烃单元复习

高考一轮复习 有机化学复习—烃烃三、烃的命名 1、烷烃的命名（1）烷烃的命名：碳原子数在十以下的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在十以上的用数字表示，如C 17H 36叫十七烷。

（2）系统命名法的步骤：选主链，称某烷；编号位，定支链。

取代基，写在前，标位置，短线连。

不同基，简到繁，相同基，合并算。

2、烯（炔）烃的命名要突出碳碳双（三）键的地位，必须选择含碳碳双（三）键的最长碳链为主链，必须从离碳碳双（三）键最近的一端给主链上的碳原子编号。

3、芳香烃命名（1）习惯命名：邻、间、对（2）将苯环上的六个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为“1”号，选取最小位次给另一甲基编号。

例：邻二甲苯叫1,2-二甲苯【练一练】给以下物质命名：（1）（2）（3）四、“根”“基”“官能团”的区别1、根：带电的离子，如氢氧根离子OH -，电子式为 。

2、基：电中性，不能单独存在，如—CH 3，“—”表示一个电子，电子式为3、官能团：决定有机物化学特性的基团，如、－C ≡C －、－OH 、—CHO 、—COOH 、—X （卤素如Cl 、Br ）等。

官能团是基，但基不一定是官能团，如烷烃基（—CH 3、—CH 2CH 3）等不属于官能团。

CH 3-CH-CH-CH-CH=CH-CH 3CH 2 CH 3CH 3 CH 3HC H O x五、“四同”比较六、重要工业气体的来源、成分和用途七、烃及烃基的同分异构1、同分异构现象的常见类型碳骨架异构、官能团位置异构、官能团异构（类型异构）、立体异构（烯烃顺反）2、同分异构体的书写规律（1）烷烃烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。

【练一练】①写出C4H10、C5H12、C6H14的所有同分异构体的结构简式及名称（系统命名法）②写出丙基、丁基、戊基的所有可能的结构（2）具有官能团的有机物一般书写的顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类型异构。

专题三常见的烃第一单元脂肪烃班级姓名不饱和烃脂肪烃（是否含有不饱和键）烃（是否含有苯环）饱和烃芳香烃一、脂肪烃包括：烷烃、环烷烃、单烯烃、二烯烃和炔烃等。

2、物理性质：3、基本反应类型：(1) 取代反应：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应(2) 加成反应：构成有机物不饱和键（碳碳双键、叁键或者碳氧双键等）的两个原子和其他的原子或者原子团直接结合而生成新物质的反应(3) 聚合反应：由相对分子量小的化合物分子互相结合成相对分子量大的高分子的反应加聚反应：具有不饱和键的有机物通过加成聚合得到高分子化合物的反应4、烷烃化学性质（与甲烷相似）烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色（1）取代反应：（2）氧化反应：（3）分解反应：（裂解裂化）5、烯烃的化学性质（与乙烯相似）（1）加成反应：【注意】烯烃的不对称加成及马氏规则（当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常H 加到含H多的不饱和碳原子一侧），以丙烯与溴化氢的加成为例：(2)氧化反应：(3) 加聚反应：6、二烯烃的化学性质：(1)二烯烃的加成反应：（以1，3—丁二烯与溴的加成为例）(2) 加聚反应：7、炔烃的化学性质（1）加成反应：（2）加聚反应：（3）氧化反应【补充】加聚反应有关内容1、单体、聚合度、链节单体：形成高分子化合物的小分子物质链节：重复出现的简单的结构单元聚合度：链节重复的次数2、写出丙烯的加聚反应3、写出2—甲基—1，3—丁二烯通过1，4—加成合成橡胶的反应4、判断高聚物单体的方法（加聚反应）：（1）天然橡胶（聚异戊二烯）（2）聚苯乙烯（3）聚四氟乙烯（4）聚甲基丙烯酸甲酯（5）（6）（7）丁苯橡胶（8）（9）。

高二化学第五章烃复习提纲一、烃的概述：1、知识网络：2、有机物：(1)概念__________。

（除_____________________________）(2)有机物种类繁多的原因①_________________________________________②________________________________③_______________________________________。

(3) 特点:①________________ ②___________________________③____________________④______________________⑤______________________________3、 同系物、同分异构体、同素异形体和同位素 （1）比较（2） 同系物的判别：例1、下列各组物质中，肯定是同系物的是C C 2H 2和C 4H 6D 2-甲基丁烷与2,2-二甲基丙烷 练习、有下列各组物质：A O 2和O 3（臭氧）B 12C 和13C CD 甲烷和戊烷E FG 环丙烷和丁烷H 对二甲苯和苯（1）________组两物质互为同位素 （2）________组两物质互为同素异形体 （3）________组两物质属于同系物 （4）______组两物质互为同分异构体 （5）________ 组中的物质是同一物质。

（3）同分异构体的写法：① 写碳链：原则（主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端，大于不操作。

） ② 变位置（变换不饱和键或取代基的位置---不能超过碳的四键）若是环状结构，先考虑对称，然后由邻、间再到对。

③ 判断类别（类别异构）例2、写出C 6H 14、C 6H 13Cl 、C 6H 12、C 6H 10、C 8H 10、C 8H 9Cl 的同分异构体的结构简式并命名。

例3、若某烃与氢气完全加成反应生成2,2,3- 三甲基戊烷，则该烃可能是___________________ ____________________________________________________________________。

第10课烃单元复习1．比较各类烃结构及性质，会区分各类烃。

一、各类烃的比较1.各类烃的结构特点及性质比较2、各类烃与卤素和高锰酸钾反应对比4、苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同5、各类烃的检验三、有机物分子中的共面、共线问题 1、有机物分子中的共面、共线问题分析方法①凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时，空间构型为。

①有机物分子结构中只要出现 饱和碳原子，则分子中的所有原子不可能共面。

①有机物分子中饱和碳原子若连接 碳原子，则有机物分子中的碳原子不可能共面。

①CX 4分子中有且只有 个X 原子共面。

①有机物分子结构中每出现 碳碳双键，则整个分子中至少有 个原子共面。

①有机物分子结构中每出现 苯环，则整个分子中至少有 个原子共面。

①有机物分子结构中每出现 羰基（），则整个分子中至少有 个原子共面。

①有机物分子结构中每出现 碳碳三键（-C≡C -），则整个分子中至少有 个原子共线。

①有机物分子结构中每出现 苯环，则整个分子中至少有 对角线，分别是 个原子共线。

①有机物分子结构中每出现 碳氮三键（-C≡N ），则整个分子中至少有 原子共线。

说明：单键可旋转，双键或三键不能旋转。

2.判断有机物分子中原子能否共面、共线的方法(1)熟练掌握四种基本模型对比参照①分子中碳原子若以四条单键与其他原子相连(含有四面体结构C原子)，则所有原子不能共平面，如CH3Cl、甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上。

①含有，至少6个原子一定共平面，乙烯分子中所有原子共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，如CH2===CHCl所得有机物中所有原子仍然共平面。

①含有结构，至少12个原子一定共平面，苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中所有原子也仍然共平面，如溴苯()。

含有结构的对角线一定有4个原子共线，若用其他原子代替对角线上的任何氢原子，所得有机物苯环对角线上所有原子也仍然共线。