若为减数分裂曲线，d点时每个细胞核中有8条染色体6.某植物的正常细胞中含10条染色体、10个核DNA分子，且细胞中存在纺锤丝，则该细胞可能处于()A.有丝分裂中期B.有丝分裂末期C.减数分裂Ⅰ后期D.减数分裂Ⅱ后期7.在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是()①孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理法B.①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法C.①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法D.①类比推理法②假说—演绎法③类比推理法8.如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。

2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计28小题每题3分共计84分）1.豌豆的红花和白花是一对相对性状分别受R和r基因控制种植基因型为 RR 和Rr的红花豌豆两者数量之比是 1:2 若两种类型的豌豆繁殖率相同则在自然状态下子代中基因型为RR、Rr、rr的豌豆的数量之比为（）A. 3∶2∶1B. 5∶3∶2C. 7∶5∶3D. 12∶7∶5【答案】A【解析】解亲本的基因型及比例为1/3RR、2/3Rr 在自然状态下豌豆只能进行自交则后代中三种基因型的比例为 RR的比例为1/3+2/3×1/4=1/2 Rr的比例为2/3×1/2=1/3 rr 的比例为2/3×1/4=1/6 因此子代中基因型为RR、Rr、rr的豌豆的数量之比为3∶2∶1 故选 A2.下列对减数分裂过程中一个四分体的描述错误的是（）A. 含有一对同源染色体B. 含有4个DNA分子C. 含有4个着丝粒D. 含有4条染色单体【答案】C【解析】解 A.一个四分体含有一对同源染色体 A正确B.一个四分体含有2条染色体 4个DNA分子 B正确C.一个四分体含有2条染色体含有2个着丝粒 C错误D.一个四分体含有2条染色体 4条染色单体 D正确故选 C3.如图表示某哺乳动物进行有性生殖的三个生理过程下列相关叙述错误的是（）A. ①、②、③过程只能发生在真核生物中B. ①过程的实质是精子细胞核与卵细胞核相融合C. ②过程中染色体数目的减半发生在减数第二次分裂D. ③过程保证了细胞在亲代和子代之间遗传性状的稳定性【答案】C【解析】4.三倍体牡蛎（3n=30）肉鲜味美素有“海的玄米”之称三倍体牡蛎培育的过程用适宜浓度的6-二甲氨基嘌呤（6-DMAP）诱导二倍体牡蛎（2n=20）处于减数第二次分裂的次级卵母细胞抑制其第二极体的释放然后让该细胞与二倍体牡蛎的精子结合获得三倍体牡蛎下列相关叙述错误的是（）A. 养殖的三倍体牡蛎会繁殖出三倍体子代牡蛎B. 二倍体牡蛎在减数分裂过程中可形成10个四分体C. 三倍体牡蛎的培育利用的原理是染色体数目的变异D. 三倍体牡蛎体细胞在有丝分裂后期能观察到60条染色体【答案】A【解析】解 A.由于三倍体牡蛎是不育的因此在养殖三倍体牡蛎时不会繁殖出三倍体子代牡蛎 A错误B.二倍体牡蛎有10对同源染色体因此在减数分裂过程中可形成10个四分体 B正确C.异常的次级卵母细胞与精子结合后形成的受精卵中含有三个染色体组这利用了染色体数目变异的原理 C正确D.三倍体牡蛎体细胞含有30条染色体因此体细胞在有丝分裂后期能观察到60条染色体 D正确故选 A5.下列关于人体细胞有丝分裂与减数分裂的叙述正确的是（）A. 有丝分裂后期细胞中染色体因星射线的牵引导致着丝点分裂从而使染色体数目加倍B. 有丝分裂间期细胞中染色体数目不会因核DNA分子的复制而加倍C. 在减数分裂的过程中等位基因的分离一定发生在减数第一次分裂D. 减数第二次分裂过程中细胞中染色体数目与核DNA分子数目始终不变【答案】B【解析】A、着丝点分裂不需要星射线的牵引有丝分裂后期细胞中染色体因着丝点分裂导致染色体数目加倍 A错误B、有丝分裂间期细胞中染色体数目不会因核DNA分子的复制而加倍会因着丝点分裂而加倍 B正确C、在减数分裂的过程中等位基因的分离一般发生在减数第一次分裂后期如果发生基因突变或交叉互换也可能发生在减数第二次分裂后期 C错误D、减数第二次分裂过程中细胞中核DNA分子数目始终不变但染色体数目会因着丝点分裂而加倍 D错误6.一对表现正常的夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小孩下列说法不正确的是（）A. 父母双方都是杂合体B. 这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4C. 白化病为隐性性状D. 子代的3:1正好符合孟德尔分离定律的分离比【答案】D【解析】解 A.白化病是常染色体隐性遗传病父母正常却生出患病的小孩说明父母双方都是杂合子 A正确B.由于该夫妇的基因型（设相关基因为A、a）都为Aa 所以这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4 B正确C.双亲正常而子代患病则为隐性遗传病所以白化病为隐性性状 C正确D.一对表现正常的夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小孩不符合正常:患病=3:1 是因为后代数目少偶然性大 D错误故选 D7.下列人类遗传病的系谱图中可能表示抗维生素D佝偻病的遗传方式的是（）A.B.C.D.【答案】A【解析】解抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病A.该家系中母亲患病母亲的致病基因可以传递给儿子儿子患病因此可能是抗维生素D 佝偻病 A正确B.该系谱图中双亲正常生有患病的孩子属于隐性遗传病因此不可能是抗维生素D佝偻病 B错误C.该家系中双亲正常、女儿患病为常染色体隐性遗传病因此不可能是抗维生素D佝偻病 C错误D.该家系中若为抗维生素D佝偻病父亲是患者女儿必患病因此不可能是抗维生素D 佝偻病 D错误故选 A8.下列关于减数分裂与受精作用的叙述错误的是（）A. 一个卵细胞一般只能与一个精子相结合B. 受精卵的遗传物质来自卵细胞的多于来自精子的C. 子代性状表现的多样性只由配子中染色体组成的多样性决定D. 减数分裂和受精作用保证了亲子代体细胞中染色体数目的相对稳定【答案】C【解析】解 A.卵细胞存在防止多精入卵的两道屏障所以一个卵细胞一般只能同一个精子结合形成受精卵 A正确B.由于精子是由精细胞变形而成进入卵细胞中的只是精子细胞核细胞质几乎没有进入所以受精卵中的遗传物质来自卵细胞的多于来自精子的 B正确C.子代性状表现的多样性除了由配子中染色体组成的多样性决定外还由精子与卵细胞的随机结合决定 C错误D.减数分裂和受精作用保证了亲子代体细胞中染色体数目的相对稳定 D正确故选 C9.某动物基因型为AaBb 这两对基因独立遗传下列四个精子来自于同一个精原细胞的是（）A. aB、Ab、aB、AbB. Ab、aB、ab、abC. Ab、Ab、ab、ABD. ab、ab、aB、AB【答案】A【解析】解根据题意可知一个精原细胞经过减数分裂后有两种情况①一个精原细胞经过减数第一次分裂前的复制后形成的初级精母细胞的基因型为AAaaBBbb 经过减数第一次分裂得到2种次级精原细胞基因型分别为AABB、aabb 经过减数第二次分裂后得到4种精细胞的基因型为AB、AB、ab、ab②一个精原细胞经过减数第一次分裂前的复制后形成的初级精母细胞的基因型为AAaaBBbb 经过减数第一次分裂得到2种次级精原细胞基因型分别为AAbb、aaBB 经过减数第二次分裂后得到4种精细胞的基因型为Ab、aB、Ab、aB．故选 A．10.下列哪项比例不符合 1∶3（）A. 基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比B. 一对相对性状遗传时杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比C. 正常双亲生了一个色盲儿子预测后代有病个体与正常个体的比例D. 紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉产生的花斑植株与绿色植株的比例【答案】D【解析】解 A.一个初级卵母细胞减数分裂后形成1个卵细胞和3个极体所以数目之比为1∶3 A正确B.杂合子自交其基因型以Aa来表示杂交后代为AA、Aa、aa比例为1∶2∶1 所以隐性性状与显性性状之比为1∶3 B正确C.正常双亲生一个色盲的儿子则父亲正常母亲为携带者后代有病个体与正常个体的比例为1∶3 C正确D.紫茉莉的花斑植株与绿色植株这一对相对性状的显隐性关系未知因此不能判断后代的性状比 D错误故选 D11.某科学工作者在调查的基础上绘制出了如图所示的系谱图该家系存在甲、乙两种遗传病其中有一种病为红绿色盲 6号无患病基因则7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是（）A. 1/48B. 1/24C. 1/16D. 无法确定【答案】A【解析】解由1号、2号和4号可知乙病是常染色体隐性遗传病（设用A、a表示）甲、乙两种遗传病其中有一种病为红绿色盲所以甲病是红绿色盲为伴X隐性遗传病（设用B、b表示）所以7号的基因型为 AaX^BY 只考虑乙病 1号、2号的基因型为Aa 5号为1/3AA、2/3Aa 6号无患病基因所以8号为1/3Aa、2/3AA 又因为5号是色盲患者所以8号的基因型为1/3 AaX^BX^b、2/3 AAX^BX^b 7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是1/3×1/4×1/4=1/48故选 A12.如图是某二倍体生物正在进行分裂的细胞则该细胞所处的分裂时期及等位基因M和m在染色体上的位置（不考虑交叉互换和基因突变等）可能是（）A. 该细胞进行有丝分裂 M、m位于⑦和⑧上B. 该细胞进行有丝分裂 M、m位于②和⑥上C. 该细胞进行减数分裂可能只有M位于①和⑤上D. 该细胞进行有丝分裂 M位于①上、m位于②上【答案】C【解析】解由图可知该生物为二倍体且该细胞的每一极均无同源染色体可推出该细胞进行的是减数分裂 C正确故选 C13.如图为果蝇（2n=8）一次细胞分裂过程中核DNA数或染色体数或染色体组数相对值含量X与细胞分裂时期的局部关系曲线图不考虑变异下列有关分析不正确的是（）A. 若在C点之后还存在同源染色体则该图示细胞一定进行有丝分裂B. 若CD段未发生分离与自由组合现象则图示细胞只进行有丝分裂C. 若该图表示有丝分裂过程中核DNA数目变化的某一阶段则a=8D. 若X表示细胞中染色体组数且该曲线是表示有丝分裂的变化则a=2【答案】B【解析】解 A.同源染色体存在于有丝分裂或者减数第一次分裂若在C点之后还存在同源染色体则该图示细胞一定进行有丝分裂 A正确B.CD段是染色体或者DNA的减半若表示DNA的减半则BC可以是减数第一次分裂末期或者是减数第二次分裂末期若是减数第二次分裂末期的话在CD段并没有发生同源染色体分离而是发生姐妹染色单体的分离 B错误C.若该图表示减Ⅰ过程中核DNA分子数目变化的某一阶段则该阶段DNA含量减半应该是减数第一次分裂末期此时每条染色体上含有2个DNA分子 2a=16 a=8 C正确D.若该图表示有丝分裂过程中染色体组数目变化的某一阶段则该阶段染色体含量减半应该是有丝分裂末期则有丝分裂后期细胞中含有4个染色体组 2a=4 a=2 D正确故选 B14.某昆虫的红眼（B）对白眼（b）为显性基因 B/b位于X染色体上红色色素还受另一对常染色体基因 D/d的影响当基因D存在时红色色素转化为深红色色素果蝇表现为深红眼基因d纯合时红色色素转化为亮红色色素果蝇表现为亮红眼纯合深红眼雌虫与白眼雄虫杂交 F_1均表现为深红眼 F_1雌雄随机交配 F_2表现型及比例为深红眼∶亮红眼∶白眼 =9∶3∶4 不考虑突变下列有关叙述正确的是（）A. \ F_2中昆虫的的基因型共有9种B. \ F_2深红眼个体中雌性∶雄性=2∶1C. \ F_2白眼个体中纯合子的比例为1/4\D. \ F_2中白眼雌雄虫杂交子代可出现亮红眼个体【答案】B【解析】解 A.依题意可知基因型B_D_为深红眼 B_dd为亮红眼 bbD_、bbdd为白眼考虑到基因D/d、B/b分别位于常、X染色体上 F_2中与基因D/d有关的基因型有3种与基因B/b有关的基因型有4种 F_2中昆虫的的基因型共有12种 A错误B.双亲基因型为 DDX^B X^B× ddX^bY F_1的基因型为 DdX^B X^b、 DdX^BY F_2的基因型为（3D_、dd）（ X^B X^B、 X^B X^b、 X^BY、 X^bY）深红眼个体的基因型为3D_（ X^B X^B、 X^B X^b、 X^BY）雌性∶雄性＝2∶1 B正确C. F_2白眼个体的基因型为（3D_、dd） X^bY 纯合子的比例为1/2 C错误D.白眼雌雄虫（ X^b X^b、 X^bY）杂交子代无论雌雄均不可能含有基因B 即不可能出现亮红眼和深红眼个体 D错误故选 B15.若精子中DNA含量为a 则初级精母细胞和次级精母细胞的DNA含量分别是（）A. 2a和aB. 4a和2aC. a和2aD. 2a和4a【答案】B【解析】（2）减数第一次分裂结束 DNA平均分配给两个次级精母细胞每个次级精母细胞中DNA含量为2a故选 B16.基因型为AaBbCc（独立遗传不考虑交叉互换、基因突变）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为（）A. 4∶1B. 3∶1C. 2∶1D. 1∶1【答案】C【解析】解一个初级精母细胞通过减数分裂产生四个精子这四个精子两两相同即只有两种精子一个初级卵母细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞这个卵细胞的基因型可能是8种中的一种因此它们分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为2∶1故选 C17.一个基因型为AaBb的小鼠在形成精子过程中基因A与A之间的分离发生在以下哪个过程（）A. 精原细胞B. 减数分裂的第二次分裂后期C. 减数分裂的第一次分裂中D. 减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期【答案】B【解析】解 A、精原细胞形成初级精母细胞的过程中染色体复制没有基因的分离 A错误B、减数第二次分裂后期着丝点分裂姐妹染色单体分开成为染色体并均匀地移向两极导致复制形成的相同基因分离 B正确C 、减数分裂的第一次分裂中发生等位基因分离 C错误D、减数第一次分裂后期等位基因随着同源染色体的分开而分离即A与a分离 B与b 分离 D错误．故选 B．18.一对表现型正常的夫妇生育了一个有3条性染色体的血友病男孩某同学结合下图分析该男孩的病因其中判断不合理的是（）A. 该男孩的性染色体组成若为XXY 则患病最可能与图丁有关B. 该男孩的性染色体组成若为XYY 则患病最可能与图乙有关C. 该男孩患病若与图乙有关其性染色体组成可能是XXYD. 该男孩患病若与图甲有关其父亲可能发生了基因突变【答案】C【解析】A．若该男孩的性染色体组成为XXY 且患有血友病由于其父母都是正常人说明血友病基因来自其母亲其母亲是血友病基因携带者产生卵细胞时在减数第二次分裂时 X染色体的姐妹染色单体未分开 A合理 C不合理B．若该男孩的性染色体组成为XXY 且患有血友病由于其父母都是正常人说明血友病基因来自其母亲其母亲是血友病基因携带者卵细胞内只含1条带血友病基因的X染色体但是其父亲产生精子的过程中在减数第二次分裂时两条Y染色单体未分开 B合理C．该男孩患病若与图甲有关则参与受精的精子可能是X染色体上B基因发生了基因突变 D合理故选C19.如图1、2为基因型AaBb的生物细胞分裂模式图下列说法不正确的是（）A. 图1细胞的名称是次级精母细胞B. 若①上的基因是A 则图1细胞产生子细胞的基因组成是AB或AbC. 图1细胞中染色体数与体细胞的相同图2细胞中有4个染色体组D. 两个细胞中不可能进行DNA复制但可能进行蛋白质的合成【答案】A【解析】 A 、图1细胞的名称是次级精母细胞或第一极体 A错误B、若①上的基因是A 而②上的基因是B或b 所以图1细胞产生子细胞的基因组成是AB或Ab B正确C 、图1细胞中染色体数与体细胞的相同图2细胞中染色体数目加倍有4个染色体组C正确D、DNA复制发生在间期所以两个细胞中不可能进行DNA复制但可能进行蛋白质的合成 D正确20.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图）其中一种是伴性遗传病相关分析不正确的是（）A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B. Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C. Ⅱ-2有一种基因型Ⅲ-8基因型有四种可能D. 若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚生育一患两种病的孩子的概率是5/12【答案】B【解析】解 A.由系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病Ⅲ-7为女性且不患甲病可推知甲病为常染色体显性遗传病由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病推知乙病为伴性遗传病Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病生育了患乙病儿子Ⅲ-6 可知乙病是伴X染色体隐性遗传病 A正确B.若控制甲病的基因用A、a表示控制乙病的基因用B、b表示Ⅰ-1的基因型为aaX^BX^b, Ⅰ-2的基因型为 AaX^BY Ⅱ-3的基因型为 AaX^bY X^b致病基因来自Ⅰ-1 B错误C.由Ⅱ-2的表现型及Ⅲ-2患乙病推知Ⅱ-2基因型为 aaX^BX^b Ⅱ-4的基因型为AaX^BX^b Ⅱ-5的基因型为Aa X^BY Ⅲ-8基因型有AaX^BX^B、AaX^BX^b、 AAX^BX^B和AAX^BX^b四种可能 C正确D.Ⅲ-4基因型为 AaX^BX^b Ⅲ-5基因型为1/3 AAX^bY、2/3 AaX^bY 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚生育一患甲病孩子的概率为1/3+2/3× 3/4= 5/6 患乙病孩子的概率为1/2 生育一患两种病孩子的概率为5/6×1/2=5/12 D正确故选 B21.一只黑色家鼠与一只白化家鼠杂交 F_1均为黑色家鼠 F_1中雌雄个体彼此交配 F_2中黑色家鼠∶浅黄色家鼠∶白化家鼠＝9∶3∶4 下列有关分析正确的是（）A. 家鼠体色遗传不符合孟德尔遗传定律B. 黑色性状是由一对等位基因控制的显性性状C. \ F_2中浅黄色家鼠是基因突变的结果D. \ F_2白化家鼠中杂合子的比例为1/2【答案】D【解析】解 F_2出现黑色家鼠∶浅黄色家鼠∶白化家鼠＝9∶3∶4 是“9∶3∶3∶1”的变式说明家鼠的毛色受两对等位基因的控制（相应的基因用A和a、B和b表示）且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律黑色的基因型为A_B_ 浅黄色的基因型为A_bb（或aaB_）白化家鼠的基因型为aabb和aaB_（或A_bb）A.家鼠体色遗传符合孟德尔遗传定律（基因的自由组合定律和分离定律） A错误B.由分析可知黑色性状是两对等位基因控制的显性性状 B错误C. F_2中浅黄色家鼠是基因重组的结果 C错误D.由分析可知 F_2的白化家鼠的基因型为1aabb和3aaB_（或3A_bb）其中纯合子aabb和aaBB（或AAbb）占两份因此纯合子的比例为1/2 D正确故选 D22.父本的遗传因子组成为AABb（两对遗传因子独立遗传）母本的遗传因子组成为AaBb 正常情况下 F_1不可能出现的遗传因子组成是（）A. AaBbB. AabbC. aaBbD. AABb【答案】C【解析】解根据题意可知父本的基因型为AABb 母本的基因型为AaBb 则子代的基因型可能为AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb 不可能是aaBB 综上所述 ABD不符合题意 C符合题意故选 C23.在下图中不属于精子形成过程的是（）A.B.C.D.【答案】C【解析】解 A.图A是精细胞变形形成的精子属于精子形成过程 A不符合题意B.图B细胞处于减数第二次分裂后期且细胞质均等分裂属于精子的形成过程 B不符合题意C.图C细胞处于减数第二次分裂后期且细胞质不均等分裂属于卵细胞的形成过程 C符合题意D.图D细胞处于减数第一次分裂前期属于精子形成过程 D不符合题意故选 C24.人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别其性染色体为XXY 若患者的性染色体异常为父方引起则是因为精原细胞形成精子的过程中（）A. 同源染色体不分离B. 四分体时期交叉互换C. 姐妹染色单体不分离D. 两条X染色体不分离【答案】A【解析】解该种患者的性染色体为XXY 并且患者的性染色体异常为父方引起即母方提供X染色体父方提供XY两条染色体 X和Y属于同源染色体之所以同时出现在一个精子里是因为在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离故选 A25.人的色觉正常（B）对红绿色盲（b）是显性为伴性遗传褐眼（A）对蓝眼（a）是显性为常染色体遗传有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是（）A. 1/4和1/4B. 1/8和1/8C. 1/8和1/4D. 1/4和1/8【答案】C【解析】解蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩则这对夫妇的基因型为 aaX^BX^b和 AaX^BY 再生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率是1/2×1/4=1/8 再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率是1/2×1/2=1/4故选 C26.下面是探究基因位于X、Y同源区段还是只位于X染色体上的实验的设计思路请判断下列说法中正确的是（）结论①若子代雌雄全表为显性性状则基因位于X、Y染色体的同源区段②若子代雌性个体表现为显性性状雄性个体表现为隐性性状则基因只位于X染色体上③若子代雄性个体表现为显性性状则基因只位于X染色体上④若子代雌性个体表现为显性性状则基因位于X、Y染色体的同源区段．A. “方法1+结论①②”能够完成上述探究任务B. “方法1+结论③④”能够完成上述探究任务C. “方法2+结论①②”能够完成上述探究任务D. “方法2+结论③④”能够完成上述探究任务【答案】C【解析】方法1 纯合显性雌性与隐性纯合雄性①若子代雌雄全表为显性性状则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体①错误②雄性个体表现不可能为隐性性状②错误③若子代雄性个体表现为显性性状则基因可能位于X染色体上也可能位于X、Y染色体的同源区段③错误④若子代雌性个体表现为显性性状则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体④错误方法2 纯合显性雄性与隐性纯合雌性①若子代雌雄全表为显性性状则基因位于X、Y染色体的同源区段①正确②若子代雌性个体表现为显性性状雄性个体表现为隐性性状则基因只位于X染色体上 Y上没有相关基因②正确③若子代雄性个体表现为显性性状则基因可能位于X染色体上也可能位于X、Y染色体的同源区段③错误④若子代雌性个体表现为显性性状则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体④错误27.鸟类性染色体组成为ZW型如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解下列相关表述错误的是（）A. 芦花性状为显性性状B. 该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传C. \ F_1中的非芦花雌鸟基因型是\ Z^bWD. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】解 A.根据试题的分析两个芦花亲本杂交后代出现性状分离芦花为显性性状 A 正确B.根据试题分析 F_1中羽毛颜色和性别相关联相关基因在Z染色体上属于伴性遗传遗传 B正确C.根据题意分析可知亲本中雄鸟的基因型为 Z^BZ^b 雌鸟的基因型为 Z^BW F_1中的非芦花雌鸟基因型是 Z^bW C正确D.若基因型为 Z^B Z^b的芦花雄鸟和非芦花雌鸟 Z^bW杂交子代雄鸟基因型为 Z^BW、Z^bW 既有芦花也有非芦花 D错误故选 D28.如图表示细胞有丝分裂过程中染色体、染色单体和核DNA相对数量的关系该细胞最可能处于有丝分裂的（）A. 前期和中期B. 中期和后期C. 后期和末期D. 间期和末期【答案】A【解析】解 A.有丝分裂前期和中期细胞中染色体:染色单体:核DNA=1:2:2 与题图相符 A正确B.有丝分裂后期细胞中染色体:染色单体:DNA=1:0:1 与题图不符 B错误C.有丝分裂后期和末期细胞中染色体:染色单体:DNA=1:0:1 与题图不符 C错误D.有丝分裂末期细胞中染色体:染色单体:DNA=1:0:1 与题图不符 D错误故选 A二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）29.（1）图中含有同源染色体的细胞是________ 含有姐妹染色单体的细胞是________ 29.（2）B细胞的分裂方式是________ 由B细胞可推知该动物体细胞中有________条染色体29.（3）A细胞所处的分裂时期是_______________________【答案】（1）AB, A【解析】解（1）图中AB细胞含有同源染色体姐妹染色单体从间期复制后出现到着丝粒分裂后消失因此图中含有姐妹染色单体的是A【答案】（2）有丝分裂, 4【解析】（2）B细胞含有同源染色体且着丝粒分裂处于有丝分裂后期此时细胞中有8条染色体则该动物体细胞中有4条染色体【答案】（3）减数第一次分裂后期【解析】（3）A细胞含有2对同源染色体且同源染色体正在分离处于减数第一次分裂后期30.（1）该植物种群中正常白花植株的花色基因为________ A（或a）基因与B（或b）基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律当红花植株测交结果为________时则证明上述判断是正确的。

山东省新人教版生物高三单元测试9必修2第2章《基因和染色体的关系》(满分：100分时间：90分钟)，只有小题，，每小题1.5分，共45分，在每小题给出的4个选项中个选项中，一、选择题选择题：：(共30小题项是符合题目要求的))1项是符合题目要求的1.右图是动物精子形成过程中某一时期的模式图，下列说法称正确的是A．如果分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中染色体数目均异常B．若在复制时没有发生如何差错，则该细胞能产生4种类型的精细胞C．若染色体1和2发生部分片段的交换，则减数分裂无法正常进行D．如图基因N发生突变，则该细胞产生的精细胞有一半出现异常2.下图（1）为某夫妇含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图；图（2）为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图；图（3）为该妇女在一次生殖过程中生出男孩甲和女孩乙的示意图。

下列有关叙述错误的是A.图（1）中基因A与a、B与b分离；A与B（或b）、a与B（或b）随机组合发生在图（2）中i时期B.基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图（2）中m时期C.图（2）所示细胞分裂方式与图（3）中过程Y的细胞分裂方式相同D.该夫妇在此次生殖过程中，形成了2个受精卵3.若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对的时期。

你认为正确的判断是（）A．这个细胞可能来自肝脏B．此时细胞的染色体上含有染色单体C．此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍D．染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中4.图9表示一个2N=4的个体的染色体。

下列叙述中正确的是①如果1号染色体来自父方，则2号染色体来自母方②1号和2号染色体来自父方，3号和4号染色体来自母方③在减数第一次分裂过程中，1号和2号染色体走向一极，则3号和4号染色体走向一极④在减数第一次分裂过程中，如果1号和3号染色体的走向一极，则2号和4号染色体走向一极⑤在减数第一次分裂过程中，联会配对的染色体的形状、大小未必完全相同[来源:学,科,网Z,X,X,K]A.①③和⑤B.①和④C.②和③D.②和④5.下列细胞中，可能含有等为基因的是①人口腔上皮细胞②二倍体植物的花粉粒细胞③初级性母细胞④极体⑤四倍体西瓜的配子细胞⑥水稻单倍体幼苗经秋水仙素处理后的细胞A.①②③⑥B.①③⑤C.①③⑥D.②③⑤6.右图A、B、C、D分别表示某个雄性动物（2n）在精子形成过程中不同阶段的细胞，a、b分别表示每个细胞中染色体和DNA的数量变化。