CNAS认可机构岗位职责与权利
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O1最高管理者授权签字人应具备以下能力:一、具备相应的工作经历;二、具备相应的职责权利;三、熟悉或掌握检测技术及检验检测机构体系管理程序,掌握实验室的运作流程,能够对检测过程流程的符合性做出判断和评价;四、熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法,如分析测试方法、质量控制方法、不确定度评定方法,掌握测量方法有效性的要求,能积极跟进标准的修订、换版信息,掌握标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则,确保所使用标准和规范的有效性;五、授权签字人熟悉检测报告审核签发程序,熟悉检验检测报告的要求,以及实验室对本领域检验检测的专有相关规定,保证检验检测报告的完整性,保证检验结论不会产生歧义;六、具备对检测结果做出相应评价的判断能力,掌握关键检测设备的相关技术参数和运行状态,掌握不同检测项目的相关性,掌握与检测对象相关的生产加工、工艺流程、污染物排放基本知识,能够把握检测数据的准确性;七、熟悉RB/T214《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》或熟悉CNAS-C1O I《检测和校准实验室能力认可准则》等实验室认可相关文件的要求。
02授权签字人授权签字人应具备以下能力:-S具备相应的工作经历;二、具备相应的职责权利;三、熟悉或掌握检测技术及检验检测机构体系管理程序,掌握实验室的运作流程,能够对检测过程流程的符合性做出判断和评价;四、熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法,如分析测试方法、质量控制方法、不确定度评定方法,掌握测量方法有效性的要求,能积极跟进标准的修订、换版信息,掌握标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则,确保所使用标准和规范的有效性;五、授权签字人熟悉检测报告审核签发程序,熟悉检验检测报告的要求,以及实验室对本领域检验检测的专有相关规定,保证检验检测报告的完整性,保证检验结论不会产生歧义;六、具备对检测结果做出相应评价的判断能力,掌握关键检测设备的相关技术参数和运行状态,掌握不同检测项目的相关性,掌握与检测对象相关的生产加工、工艺流程、污染物排放基本知识,能够把握检测数据的准确性;七、熟悉RB/T214《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》或熟悉CNAS-C1O I《检测和校准实验室能力认可准则》等实验室认可相关文件的要求。
实验室认可介绍实验室认可就是权威认可机构对该实验室有能力进行规定类型的检测/校准所给予的一种正式承认。
我国的实验室认可工作统一由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织实施。
一、为什么要申请实验室认可?进行实验室认可,可以提高实验室自身的管理水平和技术能力,确保出具数据的准确性和可靠性,增加顾客对实验室的信任。
具体而言,可以归纳为以下几个方面:(1)表明实验室具备了按有关国际准则开展校准/检测的技术能力。
(2)增强实验室在校准/检测市场的竞争能力,赢得政府部门和社会各界的信任。
(3)参与国际间实验室认可双边、多边合作,得到更广泛的承认。
(4)列入《国家实验室认可名录》,提高实验室的知名度。
(5)可在实验室认可项目范围内使用认可标志。
二、实验室认可机构介绍:中国合格评定国家认可委员会(英文名称为:China National Accreditation Service for Conformity Assessment 英文缩写为:CNAS),是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定,由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的唯一国家认可机构,统一负责实施对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。
CNAS秘书处设在中国合格评定国家认可中心,中心是CNAS的法律实体,承担开展认可活动所引发的法律责任。
CNAS的宗旨是推进我国合格评定机构按照相关的标准和规范等要求加强建设,促进合格评定机构以公正的行为、科学的手段、准确的结果有效地为社会提供服务。
CNAS由原中国认证机构国家认可委员会(英文简称为CNAB)和原中国实验室国家认可委员会(英文简称为CNAL)合并而成。
CNAS通过评价、监督合格评定机构(如认证机构、实验室、检查机构)的管理和活动,确认其是否有能力开展相应的合格评定活动(如认证、检测和校准、检查等)、确认其合格评定活动的权威性,发挥认可约束作用。
三、申请实验室认可的条件有哪些?根据CNAS的要求,申请认可的检测/校准实验室必须满足的条件包括:具有明确的法律地位,即实验室或所在母体应是一个能够独立承担法律责任的实体;按认可准则及其应用说明建立质量管理体系,且各要素(过程)都已运行并有相应记录,包括完整的内部审核和管理评审;质量管理体系运行至少六个月;在申请后三个月内可接受CNAS的现场评审;具有申请认可范围内的检测/校准能力,并在可能时至少参加过一次CNAS或其承认的能力验证活动;具有支配所需资源的权力;遵守CNAS认可规则、认可政策等有关规定,包括支付认可费用,履行相关义务。
CNAS-RL01实验室认可规则Rules for the Accreditation of Laboratories 中国合格评定国家认可委员会实验室认可规则1 前言1.1 中国合格评定国家认可委员会(英文缩写:CNAS)依据国家相关法律法规和国际规范开展认可工作,遵循的原则是:客观公正、科学规范、权威信誉、廉洁高效。
1.2 认可规则是CNAS认可工作公正性和规范性的重要保障,CNAS依据《中国合格评定国家认可委员会章程》制定本规则。
1.3 本规则规定了CNAS实验室认可体系运作的程序和要求,包括认可条件、认可流程、申请受理要求、评审要求、对多检测/校准场所实验室认可的特殊要求、变更要求、暂停、恢复、撤销、注销认可以及CNAS和实验室的权利和义务。
2 适用范围本规则适用于CNAS和检测实验室、校准实验室认可活动相关方应遵循的程序规则。
3 引用文件下列文件中的条款通过引用而成为本文件的条款。
以下引用的文件,注明日期的,仅引用的版本适用;未注明日期的,引用文件的最新版本(包括任何修订)适用。
3.1《中国合格评定国家认可委员会章程》3.2 ISO/IEC 17011 《合格评定—认可机构通用要求》3.3 CNAS-R01 《认可标识和认可状态声明管理规则》3.4 CNAS-R02 《公正性与保密规则》3.5 CNAS-R03 《申诉、投诉和争议处理规则》3.6 CNAS-RL02 《能力验证规则》3.7 CNAS-RL03 《实验室和检查机构认可收费管理规则》3.8 CNAS-RL04 《港澳台及国外机构受理政策》3.9 CNAS-CL06 《量值溯源要求》3.10 CNAS-CL07 《测量不确定度评估和报告通用要求》3.11 CNAS-CL31 《内部校准要求》4 术语和定义本规则引用ISO/IEC指南2、ISO/IEC 17000和ISO/IEC 17011中的有关术语并采用下列定义:4.1 认可:正式表明获准认可机构具备实施特定合格评定工作的能力的第三方证明。
5.1 法律地位要求检测中心隶属于广东坚美铝型材厂(集团)有限公司,是非独立法人的检测实验室。
广东坚美铝型材厂(集团)有限公司授权检测中心独立开展检测业务活动,并声明为其承担授权范围内的法律责任。
5.2 检测中心管理层5.2.1 检测中心的管理层由检测中心主任、技术负责人和质量负责人组成。
检测中心主任由广东坚美铝型材厂(集团)有限公司直接任命,全面负责保持检测中心的能力、公正性和持续运作,实现方针目标。
其岗位职责见5.6.3.1。
5.2.2 技术负责人全面负责检测中心的技术运作,对检测结果质量负责。
其岗位职责见5.6.3.2。
5.2.3 质量负责人负责组织编制管理体系文件,确保管理体系得到实施、遵循和持续改进,与检测中心主任就管理体系的事宜及时沟通。
其岗位职责见5.6.3.3。
5.3 检测中心检测能力声明检测中心对符合认可准则要求,按照管理体系运作所获得认可的检测能力,以文件的形式作为附录在本《质量手册》的附录3中发布,用于对外声明检测能力范围和用于合同评审等与客户的沟通与交流。
持续从外部获得的检测不属于检测中心的实验室活动范围。
5.4 检测中心检测活动设施要求检测中心不论在固定设施、固定设施以外的地点、临时或移动设施、客户的实施中从事抽样和检测工作,均应按照管理体系要求运行,满足客户要求;按照广东坚美铝型材厂(集团)有限公司对检测中心的工作部署,全面实现各项工作,并满足提供承认组织的要求,履行检测中心的责任和义务。
5.5 组织和管理5.5.1 检测中心所在母体组织的结构图见附件5所示。
5.5.2 检测中心内部组织结构图见附件6所示。
检测中心应根据上述内部组织结构图中设置岗位,规定其管理、操作或验证的职责、权利和相互关系(详见5.6.3)。
5.5.3 检测中心根据人员的构成和能力情况,将程序制定成文件(见附录1),使相关人员获取、理解并执行,以确保检测活动实施的一致性和结果的有效性(见8.2.4)。
1.1 实验室有权获得CNAS 的相关公开文件。
1.2 实验室有权获得本实验室认可评审安排进度、评审组成员及所服务的单位等信息。
1.3 实验室有权对与认可有关的决定提出申诉,有权对CNAS 工作人员及评审组成员的工作提出投诉。
1.4 在基于公正性原因时,实验室有权对评审组的组成提出异议。
1.5 实验室有义务了解CNAS 的有关认可要求和规定。
1.6 实验室有义务按照CNAS 的要求提供申请文件和相关信息,并保证内容真实、准确。
1.7 实验室有义务服从CNAS 秘书处的各项评审安排,为评审活动提供必要的支持,并为有关人员进入被评审的区域、查阅记录、见证现场活动和接触工作人员等方面提供方便,不得拒绝CNAS 秘书处派出的见证评审活动的人员(包括国际同行评审的见证人员)。
2.2 获准认可实验室的权利和义务2.1 实验室有权在规定的范围内宣传其从事的相应的技术能力已被认可。
2.2 实验室有权在其获认可范围内出具的证书或报告以及拟用的广告、专用信笺、宣传刊物上使用认可标识/联合标识。
2.3 实验室有权对CNAS 工作人员、评审人员的工作提出投诉,并有权对CNAS 针对其作出的与认可有关的决定提出申诉。
2.4 实验室有权自愿终止认可资格。
2.5 实验室有义务确保其运作和提供的服务持续符合本规则第4 条中规定的认可条件。
2.6 实验室有义务自觉遵守相关法律法规。
2.7 实验室有义务为CNAS 秘书处安排评审活动提供必要的支持,并为有关人员进入被评审的区域、查阅记录、见证现场活动和接触工作人员等方面提供方便,并不得拒绝CNAS 秘书处派出的见证评审活动的人员(包括国际同行评审的见证人员)。
2.8 实验室应参加CNAS秘书处指定的能力验证、实验室比对或测量审核活动。
2.9 实验室应对其出具的证书或报告(包括但不限于试验数据、意见和解释等内容)负责,为客户保守秘密。
CNAS-RL01:2018 第19 页共19 页2018 年03 月01 日发布2018 年03 月01 日实施2.10 实验室有义务建立客户投诉处理程序,如在收到投诉后2 个月内未能使相关方满意,应将投诉的概要和处理经过等情况通知CNAS 秘书处。
CNAS认可机构岗位职责与权利CNAS(中国合格评定国家认可委员会)是国家权威的认可机构,负责开展认可活动,确保认可结果的可信度和有效性。
CNAS的认可机构作为其下属的一部分,具有重要的职责和权利。
以下是CNAS认可机构岗位的职责和权利的详细介绍:一、职责1.执行国家和CNAS的相关法律法规、规章和政策,严格遵循认可准则和要求;2.组织和实施认可活动,包括评估、测试、审查、监督和跟踪;3.制定并修订认可规范和流程,确保认可程序的规范化和标准化;5.建立和维护认可机构的认可能力,包括实验室、检测设备等;6.进行认可申请的受理、评审和决策,确保认可决策的公正和客观;7.定期报告认可活动的进展和结果,履行信息公开的义务;8.进行相关的监督和核查工作,确保认可结果的有效性和持续性;9.开展认可领域的市场监管,提高产品和服务的合规性和质量。
二、权利1.拥有独立的组织和管理权力,包括组织结构、人员配备和经费管理等;2.获得国家支持和资源保障,提供必要的物质和技术支持;3.向有关部门提出建议和意见,参与相关政策和标准的制定;4.获得各类信息和数据的支持,保障认可活动的顺利进行;5.接受认可活动中其他机构的外部评估和审核,确保认可机构的专业性和独立性;6.发布认可证书和公告,确认符合认可要求的实体;7.参与国际和地区认可组织的工作和合作,提升国际认可能力;8.进行执法检查和处罚,保护认可机构的合法权益。
以上就是CNAS认可机构岗位职责与权利的主要内容。
认可机构作为CNAS的重要组成部分,承担着确保认可结果的可靠性和有效性的重要任务。
在履行职责的同时,也享有一定的权益,以保障其独立性和专业性。
通过认真履行职责和行使权利,认可机构将为推动我国的认可事业发展做出积极的贡献。
实验室认可基础知识1、为什么要建立质量管理体系?2、最高管理者、技术管理层和质量主管在实验室中各担负哪些职责?3、纠正措施的实施有谁负责?4、质量主管是否应对检测/校准质量承担领导责任?5、在检测/校准活动中,实验室员工应对顾客的什么信息承担保密责任?6、什么是二级法人实验室?7、如何绘制组织结构图?8、实验室可分配的资源有哪些?9、二级法人的实验室如何保证质量活动的公正性?10、如何进行实验室的组织设计?11、质量管理和全面质量管理的目标是什么?12、实验室如何加强质量管理?13、ISO/IEC 17025中监督主要指什么?14、质量管理部门和监督员的工作有何不同?15、怎样做到足够的监督?16、监督员由谁担任合适?17、授权签字人的数量多少较为合适?18、如何制定实验室质量方针?19、如何制定实验室质量目标?20、质量承诺应包括什么容?21、实验室有哪些质量管理体系文件?22、如何对文件进行受控管理?23、如何获得外来法规性文件发布或更新的信息?24、如何获得外来技术文件的文本?25、如何获得国际标准?26、为什么要进行文件的定期评审?27、如何进行文件的定期评审?28、外来文件的评审包括哪些容?29、哪些文件应该进行受控管理?30、过期的技术文件是否一定不能使用?31、技术文件的格式是否需要经过批准?32、受控的文件是否一定要改“受控”印章?33、如何建立文件的受控编号?34、如何建立文件的识别编号?35、网上发布文件应注意什么?36、表格的制定应注意什么?37、怎样进行要求、标书和合同的评审?38、在检测/校准分包活动中,发包方和接包方分别承担什么法律责任?39、如何选择服务的供方?40、实验室如何选择供应商?41、采购合同包括什么容?42、实验室如何验收设备?43、顾客是否有权进入实验室?44、顾客对质量管理体系起什么作用?45、纠正措施和预防措施有什么区别?46、技术记录的信息包括哪些?47、技术记录应保存多长时间?48、什么是审核?49、实验室审核有几种类型?50、审和监督有什么不同?51、审和外审有什么不同?52、审和管理评审有什么不同?53、实验室部审核可否履行实验室管理评审职能?54、如何在日常工作中验证质量管理体系运行的持续符合性?55、什么情况下实施附加审核?56、审是否必须涉及实验室所有部门和活动?57、质量主管在审核活动中的作用是什么?58、审员的配置应满足什么要求?59、是否经过审员培训就可以承担审工作?60、审中的不符合项是如何分类的?61、审核记录包括哪些文件?62、管理评审主要对什么问题做出决策?63、什么是质量管理体系的适宜性和有效性?64、如何对管理评审提出的改进措施进行跟踪验证?65、实验室哪些人员必须经过授权?66、授权签字人与对结果提出意见和解释的人有何不同?67、操作什么设备应持证上岗?68、为什么要对关键人员进行授权?69、实验室哪些人员应有任职条件的要求?70、人员任职要求应包括哪些方面的容?71、如何实施人员技术档案的管理?72、实验室在什么情况下需要监测、控制和记录环境条件?73、如何对检测/校准区域的进入和使用实施控制?74、“允许偏离”与“不符合检测和校准工作控制”有什么区别?75、什么是“标准方法"和“非标准方法”?76、标准分为哪几类?77、标准方法和非标准方法在实验室应用中有何不同?78、如何进行方法的确认?79、如何建立设备的唯一性标识?80、如何防止缺陷设备的误用?81、什么是期间核查?82、期间核查和校准有什么不同?83、如何对测量设备进行期间核查?84、什么是溯源性?85、“检测报告”是否可作为测量仪器溯源的证据?86、测量仪器出厂合格证书可以代替检定/校准证书吗?87、如何确定再校准的时间间隔?88、是否实验室所有测量设备都需要定期校准?89、如何确认参考物质(标准物质)的溯源性?90、如何确认标准溶液的溯源性?91、测量设备校准出现异常怎么办?92、如何建立检测/校准物品的标识系统?93、顾客物品接受包括哪些工作?94、检测和校准结果质量的保证有哪些技术方法?95、检测/校准过程中的异常情况有哪些?96、报告/证书应包含哪些信息?97、证书/报告是否需要报告测量不确定度?98、如何涉及通用的报告/证书格式?99、在报告/证书中如何下结论?100、如何加强对报告/证书的规性审核?101、报告/证书可否采用电子签名?102、报告/证书可否采用电子副本?103、以电子形式向顾客传输报告/证书应满足什么条件?1.1什么是实验室认可?认可:由权威机构对检测/校准实验室及其人员有能力进行特定类型的检测/校准做出正式承认的程序。
CNAS-GI001检验机构认可指南Guidance on Inspection Body Accreditation中国合格评定国家认可委员会CNAS-GI001:2018 第1 页共11 页前言中国合格评定国家认可委员会(英文缩写:CNAS)是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定,由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检验机构等相关机构的认可工作。
CNAS秘书处设在中国合格评定国家认可中心。
中国合格评定国家认可中心作为CNAS的法律依托单位,承担CNAS开展认可活动所引发的法律责任。
CNAS依据国家相关法律法规和国际规范开展自愿性认可工作,遵循的原则是:客观公正、科学规范、廉洁高效、权威信誉。
CNAS不以营利为目的,其经费来源于认可及相关活动的收费和政府的资助。
CNAS不接受任何影响认可公正性的资助。
CNAS不从事任何有可能妨碍其认可工作公正性的其他活动,如帮助检验机构建立、保持管理体系,或者帮助其获得认可或提供咨询等业务。
本指南旨在介绍和解释CNAS有关检验机构认可工作的基本程序和要求,供申请或已获CNAS认可的所有检验机构参考使用。
本指南于2006年制订,2007年第1次修订,2015年第3次修订,本次为换版修订。
检验机构认可指南1 范围本指南是CNAS对检验机构开展认可活动的程序和要求的解释,供申请或已获CNAS认可的所有检验机构参考使用。
2 引用文件下列文件中的条款通过引用而成为本文件的条款。
以下引用的文件,注明日期的,仅引用的版本适用;未注明日期的,引用文件的最新版本(包括任何修订)适用。
CNAS-J01 《中国合格评定国家认可委员会章程》GB/T27000(等同采用ISO/IEC 17000)《合格评定词汇和通用原则》GB/T27011(等同采用ISO/IEC 17011)《合格评定认可机构通用要求》CNAS-R01 《认可标识和认可状态声明管理规则》CNAS-R02 《公正性与保密规则》CNAS-R03 《申诉、投诉和争议处理规则》CNAS-RI01 《检验机构认可规则》CNAS-RL02 《能力验证规则》CNAS-RL03 《实验室和检验机构认可收费管理规则》CNAS-RL04 《境外实验室和检验机构受理规则》CNAS-CL01-G002《测量结果的溯源性要求》3 术语和定义本指南引用GB/T27000(等同采用ISO/IEC 17000)和GB/T27011(等同采用ISO/IEC 17011)及CNAS-RI01中的有关术语和定义。
实验室C N A S认证详细要求Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】实验室CNAS认证(详细要求)-喜格一、前期策划需完成以下6个方面1、成立项目组明确分工和职责,配备相关的资源。
2、项目调研首先,对组织能力和管理模式的现状进行摸底。
其次,进行可行性论证和效益分析。
需要考虑市场需求、行业分布、人员能力、资金需求和政策门坎等因素。
此外,还要摸清同行检测机构(潜在竞争者)的实力。
项目组需进行资料收集、市场调研等工作,收集客户需求和行业最新动态,做到知己知彼,切忌闭门造车。
3、项目审批项目组将调研结果形成“项目可行性报告”报管理层审批。
报告中应详细描述项目前景和效益分析,硬件需求(包括资金、场地、设备、新建或改扩建设施环境需求),软件需求(包括资质和政策准入门坎、人员需求、涵盖的标准和领域、认可程序要求),特别是项目建设周期,及项目所需的资金预算,存在的困难等。
管理层召集相关人员进行讨论分析后,最终作出开展与否的决策。
管理层的决心和承诺十分重要。
之后,在适当时机召集各部门进行新项目评审,确保在开展新检测项目之前,实验室的硬件设施和软件得到满足,具备检测能力。
4、制定项目总体工作计划和体系分计划项目组应制订项目总体工作计划,充分考虑拟认可项目和领域的复杂程度、场地设施、人员配置等,估算工作量、明确工作步骤、时间节点和任务分工。
质量负责人进一步拟订管理体系工作计划,成立体系文件编写小组,明确职责分工。
对项目完成的进度,要定期进行跟踪检查。
5、明确实验室的法律地位要求实验室或其所在组织是能够承担法律责任的实体。
如果实验室是独立法人单位,应具备相应的法律文件,证明其有合法的服务范围和独立机构编制;如果实验室隶属于某一法人单位,应有独立建制,其机构组成应有主管部门(独立法人单位)的批准文件(如授权书),实验室负责人应有主管部门的正式书面任命,并授权实验室独立进行规定范围的检测工作。
CNAS人员检测能力授权书人员检测能力授权书一、什么是CNAS人员检测能力授权书人员检测能力授权书?1. CNAS人员检测能力授权书人员检测能力授权书认可,可以签发带认可标志的报告或证书的人员。
2、CNAS人员检测能力授权书人员检测能力授权书有哪些职责和权利?二、在批准授权范围内签发检测报告,对检测报告有解释权和建议权,有权停止不符合要求的检测工作,扣发有疑问的检测报告。
三、对由于报告的错误所引发的后果或纠纷承担连带的技术和民事责任:3、您申请授权签字范围有哪些标准?标准中的限制项目有哪些?4、什么检测样品/项目的检测结果可以进行不确定度评定?5、哪几种情况下必须进行不确定度的评定?目前检测技术中心做了几个不确定度有评定,名称与编号分别是什么?客户需要时:检测值位于临界线附近时;对方法进行确认时:标准要求时:认可评审时(部分):能力验证时(部分)6、设备的检定与校准的区别是什么?校准和检定的主要区别校准和检定的主要区别如下:1、校准不具法制性,是企业自愿溯源的行为。
检定具有法制性,是属法制计量管理范围的执法行为。
2、校准主要用以确定测量器具的示值误差。
检定是对测量器具的计量特性和技术要求的全面评定。
3、校准的依据是校准规范、校准方法,可作统一规定也可自行制定。
检定的依据必须是检定规程。
4、校准不判断测量器具合格与否,但需要时,可确定测量器具的某一性能是否符合预期的要求。
检定要对所检的测量器具做出合格与否的结论-5、校准结果通常是出具校准证书或校准报告。
检定结果合格的出具检定证书,不合格的出具不合格通知书。
从国际上多数国家看,检定是属于法制计量范嘶,其对象主要是强制检定的计量器具,而大量的非强制检定的计量器具,为确保其准确可靠,为使其测量结果具有溯源性,一般通过校准进行管理。
因而,校准是实现量值统一和准确可靠的重要途径。
实际上,校准一直起着这个作用,只是在我国没有明确地确定它在量值传递及量值溯源中的地位,而一直由政府统一管理,实施单一的量值传递体系,仅仅采用检定作为惟一合法的方式,这已不适应目前经济和技术发展的需要。
cnas标志是什么意思
CNAs是Certified Nursing Assistants(认证护理助理)的缩写,是护理行业的一个专业,需要具备独特的专业技能和知识。
CNAs的基本职责是协助护士和从事护理职能的医生完成护理任务。
他们要执行不同程度的实际护理工作,并为护士提供所需的物理和行为护理。
他们有责任帮助病人理解他们的病情,并开发有针对性的护理计划,以有效地改善他们的健康状况。
他们的职责还包括协助护士提供手术照料,实施伤口护理和管理氧气等护理技术,舒缓病人的痛苦。
他们也负责协助护士完成不同类型的实验室测试,并协助将病人转移到各种床位类型。
他们需要负责搜集和记录有关某个病人的信息,以便护士可以把完整的护理图像呈现给主护士。
他们需要监测病人的脉搏、血压、呼吸频率,以回应可能发生的突发事件,并与护士共同实施病人的护理计划。
CNAs与病人一对一接触,因此要求他们有非常良好的人际技能,并充分尊重病人的权利,并遵守行业守则。
拥有CNAs认证的专业人士已经通过经过认可的培训机构学习了必要的专业技能、护理流程和实践技巧,并通过了认证考试。
CNAs的标志意味着携带者拥有专业的护理技能,能够将这些技能准确地应用于实践中,有效地为病人提供护理,改善病人的健康状况,并且专业地解决当地所面临的护理挑战。
该图案是行业优质服务的标志,他们的实践执行确保优质的护理,具有可靠的护理水准,确保护士健康安全,被誉为护理行业的有效保证。
CNAS认可合同范本《CNAS 认可合同》甲方(委托方):名称:______________________地址:______________________联系人:____________________联系电话:________________________________________电子:____________________乙方(受托方):名称:[CNAS 认可机构名称]地址:[CNAS 认可机构地址]联系人:[CNAS 认可机构联系人]联系电话:[CNAS 认可机构电话][CNAS 认可机构]电子:[CNAS 认可机构]一、服务内容1. 乙方按照 CNAS 的相关要求和程序,对甲方的[具体领域/项目]进行认可评估。
2. 乙方为甲方提供认可咨询、培训及相关技术支持。
二、双方的权利和义务(一)甲方的权利和义务1. 权利有权了解认可工作的进展情况。
有权对乙方的认可工作提出意见和建议。
2. 义务按照乙方的要求,提供真实、准确、完整的申请材料和相关信息。
配合乙方的认可评估工作,提供必要的工作条件和协助。
按照本合同的约定,按时支付相关费用。
遵守 CNAS 的相关规定和要求,保持认可资格的有效性。
(二)乙方的权利和义务1. 权利有权要求甲方提供认可所需的材料和信息。
有权对甲方的认可申请进行审查和评估。
2. 义务按照 CNAS 的相关规定和程序,公正、客观、准确地开展认可工作。
为甲方提供认可相关的咨询和培训服务。
对甲方提供的信息和资料保密,未经甲方书面同意,不得向第三方披露。
及时向甲方反馈认可工作的进展情况和结果。
三、服务费用及支付方式1. 服务费用总额为人民币:__________元(大写:____________________)。
2. 甲方应在本合同签订后的______个工作日内,向乙方支付服务费用的______%作为预付款;在乙方完成认可评估并出具认可报告后的______个工作日内,甲方支付剩余服务费用。
CNAS认可机构岗位职责与权利3.1总监1)按照《认可准则》的要求,全面领导质检中心各项工作,对公司领导层负责;2)确定质检中心的组织结构与人员配备,明确岗位职能分工;3)确立质量方针、质量目标,领导建立管理体系,为体系建立和运行提供资源保障;4)批准《质量手册》、《程序文件》等管理体系重要文件;5)审批改进计划,为管理体系的改进提供资源保障;6)审批管理评审计划,主持管理评审会议;7)负责人员配置,质量负责人和技术负责人的任命及规定岗位任职资格条件;8)负责设备配置,确保满足检测工作需要;9)建立内部沟通渠道,主持重大或认为需要参加的事故分析和质量分析会;10)负责在管理体系策划或变更时,保持管理体系的完整性;3.2技术负责人1)按照《认可准则》的要求,全面负责本实验室技术工作管理;2)审核作业指导书等技术操作文件,主持技术文件评审;3)决策合同评审工作,授权办公室主管负责常规合同评审;4)审批分包方评审结论和合格分包方名册;5)主持供应商评价,审核《采购申请表》和《合格供应商名录》;6)为客户提供意见和解释、相关技术指导或者支持;7)领导不符合检测工作的控制管理工作,有权决定停止检测工作;8)提出技术改进工作计划;9)审批技术记录的表格格式;10)参加管理评审,总结技术工作进展;11)分析评价各种因素对检测工作质量的影响,领导开展不确定度评定工作;12)负责人员技术能力确认和培训;13)审批设施和环境条件的技术控制要求,为设施和环境条件配置提供资源保障;14)确定检测工作流程和控制程序、对检测方法的偏离申请,确认人员应用标准方法的能力和非标准方法;15)审核仪器设备配置计划,确保设备技术指标满足检测工作需要;16)审批仪器设备周期检定、校准计划,确保量值溯源;17)制定样品流转控制程序,审批样品处置意见;18)审批结果质量监控计划;19)审批检测报告修改申请。
3.3质量负责人1)按照《认可准则》的要求,全面负责管理体系的建立、实施和改进工作,有权制止任何不符合管理体系要求的行为;2)制定管理体系文件宣贯计划,按照计划组织宣贯;3)制定文件控制程序,主持建立各类管理文件;4)参加合格供应商评价活动;5)主持服务客户工作管理,审核客户监视申请和客户反馈处理意见;6)主持客户投诉处理工作,审批处置意见;7)主持管理体系的改进工作,制定改进计划;8)审核并组织实施纠正措施和预防措施;9)审批质量记录表格格式;10)主持内部审核工作,编制内部审核报告;11)策划管理评审,编制管理评审报告;12)制定人员培训计划,对新进人员进行管理体系文件培训;13)制定结果质量监控计划,并按照计划组织实施。
3.4办公室主管1)协助质量负责人建立质量管理体系;2)参与编制各类管理文件;3)主持常规合同评审和参加分包方评审;4)做好客户来访接待工作,负责调查客户反馈和投诉情况,提出处置意见;5)主动收集客户的意见和建议,开展满意度调查,报告质量负责人;6)为管理体系的改进提出本室的建议;7)针对本室出现的不符合项,提出纠正措施;8)针对本室潜在的问题,提出预防措施;9)负责制定质量记录表格,检查本室各类记录填写情况;10)参加管理评审会议,对本室工作开展情况进行总结;11)负责本室人员的工作管理;12)负责本实验室设施环境条件的日常管理维护工作。
3.5检测室主管1)负责本室各项工作管理,对总监负责;2)有权拒绝影响检测工作公正性和独立性的各种压力和影响;3)参与管理体系的建立、贯彻工作;4)按照技术负责人的安排,编制各种作业指导文件;5)需要时,在技术负责人的带领下参加合同评审工作;6)需要时,参与检测分包方评价工作;7)参与服务和供应品供应商评价工作,提出采购申请,制定验收规则实施验收;8)客户要求到本实验室监视或者参观时,经质量负责人批准后陪同客户参观,做好其他客户的信息保密工作;9)发生涉及检测室工作内容的客户投诉时,参与投诉的调查工作;10)主持不符合检测工作管理,提出不符合工作处置意见;11)参与制定技术改进计划;12)对本室发生的不符合或者偏离制定并实施纠正措施;13)对本室存在的潜在不符合问题提出并实施预防措施;14)负责本室各种记录的管理工作,监督检查记录填写情况;15)参加内部审核首次会、末次会,配合内审组开展内审活动;16)参加管理评审会议,就本室管理体系和检测活动运行情况进行总结并提出改进意见;17)协助分析影响检测结果的各种因素,确保检测结果的质量;18)参加人员培训工作,组织对检测人员的考核;19)检查、控制各种环境和设施条件,确保满足检测工作要求;20)主持方法的选择和确认工作,考核检测人员应用方法的能力,提出确认意见;21)提出方法偏离的申请,配合技术负责人对方法偏离的影响进行验证;22)按办公室下发的任务安排检测;23)负责本室仪器设备使用、维护、标识等工作的日常管理;24)协助设备管理员分析设备性能对检测工作的影响,确定量值溯源需求;25)负责样品在专业室流转期间的日常管理工作,确保样品完整;26)按照质量监控计划的要求参加质量监控活动;27)负责检测报告的审核工作。
3.6授权签字人1)签发检测报告,对检测报告完整性和准确性负责,有权拒绝签发不符合要求的检测报告;2)与检测技术接触紧密,掌握检测项目的限制范围;3)熟悉或掌握有关仪器设备的检定/校准状态;4)熟悉有关检测标准、试验方法;5)熟悉质检中心管理和检测报告审核签发程序;6)对检测结果作出相应评价;7)熟悉《认可准则》以及相关的法律法规、技术文件的要求。
3.7内审员1)参加内审员培训,熟悉质量管理体系文件和内审要求;2)按照质量负责人的安排参加内部审核工作,并严格按照内部审核依据开展内审工作;3)尊重客观证据,如何记录被审核方的实际状态,保证审核的客观、公正,独立做出判断,不屈服于各方面的压力,忠实于得出的客观结论;4)开具不符合项报告及整改建议书;5)对提交的审核记录及报告负责;6)对审核发现的不符合项的纠正措施进行跟踪验证。
3.8监督员1)对检测人员的检测工作进行足够的监督,执行《监督工作控制程序》;2)对检测的现场和操作过程、关键环节、主要的步骤、重要的检测任务以及新上岗的人员进行重点监督;3)当发现检测工作发生偏离,影响检测数据和结果时,有权要求中止检测工作;4)对可能存在质量问题的检测工作提出复检要求;5)发现结果存在问题时,有权建议停止检测工作;6)配合技术负责人做好不符合项工作的调查分析。
3.9文件管理员1)负责各类文件、标准、资料的登记、分类、立卷、存档、建帐、保管、借阅、归还和作废文件经批准后的销毁工作;2)负责记录控制工作,及时发布各种最新记录格式信息,收集归档各类记录;3)负责人员技术档案的建立和维护管理;4)负责协助技术负责人收集最近检测标准规范信息,及时更新现行有效标准清单;5)负责检测报告的复印、装订、盖章及有关资料的存档管理;6)负责计算机软件和网络的安全维护管理;7)有权拒绝任何违反保密要求的各种文件资料借阅、复制行为。
3.10综合管理员1)负责样品的接收、验收、登记、编号和下发工作;2)配合委托方做好样品到达后的检查工作,有权拒收不符合检测要求的样品;3)负责对各类检测样品入库时的外观、数量、封样标记完整性的检查及登记;4)入库样品按类别和检验性质分为:“正样”、“留样”和“待检”、“在检”、“已检”样品,应分别放置并有明显标识;5)各种样品必须经过相应处理后,按有关规定保存;6)做好各类样品的立账工作,做到账物相符;7)保持样品室内环境条件符合要求,并做好防火、防盗工作8)负责检测报告的编制、发放和登记工作。
3.11设备管理员1)负责仪器设备的日常管理工作,有权制止任何违规操作行为;2)建立主要仪器设备的技术档案并负责及时更新;3)制定仪器设备保养维护计划;4)负责仪器设备送检、维修和报废工作;5)参加供应商评价工作,主动调查、收集供应商资质证明材料;6)负责建立《合格供应商名录》,维护合格供应商档案;7)收集计量供应商资质证明材料,开展计量供应商评价,建立计量服务合格供应商名册;8)负责编制量值溯源图,制定周期检定计划并按照计划及时送检,对设备加贴计量标识;9)负责按照设备期间核查计划和期间核查作业指导书,实施期间核查。
3.12 检测员1)熟练掌握所从事的检测项目的检测标准和检测方法,做好检测、数据处理和演算,负责编制检测报告,并对检测数据的正确性负责;2)严格按检测标准/作业指导书等开展检测活动,检测前必须认真检查仪器设备、环境条件、样品状态等是否正常,确保检测条件符合技术标准要求;3)主动接受监督员的监督,提供满足法定要求和客户合理要求的服务;4)做好检测全过程的原始记录,包括:产品名称、规格、型号、检测依据的技术标准、检测方法标准,使用的设备名称及编号,实验环境条件、检测过程的记录及结果;5)保证仪器设备的正常运行,负责日常维护;掌握一般的仪器设备保养、检查和故障排除技能。
当发现或怀疑仪器设备有问题时,及时向检测室主管报告并主动实施追溯和采取必要措施;6)安全与规范地开展检测活动,认真规范地填写原始记录。
对有疑问的数据进行复验核对。
如确有问题,应重新检测,并记录产生的问题和原因;7)遵守本实验室的各项规章制度,维护并确保环境条件符合检测工作的要求;8)有权拒绝来自内部和外部的各种压力和影响,科学公正的开展检测工作;9)按要求开展内部质量控制活动,参加能力验证与实验室间对比,接受内部审核。
3.13 报告审核员1)负责检测报告证书格式的审核,是否符合《认可准则》要求;2)检查检测报告信息内容是否正确无误;3)检查检测标准或校准规范执行是否准确;4)检查检测项目是否按检测标准和客户委托要求进行;5)检查检测报告内容和原始记录信息内容是否一致;6)核算检测结果是否准确。
3.14安全员1)协助领导做好安全环保工作;2)负责本实验室检测中产生的废液、废物处置;3)负责本实验室人员职业健康及安全生产的检查工作。