内生软骨瘤X线【医学模板】

腰椎退行性变腰椎生理曲线存在；椎列连续；各椎体缘均见不同程度唇刺状骨质增生影；各附件骨质、结构未见异常；各椎间隙未见狭窄；软组织未见异常；其它：未见异常。

腰椎退行性骨关节病。

腰椎生理曲度变直；椎列连续；骨质疏松；各椎椎体缘见不同程度唇、刺状骨质增生影；腰椎4/5 椎间隙变窄；相应椎体终板骨质增生、硬化；腰椎4/5、腰5/骶1 椎间小关节骨质增生、增白，关节间隙变窄；前纵韧带见斑片状，短小条状密度增高钙化影；其它：未见异常。

1、第4 、5 腰椎退行性变。

2、腰4/5 椎间盘病损腰椎生理曲线存在；椎列连续；腰4 、5 椎体缘见唇状骨质增生影；腰4/5 椎间隙终板见骨质增生硬化现象；余椎体、附件形态及骨密度正常；余椎间隙未见异常；软组织未见异常；其它：未见异常。

1 、腰椎退行性变。

2、腰5/骶1 椎间盘病损。

腰椎生理曲线存在；椎列连续；腰5/骶1 椎体缘见唇状骨质增生影；腰5/骶1 椎间隙终板见骨质增生硬化现象；余椎体、附件形态及骨密度正常；余椎间隙未见异常；软组织未见异常；其它：未见异常。

腰椎退行性变伴腰4/5 椎间盘突出腰椎生理曲线存在；椎列连续；各椎体缘均见不同程度唇刺状骨质增生影，腰4 椎体后下角上翘；各附件骨质、结构未见异常；腰4/5 椎间隙呈先后等宽状狭窄，其相应椎体面见骨质增生硬化影；软组织未见异常；其它：未见异常。

1 、腰椎多发压缩骨折。

2 、腰椎退行性变。

3 、腰椎骨质疏松。

腰椎生理曲度稍直；椎列连续；各椎体骨质密度减低，骨纹理稀疏，多个椎体呈楔形变；各椎椎体缘见不同程度唇、刺状骨质增生影；其它：未见异常。

第5 腰椎峡部裂腰椎双斜位：腰椎生理曲度存在，椎列连续，各椎体边缘骨质变尖，无骨质破坏，各椎间隙不窄，第5 腰椎双侧椎弓峡部各见一透光线条状影，似“狗带项圈征” ；其它：未见异常。

第5 腰椎峡部骨不连，腰5 椎体向前Ⅰ度滑脱侧位示第5 腰椎椎弓见一透光线条状影；腰5/骶1 椎间隙变窄，腰5 椎体向前滑脱约0.3cm，(约移1/4)；其它：未见异常。

四肢单发型内生软骨瘤的X线诊断摘要】：目的分析内生软骨瘤的X线和CT表现，提高对本病的认识。

方法回顾性分析经手术病理证实的单发型内生软骨瘤的临床、X线和CT表现。

结果 11例病灶均为单发；掌骨2例，指骨3例，趾骨1例，股骨3例，胫骨2例。

单发型内生软骨瘤的X线表现为病灶呈囊状或类圆形透光区，瘤灶有钙化，边界清楚，呈膨胀性生长，骨皮质变薄，可出现病理性骨折；CT表现为病灶内有软组织密度影，边界清楚，可见钙化，骨皮质可局部溶解吸收。

结论内生软骨瘤具有特征性影像学表现，囊状膨胀性骨质破坏伴病灶内不同程度钙化是其特征性表现，X线空间分别率高，是首选检查方法结合临床可作出明确诊断，CT作为X线的补充。

【关键词】单发；内生软骨瘤；X线摄影；影像诊断。

内生软骨瘤是最常见的良性肿瘤，又称孤立性内生软骨瘤或中央型软骨瘤，可分为单发和多发型软骨瘤（ollier病），单发为主，内生软骨瘤为良性的透明软骨肿瘤，发病率仅次于骨软骨瘤和骨巨细胞瘤【1】，在所有的原发肿瘤中占3%～17%。

内生软骨瘤常见的发病部位是四肢短骨，尤其是手部的短管状骨，发病率占全部的40%～65%，而位于四肢长骨则较少见且不典型，发病率仅25%。

本文回顾性分析发生在四肢长短骨的11例单发型内生软骨瘤病例，通过分析其临床、X线、CT资料，总结其影像学特征，提高对该病的认识。

1资料与方法1.1一般资料穿刺及手术病理证实的单发型内生软骨瘤11例，男4例，女7例，年龄最小的20岁，年龄最大的66岁，平均37岁。

病变部位掌骨2例，指骨3例，趾骨1例，股骨3例，胫骨2例。

患者一般以局部疼痛肿胀，或发生病理性骨折才来就诊，因该病常无明显症状，病程缓慢常达数年或数十年[2]。

体格检查：患者病变处常有程度不一的压痛、肿胀，实验室检查常无明显异常，所有患者和（或）家属均否认近亲有相似或相同病史。

1.2 检查方法患者均有X线检查资料，所有患者均有DR及CT影像资料。

X线平片采用德国西门子公司直接数字成像系统，X 线机为西门子1000 mA X 线机。

内生软骨瘤的影像学表现及鉴别诊断内生软骨瘤的影像学表现及鉴别诊断⒈引言内生软骨瘤是一种骨骼肿瘤，广泛存在于人体骨骼系统中。

准确诊断内生软骨瘤对于提供恰当的治疗至关重要。

本文将详细介绍内生软骨瘤的影像学表现及鉴别诊断方法。

⒉影像学表现⑴ X线内生软骨瘤在X线影像上呈现为圆形或卵圆形的结节状病灶。

病灶边缘光滑，并可能有斑点状或片状的钙化。

病灶周围骨质密度增加，可见硬化带。

在干骺端或骨干部位，病灶常呈偏心性生长。

⑵ CT扫描CT扫描能清楚地显示内生软骨瘤的大小、形态和内部结构。

病灶通常呈均质性或不均质性的软组织密度，在骨突瘤的部位可能存在钙化。

⑶ MRIMRI可以提供内生软骨瘤的准确定位和分析。

病灶常呈低信号强度，边缘呈高信号强度。

T1加权像病灶呈等或低信号，T2加权像病灶呈高信号。

MRI还可以评估病灶对周围组织的侵犯程度。

⒊鉴别诊断⑴鉴别诊断方法鉴别诊断内生软骨瘤需要结合临床病史、影像学表现及组织学检查等综合分析。

常见的鉴别诊断方法包括骨囊肿、骨软骨瘤、骨巨细胞瘤和其他骨肿瘤。

⑵鉴别诊断要点●骨囊肿：病灶多呈单房或多房性，边缘清楚，内部无分隔，无骨皮质增厚，无骨膜反应。

●骨软骨瘤：可见软骨层，软骨层表面粗糙，可见斑点状或线状的钙化。

●骨巨细胞瘤：病灶呈囊实性，边缘可见破坏性骨皮质，病灶内可见巨细胞部分钙化。

⒋附件本文档未涉及附件。

⒌法律名词及注释⑴内生软骨瘤: 一种骨骼肿瘤，特点为病灶呈圆形或卵圆形的结节状，常见于人体骨骼系统中。

⑵影像学表现：指内生软骨瘤在X线、CT扫描和MRI等影像学检查中所表现出的特征。

⑶鉴别诊断：通过对比分析病灶的临床病史、影像学表现和组织学检查结果等来确定疾病类型的过程。

临床影像内生软骨瘤文章来源于华夏影像诊断中心影像诊断关键点：1、明确的溶骨性软骨形成的病变，最常见于手指和脚趾的骨中央；2、其他常见位置：股骨、肱骨和掌骨；3、除了指/趾骨外，必须有钙化；4、可能表现出轻度扩张，但不接受根据骨内膜扇形病变进行诊断；5、软骨瘤可能有异常的起源；6、疼痛和骨膜炎是恶性肿瘤的标志，即软骨肉瘤；7、在MR软骨膜上显示分叶轮廓，在T2加权图像上具有非常高的信号强度，具有脂肪抑制。

增强模式是外周或间隔结节。

与软骨肉瘤不同，动态增强不应该是快速进行的；8、骨扫描的摄取通常较低或不存在。

1：明确的裂解性病变伴有硬化边缘和一些扩张，有很好的钙化。

该患者出现骨折，这是一种常见的首次表现为软骨瘤。

2：定义明确的溶解性病变，没有硬化边界，也是有骨折。

3：皮损骨质不规则的病变，低分化软骨肉瘤必须包括在鉴别诊断中，但在这个特定位置并不常见。

指骨内裂解病变具有不规则的皮质骨破坏和软组织扩张，应引起对软骨肉瘤的怀疑。

由于软骨肉瘤，掌骨中的溶解性病变伴有或不伴有钙化，伴有或不伴有皮质骨破坏，并不罕见。

这是一个定义明确的偏心溶骨性病变。

该位置是典型的软骨瘤，注意缺乏钙化。

明确的裂解病变，肋骨有一些扩张。

基于X光片的鉴别诊断是：纤维发育不良、软骨瘤、并且不太可能是嗜酸性肉芽肿或血管瘤。

Gd 与fatsat后的冠状T1-WI显示分叶状病变，其外周增强与软骨瘤的诊断一致。

多发性软骨瘤多发性软骨瘤又称为Ollier病。

多发性软骨瘤和血管瘤被称为Maffucci综合征。

在这两种情况下，恶性转化的风险为30％。

患者左侧掌骨和指骨有多处偏心溶解性病变。

在具有FS的T2-WI 上，存在均匀的高SI病变。

另一名患者，具有多个明确定义的溶解性病变，位于趾骨的中心和偏心定位中。

在右侧，患有多发分叶状软骨样病变的患者的MR在T2-WI上具有高SI和fatsat。

这里在尺骨近端有明确的溶骨性病变，没有钙化。

鉴别诊断：ABC、GCT、纤维异常增生。

内生软骨瘤的X线和CT表现【摘要】目的探讨内生软骨瘤的x线和ct表现的特点，提高对内生软骨瘤诊断的准确性。

方法回顾分析经手术病理证实的10例内生软骨瘤的x线和ct表现。

结果男性6例，女性4例，年龄10-55岁，平均年龄34.4岁，8例见于手足短管状骨，4例位于干骺端，3例位于骨干髓腔。

结论位于干骺端或骨干髓腔内的内生软骨瘤x线呈囊状膨胀性骨质透光区，骨皮质变薄，内有不同程度的钙化；ct表现为瘤内软组织密度肿块，其内可见点状，小环状或不规则钙化，ct能很好地显示病灶与骨髓腔的分界和骨皮质受累情况，对大多数可做出定性诊断与鉴别诊断。

【关键词】内生软骨瘤；x线摄影术；体层摄影术，x线计算机doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2013.06.706 文章编号：1004-7484（2013）-06-3440-02内生软骨瘤按病灶数目可分为单发性及多发性内生软骨瘤，是骨外科常见的良性肿瘤，发生于手足短管状骨的内生软骨瘤根据邻近骨皮质变薄，髓腔内边界清楚类圆形或膨胀性骨质破坏，瘤内钙化及边缘花边或波浪状硬化等特点可诊断。

发生在四肢长管状骨及其他部位的内生软骨瘤较少见且不典型，与软骨肉瘤鉴别困难。

本文收集我院1999——2011年经手术及病理证实的内生软骨瘤10例结合文献，就其x线和ct表现特征及鉴别诊断进行分析，旨在提高其诊断的准确性。

1 材料与方法1.1 一般资料搜集2002——2013年10例内生软骨瘤患者，男性6例，女性4例，年龄10-55岁，平均34.4岁，患者主诉局部轻度压痛或不痛者5例，局部肿胀，运动轻度受限者4例，1例是发生病理骨折后就诊，8例见于手足短管状骨，4例位于干骺端，3例位于骨干髓腔，所有患者均有x线资料，行ct检查者6例。

1.2 检查方法 x线机为岛津800ma，cr及dr拍片机，行正侧位拍片。

ct为ge hispeed nx/i型双排螺旋ct机，对兴趣区用2mm 层厚，1.5mm层距连续扫描。

内生软骨瘤的影像学表现及鉴别诊断内生软骨瘤的影像学表现及鉴别诊断一、引言内生软骨瘤是一种常见的骨肿瘤，通常表现为骨膨胀性病变。

该疾病的准确鉴别诊断对于患者的治疗和预后至关重要。

本文将介绍内生软骨瘤的影像学表现及其与其他类似疾病的鉴别诊断方法。

二、影像学表现⒈X射线表现内生软骨瘤在X射线上呈现为圆形或卵圆形的骨性病灶，边界清晰，常位于骨干近端。

病灶内可见斑点状、斑片状或结节状钙化。

⒉CT表现CT扫描是内生软骨瘤的重要影像学方法。

病灶呈低密度区，边界与周围骨质清晰分明，呈不规则形状。

还可以观察到病灶内的斑点状、斑片状或结节状钙化。

⒊MRI表现MRI对于评估内生软骨瘤的软组织部分非常有价值。

在T1加权成像上，病灶呈低信号，而在T2加权成像上，病灶呈高信号。

此外，MRI可以显示病灶与周围组织的关系，有助于判断是否有侵犯周围结构的表现。

三、鉴别诊断⒈软骨肉瘤软骨肉瘤是一种恶性肿瘤，与内生软骨瘤在影像学上有一定的相似之处。

但是，软骨肉瘤的病灶通常更大，边界不清晰，在CT和MRI上显示出较明显的软组织浸润。

⒉骨囊肿骨囊肿是一种良性骨肿瘤，与内生软骨瘤在X射线和CT上表现相似。

然而，骨囊肿通常位于骨干远端，并具有半球形的骨皮质膨胀。

⒊肌骨腺瘤肌骨腺瘤是一种良性肿瘤，表现为卵圆形的骨性病灶，与内生软骨瘤的影像学表现相似。

但是，肌骨腺瘤通常位于颅骨或颅底，并且具有典型的特点，如骨质增生和骨皮质异常断裂。

四、附件本文档并未涉及附件内容。

五、法律名词及注释⒈内生软骨瘤：一种常见的骨肿瘤，表现为骨膨胀性病变。

⒉鉴别诊断：通过比较不同疾病的临床表现、影像学表现等，确定病情来源，以选择正确的治疗方法。

六、全文结束。

内生性软骨瘤病情说明指导书一、内生性软骨瘤概述内生性软骨瘤（enchondroma）是一种发生于骨内的、由成熟软骨构成的良性软骨肿瘤，可能来源于骨骺内的残留透明软骨，而这些透明软骨没有进行软骨内骨化。

肿瘤大约40%～50%发生在手的短状骨，其次是股骨、胫骨、肱骨、肋骨和足。

主要表现为患肢微痛、间歇性疼痛或按压痛、无痛性肿块、畸形等。

治疗以手术为主，儿童期手术刮除复发率高达30%，成人术后复发率极低。

英文名称：enchondroma其它名称：内生软骨瘤相关中医疾病：暂无资料。

ICD 疾病编码：暂无编码。

疾病分类：暂无资料。

是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

遗传性：常染色体显性遗传发病部位：全身常见症状：患肢微痛、间歇性疼痛或按压痛、无痛性肿块、畸形主要病因：该病是常染色体显性遗传病，胚胎发育异常及外伤等也可能导致该病发生检查项目：体格检查、X 线检查、CT 检查、MRI 检查、病理学检查重要提醒：患者会出现疾病进展，对于骨盆和肩胛骨的内生性软骨瘤诊断要采取审慎的态度，治疗要采取积极的态度。

临床分类：基于肿瘤是单发还是多发分为孤立性和多发性。

1、孤立性内生性软骨瘤孤立性内生性软骨瘤是指体内一处管状骨内出现界限清楚的软骨瘤病灶。

2、多发性内生性软骨瘤多发性内生性软骨瘤是指体内多处管状骨内出现界限清楚的软骨瘤病灶。

二、内生性软骨瘤的发病特点三、内生性软骨瘤的病因病因总述：内生性软骨瘤病因尚不明确，是因骺端生长板内发育不良的软骨细胞增生，同时异位沉积于干骺端骨髓腔并发生软骨内成骨，随长骨生长逐渐移向骨干所致，该病是常染色体显性遗传病，胚胎发育异常及外伤等也可能导致该病发生。

基本病因：1、遗传内生性软骨瘤是与遗传相关的骨内良性肿瘤，该病是常染色体显性遗传。

2、胚胎发育异常IDH1和IDH2基因突变与胚胎时期软骨内骨化障碍可能与本病有关。

3、外伤可能与外伤后骺端生长板内发育不良的软骨细胞增生，同时异位沉积于干骺端髓腔有关。

患者女性，28岁。

右小指肿胀2小时就诊，外伤史不明确。

平片如图。

表现：沿长轴膨胀性生长，骨皮质变薄，可见病理性骨折。

泡性膨胀变形，边缘清楚椭圆形透明区，其内可见骨嵴，钙化，骨化。

考虑：单发性内生软骨瘤。

请大家看看，发表高见！！术后病理第一时间上传！病史：患者女性，28岁。

右小指肿胀2小时就诊，外伤史不明确影像表现：右小指近节骨干增粗，膨胀，内呈类圆形骨质缺损区，内见斑点状高密度影，骨皮质断裂，未见骨膜反应及新生骨形成，局部软组织肿胀。

考虑1、内生软骨瘤2、短骨结核分析：根据征象主要考虑这两个疾病，内生软骨瘤常偏心性生长，在骨质破坏区可见不完整的骨嵴但是很少见到死骨，无骨膜反应。

短骨结核大多位于骨中央，长径和骨干长轴一致，病灶边缘清楚，有轻度硬化，并可见骨膜增生及骨皮质增厚，但是两个疾病都少侵及关节。

诊断意见：根据上述分析考虑内生软骨瘤内生软骨瘤为良性骨肿瘤较为常见，有单发和多发，各年龄都可见到。

手足短骨最为多见。

临床上一般无自觉症状，因此病程常达数年甚至十几年。

内生软骨瘤X线表现为髓腔内球形或椭圆形破坏区，边界非常清楚，皮质扩张变薄，非常光滑，无骨膜反应，周围软组织相应膨出，层次清楚，无炎性肿胀。

肿瘤一般顺骨髓腔的长轴生长，软骨钙化可有可无，可多可少，可大可小。

钙化小者呈沙粒样，也可呈钙化环，最大可形成密度不均的钙化团块。

鉴别诊断：1、感染类，结核和慢性骨髓炎。

（观察有无骨膜反应，有无死骨，结合病史）2、良性骨肿瘤或肿瘤样病变：A软骨瘤、骨软骨瘤、软骨母细胞瘤、软骨黏液纤维瘤B巨细胞瘤C血管瘤、血管球瘤、淋巴管瘤、动脉瘤样骨囊肿D纤维类：成骨细胞瘤、非骨化性纤维瘤E骨囊肿、上皮样囊肿、骨纤维异常增殖症3 、恶性骨肿瘤；软骨肉瘤或软骨瘤恶变以及转移4、痛风等代谢性疾病。

手术情况内容物为玻璃样，骨皮质较薄.术后病理：单发性内生软骨瘤。

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内生性软骨瘤X线表现及鉴别诊断发表时间：2010-05-14T11:58:27.373Z 来源：《中外健康文摘》2009年第36期供稿作者：彭忠元[导读] 内生性软骨瘤是起源于软骨的单发或多发性良性骨肿瘤彭忠元 (伊春市朗乡林业局职工医院黑龙江伊春 152519)【中图分类号】R738.3 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2009)36-0126-01 【关键词】内生性软骨瘤 X线表现鉴别诊断内生性软骨瘤是起源于软骨的单发或多发性良性骨肿瘤。

单发性内生软骨瘤通常发生在手脚的小管状骨，表现为错构性的，发展性和地图样的病变。

肿瘤常发生于5-15岁的儿童，由于没有症状，常常在若干年后因创伤摄片偶尔发现。

多发性内生软骨瘤可以是单侧性的，特指OLLIER病，多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤时，特指MAFFUCCI综合症。

例：患者：男，17岁。

右中指近节指肿胀，畸形2月。

自诉2月前该指不慎砸伤之后逐渐增粗，肿胀，但无痛觉，未行任何治疗。

近半月肿胀加重伴疼痛，活动受限就诊。

体检：左中指近节肿胀，感觉无异常，化验室检查均正常。

X线检查：手中指近节指骨远端2/3中央为地图样的多分叶状溶骨性病变。

皮质变薄，在病变和周围皮质间有明显的边界清楚的过渡带。

病变基质呈烟雾状并在远端环形或弓形钙化，无软组织浸润无骨膜反应，强烈提示内生性软骨瘤。

手术及病理结果：为内生性软骨瘤。

鉴别诊断：手部骨囊肿（没有基质钙化）手部修复性巨细胞肉芽肿（没有基质钙化）手巨细胞瘤（没有基质钙化）低度中央型软骨肉瘤（恶性，手部罕见，但在较大的骨上并非少见）大骨恶性软骨肉瘤（皮质变薄和成扇形）干骺端骨梗死（MRI可予鉴别）。