概述房间隔缺损ASD
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房间隔缺损【疾病概述】房间隔缺损(atrial septal defect,ASD)是指房间隔在心脏胚胎发育过程中发生障碍导致左右心房间存在的异常交通。
是最常见的先天性心脏病之一,占先天性心脏病的7%~10%,女性多于男性,为2~3:1。
ASD的数目、大小、形状及位置各不相同,大的缺损几乎占全部房间隔,小的缺损小于1mm,多为单发性。
按照房间隔缺损部位的不同,通常可将ASD分为4种类型:中央型、下腔型、上腔型和混合型。
按照其病理解剖分型可以分为继发孔型(ostium secundum,80%)、原发孔型(ostium primum,10%)和静脉窦型ASD(sinus venosus, 10%)。
先天性心脏外科命名和数据库协会(Congenital Heart Surgery Nomenclature and Database Project)还提出其他三种类型:共同心房或单心房、冠状窦型或无顶冠状静脉窦和卵圆孔型。
ASD可合并多种简单或复杂的心脏畸形。
ASD的病理生理主要表现为心房水平左向右分流。
其分流程度取决于房间隔缺损的大小及左右心室的顺应性。
正常情况下,左室顺应性小于右室顺应性决定了左心房向右心房的分流。
如果房间隔缺损较大,肺循环和体循环血流比(Qp/Qs)将超过4:1。
单纯ASD的临床症状不典型,就诊时仅可闻及心脏杂音:血流经过右心时间延长产生的第二心音固定分裂和相对性肺动脉狭窄的收缩期杂音。
缺损较大的患者可有相对性三尖瓣狭窄所致舒张期隆隆样杂音。
只有很少单纯房间隔缺损病人发生充血性心力衰竭。
阻塞性肺血管病也有一定的发生率。
肺血管阻力如果超过体血管阻力,心房内分流表现为右向左,这时手术纠治已是禁忌。
晚期死亡的主要原因是充血性心力衰竭和心律失常,其发生率与年龄呈正相关,与分流量大致呈正比。
典型房间隔缺损的诊断根据体检可基本确定诊断。
结合二维彩色多普勒超声能明确诊断房间隔缺损,并能确定缺损的大小、类型和定位肺静脉的位置。
先天性心脏病诊断治疗指南一、房间隔缺损【概述与分型】房间隔缺损(atrialseptaldefect,ASD)简称房缺,是指原始心房间隔在发生、吸收和融合时出现异常,左右心房之间仍残留未闭的房间孔。
根据房间隔缺损发生的部位,分为原发孔型房间隔缺损和继发孔型房间隔缺损。
原发孔型房间隔缺损位于心房间隔下部,其下缘缺乏心房间隔组织,而由心室间隔的上部和.共尖瓣与二尖瓣组成;常伴有二尖瓣前瓣叶的裂缺,导致二尖瓣关闭不全,少数有三尖瓣隔瓣叶的裂缺。
继发孔型房间隔缺损系胚胎发育过程中,原始房间隔吸收过多,或继发性房间隔发育障碍导致左右房间隔存在通道所致。
继发孔型房间隔缺损根据其发生的部位,通常可分为4型:1.中央型:又称卵圆孔型,最常见,发病率占总数的75%以上;绝大多数病例,缺损为单发性的,呈椭圆形,长1-3cm,位于冠状窦的后上方,相当于卵圆窝的部位,周围有良好的边缘。
缺损距离传导系统较远,术后良好。
但个别病例的缺损,可呈筛孔形。
2.下腔型:缺损位于房间隔的后下方,位置较低,呈椭圆形,下缘缺如,与下腔静脉入口相延续,左心房的后壁构成缺损的后缘,有时伴有下腔静脉瓣,手术操作时应特别注意。
3.上腔型:又称静脉窦型,位于房间隔的后上方,紧靠上腔静脉的入口,缺损下缘为明显的新月型房间隔,上界缺如,常和上腔静脉连通,常合并有部分性右肺静脉异位引流。
4.混合型:即同时兼有上述2种以上的房隔缺损。
【临床表现和辅助检查】(一)临床表现:根据缺损的大小及分流量的多少不同,症状轻重不一。
缺损较小者,可长期没有症状,一直潜伏到老年。
缺损较大者,症状出现较早,婴儿期发生充血性心力衰竭和反复发作性肺炎。
一般。
房间隔缺损儿童易疲劳,活动后气促。
心悸,可有劳力性呼吸困难。
患儿容易发育不良.易发生呼吸道感染。
在儿童时期,房性心律失常、肺动脉高压、肺血管栓寒和心力衰竭发生极少见。
随着右心容量负荷的长期加重。
病程的延长,成年后,这些情况则多见。
一文读懂房间隔缺损│手把手教你学心脏超声(15)超声心动图在心血管临床诊疗中占有重要地位,临床医生对了解、掌握超声心动图的意愿也十分强烈。
有鉴于此,中国医学论坛报今日循环及官方APP“壹生”与成都中医药大学附属医院心内科孔令秋大夫联手打造《手把手教你学心脏超声》系列课程,其中视频讲座每隔一周在APP内直播,文字版内容则由今日循环在每周一定期发布,欢迎您订阅、分享!房间隔缺损(ASD)是指由于房间隔发育不全导致左、右心房之间出现异常通道和心房水平左向右分流,是成人最常见的先天性心脏病,占先天性心脏病的10%~15%。
一. 病理及病理生理(一)病理解剖及分型原始心房分隔或左、右心房形成过程中,任何一部分出现异常均可以导致ASD。
如:原发房间隔吸收过多,或继发房间隔发育障碍,导致上下两边缘不能接触,遗留缺口,形成继发孔(Ⅱ孔)型ASD;内膜垫发育不全,原发隔不能与其融合,形成原发孔(I孔)型ASD;冠状静脉窦演变异常也可导致ASD,此类特殊类型被称为冠状静脉窦型ASD,或无顶冠状静脉窦综合征,极容易漏诊。
本文主要讨论继发孔型ASD和无顶冠状静脉窦综合征,有关原发孔型ASD的内容,我们将另行叙述。
继发孔型ASD可分为四个类型(图1):1. 中央型或卵圆孔型缺损缺损位于房间隔中部卵圆窝及其附近,此型最常见,多为单发,呈椭圆形,直径约1~4cm,个别缺损呈筛孔状。
2. 下腔型缺损缺损位置较低,下缘缺如,和下腔静脉的入口没有明显分界,易合并右下肺静脉畸形引流。
3. 上腔型缺损又称静脉窦(sinus venosus)型缺损,位于卵圆孔上方,紧靠上腔静脉入口,缺损一般不大,其下缘为新月形,上界缺如,常伴有右上肺静脉畸形引流,经胸超声心动图有时不容易发现。
4. 混合型缺损兼有上述两种以上的缺损,缺损较大。
继发孔型ASD可为单发缺损,亦可为多发缺损,可合并其它心内畸形,如永存左上腔静脉、肺动脉瓣狭窄、肺静脉畸形引流、二尖瓣狭窄、二尖瓣脱垂、三房心等。
先天性心脏病诊断治疗指南一、房间隔缺损【概述与分型】房间隔缺损(atrialseptaldefect,ASD)简称房缺,是指原始心房间隔在发生、吸收和融合时出现异常,左右心房之间仍残留未闭的房间孔。
根据房间隔缺损发生的部位,分为原发孔型房间隔缺损和继发孔型房间隔缺损。
原发孔型房间隔缺损位于心房间隔下部,其下缘缺乏心房间隔组织,而由心室间隔的上部和.共尖瓣与二尖瓣组成;常伴有二尖瓣前瓣叶的裂缺,导致二尖瓣关闭不全,少数有三尖瓣隔瓣叶的裂缺。
继发孔型房间隔缺损系胚胎发育过程中,原始房间隔吸收过多,或继发性房间隔发育障碍导致左右房间隔存在通道所致。
继发孔型房间隔缺损根据其发生的部位,通常可分为4型:1.中央型:又称卵圆孔型,最常见,发病率占总数的75%以上;绝大多数病例,缺损为单发性的,呈椭圆形,长1-3cm,位于冠状窦的后上方,相当于卵圆窝的部位,周围有良好的边缘。
缺损距离传导系统较远,术后良好。
但个别病例的缺损,可呈筛孔形。
2.下腔型:缺损位于房间隔的后下方,位置较低,呈椭圆形,下缘缺如,与下腔静脉入口相延续,左心房的后壁构成缺损的后缘,有时伴有下腔静脉瓣,手术操作时应特别注意。
3.上腔型:又称静脉窦型,位于房间隔的后上方,紧靠上腔静脉的入口,缺损下缘为明显的新月型房间隔,上界缺如,常和上腔静脉连通,常合并有部分性右肺静脉异位引流。
4.混合型:即同时兼有上述2种以上的房隔缺损。
【临床表现和辅助检查】(一)临床表现:根据缺损的大小及分流量的多少不同,症状轻重不一。
缺损较小者,可长期没有症状,一直潜伏到老年。
缺损较大者,症状出现较早,婴儿期发生充血性心力衰竭和反复发作性肺炎。
一般。
房间隔缺损儿童易疲劳,活动后气促。
心悸,可有劳力性呼吸困难。
患儿容易发育不良.易发生呼吸道感染。
在儿童时期,房性心律失常、肺动脉高压、肺血管栓寒和心力衰竭发生极少见。
随着右心容量负荷的长期加重。
病程的延长,成年后,这些情况则多见。
房间隔缺损名词解释
房间隔缺损(Atrial Septal Defect,ASD)是一种先天性心脏病,指心脏的房间隔缺损导致心脏的左右房之间存在一定的通道,使血液在左右房之间流动,从而导致心脏的血液循环异常。
房间隔缺损的分类包括以下几种:
1. 继发性房间隔缺损:由于其他心脏疾病或手术引起的缺损。
2. 先天性房间隔缺损:由于胚胎时期心脏发育不完全或异常引起的缺损。
3. 非常规房间隔缺损:由于心脏其他部位的缺损或异常引起的缺损。
房间隔缺损的症状包括:
1. 呼吸困难
2. 心悸
3. 疲劳
4. 咳嗽
5. 水肿
6. 发绀
7. 晕厥
房间隔缺损的治疗方法包括:
1. 药物治疗:用于缓解症状和减轻心脏负担。
2. 手术治疗:包括开胸手术和经导管手术,通过修补缺损或植入房间隔缺损修补器来治疗。
3. 射频消融治疗:通过射频消融技术来堵塞缺损。
4. 经导管封堵治疗:通过经导管植入封堵器来堵塞缺损。
房间隔缺损的预防方法包括:
1. 孕期保健:孕妇应该注意饮食健康,避免接触有害物质,保持良好的心理状
态,避免感染。
2. 定期体检:儿童和成年人应该定期进行心脏检查,及时发现和治疗房间隔缺损。
3. 避免不良生活习惯:不吸烟,不饮酒,避免过度劳累,保持健康的生活方式。