2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷)【圣才出品】

药学考研真题及答案解析大全药学考研是众多学子的选择之一，也是一个非常具有挑战性的考试。

准备药学考研需要掌握很多知识点，包括药理学、药剂学、药物分析、药物化学等等。

而针对这些知识点的考试，可以通过参考药学考研真题及答案解析来进行复习和备考。

一、药理学真题及答案解析药理学是药学考研中非常重要的一个科目。

在这个科目中，学生需要掌握药物的作用机制、药物代谢和药物副作用等方面的知识。

药理学的真题一般会从药物的分类、作用靶点以及副作用等方面出题。

针对这些问题，学生需要通过解析真题，弄清楚每个选项的含义，并选择正确的答案。

例如，下面是一道药理学的真题：1. 下列关于药物治疗高血压的表述中，哪项是正确的？A. 利尿剂是高血压治疗的首选药物，可以有效降低血压。

B. 钙通道阻滞剂是针对高血压的主要药物，可以通过阻断钙离子进入血管平滑肌细胞来降低血压。

C. β受体阻滞剂是治疗高血压的一线药物，可以通过减少心率和降低心脏输出来降低血压。

D. 血管紧张素转换酶抑制剂是高血压治疗的首选药物，可以抑制血管紧张素转换酶，进而降低血压。

通过解析这道题目，我们可以得出正确答案为D。

因为利尿剂虽然可以降低血压，但不是高血压治疗的首选药物；钙通道阻滞剂虽然可以通过阻断钙离子进入血管平滑肌细胞来降低血压，但不是主要药物；β受体阻滞剂虽然可以通过减少心率和降低心脏输出来降低血压，但也不是一线药物。

二、药剂学真题及答案解析药剂学也是药学考研中的重要科目之一。

在这个科目中，学生需要掌握药物的制剂、给药途径以及药物的稳定性等知识。

药剂学的真题一般会从给药途径的选择、药物的稳定性以及制剂的选择等方面进行出题。

针对这些问题，学生需要通过解析真题，理解每个选项的意义，并选择正确的答案。

例如，下面是一道药剂学的真题：2. 下列哪个药物不适合经口给药？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 维生素CD. 双氯芳酸钠通过解析这道题目，我们可以得出正确答案为B。

因为青霉素是一种蛋白质，经口给药会被胃酸破坏，因此不适合经口给药。

药学专业考研药学综合（有机化学）历年真题试卷汇编一、单项选择题1.下列化合物不能与乙酸酐反应成相应乙酰胺的是( )。

2.下列化合物，最易被高锰酸钾氧化的是( )。

3.下列化合物发生亲电取代反应的活性按照由大到小的顺序排列正确的是( )。

(1)吡咯(2)嘧啶(3)吲哚(4)咪唑（A）(3)>(1)>(2)>(4)（B）(1)>(3)>(4)>(2)（C）(4)>(1)>(3)>(2)（D）(1)>(4)>(3)>(2)4.下列化合物，碱性按照由强到弱的顺序排列正确的是( )。

(1)苯甲酰胺(2)1,2,3,4一四氢喹啉(3)吲哚(4)四氢吡咯（A）(4)>(3)>(1)>(2)（B）(4)>(1)>(3)>(2)（C）(2)>(4)>(3)>(1)（D）(4)>(2)>(1)>(3)二、多项选择题5.可用来鉴别苯胺和N，N一二甲基苯胺的化学方法是( )。

（A）Br2／H2O（B）NaNO2／HCl，0～5℃（C）PhSO2Cl（D）KMnO46.甲基碘化镁与下列哪些化合物反应会有气体产生( )。

（A）吡咯（B）水（C）乙醇（D）苯酚（E）丙炔7.下列化合物能与重氮盐发生偶合反应的是( )。

8.既能发生亲电取代反应又能发生亲核取代反应的化合物是( )。

（A）氯苄（B）N一氧化吡啶（C）对硝基氯苯（D）苯乙烯（E）喹啉9.采用Skraup方法合成喹啉及其衍生物时，涉及的有机反应有( )。

（A）氧化反应（B）还原反应（C）亲电取代反应（D）Michael加成反应（E）亲电加成反应三、判断题10.二乙胺的碱性强于乙胺，二苯胺的碱性弱于苯胺。

( )（A）正确（B）错误11.季铵碱受热后发生分解反应总是生成叔胺和烯烃。

( )（A）正确（B）错误12.醋酸、乙酰氯、乙酐和乙酸乙酯都可以作为乙酰化试剂。

医药综合考研试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β2受体激动剂？A. 阿司匹林B. 沙丁胺醇C. 地塞米松D. 氨氯地平答案：B2. 以下哪项是抗生素的常见副作用？A. 过敏反应B. 胃肠道反应C. 肌肉疼痛D. 心脏毒性答案：A3. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 氨氯地平D. 阿司匹林答案：C5. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松答案：A6. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A7. 以下哪种药物用于治疗糖尿病？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 氨氯地平答案：A8. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 利培酮B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 氨氯地平答案：A9. 以下哪种药物用于治疗胃溃疡？A. 奥美拉唑B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 氨氯地平答案：A10. 下列哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 氨氯地平答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 阿司匹林的常用剂量为______毫克。

答案：300-5002. 胰岛素的注射部位通常为______。

答案：腹部、大腿、上臂3. 布洛芬的常用剂量为______毫克。

答案：200-4004. 氨氯地平的常用剂量为______毫克。

答案：2.5-105. 帕罗西汀的常用剂量为______毫克。

答案：10-506. 卡马西平的常用剂量为______毫克。

答案：200-12007. 利培酮的常用剂量为______毫克。

答案：1-68. 奥美拉唑的常用剂量为______毫克。

答案：20-409. 氯雷他定的常用剂量为______毫克。

答案：1010. 地塞米松的常用剂量为______毫克。

1.Pharmacology(药理学)：是研究药物与机体互相作用规律及其原理的学科。

2.Pharmacodynamics(药物效应动力学)：是研究药物对机体的作用或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。

3.Pharmacokinetics(药物代谢动力学)：机体对药物的影响或在机体的影响下药物的吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程。

4.简单扩散：非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜成为简单扩散。

5.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

6.分布：药物吸收后从血液循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。

7.首过消除：从胃肠道吸收进入门静脉的药物在到达全身血液循环前必须经过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由于胆汁排泄量大，则使进入全身血液循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除。

8.代谢：药物进入机体后，机体要动员各种机制使药物从体内消除。

9.肠肝循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁排入肠腔的部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏，胆汁，小肠间的循环称为肠肝循环。

10.排泄：指呼吸、排汗以及排尿，排除代谢废物的过程。

11.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。

12.零级消除动力学：药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

13.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。

14.AUG：药—时间曲线下所覆盖的面积称曲线下面积，其大小反映药物进入血液循环的总量。

15.生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。

16.清除率（CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。

17.表观分布容积（Vd）：当血浆和组织内药物分布到达平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称为表观分布容积。

一、A型题（最佳选择题。

在五个备选答案中选出一个最佳答案，并1分，本大题共计30分。

）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：（）A．阐明药物作用机制 B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础 E．具有桥梁科学的性质2．药物：（）A．是一种化学物质 B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药物的作用是指：（）A．药理效应 B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用4．药物作用的两重性是指：（）A．治疗作用与不良反应 B．预防作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用E．原发作用与继发作用5．药物的内在活性（效应力）是指：（）A．药物穿透生物膜的能力 B．受体激动时的反应强度C．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱6．受体阻断药(拮抗药)的特点是：（）A．对受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小E．对受体的内在活性大而亲和力小7．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：（） A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散D．膜孔滤过 E．胞饮8．在碱性尿液中弱碱性药物：（）A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变9．下列关于药物吸收的叙述中错误的是：（）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收10．药物的生物利用度是指：（）A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入体循环的分量C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进入体循环的分量和速度11．药物在体内的生物转化是指：（）A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物的化学结构的变化D．药物的消除 E．药物的吸收12．药物的首关效应可能发生于：（）A．舌下给药后 B．吸入给药后 C．口服给药后D．静脉注射后 E．皮下给药后13．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（）A．所有的药物 B．主要从肾排泄的药物 C．主要在肝代谢的药物 D．自胃肠吸收的药物 E．以上都不对14．药物的血浆T1/2是：（）A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间15．决定药物每日用药次数的主要因素是：（）A．吸收快慢 B．作用强弱 C．体内分布速度D．体内转化速度 E．体内消除速度16．合理用药需了解：（）A．药物作用与副作用 B．药物的毒性与安全范围C．药物的效价与效能 D．药物的T1/2与消除途径E．以上都需要17．药物滥用是指：（）A．医生用药不当 B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证 D．无病情根据的长期自我用药E．采用不恰当的剂量18．治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是：（）A．多巴酚丁胺 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素D．多巴胺 E．肾上腺素19．下列药物中常用舌下给药的是：（）A．阿司匹林 B．硝酸甘油 C．维拉帕米D．链霉素 E．苯妥英钠20．外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：（）A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素D．多巴胺 E．间羟胺21．激动外周M受体可引起：（）A．瞳孔扩大 B．支气管松弛 C．皮肤粘膜血管舒张D．睫状肌松弛 E．糖原分解22．阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是：（）A．支气管痉挛 B．胃肠平滑肌痉挛 C．支气管及唾液分泌D．骨骼肌震颤 E．呼吸困难23．能引起眼调节麻痹的药物是：（）A．琥珀胆碱 B．毛果芸香碱 C．阿托品D．毒扁豆碱 E．肾上腺素24．琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：（）A．中枢性肌松作用 B．抑制胆碱酯酶C．促进运动神经未梢释放乙酰胆碱 D．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E．运动终板突触后膜产生持久去极化25．无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是：（）A．美托洛尔 B．阿替洛尔 C．拉贝洛尔D．普萘洛尔 E．哌唑嗪26．治疗癫病持续状态的首选药是：（）A．静注苯巴比妥 B．静注地西泮 C．口服水合氯醛D．静注硫喷妥钠 E．静注苯妥英钠27．氯丙嗪常引起内分泌紊乱的原因是阻断：（）A．黑质-纹状体通路多巴胺受体 B．中脑-皮质通路多巴胺受体C．中脑-边缘系统通路多巴胺受体 D．结节-漏斗通路多巴胺受体E．中枢5-HT受体28．左旋多巴不具有的不良反应是：（）A．胃肠道反应 B．体位性低血压 C．锥体外系反应D．不自主异常运动 E．精神障碍29．具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是：（）A．阿司匹林 B．保泰松 C．非那西丁D．对乙酰氨基酚 E．吲哚美辛30．下列镇痛作用最强的药物是：（）A．吗啡 B．哌替啶 C．芬太尼 D．美沙酮 E．喷他佐辛二、B型题（配伍题。

考研药综合试题及答案考研药学综合模拟试题一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素GB. 四环素C. 磺胺甲恶唑D. 阿米卡星答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A3. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 毒性反应C. 治疗作用D. 继发性反应答案：C4. 药物动力学研究的是：A. 药物在体内的分布B. 药物的化学结构C. 药物的制备工艺D. 药物的药理作用机制答案：A5-20. （略，格式同上）二、多项选择题（每题2分，共10分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 药物的剂量答案：A, B, C22. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：A, B, C23-24. （略，格式同上）三、简答题（每题5分，共20分）25. 简述药物的耐受性是如何产生的。

答案：药物耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态，可能是由于药物诱导的酶活性增加、受体数量减少或敏感性降低等原因造成的。

26. 描述药物的个体差异对临床用药的影响。

答案：药物的个体差异可能导致不同患者对同一药物的反应不同，这可能是由于遗传、年龄、性别、疾病状态、并用药物等因素造成的。

因此，临床用药时需要考虑个体差异，以确保药物的安全性和有效性。

27-28. （略，格式同上）四、计算题（每题10分，共20分）29. 如果某药物的半衰期为4小时，病人在早上8点首次服用了500mg，请问在24小时内需要服用几次，每次服用多少mg才能维持血药浓度？答案：由于半衰期为4小时，24小时内有6个半衰期。

为了维持血药浓度，需要在每个半衰期结束时补充一次药物。

又是一年考研时节，每年这个时候都是考验的重要时刻，我是从大三上学期学习开始备考的，也跟大家一样，复习的时候除了学习，还经常看一些学姐学长们的考研经验，希望可以在他们的经验里找到可以帮助自己的学习方法。

我今年成功上岸啦，所以跟大家分享一下我的学习经验，希望大家可以在我的经历里找到对你们学习有帮助的信息！其实一开始，关于考研我还是有一些抗拒的，感觉考研既费时间又费精力，可是后来慢慢的我发现考研真的算是一门修行，需要我用很多时间才能够深入的理解它，所谓风雨之后方见才害怕难过，所以在室友们的鼓励和支持下，我们一起踏上了考研之路。

虽然当时不知道结局是怎样，但是既然选择了，为了不让自己的努力平白的付出，说什么都要坚持下去！因为是这一路的所思所想，所以这篇经验贴稍微有一些长，字数上有一些多，分为英语和政治以及专业课备考经验。

看书确实是需要方法的，不然也不会有人考上有人考不上，在借鉴别人的方法时候，一定要融合自己特点。

注：文章结尾有彩蛋，内附详细资料及下载，还劳烦大家耐心仔细阅读。

苏州大学药学的初试科目为：(101)思想政治理论(201)英语一(349)药学综合参考书目为：《药物化学》尤启冬主编，第2版，化学工业出版社；《药剂学》崔福德主编，第7版，人民卫生出版社；《药理学》主编朱依谆，第7版，人民卫生出版社；《药物分析》杭太俊主编，第7版，人民卫生出版社；《药事管理学》杨世民主编，第5版，人民卫生出版社。

先说说真题阅读的做法…第一遍，做十年真题【剩下的近三年的卷子考试前2个月再做】，因为真题要反复做，所以前几遍都是把自己的答案写在一张A4纸上，第一遍也就是让自己熟悉下真题的感觉，虐虐自己知道英语真题的大概难度，只做阅读理解，新题型完形填空啥的也不要忙着做，做完看看答案，错了几个在草稿纸上记下来就好了，也不需要研究哪里错了为什么会错…第一遍很快吧因为不需要仔细研究，14份的试卷，一天一份的话，半个月能做完吧，偷个懒一个月肯定能做完吧【第一遍作用就是练练手找到以前做题的感觉，千万不要记答案，分析答案…】ps：用书选择：木糖英语闪电单词+木糖英语真题。

药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。

江海大药学考研真题试卷一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的总含量B. 药物在体内的分布情况C. 药物被吸收进入血液循环的比例D. 药物在体内的代谢速度2. 以下哪项不是药物的副作用：A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 后遗效应3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间4. 药物的剂量计算通常基于：A. 药物的半衰期B. 药物的生物利用度C. 药物的副作用D. 药物的疗效5. 以下哪个是药物的药代动力学参数：A. 药物的半衰期B. 药物的副作用C. 药物的剂量D. 药物的治疗指数...（此处省略其他选择题，共20题）二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别与联系。

2. 解释什么是药物的耐受性，并举例说明。

3. 描述药物的制剂设计需要考虑哪些因素？三、论述题（每题15分，共30分）1. 论述新药开发过程中的临床前研究阶段的重要性和主要内容。

2. 分析药物不良反应的产生机制，并提出预防措施。

四、案例分析题（共30分）某患者因慢性疼痛需要长期服用非甾体抗炎药（NSAIDs）。

请分析长期使用NSAIDs可能带来的副作用，并提出合理的用药建议。

五、实验设计题（共30分）设计一个实验来评估某种新药的生物利用度。

请包括实验目的、实验设计、预期结果和可能的实验误差。

六、附加题（每题10分，共20分，选做一题）1. 讨论药物在体内的分布对疗效和安全性的影响。

2. 分析药物代谢对药效和毒性的影响。

结束语：本试卷旨在考察考生对药学基础知识的掌握程度以及分析问题和解决问题的能力。

希望考生能够认真审题，仔细作答，发挥出自己的最佳水平。