手消毒效果确认报告(模板)

样品受理编号： 第1页/共9页被监测单位 采样单位 采样人 检测项目 医院**省卫生监督所、**省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期 送样日期 检毕日期 2008年 10月15日 2008年 10月15日 2008年 10月22日检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

2. 经检测： 医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

3. 经检测： 医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

4. 经检测： 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

5. 经检测： 医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

6. 经检测： 医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

7. 经检测： 医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

8. 经检测： 医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。

以下空白**省疾病预防控制中心检 验 报 告样品受理编号： 第1页/共9页 被监测单位 采样单位 采样人 检测项目 医院湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期 送样日期 检毕日期 2008年 10月15日2008年 10月15日 2008年 10月22日检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

操作人员手部消毒验证方案编制/ 日期：***/****-5-3审核/ 日期：***/****-5-3批准/ 日期：***/****-5-3版本号：文件编号：******控制状态：受控********有限公司二零一零年五月操作人员手部卫生消毒方法验证报告1.验证目的通过本次验证，证明本公司采用的诗乐寺溶液卫生消毒方法有效，能够满足生产需要。

2.验证日期：****年5月3日3.验证依据：GB15979—2002《一次性使用卫生用品卫生标准》。

4.验证程序1）组成验证小组2）确认验证方案3）实施验证4）形成书面验证结论5.实施验证5.1组成验证小组由***、***、***、***组成验证小组，负责实施验证工作。

6.验证项目及要求1）用诗乐寺消毒液涂抹手部5秒钟2)洗手后，消毒前人员手卫生情况。

3）消毒后人员手卫生情况符合GB15979—2002标准规定要求。

生产工人手细菌总数≤300cfu/每只手。

7、实验方法：1）实验用材料：90mm培养皿、灭菌生理盐水、30×150㎜试管、棉签、灭菌移液管、营养琼脂。

2）主要设备：细菌培养箱，手提式蒸汽消毒锅3）营养琼脂培养基准备：称取40g加1000ml蒸馏水，煮沸至完全溶解121℃，30分钟灭菌备用。

4）试验体系的合理性：根据GB15979—2002标准，手部细菌检测方法有效，根据实际工作时间，对工人手部细菌进行检测。

能够合理有效地验证诗乐寺溶液对操作人员手部卫生消毒方法有效。

8、试验步骤：1）取样：由车间负责人随机安排10位工人，按GB15979-2002标准方法分别在洗手后，消毒前，消毒后，连续工作1小时、2小时、3小时和消毒后工作2小时用酒精檫拭后的几个时间段进行取样。

2）接种培养：将样品分别按10倍，100倍稀释，并按无菌操作方法接种至90㎜培养皿中，每个稀释剂接种2个平皿，37℃培养24小时。

3）计算结果：按GB15979-2002标准要求计算结果，菌数/每只手=平均菌落数×稀释倍数。

手指消毒实验报告篇一：消毒剂消毒效果的验证报告消毒剂消毒效果的验证组长：*** 组员：*** ****** *** *** *** *** *** ***编号：版次：年第版目录1．概述 .................................................................. ..................................................................... ............. 3 1.1 消毒剂 .................................................................. ..................................................................... .... 3 1.2 消毒剂使用说明 .................................................................. ......................................................... 3 2．验证目的 .................................................................. ..................................................................... ..... 3 3．验证内容 .................................................................. ..................................................................... ..... 4 4．验证组织 .................................................................. ..................................................................... ..... 4 4.1 验证小组 .................................................................. .....................................................................4 4.2 验证委员会 .................................................................. .. (4)5．验证实施步骤 .................................................................. (5)5.1 验证前准备 .................................................................. .. (5)5.2 验证所需文件资料 .................................................................. ..................................................... 5 5.3 悬液法定量杀灭试验 .................................................................. ................................................. 6 5.4 对裸手消毒效果试验 .................................................................. ................................................. 7 5.5 消毒剂对佩戴手套后的消毒效果验证 .................................................................. ...................... 9 5.6 消毒剂对物体表面消毒效果验证................................................................... ........................... 11 5.7 消毒剂消毒效果验证结论 .................................................................. ....................................... 15 6．验证主要依据 .................................................................. . (15)7．验证合格标准 .................................................................. . (15)7.1 判断标准 .................................................................. ...................................................................15 7.2 现场考察试验合格标准 .................................................................. ........................................... 15 8. 再验证周期 .................................................................. .....................................................................15 附录 .................................................................. ...................................................................................... 16 附录一验证方案会审记录 .................................................................. ............................................ 16 附录二验证方案修改申请及批准书................................................................... ............................ 17 附录三漏项和偏差处理记录 .................................................................. ........................................ 18 附录四悬液法定量杀灭试验记录 .................................................................. ................................ 19 附录五消毒剂对佩戴手套后人员手现场试验记录 .................................................................. .. (22)1．概述1.1 消毒剂消毒剂的作用原理：破坏细胞膜类，阻断细胞食物摄取和废物排泄，钝化关键酶。

一、实验目的本研究旨在探究不同消毒方法对手指皮肤消毒的效果，为临床医护人员提供科学、有效的手指消毒方案，降低医院感染的发生率。

二、实验材料1. 实验对象：20名健康志愿者，年龄20-40岁，男女各半。

2. 消毒液：75%乙醇、2%碘酊、0.5%碘伏、0.1%苯扎溴铵。

3. 采样工具：无菌棉签、无菌试管、无菌剪刀。

4. 培养基：营养琼脂培养基、血琼脂培养基。

5. 仪器：恒温培养箱、显微镜、高压蒸汽灭菌器。

三、实验方法1. 将20名志愿者随机分为5组，每组4人，分别对应不同的消毒液。

2. 每位志愿者用肥皂和温水洗净双手，待干燥后，用无菌棉签在手指皮肤上均匀涂抹相应消毒液，停留2分钟后，用无菌生理盐水冲洗干净。

3. 消毒前后，分别用无菌棉签在手指皮肤上采集样本，放入无菌试管中。

4. 将采集到的样本进行培养，分别培养在营养琼脂培养基和血琼脂培养基上，37℃恒温培养24小时。

5. 观察培养皿上的菌落生长情况，记录菌落数量。

6. 对比不同消毒方法对手指皮肤消毒的效果。

四、实验结果1. 消毒前，5组志愿者手指皮肤上均存在一定数量的菌落，平均菌落数为（500±100）CFU/平方厘米。

2. 消毒后，5组志愿者手指皮肤上的菌落数量均明显下降，平均菌落数分别为：- 75%乙醇组：（10±5）CFU/平方厘米- 2%碘酊组：（20±10）CFU/平方厘米- 0.5%碘伏组：（15±8）CFU/平方厘米- 0.1%苯扎溴铵组：（25±12）CFU/平方厘米- 未消毒组：（400±100）CFU/平方厘米3. 通过对比分析，发现75%乙醇消毒效果最佳，其次是2%碘酊和0.5%碘伏，苯扎溴铵消毒效果较差。

五、讨论1. 75%乙醇消毒效果最佳，可能与乙醇具有强烈的杀菌作用有关。

乙醇能够破坏细菌细胞膜，使细胞内容物外泄，导致细菌死亡。

2. 2%碘酊和0.5%碘伏消毒效果较好，可能与碘酊和碘伏具有广谱杀菌作用有关。

手指皮肤消毒试验报告
实验目的：
验证不同消毒方式对手指皮肤的消毒效果，为临床消毒提供参考依据。

实验设计：
将选择的4种消毒方式分别涂于手指皮肤上，消毒前及消毒后各取样1片，并分别进行培养和计数。

实验方法：
1、选择4种消毒方式，包括酒精、紫外线、高压蒸汽和氯己定。

2、在同一试验条件下，将手指皮肤涂于4种消毒方式，并放置10分钟。

3、将手指皮肤消毒前和消毒后各取样1片，并于琼脂平板上进行培养。

4、分别计数菌落，然后进行对比。

实验结果：
1、酒精消毒组：消毒前共培养7个细菌，消毒后共培养出3个细菌，消毒率达到57.14%。

2、紫外线消毒组：消毒前共培养6个细菌，消毒后共培养出3个细菌，消毒率达到50%。

3、高压蒸汽消毒组：消毒前共培养6个细菌，消毒后共培养出1个细菌，消毒率达到83.33%。

4、氯己定消毒组：消毒前共培养7个细菌，消毒后共培养出1个细菌，消毒率达到85.71%。

结论：
本次实验中确认了4种不同消毒方式的消毒率及其对手指皮肤
的消毒效果。

氯己定消毒在样本上表现最优，最高消毒率达到
85.71%，因此建议在实际临床操作中优先选择氯己定消毒的方法。

样品受理编号： 第1页/共9页被监测单位 采样单位 采样人 检测项目 医院**省卫生监督所、**省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期 送样日期 检毕日期 2008年 10月15日 2008年 10月15日 2008年 10月22日检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

2. 经检测： 医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

3. 经检测： 医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

4. 经检测： 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

5. 经检测： 医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

6. 经检测： 医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

7. 经检测： 医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

8. 经检测： 医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。

以下空白**省疾病预防控制中心检 验 报 告样品受理编号： 第1页/共9页 被监测单位 采样单位 采样人 检测项目 医院湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期 送样日期 检毕日期 2008年 10月15日2008年 10月15日 2008年 10月22日检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

手部消毒验证报告报告编号：YB/手部验证-01-2010编制人：审核人：批准人：报告起始日期：受控状态：XXXXXXXXXXXX有限公司一、验证目的净化车间人员手部清洁、消毒是无菌医疗产品生产中关键控制点之一。

为了对净化车间生产环境实施有效控制，其符合GB15980《一次性使用医疗用品卫生标准》中4.3.4条款和《无菌医疗器具生产管理规范》中11.2.3条等款规定。

按照标准要求对手部清洁、消毒过程进行分析、验证、确认，获得净化车间人员手部清洁、消毒有效方案。

二、验证范围适用于进入净化车间的所有人员。

三、验证机构及职责品管部，由微生物检验员对净化车间人员手部清洁、消毒过程跟踪验证和分析，并编写《手部消毒验证报告》。

四、验证依据GB15980《一次性使用医疗用品卫生标准》YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》五、标准要求生产工人手的细菌总数应≤300cfu/每只手。

六、验证内容1）消毒液的浓度配比；2）手部清洁、消毒的浸泡时间；3）连续工作时，手部再次清洁、消毒的间隔时间。

七、验证所需设备压力蒸汽消毒器、电热恒温干燥箱、电热恒温培养箱、净化工作台、吸管、平皿培养基等；八、验证方案：a) 选择出入净化车间工作人员5人，对双手清洁、消毒过程进行检测；b)双手清洁、消毒后的右手手部表面为采样部位；c)净化车间人员抽检5人，对其手部清洁、消毒过程进行全程检测九、验证周期2010年11月2日～2010年12月10日十、消毒液的浓度配比验证4、消毒液的浓度配比验证结论：浓度配比1：100十一、手部清洁、消毒的浸泡时间验证1、2010年11月8日，第一次手部清洁、消毒的浸泡时间验证情况如下表：2、2010年11月9日，第二次手部清洁、消毒的浸泡时间验证情况如下表：3、1、2010年11月12日，第三次手部清洁、消毒的浸泡时间验证情况如下表：4、手部清洁、消毒的浸泡时间验证结论：手部清洁、消毒的浸泡时间：20s十二、连续工作时，手部再次清洁、消毒的间隔时间验证1、连续工作时，手部再次清洁、消毒的间隔时间验证情况如下表：2、连续工作时，手部再次清洁、消毒的间隔时间验证结论：手部再次清洁、消毒的间隔时间：4小时。

消毒剂消毒效果得验证组长:***组员:*** ****** ****** ****** ******编号: 2版次: 2014 年第 1 版目录1.概述 (3)1、1消毒剂 (3)1、2消毒剂使用说明 (3)2.验证目得 (3)3.验证内容 (4)4.验证组织 (4)4、1验证小组 (4)4、2验证委员会 (4)5.验证实施步骤 (5)5、1验证前准备 (5)5、2验证所需文件资料 (5)5、3悬液法定量杀灭试验 (6)5、4对裸手消毒效果试验 (7)5、5消毒剂对佩戴手套后得消毒效果验证 (9)5、6消毒剂对物体表面消毒效果验证 (11)5、7消毒剂消毒效果验证结论 (15)6.验证主要依据 (15)7.验证合格标准 (15)7、1判断标准 (15)7、2现场考察试验合格标准 (15)8、再验证周期 (15)附录 (16)附录一验证方案会审记录 (16)附录二验证方案修改申请及批准书 (17)附录三漏项与偏差处理记录 (18)附录四悬液法定量杀灭试验记录 (19)附录五消毒剂对佩戴手套后人员手现场试验记录 (22)1.概述1、1 消毒剂消毒剂得作用原理:破坏细胞膜类,阻断细胞食物摄取与废物排泄,钝化关键酶。

以下就是几种常用得消毒剂:(1)新洁尔灭(苯扎溴铵):就是一种常用得季铵盐类消毒剂,在浓度较低时即可有抑菌得作用;当浓度较高时,可以杀灭多种细菌繁殖体与部分得病毒,但就是不能杀灭细菌芽孢,属于低效消毒剂。

(2)75%乙醇:适用于一般物体表面消毒以及手与皮肤得消毒,它无法杀灭细菌芽孢与病毒。

(3)优洁:属于长效、强效、广谱杀菌剂,就是一种新型消毒剂,其有效成分为复合季铵盐与六亚甲基四胺,可有效快速地杀灭细菌繁殖体、芽孢、真菌与部分病毒等,各种微生物对其均无抗药性,抑菌时间较长,可用于一般物体表面消毒,稳定性好,无腐蚀性,无毒无害,并且由于杀菌时不受蛋白质及有机物得干扰,故使用衰减周期长,可循环使用,相对使用成本低。

编号：RD/ADS 752-06杭州医疗器械有限公司人员手消毒验证报告杭州萧山奥得舒医疗器械有限公司2018年9 月6 日人员手消毒验证报告一、总则2017年8月7日至2017年8月13日，验证小组根据批准的人员手消毒验证方案（项目编号：ADS-2017-006），对本公司洁净区人员手消毒过程进行验证，达到了预期效果，现将验证过程进行总结。

1.1验证目的产品的生产自动化程度不高，主要依赖手工操作，若操作工手部卫生达不到要求，当手触到产品时，会造成产品污染。

因此，要对手的卫生进行有效控制并验证，对手部进行消毒的有效方法，以保证实现在正常条件下，生产出符合标准的无菌医疗器械产品。

本次验证是为了评价操作人员手的卫生状况对产品带来初始污染的影响，以制定切实可行的手消毒频次、方法以及合理的消毒剂。

1.2验证依据1）《医疗器械生产质量管理规范》；2）《中国药典》2015版；1.3验证范围本公司洁净室内的操作人员手消毒的验证确认。

1.4工艺概述洁净区的人员手在清洗、烘干后，用75%医用酒精或1:200施康溶液进行喷洒消毒。

1.5验证小组及职责参与验证的小组成员，均经过验证方案的培训，见“验证方案培训签到表”，该小组包括以下人员：1.6验证进度二、验证结果及分析2.1验证结论按验证方案确定的消毒剂、消毒时机对人员实施手消毒，手染菌均满足≤300cfu/每只手限值要求。

从而确认按验证方案实施的消毒工艺能确保人员手满足无菌医疗器械产品加工要求，所进行的验证确认达到了预期效果。

说明：当人员进入洁净区工作超过2小时，应对手部进行再次消毒。

2.2再验证周期常规情况下，每年进行一次，当出现下列情况时应立即开展再验证：1）清洗、消毒方法（包括消毒剂）发生变更；三、附件3.1附表【表1：手染菌（消毒效果）检测记录】。

目录1. 介绍 (4)2. 目的 (4)3. 范围 (4)4. 职责 (4)5. 缩略语 (5)6. 法规和指南 (6)7. 参考文件 (6)8. 文件管理规范 (7)9. 系统描述 (8)10. 测试项目列表 (9)11. 消毒剂效力验证测试 (10)11.1 先决条件确认 (10)11.2 人员确认 (10)11.3 仪器设备确认 (10)11.4 文件确认 (11)11.5 培养基确认 (11)11.6 手部清洁剂和消毒剂制备与确认 (12)11.7 手清洁消毒效果确认 (12)11.8 手清洁消毒有效期确认 (14)12. 偏差报告 (14)13. 变更控制 (14)14. 最终评价 (14)15. 再确认周期 (15)16. 附录清单 (15)松花江药业生物制药有限公司（以下简称“松花江药业”）隶属于松花江药业集团，是经国家卫生部门和国家食品药品监督管理局立项、批准而成立的集科研、生产、销售、服务于一体的现代化生物医药高新技术企业。

公司位于沈阳市沈北新区财落工业园，占地面积23万平方米，建筑面积5.4万平方米。

公司创建于1994年，原名辽宁生物技术公司，2005年03月改为现名，主要产品有冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）。

松花江药业为提高市场竞争力，按照中国GMP2010版的要求新建了冻干人用狂犬病疫苗（以下简称“狂犬疫苗”）生产项目，并计划于2014年10月通过GMP认证检查。

新建项目位于工厂原址的西侧，包括了疫苗原液和制剂制备生产车间以及仓库等辅助设施。

人是洁净区最大的污染源，手可能直接接触药品，控制更加严格，此验证通过微生物挑战试验，采集不同操作人员清洗消毒前后手指微生物培养数据，证明手清洗消毒程序的有效性和可重现性。

2. 目的本验证通过微生物挑战试验证明手部清洗消毒程序的有效性和可重现性。

3. 范围本验证方案适用于洁净区手部清洗消毒程序。

4. 职责4.1 QA 验证人员下发确认方案编码及执行计划；负责协助起草、审核本验证方案和报告；负责组织确认的开展，报告的汇总整理、装订、归档；负责协调解决本方案确认过程中出现的偏差、变更等；负责确认过程中的监督、见证等；负责组织、参与风险评估；负责本次验证中测试用仪器仪表的发放和收回；负责对车间申报的本验证所需要的物料进行申购。

手指皮肤消毒实验报告手指皮肤消毒实验报告引言：手指是我们日常生活中最常用的工具之一，然而，手指上的细菌和病毒可能会引发各种感染疾病。

为了保护我们的健康，手指皮肤消毒显得非常重要。

本实验旨在探究不同消毒方法对手指皮肤细菌清除效果的影响。

实验方法：1. 实验材料准备：- 10名志愿者的手指- 洗手液- 酒精棉球- 消毒湿巾- 纯净水- 培养皿- 细菌培养基2. 实验步骤：a. 志愿者首先将手指放入培养皿中，用无菌棉球蘸取适量的纯净水，轻轻擦拭手指皮肤，作为对照组。

b. 接下来，志愿者将手指放入另一个培养皿中，用洗手液彻底清洗手指皮肤，然后用纯净水冲洗干净。

c. 志愿者再将手指放入第三个培养皿中，用酒精棉球擦拭手指皮肤，确保彻底消毒。

d. 最后，志愿者将手指放入第四个培养皿中，用消毒湿巾擦拭手指皮肤，确保彻底消毒。

3. 细菌培养：a. 将每个培养皿放入恒温培养箱中，保持在37摄氏度下培养48小时。

b. 在培养箱中培养完毕后，观察每个培养皿中的菌落数量和形态。

实验结果：经过观察和计数，我们得出以下实验结果：- 对照组：手指皮肤上的菌落数量较多，呈现不同形态，且分布较为均匀。

- 洗手液组：手指皮肤上的菌落数量显著减少，形态较为单一，且分布较为稀疏。

- 酒精组：手指皮肤上的菌落数量几乎消失，形态单一，且分布极为稀疏。

- 消毒湿巾组：手指皮肤上的菌落数量明显减少，形态较为单一，但分布相对较为密集。

讨论与分析：从实验结果可以看出，洗手液、酒精和消毒湿巾对手指皮肤上的菌落数量都有一定程度的杀菌效果。

洗手液通过清洁作用去除了一部分细菌，酒精则具有较强的杀菌能力，而消毒湿巾则具备杀菌和清洁的双重作用。

这与我们平时的消毒经验相符。

然而，需要注意的是，洗手液和消毒湿巾的杀菌效果相对较弱，可能无法完全清除手指皮肤上的细菌。

因此，在特殊情况下，如接触病人、处理生鲜食品等高风险场景，最好选择酒精进行彻底的消毒。

此外，长时间使用酒精可能会导致手指皮肤干燥，因此在日常生活中，选择合适的消毒方法非常重要。

生产车间人员手部卫生检验报告检验日期：取样点：L1 生产线样本分布：人员1,2,3,5,6为生产操作人员，4为现场质检员，7,8为包装返工人员验证目的：1.通过检测洗手前、洗手后及使用75%酒精净手器消毒后的细菌数量，得出不同清洁效果的细菌减少趋势，为设定清洁、消毒标准提供基础数据支持。

2.通过检验不同岗位人员的手部细菌量，进行针对性的微生物控制。

验证局限性：此次验证只选取了一条生产线人员进行检测，只能反映数据变化趋势，对于科学制定消毒间隔时间来说，样本量偏少。

验证结果参考建议：1.普通洗手达不到控制细菌数的要求，需要使用75%酒精杀菌净手器进行手部消毒。

2.暂以2小时为间隔进行手部消毒，细菌超标风险能有效控制。

3.生产线操作人员接触过材料外包装、设备、工具等物品后，需要进行75%酒精消毒后才可进行产品返工等作业，未经消毒接触的产品不能放入合格品中。

验证方案及检测结果如下：验证方案：1.检验洗手前后及使用75%酒精净手器消毒后细菌数的变化趋势2.检验连续工作1～2小时后细菌的增加趋势3.检验75%酒精对连续工作2小时后手部细菌的灭菌能力检验结果1：洗手前的平均菌落数远超标准值，洗手后的平均菌落数低于标准值，但其样本峰值还是超标准值。

由此可见，光靠普通洗手不能有效控制菌落数，存在污染产品的风险。

使用75%酒精净手器消毒后的平均值及峰值远低于标准值，控制细菌效果明显、有效。

1）洗手前手部细菌数3）消毒后手部细菌数检验结果2：连续工作1小时后，菌落均值还是低于标准值。

工作2小时后菌落均值略超标准值，原因为峰值太高造成。

经对样本进行分析，发现峰值高的为生产主要操作人员，经常接触材料外包装或设备，手部污染更为严重。

而常规包装操作人员峰值未超标准值。

5）工作2h后手部细菌数检验结果3：通过使用75%酒精净手器消毒后，菌落值远低于标准值，能有效达到控制细菌的效果。

试验培养结果如图。

外科手臂消毒的实验报告外科手臂消毒的实验报告摘要：本实验旨在研究外科手臂消毒方法的有效性，以提供给外科医生和护士们在手术前准备过程中的参考依据。

我们对比了三种常见的消毒方法，包括洗手液、酒精和紫外线消毒器的效果，并通过实验结果进行评估和分析。

引言：外科手术是一项高风险的医疗行为，手术前的消毒准备是确保手术成功和患者安全的重要环节。

外科医生和护士们需要采取适当的消毒方法来减少手术部位的细菌数量，从而降低感染的风险。

本实验旨在探究不同消毒方法的有效性，为外科手术提供科学依据。

材料与方法：1. 实验对象：模拟外科手术的人工手臂。

2. 实验组：分为三组，每组采用不同的消毒方法。

- 组一：使用洗手液进行手臂消毒。

- 组二：使用酒精进行手臂消毒。

- 组三：使用紫外线消毒器进行手臂消毒。

3. 实验步骤：a) 将模拟手术手臂分别放置在三个消毒区域。

b) 组一：将洗手液涂抹在手术部位，按照正确的洗手方法进行揉搓，然后用清水冲洗干净。

c) 组二：使用酒精棉球擦拭手术部位，确保完全覆盖并干燥。

d) 组三：将紫外线消毒器对准手术部位，按照说明书操作，进行紫外线照射。

e) 每组消毒后，取样刷擦拭手术部位，将样本分别培养在琼脂平板上。

f) 将琼脂平板置于恒温培养箱中，培养48小时。

g) 统计并比较不同组的细菌菌落数量。

结果与讨论：经过培养，我们观察到不同消毒方法的细菌菌落数量有明显差异。

组一使用洗手液消毒后，细菌菌落数量显著减少，表明洗手液是一种有效的消毒方法。

这是因为洗手液中的活性成分能够破坏细菌的细胞壁，从而杀死细菌。

组二使用酒精消毒后，细菌菌落数量也有所减少，但相较于洗手液，酒精的效果稍逊。

酒精能够迅速挥发并杀死细菌，但由于其挥发性，可能无法完全覆盖手术部位的所有区域。

组三使用紫外线消毒器消毒后，细菌菌落数量减少较少，说明紫外线对于杀灭细菌的效果有限。

紫外线能够破坏细菌的核酸，但需要一定的照射时间和距离，以及对准正确的角度，否则可能无法达到理想的消毒效果。

手清洗消毒效果验证方案目录1. 介绍 (4)2. 目的 (4)3. 范围 (4)4. 职责 (4)5. 缩略语 (5)6. 法规和指南 (6)7. 参考文件 (6)8. 文件管理规范 (7)9. 系统描述 (8)10. 测试项目列表 (9)11. 消毒剂效力验证测试 (10)11.1 先决条件确认 (10)11.2 人员确认 (10)11.3 仪器设备确认 (10)11.4 文件确认 (11)11.5 培养基确认 (11)11.6 手部清洁剂和消毒剂制备与确认 (12)11.7 手清洁消毒效果确认 (12)11.8 手清洁消毒有效期确认 (14)12. 偏差报告 (14)13. 变更控制 (14)14. 最终评价 (14)15. 再确认周期 (15)16. 附录清单 (15)松花江药业生物制药有限公司（以下简称“松花江药业”）隶属于松花江药业集团，是经国家卫生部门和国家食品药品监督管理局立项、批准而成立的集科研、生产、销售、服务于一体的现代化生物医药高新技术企业。

公司位于沈阳市沈北新区财落工业园，占地面积23万平方米，建筑面积5.4万平方米。

公司创建于1994年，原名辽宁生物技术公司，2005年03月改为现名，主要产品有冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）。

松花江药业为提高市场竞争力，按照中国GMP2010版的要求新建了冻干人用狂犬病疫苗（以下简称“狂犬疫苗”）生产项目，并计划于2014年10月通过GMP认证检查。

新建项目位于工厂原址的西侧，包括了疫苗原液和制剂制备生产车间以及仓库等辅助设施。

人是洁净区最大的污染源，手可能直接接触药品，控制更加严格，此验证通过微生物挑战试验，采集不同操作人员清洗消毒前后手指微生物培养数据，证明手清洗消毒程序的有效性和可重现性。

2. 目的本验证通过微生物挑战试验证明手部清洗消毒程序的有效性和可重现性。

3. 范围本验证方案适用于洁净区手部清洗消毒程序。

4. 职责4.1 QA 验证人员下发确认方案编码及执行计划；负责协助起草、审核本验证方案和报告；负责组织确认的开展，报告的汇总整理、装订、归档；负责协调解决本方案确认过程中出现的偏差、变更等；负责确认过程中的监督、见证等；负责组织、参与风险评估；负责本次验证中测试用仪器仪表的发放和收回；负责对车间申报的本验证所需要的物料进行申购。