乙醛 醛类练习题(A)

2013年11月醛类基础练习题一．选择题（共18小题）3．某学生做乙醛还原性的实验，取2mL 1mol•L﹣1的硫酸铜溶液和4mL 0.4mol•L﹣1的氢氧化钠溶液，在一个试管实验室制取硝基苯：3+3H7．某饱和一元醛发生银镜反应时生成21.6克的银，若将等质量的该醛完全燃烧，生成二氧化碳体积为13.44L（标9．欲除漆包铜线表面的油漆，可将铜线放在酒精灯火焰上灼烧，再将其放入某种试剂中即可除净，该试剂最好是13．据中央电视台“新闻30分”报道，由于国内一些媒体大肆炒作我国生产的啤酒中甲醛含量超标，韩国、日本等国15．（2013•浦东新区一模）把有机物氧化为，所用氧化16．在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如图反应：苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（ ）．18．丙醛和另一种组成为C n H 2n O 的物质X 的混合物3.2g ，与足量的银氨溶液作用后析出10.8g 银，则混合物中所二．填空题（共3小题）19．乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸．依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）．已知在60℃～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全．有关（1）试管A内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件）_________；（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置．在实验开始时温度计水银球的位置应在_________，目的是_________；当试管A内的主要反应完成后，应进行蒸馏操作，温度计水银球的位置应在_________．（3）烧杯B内盛装的液体可以是_________（写出一种即可）．（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，在下列所提供的药品或用品中，可以使用的是_________．（填字母）a．pH试纸b．碳酸氢钠粉末c．红色石蕊试纸d．银氨溶液．20．以下实验中必须用温度计的是_________，必须水浴加热的是_________．A 乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应B 乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应C 实验室用无水乙醇在浓硫酸存在条件下制乙烯D 实验室利用分馏装置进行石油分馏E 以苯、浓硫酸、浓硝酸为原料制取硝基苯F 乙醛与银氨溶液反应的银镜反应．21．（2011•奉贤区一模）苯甲醛在医药、染料、香料等工业有广泛的应用．实验室通过如图所示的操作流程可制备苯甲醛：试回答下列问题：（1）此反应中氧化剂是_________，稀硫酸的作用是_________．（2）操作I需经三步才能完成：第一步为冷却结晶，第二步为_________，第三步为洗涤；其中冷却的目的是_________；第二步需用到的玻璃仪器为_________．（3）操作II的名称为_________，该操作主要适用于_________．（4）操作Ⅲ的原理是_________．（5）实验过程中，可以循环使用的物质是_________．（6）实验中发现，反应时间不同，苯甲醛的产率也不同（数据见表）请结合苯甲醛的结构特点，分析当反应时间过长时，其产率下降的原因：_________．三．解答题（共2小题）22．市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液．久置的乙醛溶液会产生分层现象，上层为无色油状液体，下层为水溶液．乙醛在溶液中可被氧化．（1）证明溶液中是否已有部分乙醛被氧化的实验操作和现象是_________．（2）若将少量乙醛溶液滴入热的浓硫酸中，有黑色固体物质生成．请用化学方程式表示这一反应过程：_________．23．乙二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式_________．2013年11月醛类基础练习题参考答案与试题解析一．选择题（共18小题）3．某学生做乙醛还原性的实验，取2mL 1mol•L﹣1的硫酸铜溶液和4mL 0.4mol•L﹣1的氢氧化钠溶液，在一个试管实验室制取硝基苯：3+3H℃水浴的条件下发生反应生成硝基苯，反应方程式为：，故﹣解：生成的银的物质的量为：，该醛的摩尔质量为：=72g/mol 7．某饱和一元醛发生银镜反应时生成21.6克的银，若将等质量的该醛完全燃烧，生成二氧化碳体积为13.44L（标=0.2mol9．欲除漆包铜线表面的油漆，可将铜线放在酒精灯火焰上灼烧，再将其放入某种试剂中即可除净，该试剂最好是13．据中央电视台“新闻30分”报道，由于国内一些媒体大肆炒作我国生产的啤酒中甲醛含量超标，韩国、日本等国15．（2013•浦东新区一模）把有机物氧化为，所用氧化能氧化有机物中的甲基、碳碳双键、醛基，故中的醛基，故、溴水除了可以氧化有机物中的醛基，还可以与碳碳双键发生加成反应，故16．在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如图反应：苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（）．18．丙醛和另一种组成为C n H2n O的物质X的混合物3.2g，与足量的银氨溶液作用后析出10.8g银，则混合物中所OH×二．填空题（共3小题）19．乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸．依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）．已知在60℃～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全．有关请回答下列问题：（1）试管A内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件）2CH3CHO+O2→_{68℃～80℃}^{cuo}2CH3COOH；（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置．在实验开始时温度计水银球的位置应在试管A的反应液中，目的是控制反应温度为60℃～80℃；当试管A内的主要反应完成后，应进行蒸馏操作，温度计水银球的位置应在试管A的支管口处．（3）烧杯B内盛装的液体可以是甘油（写出一种即可）．（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，在下列所提供的药品或用品中，可以使用的是a、b．（填字母）a．pH试纸b．碳酸氢钠粉末c．红色石蕊试纸d．银氨溶液．20．以下实验中必须用温度计的是C、D、E，必须水浴加热的是B、E、F．A 乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应B 乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应C 实验室用无水乙醇在浓硫酸存在条件下制乙烯D 实验室利用分馏装置进行石油分馏E 以苯、浓硫酸、浓硝酸为原料制取硝基苯F 乙醛与银氨溶液反应的银镜反应．21．（2011•奉贤区一模）苯甲醛在医药、染料、香料等工业有广泛的应用．实验室通过如图所示的操作流程可制备苯甲醛：试回答下列问题：（1）此反应中氧化剂是Mn2O3，稀硫酸的作用是形成酸性环境或增大Mn2O3的氧化性．（2）操作I需经三步才能完成：第一步为冷却结晶，第二步为过滤，第三步为洗涤；其中冷却的目的是降低MnSO4的溶解度；第二步需用到的玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯．（3）操作II的名称为分液，该操作主要适用于分离两种互不相溶的液体．（4）操作Ⅲ的原理是利用被分离物质的沸点不同，通过加热冷凝达到分离目的．（5）实验过程中，可以循环使用的物质是稀硫酸、甲苯．请结合苯甲醛的结构特点，分析当反应时间过长时，其产率下降的原因：随着时间的延长，苯甲醛有部分被氧化成苯甲酸．三．解答题（共2小题）22．市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液．久置的乙醛溶液会产生分层现象，上层为无色油状液体，下层为水溶液．乙醛在溶液中可被氧化．（1）证明溶液中是否已有部分乙醛被氧化的实验操作和现象是取少量下层水溶液，滴加石蕊试液，如果溶液呈红色，说明部分乙醛已被氧化．（2）若将少量乙醛溶液滴入热的浓硫酸中，有黑色固体物质生成．请用化学方程式表示这一反应过程：CH3CHO+H2SO4（浓）→2C↓+SO2↑+3H2O．23．乙二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式．水，反应方程式为故答案为：。

城东蜊市阳光实验学校49乙醛醛类一、乙醛的分子组成和构造分子式：C2H4O 构造式：构造简式：CH3CHO注意：官能团醛基的写法为－CHO 而不是－COH 。

二、乙醛的物理性质：乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点是20.8℃。

乙醛易挥发、易燃烧，能跟水、乙醇、氯仿等互溶。

三、乙醛的化学性质1、加成反响〔复原反响，表达氧化性〕：CH3CHO+H2CH3CH2OH说明：有机化学反响中，通常把有机物分子中参加氢原子或者者失去氧原子的反响叫做复原反响。

乙醛与氢气的加成反响就属于复原反响。

同理，有机物分子中失去氢原子或者者参加氧原子的反响叫做氧化反响。

这里所说的有机物的氧化反响、复原反响，是指反响整体中某一方物质(有机物)的反响，从氧化反响和复原反响的统一性上看，整个反响还是氧化复原反响，且反响的本质也是电子的转移。

2、乙醛的氧化反响〔表达复原性〕：①、乙醛的催化氧化反响2CH3CHO+O22CH3COOH说明：①在工业上，可以利用这个反响制取乙酸。

②在点燃的条件下，乙醛能在空气或者者氧气中燃烧，乙醛完全燃烧的化学方程式为：2CH3CHO+5O24CO2+4H2O②、乙醛被弱氧化剂氧化乙醛被银氨溶液氧化Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH－+2H2OCH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH －CH3COO －+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O注意：①银氨溶液的配制、存放(向AgNO3溶液中滴加氨水，直到沉淀恰好溶解)。

②银镜反响实验成功的条件：水浴加热，碱性环境，试管要干净，不能振荡试管。

③此反响用于醛基检验，醛基数目的测定。

④试管的清洗用稀HNO3。

⑤能发生银镜反响的有机物：凡含有-CHO 的有机物如：甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖等。

H-C-C-H HO⑥复原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，所以，这个反响叫做银镜反响。

高中总复习化学烃的衍生物-醛类、羧酸、酯专项练习卷班级___________ 姓名___________ 学号___________ 分数___________一．选择题1．下列物质属于纯净物的是( )A.福尔马林B.医用消毒酒精C.乙醛D.汽油2．根据柠檬醛的结构简式：判断如下各有关说法不正确的是( )A.它可以使KMnO4溶液褪色B.它可以使溴水褪色C.它与银氨溶液发生反应生成银镜D.它的催化加氢反应产物的分子式为C10H20O3．化合物NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应：①I2+2NaOH====NaI+NaIO+H2O此反应称为碘仿反应。

根据上述反应方程式，推断下列物质中能发生碘仿反应的有…()A.CH3CHOB.CH3CH2CHOC.CH3CH2COCH2CH3D.CH3COOH4．乙酸分子的结构式为，下列反应及断键部位正确的是( )（1）乙酸的电离及酸的通性的有关反应是①键断裂（2）乙酸与乙醇的酯化反应是②键断裂（3）在红磷存在时Br2与CH3COOH的反应为：，是③键断裂（4）乙酸变成乙酸酐的反应为：，是①②键断裂A.（1）（2）（3）B.（1）（2）（3）（4）C.（2）（3）（4）D.（1）（3）（4）5．已知在一下条件下，存在着下列反应：RCOONa+NaOH R—H+Na2CO3该反应在有机化学上称为“脱羧反应”。

某有机物的结构简式为，1 mol该有机物在合适的条件下与NaOH反应，最多可消耗NaOH物质的量为( )A.5 molB.4 molC.3 molD.2 mol6．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知：，又知D不与Na2CO3反应，C和E都不能发生银镜反应。

A的可能结构有( )A.2种B.3种C.4种D.6种7．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（）C.CH3—CH==CH—CHO8．由以下五种基团两两结合而形成的化合物，能与NaOH溶液反应的共有( )①—CH3②—OH ③—C6H5④—CHO ⑤—COOHA.3种B.4种C.5种D.6种9．萘普生缓释胶囊（Naproxen Sustained Release Capsules）是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用，其分子键线式为：(提示：如键线式为：)。

高二有机化学醛类物质的性质练习题学校：___________题号一二总分得分注意事项：注意事项： 2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分一、单选题,正确的是( )A.配制银氨溶液时氨水必须过量B.1mol甲醛发生银镜反应最多生成2mol AgC.银镜反应通常采用水浴加热D.银镜反应的试管一般采用浓硝酸洗涤2.用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。

该试剂可以是下列中的( )A.银氨溶液B.溴水C.碳酸钠溶液D.新制氢氧化铜悬浊液3.已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。

下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是( )A.苯乙烯B.苯甲酸C.苯甲醛D.苯乙酮4.下列醛、酮的反应属于还原反应的是( )A.醛的银镜反应B.醛在空气中久置变质C.2-丁酮制备2-丁醇D.乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液加热有砖红色沉淀产生5.下列关于银镜实验的操作过程图示正确的是( )A.B.C.D.6.下列各组物质中,既不互为同系物又不互为同分异构体的是( )A.甲醛、丁醛B.丙酮、丙醛C.乙醛、丙酮D.苯甲醛、对甲基苯甲醛7.对有机物的化学性质叙述错误的是( )A.既能发生氧化反应又能发生还原反应B.与H2发生加成反应,产物只有一种C.能发生加聚反应生成高聚物D.与新制的氢氧化铜悬浊液加热反应产生砖红色沉淀8.下列物质中不属于醛,也不属于酮的是( )A.B.C.CH2=CH-CHOD.9.下列说法中,正确的是( )A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛C.醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等10.为了鉴别己烯、甲苯和丙醛,可以使用下列试剂组中的( )A.新制Cu(OH)2悬浊液与溴水B.KMnO4酸性溶液和溴水C.银氨溶液及KMnO4酸性溶液评卷人得分二、填空题,它们的相互转化关系入下:其中B可发生银镜反应,C与石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。

【高二】乙醛醛类●备资料一、关于醛基若干问题的补充1.乙醛与cu(oh)2的反应为什么要用新制的cu(oh)2醛在碱性溶液中的还原性比在酸性溶液中强得多。

因此，通常使用过量的NaOH溶液制备Cu（OH）2。

当Cu2+浓度为0.01mol/l时，Cu2+主要存在于pH>15的水溶性[Cu（OH）4]2-{Cu（OH）2+2naohna2[Cu（OH）4]}络合物阴离子中；5<pH<15，主要以Cu（OH）2的形式存在，溶液中存在以下平衡：[Cu（OH）4]2-2oh-+Cu（OH）2。

如果放置时间过长，oh-将与空气中的CO2发生反应，导致C（oh-）减少，天平正向移动。

Na2[Cu（OH）4]会逐渐分解为Cu（OH）2沉淀，不利于醛与Cu2+的接触，因此应使用新制备的氢氧化铜。

2.乙醛与氢氧化铜反应的条是什么？当乙醛与氢氧化铜反应时，该材料或参考材料强调“新制备”的氢氧化铜。

“新准备”似乎是一个反应条。

综上所述，“新制备”只提供更多的[Cu（OH）4]2-络合物离子，而不是反应条。

其反应带在碱性环境下加热。

3.定性检验醛基的重要化学实验。

对于银镜反应，反应需要合适的碱性环境，不同的含醛化合物需要在不同的pH范围内反应。

除了制备合适的溶液浓度，关键是控制pH值。

实践经验是甲醛：pH值≈ 8，乙醛：pH值≈ 114.为什么果糖在碱性环境中也能发生银镜反应？果糖分子的结构不含醛基，但含有酮基，所以为什么在碱性条件下会发生银镜反应？这是因为在碱性环境中，果糖结构中的酮基不断转化为醛基，即果糖在碱性条带下转化为葡萄糖，因此果糖也会引起银氨溶液的银镜反应/孙平，中学生化学二、银镜反应实验成功的关键银镜反应是一种重要的有机化学反应。

这是一个有趣的实验，也是将化学知识与生产和生活相结合的一个例子。

按照这一要求进行的银镜反应不容易成功，尤其是以乙醛为还原剂的实验。

以下是一些关于银镜反应实验成功关键的经验。

醛酮练习题一、选择题1. 以下哪个化合物属于醛类？A. 乙烷B. 丙酮C. 甲醛D. 乙醇2. 乙醛的分子式是：A. C2H4OB. C2H6OC. C2H5OHD. C2H43. 以下哪个反应是醛的氧化反应？A. 乙醛与氢气反应生成乙醇B. 乙醛与水反应生成乙酸C. 乙醛在催化剂作用下与氧气反应生成乙酸D. 乙醛与银氨溶液反应生成银镜4. 以下哪个化合物属于酮类？A. 丙醛B. 丙酮C. 丙酸D. 丙烯5. 酮类化合物的通式是：A. RCHOB. RCOR'C. RCH2OHD. RCH=CH2二、填空题1. 醛基的官能团是______。

2. 酮基的官能团是______。

3. 乙醛的系统命名为______。

4. 丙酮的分子式是______。

5. 醛类化合物在银氨溶液中发生的反应称为______。

三、简答题1. 描述乙醛的银镜反应的化学方程式，并解释反应机理。

2. 简述酮类化合物与醛类化合物在化学性质上的主要区别。

四、计算题1. 已知乙醛的摩尔质量为44.05g/mol，计算1.5mol乙醛的质量。

2. 假设有1L的0.1M乙醛溶液，计算溶液中乙醛的摩尔数和质量。

五、实验题1. 描述在实验室中制备乙醛的一般步骤。

2. 描述如何通过银镜反应来鉴定乙醛的存在。

六、判断题1. 所有酮类化合物都可以通过氧化相应的醇来制备。

（对/错）2. 醛类化合物的还原性比酮类化合物强。

（对/错）3. 醛类化合物可以被氧化成羧酸，而酮类化合物不能。

（对/错）4. 乙醛和乙酮是同分异构体。

（对/错）七、综合题1. 假设你正在进行一个有机合成实验，需要将乙醛转化为乙酸。

请描述可能的实验步骤，并解释每一步的化学原理。

2. 描述如何通过化学反应鉴别乙醛和丙酮，并写出相应的化学方程式。

请根据以上题目进行相应的练习，以加深对醛酮类化合物的理解和掌握。

醛(aldehyde)一、乙醛(ethanal)1．乙醛的结构分子式：C 2H 4O 结构简式：CH 3CHO 官能团：—CHO 或 （醛基）2．乙醛的物理性质：乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点20.8℃，易挥发，易燃烧，能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。

3．乙醛的化学性质（1）加成反应（碳氧双键上的加成）（2）氧化反应乙醛完全燃烧的化学方程式为：O H CO O CHO CH 22234452+−−→−+点燃催化氧化：2CH 3CHO+3O 22CH 3COOH ①银镜反应(silver mirror reaction)AgNO 3 + NH 3·H 2O = AgOH↓+ NH 4NO 3AgOH + 2NH 3·H 2O = Ag(NH 3)2OH + 2H 2O （银氨溶液的配制）CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH → CH 3COONH 4+2Ag↓+3NH 3+H 2O实验现象：反应生成的银附着在试管壁上形成光亮的银镜。

②乙醛被另一弱氧化剂——新制的Cu （OH ）2氧化CH 3CHO + 2Cu(OH)2 →CH 3COOH + Cu 2O↓ + 2H 2O实验现象：溶液由蓝色逐渐变成棕黄色，最后变成红色沉淀。

4、乙醛的实验室制法二、醛类1．概念及结构特点：分子里由烃基和醛基相连而构成的化合物。

①醛类的结构式通式为：或简写为RCHO 。

②分子式通式可表示为C n H 2n O2.醛的分类3.醛的命名4、醛类的主要性质：(1)醛被还原成醇通式：R-CHO+H 2 R-CH 2OH(2)醛的氧化反应：①催化氧化 2R-CHO + O 2 2R-COOH②被银氨溶液氧化 R-CHO + Ag(NH 3)2OH → R-COONH 4+2Ag↓+3NH 3+H 2O③被新制氢氧化铜氧化R-CHO +2Cu(OH)2 →R-COOH + Cu 2O↓ + 2H 2O5．醛的主要用途6、醛的重要代表---甲醛(formaldehyde)（1）甲醛的结构分子式：CH 2O 结构简式：HCHO（2）物理性质：甲醛又称蚁醛，是一种无色具有强烈刺激性气味的气体，易溶于水。

2013年11月醛类基础练习题一．选择题（共18小题）3．某学生做乙醛还原性的实验，取2mL 1mol•L﹣1的硫酸铜溶液和4mL 0.4mol•L﹣1的氢氧化钠溶液，在一个试管实验室制取硝基苯：3+3H7．某饱和一元醛发生银镜反应时生成21.6克的银，若将等质量的该醛完全燃烧，生成二氧化碳体积为13.44L（标9．欲除漆包铜线表面的油漆，可将铜线放在酒精灯火焰上灼烧，再将其放入某种试剂中即可除净，该试剂最好是13．据中央电视台“新闻30分”报道，由于国内一些媒体大肆炒作我国生产的啤酒中甲醛含量超标，韩国、日本等国15．（2013•浦东新区一模）把有机物氧化为，所用氧化16．在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如图反应：苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（ ）．18．丙醛和另一种组成为C n H 2n O 的物质X 的混合物3.2g ，与足量的银氨溶液作用后析出10.8g 银，则混合物中所二．填空题（共3小题）19．乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸．依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）．已知在60℃～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全．有关（1）试管A内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件）_________；（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置．在实验开始时温度计水银球的位置应在_________，目的是_________；当试管A内的主要反应完成后，应进行蒸馏操作，温度计水银球的位置应在_________．（3）烧杯B内盛装的液体可以是_________（写出一种即可）．（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，在下列所提供的药品或用品中，可以使用的是_________．（填字母）a．pH试纸b．碳酸氢钠粉末c．红色石蕊试纸d．银氨溶液．20．以下实验中必须用温度计的是_________，必须水浴加热的是_________．A 乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应B 乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应C 实验室用无水乙醇在浓硫酸存在条件下制乙烯D 实验室利用分馏装置进行石油分馏E 以苯、浓硫酸、浓硝酸为原料制取硝基苯F 乙醛与银氨溶液反应的银镜反应．21．（2011•奉贤区一模）苯甲醛在医药、染料、香料等工业有广泛的应用．实验室通过如图所示的操作流程可制备苯甲醛：试回答下列问题：（1）此反应中氧化剂是_________，稀硫酸的作用是_________．（2）操作I需经三步才能完成：第一步为冷却结晶，第二步为_________，第三步为洗涤；其中冷却的目的是_________；第二步需用到的玻璃仪器为_________．（3）操作II的名称为_________，该操作主要适用于_________．（4）操作Ⅲ的原理是_________．（5）实验过程中，可以循环使用的物质是_________．（6）实验中发现，反应时间不同，苯甲醛的产率也不同（数据见表）请结合苯甲醛的结构特点，分析当反应时间过长时，其产率下降的原因：_________．三．解答题（共2小题）22．市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液．久置的乙醛溶液会产生分层现象，上层为无色油状液体，下层为水溶液．乙醛在溶液中可被氧化．（1）证明溶液中是否已有部分乙醛被氧化的实验操作和现象是_________．（2）若将少量乙醛溶液滴入热的浓硫酸中，有黑色固体物质生成．请用化学方程式表示这一反应过程：_________．23．乙二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式_________．2013年11月醛类基础练习题参考答案与试题解析一．选择题（共18小题）3．某学生做乙醛还原性的实验，取2mL 1mol•L﹣1的硫酸铜溶液和4mL 0.4mol•L﹣1的氢氧化钠溶液，在一个试管实验室制取硝基苯：3+3H℃水浴的条件下发生反应生成硝基苯，反应方程式为：，故﹣解：生成的银的物质的量为：，该醛的摩尔质量为：=72g/mol 7．某饱和一元醛发生银镜反应时生成21.6克的银，若将等质量的该醛完全燃烧，生成二氧化碳体积为13.44L（标=0.2mol9．欲除漆包铜线表面的油漆，可将铜线放在酒精灯火焰上灼烧，再将其放入某种试剂中即可除净，该试剂最好是13．据中央电视台“新闻30分”报道，由于国内一些媒体大肆炒作我国生产的啤酒中甲醛含量超标，韩国、日本等国15．（2013•浦东新区一模）把有机物氧化为，所用氧化能氧化有机物中的甲基、碳碳双键、醛基，故中的醛基，故、溴水除了可以氧化有机物中的醛基，还可以与碳碳双键发生加成反应，故16．在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如图反应：苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（）．18．丙醛和另一种组成为C n H2n O的物质X的混合物3.2g，与足量的银氨溶液作用后析出10.8g银，则混合物中所OH×二．填空题（共3小题）19．乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸．依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）．已知在60℃～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全．有关请回答下列问题：（1）试管A内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件）2CH3CHO+O2→_{68℃～80℃}^{cuo}2CH3COOH；（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置．在实验开始时温度计水银球的位置应在试管A的反应液中，目的是控制反应温度为60℃～80℃；当试管A内的主要反应完成后，应进行蒸馏操作，温度计水银球的位置应在试管A的支管口处．（3）烧杯B内盛装的液体可以是甘油（写出一种即可）．（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，在下列所提供的药品或用品中，可以使用的是a、b．（填字母）a．pH试纸b．碳酸氢钠粉末c．红色石蕊试纸d．银氨溶液．20．以下实验中必须用温度计的是C、D、E，必须水浴加热的是B、E、F．A 乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应B 乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应C 实验室用无水乙醇在浓硫酸存在条件下制乙烯D 实验室利用分馏装置进行石油分馏E 以苯、浓硫酸、浓硝酸为原料制取硝基苯F 乙醛与银氨溶液反应的银镜反应．21．（2011•奉贤区一模）苯甲醛在医药、染料、香料等工业有广泛的应用．实验室通过如图所示的操作流程可制备苯甲醛：试回答下列问题：（1）此反应中氧化剂是Mn2O3，稀硫酸的作用是形成酸性环境或增大Mn2O3的氧化性．（2）操作I需经三步才能完成：第一步为冷却结晶，第二步为过滤，第三步为洗涤；其中冷却的目的是降低MnSO4的溶解度；第二步需用到的玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯．（3）操作II的名称为分液，该操作主要适用于分离两种互不相溶的液体．（4）操作Ⅲ的原理是利用被分离物质的沸点不同，通过加热冷凝达到分离目的．（5）实验过程中，可以循环使用的物质是稀硫酸、甲苯．请结合苯甲醛的结构特点，分析当反应时间过长时，其产率下降的原因：随着时间的延长，苯甲醛有部分被氧化成苯甲酸．三．解答题（共2小题）22．市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液．久置的乙醛溶液会产生分层现象，上层为无色油状液体，下层为水溶液．乙醛在溶液中可被氧化．（1）证明溶液中是否已有部分乙醛被氧化的实验操作和现象是取少量下层水溶液，滴加石蕊试液，如果溶液呈红色，说明部分乙醛已被氧化．（2）若将少量乙醛溶液滴入热的浓硫酸中，有黑色固体物质生成．请用化学方程式表示这一反应过程：CH3CHO+H2SO4（浓）→2C↓+SO2↑+3H2O．23．乙二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式．水，反应方程式为故答案为：。

乙醛醛类【知识点】1．醛类的结构特征、分类；2．甲醛、乙醛的分子式、结构、物理性质；饱和一元醛的通式；3．醛类的化学性质；4．乙醛的制法。

【知识点讲解】一、醛类的结构特征：醛基和烃基直接相连，烃基包括苯基。

例如：、苯甲醛。

二、醛的分类1．按醛中含有醛基的个数2．按醛中烃基是否饱和3．按醛中烃基是否含有苯环三、甲醛、乙醛、丙酮分子式、结构简式；饱和一元醛的通式。

1．分子式、结构简式名称结构简式分子式相对分子质量甲醛CH2O30乙醛C2H4O44丙酮C3H6O58说明：醛中醛基中C，为α－C，则连在α－C上的H为α－H2．饱和一元醛的通式：分子通式：C n H2n O 结构通式C n H2n+1CHO说明：含相同C原子数的饱和一元醛和酮互为同分异构体。

四、甲醛、乙醛、丙酮的物理性质甲醛、乙醛、丙酮都没有颜色，具有刺激性气味，乙醛、丙酮为液体，甲醛为气体，三者都易溶于水，易挥发，同时三者都是良好的有机溶剂，甲醛俗称蚁醛，质量分数35％－40％的甲醛溶液，具有杀菌、防腐作用，称为福尔马林。

五、醛类化学性质1．还原反应醛、酮中含有碳氧双键，在一定条件下和H2发生加成；但C＝O和C＝C不同，C＝O不能和溴水氢卤酸发生加成。

2．氧化反应①和银氨溶液反应（银镜反应）CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O离子方程式：注意：银氨溶液要新配制的随配随用。

配制时先取AgNO3溶液后滴加稀氨水，使生成的AgOH沉淀刚好溶解即可。

其反应为：Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH－+2H2O银镜反应温度不宜过高，而且加热要均匀所以应放在热水浴中加热，温度过高生成的银镜为黑色是由于反应过快，形成的Ag↓太粗糙。

②和新制的氢氧化铜反应注意：氢氧化铜悬浊液要新配制的，配制时NaOH要稍过量（一般是将CuSO4）溶液，滴加到NaOH 溶液中；加热时要加热到沸腾。

醛类（甲醛、乙醛）化学性质一、甲醛、乙醛一、乙醛、醛类分子组成及结构式乙醛的分子组成C2H4O，结构式官能团试探：1）乙醛的结构简式可否写成CH3CHO 。

2）醛类的通式：CnH2nO (饱和一元醛) R─CHO（结构通式）1·分子结构2、乙醛物理性质：无色、有刺激性气味的液体,密度比水小，能与水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶，沸点：℃，易挥发，易燃3·化学性质—CHO是乙醛的官能团，对乙醛的化学性质起着决定性的作用。

分析：醛基的结构，初步得出乙醛可能具有的化学性质——氧化性和还原性。

介绍氧化（加氧去氢）和还原（加氢去氧）的概念。

(1)加成反映：CH3CHO+H2CH3CH2OH(2)氧化反映:【6-7】银镜反映【6-8】与新制的Cu(OH)2反映①银镜反映—查验醛基Ag+ + NH3·H2O = AgOH↓ + NH4+AgOH + 2NH3·H2O = Ag (NH3)2OH + 2H2O氢氧化二氨合银②与新制的Cu(OH)2反映—查验醛基写出以下反映方程式：①CH3CH2CHO 与 H2反映②RCHO 与银氨溶液反映像如此由烃基和醛基组成的化合物叫醛。

二、醛类1·概念: R-CHO2·=饱和一元醛通式：CNH2N=1-CHO或CNH2NO3·甲醛（又名蚁醛）：无色、刺激性气味、气体、易溶于水，水溶液又叫福尔马林，用于制酚醛树脂和杀毒、防腐①乙醛的化学性质加成反映——还原氧化反映——氧化②银镜反映的应用查验醛基并测定醛基的个数（-CHO～2Ag），制镜或水瓶胆（用含醛基的葡萄糖）三、醛、酮与水及醇的加成教学目标：把握羰基化合物与水、醇进行亲核加成反映的规律及对反映活性阻碍因素把握酸催化下生成缩醛的反映机理教学重点：缩醛、缩酮的生成及在有机合成中的应用教学内容：醛、酮的羰基是个极性的不饱和基团，它的碳原子是高度缺电子的，亲核试剂与之发生的亲核加成反映是醛、酮化合物的重要化学特性。

乙醛醛类练习一1﹒下列说法中，正确的是A.甲醛、乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B．乙醛、丙醛都没有同分异构体C．能发生银镜反应的有机物一定是醛 D．醛类既能氧化为羧酸又能还原为醇2﹒下列操作不合适的是A．银镜反应采用水浴加热 B．可用稀硝酸去银镜C．在乙醛还原新制Cu(OH)2悬浊液的实验中，制Cu(OH)2悬浊液时应保持NaOH过量，可直接加热D．配制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中3﹒为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，可以使用下列试剂组的是A．新制Cu(OH)2悬浊液与溴水 B．KMnO4酸性溶液和溴水C．银氨溶液及KMnO4酸性溶液 D．新制Cu(OH)2悬浊液与银氨溶液4﹒甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物，氢元素质量分数是9%，氧元素质量分数是 A﹒16% B．37% C. 48% D．无法计算5﹒茉莉醛有浓郁茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛下列叙述错误的是A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B．能被高锰酸钾酸性溶液氧化C．在一定条件下能与溴发生取代反应D．不能与氢溴酸发生加成反应6﹒某有机物的化学式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应。

它与氢气在一定条件下发生加成反应后,所得产物可能是A. B. C. D.7﹒橙花醛是一种香料结构简式为：(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CHCHO，下列说法正确的是A．橙花醛不可以与溴发生加成反应 B．橙花醛可以发生银镜反应C．1 mol橙花醛最多可以与2 mol H2发生加成反应 D．橙花醛是乙烯的同系物8．向2.9 g某饱和一元醛中加入足量银氨溶液，在一定条件下充分反应后析出10.8 g银，该醛是A．HCHO B．CH3CHO C．CH3CH2CHO D．CH3CH(CH3)CHO9．（1）实验室配制少量银氨溶液的方法：先向试管中加入_________，然后___________，其反应的离子方程式为__________________、______________________，向银氨溶液中滴加少量的乙醛，并且______________________，片刻即可在试管内壁形成银镜，化学方程式为。

高一有机化学醛类练习题班级学号姓名1．下列关于醛的说法中不正确的是A．甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B．醛的官能团是—CHOC．甲醛和丙醛互为同系物D．饱和一元脂肪醛的通式为CnH2n O(n≥1) 2．下列反应中属于有机物被还原的是A．乙醛发生银镜反应B．新制Cu(OH)2悬浊液与乙醛反应C．乙醛加氢制乙醇D．乙醛制乙酸3．某3 g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2 g Ag，则该醛为A．甲醛B．乙醛C．丙醛D．丁醛4．在2HCHO＋NaOH(浓)―→HCOONa＋CH3OH中，HCHO(甲醛) A．仅被氧化B．未被氧化，未被还原C．仅被还原D．既被氧化，又被还原5．下列物质中不能发生银镜反应的是A．B．HCOOH C．HCOOC2H5D．6．从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有A．①②B．②③C．③④D．①④7．已知某有机物的结构简式为：则该物质可能具有的化学性质为①银镜反应 ②被新制的氢氧化铜氧化 ③1 mol 该有机物在一定条件下和2 mol 氢气发生加成反应 ④能使溴水褪色 ⑤能形成高聚物 ⑥被酸性KMnO 4溶液氧化A ．①③④⑤B ．②③④⑥C ．①③⑤D ．①②③④⑤⑥8.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是A. B.C. CH 3—CH =CH —CHOD. 9.羰基碳原子上连有甲基的化合物，与碘在强碱溶液中发生碘仿反应：O 3H 3NaI CHI RCOONa 4NaOH 3I RCOCH 2323++↓+→++则下列化合物中能发生碘仿反应的是A ．523H COC CHB ．32CH HOCOCHC ．32223CH CHCOCH )CH (CHD ．3223CH CHCOCH )(CH 10. 乙烯酮（2CH ＝C ＝O ）在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为试指出，下列反应不合理的是A 、COCl CH HCl O C CH 32−−−−→−+==一定条件B 、COOH CH O H OC CH 322−−−−→−+==一定条件C 、OH CH COCH CH OH CH CH O C CH 223232−−−−→−+==一定条件D 、O CO)(CH COOH CH O C CH 2332−−−−→−+==一定条件11. 1，5戊二醛(简称GA)，是一种重要的饱和直链二元醛。