2021年度优秀药品管理自查报告范文五篇【精彩篇】

药品管理自查报告药品管理自查报告「篇一」我院药剂科一直以来，严格按照《药品管理法》，《药品使用管理规》设置管理机构，成立了以分管院长为组长，由质量管理员、验收员共同组成的质量管理机构，建立药品进货、验收、储存养护、调配全过程的质量保证体系，确保药品使用过程中每个环节均在质量管理机构的监督下进行，并执行质量否决权。

一、药品质量机构组织医疗机构负责人：朱锦春分管院长：朱晓华药事部门负责人：魏素萍质量负责人：翁富美韩爱萍采购人员：周筠祥二、药剂科人员培训情况药剂科各部门负责人都具有大专以上学历，具有药师职称，熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经验，熟悉业务药品知识，能坚持原则进行监督和检查，并能独立解决。

建立了继续教育培训计划，提高人员素质，对药剂科人员每年进行健康查体，并建立健康档案。

三、设施和设备药库中合格区，待验区，不合格区，退货区，各区布局合理，货架，垫库板，避光，通风，照明，温湿度调节及防虫，防鼠，防火，防尘，防潮等设施设备俱全，能确保药品储存条件合理储存并保证药品的质量。

四、药品进货管理为保证购进药品质量医院制定了《药品购进管理制度》，在进货时严格审核供贷单位的法定资格和质量信誉，审核购进药品的合法性和质量可靠性。

所购药品均有合法票据，按规定建立完整购进记录并进行归档保存。

购进麻醉的药品，精神的药品等特殊管理药品从具有相应资格的药品经营企业购进。

五、药品质量验收管理药品入库验收严格按规程进行，严格按法定质量标准和合同条款对购进药品的质量进行逐批验收，对药品包装、标签、说明书及相关材料进行验收检查，验收合格后再办理入库手续。

药品验收记录按规定记载供贷单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量情况、验收结论和验收人员等项目内容。

六、药品调剂调剂药品时，必须凭注册的执业医师开具的处方进行，药品发放遵循“近效期先出”原则。

中药饮片的调剂和质量管理严格按照《医院中药饮片管理规范》执行。

药品自查报告范文1辛苦的工作在不经意间已告一段落了，回顾一段时间工作的付出，总体情况有好有坏，我想这个时候，你需要写一份自查报告了。

自查报告怎么写才不会千篇一律呢？以下是我整理的药品管理自查报告xxx，希望能够帮助到大家。

为了进一步提高医疗机构的管理水平，保证人民群众用上安全有效的药品。

根据县卫生局和县食品药品监管局联合下发的相关文件要求，为做好药品规范化管理工作，我们依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关文件要求认真进行了自查，现将有关情况报告如下：一、基本情况我院位于奉节县龙桥乡，是一家公办非营利性医疗机构，承担着全乡一万余人口的疾病防控、健康教育及基本医疗服务工作。

药品使用范围严格按照相关规定和制度实施。

我院自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。

坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则，无药品经营违法行为，所经营药品无质量事故发生。

药房管理2 人，主要从事药品质量管理、验收及日常养护工作。

药房使用面积为 20平方米。

成立了以院长为组长的药品管理小组，先后制定了10余项规章管理制度，积极采取有效措施，不断加强学习培训，提高药房管理人员的综合素质。

坚持依法经营，强化内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，为保证人民用药安全有效做出了积极的贡献。

二、主要实施过程和自查情况（一）管理职责1、我院成立了“药品质量管理工作领导小组”，明确各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查与常规检查相结合，使我院药事质量管理工作做到有据可依，有章可循。

2、我院药械坚持实行专职验收、专人养护。

设立了专职质量管理员和质量验收员，对门诊药房的药品使用及药品周转库的出入库均能够贯彻执行有关药品法律法规及我院质量管理文件。

3、我院制定了质量管理体系内部审核制度，定期对规范运行情况进行内部审核，以确保质量体系的正常运转。

（二）加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质1、为提高全体员工综合素质，我院除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。

医疗机构药品管理自查报告（通用6篇）医疗机构药品管理自查报告1某零售药店一贯能坚持执行《药品管理法》、GSP及实施细则要求，不断加强药品质量管理，贯彻实施"质量第一、依法经营"的原则。

经过积极整改完善，使我药店药品质量管理工作得到提升。

现自查情况如下：一、药店基本情况某零售药店是经营多年的老店，经营方式为药品零售，经营范围：处方药与非处方药：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。

药店目前经营中西药品种有800多种。

本企业在多年的药品经营活动中一贯坚持依法经营、质量第一的服务宗旨。

药店现有4人，其中2名药师，药士1人。

所有人员均有多年药品零售工作经验，建立了覆盖GSP全过程质量管理体系文件，对全体员工积极培训。

严把药品购进、验收、养护、销售服务质量关，各项质量管理程序符合要求，记录完善，售后服务意识良好。

经营场所面积60平方米，内配备有空调1台、冷藏柜1台，电脑1台及其他药品养护、陈列销售、处方调配的设施设备若干。

能够满足日常药品经营调配的实际需要。

二、全体员工高度重视，全面履行质量管理职能我药店多年来一直确保质量管理体系的有效运作，由专职的质管员进行质量管理工作的分配与监督，质管员能不断强化全体员工的责任心与质量意识，在运行药店质量体系，指导各岗位质量管理工作的同时，全面保证药品购进和服务质量。

药店于年初重新修改了药店质量管理体系文件。

经过多年的体系运作，我药店质量管理体系文件更具规范性，可操作性强。

通过执行相关规定，再次明确了各岗位的工作职责，建全补充了药品质量信息档案；药品质量档案；员工教育培训档案；企业质量管理体系文档等；保证各岗位质量管理工作的有序开展。

我店平常非常重视人员的素质教育与提高；在满足GSP岗位配置要求的基础上，全面参加市医药技能培训中心组织的各岗位及药师专业技术培训，不断提升专业知识水平。

同时今年以来我药店全面检查维护设施设备的状况，进行电脑维护升级，以更好地保证日常管理工作的需要与满足GSP要求。

药品质量管理自查报告药品质量管理自查报告范文（通用5篇）辛苦的工作在不经意间已告一段落了，回想这段时间以来的工作详情，有收获也有不足，我想这个时候，你需要写一份自查报告了。

如何把自查报告做到重点突出呢？以下是小编帮大家整理的药品质量管理自查报告范文（通用5篇），供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

药品质量管理自查报告1根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的要求，我院对20xx年医院药品质量管理工作进行了自查，现将自查结果报告如下：一、领导重视，管理组织健全院领导高度重视我院药品管理工作，成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组，负责监督、指导本院药品的采购、审批工作，科学管理药品和合理用药，药剂科具体负责药品调配、药品质量管理工作，各岗位建立有明确的岗位职责并认真执行。

二、加强管理，建立健全药品质量管理制度和药剂工作制度。

医院建立健全了《抗菌药物分级管理制度》、《药剂科工作制度》、《药房配方查对制度》、《药品采购管理制度》、《药品养护工作制度》、《药剂人员岗位职责》等一批管理制度，通过制度的建设，医院对药品质量管理工作和药剂工作的管理有了较好的提升。

三、加强业务知识培训学习，提高人员专业素质。

医院每月都组织职工进行业务学习，学习药事法规和药学专业知识，并进行相关的考核测试，并建立培训档案，进一步提高了职工的专业技能和专业知识。

四、加强药品的管理工作，注重药品质量。

严格执行上级管理部门关于药品采购的管理规定，我院的药品采购是通过广西壮族自治区药械集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《新农合医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理小组与药物治疗学管理小组审核通过，院领导批准，由药剂科按照采购目录在广西壮族自治区药械集中采购平台按中标价采购中标药品。

建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质，确保从有合法资格的企业采购合格药品。

药品管理自查报告时间飞快，一段时间的工作已经结束了，过去一段时间的工作问题，非常值得总结，此时此刻我们需要写一份自查报告了。

那么一般自查报告是怎么写的呢？以下是小编为大家收集的药品管理自查报告，仅供参考，欢迎大家阅读。

药品管理自查报告篇1一、药品购进：1、先制定药品购进计划，并做好记录。

2、购进药品全部检验，自药品购进之日起，真实完整记录购进约品，填写药品进货验收。

二、处方药与非处方药管理：1、处方药与非处方药品，分类摆放，不混淆。

非处方药品红色标志与绿色标志分组摆放。

2、处方药凭处方销售，并填写处方药品销售登记本保存备查。

3、处方药与非处方药售出全部开具小票。

三、药品管理：检查有无损坏药品，近效期药品，过期药品，近效期药品按照规定逐项填写近效期药品登记本，单柜组摆放，以便促销。

四、药品养护：建立药品养护档案，每月按时抽验首营品种，并登记养护记录本。

五、人员与培训：1、按时上班，穿戴工作服，佩带上岗证。

2、每年按季度制定自学计划，每月自觉学习，并写好学习笔记，提高自己业务水平。

六、设施方面：1、冷藏柜、空调运行正常，投入使用。

2、灭火器、老鼠夹经常检查，摆放好位置。

以上是我店自查详细报告，还有很多不足和不完善地方，敬请领导指出，以便及时改正。

药品管理自查报告篇2一、基本情况我院位于奉节县龙桥乡，是一家公办非营利性医疗机构，承担着全乡一万余人口的疾病防控、健康教育及基本医疗服务工作。

药品使用范围严格按照相关规定和制度实施。

我院自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。

坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则，无药品经营违法行为，所经营药品无质量事故发生。

药房管理2人，主要从事药品质量管理、验收及日常养护工作。

药房使用面积为20平方米。

成立了以院长为组长的药品管理小组，先后制定了10余项规章管理制度，积极采取有效措施，不断加强学习培训，提高药房管理人员的综合素质。

坚持依法经营，强化内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，为保证人民用药安全有效做出了积极的贡献。

药品质量自查报告（范文3篇）本站小编为你整理了多篇相关的《药品质量自查报告(范文3篇)》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在本站还可以找到更多《药品质量自查报告(范文3篇)》。

第一篇：药品质量自查报告范文一、药品质量管理体系(一)设立药品质量管理组织，明确有关人员职能。

(见附表1)(二)建立药品质量管理制度二、药品质量管理制度执行情况(一)药品的购进：采购药品选择合法供货单位，索取加盖供货单位印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，GMP或GSP认证书及《营业执照》复印件，药剂科主任每月制定药品采购计划上报采购部门，再报医院总经理审批方可进药。

(二)药品的验收：1.货到一个工作曰内验收人员进行验收，冷藏药品货到半小时内验收，特殊药品由麻药，精神药品负责人员双人验收。

核对实物与货单的药品名，规格，数量，批准文号，产品批号，生产厂家，生产日期，有效期，质量状况等。

对近效期药品，质量有问题等不合格药品拒绝收货，后续工作由库管人员和采购人员联系退货处理。

对验收合格药品货单交由库管人员录入电脑并出库到药房。

2.药品的储存和养护，按照安全、方便、节约、高效的原则，堆码规范、合理、整齐、牢固、无倒置现象。

中西药房各自配置有空调,温湿度计。

根据药品的性能及要求将药品分别存放于常卮Α⒁趿勾Α⒂竟瘛Ｒ┢钒凑张偶捌湫谠督佬虼娣拧Ｃ刻焐舷挛绺饕淮喂鄄斓羌俏率龋龊梦率鹊牡骺毓ぷ鳎繁Ｒ┢反⒋姘踩Ｒ┓恳┢肥敌蟹掷喙芾怼？诜庥靡鹆阋┢贩掷啻娣牛昵┓胖谜罚旨Ｇ逦２缓细褚┢飞栌凶ü翊娣牛谝┢酚凶ㄈ烁涸鹈吭录艘淮,具体信息公布近效期药品警示牌，并做好记录。

3.近效期药品，破损药品，不合格药品的报损，销毁由药剂科主任统一负责。

具体操作是每月制定需要报损药品的单据并签名，然后把单据同不合格药放置不合格药品专柜，待财务人员核对后效毁，并做好记录。

4.特殊药品的管理：实行专人管理、专柜加锁存放、专用处方、专用帐册登记。

麻药、精神药品处方审核：麻药、第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量：第二类精神药品处方不得超过7日用量。

药品管理自查报告（6篇）药品管理自查报告1一、药店概况我店成立于200xx年xx月,位于xxxx，营业面积xx平方米。

药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。

经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx万元，拥有固定资产xx万元。

药店制定了较完善的质量管理制度，执行状况良好，从无经营假劣药品及其他违法违规行为。

二、自查状况〔一〕管理职责：在一年的经营工作中，我店始终坚持质量第一的原则，严格根据药事法规规范经营，做到了根据依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，从根本上杜绝了各种违法违规大事的发生。

目前，本店质量岗位健全，职责明确，职能发挥良好。

gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则，因此我店根据gsp及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈设管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等xx项管理制度，并把学习和制度执行状况纳入综合考核，每季度对制度执行状况进行一次检查，并对检查状况进行记录，对检查中存在的问题制定了改良措施，并责令相关岗位限期整改，保证了制度的贯彻实施。

〔二〕人员与培训质量负责人为xxx职称，处方审核员为xxx职称，符合gsp规定，企业负责人为文凭，曾参与市xx次培训，对直接接触药品人员，每年进行一次健康检查，并建立了健康档案，未发觉可能污染药品的疾病患者。

为提高职工对实施gsp的熟悉、提高全员素养，我们开展了职业道德、法律法规、专业学问等多内容、多形式的学习培训，并建立了员工培新档案，对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训，经考试合格后上岗。

通过一系列的教育培训，员工的质量意识、业务素养、法制、法律观念都有了长足的进步和提高，为我店实施gsp打下了坚实的基础。

〔三〕设施与设备经过改造建设，目前我店办公营业场所及帮助设施到达了与gsp相适应的要求，做到了宽敞、光明、干净，配备了符合规定的消防、防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。

药品管理自查报告集合15篇药品管理自查报告集合15篇在生活中，报告十分的重要，写报告的时候要注意内容的完整。

我敢肯定，大部分人都对写报告很是头疼的，下面是小编精心整理的药品管理自查报告，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

药品管理自查报告1为了进一步提高医疗机构的管理水平，保证人民群众用上安全有效的药品。

根据县卫生局和县食品药品监管局联合下发的相关文件要求，为做好药品规范化管理工作，我们依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关文件要求认真进行了自查，现将有关情况报告如下：一、基本情况我院位于奉节县龙桥乡，是一家公办非营利性医疗机构，承担着全乡一万余人口的疾病防控、健康教育及基本医疗服务工作。

药品使用范围严格按照相关规定和制度实施。

我院自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。

坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则，无药品经营违法行为，所经营药品无质量事故发生。

药房管理2人，主要从事药品质量管理、验收及日常养护工作。

药房使用面积为20平方米。

成立了以院长为组长的药品管理小组，先后制定了10余项规章管理制度，积极采取有效措施，不断加强学习培训，提高药房管理人员的综合素质。

坚持依法经营，强化内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，为保证人民用药安全有效做出了积极的贡献。

二、主要实施过程和自查情况（一）管理职责1、我院成立了“药品质量管理工作领导小组”，明确各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查与常规检查相结合，使我院药事质量管理工作做到有据可依，有章可循。

2、我院药械坚持实行专职验收、专人养护。

设立了专职质量管理员和质量验收员，对门诊药房的药品使用及药品周转库的出入库均能够贯彻执行有关药品法律法规及我院质量管理文件。

3、我院制定了质量管理体系内部审核制度，定期对规范运行情况进行内部审核，以确保质量体系的正常运转。

2024年药品质量管理年度自查报告5篇自查报告中的内容表达必须要使用数据说明，随着经济的发展，朋友们逐步意识到自查报告的重要性，下面是本店铺为您分享的2024年药品质量管理年度自查报告5篇，感谢您的参阅。

2024年药品质量管理年度自查报告篇1根据药监局领导下发的XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。

设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

3、购进的麻醉及精神方面药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。

专账记录，账物相符。

4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。

报各使用科室进行促用。

5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三、药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。

4、调配处方时严格执行四查十对制度，确保发出药品的准确无误。

不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。

药品自查报告药品自查报告（通用5篇）药品自查报告篇1重庆市食品药品监督管理局忠县分局：我店药房××县连锁店，收到×食药监〔200×〕号文件后，高度重视，仔细学习该文件，深刻领悟文件精神，依据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店依据×县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对比本药店的实际状况，进行了仔细对比检查。

本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下：一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。

二、在经营方式、范围方面：没有超范围经营，本店全部品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣扬推销药品。

三、药品的分类管理方面：严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。

四、药品广告及询问服务方面：首先遵照执行《药品广告平安审查方法》等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严峻虚假宣扬被食品药品监督部门实行强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及留意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推举。

五、药品购进渠道方面：原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的状况下，向四周取得GSP认证的、有合法经营资格的企业选购，并索要供货企业的相关资质及合法票证备查，同时做好药品的购进验收记录。

在以后的经营工作中，本药店肯定将更加严格要求，做好各项工作。

药品自查报告篇2一、药店基本概况：本店成立于20xx年11月21日店，位于田苑新村17栋12号网点，企业负责人吴，质量负责人吴。

药品质量管理年度自查报告范文（精选篇）尊敬的领导：为了加强我院药品质量管理，提高药品质量管理水平，保障药品使用的安全性和有效性，我院根据国家食品药品监督管理局的相关规定，对药品质量管理进行了全面的年度自查。

现将自查情况报告如下：一、领导重视，组织健全我院高度重视药品质量管理，成立了以院长为组长、分管院长为副组长、相关科室主任为组员的药事管理委员会，负责监督、指导本院药品质量管理工作和合理用药。

药剂科设立了药品质量管理员，具体负责药品的质量管理工作，明确各岗位职责，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品购进质量控制我院严格按照国家药品监督管理局的规定，对药品购进进行严格的质量控制。

药品购进渠道正规，有合法的进货渠道和进货发票，药品供应商具有相应的资质证书。

药品购进时，药剂科对药品的包装、外观、生产批号、有效期等进行严格的检查，确保药品的质量和安全。

三、药品储存质量管理我院对药品储存进行严格的管理，确保药品的储存条件符合国家药品监督管理局的规定。

药品储存室设有温湿度计，定期对温湿度进行监测和记录，确保药品储存环境的稳定。

药品储存实行分类管理，根据药品的性质和储存要求进行分区存放，避免药品的交叉污染。

同时，我院对药品储存进行定期的养护和检查，及时处理药品的过期、变质、损坏等问题，确保药品的质量和安全。

四、药品调配质量管理我院对药品调配进行严格的管理，确保药品调配的准确性和及时性。

药剂科对药品调配人员进行培训和考核，确保其具备相应的药品知识和调配技能。

药品调配时，严格按照医嘱和药品说明书进行，确保药品的剂量和用法正确。

同时，我院对药品调配进行定期的检查和复核，及时处理药品调配中的问题，确保药品的质量和安全。

五、药品使用质量管理我院对药品使用进行严格的管理，确保药品使用的正确性和安全性。

药剂科对医护人员进行药品知识和合理用药的培训和考核，提高其合理用药的能力。

药品使用时，严格按照医嘱和药品说明书进行，确保药品的剂量和用法正确。

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医院药品管理自查报告（精选11篇）时间是悄无声息的，转眼间，岁月匆匆，一段时间的的工作告一段落了，回顾一段时间工作的付出，总体情况有好有坏，非常值得我们做好总结和完成自查报告。

你还在为写自查报告而苦恼吗？下面是小编收集整理的医院药品管理自查报告，仅供参考，欢迎大家阅读。

医院药品管理自查报告篇1根据药监局领导下发的20xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理1、我院已经于20xx年7月通过XXX医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《XXX合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。

2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

4、购进的麻醉按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。

专账记录，账物相符。

5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。

报各使用科室进行促用。

6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三：医疗器械的管理1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。

药品管理自查报告范文(精选9篇)1000字药品管理自查报告范文1一、认真贯彻落实各项法律法规，建立健全规章制度在本单位把法律法规贯彻到所有操作环节，及时更新主管部门下达的各项药品管理政策法规，推进规章制度的建立与完善，有清晰的工作流程。

二、强化对员工的教育与培训，人员素质得到提高本单位员工均参加了有关药品质量/管理/流通及现代化管理的各级别的学习和业务培训，员工在学习和进一步学习的同时对自己的岗位有了更好的认识，提高了管理和服务水平，100%的员工通过培训。

本单位共有30名员工，其中专职10人(均是高中及以上学历)，非专职20人(均有中学毕业以上学历)，各岗位人员职业道德素质高。

三、保持完好无损的员工档案室及药品档案室，建立健全资料管理制度，做到零差错本单位的员工档案室和药品档案室分别有专人保管，采用“一人一档”的方法建设员工档案，建立了完善的资料管理制度，在文件整理、存储卡片记录等方面予以规范，做到零差错。

药品档案室保管行业内较专业的档案，现场存放和录入有司机手册、维修和保养手册、计量器具、药品分类清单等保质期及所有列入保管清单内的资料，使各类药品保管清晰合规。

四、建立“防伪验证系统”，保证药品的安全合法性本单位建立厂家-批发商-医疗机构“防伪验证系统”，通过批发商向销售药品提供提供防伪码，并要求批发商对所售药品进行全面验收；对处方调配进行全面控制，进一步提高药品的安全性和合法性，全面消除劣药、假药的隐患。

五、重视仓储及物流管理，规范仓储管理，做到严格验收、确保药品的质量与安全本单位物资仓储管理，要求每批次进货前，应先核对发票、验收单、购销合同等销售相关凭据，根据批准的证照，验收药品的种类、数量、规格、质量等，符合要求的药品，认真进行分类管理、视货期及规格分类进行放置；对不符合质量要求的药品严格按规定程序归还或报销退货，药品的电子条码识别、标记标签的附着等都采用最新技术。

六、开展定期内部审计，确保制度的有效执行本单位每年开展至少一次自查，对规章制度、核查记录、药品计量器具、实验室设备、档案资料、温湿度及报警系统、应急设备等各类储存和管理状况进行审核，做到应急物资准备充足，按照应急预案采取应急措施。

药品安全管理自查报告药品安全管理自查报告范文（通用5篇）时光飞逝，如梭之日，辛苦的工作已经告一段落了，在工作开展的过程中，我们看到了好的，也看了到需要改进的地方，来为这段时间的工作写一份自查报告吧。

在写之前，可以先参考范文，以下是小编帮大家整理的药品安全管理自查报告范文（通用5篇），仅供参考，欢迎大家阅读。

药品安全管理自查报告1某零售药店一贯能坚持执行《药品管理法》、GSP及实施细则要求，不断加强药品质量管理，贯彻实施"质量第一、依法经营"的原则。

经过积极整改完善，使我药店药品质量管理工作得到提升。

现自查情况如下：一、药店基本情况某零售药店是经营多年的老店，经营方式为药品零售，经营范围：处方药与非处方药：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。

药店目前经营中西药品种有800多种。

本企业在多年的药品经营活动中一贯坚持依法经营、质量第一的服务宗旨。

药店现有4人，其中2名药师，药士1人。

所有人员均有多年药品零售工作经验，建立了覆盖GSP全过程质量管理体系文件，对全体员工积极培训。

严把药品购进、验收、养护、销售服务质量关，各项质量管理程序符合要求，记录完善，售后服务意识良好。

经营场所面积60平方米，内配备有空调1台、冷藏柜1台，电脑1台及其他药品养护、陈列销售、处方调配的设施设备若干。

能够满足日常药品经营调配的实际需要。

二、全体员工高度重视，全面履行质量管理职能我药店多年来一直确保质量管理体系的有效运作，由专职的质管员进行质量管理工作的分配与监督，质管员能不断强化全体员工的责任心与质量意识，在运行药店质量体系，指导各岗位质量管理工作的同时，全面保证药品购进和服务质量。

药店于年初重新修改了药店质量管理体系文件。

经过多年的体系运作，我药店质量管理体系文件更具规范性，可操作性强。

通过执行相关规定，再次明确了各岗位的工作职责，建全补充了药品质量信息档案；药品质量档案；员工教育培训档案；企业质量管理体系文档等；保证各岗位质量管理工作的有序开展。

药品管理自查报告范文(精选)药品管理自查报告一、总述根据相关要求，我单位对药品管理进行了全面自查，并对自查情况进行了总结，特此报告如下。

二、药品管理制度建设1.药品管理制度的完善我单位已制定并完善了一系列药品管理制度，包括药品采购、流通、储存、销售等方面的规章制度，确保各个环节的药品管理得到规范执行。

2.药品目录的管理我单位建立了健全的药品目录管理制度，明确了药品采购的范围和程序。

药品目录定期进行更新和审核，以确保所采购的药品符合质量要求，并适用于临床使用。

3.采购管理我单位对药品采购程序进行了明确规定，确保从采购计划、招标采购、供应商选择到合同签订等各个环节的规范操作。

同时，对药品采购进行了严格的质量控制，定期对供应商进行评估，确保所采购的药品质量可靠。

4.储存管理我单位设立了专门的药品储存区域，并对储存环境进行了精心设计和管理。

储存区域定期进行整理、清洁，并建立了药品储存档案，确保药品的储存符合相关规定，并确保药品不受潮、光照等不良因素影响。

5.销售管理我单位对药品销售过程进行严格控制，建立了药品销售追溯和记录制度，确保药品的流向可追溯。

同时，制定了药品销售纪录和药品退货处理规定，以保证药品销售的合规性和安全性。

三、药品质量管理1.药品的质量控制我单位严格执行药品质量管理体系，制定了药品质量控制标准和流程，确保药品的质量符合卫生部门的要求。

对于进口药品，我单位依据国家相关规定进行进口药品审批和备案工作，确保药品的质量和安全性达到国家标准。

2.药品质量监管机构的配合我单位与相关药品监管机构保持密切联系，及时了解药品监管政策和法规，并按照要求开展工作。

定期向监管机构报送药品质量管理相关的报告和信息，确保与监管机构的合作顺利进行。

4.药品不良反应和药品召回制度我单位建立了药品不良反应和药品召回制度，对于发生的药品不良反应和质量问题，及时进行调查和处理，并向相关部门报告。

同时，加强与生产企业的沟通与协作，确保在药品出现质量问题时，能够及时采取有效的措施进行召回或处理。

2021年药品自查报告5篇_年精选药品自查报告(一)为进一步规范和加强我市麻醉药品.精神药品使用管理,_年4 -6月份,全市各级卫生行政部门组织开展了辖区内医疗机构麻醉药品和第一类精神药品专项监督检查.现将有关情况通报如下:一.总体情况此次检查采取听取汇报.查看资料和实地检查相结合的方式,全市共检查各级各类医疗机构_5家,其中使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构1_家,均持有市级卫生行政部门核发的《麻醉药品.第一类精神药品购用印鉴卡》.从各单位自查和现场检查情况看,我市各级医疗机构对麻醉药品.精神药品使用管理工作较为重视,能积极采取措施,确保麻精药品使用安全,主要体现在:(一)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品管理法律意识提高.一是医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品能够依法审批;二是医疗机构均凭《麻醉药品.第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购;三是医疗机构能根据法律法规的要求制定麻醉药品.精神药品管理制度;四是医疗机构能够配备专职人员负责麻精药品管理;五是二级以上医疗机构和部分民营医院建立由分管院长负责,医务.药房.保卫等部门参加的麻精药品管理组织.(二)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品使用人员管理加强.一是大部分医疗机构能积极开展本机构医务人员麻精药品使用与安全管理相关知识培训;二是二级以上医疗机构和部分民营医院等能按照规定对培训考核合格的执业医师授予麻醉药品和第一类精神药品处方权,并建立了麻精药品处方医师不定期抽查与考核制度;三是宣城市人民医院.宣城中心医院等部分医疗机构能不定期开展对麻醉药品和第一类精神药品使用管理的内部专项检查.(三)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品储存管理较为规范.医疗机构基本配备了麻醉.精神药品专用保险柜,门.窗安装有防盗设施.宣城市人民医院.泾县医院等麻精药品专库还安装了红外线报警监控装置;宣城中心医院.宣城市仁杰医院.宣城市骨科医院等医疗机构麻精药品库房内或外安装了监控装置;一些医疗机构对麻精药品库房设有夜间专人值班.大部分医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品能实行专人负责.专库(柜)加锁.专用帐册.专用处方.专册登记〝五专管理〞,建立较完整入库验收.进出库复核及药品消耗.交接.空安瓿回收销毁等记录,药品去向清楚,帐物相符.此次检查中未发现医疗机构有麻精药品失窃.被骗情况.二.存在的主要问题(一)医疗机构的麻醉药品和第一类精神药品组织管理不规范.一些民营医院.乡镇卫生院等未建立由分管负责人负责的麻醉药品和精神药品管理组织,承担本机构麻精药品日常管理工作的专职人员变动较大,管理不稳定,工作缺乏连续性.少数医疗机构管理组织职责不明确,分工不具体,对相关业务不熟悉,如宣城九洲医院.宣城朝阳医院等.(二)医疗机构的麻醉药品和第一类精神药品知识培训不到位.执法人员在检查中对医疗机构使用和管理麻精药品的相关人员进行了法律法规知识熟知程度的了解,发现部分医疗机构尤其是民营医院类的一些规模较小医院,责任意识不强,未建立培训制度,从医院分管负责人到药房.医师等,未定期接受过麻精药品使用管理相关法规知识培训.有的分管院长和专职人员虽然了解麻醉药品和第一类精神药品的重要性,但是缺乏管理知识,不知如何落实麻醉药品.精神药品使用和管理职责.(三)医疗机构的麻醉药品和第一类精神药品管理存在安全隐患.一是部分医疗机构麻精药品库房的防盗门.窗以及保险柜等安全设施不完善.有的医院未安装监控装置,门诊药房.麻醉科等调配的少量麻精药品存放于普通木台抽屉或药品急救车中,〝双人双锁〞管理制度未能有效落实.二是少数医疗机构未能严格地实行麻醉药品和第一类精神药品〝五专管理〞.有的未以文件形式规定麻精药品的专职人员.获得处方资格的医师和获得调剂资格的药师;有的医疗机构专账.专册登记不及时或登记项目.内容不全,专册没有载明发药人.审核人.领药人签名.用药科室等等项目;有的基数管理不清,药品消耗记录不完整,没有空安瓿回收.销毁记录,未及时实行交接;个别医疗机构未使用进出库专用帐册,未实行麻精药品入库验收.出库复核管理,如宣城九洲医院等.三是一些医疗机构麻醉药品和第一类精神药品处方的调剂不规范.部分民营医院只有药士进行处方调配,缺乏药师以上专业技术任职资格的人员负责处方的审核.核对和发药.个别医疗机构专用处方格式不符合规定,专用处方书写不规范,存在执业医师未经培训合格.未取得处方资格开具麻醉药品和第一类精神药品处方现象.三.下一步工作要求(一)突出重点,明确责任,进一步加强医疗机构麻精药品监管.各县市区要充分认识对医疗机构麻醉药品.第一类精神药品的合法.安全.合理使用管理的重要性,要明确各职能部门管理责任,密切配合,加强信息沟通.要结合工作实际,将专项检查变为常态化管理,进一步加强对医疗机构麻醉药品.精神药品的监督与管理.市卫生局卫生监督局.各县市区卫生局要对此次专项监督检查认真总结,要适时开展跟踪检查,督促存在问题的医疗机构加强整改落实,对逾期不整改.整改措施不力.整改不到位的单位要依法立案查处.(二)强化培训,完善制度,提高法律意识和责任意识.各医疗机构要严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》.《医疗机构麻醉药品.第一类精神药品管理规定》.《处方管理办法》.《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》(试行)等相关规定,组织本机构有关人员认真学习麻精药品管理知识,完善管理组织和制度,制定定期培训计划,并按照计划进行培训,确保专职人员和使用.管理人员熟悉麻精药品使用与管理制度和工作流程,认真履行各自岗位职责,切实担负起管理责任.各有关医疗机构要针对本通报中指出的问题和执法人员现场检查时提出的问题及下达的卫生监督意见书中责令整改意见,举一反三,认真整改,不断完善各项管理制度和安全保障措施,进一步强化麻醉药品和精神药品安全管理工作._年精选药品自查报告(二)近日,为加强医疗机构麻醉药品和精神药品使用环节的监督管理,根据运城市卫生和计划生育委员会《关于开展_年全市医疗机构麻醉药品和精神药品使用专项检查的通知》(运市卫函字【_】97号)要求,绛县卫生和计划生育局成立了以副局长贾俊红为组长.医政医管股全体为成员的精麻药品督导组,依据《医疗机构麻醉药品.第一类精神药品管理规定》对辖区内部分医疗机构的麻醉药品和精神药品的使用管理等情况进行了专项监督检查.目前,绛县持《麻醉药品印鉴卡》的医疗机构共有6家.检查组根据各医疗机构的自查报告,通过现场查看.向医务人员提问等方式进行检查,检查内容包括药事管理机构是否健全.是否具备相应资质的处方开具和药品调剂人员.是否取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡并定点采购.是否符合储存和使用麻醉药品和第一类精神药品规范管理.是否按规定销毁过期和损坏的麻醉药品等.检查发现,各医疗机构均能按照《医疗机构麻醉药品.第一类精神药品管理规定》对麻醉药品和第一类精神药品进行管理,成立相应的药事管理委员会并开展工作,取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡并定点采购,实行专人负责.专柜加锁.专用账册.专用登记.专用处方〝五专〞管理,按规定程序销毁过期麻醉药品,按照《处方管理办法》的有关要求开具麻醉药品和第一类精神药品处方.但也存在着一些问题,如有的医疗机构无麻醉药品和第一类精神药品处方资格医师开具麻醉药品.无麻醉药品调剂资格的人员调剂麻醉药品,未使用统一的专册登记或登记不及时.麻醉药品交接班登记不完整,个别单位药房内的专柜未使用保险柜或未双人双锁管理,医务人员麻醉药品和精神药品有关知识知晓率低,未使用完的麻醉药品和精神药品余液没有收回统一销毁,未要求麻醉药品和精神药品定点配送企业送货上门等问题.针对存在的问题,督导组均予现场指导,并出具了督导意见书,要求各医疗机构加强对麻醉药品和精神药品管理和人员培训,一周内整改到位.下一步,绛县卫生和计划生育局将结合日常监管,继续加强对医疗机构内麻醉药品和第一类精神药品使用的监管,严厉打击违法违规行为,确保麻醉药品和精神药品的管理和使用安全._年精选药品自查报告(三)接到国税局___年4月份以前的预警系统预警以后(1.红字发票异常2.进销项变动率异常3.固定资产周转率4.存货异常),我们进行了认真的自查,发现存在以下情况,可能造成了预警发生:一. 销售货物应在4月份前作收入处理,缴纳增值税,而因种.种原因,既未及时开具发票,又未作收入处理,总价款合计(不含税)6936__._元:1. 销售给云南云子酒业有限责任公司的灌装流水线1条,含水价_3525元,不含税价_6858.98元,由于交货较晚,试车成功后已于__年5月9日开具了专用发票.2. 销售给黑龙江鸡西市东北王酒业有限公司的灌装机1台等配套设备,价款含税___元,不含税95726.50元,因发货时间较晚拖至今年3月份,截至4月30日未作销售处理.3. 销售给茅台镇糊涂酒业有限公司的自动封盖机与风刀烘干机等各两台,价款含税5__0元,除税后441_5.64元,因在生产期间对产品的局部结构根据客户要求进行了修改,价款将来可能发生变动,故未开发票,也未在4月前作收入处理.二._年1月至__年4月销售下脚料.报废零配件等收入(不含税)__551.80元,其中不锈钢屑96_.96元,废尼龙,废塑料屑 285.73元,铸铁等废屑_44.__元,实际在收入列9252.66元,尚有_99._元(钢屑.不锈钢屑)已于__年5月份__凭证作收入处理,提取了销项税.已列入收入的未开具普通发票.三.开具的负数发票,是由于上年度新疆亚中机电设备有限公司违反合同,未按约定付款.提货,并在价格上存在纠纷,我方开具发票也无法按时交付,因已过报税期,故开具了负数发票._年精选药品自查报告(四)__市地方税务局将按照征管体制改革要求,承担辖区内税收征收管理稽查工作.自_94年9月设立以来,以马列主义.毛泽东思想.邓小平理论. ____重要思想为指导,坚持三个文明一起抓,实现三个文明协调发展,以建设一支政治合格.技术过硬.作风优良.纪律严明的税务队伍为目标,围绕经济建设为中心,以职业道德.行风建设为重点,开展文明单位创建工作,有力地推动了各项工作,取得了丰硕成果,现将情况汇报一.加强文明单位创建领导工作,落实各项创建措施自地税局成立以来,局领导班子高度重视文明单位的创建工作,把创建文明单位的规划纳入单位的五年规划和年度工作计划,坚持一把手亲自抓,分管领导具体抓,党.政.工.团齐抓共管,落实所领导.工会.共青团及各股室主任创建工作责任.坚持精神文明目标管理,将制度建设.环境面貌.思想政治学习.职业道德.行业作风.遵纪守法.社会公德.家庭美德综合治理等十个方面的创建内容量化成27个项目,共1_分进行考核,并与年终奖金.评优.晋升等挂钩,并采取有效措施对全所的职业道德和行业作风实行月查制度,直接同__奖金挂钩,促进职工精神文明创建工作积极性.积极开展各项创建活动,党政工团根据各自职责和工作性质,开展党风廉政教育月.纠正行业不正之风.争创文明股室.两个效益劳动竞赛.青年文明号等多种形式的创建活动,文明建设深入人心,文明风气日渐昌盛.连续两年开展职业道德.行业作风状况社会问卷调查,被监督单位对我局税收服务工作.行业作风.职业道德三方面综合满意度达95%以上.我局领导班子以四好.五强要求为目标,加强自身建设,订立了《廉政建设有关规定》.《关于健全监督约束机制的规定》等内部规定,实施党风廉政责任制度,坚持加强职工民主监督和民主管理,建立所务公开制度和所务公开栏,保障职工主人翁地位,充分发挥民主.班子团结进取,勤政务实.廉洁自律,密切联系群众,得到群众的肯定和好评,机关党支部连续两年被评为市先入党组织.二.抓好两改工作,保持单位稳定与发展认真贯彻落实税收征管体制改革和人事制度改革工作精神,结合单位具体情况,稳步推进,不断深化,正确处理好改革发展与稳定的关系,依靠广大干部群众,顺利完成了两项改革.在改革过程中,充分发挥群众监督作用,依法办事,在人事用工.分配制度改革方面引入竞争机制,按需设岗,按岗定酬,择优聘用,定期考核,变身份管理为岗位管理,建立起上岗靠竞争.分配靠贡献.管理靠合同以及单位自主用人的充满生机活力的的人事管理体制,充分激励职工工作积极性.通过改革,理顺了单位税收稽查执法运行机制和管理机制,为单位的进一步发展奠定了坚实的基础.三.深入进行思想教育,培养良好道德风尚组织全所干部职工学习党的基本理论.基本路线.基本纲领和基本经验的宣传教育,切实加强思想道德建设,认真贯彻落实《公民道德建设实施纲要》,二十字公民基本道德规范的宣传和落实,寓教于乐,组织开展各种思想道德建设知识竞赛,运用生动活泼的组织形式,鼓励职工积极参与,取得的效果明显好于说教式.填鸭式的刻板的说理教育.抓好职工青少年子女的教育工作,关注未成年人思想道德建设,对所职工子女取得的政治.思想.学习方面的进步,均由单位给予一定物质奖励.督促职工加强子女教育,以素质教育为本,培养下一代独立.进取.敢于竞争.意志坚定的品质,培养树立正确的思想信念和世界观.人生观.价值观.四.切实抓好业务工作,促进卫生执法水平不断提高全所干部职工同心同德,真抓实干,上上下下一条心,在市地税局领导下,以税收征收管理工作为重点,带动各项工作不断发展,税收执法力度进一步加大,稽查覆盖率较往年有所提高,各项监督工作完成较好.全局对职工思想素质,业务工作水平非常重视,把__年定为本单位业务素质提高年,千方百计促进职工素质提高,利用周末进行业务知识讲座,邀请各级专家授课,保证职工专业知识随时更新;掀起学法日活动,结合税收执法特点,举办行政许可法.行政诉讼法.行政处罚等法律.法规的专题培训,提高执法人员的执法水平.五.全所职工齐动手,创建内外优美环境各股室制定了内部的值班.值日制度,节前.周末所行政领导.工会组织检查,并把股室清洁卫生.内务管理工作同月奖金挂钩.动员职工发挥聪明才智,自己动手美化绿化办公室.通过一系列的活动,为全所职工创建良好的工作生活环境,也赢得了人民群众的称赞.六.积极倡导科学.文明.努力营造单位文化坚持落实《公民道德建设实施纲要》,努力倡导社会主义新风尚,监督所加强教育.科学.文化建设,积极倡导文明.健康.科学生活方式,努力提高职工的科学.文化.业务和身体素质,组织各项文娱活动,丰富职工业余生活,增强单位凝聚力;广泛开展讲文明.树新风等多种形式的思想教育活动,坚持常年评选优秀职工和颁发好人好事奖,职工热情参与,效果显著.通过一系列活动引导职工树立科学的人生观.价值观,拒绝封建迷信,伪科学及____的浸蚀,引导单位文化建设向科学.积极的方向发展._年精选药品自查报告(五)一.领导重视,措施得力我局领导高度重视本次药品安全考核工作,及时召开了专门会议,组织全局干部职工认真学习了文件精神,对迎检工作进行了布置,并成立了迎检工作领导小组,由____同志任组长,____同志任副组长,___.____._____.____4名同志为成员,具体负责资料收集.整理及迎检现场的准备工作.领导小组下设办公室在药品安全协调科,具体负责此次迎检工作的日常事务工作.二.认真完成了___年药品安全监管工作___年的药品安全工作,我局严格履行职能职责,认真开展了药品安全监管工作,较好地完成了《___年区县政府药品安全管理指标考核细则》的指标,其中该指标涉及到餐饮服务环节监管的总分值60分,自评得分为60分.(一)积极开展了药品安全整顿工作.结合我县餐饮服务监管的实际情况,及时制定了辖区内餐饮服务环节药品安全整顿工作的具体实施方案,在整顿工作中,重点突出,工作成效显著,资料收集完整,及时进行了工作总结并上报,保质保量地完成了工作任务.(此项满分_分,自评得分为_分)(二)圆满完成了餐厨垃圾和废弃食用油脂的专项整治工作.我局高度重视本次专项整治工作,制定了工作方案,对辖区内的餐饮业实施了有效的监督检查,及时总结了专项整治工作的成果和存在的问题,顺利完成了餐厨垃圾和废弃食用油脂的专项整治工作.(此项满分5分,自评得分为5分)(三)我县学生饮用奶由___天友乳业有限公司直接配送,学生饮用奶未通过学校食堂进行发放.因此,学生饮用奶的监管工作为合理缺项.(此项满分5分,自评得分为5分)(四)大力开展药品安全的法律法规宣传,切实提高了广大人民群众的法制意识.___年,制定了药品安全宣传教育活动方案,认真开展了〝3._〞〝_.4〞等法制宣传活动,发放宣传资料万余份,接受群众咨询4_余人次,积极营造了守法经营.社会监督.群众参与的良好氛围.(此项满分_分,自评得分为_分)(五)反应迅速,群众投诉举报查处率达1_%.___年共受理群众投诉举报3起,均及时进行了查处,并在规定时间内进行了回复,实现了群众满意率达1_%.___年,我县的餐饮服务环节未发生一起药品安全事故.(此项满分_分,自评得分为_分)(六)加强药品安全信息报送.全年,我局及时上报了各种药品安全信息30起,未发生漏报.迟报的现象.(此项满分_分,自评得分为_分)三.切实加强餐饮单位的主体责任及餐饮服务环节的日常监督管理工作按照《___年药品安全考核现场检查细则》的要求,通过查漏补缺,现场迎检的项目基本达到《___年药品安全考核现场检查细则》的考核要求,餐饮服务环节及保健药品监管的考核总分为1_分,自评得分为97分.(一)积极落实餐饮单位的主体责任.(1).鉴于部分餐饮单位存在着从业人员无健康证明及无证经营行为,我分局组织了执法人员对辖区内的餐饮单位进行了拉网式检查,摸清了餐饮单位的底数,掌握了从业人员无健康证明及无证经营户的具体情况,督促其进行了整改落实或者转行.由于药品从业人员流动性较大,加之部分业主有意规避法律的约束,存在一些从业人员无证上岗的行为.(此四项满分25分,自评得分为24分)(2).加强药品安全制度建设和人员培训.大力推行辖区餐饮单位餐饮服务公示制度,对各种卫生管理制度进行了公示上墙,要求餐饮单位建立从业人员培训档案,并将培训内容和从业人员的药品安全知识考试试卷装入培训档案.(此二项满分_分,自评得分为_分)(3).餐饮服务单位认真落实了药品.药品原料查验.药品添加剂.索证索票等全程追溯制度,建立了药品.药品原料.药品添加剂的进货验收台账,严格执行了索证索票制度.(此项满分_分,自评得分为_分)(二)尽职尽责,切实加强市场监管职能.(1).认真制定了学校食堂.餐厨垃圾和废弃食用油脂整顿工作的方案,整顿工作重点突出,监督检查的资料完整,按时上报了工作总结及报表.我县的建筑工地食堂以前有_家.(此项满分_分,自评得分为_分)(2).开展了违法添加非食用物质和滥用药品添加剂的执法检查.对餐饮单位使用的药品添加剂实行了备案管理制度,对使用药品添加剂的进货渠道.标签标识.索证索票.使用台账进行了检查,检查中未发现违法添加非食用物质和滥用药品添加剂的行为.(此项满分5,自评得分为5分)(3).认真开展了采购.使用病死或死因不明的禽畜及其制品.劣质食用油的执法检查工作.从检查情况来看,绝大部分餐饮单位建立了采购禽畜及其制品.食用油的进货验收台账,执行了索证索票制度.(此项满分5分,自评得分为5分)(4).切实加强了对餐饮单位储存间.餐用具清洗消毒.冷藏设施.生熟药品.餐厨废弃物的监管和指导.通过有效的监管,药品储存间的药品实行了分类.离地离墙存放,有毒有害物品远离了药品储存间,药品储存间增设了机械通风装置;餐具清洗消毒设置了三坑洗碗池,使用集中消毒的餐具能出示其消毒合格证明及营业执照;冷藏设施能满足食物存放要求;严格执行了生熟药品分开制度;设置了密闭的废弃物容器,废弃物流向清楚,建立了收运台账.目前,我县尚无一家餐厨废弃物处理单位,餐饮单位产生的潲水均由养猪场养猪用,并签订了相关协议.(此五项满分_分,自评得分为_分)四.圆满完成了保健药品专项整治工作重点开展了假冒伪劣保健药品专项检查和违规生产经营保健药品.冒用保健药品标签标识的专项整治工作,未发现一起违法行为.(此二项满分_分,自评得分为_分)。

药品自查报告（通用5篇）药品自查报告（通用5篇）时光荏苒，光阴似箭，辛苦的工作已经告一段落，回看这段时间的工作，有惊喜，也存在着问题，是时候认真地做好自查报告了。

那么一份详细的自查报告要怎么写呢？以下是小编为大家收集的药品自查报告（通用5篇），欢迎阅读与收藏。

药品自查报告1我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、强化制度管理，健全质量管理体系，保障经营过程中产品的质量安全公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入我公司工作重中之重。

加强领导、强化责任，增强质量责任意识。

公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度：医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。

二、明确岗位职责，严格管理制度，完善并保存相关记录或档案管理制度公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入医院。

保证入库医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，主要组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进，及时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。

针对不合格医疗器械的确认，不良事件的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事件实时监督，定期组织或者协助开展质量管理培训。

公司已经按照新版器械经营质量管理规范的要求对所有计算机系统进行改造和升级，安装有最新版新时空软件系统能够满足医疗器械经营全过程管理及质量控制，并建立有相关记录和档案，针对以前在部分留档供应商资质不完善情况也及时索要补充做进一步的完善保存。