豆油检验规程()
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大豆油采购验收标准
一、检验依据和方法:
GB1535《大豆油》
GB2716《食用植物油卫生标准》
GB/T17756《色拉油通用技术条件》
二、产品及合格供应商名称:
海皇牌大豆油(非转基因)秦皇岛金海食品工业有限公司
三、验收项目和标准
四、取样
按生产日期或批号抽样,每个批号或生产日10箱以下需逐个检验包装,10-200箱需抽1%袋,200箱以上抽3袋检验检验包装。
感官检验需要逐批取样抽检,卫生指标每来货10吨后抽样检测。
五、检验方法
1、感官检验:观察包装是否完整,包装标示是否符合GB7718要求,包装上相关信息是否符合要求;用洁净烧杯取试样混匀置于烧杯中,油层高度不得小于5mm,在室温下先对自然光观察,再置于白色背景前借其反射线观察并按下列词语描述:白色、灰白色、柠檬色、淡黄色、黄色、橙色、棕黄色、棕色、棕红色、棕褐色等;将试样倒入150ml烧杯中,置于水浴上加热至50℃,以玻璃棒迅速搅拌。
嗅其气味,并蘸取少许试样,辩尝其滋味,按正常、焦糊、酸败、苦辣等词句描述.
2、卫生指标检验:冷冻试验参照GB/T17756执行
六、判定细则
以上项目如有一项不符合者,则判定该批原料不合格。
豆油营养油检测流程
一、把称油的电子秤校正,称好测油桶的皮重。
二、关上混合机上的液体进油阀门,打开测油阀门。
三、断开中控模拟屏上触摸屏的液体吹气键。
四、进入中控微机的液体检测画面。
五、输入油的检测重量点击开始。
六、称量测油桶的油,对照检测重量是否一致;如果误差
太大及时调整,再测。
七、打开混合机上的液体进油阀门,关上测油阀门。
八、打开中控模拟屏上触摸屏的液体吹气键。
九、豆油每星期检测一次,营养油除冬天外每星期检测一
次,营养油冬天每天检测一次;每周记录一次。
糖蜜检测流程
一、把称油的电子秤校正,称好测糖蜜桶的皮重
二、关上混合机上的进糖蜜阀门,打开测糖蜜阀门。
三、断开中控模拟屏上触摸屏的糖蜜吹气键。
四、把糖蜜的时间继电器调至10秒,打开喷糖蜜按钮。
五、称量测糖蜜桶的糖蜜计算每秒喷糖蜜的重量;如果误
差太大及时调整,再测。
六、打开混合机上的进糖蜜阀门,关上测糖蜜阀门。
七、打开中控模拟屏上触摸屏的糖蜜吹气键。
八、每周复核实际使用量与理论使用量误差。
每周记录一
次。
大豆油检测标准
大豆油检测标准主要包括以下几个方面。
1.色泽:观察大豆油的色泽,是否符合标准规定的要求。
2.透明度:检查大豆油的透明度,透明度越高,说明油质越好。
3.气味和滋味:闻大豆油的气味,品尝其滋味,判断是否具有正常的油脂气味和滋味。
4.水分及挥发物含量:检测大豆油中的水分及挥发物含量,以确保油质纯正。
5.不溶性杂质含量:检查大豆油中不溶性杂质的含量,要求越低越好。
6.酸价:测定大豆油的酸价,酸价越低,说明油脂质量越高。
7.过氧化值:检测大豆油的过氧化值,过氧化值越低,说明油脂新鲜程度越高。
8.含皂量:测定大豆油中的含皂量,含皂量越低,说明油脂质量越好。
9.烟点:评估大豆油的烟点,烟点越高,说明油脂的稳定性越好。
10.溶剂残留量:检测大豆油中的溶剂残留量,要求残留量符合国家规定标准。
11.油墨中的大豆油含量:对于大豆油墨,需要检测其中大豆油的含量,以确保油墨的质量。
以上是大豆油检测的主要标准,实际检测过程中,还需参照相关国家标准和行业标准进行综合评估。
大豆油的国家标准(GB/T1535-2017)规定了大豆油的术语和定义、分类、质量要求、检验方法及规则、标签、包装、贮存和运输等要求。
在检测过程中,需按照国家标准和相关规定进行操作,以确保检测结果的准确性。
食用植物油检验规程1、定义根据食用油的化学组分,以大宗高级食用油为基质油,加入另一种或一种以上具有功能特性的食用油、经科学调配具有增进营养功效食用油。
2、参考标准GB 2716-2005 《食用植物油卫生标准》GB 1536-2004 《菜籽油》SB/T 10292-1998《食用调和油》GB/T 5525《植物油脂检验、透明度、色泽、气味、滋味鉴定方法》GB/T 5527 《植物油脂检验、折光指数测定法》GB/T 5529 《植物油脂检验、杂质测定法》3、感官指标项目指标要求出厂第三方自检备注色泽棕黄色至橙黄色√√√透明度澄清、透明气味、滋味具有食用植物油特有的气味和辛辣滋味。
√√√运输车辆卫生状况车辆为专用封闭式,车辆内部的结构应平整,车内整洁√4、理化指标项目指标要求检验方法出厂第三方自检备注烟点≧205℃GB/T17756 √菜籽油水分及挥发物/(%)≤0.05%GB/T5528 √酸价≤1 mg/g GB/T5009.37 √√过氧化值≤5.0mmol/kg GB/T5009.37 √√浸出油溶剂残留≤50 mg/kgGB/T5009.37 √√总砷(以As计)≤0.1 mg/kg GB/T5009.11 √铅(Pb)≤0.1 mg/kg GB/T5009.12 √黄曲霉毒素B1 ≤10 ug/kg BG/T5009.22 √苯并(a)芘≤10 ug/kg BG/T5009.27 √抗氧化剂(BHA、≤0.2g/kg GB/T √BHT)5009.32不溶性杂质≤0.05%GB/T5529 √折光指数N20: 1.4710~1.4755 GB/T 5527 √冷冻试验于0℃、≥5.5h:无结晶析出和不透明现象,必须是澄清透明。
GB/T17756√加热试验油温加至280℃时趁热观察,无或有微量析出物悬浮,油脂色泽不得变深。
GB/T 5531 √√5、标签、标志、包装、运输和贮存5.1标签5.1.1标签应符合GB7718的规定,须有下列内容:产品名称、净含量、制造包装或经销单位依法登记注册的名称和地址、产品标准号、生产日期、保质期。
gbt1535大豆油标准
中国是世界上最大的大豆油生产国,其大豆油质量也在不断提高。
在大豆油生产、交易中,《GB/T 1535大豆油标准》起到了重要的指
导作用,为大豆油企业提供了基本的技术参考。
《GB/T 1535大豆油标准》是由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局(AQSIQ)于2007年7月1日发布的标准,它旨在确定大
豆油的质量指标,以促进原料生产经营和产品销售。
《GB/T 1535大豆油标准》分为总则部分和细节部分,总则部分规定大豆油的质量和检验要求,细节部分则规定检验方法和技术要求等。
《GB/T 1535大豆油标准》对大豆油的性质、成分、品质标准和检验方法进行了规定。
首先,《GB/T 1535大豆油标准》要求大豆油的性质应符合以下
要求:大豆油应是一种无色、非臭味、透明的液体,存在黄色、棕色或橙色的大豆油可以接受;大豆油的挥发性应比此标准规定的要求低;大豆油的酸值和碱值应符合此标准的要求。
其次,《GB/T 1535大豆油标准》规定了大豆油的成分要求:大
豆油应含有不少于85%的不饱和脂肪酸;其余15%以内的脂肪酸应以
棕榈酸和棕榈酰乙烯酸占多数,其它不饱和脂肪酸(如油酸、芥子酸、硬脂酸)不得超过5%。
最后,《GB/T 1535大豆油标准》制定了大豆油的品质标准和检
验方法。
这些标准和检验方法主要涉及的内容包括外观、挥发性、灰
分、灼烧残渣、游离酸、游离脂肪酸、粘度、抗氧化性能等。
上述就是《GB/T 1535大豆油标准》完整的内容,它为大豆油生产和交易提供了精准的技术指标和质量要求,帮助大豆油企业及早提高质量管理水平,为客户提供优质的大豆油产品。
大豆油验收方案
一、目的
明确检验标准,快速准确地对大豆油进行检验,特制定本检验方案。
二、抽样方法
按照兼前顾后的原则,随机多点取样。
五、拒收条件
1. 品种不符,整批拒收;
2. 在抽检时发现有明显的色泽差异,整批拒收;
3. 抽检时发现有肉眼可见杂质的,按照抽样表的接收或拒收限值进行处理;
4. 抽检时发现气味不正常的,整批拒收;
5. 酸价、过氧化值超标的,整批拒收;
6. 冷冻试验不合格的,整批拒收;
7. 到货日期不符合要求的,整批拒收;
8. 抽检时发现包装被有毒有害物污染,整批拒收;
9. 运输车辆运输过有毒有害物品的,整批拒收。
大豆油检验操作规程1 目的:建立大豆油检验操作规程。
2 适用范围:适用于大豆油的检验操作。
3 职责:检验人员对本规程的实施负责。
4 规程:4.1 编制依据:《中国药典》2010年版二部P1182。
4.2 质量指标:见《大豆油质量标准》。
4.3 仪器与用具:碘瓶、滴定管、回流瓶、分液漏斗、磁蒸发皿、气相色谱仪。
4.4 试药与试液:冰醋酸、氯仿、碘化钾、硫代硫酸钠、淀粉指示液、氢氧化钾、乙醇、氢氧化钠、酚酞指示液、硫酸、氯化钠、15%三氟化硼甲醇溶液。
4.5 操作方法:4.5.1 来源:本品系豆科植物大豆的种子提炼制成的脂肪油。
4.5.2 性状4.5.2.1 性状:本品为淡黄色的澄明液体;无臭或几乎无臭。
本品可与乙醚或氯仿混溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
4.5.2.2 相对密度:按《相对密度检验操作规程》检验,应为0.916-0.922。
4.5.2.3 折光率:按《折光率检验操作规程》检验,应为1.472-1.476。
4.5.3.4 酸值:按《脂肪与脂肪油检验操作规程》中酸值检验,应不大于0.2。
4.5.3.5 皂化值:按《脂肪与脂肪油检验操作规程》中皂化值检验,应为188-200。
4.5.3.6 碘值:按《脂肪与脂肪油检验操作规程》中碘值检验,应为126-140。
4.5.3 检查4.5.3.1 过氧化物:取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-氯仿(60:40)30ml,振摇使溶解,精密加入饱和碘化钾溶液0.5ml,密塞,振摇1分钟,加水30ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液0.5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。
消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)不得过10.0ml。
4.5.3.2 不皂化物:取本品5.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾12g,用水10ml 溶解后,用乙醇稀释至100ml)50ml,加热回流1小时,放冷至25℃以下,将瓶中的内容物移至分液漏斗中,用水洗涤锥形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中。
要鉴别大豆油,可以参考以下标准:
1. 观察油的透明度。
品质正常的大豆油是清澈透明的,
如果油的颜色发暗或者有悬浮物,则可能已经变质或者质量
较差。
2. 闻味道。
优质的大豆油应该有独特的香味,如果闻到
异味或者霉味,则说明油的质量可能有问题。
3. 观察油的标签。
标签上应该包括生产日期、保质期、
厂名、厂址等内容,而且标签的印刷要清晰、整齐。
4. 观察油的沉淀物。
大豆油放置一段时间后,如果沉淀
物较多,则说明油的质量有问题。
5. 观察油的凝固点。
大豆油的凝固点一般在-10℃左右,
如果高于这个温度,则说明油的质量可能有问题。
6. 观察油的口感。
优质的大豆油应该口感醇香、爽滑,
没有苦涩味或者异味。
以上标准仅供参考,具体鉴别方法还需要根据实际情况进
行调整。
在购买大豆油时,建议选择知名品牌、有质量保证
的产品,同时也要注意查看产品的生产日期、保质期等信息,确保购买到的新鲜、安全的大豆油。
大豆油理化指标检验主要方法引言大豆油是一种常见的食用油,拥有丰富的营养价值,被广大消费者所喜爱。
为了保证大豆油的质量和安全性,进行理化指标检验是非常重要的。
本文将介绍大豆油理化指标检验的主要方法。
酸价测定方法酸价是反映油脂中游离脂肪酸含量的重要指标,常用于检验油脂的新鲜度和保存状况。
大豆油的酸价检测可以使用滴定法进行。
滴定法的步骤如下: 1. 取一定量的大豆油样品,加入氯仿和酚酞指示剂。
2. 用0.1mol/L的氢氧化钠溶液滴定样品,直到溶液由粉红色转变为稳定的红色。
3. 记录滴定溶液的用量,根据滴定溶液和样品的体积计算酸价。
过氧化值测定方法过氧化值是指油脂中过氧化物含量的指标,反映油脂的新鲜度和氧化程度。
过氧化值的测定常用直接滴定法和硫酸铁法。
直接滴定法的步骤如下: 1. 取一定量的大豆油样品,加入碘化钾溶液和硫酸。
2. 将样品与硫酸氢钾溶液混合,使之产生碘化过氧,反应一段时间后,加入淀粉溶液,使反应终止。
3. 使用0.01mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定样品,直到溶液变为淡黄色。
4. 记录滴定溶液的用量,根据滴定溶液和样品的体积计算过氧化值。
硫酸铁法的步骤如下: 1. 取一定量的大豆油样品,加入硫酸铁溶液和甲醇。
2. 将样品与硫酸铁溶液反应,产生蓝色络合物。
3. 使用硫酸铁溶液滴定样品,直到溶液的颜色由蓝色变为浅绿色。
4. 记录滴定溶液的用量,根据滴定溶液和样品的体积计算过氧化值。
色泽测定方法色泽是评价大豆油外观质量的重要指标,常用于判断大豆油是否受热过度或者受到其他因素的影响。
色泽可分为色度和透明度两个方面。
色度的测定方法如下: 1. 取一定量的大豆油样品,将其转移到色度计中。
2. 根据仪器的说明,调整色度计的参数,并记录读数。
透明度的测定方法如下: 1. 取一定量的大豆油样品,加热至60°C左右。
2. 将样品倒入测量透明度的容器中,记录透明度仪器的读数。
渗透值测定方法渗透值是评价大豆油脂肪酸组成的重要指标,常用于判断大豆油是否被杂质污染。
目的制定大豆油(食用级)微生物限度检验操作规程,规范大豆油(食用级)微生物限度的检验,确保准确、及时的检验大豆油(食用级)微生物限度,确保检验的规范性与准确性。
范围适用于大豆油(食用级)微生物限度的检验。
职责QC主管:负责督促检验人员按本规程操作。
生化组组长:负责对检验人员的操作进行指导与监督。
生化组检验人员:负责严格按照本规程对大豆油(食用级)微生物限度进行检验。
内容1物料/产品代码、名称1.1代码:PYF0571.2名称:大豆油(食用级)2标准依据2.1 STP03-QS-205500 “大豆油2.2《中国药典》3仪器、工具3.1锥形瓶(食用级)质量标准”500ml3.2培养皿90mm3.3刻度吸管、乳胶头1ml3.4量筒10ml3.5锥形瓶200ml3.6盐水瓶3.7试管、试管架100ml3.8接种环3.9酒精灯3.10试管塞3.11量杯、纱布3.12生化培养箱3.13电子天平3.14洁净工作台3.15灭菌锅3.16水浴锅3.17剪刀3.18试药4.175%的乙醇溶液或0.1%新洁尔灭溶液或70%异丙醇4.2胰酪大豆胨琼脂培养基4.3沙氏葡萄糖琼脂培养基4.4胰酪大豆胨液体培养基4.5麦康凯液体培养基4.6麦康凯琼脂培养基4.7聚山梨酯804.8pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液4.9、健康和安全(EHS)5.1微生物限度检查应在不低于D级背景下的B级单向流空气区域内进行。
5.2在操作中注意酒精灯的使用,酒精灯中酒精的量不能超过装量的2/3。
5.3由于酒精灯或是75%的乙醇溶液或是70%异丙醇着火时,切忌用水扑灭,应采用窒息法使其熄灭。
6准备6.1将纱布、量杯、滤杯用灭菌呼吸袋装好,经121℃ 20分钟湿热灭菌后,经紫外消毒30分钟后,由洁净传递窗传入洁净区。
应填写“仪器使用记录” (SMP04-QC-00080001)、“紫外灯消毒记录”(SMP04-QC-00210001)。
6.2将量筒、培养皿、弯头镊子、垫片于160℃〜180℃干热灭菌2小时后,经紫外消毒30分钟后,由洁净传递窗传入洁净区。
豆油小作坊出场检验记录管理制度
1、目的
出厂检验是食品生产中的最后一道工序,是食品生产者能够控制的最后一道关卡。
企业作为食品安全的第一责任人,有责任、有义务对自己生产的食品检验,确保出厂食品合格、安全。
2、职责:
品控部化验室负责最终产品的检验。
3、工作程序:
1最终产品的检验是全面考核产品质量是否满足要求重要手段,必须严格按产品标准检验要求进行检验。
2化验员对最终产品进行检验,并做好检验记录。
3与最终产品相关的检验未完成或未通过时,不能进行产品的最终放行。
4如有合同要求时,应与用户和第三方一起对产品进行检验。
检验过程中发生的质量问题必须得到解决后才能发货。
5当某些检验和试验项目本单位不能进行时,由品控部负责委托有资质的单位进行检验。
大豆油检验操作规程1 范围本标准规定了大豆油的检测方法和操作要求;适用于大豆油的质量检测。
2 引用标准GB 15353 检测3.1 感官性状本品经目测、口尝应符合本品的感官要求:无气味、口感好;色泽澄清、透明。
3.2 水分及挥发物测定选用方法:烘箱105℃恒重法3.2.1 仪器和用具电热恒温烘箱;备有变色硅胶的干燥箱;天平:感量0.0001g;烧杯:50ml;称量皿:容量约30~50ml3.2.2 操作方法用已烘至恒重的称量皿称取混匀试样约10g(w准确至0.001g),在105±2℃温度下烘90min,取出冷却,称重。
在烘20min,直至前后两次重量差不超过0.001g为止。
如后一次重量大于前一次重量,则取前一次重量(w1)。
3.2.3 结果计算水分及挥发物含量按下列公式3-25计算:水分及挥发物(%)= (W-W1)/W×100式中:W—烘前试样重量,gW1—烘后试样重量,g双试验结果允许差不超过0.04%,求其平均数,即为测定结果。
测定结果取小数点后第二位。
3.3 酸价测定3.3.1 仪器和用具滴定管;锥形瓶:250ml;试剂瓶;容量瓶、移液管、称量瓶等;天平:感量0.001g。
3.3.2 试剂0.1N氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液;中性乙醚-乙醇(2:1)混合溶剂:临用前用0.1N 碱液滴定至中性。
指示剂:1%酚酞乙醇溶液。
3.3.3 操作方法称取均匀试样3~5g(W)注入锥形瓶中,加入混合溶剂50ml,摇动使试样溶解,再加三滴酚酞指示剂,用0.1N碱液滴定至出现微红色在30S不消失,记下消耗的碱液毫升数(V)。
3.3.4 结果计算油脂酸价计算:酸价(mgKOH/g油)= V×N×56.1/W×100式中:V—滴定消耗的氢氧化钾溶液体积,mlN—氢氧化钾溶液当量浓度6.1—氢氧化钾的毫克当量W—试样重量,g双试验结果允许差不超过0.2mgKOH/g油,求其平均数,即为测定结果,测定结果取小数点后第一位。
文件制修订记录
责任者:质检人员
目的/目标:提供正确的验收检查方法,确保验收后的油符合要求。
相关材料:笔、酸价测试记录、食用油验收记录
操作规程
1、确定使用食用油时,必须由采购部组织相关部门对生产厂家进行整个管理体系全面评估。
2、首先油进厂后,生产人员通知质检科人员进行验收。
3、质检人员检查油的酸价、看油的颜色、状态、是否有杂质、检查油的气味、生产日期、保质期是否符合要求。
4、质检人员确认合格后通知生产人员开始卸货,卸货过程中,对食用油的感官质量和酸价按0.1%进行抽查,如发现有颜色浑浊、油的分布不均匀、有杂质、异味、酸价过高、生产日期和保质期超期过长的进行扣留,标明不合格标识并通知主管部门和采购人员退回供应商。
5、质检人员负责拖车的卫生检查和油的储存情况。
6、必须提供为非转基因产品、无抗氧化剂的证明材料。
极限值
1、所用油必须有合格证。
2、运送油的车辆必须清洁干净,无污迹、无虫害、鼠害迹象。
3、油桶必须完好密封。
4、必须为非转基因产品。
无抗氧化剂。
纠正措施
1、如果油无生产合格证的及时退回供应商。
2、拖车不符合卫生要求的,全部拒收,并由采购人员退给供应商。
3、运输过程中,油桶密封不严的扣留,通知供应商换货。
4、含有转基因成分或添加抗氧化剂的拒收。
大豆油检验操作规程
1 范围
本标准规定了大豆油的检测方法和操作要求;适用于大豆油的质量检测。
2 引用标准
GB 1535
3 检测
3.1 感官性状
本品经目测、口尝应符合本品的感官要求:无气味、口感好;色泽澄清、透明。
3.2 水分及挥发物测定
选用方法:烘箱105℃恒重法
3.2.1 仪器和用具
电热恒温烘箱;备有变色硅胶的干燥箱;天平:感量0.0001g;烧杯:50ml;称量皿:容量约30~50ml
3.2.2 操作方法
用已烘至恒重的称量皿称取混匀试样约10g(w准确至0.001g),在105±2℃温度下烘90min,取出冷却,称重。
在烘20min,直至前后两次重量差不超过0.001g为止。
如后一次重量大于前一次重量,则取前一次重量(w1)。
3.2.3 结果计算
水分及挥发物含量按下列公式3-25计算:
水分及挥发物(%)= (W-W1)/W×100
式中:W—烘前试样重量,g
W1—烘后试样重量,g
双试验结果允许差不超过0.04%,求其平均数,即为测定结果。
测定结果取小数点后第二位。
3.3 酸价测定
3.3.1 仪器和用具
滴定管;锥形瓶:250ml;试剂瓶;容量瓶、移液管、称量瓶等;天平:感量0.001g。
3.3.2 试剂
0.1N氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液;中性乙醚-乙醇(2:1)混合溶剂:临用前用0.1N 碱液滴定至中性。
指示剂:1%酚酞乙醇溶液。
3.3.3 操作方法
称取均匀试样3~5g(W)注入锥形瓶中,加入混合溶剂50ml,摇动使试样溶解,再加三滴酚酞指示剂,用0.1N碱液滴定至出现微红色在30S不消失,记下消耗的碱液毫升数(V)。
3.3.4 结果计算
油脂酸价计算:
酸价(mgKOH/g油)= V×N×56.1/W×100
式中:V—滴定消耗的氢氧化钾溶液体积,ml
N—氢氧化钾溶液当量浓度
6.1—氢氧化钾的毫克当量
W—试样重量,g
双试验结果允许差不超过0.2mgKOH/g油,求其平均数,即为测定结果,测定结果取小数点后第一位。
注:1)测定深色油的酸价,可减少试样用量,或适当增加混合溶剂的用量,以酚酞为指示剂,终点变色明显。
2)测定蓖麻油的酸价时,只用中性乙醇不用混合溶剂。
3.4 过氧化值的测定
过氧化值按公司制定的《过氧化值检验规程》(QC-O-039)的方法测定。