药物制剂工考试内容

药物制剂工：药物制剂工必看考点（最新版）1、单选在隔离技术中限制通道的屏障系统简写为（）。

A.RABSB.RBBSC.RAASD.CABS正确答案：A2、填空题冻干过程包括（）、（）、（）三阶段。

正确答案：预冻；升华（江南博哥）；再干燥3、单选按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。

A.原料B.半成品C.辅料D.包装材料正确答案：B4、单选更换包装标志为（），其中印有“换包装”的字样。

A.蓝色B.白色C.绿色D.黄色正确答案：B5、单选工业生产中最常用于安瓶灭菌的方法有（）。

A.紫外线B.过滤除菌C.干热空气灭菌D.湿热灭菌正确答案：C6、单选制备空胶囊时加入的山梨醇是（）A．成型材料B．增塑剂C．胶冻剂D．溶剂E．保湿剂正确答案：B7、问答题工艺流程设计的任务有哪些？正确答案：1.确定全流程的组成。

2.确定工艺流程中工序划分及其对环境的卫生要求。

3.确定载能介质的技术规格和流向。

4.确定生产控制方法。

5.确定安全技术措施。

6.编写工艺操作规程。

8、多选灌封机产生焦头的主要原因有（）A.灌药时给药太急B.针头不能立即缩水回药C.瓶口粗细不匀D.压药与灌注行程配合不好正确答案：A, B, C, D9、单选包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是（）。

A.将该箱产品放在规定地点.包装工序班长负责清点数量并做好记录、上锁保管。

B.在下一批包装时，先清点该箱数量，确认与记录相符后，按照正常操作程序先将该箱装满，填写装箱单。

C.装箱单上必须写清楚产品所属两个批号以及各自的准确数量。

D.以下一批的批号作为本箱的批号。

正确答案：D10、单选做为药品生产和质量管理的准则的是（）A、GSPB、GLPC、GMPD、GCP正确答案：C11、单选胶囊剂囊材的主要成分是（）A、水B、乙醇C、甘油D、明胶正确答案：D12、单选包衣时，包衣锅与水平的倾斜角一般为（）A、30。

～60。

B、45。

～60。

C、30。

～45。

药物制剂工：药物制剂工考试试题1、多选初步设计阶段的工艺流程图有（）A.生产工艺流程图B.物料流程图C.带控制点的工艺流程图D.图签正确答案： A, B, C2、单选灯检时，应取供试品（）支（瓶）（江南博哥）A、10B、15C、20D、25正确答案：C3、单选软膏剂中常单独使用的基质是（）A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、硅酮正确答案：B4、单选箱式干燥机的烘盘一般用（）的酒精进行消毒。

A.95%B.75%C.60%D.99%正确答案：B5、单选热溶法制备糖浆剂的特点是（）A、防止药物气化B、防止糖的转化C、防止糖的焦化D、使糖浆剂易于滤清正确答案：D6、单选物理灭菌法包括（）A、干热灭菌法B、湿热灭菌法C、射线灭菌法D、以上均对正确答案：D7、多选暴露工序使用的灭菌设备宜采用（）A.双扉门B.单扉门C.跨墙（跨区域）布置D.前后门联锁正确答案：A, C, D8、单选两种以上物料同时粉碎的操作称为（）A、湿法粉碎B、干法粉碎C、混合粉碎D、低温粉碎正确答案：C9、问答题对生产调度的四项基本要求是什么？正确答案：1.计划性2.统一性3.预见性4.灵活性10、单选在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。

A.1B.2C.3D.4正确答案：C11、单选规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是（）A、药典处方B、协议处方C、生产处方D、医师处方正确答案：A12、多选注射剂中适量针用活性炭的作用（）A.脱色B.助滤C.吸附热源D.吸附杂质正确答案：A, B, C, D13、单选饱和蒸气是指（）A、含水滴的水蒸气B、温度较高的水蒸气C、不含空气的水蒸气D、以上都不对正确答案：C14、单选车间的组成不包括（）A.质量检查部分B.生产部分C.辅助产部分D.行政-生活部分正确答案：A15、问答题制定生产计划指标的三要素？正确答案：1.调查、摸清企业生产的外部条件。

附件六ＧMP基础知识试题一、填空题(本部分共10小题，每空1分,共30分)1、我国的法规体系与欧盟相似,因此2０１０版的GMP基本要求及附录(无菌药品、生物制品、血液制品)主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求,其中修订的重点是基本要求和附录无菌药品。

而附录无菌药品也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。

２、ＧMP的四大原则是“四防”,即防止污染、防止交叉污染、防止混淆、防止差错，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册标准的药品。

3、印刷包装材料应当设置专门的区域妥善存放，未经批准人员不得进入。

切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆。

4、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。

应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。

5、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任,质量管理负责人和质量受权人可以互相兼任。

6、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上,均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存。

7、只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，并且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。

8、每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。

工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。

9、生产日期不得迟于产品成型或灌装（封)前经最后混合的操作开始日期,不得以产品包装日期作为生产日期。

1０、企业应建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。

二、单选题（本部分共10小题,每题都只有一个正确答案,每题1分,共10分)1、血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在２０１３年12月3１日前达到新版GＭP要求。

药物制剂工初级理论考试复习资料（含答案）一、单选题1.社会主义职业道德的基本原则是（）。

A、个人主义B、享乐主义C、集体主义D、爱国主义［正确答案］：C2.（）在流转中不需严格称重计量并及时填写称量记录的是A、原辅料B、中间产品C、待包装产品D、成品［正确答案］：D3.间接传送的特点错误的是（）A、通用性强B、占用区域大C、清洁困难D、需多方面验证［正确答案］：A4.在药品研发、生产和消费的产业链中，（）都有可能构成商业秘密。

A、生产设备图纸、处方组成B、制备工艺C、生产操作的具体方法和要点D、以上均对［正确答案］：D5.（）是国家对药品质量、处方、制法、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、监督共同遵循的技术标准。

A、质量B、质量标准C、药品D、药品质量标准［正确答案］：D6.压制法制备软胶囊的一般工艺流程，正确的是( )。

A、配液、化胶→压制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装B、配液、化胶→压制→干燥→冷却→脱油→选丸→质检→包装C、配液、化胶制备胶片→压制→冷却→选丸→洗丸→质检→包装D、配液、化胶制备胶片→压制→洗丸→干燥→选丸→质检→包装［正确答案］：D7.制颗粒的目的包括（）。

A、改善物料的流动性B、改善物料的可压性C、避免粉末分层及避免粉尘飞扬D、以上均对［正确答案］：D8.关于滴丸剂的特点的叙述，错误的是（）。

A、工艺复杂，生产效率低，工序多，自动化程度低B、增加药物的稳定性C、可选用的基质少，载药量小D、液态药物可制成固体滴丸［正确答案］：A9.去除滴丸冷却剂的第二步采用（）等通过擦拭进一步去除滴丸表面附着的微量冷却剂。

A、棉花B、纱布C、脱脂方巾D、面巾［正确答案］：C10.关于橡胶贴膏，下列说法错误的是（）A、橡胶贴膏具有不污染衣物、携带使用方便等优点B、橡胶贴膏有含药量少，药效维持时间短等缺点C、橡胶贴膏具有无肝脏首过效应好胃肠道副作用等优点D、橡胶贴膏有不易引起皮肤瘙痒、过敏等优点［正确答案］：D19.C级洁净区用的不易移动的容器具消毒方法正确的是（）A、定期在管道内通75%乙醇B、定期在管道内通纯蒸汽C、用洁净布蘸57%乙醇擦试D、用洁净布蘸57%乙醇浸泡［正确答案］：B20.D级洁净区已清洁好的容器具需（）A、转运到存放间倒置存放B、消毒C、保持湿润D、灭菌［正确答案］：A21.清洗A、B级洁净区用容器具需要用的水是（）A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、纯化水和注射用水［正确答案］：D22.关于茶剂，以下说法错误的是（）A、茶剂多应用于治疗食积停滞，感冒咳嗽等症B、含有茶叶的茶剂具有药物与茶的协同作用C、茶剂的制备过程简单D、茶剂应用时多以冷开水冲泡引用［正确答案］：D23.制备泛制丸时，起模、盖面、包衣用粉末细度为（）。

中级药物制剂工试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 美观性答案：D2. 药物制剂过程中，哪种物质可以作为润湿剂使用？A. 微晶纤维素B. 甘油C. 乳糖D. 乙醇答案：B3. 在片剂制备中，下列哪项不是常用的辅料？A. 交联羧甲基纤维素钠B. 硬脂酸镁C. 聚山梨酯80D. 硫酸钠答案：D4. 药物制剂的生物等效性评价中，主要关注的是药物的哪种特性？A. 溶解度B. 释放速度C. 吸收程度D. 分布容积答案：C5. 以下哪种药物剂型不属于缓控释制剂？A. 微球B. 缓释片C. 胶囊剂D. 植入剂答案：C6. 药物制剂的无菌操作中，常用的灭菌方法是？A. 热压灭菌B. 辐射灭菌C. 过滤灭菌D. 所有选项都是答案：D7. 在药物制剂中，哪种物质通常用作填充剂？A. 羟丙甲纤维素B. 乳糖C. 十二烷基硫酸钠D. 聚乙二醇答案：B8. 药物制剂的稳定性试验中，加速试验的条件通常是什么？A. 40°C，75%相对湿度B. 25°C，60%相对湿度C. 5°C，90%相对湿度D. 37°C，40%相对湿度答案：A9. 药物制剂的包装材料应具备哪些特性？A. 良好的密封性B. 易于回收利用C. 良好的透气性D. A和B答案：D10. 下列哪项不是药物制剂的质量控制项目？A. 含量均匀度B. 崩解时限C. 微生物限度D. 颜色鲜艳度答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物制剂的稳定性包括化学稳定性、________和物理稳定性。

答案：生物稳定性12. 在药物制剂过程中，________是将药物与辅料混合均匀的基本操作。

答案：混合13. 药物制剂的生物等效性评价通常通过测定________来比较不同制剂的药效。

答案：血药浓度14. 药物制剂的无菌检查是通过________来确保制剂的无菌性。

药物制剂工考试试题
药物制剂工是从事制药生产工作的专业人员，需要掌握一定的药学知识和制药技术。

以下是一些可能出现在药物制剂工考试中的试题：
1. 请简要说明常见的制药工艺流程及其特点。

2. 请列举常见的制剂配方中所使用的辅料及其作用。

3. 请解释固体制剂中的成型工艺及其影响因素。

4. 请说明液体制剂中的稳定剂的作用及选择原则。

5. 请解释药物的释放机制及其在制剂设计中的应用。

6. 请说明微粒制剂的制备方法及其特点。

7. 请解释药物制剂中常用的消毒方法及其适用范围。

8. 请列举常见的制剂质量控制方法及其原理。

9. 请说明注射剂中的防腐剂的选择原则及其作用机制。

10. 请解释药物制剂中常见的溶解度问题及其解决方法。

以上题目涉及到制药工艺、配方设计、质量控制、药物稳定性等多个方面的知识，考生需要全面掌握相关理论知识和实际操作技能才能顺利通过考试。

希望这些题目能够帮助你更好地准备药物制剂工考试。

药物制剂工考试题库与答案（最新版）1、单项选择题蜂蜡和羊毛脂属于（）A.乳剂基质B.水溶性基质C.油脂类基质D.类脂类基质E.烃类基质正确答案：D本题解析：暂无解析2、问答题简述植物性药材的浸出原理。

正确答案：浸出过程包括浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。

<br /本题解析：浸出过程包括浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。

Fick‘s扩散定律及其影响因素dM=-DS（dC/dX）dtD=（RT/N）（1/6πrη）其中，M-扩散物质的量R-气体常数S-扩散面积T-温度dC/dt-浓度梯度N-阿佛加德罗常数t-扩散时间r-扩散分子半径D-扩散系数η-粘度，负号表示药物扩散方向与浓度梯度方向相反影响因素：①粉碎度②浓度梯度③温度④分子大小与浸出时间⑤其它溶剂的种类、性质、用量、浸出压力3、单项选择题在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示（）。

A．D值B．F值C．Z值D．t0．9正确答案：A本题解析：暂无解析4、单项选择题下列属于茶剂赋形剂的是（）A.蜂蜜B.蜂蜡C.面糊D.石蜡E.虫白蜡正确答案：C本题解析：暂无解析5、问答题简述散剂的特点。

正确答案：散剂的特点是易分散、奏效快、制备方法简单、剂量可随意增本题解析：散剂的特点是易分散、奏效快、制备方法简单、剂量可随意增减、运输携带方便。

但是，散剂中部分药物易起变化，挥发性成分易散失。

6、单项选择题不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为（）A.包衣B.制成微型胶囊C.制成植入剂D.制成药树脂E.胃内滞留型正确答案：E本题解析：暂无解析7、单项选择题注射剂的基本生产工艺流程是（）。

A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封正确答案：C本题解析：暂无解析8、名词解释浸润正确答案：是指当药材粉粒与浸提溶剂接触时，浸提溶剂首先附着在粉粒本题解析：是指当药材粉粒与浸提溶剂接触时，浸提溶剂首先附着在粉粒的表面使之湿润，也就是溶剂在药材表面铺展的过程。

职业技能鉴定药物制剂工理论知识考试1职业技能鉴定药物制剂工理论知识考试一、判断题1、宋代出版的《太平恵民和剂局方》是我国第一部药典。

2、药筛的规格是按筛孔内径大小划分的。

3、湿热灭菌的效果与蒸汽的热含量多少有关，湿饱和蒸汽穿透力强，灭菌的效果好。

4、药物粉碎后，进行筛析的主要目的是为了粉末分等、混合均匀。

5、口服溶液剂的质量要求有：无菌、无热原、适宜PH值、渗透压、粘度等。

6含有芳香成分的原料采用湿法压片时。

崩解剂的加入方法用内加法。

7、含有引湿性成分的原料可选用制作胶囊剂或片剂。

8、依据注射剂的生产要求，其PH值应为7.0.9、如果用蜜水作润湿剂生产丸剂时应采用泛法制丸。

10、对于口服的含药材原粉的颗粒剂每克含细菌数不得超过1万个，霉菌数不得超过100个。

二、选择题1、我国药典规定F0值为：①F0≥8 ②F0＝8 ③F0＝8~12 ④F0＝92、丸剂的水分检查时依药典规定：大蜜丸、小蜜丸、浓缩丸中所含水分不得超过：①15％②12％③9％④5％3、下列衣膜属于药物衣的是：①滑石衣②青浆衣③十六醇虫胶衣④明胶衣4、热原有的理化性质有①耐酸性②耐碱性③挥发性④耐热性5、三氯叔丁醇可在注射剂中用作①PH值调节②减轻疼痛③降低渗透压6、片剂的外观检查中，用肉眼观察30秒，其中80~100目的色点应小于①10％②5％③8％④0.3％7、片剂崩解度检查时规定，其脆碎度应低于①0.9％②5％③99％④1％8、淀粉作为片剂生产的辅料可充当①稀释剂②粘合剂③润滑剂④崩解剂9、取样品硬胶囊____粒进行胶囊的崩解检查。

①10粒②6粒③9粒④8粒10、在制作含挥发性成分的颗粒剂时，挥发性成分应在____时加入①制软材混粒时②整粒以后③湿法制粒时④干燥之后11、常用于调节渗透压的药物是①氯化钠②甘露醇③木糖醇④葡萄糖12、压片时发生粘冲的原因是①颗粒太大②润滑剂用量不足③冲模表面粗糙④稀释剂用量过少13、对抗生素，酶等热敏性物料及低熔点物料粉碎时宜选用的设备是 A乳钵 B球磨机 C流能磨 D万能粉碎机14、下列药物属于液体制剂的是：A六味地黄丸 B板蓝根颗粒 C小儿咳嗽糖浆 D三尖杉片15、下面可用于热源检查的是：A微生物培养 B鲎实验法 C定性化学鉴别 D分子量检测三、填空题1、药剂卫生的基本要求对于口服品不得检出（）、不得检出（），对于细菌总数、霉菌总数不含中药原粉的固体制剂每克含细菌数不得超过（），霉菌数不得超过（）个。

附件六GMP基础知识试题一、填空题（本部分共10小题，每空1分，共30分）1、我国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是基本要求和附录无菌药品。

而附录无菌药品也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。

2、GMP的四大原则是“四防”，即防止污染、防止交叉污染、防止混淆、防止差错，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册标准的药品。

3、印刷包装材料应当设置专门的区域妥善存放，未经批准人员不得进入。

切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆。

4、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。

应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。

5、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任，质量管理负责人和质量受权人可以互相兼任。

6、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上，均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区内妥善保存。

7、只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，并且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。

8、每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。

工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。

9、生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。

10、企业应建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。

二、单选题（本部分共10小题，每题都只有一个正确答案，每题1分，共10分）1、血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP要求。

职业技能鉴定《药物制剂工》考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药物制剂的主要分类？（）A. 液体制剂B. 固体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂2. 以下哪种制剂属于固体制剂？（）A. 注射剂B. 溶液剂C. 乳剂D. 片剂3. 以下哪种药物制剂方法属于湿法制粒法？（）A. 挤压制粒法B. 干法制粒法C. 搅拌制粒法D. 流化床制粒法4. 以下哪个是片剂的常用辅料？（）A. 硬脂酸镁B. 滑石粉C. 乳糖D. 蔗糖5. 以下哪种药物制剂设备用于制备颗粒剂？（）A. 搅拌制粒机B. 压片机C. 包衣机D. 液体填充机6. 以下哪种药物制剂工艺适用于制备缓释制剂？（）A. 微囊化技术B. 包衣技术C. 固体分散技术D. 纳米技术7. 以下哪种药物制剂的质量检查项目属于微生物限度检查？（）A. 粒度B. 水分C. 活菌数D. 融变时间8. 以下哪种药物制剂的稳定性较差？（）A. 液体制剂B. 固体制剂C. 半固体制剂D. 气体制剂9. 以下哪种药物制剂方法适用于制备脂质体？（）A. 超声分散法B. 高压乳匀法C. 冷冻干燥法D. 微囊化技术10. 以下哪个是药物制剂工艺的优化方法？（）A. 正交试验B. 单因素试验C. 均匀设计D. 静态试验二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂是指将药物与适当的______、______和______等材料按一定比例和方法制成一定形状和规格的制品。

2. 按照剂型分类，药物制剂可分为______、______、______、______等。

3. 制剂工艺主要包括______、______、______等过程。

4. 片剂的制备方法包括______、______、______等。

5. 缓释制剂的制备方法有______、______、______等。

三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是为了提高药物的生物利用度。

（）2. 液体制剂的稳定性较差，容易受到微生物污染。

2024年药物制剂工：药剂基本操作及理论知识考试题库（附含答案）目录简介一、单选题：共115题二、多选题：共112题一、单选题1 .在药物制剂中，关千胶囊剂的描述哪项是错误的？A. 胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊B. 胶囊剂可掩盖药物的不良气味C. 胶囊剂可以制成缓释制剂D. 胶囊剂不宜用千对胃部有刺激性的药物试题答案： D2.制剂过程中，以下哪项措施不能减少药物在水中的溶解度？A. 制成盐类B. 加入增溶剂C. 加入助溶剂D. 制成难溶性盐试题答案： D3.乳剂由一种类型转变成另外一种类型的现象是（）A: 乳析B: 转相C: 破裂D: 酸败E: 分层试题答案： B4.有关片剂的正确表述是（）A: 咀嚼片是指含有碳酸氢钠和袧掾酸作为崩解剂的片剂B: 多层片是指含有碳酸氢钠和袧掾酸作为崩解剂的片剂C: 薄膜衣片是以丙烯酸树脂或庶糖为主要包衣材料的片剂D: 口含片是专用于舌下的片剂E: 缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂试题答案： E5. 不属千天然高分子材料的是（）A、海藻酸钠B、壳聚糖C、醋酸纤维素D、明胶E、阿拉伯胶试题答案： C6. 毫微囊的直径在（）A、10,-.___, 1000nmB、10,-.___,100nmC、10,-.___,1000µmD、10,-.___,100µmE、1,-.___,1000µm试题答案： A7. 下列有关脂质体的叙述，不正确的是（）A、可用薄膜分散法制备脂质体B、结构为类脂质双分子层C、水溶性药物在多层脂质体中包封晕最大D、进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬E、可分为单室脂质体和多室脂质体试题答案： C8.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关A: 粘度B: 电荷C: 浓度D: 溶解度E: 质量试题答案： A9.一步制粒机内能完成的工序顺序正确的是()A: 混合一制粒一干燥B: 粉碎一混合一制粒一干燥C: 过筛一混合一制粒一干燥D: 制粒一混合一干燥E: 粉碎一过筛一混合本题答案： A10.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()（） A. 散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B. 丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂C. 散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂D. 胶襄剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂E. 胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞散剂＞丸剂本题答案： A11. 下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂B、以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂C、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D、用醋酸纤维素等进行外层包衣E、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔试题答案： C12. 旋转压片机的工作过程包括()A: 混合一饲料一压片一出片B: 混合一压片一出片C: 饲料一压片一出片D: 压片一饲料一出片本题答案： C13.乳化剂（）A: 单硬脂酸甘油酕B: 甘油C: 臼凡士林D: 十二院基硫酸钠E: 对胫基苯甲酸乙酕试题答案： D14.属千水溶性润滑剂的是（）A: 水B: 乙醇C: 十二炕基硫酸镁D: 淀粉E: 硬脂酸镁试题答案： C15.下列不适宜作为水丸赋形剂的是（）A: 蒸馈水B: 黄酒C: 淀粉浆D: 米醋E: 药汁试题答案： C16.下列有关控释制剂的叙述，不正确的是（）A、恒速释药B、释药速度接近一级速率C、能避免某些药物引起中毒D、可得到比缓释制剂更稳定的血药浓度E、以预定的速度在预定的时间内释药试题答案： B17.主动靶向制剂在体内主要浓集千（）A、脾B、肝C、骨髓D、肝脾骨髓E、肝脾骨髓以外的部位试题答案： E共熔18.下列不符合散剂一般制备规律的是（）A: 各组分比例量差异大者，采用等量递加法B: 剂量小的毒剧药，一般应先制成倍散C: 含量低共熔成分，若共熔后药理作用减弱，则应避免D: 各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器，体积大的后放入容器本题答案： D19.下列不属千靶向制剂的是（）A、复乳B、毫微囊C、微囊D、脂质体E、磁性制剂试题答案： C20.在药物制剂中，关千片剂的描述哪项是正确的？A. 所有片剂都需要包衣B. 片剂只能口服C. 片剂具有剂量准确、服用方便等优点D. 片剂中不需要加入辅料试题答案： C21通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的崩解剂是（）A、庶糖颗粒B、轻丙基甲基纤维素(HPMC)C、L—轻丙基纤维素(L—HPC)D、等量的乙基纤维素和滑石粉混合物E、控释膜的厚度试题答案： C22.靶向制剂属千（）A: 第一代制剂B: 第二代制剂C: 第三代制剂D: 第四代制剂E: 第五代制剂试题答案： D23.被动靶向制剂的药物吸收机理主要是（）A、促进扩散B、吞噬C、定向输送D、被动扩散E、主动转运试题答案： B24. 适合制成缓、控释制剂的药物是（）A: 较难吸收的药物B: 生物半衰期<1小时的药物C: 生物半衰期>24小时的药物D: 需频繁给药的药物E: 一次服用剂量>l g的药物试题答案： D25.片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是（）A: 隔离层B: 粉衣层C: 糖衣层D: 有色糖衣层E: 打光试题答案： A26.适合制成缓、控释制剂的药物是（）A、较难吸收的药物B、生物半衰期<1小时的药物C、生物半衰期>24小时的药物D、需频繁给药的药物E、一次服用剂量>l g的药物试题答案： D27.不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为（）A、包衣B、制成微型胶襄C、制成植入剂D、制成药树脂E、胃内滞留型试题答案： E28.为诱发物料的粘性，宜用（）制软材。

药物制剂工考试题目类型及分布
药物制剂工的考试题目类型和分布可能因地区和考试机构而异，但一般包括以下几个方面：
1. 理论知识：包括制药工程、药学原理、制剂工艺、药物质量控制等方面的基本理论知识。

这部分考题可能占总分的 30%
左右。

2. 实验操作：包括实验室基础操作、药品生产、检验操作、设备维护等方面的实际操作技能。

这部分考题可能占总分的20% 左右。

3. 视觉认知和思维能力：包括颜色辨识、斜视图判断、立体图形理解、类型推理等方面的视觉认知和思维能力。

这部分考题可能占总分的 20% 左右。

4. 安全与环保：包括生产安全、环境保护等方面的知识和实际应用。

这部分考题可能占总分的 15% 左右。

5. 法律法规：包括药品生产管理法规、药品注册法规、药品价格管理法规等方面的法律法规知识。

这部分考题可能占总分的15% 左右。