气相分子吸收光谱法测定氨氮知识点解说.
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水质氨氮的测定一直是环境监测和水质检测中的重要参数之一。
而气相分子吸收光谱法是一种常用的水质氨氮测定方法,在实际应用中具有一定的优势和局限性。
本文将详细介绍气相分子吸收光谱法在水质氨氮测定中的原理、方法、优势和局限性,以便读者对这一方法有更深入的了解。
1. 气相分子吸收光谱法的原理气相分子吸收光谱法是一种利用氨氮分子对特定波长的光线吸收的原理来测定水样中氨氮含量的方法。
当特定波长的光线通过水样时,水中的氨氮分子会吸收一部分光线,剩余的光线经过水样后被探测器接收到。
通过测量吸收前后光线的强度差异,可以计算出水样中氨氮的含量。
2. 气相分子吸收光谱法的方法气相分子吸收光谱法的具体操作方法包括以下步骤:- 准备水样:取一定量的水样,通常需要经过预处理,如过滤、蒸馏等,以去除干扰物质。
- 光谱测定:将经过预处理的水样放入光谱仪中,选择特定波长的光线照射水样,测定吸收前后光线的强度差异。
- 数据处理:根据测定的吸收光谱数据,利用相应的算法或标准曲线,计算出水样中氨氮的含量。
3. 气相分子吸收光谱法的优势气相分子吸收光谱法在测定水质氨氮方面具有以下优势:- 灵敏度高:相比传统测定方法,气相分子吸收光谱法的灵敏度更高,可以测定低浓度的氨氮。
- 快速准确:操作简便,测定时间短,结果准确可靠。
- 可上线监测:适用于连续监测水质氨氮含量,方便实时监测水质变化。
4. 气相分子吸收光谱法的局限性虽然气相分子吸收光谱法在水质氨氮测定中具有诸多优势,但也存在一些局限性:- 干扰物质影响:水样中的其他物质如有机质、硫化物等有可能影响氨氮的测定结果,需要在预处理过程中去除。
- 仪器要求高:对光谱仪的精度、稳定性和校准要求较高,设备昂贵。
- 波长选择受限:选择合适的波长对测定结果的准确性和灵敏度有一定影响,需要根据实际情况进行选择。
气相分子吸收光谱法是一种常用的水质氨氮测定方法,具有灵敏度高、快速准确、可上线监测的优势,但也面临着干扰物质影响、仪器要求高、波长选择受限等局限性。
H J中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T ×××─2005水质 氨氮的测定气相分子吸收光谱法Water quality—Ammonia—NitrogenBy Gas—phase molecular absorption spectrometry(征 求 意 见 稿)2005-××-×× 发布 2005-××-×× 实施 国 家 环 境 保 护 总 局发布HJ/ T ×××—2005目次前言 (Ⅲ)1范围 (1)2规范性引用文件 (1)3术语与定义 (1)4原理 (1)5试剂 (1)6仪器、装置及工作条件 (2)7水样的采集与保存 (2)8干扰的消除 (2)9步骤 (2)10结果的计算 (3)11精密度和准确度 (3)IHJ/ T ×××—2005前 言本标准制订了以次溴酸钠为氧化剂,将水样中氨及铵离子定量地氧化成亚硝酸盐后,以亚硝酸盐氮的形式在盐酸介质中测定氨氮的方法。
方法对地表水、地下水及某些污水,可不经蒸馏预处理,直接进行测定。
基体复杂的污水,仍须按GB 7479─87附录4进行蒸馏后测定。
所有水样的测定都不受颜色和悬浮物的影响。
对任何水样的测定均不使用对人体有害和严重污染环境的汞化合物。
方法测定含量范围宽,最低检出限0.003mg/L,测定上限达50mg/L。
本标准由宝钢工业检测公司宝钢环境监测站负责起草。
苏州市环境监测中心站、上海市宝山区环境监测站、江苏省张家港市环境监测站、辽宁省庄河市环境监测站、杭州市环境监测中心淳安县环境监测站等单位参加。
本标准由国家环境保护总局科技标准司提出并归口。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。
IIHJ/T ×××—2005 水质 氨氮的测定 气相分子吸收光谱法1 范围本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中氨氮的测定。
水体富营养化分析及气相分子吸收光谱法测定氨氮的原理摘要:我国2012年水环境质量状况公报显示,我国大部分湖泊水库都处于轻度富营养化的状态。
根据人类对于富营养化的研究,发现其对水体自身,水中植物动物,以及人类自身都有很大的危害。
而造成富营养化的主要原因之一就是水体氨氮含量过高,所以,监测水体中的氨氮含量是防治和控制水体富营养化的重要措施。
本文总结了相关的著作与期刊的研究内容,对于水体富营养化做了分析,并对氨氮的一些监测方法做了总结,对其中较新的一种方法,相分子吸收光谱法做了主要介绍,并对此方法的应用前景做了个人看法的陈述。
关键词:富营养化;总氮(TN);气相分子吸收光谱法1 水体富营养化分析1.1 富营养化的成因及危害富营养化的关键过程也就是藻类大量繁殖的过程。
他是因氮、磷等营养物质含量过多,造成水体生产力向高营养状态过渡的一种现象或趋势【8】富营养化水体中的藻类突发性增长受到很多因素的影响,如水体中的营养盐(氮、磷)含量、水流速度、水体温度,pH值,溶解氧,光照强度等。
这些因素并非独立的,而是相互作用【7】.藻类的大量繁殖过程需要提供足够的氮磷源,因此,水体中氮磷的含量高低是导致水体富营养化的主要原因。
例如,施入农田的化肥,一般情况下约有一半氮肥未被利用,流人地下水或池塘湖泊,大量生活污水也常使水体过肥。
过多的营养物质促使水域中的浮游植物,如蓝藻、硅藻以及水草的大量繁殖,有时整个水面被藻类覆盖而形成“水花”。
一旦水体产生富营养化的现象,就会对水体和人产生很大的危害。
一方面藻类的代谢会使水体产生异味和颜色,影响刺激人的感官,而且藻类死亡后被细菌分解时将引起水中溶解氧的大量减少,从而影响水生生物呼吸,使其缺氧而大量死亡;另一方面某些藻类会合成分泌一些蛋白质毒素,会富集在水产物体内,并通过食物链最终富集到人体中,影响健康,甚至使人中毒。
此外藻类死亡后堆积湖底,会使湖泊变浅,水流减缓,时间过长则最终水体消亡,变为沼泽。
气相分子吸收光谱法测定水中氨氮浓度不确定度评定发布时间:2023-02-20T06:38:15.986Z 来源:《城镇建设》2022年第19期第10月作者:迟爱玉刘侃水李大鹏[导读] 酸性及还原性物质的氨氮水样在使用气相分子吸收光谱法进行测定时,迟爱玉刘侃水李大鹏山东省青岛生态环境监测中心山东青岛 266003摘要:酸性及还原性物质的氨氮水样在使用气相分子吸收光谱法进行测定时,次溴酸盐氧化剂会被酸性物质和还原性物质消耗,从而降低氨氮转化率,导致测定结果较低,研究了酸性和还原性物质对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的影响及干扰的消除。
当酸度是0.1%、0.5%时不会影响测定,酸度增加到1.0%、5.0%时,结果会较低,应将样品酸碱性调节完后再去分析;还原性物质会让测定结果较低,应用酸性重铬酸钾消解样品后进行分析,相对标准差是2.8%、1.1%,有100%、98%的加酸性标回收率。
关键词:气相分子吸收光谱法;水中氨氮浓度;水中;不确定度评定前言:氨氮具体为水中以游离氨(NH3)及铵离子(NH+4)形式存在的氮。
工业废水和循环水中的氨氮主要以硝酸盐氮形式存在,非离子氨以游离氨与铵离子形式存在的氮。
非离子氨是导致水生生物毒害的关键因素,与游离氨相比,铵离子没有太大的毒性。
水体中一个营养元素就是氨氮,然而会使水富营养化情况出现,会危害到一些水生物。
气相分子吸收光谱法是在含有3%工业水的酸性介质中加入无水乙醇煮沸,去除亚硝酸盐等干扰,用次溴酸盐氧化剂将氨和铵盐氧化成等量的亚硝酸盐氮,通过气相分子吸收光谱法以亚硝酸盐氮的形式对氨氮的含量进行测量。
气相分子吸收光谱法可直接取工业水进行检测,并能快速获取监测数据,然而,对部分含有大量挥发性有机物和还原性物质的水样,监测结果的准确度很低。
因此通过优化气相分子吸收光谱仪条件,对纳氏试剂分光光度法与气相分子吸收光谱法的分析结果进行了比较,以此对工业水中氨氮进行精准测定。
1试验1.1主要仪器与试剂气相分子吸收光谱仪(亚硝酸盐在线自动扣除),上海北裕分析仪器有限公司;锌空心阴极灯;天津泰斯特仪器有限公司的电子万用炉。
气相分子吸收光谱仪测定地表水中的氨氮作者:赵敏敏来源:《科学与财富》2015年第19期摘要:通过气相分子吸收光谱仪对水中的氨氮进行标准曲线、相对偏差、检出限、标准样品、地表水样品等分析,能够取得准确的实验结果。
关键词:地表水氨氮气相分子吸收分光光度法1、引言由于地表水中的氨氮浓度一般较低,取样体积较大,分析过程中直接取样进行分析易造成溶液浑浊,故大部分地表水样需根据国家标准——水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ535-2009中将水样进行絮凝沉淀过滤后再取样分析,以取得准确的分析数据。
而絮凝沉淀过滤过程复杂,滤纸中含有可溶性氨氮,尤其是定量滤纸,故过滤前需将滤纸冲洗至少2~3次后再进行过滤才能忽略对测定结果的影响,此操作过程较为复杂,现利用气相分子吸收光谱仪进行地表水样品的分析,同样能取得较为满意的实验数据。
2、分析方法原理气相分子吸收分光光度法测定氨氮的原理:水体中的氨氮被次溴酸盐氧化后,生成亚硝酸盐,亚硝酸盐在酸性体系中和乙醇反应,产生NO2气体,测定NO2气体浓度,即可计算出溶液中氨氮含量。
3、气相分子吸收分光光度法实验过程:3.1标准曲线的绘制首先配置氨氮标准溶液:取适量50mL容量瓶,配置浓度分别为0.00、0.20、0.50、1.00、1.50、2.00mg/L的以氮记的系列溶液,用次溴酸盐为氧化剂,通过在线系统自动氧化,连接自动进样器,测定标准曲线各浓度点对应的吸光度信号值。
其中,氨氮储备液浓度为50mg/L,定容体积为50mL。
表1 氨氮的校准曲线(两组)3.2 相对偏差的测定表2 相对偏差3.3检出限测定氨氮空白值10次,计算出标准偏差S,计算仪器检出限(D.L)。
表3 仪器检出限试验结果记录3.4标准样品比对表4 标准样品比对结果3.5样品比对结果(地表水)表5 地表水比对结果通过纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法分别测定地表水中氨氮的浓度,从上表可以看出,结果均满足当氨氮浓度低于0.5 mg/L时,两者之间的绝对偏差为0.005 mg/L;当氨氮浓度高于0.5 mg/L,两者之间的相对误差小于10%的规定。
气相分子吸收光谱法测定水中氨氮、总氮和硫化物秦俊虎1 贾亚琪1 邢军1 王程程1 高庚申1 王登建2(1.贵州省环境科学研究设计院,贵阳 550081;2.贵州省环境监控中心,贵阳 550081)摘 要:采用气相分子吸收光谱法测定水中的氨氮、总氮和硫化物,在仪器最佳工作条件下,测定检出限、精密度和加标回收率。
检出限为:氨氮0.001mg/L,总氮0.0004mg/L,硫化物0.0004mg/L。
6次平行测定样品RSD分别为:1.4%、1.1%、0.8%。
加标回收率在97.3%~103%之间。
同时采用水质标准样品对实验方法进行验证,其测定值均在定值范围内,得到满意的结果。
实验表明,该方法分析速度快,操作简单,灵敏度、准确度高,适合用于水质氨氮、总氮、硫化物分析检测。
关键词:气相分子吸收光谱法;氨氮;总氮;硫化物中图分类号:X830.2 文献标志码:ADeterminationofammonianitrogen,totalnitrogenandsulfideinwaterbygasphasemolecularabsorptionspectrometryQinJunhu1,JiaYaqi1,XingJun1,WangChengcheng1,GaoGengshen1,WangDengjian2 (1.GuizhouInstituteofEnvironmentalScientificResearchandDesign,Guiyang550081;2.EnvironmentalMonitoringCenterofGuizhouProvince,Guiyang550081)Abstract:Ammonianitrogen,totalnitrogenandsulfideinwaterweredeterminedbygasphasemo lecularabsorptionspectrometry,thedetectionlimit,precisionandstandardrecoveryrateweredeter minedunderthebestworkingconditionsoftheinstrument.Thedetectionlimitsofammonianitrogen,totalnitrogenandsulfidewere0.001mg/L,0.0004mg/Land0.0004mg/L,therelativestandarddeviationofthesamplesfor6timesofparalleldeterminationwere1.4%,1.1%and0.8%,respec tively,andthestandardrecoveryratewere97.3%-103%.Meanwhile,theexperimentalmethodswereverifiedbydeterminationofthewaterqualitystandardsamples,themeasuredvaluesofthequalitycontrolsampleswereallintherangeoffixedvalues,andsatisfactoryresultswereobtained.Itwasfoundthatthemethodhadtheadvantagesoffastanalysis,simpleoperationandhighsensitivityandaccuracy,thusitwassuitablefortheanalysisanddetectionofammonianitrogen,totalnitrogenandsulfideinwater.Keywords:gasphasemolecularabsorptionspectrometry;ammonianitrogen;totalnitrogen;sulfide 氨氮、总氮、硫化物是衡量环境水体受污染程度的重要指标。
气相分子吸收光谱法在水质无机氮测定中的应用概述水质的监测对于人类的健康和环境的保护至关重要,而其中无机氮的浓度是水质评估中的关键指标之一。
目前,一些常用的无机氮测定方法包括紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、分子吸收光谱法等。
在这些方法中,分子吸收光谱法因其快速、准确和对于水质的干扰较小而备受关注。
本文将介绍气相分子吸收光谱法在水质无机氮测定中的应用,并探讨其优势和发展前景。
气相分子吸收光谱法原理气相分子吸收光谱法是一种基于气相样品的分子吸收特性来定量分析的方法。
它的原理是利用分子在特定波长下对光的吸收特性来测定样品中目标分子的浓度。
当样品中的分子处于高能级时,它们会吸收特定波长的光,使得分子跃迁至激发态;而当波长不匹配时,光则不被吸收。
通过测量光的吸收强度,可以确定样品中目标分子的浓度。
这种方法因其对于样品预处理要求较低、操作简便、结果准确而被广泛应用于各种分子的测定。
气相分子吸收光谱法在水质无机氮测定中的应用在水质监测中,无机氮的浓度对于水体的污染程度起着重要的指导作用。
气相分子吸收光谱法在水质无机氮测定中的应用主要涉及氨氮和硝酸盐的测定。
氨氮是水体中一种重要的有机氮形式,它不仅与水体中的藻类增殖有关,还与水体的氧化还原平衡相关。
而硝酸盐则是水体中一种主要的氮源,其浓度高低直接体现了水体的氮素污染状况。
通过气相分子吸收光谱法可以对水体中的氨氮和硝酸盐进行快速、准确的测定,从而为水质评估提供了重要的数据支持。
在实际应用中,气相分子吸收光谱法通常需要结合样品预处理方法,以提高测定的准确性和灵敏度。
一些常见的样品预处理方法包括蒸馏法、萃取法和固相萃取法等。
这些方法可以有效地去除样品中的干扰物质,并提高目标物质的测定灵敏度,从而使气相分子吸收光谱法更适用于水质无机氮测定。
优势和发展前景气相分子吸收光谱法在水质无机氮测定中具有一系列优势。
与其他常用的测定方法相比,气相分子吸收光谱法操作简便、快速、准确,并且对于样品中的干扰物质的抗干扰能力较强。
测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸-次氯酸钠分光光度法、气相分子吸收光谱法、电极法和滴定法。
两种分光光度法具有灵敏、稳定等特点,但水样有色、浑浊和含钙、镁、铁等金属离子及硫化物、醛和酮类等均干扰测定,需做相应的预处理。
电极法通常不需要对水样进行预处理,但再现性和电机寿命尚存在一些问题。
气相分子吸收光谱法比较简单,使用专用仪器或原子吸收分光光度计测定均可获得良好效果。
滴定法用于氨氮含量较高的水样。
一.纳氏试剂分光光度法在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中,加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液(纳氏试剂),则与氨反应生成黄棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收,通常使用410-425nm范围波长光比色定量。
最低检出浓度为0.025mg/l,测定上限为2mg/l。
二.水杨酸-次氯酸盐分光光度法在亚硝基铁氰化钠存在下,氨与水杨酸和次氯酸反映生成蓝色化合物,于其最大吸收波长697nm处比色定量。
测量范围0.01-1mg/l三.气相分子吸收光谱法水样中加入次溴酸钠,将氨及氨盐氧化成亚硝酸盐,再加入盐酸和乙醇溶液,则亚硝酸盐迅速分解,生成二氧化氮,用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸收管,测量改气体对锌空心阴极灯发射的213.4nm特征波长光的吸收度,以标准曲线法定量。
如水样中含有亚硝酸盐,应事先测定其含量进行扣除,次溴酸钠可将有机胺氧化成亚硝酸盐,故水样含有有机胺时,先进行蒸馏分离。
测定范围在0.005-100mg/l之间四.滴定法取一定体积水样,将其PH调至6.0-7.4,加入氧化镁使呈微碱性。
加热蒸馏,释出的氨用硼酸吸收,取全部吸收液,以甲基红-亚甲基蓝为指示剂,用硫酸标准溶液滴定至绿色转变成淡紫色,根据硫酸标准溶液消耗量和水样体积计算氨氮含量。
气相分子吸收光谱法测定海水中的氨氮
氨氮是海洋污染的重要指标,了解其含量可以更好地对海水和海洋环境进行检测和监控。
近年来,气相分子吸收光谱被用来测定海水中的氨氮含量。
氨氮测量采用飞行时间质谱技术,即气相分子吸收光谱法。
这种技术以质量分析为目的,根据分子特征来测定分子的物理参数,如:电子结构和多核离子峰之间的相对和绝对质量。
从而分析和确定不同分子结构间的化学组成和原子结构。
氨氮测定采用气相分子吸收光谱技术,其原理是:气体样品经过质谱离子来源器(MS)后,采用“质谱分离和光谱法”,将同位素测定为原子号16和原子号17,从中分离出氨氮分子。
然后,根据其不同的质量等进行光谱化学分析,从而确定海水中的氨氮含量。
气相分子吸收光谱法测定海水中氨氮含量简单、准确、可靠,几乎无需试剂,可以对溶液和悬浮液样品进行测定,结果准确可靠。
该技术的使用可以为海洋环境监测和保护提供重要的参考信息和数据支持。
通过气相分子吸收光谱法测定海水中的氨氮含量,可以精确地确定污染的源、浓度、类别等,以便实施有效的海洋污染防治措施。
对于研究和海洋环境保护来说,气相分子吸收光谱法测定海水中氨氮含量具有重要作用。
气相分子吸收光谱法测定空气中氨气的方法黎文豪;张琤【摘要】文章建立了空气中氨气的气相分子吸收光谱法,该方法是在2%~3%盐酸酸性环境下,将空气中氨气样品加入无水乙醇煮沸消除亚硝盐的干扰后,用次溴酸盐氧化剂将氨气氧化成等量亚硝酸盐,通过气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐的形式的含量,其标准曲线的相关系数达0.9995以上,精密度范围在0.4%~1.1%之间,加标回收率在98.5%~105%之间,表明方法准确可行.同时,将气相分子吸收光谱法与经典的方法纳氏试剂法的实验对比分析,结果表明气相分子吸收光谱法具有更强的抗干扰性和低毒性.【期刊名称】《化工管理》【年(卷),期】2019(000)016【总页数】3页(P39-41)【关键词】气相分子吸收光谱法;氨气;定量分析【作者】黎文豪;张琤【作者单位】广东省环境监测中心,广东广州510308;广东省环境监测中心,广东广州510308【正文语种】中文0 引言空气中氨气含量是衡量空气质量优劣的重要因子之一,目前空气和废气中对于氨气的检测方法主要有纳氏试剂分光光度法、次氯酸-水杨酸分光光度法、离子色谱法、氨气敏电法、离子色谱法[1]。
然而这些方法各有优缺点,除了氨气敏电极法仅适用于氨气检测外,其他的分析方法均可用于氨气的定量分析,而次氯酸-水杨酸分光光度法具有相对的优越性,其稳定性在显色时间上见长。
离子色谱法仅适用于测定空气中的氨气而不适用于废气,次氯酸-水杨酸分光光度法、纳氏试剂分光光度法、氨气敏电极法样品测定时的抗干扰性能比较弱,纳氏试剂分光光度法干扰因素特别多且使用的试剂汞盐容易造成环境污染和人体毒理性伤害。
近年来,气相分子吸收光谱法[2]经过多年的发展,具备了进样自动化、分析速度快、直接输出样品浓度、测试成本低等优点,目前正日益得到推广应用。
然而目前鲜有文献报道将其用于氨气的定量研究,本文旨在尝试将气相分子吸收光谱法用于氨气的定量分析。
1 实验部分1.1 主要仪器及其工作参数气相分子吸收光谱仪:锌(Zn)空心阴极灯或氘灯,灯电流为2.5~3.5mA;载气:氮气,0.3Mp,纯度≥99.999%;仪器工作波长:213.9nm;定量方式:对样品吸收峰的峰高进行测定,且样品吸收峰积分时间不少于1min;分光光度计:安捷伦Cary 60。
水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法
氨氮的测定可以采用气相分子吸收光谱法。
该方法是利用气体分子对特定波长的电磁辐射有选择性吸收的特性来测定物质的含量。
具体步骤如下:
1. 准备样品:将待测水样中的氨氮转化为氨气。
可以使用硫酸盐法、碱性氨氧化法或硼氢化钠法等方法将水样中的氨氮转化为氨气。
2. 选择适当的吸收波长:根据氨气分子对特定波长的光有吸收的特性,选择在氨气吸收波长范围内的波长进行测定。
通常氨气分子的吸收峰位于近紫外、紫外或可见光区域。
3. 测定吸光度:将转化为氨气的样品置于气相分子吸收光谱仪中,通过测量样品对特定波长光的吸光度来间接测定水样中的氨氮含量。
吸光度与氨氮浓度之间存在一定的线性关系,可以通过标准曲线来确定测定结果。
需要注意的是,在进行氨氮测定时,需要控制好样品的转化率、测定条件的稳定性等因素,以确保测定结果的准确性和可靠性。
此外,不同的水质样品可能存在干扰物,需要对样品进行预处理或采用其他修正方法,以消除干扰对测定结果的影响。
气相分子吸收光谱法测定氨氮氨氮测定是环境监测和水质分析领域中常用的分析方法之一。
其中,气相分子吸收光谱法测定氨氮的方法被广泛应用于水质分析领域,成为目前氨氮测定的最为成熟和有效的方法之一。
本文将简要介绍气相分子吸收光谱法测定氨氮的原理、特点、应用及其优缺点。
一、气相分子吸收光谱法测定氨氮的原理气相分子吸收光谱法是一种原位分析法,它通过气相分子吸收光谱的变化来测定气体成分浓度的方法。
当光线穿过样品时,被样品中的分子吸收,光线强度随之减弱,这种反应被称为分子吸收。
气相分子吸收光谱法是应用分子吸收法原理的一种常用的分析方法。
它基于分子吸收的物性原理来确定分子的组分和浓度,通常采用世纪波长分析仪来测量样品产生的光谱图。
氨氮的测定是利用氨氮在氯仿、己醇等有机溶剂中的颜色反应或直接用钠或锑锌锂等试剂进行化合反应,然后以UV-Vis分光光度法、亚甲蓝法、Nessler法、均相化学发光法、电化学法等进行测定氨氮的含量。
其中,气相分子吸收光谱法是利用氨氮与质子结合后形成氨气体,以及基于氮气和氨气体在可见光区的分子吸收效应来测定氨氮的含量的一种分析方法。
二、气相分子吸收光谱法测定氨氮的特点1. 灵敏度高:与其它测量方法相比,气相分子吸收光谱法可以测量更小的样品量,具有更高的检测灵敏度,因此能够有效地检测更低浓度的氨氮含量。
2. 操作简便:气相分子吸收光谱法省去了煩琐的提取和分解样品等步骤,分析过程简便快捷,具有极大的操作便捷性。
3. 分析速度快:气相分子吸收光谱法测定氨氮速度快,可以快速测定氨氮含量,提高实验效率。
4.高精确度:气相分子吸收光谱法分析的精度高,分析结果可靠、准确,相较于传统的分析方法,更具有可重复性和稳定性。
三、气相分子吸收光谱法测定氨氮的应用气相分子吸收光谱法测定氨氮的适用范围比较广泛,可用于环境保护、饮用水安全、工业废水处理等领域的水质分析和监测。
其在SPME/GC-MS、MTBE-GCMS和气相色谱-质谱联用等领域也有着广泛的应用,可用于检测食品、药物、生化等领域中的相关成分。
发现无论是各个维度得分还是总体均分均存在显著差异
气相分子吸收光谱法是一种常用的分析水中氨氮的方法。
它利用分子吸收光谱原理,在一定波长范围内测量氨分子吸收光谱的强度,从而测定氨氮的含量。
在进行气相分子吸收光谱测定氨氮的过程中,需要使用样品前处理装置将水样中的氨氮转化为氨气,然后通过气相分子吸收光谱仪测定氨气的吸收光谱强度,最后利用光谱分析软件计算氨氮的含量。
在进行气相分子吸收光谱测定氨氮时,需要注意以下几点:
1.样品前处理装置的工作稳定性要高,以确保转化出来的氨气的纯
度高。
2.气相分子吸收光谱仪的工作稳定性要高,以确保测量出来的光谱
强度的准确性。
3.应严格按照规定的测定方法进行测定,确保测定结果的准确性。
4.应使用校准曲线法进行浓度的计算,以确保计算结果的准确性
总的来说,气相分子吸收光谱法是一种精度高、灵敏度强、操作简单的分析水中氨氮的方法,广泛应用于水质监测、环境保护等领域。
氯化钾提取-气相分子吸收光谱法测定土壤中的氨氮摘要:氨氮是土壤中较为重要的一种营养素,测定土壤中的氨氮含量,对相关特性进行研究与分析是对土壤进行研究最为重要的一个环节。
为了提升测定土壤中氨氮含量的准确率,研究人员开始试着使用气相分析吸收光谱法来对土壤中的氨氮含量进行测定,相比较其它的测定方法而言,这类测定方法显得更加科学,也更加精确。
故而本文将对氯化钾提取-气相分析吸收光谱法对土壤中氨氮含量的测定进行简单的研究与分析。
关键词:氯化钾;气相分子吸收光谱法;测定土壤;氨氮含量引言:氮素是土壤中十分重要的一种营养物质,但通常不会以独立的形态在土壤中存在,土壤中能够经常探测到的是氨氮,这是一种能够让植物直接吸收后快速成长的营养元素,因此在日常的植物种植中能够发挥巨大的作用。
近年来,随着农业生产与植物耕种越来越受到重视,土壤中氨氮元素的测定与研究也开始逐渐走入人们的视野内。
越来越多的研究表明,氨氮元素在土壤中的存在不仅会对植物的生长发育产生较为正面的影响,还会对环境污染的减缓起到较为明显的作用。
因此对于土壤中氨氮元素的测定与研究是很重要的,也是很有意义的。
一、其它测定方法分析想要对土壤中的氨氮元素进行测定,有很多种测定方法可以使用。
通常情况下,有关研究人员会选用直接蒸馏法或者浸提后进行测定两大类方法来进行测定。
这些方法虽然可行,但各有各的缺点与不足。
首先说蒸馏法,蒸馏法是较为常见的一种测定方法,虽然操作较为简单,但测定出的结果容易出现误差,故而在浸提后进行测定的方法出现后,相关研究人员便不再使用这类方法进行土壤内氨氮元素的测量。
但使用浸提式的测定方法也有其不足之处。
首先浸出液多半会选择使用氯化钾,在制作出浸出液后,测定的方法有两种,一种是使用比色法进行测定,另一种是使用流动注射法进行测定。
比色法需要用到专业的比色仪器。
需要说明的是,专业比色仪器的使用并非是太过困难的事情,因为该仪器的购买成本并不高,使用起来也较为简单易上手。
气相分子吸收光谱法测定水样中氨氮的相关研究摘要:气相分子吸收光谱法是一种简便、快速的分析方法,采用此法测量富含阴离子表面活性剂的氨氮水样时容易产生泡沫问题,影响到测量结果。
基于此,本文研究了在盐酸-乙醇载流液中加入消泡剂对氨氮测定吸光度以及准确度与精密度的影响,以保证测量结果的正确性,提高此分析方法的适用性。
关键词:气相分子吸收光谱法;氨氮;消泡剂引言氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源于生活污水中含氮有机物的微生物分解,以及某些工业废水和农田排水等,可作为水体受含氮有机物污染程度的评价指标。
目前,氨氮的测定方法有很多,其中气相分子吸收光谱法是一种测定气相状态物质分子吸收光谱来确定被测物质含量的光谱学分析方法,广泛应用于各类物质的分析,尤其是在环境检测领域的应用,有着能够避免色度、浊度以及钙、铁等金属离子的影响等优势;但是当水体中有表面活性剂存在时,通入的载气会造成水体产生泡沫,影响测量过程,干扰到测量结果,因此需要进行相应的处理。
而在盐酸-乙醇载流液中加入适量消泡剂,可以降低水样中由表面活性剂产生泡沫的量,鉴于此,本文就气相分子吸收光谱法测量富含阴离子表面活性剂的氨氮水样时,在盐酸-乙醇载流液中加入消泡剂,对氨氮测定吸光度以及准确度与精密度的影响进行研究,为准确测定富含阴离子表面活性剂的水中氨氮提供参考。
1.材料与方法1.1检测仪器检测仪器采用上海北裕分析仪器股份有限公司生产GMA3386气相分子吸收光谱仪(含自动进样系统、在线氧化系统、自动除水系统、在线加热系统、在线稀释系统等)。
1.2试剂配置次溴酸盐贮备液:2.81g溴酸钾与20g溴化钾定容至500mL,储于棕色试剂瓶中;次溴酸盐氧化剂:于200mL纯水中先后加入次溴酸盐贮备液6mL、6mol/L盐酸12mL,密闭遮光8min后加入40%氢氧化钠溶液200mL,摇匀待用;盐酸-乙醇载流液:6mol/L 盐酸800mL,乙醇160mL混合而成;消泡剂:专用消泡剂;氨氮标准使用液:2mg/L,由1000mg/L氨氮标准溶液逐级稀释制得;表面活性剂标准使用液:配置浓度100mg/L、50mg/L、20mg/L、10mg/L、1mg/L、0.1mg/L的十二烷基苯磺酸钠阴离子表面活性剂标液各100mL,逐级稀释而成;氨氮质控样(环境保护部标准样品研究所编号:200596、2005101、200597):分别取质控20mL于500mL容量瓶,纯水定容,混匀待用;含表面活性剂的氨氮质控样:取氨氮质控样20mL,各浓度表面活性剂标准使用液25mL 于500mL容量瓶,纯水定容,混匀待用[1]。
气相分子吸收光谱法测定水中的氨氮许震宇【摘要】使用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮.该法具有高的灵敏度、准确度和精密度,与纳氏试剂分光光度法对标准样品和实际样品进行分析比较发现,在分析复杂水样时,受还原性或有机物等物质的干扰比较大,在消除干扰方面还有待进一步研究.【期刊名称】《山西化工》【年(卷),期】2017(037)006【总页数】3页(P51-52,58)【关键词】气相分子吸收光谱法;纳氏法;氨氮【作者】许震宇【作者单位】太原市环境监测中心站,山西太原 030002【正文语种】中文【中图分类】O657.3摘要:使用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮。
该法具有高的灵敏度、准确度和精密度,与纳氏试剂分光光度法对标准样品和实际样品进行分析比较发现,在分析复杂水样时,受还原性或有机物等物质的干扰比较大,在消除干扰方面还有待进一步研究。
关键词:气相分子吸收光谱法;纳氏法;氨氮引言氨氮,是指水中以游离氨(NH3)和铵离子形式存在的氮,一般以NH4-N表示。
氨氮是无机营养盐的一种,可导致水体富营养化现象的产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害作用,是评价河、湖健康的关键指标之一,也是我国实施排放总量控制的指标之一[1-2]。
目前,我国测定氨氮的方法有:纳氏试剂分光光度法(HJ 505-2009)、水杨酸分光光度法(HJ 536-2009)和氨气敏电极法等,其中,使用较多的方法是纳氏试剂分光光度法。
该方法准确可靠,再现性好,但易受样品色度、浊度干扰,前处理步骤比较繁琐,试剂毒性较大。
本文采用气相分子吸收光谱仪法(HJ/T 195-2005)测定水样中的氨氮,并与纳氏试剂分光光度法作比较,总结其优、缺点。
1 实验部分1.1 仪器及试剂1.1.1 仪器GMA3380型气相分子吸收光谱仪(配自动进样器),上海北裕。
1.1.2 试剂盐酸[1+1(体积比)];25%(体积分数)盐酸+30%乙醇混合溶液;40%氢氧化钠溶液。
气相分子吸收光谱法测定氨氮知识点解说吸收光谱法是根据物质对不同波长的光具有选择性吸收而建立起来的一种分析方法。
该法既可以对物质进行定性分析,也可以定量测定物质的含量。
气相分子吸收光谱法是在规定的分析条件下,将待测成分转变成气体分子载入测量系统,测定其对特征光谱吸收的方法。
此方法的最低检出限为0.020mg/L,测定下限为0.080mg/L,测定上限为l00mg/L。
1.方法原理
水样在2%~3%酸性介质中,加入无水乙醇,煮沸,除去亚硝酸盐等的干扰,用次溴酸盐氧化剂将氨及铵盐(0~50mg)氧化成等量亚硝酸盐,以亚硝酸盐氮的形式采用气相分子吸收光谱法测定氨氮的含量。
2.仪器与装置
(1)气相分子吸收光谱仪
(2)气液分离装置
(3)50mL具塞钢铁量瓶
3. 试验步骤
(1)水样的采集与保存
水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中,并应充满样品瓶。
采集好的水样应立即测定,否则应加硫酸至pH<2(酸化时,防止吸收空气中的氨而沾污),在2~5℃保存,于24h
内测定。
(2)干扰成分的消除
在水样中加入lmL6mol/L的盐酸及0.2mL无水乙醇,稀释至15~20mL,加热煮沸2~3min,以消除NO2-、SO32-、硫化物等干扰成分。
个别水样含I-、S2O32-、SCN-或存在可被次溴酸盐氧化成亚硝酸盐的有机胺时,此法不适用。
(3)水样的预处理
取适量水样(含氨氮5~50μg)于50 mL钢铁量瓶中,加入lmL 6mol/L的盐酸及0.2mL无水乙醇,充分摇动后加水至15~20mL,加热煮沸2~3min,冷却,洗涤瓶口及瓶壁至体积约30mL,加入15mL次溴酸盐氧化剂,加水稀释至标线,密塞摇匀,在18℃以上室温下氧化20min,待测。
同时制备空白试样。
(4)测量系统的净化
每次测定之前,将反应瓶盖插入装有约5mL水的清洗瓶中,通入载气,净化测量系统,调整仪器零点。
测定后,水洗反应瓶盖和砂芯。
(5)标准曲线的绘制
使用亚硝酸盐氮标准使用液直接绘制氨氮的标准曲线。
用微量移液器逐个移取0、50μL、100μL、150μL、200μL、250μL。
亚硝酸盐氮标准使用液置于反应瓶中,加水至2mL,用定量加液器加入3mL4.5mol/L。
的盐酸,再加入0.5mL无水乙醇,将反应瓶盖与样品反应瓶密闭,通入载气,依次测定各标准溶液的吸光度,以吸光度与相对应的氨氮的量(μg)绘制标准曲线。
(6)水样的测定
取2.00mL 待测试样于样品反应瓶中,接下来的操作同上述标准曲线的绘制。
测定试样前,测定空白试样,进行空白校正。
4.结果计算
氨氮的含量(mg/L)按式计算:
氨氮的含量:=5020
⨯-V m m
式中 m —根据标准曲线计算出的氨氮量,μg;
m 0 —根据标准曲线计算出的空白量,μg;
V —取样体积,mL 。