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曾昭琼主编《有机化学》第四版 课后答案 第三章到第七章

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有机化学第四版课后练习答案-图文

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有机化学第四版课后练习答案-图文第二章饱和烃习题(P60)(一)用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。

(1)1234567(2)123452198726543(3)6453(4)1011(5)(6)24310(7)9874371234654165(8)7892CH33156(9)2(10)(CH3)3CCH2(11)H3C(12)CH3CH2CH2CH2CHCH3(二)写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。

(1)2,3-二甲基-2-乙基丁烷(4)甲基乙基异丙基甲烷(2)1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(5)丁基环丙烷(3)2-叔丁基-4,5-二甲基己烷(6)1-丁基-3-甲基环己烷(三)以C2与C3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。

(四)将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。

Cl(1)CH3HHClCH3CH3CH3(2)HHClCl(3)CH3CH3HHHClClCH3Br(4)CH3HBrCH3Br(5)HHBrCH3(五)用透视式可以画出三种CH3-CFCl2的交叉式构象：HFClClHHClHHHClHHHFClClF它们是不是CH3-CFCl2的三种不同的构象式？用Newman投影式表示并验证所得结论是否正确。

将(I)整体按顺时针方向旋转60o可得到(II)，旋转120o可得到(III)。

同理，将(II)整体旋转也可得到(六)试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物而只是构象表示式之不同，哪些是不同的化合物。

H(1)CH3CClCHCH3CH3CH3CH3(2)Cl(3)HHCH(CH3)2CH3CH3CH3HCH3ClCH3(4)CH3H(5)HHCH3HH(6)H3CClCH3CH3CH3CH3CCl(CH3)2ClCH3H(七)如果将船型和椅型均考虑在环己烷的构象中，试问甲基环己烷有几个构象异构体？其中哪一个最稳定？哪一个最不稳定？为什么？(八)不参阅物理常数表，试推测下列化合物沸点高低的一般顺序。

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

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目录之马矢奏春创作第一章绪论0第二章饱和烃1第三章不饱和烃5第四章环烃13第五章旋光异构21第六章卤代烃26第七章波谱法在有机化学中的应用31第八章醇酚醚41第九章醛、酮、醌50第十章羧酸及其衍生物61第十一章代替酸68第十二章含氮化合物74第十三章含硫和含磷有机化合物82第十四章碳水化合物85第十五章氨基酸、多肽与蛋白质96第十六章类脂化合物101第十七章杂环化合物109Fulin 湛师第一章 绪论1.1简明归纳范例的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质. 答案：1.2 NaCl 相同？如将CH4及CCl4各1mol 混在一路,与CHCl3及CH3Cl 各1mol 的混淆物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同.因为两者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl －离子各1mol.因为CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态消掉,所所以两组不合的混淆物.1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是若何分布的？画出它们的轨道外形.当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道外形及甲烷分子的外形. 答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式.a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4答案：a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H H c.H N H Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P OO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OOH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其标的目的.a.I2b.CH2Cl2c.HBrd.CHCl3e.CH3OHf.CH3OCH3 答案：b.ClClc.HBrd.HCe.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 按照S 与O 的电负性不同,H2O 与H2S 比拟,哪个有较强的偶极-偶极传染感动力或氢键？ 答案：电负性O>S,H2O 与H2S 比拟,H2O 有较强的偶极传染感动及氢键. 1.7 下列分子中那些可以形成氢键？a.H2b. CH3CH3c. SiH4d. CH3NH2e. CH3CH2OHf. CH3OCH3 答案：d.CH3NH2e.CH3CH2OH1.8 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水,因为含有C=O 和OH 两种极性基团,按照相似相容道理,可以溶于极性水.第二章饱和烃2.1 卷心菜叶概略的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式.答案：C29H602.2 用系统命名法（假如可能的话,同时用通俗命名法）命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数.a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b.C H H C HH CH HH C H HC H H CHHH c.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CH CH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。

曾昭琼《有机化学》(第4版)课后习题(含氮有机化合物)【圣才出品】

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6．完成下列反应： （1）
N H （2）
(1)CH3I(过 量 ）
CH3
?
加热
（ 1） CH3I ?
?
(2)Ag2O,H2O
（ 2）Ag2O,H2O
（ 3） 加 热
CH3
CH3
Fe+HCl
(CH3CO)2O ?
（2） （3）
12．从甲苯或苯开始合成下列化合物： （1）间氨基苯乙酮 （2）邻硝基苯胺 （3）间硝基苯甲酸 （4）间溴甲苯
H2N （
COOCH2CH2NEt 2 ）；
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NO2
（4）由简单的开链化合物合成
CH3
答：（1）
（2） 2HBr H2O2
HOH
（3）
Br 2 Na CN
Br
C OH O
C OH
CN Na
CN C2H5OH
COOH
（2）氯苯可以直接硝化生成 2,4-二硝基氯苯，但 2,4-二硝基氯苯因两个硝基的吸电 子作用，使其很易水解，生成 2,4-二硝基苯酚，所以得不到 2,4-二硝基氯苯的产物。
9．请判断下述霍夫曼重排反应能否实现，为什么？
答：不能实现，霍夫曼重排反应只能发生在氮原子上无取代的酰胺。
10．从指定原料合成： （1）从环戊酮和 HCN 制备环己酮； （2）从 1,3-丁二烯合成尼龙-66 的两个单体——己二酸和己二胺； （3）由乙醇、甲苯及其他无机试剂合成普鲁卡因
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CH3 N
CH2CH2COOEt

曾昭琼《有机化学》(第4版)课后习题(烷 烃)【圣才出品】

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第 2 章 烷 烃
1．用系统命名法命名下列化合物： CH2CH3
CH3CHCHCH2CHCH3
（1） C H 3
CH3
(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH3
（2）
CH(CH3)2
（3） C H 3C H ( C H 2C H 3) C H 2C ( C H 3) 2C H ( C H 2C H 3) C H 3
11．写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程。 答：乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程如下：
Cl2→2Cl· CH3CH3＋Cl·→CH3CH2·＋HCl CH3CH2·＋Cl2→CH3CH2Cl＋·Cl
CH3CH2·＋·Cl→CH3CH2Cl
12．试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例。
C H3 H
C H3
C H3 H
H C H3
8．试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序（把沸点高的排在前面）。
（1）2-甲基戊烷（2）正己烷（3）正庚烷（4）十二烷
答：四个烷烃沸点高低排序为：十二烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷，因为烷烃的
沸点随 C 原子数的增加而升高；同数 C 原子的烷烃沸点随着支链的增加而下降。
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（2）两者相同，均为己烷的台锯架式，若把其中一个翻转过来，便可重叠。
5．用轨道杂化理论阐述丙烷分子中 C—C 和 C—H 键的形式。 答：丙烷分子中 C—C 键是两个 C 以 SP3 杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成 的 δ 化学键。
②
；简式：CH3CH(C2H5)2

曾昭琼第四版有机化学下册习题答案

曾昭琼第四版有机化学下册习题答案

第十二章羧酸 (答案）1．解：（1）3-甲基丁酸（2）3-对氯苯基丁酸（3）间苯二甲酸（4）9，12-十八二烯酸3.解：4．解：6．解：7．按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。

8．解：9．解：9．解：C n H2n+1COOH=46。

所以n=0。

所以一元酸为甲酸（液体物质）。

若为二元酸，则M分子量=45*2=90， C n H2n(COOH)2=90。

所以n=0,故二元酸为乙二酸（固体物质）。

10．解：根据题意，B为二元酸，C可与苯肼作用，为羰基化合物，D为烃。

故A可能为环醇或环酮。

依分子式只能为环醇。

所以11．解：（1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为C n H2n-2。

（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，所以分子量=66*2=132。

故二元酸为。

12．由题意：m/e=179，所以马尿酸的分子量为179，它易水解得化合物D和E，D的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H 键的伸缩振动。

1680为共扼羧酸的＞C=O 的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm –1和700cm-1是一取代苯的C-H键的面外弯曲振动。

再由化学性质知D为羟酸，其中和当量为121±1，故D的分子量为122，因此，。

又由题意：E为氨基酸，分子量为75，所以E的结构为H2NCH2COOH。

第十三章羧酸衍生物（答案）1． 说明下列名词：（答案）酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。

• 酯：由酸和醇脱水后形成的化合物；• 油脂：有有机酸酯和无机酸酯。

油脂是高级脂肪酸甘油酯的总称。

• 皂化值：工业上把1g 油脂完全皂化所需要的KOH 的毫克数叫做这种油脂的皂化值。

• 干性油：干结成膜快；• 碘值：100g 油脂所能吸收的碘的克数称为碘值（又称碘价）。

曾昭琼《有机化学》(第4版)课后习题(炔烃和二烯烃)【圣才出品】

曾昭琼《有机化学》(第4版)课后习题(炔烃和二烯烃)【圣才出品】

第4章　炔烃和二烯烃1．写出C 6H 10的所有炔烃异构体的构造式，并用系统命名法命名之。

答：C 6H 10的所有炔烃异构体的构造式及系统命名为：（1），命名：1-己炔；（2），命名：4-甲基-1-戊炔；（3），命名：3-甲基-1-戊炔；（4），命名：3,3-二甲基-1-戊炔；（5），命名：2-己炔；（6），命名：4-甲基-2-戊炔；（7），命名：3-己炔。

2．命名下列化合物。

（1）(CH 3)3CC≡CCH 2C(CH 3)3（2）CH 3CH ＝CHCH(CH 3)C≡CCH 3（3）HC≡CC≡CCH＝CH 2（4）（5）答：（1）2,2,6,6-四甲基-3-庚炔（3）1-己烯-3,5-二炔（4）(Z)-5-异丙基-5-壬烯-1-炔（5）(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯3．写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名。

（1）烯丙基乙炔（2）丙烯基乙炔（3）二叔丁基乙炔（4）异丙基仲丁基乙炔答：（1）烯丙基乙炔的构造式：CH2＝CHCH2C≡CH；键线式：；系统命名：1-戊烯-4-炔。

（2）丙烯基乙炔的构造式：CH3CH＝CHC≡CH；键线式：；系统命名：3-戊烯-1-炔。

（3）二叔丁基乙炔的构造式：(CH3)3CC≡CC(CH3)3；键线式：；系统命名：2,2,5,5-四甲基-2-己炔。

（4）异丙基仲丁基乙炔的构造式：(CH3)2CHC≡CCH(CH3)CH2CH3；键线式：；系统命名：2,5-二甲基-3-庚炔。

4．写出下列化合物的构造式，并用系统命名法命名之。

（1）5-ethyl-2-methyl-3-heptyne（3）(2E,4E)-hexadiene（4）2,2,5-trimethyl-3-hexyne答：（1）构造式：；系统命名：2-甲基-5-乙基-3-庚烯。

（2）构造式：；系统命名：3,4-二甲基-4-己烯-1-炔。

（3）构造式：；系统命名：(2E,4E)-己二烯。

曾昭琼《有机化学》(第4版)章节题库(单烯烃)【圣才出品】

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这时 C3 上的 Br 和 C4 上的 H 均处于反位，在 KOH∕EtOH 作用下发生消除，都生成
即
而
由于 C3、C6 分别有一个 H 与邻近的 C2、C1 上的 Br 正好处于反向 a 键，因而容易发 生消除，生成 1,3-环己二烯。
8．4-甲基环己烯在环氧化反应中不显示立体选择性，得到环氧化物，反式稍占优势 （反：顺＝54:46）。另一方面，顺-4,5-二甲基环己烯优先地生成反，反-4,5-二甲基环氧 化环己烯（反:顺＝87:13），试解释之。
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6．某烯烃
经酸性高锰酸钾氧化后得等量丙酮和丙酸，该烯烃结构为（
）。
【答案】B
7．下列化合物在光照条件下发生溴代反应最快的是（ ）。 A． B． C． D． 【答案】A
8．下列化合物与溴化氢进行亲电加成，最难发生反应的是（ ）。 A．1,3-丁二烯 B．2,3-二甲基-1,3-丁二烯 C．2-丁烯 D．1,1,1-三氟-2-丁烯 【答案】D
11．写出下列化合物的结构式。 （1）3-亚甲基环戊烯
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（2）4-烯丙基-3-丙烯基环己烯
（3）7,7-二甲基二环[2.2.1]-2，5-庚二烯
（4）（3S，5S）-3，5-二甲基环己烯
（5）（4S，2E）-4-氯-2-戊烯
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曾昭琼《有机化学》(第4版)课后习题(芳 烃)【圣才出品】

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因将原芳烃进行硝化所得一元硝基化合物主要有两种，故该芳烃 C9H12 是
，
氧化后得二元酸
。
14．甲，乙，丙三种芳烃分子式同为 C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙 得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物， 求甲，乙，丙三者的结构。
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（3） （4）
( CH3) 2C CH2 HF
CH2CH2CCL
C2H5 ( A)
ALCL3
AL CL 3
( B)
K2Cr 2O7
( C)
H2SO4
（5） （6） （7）
O
2 H2
CH3COCL
( A)
( B)
Pt
AL CL 3
C2H5
KMn O4 H+,
CH3
（1）
（2）
（3）
（4） （7） （10）
（5）
（6）
（8）
（9）
Cl
COOH
（11）
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CH2
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（12）
CH3
3．写出下列化合物的结构式。
（1）2-nitrobenzoic acid
（2）p-bromotoluene
（1） （2）苯与 RX 在 AlX3 存在下进行单烷基化需要使用过量的苯。 答：（1）傅-克烷基化反应中有分子重排现象，反应过程中
成异丙苯。
多排为更稳定的异丙基碳正离子，所以正丙苯产率极差，主要生
（2）加入过量苯后，就有更多的苯分子与 RX 碰撞，从而减少了副产物二烷基苯及多

有机化学第四版课后习题答案

有机化学第四版课后习题答案

有机化学第四版课后习题答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成和反应机理。

作为一门基础课程，有机化学的学习对于化学专业的学生来说至关重要。

而课后习题则是帮助学生巩固所学知识、提高解题能力的重要途径。

本文将为读者提供《有机化学第四版》课后习题的答案，希望能够对学习有机化学的同学们有所帮助。

第一章：有机化学基础知识1. 有机化合物是由碳原子构成的化合物。

它们通常具有较高的熔点和沸点，易溶于有机溶剂，不溶于水。

2. 有机化合物的结构可以通过元素分析、红外光谱、质谱等方法进行确定。

3. 有机化合物的命名可以根据它们的结构特点进行。

常见的命名方法有系统命名法、功能团命名法和简化命名法等。

第二章：有机反应和反应机理1. 有机反应是有机化合物之间或有机化合物与其他化合物之间发生的化学反应。

它们可以分为加成反应、消除反应、取代反应等不同类型。

2. 有机反应的反应机理是指反应进行过程中的分子间相互作用和键的断裂与形成。

常见的反应机理有亲核取代机理、电子转移机理、自由基反应机理等。

3. 有机反应的速率可以通过速率常数来描述。

速率常数与反应物浓度、温度等因素有关。

第三章：烷烃和烯烃1. 烷烃是由碳和氢构成的碳氢化合物。

它们可以通过碳氢键的断裂和形成进行反应。

2. 烷烃的命名可以通过添加前缀和后缀的方式进行。

前缀表示碳原子数目，后缀表示化学性质。

3. 烯烃是含有碳碳双键的有机化合物。

它们可以通过加氢反应、加成反应等进行转化。

第四章：卤代烃和醇1. 卤代烃是含有卤素的有机化合物。

它们可以通过亲核取代反应、消除反应等进行转化。

2. 醇是含有羟基的有机化合物。

它们可以通过加成反应、酸催化等进行转化。

3. 醇可以进行脱水反应生成烯烃，也可以进行氧化反应生成醛、酮等。

第五章：醛和酮1. 醛和酮是含有羰基的有机化合物。

它们可以通过加成反应、氧化反应等进行转化。

2. 醛和酮可以进行还原反应生成醇，也可以进行氧化反应生成酸。

有机化学第四版完整课后答案

有机化学第四版完整课后答案

目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学(曾昭琼高教社第四版)课后习题答案

有机化学(曾昭琼高教社第四版)课后习题答案

(3) 含一个侧链和分子量为 86 的烷烃: 因为 CnH2n+2=86 所以 n=6 该烷烃为 C H6 14，含一个支链甲烷的异构体为：
(4) 分子量为 100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃
(5) 3-ethyl-2-methylpentane CH3CH(CH3)CH(C2H5) (6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane CH3C(CH3)2CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3 (7) 2,2,4,4-tetramethylhexane (CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH3 (8) 4-tert-butyl-5-methylnonane CH3CH2CH2CH(C(CH3)3)CH(CH3)CH2CH2CH2CH3 4 解：
方程式：
19 解： （1） （2）
（3） （4）
（5） （6） （7） 20 解： （1）C>B>A（2）A>C>B（3）B>A>C
第五章 脂环烃
1 解：
2 解：
e CH(CH3)2
CH3
3 解： 规律（a）环己烷多元取代物较稳定的构象是 e－取代基最多的构象。 （b）环上有不同取代基时，大的取代基在 e 键的构象较稳定。 （1）
CL
HC L C H 3C H C C H 3
C H 3C H 2
C C H3
C H3
C H3
（2）
C L2
CL
450 CL
（3）
C H2
C H C H (C H 3)2
(1)H 2S O 4 (2)H 2O
（4）
HB r H 2O 2
C H 3 C H C H (C H 3)2 OH

有机化学第四版答案

有机化学第四版答案
答案：
4.10下列化合物中，哪个可能有芳香性？
答案：b , d有芳香性
4.11用简单化学方法鉴别下列各组化合物：
a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔b.环丙烷和丙烯
答案：
4.12写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：
答案：
4.13由苯或甲苯及其它无机试剂制备：
答案：
新版c小题与老版本不同：
4.14分子式为C6H10的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
1己炔2己炔2甲基戊烷正庚烷14庚二烯1庚炔agnh32灰白色无反应1庚炔正庚烷14庚二烯br2ccl4褪色无反应正庚烷14庚二烯ab2甲基戊烷2己炔1己炔agnh32灰白色无反应1己炔2己炔br2ccl4褪色无反应2己炔2甲基戊烷2甲基戊烷321完成下列反应式ach3ch2ch2cchhcl过量ch3ch2ch2cclclch3bch3ch2ccch3kmno4hch3ch2coohch3coohhgso4h2so4cch3ch2ccch3h2och3ch2ch2coch3ch3ch2coch2ch3dch2chchch2ch2chchochoech3ch2cchhcnch3ch2cch2cnch3chch2ch3cchch3chch2cch3ch3o322分子式为c6h10的化合物a经催化氢化得2甲基戊烷
答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+, K+, Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

曾昭琼《有机化学》(第4版)课后习题(蛋白质和核酸)【圣才出品】

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答：
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CH3CH2CHO KCN
OK
CH3CH2CH HCl
OH
CH3CH2CH
CN
CN
Cl
NH3Cl
HCl
CH3CH2CH NH3
CH3CH2CH
CN
CN
NH2
HCl
H2O
（1）从 β-烷氧基乙醇合成丝氨酸；
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(6)
O
台 NH2
N
(7)
N
O NHC CHNH2
OH P O
ON
N
O
N
O
HH
H
H
HO P O
ON
OHO
NH2
N OOO
N
O
O
O
O
HH
H
H
HO OH
HH
H
H
O OH OPO
O
N
N
N CH2 N
O
ON
N
NH2 H
H
H
HO OH
（2）从苯甲醇通过丙二酸酯法结合加布里埃制第一胺的方法合成苯丙氨酸。
答：
(1) ROCH2CH2OH [O]
ROCH2CH0 NH4CN
NH2
HBr ROCH2CH
(2)
CH2OH
CN CH2Cl
+ SOCl2
NH2
HOCH2CH + RBr
COOH
O
O
(1)KOH NH
(2)ClCH2COOEt
O O
（3）脂蛋白
脂蛋白是指由单纯蛋白与脂类结合而成的物质。

曾昭琼等主编,有机化学上、下第四版习题,

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第一章绪论1．什么是有机物？它有哪些特性？2．什么叫σ键，π键？3．画出以下分子按原子轨道交叠成键和形成的分子轨道图：（1）HF （2）F24．计算1mol乙醇脱水成乙烯的热转变，是吸热反映仍是放热反映？5．把以下共价键依照它们的极性排成顺序：（1）H——N，H——F，H——O，H——C（2）C——Cl，C——F，C——O，C——N6．以下化合物有无偶极矩？如有，用箭头指出负极方向：7．某一有机物进行元素定量分析，说明含有%的碳，%的氢，又测得其分子量为18。

问它的分子式是什么？8．胰岛素含硫%，分子量为5734，问每一分子中含有多少个硫原子？9．指出以下化合物所含的官能团的名字和所属类别：第二章烷烃1．定出以下每一个烷烃的结构式：（1）新戊烷（2）异丁烷（3）异戊烷（4）3，4，5-三甲基-4-丙基庚烷（5）6-（3-甲基丁基）十一烷（6）4-叔丁基庚烷（7）2-甲基十七烷2．用IUPAC法命名以下化合物：3．写出庚烷的各类异构体，并用IUPAC法命名。

4．写出丙烷的结构式和结构投影式（伞形式、锯架势、纽曼投影式），并定性地画出其构象能量图。

5．将以下化合物按沸点由至低的顺序排列（不要查表）：（1）3，3-二甲基戊烷（2）正庚烷（3）2-甲基庚烷（4）正戊烷（5）2-甲基已烷6．100ml甲烷、乙烷混合气体完全燃烧后得150ml的CO2（两种气体在相同温度，压力下测量），请计算原混合气体中甲烷、乙烷别离所占的体积。

7．异戊烷氯代时产生四种可能的异构体，它们的相以含量如下：（ⅰ）34% （ⅱ）22% （ⅲ）28% （ⅳ）16% 下述的反映结果与游离基的稳固性为30>20>10>.CH3是不是矛盾？说明之。

8．考虑假设的两步反映：，它是用下面的能量轮廓图来描述的，请回答：（1）总的反映（A→C）是放热仍是吸热？（2）标出过渡状态。

哪个过渡状态是决定速成度的？（3）正确的速度常数的大小顺序是什么？（ⅰ）K1>K2>K3>K4 (ⅱ)K2>K3>K1>K4(ⅲ) K4>K1>K3>K2 (ⅳ)K3>K2>K4>K1（4）哪个是最稳固的化合物？（5）哪个是最不稳固的化合物？9．利用键能数据计算下面A和B两种甲烷氯化反映历程中，每一种链扩展反映的ΔH。

《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)

《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)

第三章 不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。

其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。

(P69)解：C 6H 12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 33CH 2=CHCHCH 2CH 33CH 2=CHCH 2CHCH 33CH 3C=CHCH 2CH 33CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 33(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 3CH 3CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 3CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体：CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 12345 3,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2CCH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8) CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H7C=C H C 3H HC 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4)CC HOOCCOOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。

有机化学 曾昭琼 第四版 答案 第三章

有机化学 曾昭琼 第四版 答案 第三章

第三章单烯烃问题和习题解答(曾昭琼主编，有机化学，2004 第四版，P.75-77) (井冈山大学化学化工学院，方小牛提供)1、写出成烯的所有开链烯烃异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式， 并标以 Z、E。

pent-1-ene解：3-methylbut-1-ene 3-甲基-1-丁烯(E)-pent-2-ene (E )-2-戊烯(Z)-pent-2-ene (Z)-2-戊烯1-戊烯2、用系统命名法命名下列化合物，如有顺反民构体则写出构型式，并标以 Z、E。

(1)(CH3)2CCHCH(CH3)CH2CH2CH3（2）(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH=CH2（3）CH3HC=C(CH3)C2H5（4）（5）（6） (1) 2,4-二甲基-2-庚烯 (2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯 (3) 3-甲基-2-戊烯CH3 HCH2 CH3 CH3CH3 HCH3 CH2 CH3(Z)-3-methylpent-2-ene(4) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯 (5) (Z)-3,4-二甲基-3-庚烯(E)-3-methylpent-2-ene1CH3 CH3CH2CH2 CH2CH3 CH3CH3 CH3 CH2CH3 CH2 CH2 CH3(E)-3,4-dimethylhept-3-ene(6) (E)-2,4,5,6,6-四甲基-4-辛烯(Z)-3,4-dimethylhept-3-eneCH3 CH3 CH2(CH3)2CCH3 CH2CH(CH3 )2CH3 CH3CH2(CH3)2CCH2 CH(CH3 )2 CH3(Z)-2,4,5,6,6-pentamethyloct-4-ene3、 写出下列化合物的构造式(键线式)。

(1) (3) (4) 2,3-dimethyl-pentene （2）cis-3,5- dimethyl-2-heptene (E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene 3,3,4-trichloro-1- pentene 2,3-dimethyl-1-pentene; (2)(E)-2,4,5,6,6-pentamethyloct-4-ene解：(1)2,3-dimethylpent-1-enecis-3,5-dimethyl-2-heptene(4) 3,3,4-trichloro-1-penteneCl(3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexeneCl Cl (2E)-4-ethyl-3-methylhex-2-ene3,3,4-trichloro-1-pentene4、写出下列化合物的构造式。

有机化学第四版完整课后答案

有机化学第四版完整课后答案

目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin湛师第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －,Cl －离子各1mol。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624H +1CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4 b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S e.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C H HO P O O H H或i.H C C Hj.O S O H OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学(曾昭琼高教社第四版) 课后习题答案

有机化学(曾昭琼高教社第四版) 课后习题答案

11 解：
Cl2 →2Cl CH3CH3 + Cl·→CH2CH2 + HCl CH3CH2 + Cl2→ CH3CH2Cl +·Cl CH3CH2·+·Cl → CH3CH2Cl
第二章 烷烃
1 解：
（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （2）2-甲基-3，5，6-三乙级辛烷
（3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （4）2，2，4-三甲基戊烷
（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷
2 解：
键线式
(1)
(2) (3)
3 解： (1) 2,2,3,3-四甲基戊烷 简式：CH3CH2（CH3）2（CH3）3 (2)
量。 在双原子分子，键的解离能就是键能。 在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的，有区别的。
3 解： (1)双键 （2）氯素 （3）羟基 （4）羰基（醛基） （5）羰基（酮基） （6）羧基 （7）氨基 （8）三键
4 解：
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力通根保1据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中电在层气进配设行置备继不进电规行保范空护高载高中与中资带资料负料试荷试卷下卷问高总题中体2资2配，料置而试时且卷，可调需保控要障试在各验最类；大管对限路设度习备内题进来到行确位调保。整机在使组管其高路在中敷正资设常料过工试程况卷中下安，与全要过，加度并强工且看作尽护下可1都关能可于地以管缩正路小常高故工中障作资高；料中对试资于卷料继连试电接卷保管破护口坏进处范行理围整高，核中或对资者定料对值试某，卷些审弯异核扁常与度高校固中对定资图盒料纸位试，置卷编.工保写况护复进层杂行防设自腐备动跨与处接装理地置，线高尤弯中其曲资要半料避径试免标卷错高调误等试高，方中要案资求，料技编试术写5、卷交重电保底要气护。设设装管备备置线4高、调动敷中电试作设资气高，技料课中并术3试、件资且中卷管中料拒包试路调试绝含验敷试卷动线方设技作槽案技术，、以术来管及避架系免等统不多启必项动要方方高式案中，；资为对料解整试决套卷高启突中动然语过停文程机电中。气高因课中此件资，中料电管试力壁卷高薄电中、气资接设料口备试不进卷严行保等调护问试装题工置，作调合并试理且技利进术用行，管过要线关求敷运电设行力技高保术中护。资装线料置缆试做敷卷到设技准原术确则指灵：导活在。。分对对线于于盒调差处试动，过保当程护不中装同高置电中高压资中回料资路试料交卷试叉技卷时术调，问试应题技采，术用作是金为指属调发隔试电板人机进员一行，变隔需压开要器处在组理事在；前发同掌生一握内线图部槽纸故内资障，料时强、，电设需回备要路制进须造行同厂外时家部切出电断具源习高高题中中电资资源料料，试试线卷卷缆试切敷验除设报从完告而毕与采，相用要关高进技中行术资检资料查料试和，卷检并主测且要处了保理解护。现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
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（a）+ Zn （b）+KMnO4 （b）+ ZnCl CH3CH2COOH + CO2 + H2O
解：
Cl Cl (a) CH3CH2CH-CH2 (b) CH3CH2CH=CH2
10、试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法： 解：方法一：使酸性KMnO4溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应. 方法二：室温下无光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反 应. 11、化合物甲,其分子式为C5H10,能吸收 1 分子氢,与KMnO4/H2SO4作用生成一分 子C4酸.但经臭氧化还原水解后得到 2 个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这 个烯烃有无顺反异构呢? 解：由题意：
6
解：分析数据，由上至下，烯烃加溴的速率比依次减小，可从两方面来解释。
(1)不饱和碳上连有供电子基越多，电子云变形程度越大，有利于亲电试 剂进攻，反应速度越大，而连有吸电子基，则使反应速度减小 (2) 不饱和碳上连有供电子基，使反应中间体溴 钅 翁离子正电性得到分散 而稳定，易形成，所以反应速度增大，如连有吸电子团，则溴钅 翁离子不稳定， 反应速度减小。 19、C 是属于路易斯酸，为什么？ 解：lewis酸是指在反应过程中能够接受电子对的分子和离子，C+是缺电子的 活性中间体，反应时能接受电子对成中性分子，故它属lewis酸。 20、试列表比较 δ 键和 π 键(提示:从存在、重叠、旋转、电子云分布方面去 考虑）。 解： δ键 存在 重叠 旋转 电子云分布 可单独存在 “头碰头”重叠程度大 可绕键轴自由旋转 沿键轴呈圆柱形对称分布 π键 必与键共存 “肩并肩”重叠程度小 不能绕键轴旋转 通过分子平面对称分布
16、把下列碳正离子稳定性的大小排列成序。
(1) (2) (3) (4)
解：（1）>（3）>（4）>（2） 17、下列溴代烷脱 HBr 后得到多少产物,那些是主要的。 解：
(1) BrCH2CH2CH2CH3 (2) CH3CHBrCH2CH3 (3) CH3CH2CHBrCH2CH3
-HBr -HBr
4
解：由题意：
C10H20
①O3 2CH3CCH2CH2CH3 ② Zn/H2O
CCH2CH2CH3
只生成一种产物酮,∴该烯烃双键两端对称 C10H20为
CH3CH2CH2C CH3 CH3
该化合物具有顺反异构体。 13、在下列位能－反应进程图中，回答（1） ， （2） ， （3） ，E1，E2，△H1， △H2，△H的意义。 解：⑴表示第一步反应的过渡态的能量水平， (2)表示第二步反应的过渡态的能量水平， (3)表示中间体的能量水平， E1表示第一步反应的活化能， E2表示第二步反应的活化能 ΔH1表示第一步反应的反应热效应， ΔH2 表示第二步反应的反应热效应 ΔH 表示整个反应的反应热效应。 14、绘出乙烯与溴加成反应的位能－反应进程图. 解：
CH3 H C C CH2CH3 CH3 CH3 H C
无顺反异构体 无顺反异构体 有顺反异构体
C CH3 CH2CH3
(Z)-3-甲基-2-戊烯 或 反 3-甲基-2-戊烯
(E)-3-甲基-2-戊烯 或 顺-3-甲基-2-戊烯 无顺反异构体 有顺反异构体
C C 2H 5 C C3 H7 CH3
（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯 （5） （Z）3，4－二甲基－3－庚烯
CH3 C C 2 H5 C CH3 C 3 H7 CH3
（Z）3,4-二甲基-3-庚烯
（E）3,4-二甲基-3-庚烯
1
（6） （Z）3,3,4,7-四甲基-4-辛烯
有顺反异构体
（Z）3,3,4,7-四甲基-4-辛烯
（E）3,3,4,7-四甲基-4-辛烯
3、写出下列化合物的构造式（键线式） (1) 2,3-dimethyl-1-pentene (3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene 解：
CH2=CHCH2CH3
CH3CH=CHCH3（主） CH2=CH-CH2CH3（次） CH3CH=CHCH2CH3 （反式构型为主）
-HBr
18、分析下列数据，说明了什么问题，怎样解释？ 烯烃及其衍生物 (CH3)2C=C(CH3) (CH3)2C=CH-CH3 (CH3)2C=CH2 CH3CH=CH2 CH2=CH2 CH2=CH-Br 烯烃加溴的速率比 14 10.4 5.53 2.03 1.00 0.04
3
(3) (CH3)2C=CHCH2CH3
8、裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？ 解： 方法 1： 室温下， 用浓H2SO4洗涤， 烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4 中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。 方法 2：用KMnO4洗涤. 9、试写出反应中的（a）及（b）的构造式。
曾昭琼主编《有机化学》第四版
第三章
单烯烃
习题参考答案
1. 写出戊烯的所有开链烯烃异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺 反异构体则写出构型式,并标以 Z,E。
CH3 解: CH3CH2CH2CH 1-戊烯 CH3 CH3CH C CH3 CH2 CH3CH2 C CH2 2-甲基-1-丁烯 CH3CH2 CH3 C C H H (Z)-2-戊烯 CH3 CH3CHCH CH3CH2 CH2 3-甲基-1-丁烯 H C C
B 2H 6 [(CH3)2CHCH2]3B
(6)
Br2 CCl4
CH2 催化剂
Br Br
[CH CH3 CH2]n
(7) n CH3 CH
(8)
Cl2，H2O Cl OH
7、写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物： 解：
(1) CH2=CHCH2CH3 (2) CH3CH=CHCH3 ①O3 ② Zn/H2O ①O3 ② Zn/H2O ①O3 ② Zn/H2O HCHO + CH3CH2CHO 2CH3CHO CH3COCH3 + CH3CH2CHO
Cl
（2）cis-3,5-dimethyl-2-heptene (4) 3,3,4-trichloro-1- pentene
(1)
(2)
(3)
(4)
Cl Cl
4、写出下列化合物的构造式： ⑴ (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 ⑶ 反-4,4-二甲基-2-戊烯 ⑸ 2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯 解：，试剂可以任选。（要求：常用试剂） （1） （3） 解：
(1) CH3CHCH3 Br OH-/EtOH △ CH2 CHCH3 HBr 过氧化物 CH2CH2CH3 Br
由 2-溴丙烷制 1-溴丙烷（2） 由 1-溴丙烷制 2-溴丙烷 从丙醇制 1，2-二溴丙烷
(2) CH3CH2CH2Br OH /EtOH △
CH2
CHCH3
HBr
CH3CHCH3 Br
(3) CH3CH2CH2OH 浓硫酸
CH2
CHCH3
Br2
CH3CHCH2Br Br
7
2-甲基-2-丁烯
H CH3 (E)-2-戊烯
2. 命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E
(1)(CH3)2C (3) CH3CH (5) CHCH(CH3)CH2CH2CH3 C(CH3)C2H5 (2)(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH (4) (6) CH
解：（1）2，4－二甲基－2－庚烯 （2）5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯 （3）3-甲基-2-戊烯
15、试用生成碳离子的难易解释下列反应：
5
CH3 CH3-CH=C-CH3
CH3 CH3-CH2-C-CH3 HCl CH3 CH3-CH-C-CH3 H
Cl-
CH3 CH3-CH-C-CH3 Cl CH3 CH3CH-C-CH3 Cl H
Cl
-
解：从电子效应分析，3°碳正离子有 8 个C-H键参与δ-π共轭，而 2°碳正 离子只有 4 个C-H键参与共轭，离子的正电荷分散程度 3°>2°，∴离子的稳 定性 3°>2°,因此,3°碳正离子比 2°碳正离子容易形成,综上考虑,产物以 CH3CHCCl(CH3)2 为主。
(5) (CH3)3C-CH=C-CH-CH-CH3 CH3 CH3
5、对下列错误的命名给予更正 （1）2-甲基-3-丁烯 （3）1-溴-1-氯-2-甲基-1-丁烯 解： （1）3-甲基-1-丁烯
2
（2）2，2-甲基-4-庚烯 （4）3-乙烯基-戊烷 （2）6，6-二甲基-3-庚烯
（3）2-甲基-1-氯-1-溴-1-丁烯 6、完成下列反应式 解：
(1) H CH3 CH3 CH CH3 C C CH3 CH3 (2) CH3CH2CH2CH C CH3 CH2
(2) 2,3-二甲基-1-己烯 (4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
(3) H CH3
C(CH3)3 C C H
C 2H 5
(4)
CH3CH2 C CH3 C
CH(CH3)2 CH2CH2CH3
Cl (1) CH3 CH C-CH3 HCl CH3
Cl2 C 450 °
（4）3-乙基-1-戊烯
CH3CH2-C-CH3 CH3
Cl
(2)
(3) CH2=CH-CH(CH3)2
(1)H2SO4 (2)H2O
CH3-CH-CH(CH3)2 OH
Br
(4)
(5) (CH3)2C=CH2
HBr H 2O 2
C3H7COOH KMnO4/H+ C H 5 10 H2 C5H12
(可能是单烯烃或环烷烃)
①O3 HCHO C3H7CHO + ② Zn/H2O ∴甲可能的结构式为：CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2 C5H10
且该烯烃没有顺反异构体. 12、某烯烃的分子式为C10H20, 经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该 烯烃的构造式.