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药剂三基考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的一般作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到稳态浓度的时间D. 药物产生副作用的时间答案：B3. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的百分比答案：D5. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B6. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 药酒D. 药膏答案：C7. 药物的适应症是指：A. 药物的使用条件B. 药物的禁忌症C. 药物的副作用D. 药物的不良反应答案：A8. 药物的禁忌症是指：A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物使用时的禁止条件答案：D9. 下列哪项不是药物的给药方式？A. 单次给药B. 持续给药C. 间歇给药D. 口服给药答案：D10. 药物的剂量是指：A. 药物的给药方式B. 药物的给药时间C. 药物的给药量D. 药物的给药途径答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案：动力学2. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄的过程。
答案：代谢3. 药物的________是指药物在体内的有效浓度范围。
答案：治疗窗4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰浓度5. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：达到稳态时间6. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度后，每单位时间内消除的药物量。
药剂三基考试题库及答案一、选择题（每题2分，共50分）1. 以下哪项不是药物的三重效应？A. 治疗效应B. 副作用C. 毒性反应D. 药物依赖性答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体内达到最大浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速度D. 药物进入全身循环的药量占给药量的百分比答案：D4. 药物的耐受性是指：A. 药物对机体的适应性B. 机体对药物的适应性C. 药物对机体的敏感性D. 机体对药物的敏感性答案：B5. 以下哪项不是药物相互作用的类型？A. 药动学相互作用B. 药效学相互作用C. 物理相互作用D. 化学相互作用答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态过程。
答案：药动学2. 药物的______是指药物与机体相互作用后所产生的各种生物效应。
答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内消除的速度。
答案：消除速率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：有效血药浓度三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性反应的区别。
答：药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用，通常较轻微，可以预知，而毒性反应是指药物在剂量过大或用药时间过长时产生的对机体有害的作用，通常较严重，可能不可预知。
2. 描述药物耐受性产生的原因。
答：药物耐受性产生的原因可能包括机体对药物的代谢加速、药物受体数量或敏感性下降、药物作用靶点的改变等。
3. 说明药物相互作用的影响因素。
答：药物相互作用的影响因素包括药物的药动学特性、药效学特性、给药途径、给药时间、患者个体差异、疾病状态等。
药剂科三基复习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时应用A、皮下注射治疗B、吸入治疗C、口服治疗D、肌肉注射治疗E、直肠给药正确答案：B2.抗癫痫药所致的骨质疏松治疗正确的是A、长期口服雌激素B、长期口服维生素DC、长期口服甲状旁腺素D、长期口服双膦酸盐E、长期口服降钙素正确答案：B3.对碘和碘化物不良反应的描述，哪一项是不正确的A、不易进入乳汁，乳母可用B、可引起口腔、咽喉烧灼感C、诱发甲状腺功能紊乱D、可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿E、能通过胎盘，孕妇慎用正确答案：A4.下列药品中，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是A、医疗用毒性药品B、抗高血压药品C、麻醉药品D、儿科处方药品E、精神药品正确答案：B5.可导致药源性消化系统疾病的典型药物是A、硫酸亚铁B、非甾体抗炎药C、抗酸药D、氨茶碱E、丙戊酸钠正确答案：B6.在下列降糖药物中，最适宜用于儿童或肥胖型患者的是A、罗格列酮B、格列吡嗪C、二甲双胍D、阿卡波糖E、格列齐特正确答案：C7.以下有关药源性疾病防治的基本原则的叙述中，不正确的是A、加强ADR的监测报告B、对所用药物均实施血药浓度监测C、大力普及药源性疾病的防治知识D、一旦发现药源性疾病，及时停药E、严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊正确答案：B8.依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生A、毒性B、精神依赖性C、耐药性D、身体依赖性和瘾癖E、耐受性正确答案：D9.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原一抗体反应引起的组织损害和炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体的生成D、使细胞内cAMP含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌正确答案：A10.有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是A、扩张血管改善微循环B、升高眼内压，调节麻痹C、抑制腺体分泌D、松弛内脏平滑肌E、中枢抑制作用正确答案：E11.以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中，不正确的是A、胎儿接触药物时的发育阶段B、胎儿的脐带长短与畅通状态C、胎儿体内药物浓度及分布D、胎盘的药物转运速度和程度E、药物种类、剂量、疗程以及体内分布正确答案：B12.关于煎中药，下列哪种方法不正确（）A、煎药时间和火候，要根据药性而定,一般药物煎20分钟左右B、为保持发汗解表药的宣散作用，宜用急火快煎C、补养药则应文慢煎，时间宜长些D、补养药则应武快煎，时间宜短些E、二次煎煮加水量可适当减少（为一次的1/3至1/2）正确答案：D13.有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG－CoA)还原酶抑制剂叙述错误的是A、降低LDL－C的作用最强B、具有良好的调血脂作用C、主要用于高脂蛋白血症D、对肾功能有一定的保护和改善作用E、促进血小板聚集和减低纤溶活性正确答案：E14.下列药物中，不属于麻醉药品的是A、吗啡B、地西泮C、可待因D、哌替啶E、芬太尼正确答案：B15.国家实行药品不良反应的A、登记制度B、申报制度C、逐级、定期报告制度D、分类管理制度E、注册制度正确答案：C16.药品储存应实行色标管理，待验药品区为A、黑色B、白色C、红色D、黄色E、绿色正确答案：D17.以下用传统经验鉴别相应药材哪项是对的？（）A、"云绵纹"-----大黄B、"星点"-----何首乌C、"通天眼"-----羚羊角D、"马牙边"-----党参E、以上均不对正确答案：C18.关于处方点评，以下哪个说法不正确？（）A、处方点评工作在医院药物与治疗学委员会领导下，由医院药学部门组织实施。
药剂三基试题附答案一、单项选择题（每题1分，共50分）1. 药剂学的研究对象是（）。
A. 药物的制备和质量控制B. 药物的剂型和制备工艺C. 药物的药理作用和药效D. 药物的临床应用和治疗效果2. 下列哪一项不是药剂学的基本任务（）。
A. 研究药物的制备工艺B. 研究药物的药理作用C. 研究药物的剂型设计D. 研究药物的质量控制3. 下列哪种剂型不属于口服剂型（）。
A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 注射剂4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂（）。
A. 解热镇痛药B. 抗生素C. 平喘药D. 抗过敏药5. 下列哪种剂型不属于外用剂型（）。
A. 膏剂B. 洗剂C. 贴剂D. 注射剂6. 下列哪种药物不适合制备成缓释剂型（）。
A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 抗过敏药7. 下列哪种剂型不属于固体剂型（）。
A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂8. 下列哪种药物不适合制备成泡腾剂（）。
A. 维生素CB. 抗生素C. 抗高血压药D. 抗过敏药9. 下列哪种剂型不属于透皮给药系统（）。
A. 贴剂B. 凝胶剂C. 乳膏剂D. 注射剂10. 下列哪种药物不适合制备成脂质体（）。
A. 抗肿瘤药B. 抗生素C. 抗病毒药D. 抗过敏药11. 下列哪种剂型不属于生物利用度高的剂型（）。
A. 注射剂B. 口服溶液剂C. 舌下片剂D. 皮肤贴剂12. 下列哪种剂型不属于无菌制剂（）。
A. 注射剂B. 眼药水C. 粉剂D. 气雾剂13. 下列哪种药物不适合制备成控释剂型（）。
A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 抗过敏药14. 下列哪种剂型不属于液体剂型（）。
A. 注射剂B. 口服溶液剂C. 喷雾剂D. 散剂15. 下列哪种药物不适合制备成纳米粒（）。
A. 抗肿瘤药B. 抗生素C. 抗病毒药D. 抗过敏药16. 下列哪种剂型不属于经皮给药系统（）。
A. 贴剂B. 凝胶剂C. 乳膏剂D. 粉剂17. 下列哪种药物不适合制备成乳剂（）。
药剂三基试题及答案大全一、选择题1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 完全被代谢的时间B. 浓度下降一半的时间C. 达到最大效应的时间D. 被完全排出体外的时间答案：B3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿托伐他汀B. 洛卡特普C. 氨氯地平D. 普萘洛尔答案：D二、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：达峰时间2. 药物的____是指药物在体内浓度下降一半的时间。
答案：半衰期3. 药物的____是指药物在体内完全被代谢的时间。
答案：消除时间三、判断题1. 阿司匹林是一种抗生素。
（）答案：错误2. 胰岛素是一种激素，用于治疗糖尿病。
（）答案：正确3. 地塞米松是一种非甾体抗炎药。
（）答案：错误四、简答题1. 简述药物的半衰期对药物剂量调整的意义。
答案：药物的半衰期是决定药物剂量调整的重要参数。
半衰期短的药物需要更频繁的给药，以维持有效血药浓度；而半衰期长的药物则可以减少给药次数，但需要更长时间达到稳态浓度。
2. 描述药物的生物利用度及其重要性。
答案：生物利用度是指药物在体内被吸收并进入血液循环的百分比。
它的重要性在于，即使药物剂量相同，生物利用度不同也可能导致药物疗效的差异。
五、计算题1. 假设某种药物的半衰期为4小时，初始剂量为100mg，求6小时后体内的药物浓度。
答案：6小时后的药物浓度可以通过以下公式计算：C = C0 *(1/2)^(t/T)，其中C0为初始浓度，t为时间，T为半衰期。
所以，C= 100 * (1/2)^(6/4) = 100 * (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg。
2. 已知某种药物的消除速率常数为0.25/小时，初始浓度为200mg/L，求2小时后的药物浓度。
答案：2小时后的药物浓度可以通过以下公式计算：C = C0 * e^(-kt)，其中C0为初始浓度，k为消除速率常数，t为时间。
药剂科三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1. 药物剂型的分类依据是（）A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用部位D. 药物的给药途径2. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂3. 关于注射剂的特点，下列哪项是错误的（）A. 药物浓度高B. 生物利用度高C. 药物作用迅速D. 易引起局部疼痛4. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂5. 关于口腔崩解片的特点，下列哪项是错误的（）A. 药物吸收迅速B. 口感好C. 药物剂量准确D. 适用于儿童6. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂7. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂8. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 包衣片9. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂10. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂11. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂12. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂13. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂14. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂15. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂16. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂17. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂18. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂19. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂20. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂21. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂22. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂23. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂24. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂25. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂26. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂27. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂28. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂29. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂30. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂31. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂32. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂33. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂34. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂35. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂36. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂37. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂38. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂39. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂40. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂二、多项选择题（每题2分，共40分）1. 药物剂型的分类依据包括（）A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用部位D. 药物的给药途径2. 下列哪些药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂3. 下列哪些药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂D. 气雾剂4. 下列哪些药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂5. 下列哪些药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂6. 下列哪些药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂7. 下列哪些药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂8. 下列哪些药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂9. 下列哪些药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂10. 下列哪些药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物剂型的分类依据是药物的化学性质。
医院药剂三基试题及答案一、选择题1. 药品的储存条件中，常温指的是多少摄氏度？A. 0-10℃B. 10-20℃C. 20-30℃D. 30-40℃答案：B2. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B3. 根据药品管理法规定，药品有效期的表示方式是？A. 直接标注到期日期B. 标注生产日期和有效期C. 标注生产日期和过期日期D. 标注生产日期和使用期限答案：D二、填空题4. 药品的“三基”是指药品的______、______、______。
答案：基本药物、基本制剂、基本用法5. 药品的“五常”管理是指药品的______、______、______、______、______。
答案：常检查、常清洁、常整理、常整顿、常维护三、判断题6. 所有药品都可以在常温下保存。
答案：错误（部分药品需要在冷藏或冷冻条件下保存）7. 过期药品可以继续使用，只要外观没有异常。
答案：错误（过期药品不得使用）四、简答题8. 请简述药品的分类方法。
答案：药品的分类方法多样，常见的有按药品的用途分类、按药品的剂型分类、按药品的化学结构分类等。
9. 为什么需要对药品进行有效期管理？答案：药品的有效期管理是为了确保药品的安全性和有效性。
过期药品可能发生化学变化，导致药效降低或产生不良反应，因此需要定期检查药品的有效期，确保药品在有效期内使用。
五、案例分析题10. 某患者因感冒到医院就诊，医生开具了处方，其中包括一种抗生素。
药剂师在配药时发现该抗生素已过期，应如何处理？答案：药剂师应立即停止配药，通知医生更换药品或重新开具处方，并按照医院规定处理过期药品，确保患者用药安全。
六、论述题11. 论述药品储存管理的重要性及其基本要求。
答案：药品储存管理对于保障药品质量、确保患者用药安全至关重要。
基本要求包括：确保药品储存在适宜的温湿度条件下；药品应分类存放，避免交叉污染；定期检查药品的有效期，及时处理过期药品；药品储存区域应保持清洁，避免污染；建立药品出入库记录，确保药品的可追溯性。
2024年三基三严考核试题（药剂科类别）一、单选题（每题4分，共80分）1、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是 [单选题]A、流涎B、瞳孔缩小C、大小便失禁D、肌震颤(正确答案)E、腹痛2、适用于支原体肺炎的是 [单选题]A、庆大霉素B、氨苄青霉素C、两性霉素BD、四环素(正确答案)E、氯霉素3、有关喹诺酮类性质和用途的叙述错误的 [单选题]A、萘啶酸是本类药物第一代，仅用于尿路感染，作用弱B、吡哌酸对尿路感染有效，用于肠道感染及中耳炎有效C、本类药物可替代青霉素 G 用于上呼吸道感染(正确答案)D、第三代该类药物的分子都含氟原子E、环丙沙星属于第三代喹诺酮类药物4、应用乙醚麻醉前给于阿托品，其目的是 [单选题]A、协助松弛骼肌B、防止休克C、解除胃肠道痉挛D、减少呼吸道腺体分泌(正确答案)E、镇静作用5、下列哪种药物用于癫痫持续状态 [单选题]A、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠D、三聚乙醛E、安定 (地西泮)(正确答案)6、儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药苯妥英钠，易发生的副作用是 [单选题]A、嗜睡B、齿龈增生(正确答案)C、心动过速D、过敏E、记忆力减退7、硝酸酯类用于治疗心绞痛有决定意义是 [单选题]A、扩张冠状动脉B、降压C、消除恐惧感(正确答案)D、降低心肌耗氧量E、扩张支气管，改善呼吸8、钙拮抗药的基本作用 [单选题]A、阻止钙离子从体液向细胞内转移(正确答案)B、是钙与与蛋白结合而降低基作用C、阻止钙离子白细胞外流D、阻断钙呼吸，增加排泄E、加强钙离子的吸收9、阿糖胞苷作用机理是 [单选题]A、分解癌细胞所需的门冬酰胺B、拮抗叶酸C、直接抑制 DNAD、抑制 DNA 多聚酶(正确答案)E、作用于RNA10、治疗三义神经痛和舌咽神经痛首选药物是 [单选题]A、卡马西平(正确答案)B、阿司匹林C、苯巴比妥D、戊巴比妥E、乙琥胺11、康复评定的目的是 [单选题]A 、客观地找到病因B、为客观地判定疗效C、为残损功能障碍定性D 、评定功能障碍程度E 、了解功能障碍的性质、部位、范围、程度、趋势、预后和结局及评定疗效和治疗计划的依据(正确答案)12、调配药品时，药师必须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项，这样做是为了 [单选题]A 、提高患者用药的依从性(正确答案)B、增加患者用药的水平C、防止患者服错药D、增强为患者服务的意识13、不宜与郁金合用的药物是 [单选题]A、犀角B、巴豆C、草乌D、丁香(正确答案)14、下列降压药最易引起直立性低血压的是 [单选题]A、利血平B、甲基多C、胍乙啶(正确答案)D、氢氯噻嗪E、可乐定15、已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后 [单选题]A 、t1/2 增加，生物利用度也增加B、t1/2 减少，生物利用度也减少C、t1/2 和生物利用度皆不变化D 、t1/2 不变，生物利用度增加(正确答案)16、关于全身药物浴错误的是 [单选题]A、盐水浴常用于多发性关节炎、肌炎B、松脂浴常用于原发性高血压Ⅰ期C、苏打浴常用于银屑病、皮肤角质层增厚D、中药浴常用于关节炎、皮肤病E、西药浴(安定)常用于神经衰弱(正确答案)17、保存温度对血小板活性影响很大，适宜温度为 [单选题]A 、4~6℃B、8~10℃C、室温D、18~22℃E、20~24℃(正确答案)18、免疫活性细胞是指 [单选题]A、T 细胞、K 细胞B、T 细胞、B 细胞(正确答案)C、B 细胞、K 细胞D 、T 细胞、单核细胞E 、B 细胞、巨噬细胞19、对血沉测定标本影响的提法不准确的是 [单选题]A 、必须避免脂肪血B、抗凝剂配制准确，每周配 1 次，冰箱保存C、抽血应在 30 秒内完成D、血液凝固可使血沉增快(正确答案)E、抗凝剂浓度增加使血沉减慢20、少尿是指 24 小时尿量少于 [单选题]A、2000mLB、1000mLC、800mLD、400mL(正确答案)E、100mL二、判断题（每题4分，共20分）1.青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸,碱性输液中滴注。
药剂科三基试题及答案一、单选题1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的多少？A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 红霉素C. 阿莫西林D. 万古霉素答案：C二、多选题1. 药物的配伍禁忌包括哪些情况？A. 药物之间发生化学反应B. 药物之间发生物理变化C. 药物之间发生生物变化D. 药物之间发生药效学变化答案：A, B, D2. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 药物的剂量答案：A, B, C三、判断题1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。
答案：错误2. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
答案：错误四、简答题1. 简述药物的首过效应及其对药物疗效的影响。
答案：首过效应指的是口服药物在进入全身循环之前，首先经过肝脏代谢，导致药物在到达全身循环时的浓度降低，从而影响药物的疗效。
首过效应强的药物，其生物利用度低，可能需要增加剂量或选择其他给药途径。
2. 什么是药物的耐受性？请举例说明。
答案：药物耐受性是指机体对药物产生的一种适应性反应，随着药物使用的持续，需要增加剂量才能达到原来的药效。
例如，长期使用镇痛药后，患者可能需要更大剂量的药物才能达到相同的镇痛效果。
五、计算题1. 某药物的半衰期为4小时，初始剂量为500mg，求4小时后的药物浓度。
答案：药物浓度 = 初始剂量× (1/2)^(时间/半衰期) = 500mg ×(1/2)^(4/4) = 250mg2. 已知某药物的清除率是5ml/min，患者的体重是70kg，求该药物的负荷剂量。
答案：负荷剂量 = 清除率× 体重× 0.7 = 5ml/min × 70kg × 0.7 = 245ml六、案例分析题1. 患者，男性，55岁，患有高血压，正在使用ACE抑制剂治疗。
药剂三基技能试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪项是药物的三基技能？A. 药物的调配B. 药物的储存C. 药物的临床应用D. 药物的不良反应监测答案：A2. 药物调配时，需要考虑的因素不包括以下哪项？A. 药物的稳定性B. 药物的配伍禁忌C. 药物的剂型D. 药物的价格答案：D3. 药物储存时，以下哪项措施是错误的？A. 避光保存B. 密封保存C. 混放不同药物D. 按有效期分类答案：C4. 药物临床应用时，以下哪项措施是正确的？A. 随意增减剂量B. 根据病情调整用药C. 随意更换药物D. 忽视药物的不良反应答案：B5. 药物不良反应监测的目的是？A. 减少药物的疗效B. 提高药物的安全性C. 增加药物的副作用D. 降低药物的价格答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物调配时，需要严格按照______进行。
答案：处方2. 药物储存时，应避免______、潮湿和高温。
答案：光照3. 药物临床应用时，应根据______选择合适的药物。
答案：病情4. 药物不良反应监测的目的是______。
答案：及时发现和处理不良反应5. 药物调配时，应遵循______原则。
答案：安全、有效、经济三、简答题（每题5分，共15分）1. 简述药物调配的基本原则。
答案：药物调配的基本原则包括：确保药物的安全性、有效性、稳定性和经济性；严格按照处方调配；注意药物的配伍禁忌；确保药物的剂量准确。
2. 药物储存的条件有哪些？答案：药物储存的条件包括：避光、防潮、防高温、防污染、防虫鼠、按有效期分类存放。
3. 药物临床应用时应注意哪些事项？答案：药物临床应用时应注意：严格按照医嘱使用；注意药物的剂量和用药时间；密切观察药物的疗效和不良反应；及时调整用药方案。
四、论述题（每题10分，共20分）1. 论述药物不良反应监测的重要性。
答案：药物不良反应监测对于保障患者用药安全至关重要。
通过监测，可以及时发现药物的不良反应，采取相应的措施，减少不良反应的发生，提高药物的安全性。
一.单选题（共70题，每题1分）1 ．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是A . 对钝痛疗效差B . 治疗最即抑制呼吸C . 可致便秘D . 易成瘾E . 易引起体位性低血压2 ．在药品质量标准中，同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是A . 熔点测定B . 溶解度C . 含量测定D . 酸碱度E . 澄清度3 ．下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是A . 亚硝酸钠反应B . 硫酸反应C . 戊烯二醛反应D . 二硝基氯苯反应E . 与碘试液的反应4 ．高TG血症的治疗应首选A . HMG-CoA还原酶抑制剂B . 贝丁酸类C . 烟酸类D . 胆酸螯合剂E . 胆固醇吸收抑制剂5 ．下列与病人用药依从性无关的是A . 药物的外观、口感和易识别使患者放心B . 医师的关怀、体贴和对患者的责任心C . 药师口头和书面用药指导的耐心D . 护师给药操作和监护使患者安心E . 国家卫生保健体系对群众的关心6 ．波动度的计算公式为A . C max SS/C min SS×100%B . [(C-C min SS)/C max SS]×100%C . (C max SS-C min SS)/CD . (C max SS-C min SS)/C max SSE . (C max SS-C min SS)/C min SS7 ．结合考虑患者的偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是A . 最小成本分析B . 成本效果分析C . 成本效益分析D . 成本效用分析8 ．属药源性疾病的是A . 红霉素引起的皮疹B . 利福平引起的胃胀C . 地西泮引起的嗜睡D . 溴丙胺太林引起的狼疮性肾炎E . 钙离子拮抗引起的头晕9 ．糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是A . 增强抗生素的抗菌作用B . 增强机体防御能力C . 拮抗抗生素的某些不良反应D . 通过激素的作用缓解症状，度过危险期E . 增强机体应激性10 ．喝茶会影响四环素族药物抗菌活性的原因是A . 四环素与茶中的咖啡因结合B . 四环素与茶中的茶碱结合C . 四环素与茶中的鞣质结合D . 四环素与茶中的钙结合E . 四环素与茶中的镁或铝结合11 ．下列5组药物中哪组更全面地代表非甾体抗炎药A . 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类B . 水杨酸类、吡唑酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、昔康类及其他C . 苯胺类、吡唑酮类D . 3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1，2-苯并噻嗪类E . 吡唑酮类、芳基丙酸类、吲哚乙酸类12 ．以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强A . 布洛芬B . 阿司匹林C . 酮洛芬D . 塞来昔布E . 吲哚美辛13 ． QALY指标的优点是A . 考虑患者的生存质量B . 考虑患者的健康状态C . 考虑患者的生存期D . 同时考虑患者的健康状态和生命质量E . 同时考虑患者的生存期和生命质量14 ．关于滤过的影响因素不正确表述是A . 操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B . 滤液的粘度越大，则滤过速度越慢C . 滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过D . 由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E . 滤速与滤材中的毛细管的长度成反比15 ．易引起低血糖症的药物是A . 地塞米松B . 胰岛素C . 普萘洛尔D . 氢氯噻嗪E . 可乐定16 ．某药物的碱性水溶液或中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，则该药物为A . 苯甲酸B . 阿司匹林C . 水杨酸D . 对氨基水杨酸钠E . 双水杨酯17 ．有关呋塞米临床应用的错误说法是A . 顽固性水肿B . 急性水肿C . 急性脑水肿D . 常规利尿降压E . 促进毒物排出18 ．伴有痛风症的高血压患者不宜使用A . 氢氯噻嗪B . 可乐定C . 米诺地尔D . 哌唑嗪E . 以上都不是19 ．《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是A . 药店B . 药品零售企业C . 药品批发企业D . 药品生产企业E . 以上均是20 ．由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于：A . 药动学相互作用B . 药效学相互作用C . 体外药物相互作用D . 药物不良反应21 ．下列模型中，哪一项属于多室模型？A .B .C .D . A、B、C均不是E . A、B、C均是22 ．苯二氮类药物中毒的特异性治疗药物为A . 氟马西尼B . 去甲肾上腺素C . 纳洛酮D . 醒脑静E . 回苏灵23 ．合成镇痛药的化学结构可分为哪几类A . 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和吗啡类B . 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类C . 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类D . 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类E . 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类24 ．下列有关液体制剂的稳定性正确的叙述是A . 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B . 乳剂的分层是不可逆现象C . 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D . 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E . 加入大量电解质可使高分子溶液产生絮凝而稳定25 ．关于洛伐他汀的叙述，正确的是A . 促进肝中胆固醇合成B . 减少肝细胞LDL受体数目C . 升高血浆LDLD . 降低血中HDLE . 升高血中HDL26 ．进行药物临床评价的主要目的是A . 减少药物不良反应和药源性疾病B . 将药物经济学理论用于评价药物C . 为临床合理用药提供科学的依据D . 评价药物在临床的地位E . 考察临床医师处方是否合理27 ．对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是A . 阿替洛尔B . 哌唑嗪C . 利血平D . 普萘洛尔E . 胍乙啶28 ．有关表面活性剂的正确表述是A . 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用B . 表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C . 非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D . 表面活性剂均有很大毒性E . 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌剂和防腐剂29 ．关于药物和血浆蛋白结合错误的是A . 结合型药物是运载药物到达作用部位B . 结合型药物是药物的储备形式C . 血浆蛋白结合率低，药效往往持久D . 药物与血浆蛋白结合有竞争性E . 药物与血浆蛋白结合有可逆性30 ．在稀硫酸溶液中显淡黄绿色荧光的药物是A . 硫酸奎宁B . 硫酸阿托品C . 盐酸氟奋乃静D . 异烟肼E . 奥沙西泮31 ．药物不良反应按病因学分类可分为A . A型和B型B . A、B、C三种类型C . A、B、C、D四种类型D . 功能性改变和器质性改变E . 致癌、致畸和致突变32 ．被氧化钙灼伤以后的急救处理是A . 先用植物油清除皮肤上玷污的石灰微粒B . 先用植物油清除皮肤上玷污的石灰微粒，再以2%醋酸溶液洗涤C . 以2%醋酸溶液洗涤D . 以5%碳酸氢钠溶液洗涤E . 以3%硼酸溶液湿敷或5%～10%硼酸软膏外涂33 ．对铜绿假单胞菌无效的抗生素是A . 替卡西林B . 氨曲南C . 头孢氨苄D . 克林霉素E . 哌拉西林34 ．羧甲基淀粉钠可作：A . 崩解剂B . 填充剂C . 黏合剂D . 润滑剂E . 润湿剂35 ．在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是：A . 扑热息痛B . 阿司匹林C . 右丙氧酚D . 羟吗啡痛36 ．临床上用于治疗糖尿病的代替人胰岛素的是A . 牛胰岛素B . 猪胰岛素C . 马胰岛素D . 羊胰岛素E . 以上都不是37 ．药物信息是指在__________领域中与__________有关的药学信息A . 研究，新药研发B . 生产，质量控制C . 流通，合理用药D . 使用，临床药学E . 流通，药疗保健38 ．对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显A . 紫堇色B . 紫红色C . 蓝紫色D . 紫色E . 赭色39 ．异帕米星特点描述中，错洪者为A . 对多种钝化酶稳定B . 适用于对其他氨基糖苷类(包括对阿米卡星)耐药的需氧G-杆菌感染C . 对第八对脑神经(前庭，听神经)有毒D . 可用于抗结核治疗E . 肾毒性小40 ．需要检查特殊杂质游离肼的药物是A . 尼可刹米B . 硝苯地平C . 异烟肼D . 盐酸氯丙嗪41 ．禁止采猎的野生药材物种是A . 一级保护的野生药材物种B . 二级保护的野生药材物种C . 三级保护的野生药材物种D . 一般野生药材保护物种E . 野生药材物种42 ．安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为：A . 黄色B . 紫色C . 蓝色D . 绿色43 ． A型药品不良反应是由什么所致：A . 药物的毒性作用B . 药物的药理作用增强C . 药物的化学反应D . 药物的治疗作用下降44 ．下列药物中，哪个可溶于水A . 吡罗昔康B . 贝诺酯C . 安乃近D . 阿司匹林45 ．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：A . 散剂B . 颗粒剂C . 片剂D . 肠溶衣片剂46 ．关于药物的生物转化，下列描述错误的是：A . 生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外B . 一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应C . 第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加D . 药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应47 ．生命伦理学的研究领域不包括A . 临床生命伦理学B . 理论生命伦理学C . 心理生命伦理学D . 科技生命伦理学E . 文化生命伦理学48 ．以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强A . 布洛芬B . 吡罗昔康C . 酮洛芬D . 塞来昔布E . 吲哚美辛49 ．非处方药茶碱与喹诺酮类抗菌药合用会A . 减轻茶碱中毒的危险B . 增加茶碱中毒的危险C . 增加喹诺酮类抗菌药的副作用D . 降低喹诺酮类抗菌药的副作用E . 提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率50 ．对固体剂型表述错误的是A . 药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B . 固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C . 要经过崩解、溶出后才能被吸收D . 固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(Cs-C)E . 固体制剂提高溶出速度的有效方法是增大药物的溶出表面积或提高药物的溶解度51 ．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是A . 萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用B . 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C . 第三代该类药物的分子中均含氟原子D . 本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E . 第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构52 ．比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围：A . 紫外光B . 可见光C . 红外光D . 以上都是53 ．按照《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A . 安全性B . 可靠性C . 稳定性D . 有效性E . 经济性54 ．下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是：A . 消除速率与血药浓度成正比B . 血药浓度与时间作图为一直线C . 半衰期恒定D . 被动转运属于一级动力学55 ．硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取A . 口服B . 舌下含化C . 雾化吸入D . 软膏涂于前臂、胸及级部皮肤E . 直肠给药56 ．采用碘量法测定维生素C的含量时，称取样品，用碘滴定液L)滴定，结果消耗碘滴定液L)，1ml碘滴定液L)相当于维生素C，则样品含量为A . %B . %C . %D . %E . %57 ．药物透过生物膜主动转运的特点之一是：A . 需要消耗机体能量B . 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内C . 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D . 借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散58 ．下列说法正确的是：A . 电子的自旋量子数ms=±1／2是从薛定谔方程中解出来的B . 磁量子数m=0的轨道都是球形对称的轨道C . 角量子数l的可能取值是从0到n的正整数D . 多电子原子中，电子的能量决定于主量子数n和角量子数l。
