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水合肼含量的测定---碘酸钾法方法提要在盐酸介质中，碘酸钾与HH发生氧化还原反应生成KIO和少量的单质碘，用碘酸钾标准溶液直接滴定，临近终点时，加入三氯甲烷，单质碘被三氯甲烷萃取进入有机相呈红色，然后继续用碘酸钾标准溶液滴定，充分震荡，当有机相变为无色时即为终点，通过消耗的碘酸钾标准溶液的量计算出水合肼的含量。
反应式如下：N2H4·H2O＋KIO3N2↑＋KIO＋3H2O5N2H4·H2O＋4KIO3＋4HCl5N2↑＋2I2＋4KCl＋17H2O2I2＋KIO3＋2H2O 4HIO＋KIO3＋2盐酸溶液三氯甲烷碘酸钾标准溶液[c（1/4KIO3）=0.1mol/L]：准确称取10.7001g于180±2℃烘至恒重的碘酸钾基准试剂，用水溶解后转入2000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
仪器一般实验室仪器。
分析步骤在100ml具塞三角瓶内装约40ml水，用其准确称取约（100%HH称2g、80%HH称2.5g、60%HH称3.5g）试样，精确至0.0002g，小心全部移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用大肚吸液管吸取10.0ml稀释液于200ml碘量瓶中，加入50ml 3＋2盐酸，摇匀，用碘酸钾标准溶液滴定至近终点时，加入5ml三氯甲烷，盖上磨口塞，充分震荡，此时有机相呈赤色，然后取下磨口塞，逐滴滴定，充分震荡，继续滴定至溶液有机相由赤色变为无色为终点，记下滴定体积。
HH（%）= cV×62.5/ m式中：c：碘酸钾（1/4KIO3）标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V：滴定消耗的碘标准溶液体积，ml；m：样品称样量，g。
允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行结果的绝对差值不大于0.2%。
水合肼成品验收入库制度
为保证出厂产品的合格率，以优质的产品供应客户，特制定本制度。
1.取样时必须由当班化验员亲自取样，严禁其他任何人代取。
2.取样时用取样瓶盛装，取好样后要及时封口，以防样品挥发，使检测结果产生差异。
3.取样要有均匀性、有代表性。
4.取样时必须认真做好产品杂质的确认工作，要求新包装的产品当中无明显肉眼可见杂质，产品颜色无异常。
5.取样单元数按GB6678的规定执行，样品取好后要做好样品的均化工作，然后将其分成两份，一份进行出厂的全套检验，另一份保存三个月备查。
6.对产品的包装质量进行检查，要求产品先均化、后包装，对产品的包装重量进行抽查，要求每桶净重必须合格；同时对包装桶封口的严密性加强监督和管理。
7.样品经全套检验，其各项指标全部达到HG一等品的标准（或生产任务书下达的规定标准）后方准开具入库通知单准予入库。
8.产品出厂后若经客户反馈不合格，需同时进行保存样和现场样的验证工作，若保存样经复检不符合HG标准，由负责进行全套检验的化验员承担全部责任；若现场样经复检不合格（包括肉眼可见明显杂质、颜色异
常等）由取样的化验员承担全部责任。
9.以上操作程序纳入月底百分制考核，1、2、3、5项，每违规一次扣一分，第4、6项每违规一次扣2分，第7、8项每违规一次扣5分。
水合肼含量的测定---碘酸钾法方法提要在盐酸介质中，碘酸钾与HH发生氧化还原反应生成KIO和少量的单质碘，用碘酸钾标准溶液直接滴定，临近终点时，加入三氯甲烷，单质碘被三氯甲烷萃取进入有机相呈红色，然后继续用碘酸钾标准溶液滴定，充分震荡，当有机相变为无色时即为终点，通过消耗的碘酸钾标准溶液的量计算出水合肼的含量。
反应式如下：N2H4·H2O＋KIO3N2↑＋KIO＋3H2O5N2H4·H2O＋4KIO3＋4HCl5N2↑＋2I2＋4KCl＋17H2O2I2＋KIO3＋2H2O 4HIO＋KIO3＋2盐酸溶液三氯甲烷碘酸钾标准溶液[c（1/4KIO3）=0.1mol/L]：准确称取10.7001g于180±2℃烘至恒重的碘酸钾基准试剂，用水溶解后转入2000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
仪器一般实验室仪器。
分析步骤在100ml具塞三角瓶内装约40ml水，用其准确称取约（100%HH称2g、80%HH称2.5g、60%HH称3.5g）试样，精确至0.0002g，小心全部移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用大肚吸液管吸取10.0ml稀释液于200ml碘量瓶中，加入50ml 3＋2盐酸，摇匀，用碘酸钾标准溶液滴定至近终点时，加入5ml三氯甲烷，盖上磨口塞，充分震荡，此时有机相呈赤色，然后取下磨口塞，逐滴滴定，充分震荡，继续滴定至溶液有机相由赤色变为无色为终点，记下滴定体积。
HH（%）= cV×62.5/ m式中：c：碘酸钾（1/4KIO3）标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V：滴定消耗的碘标准溶液体积，ml；m：样品称样量，g。
允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行结果的绝对差值不大于0.2%。
内蒙古韩锦化学工业有限公司成品检验操作规程编制：校对：审核：审定：批准：生效日期：目录第一部分：取样规则 (1)第二部分：分析试剂的使用与管理方法 (8)第三部分工业水合肼成品分析方法 (10)第一部分取样规则一、总则1.采样目的采样的基本目的是从被监测的总物料中取得有代表性的样品，通过对样品的监测，得到在允许误差内的数据，从而求得被检测物料的某一或某些特性的平均值及其变异性。
2.采样基本原则为了掌握总物料的成分、性能、状态等特性，往往需要按一定方案从总物料中采得能代表总物料的样品，通过对样品的检测来了解总体的情况。
因此，使采得的样品具有充分的代表性，是采样的基本原则。
3.采样误差①采样随机误差在采样过程中，有一些无法控制的偶然因素所引起的偏差，这是无法避免的。
增加采样的重复次数可以缩小这个误差。
②采样系统误差在采样过程中，有一些无法控制的方案不完善，采样设备有缺陷，采样操作不按规定进行以及环境的影响所引起的采样误差。
系统误差的偏差是定向的，必须极力避免。
增加采样的重复次数不能缩小这类误差。
③通过检测样品求得特性值数据的差异中，既包含采样误差，也包含试验误差，应于全面考虑。
4.均匀物料的采样①均匀物料的均匀性随着规定考察单元大小的不同而可能有变化。
②均匀物料的采样，原则上可以在物料的任意部位进行。
但要注意采样过程中不应带进杂质及避免采样过程总物料的变化（如吸水、氧化等）。
5.不均匀物料的采样对不均匀物料的采样，除要注意与均匀物料相同的两点外，一般采取随机采样。
对所得样品分别进行测定，再汇总所有样品的检测结果，可以得到总体物料的特性平均值和变异性的估计量。
如果从总物料中随机选取若干等量样品（或按代表性物料量的比例采得不等量的样品），合并成大样，再缩分成最终样品，那么从它得到的特性平均值的估计量误差较大，同时也不能得到关于特性值变异性的信息。
6.样品数和样品量在满足需要的前提下，样品数和样品量越少越好。
水合肼化学品安全技术说明书
第一部分：化学品名称
中文名：水合肼（含水36％）；水合联氨
英文名：Hydrazine hydrate；Diamid hydrate
分子式：N2H4·H2O
分子量：50.06
第二部分：成分/组成信息
CAS号：10217-52-4
RTECS号： MV8050000
UN编号：2030
第三部分：危险性概述
危险货物编号：82020
IMDG规则页码：8182
第四部分：理化特性
外观与性状：无色发烟液体，微有特殊的氨臭味。
主要用途：用作还原剂、溶剂、抗氧剂，用于制取医药、发泡剂N等。
熔点： -40
沸点： 119
相对密度(水=1)：1．03
相对密度(空气=1): 无资料
饱和蒸汽压(kPa)：0．67／25℃
溶解性：与水混溶，不溶于氯仿、乙醚，可混溶于乙醇。
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
燃烧热(kj/mol)：无资料
避免接触的条件：
燃烧性：可燃
建规火险分级：
闪点(℃)：72．8。
水合肼安全技术说明书 -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII水合肼安全技术说明书一、成分、组成信息：中文名称：水合肼英文名称：Hydrazine hydrate 分子式：N2H4•H2O分子量： C A S 号：10217-52-4 含量：≥80%二、危险性概述：健康危害：吸入本品蒸气，刺激鼻和上呼吸道。
此外，尚可出现头晕、恶心和中枢神经系统兴奋。
液体或蒸气对眼有刺激作用，可致眼的永久性损害。
对皮肤有刺激性；长时间皮肤反复接触，可经皮肤吸收引起中毒；某些接触者可发生皮炎。
口服引起头晕、恶心。
燃烧(分解)产物：氧化氮。
环境标准中国(待颁布)：饮用水源中有害物质的最高允许浓度 L。
三、急救措施：皮肤接触：立即脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
呼吸困难时给输氧。
呼吸停止时，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：误服者给饮牛奶或蛋清。
立即就医。
四、消防措施：危险特性：遇明火、高热可燃。
具有强还原性。
与氧化剂能发生强烈反应。
引起燃烧或爆炸。
燃烧（分解）产物：氧化氮。
烟雾灭火方法：雾状水、二氧化碳、干粉、泡沫。
五、泄漏应急处理：应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。
不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。
喷雾状水，减少蒸发。
用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。
也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。
如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
六、接触控制/个体防护：中国(待颁布)：饮用水源中有害物质的最高允许浓度 L。
工程控制：严加密闭，提供局部排风和全面通风，提供安全淋浴和吸烟设备。
监测方法: 检测管法。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，应该佩带防毒面具。
水合肼质量标准及检验规程1.目的明确水合肼的质量规格及检验规程。
2 . 范围本规程适用于QC部门水合肼的检测。
3. 责任3.1 QC负责本规程的起草、审核、修订和执行。
3.2 QA负责本规程的审核和管理。
3.3 总经理负责本规程的批准。
4. 引用标准企业内控标准5. 程序6. 检验规程6.1 外观取本品适量，置于透明的具塞玻璃瓶，于光线充足处目视检测，应为无色透明的液体。
6.2 含量的测定6.2.1 试剂a 碳酸氢钠b 硫酸溶液：1+5c 碘标准滴定溶液：c(1/2I2)约为0.1mol/L。
6.2.2 程序1 拿一干净的称量瓶，在瓶底铺满水，称量记录为m1；2 用微量注射器吸取样品1ml注入称量瓶内，记录为m2；3 将称好的样品沿漏斗倒入250ml容量瓶中，用纯净水清洗称量瓶、盖及漏斗，定容，摇匀。
4 取10ml试样溶液，加入1ml左右硫酸（1+5）静置（碘量瓶盖上瓶塞，水封）几分钟后加1~2g碳酸氢钠，用0.1mol/L左右的碘标准溶液滴定（注意轻摇快滴，精良减少碘的挥发）至溶液呈淡黄色保持30s不退色，即为滴定终点。
同时做空白试验。
6.2.3计算水合肼含量以水合肼的质量分数W 计，数值以%表示11)0(25mV c M V V w -= 式中：V----试验溶液消耗的碘标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（ml ）；V0----空白试验溶液消耗的碘标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（ml ）； V1----移取的试验溶液体积的数值，单位为毫升（ml ）；c----碘标准溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L ）m----试样质量的数值，单位为克（g ）M1----水合肼的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol ）(M=50.60)；也可以是1/4水合肼的摩尔质量12.516 。
取平行测定结果的算数平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
水合肼含量检测方法摘要，水合肼是一种重要的化工原料，其含量的准确检测对于生产过程的控制和产品质量的保证具有重要意义。
本文将介绍水合肼含量检测的常用方法，并对各种方法的优缺点进行比较，以期为水合肼含量检测提供参考。
引言。
水合肼是一种重要的化工原料，广泛应用于石油化工、医药、染料、农药等领域。
水合肼的含量直接影响着产品的质量和性能，因此对水合肼含量进行准确、快速的检测具有重要意义。
目前，常用的水合肼含量检测方法包括红外光谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。
本文将对这些方法进行详细介绍，并对其优缺点进行比较分析。
一、红外光谱法。
红外光谱法是一种常用的水合肼含量检测方法。
该方法利用水合肼分子中的特定化学键在红外光谱中的吸收特性来确定其含量。
具体操作步骤为，首先将样品与KBr混合制成片状样品，然后在红外光谱仪上进行扫描，通过比对标准样品的光谱图来确定水合肼的含量。
红外光谱法的优点是操作简便，无需复杂的前处理步骤，且检测速度快。
然而，该方法对样品的要求较高，需要样品中水合肼含量较高，且不能含有其他干扰物质。
因此，在实际应用中需要进行前处理步骤，增加了操作的复杂性。
二、气相色谱法。
气相色谱法是另一种常用的水合肼含量检测方法。
该方法利用气相色谱仪对样品中水合肼的分离和检测。
具体操作步骤为，首先将样品中的水合肼通过适当的前处理步骤提取出来，然后将提取液注入气相色谱仪进行分离和检测。
气相色谱法的优点是对样品的要求较低，可以检测含量较低的水合肼，且可以同时检测多种样品。
然而，该方法需要使用昂贵的气相色谱仪设备，且操作较为复杂，需要专业的操作人员进行操作。
三、高效液相色谱法。
高效液相色谱法是近年来发展起来的一种水合肼含量检测方法。
该方法利用高效液相色谱仪对样品中水合肼的分离和检测。
具体操作步骤为，首先将样品中的水合肼通过适当的前处理步骤提取出来，然后将提取液注入高效液相色谱仪进行分离和检测。
高效液相色谱法的优点是对样品的要求较低，可以检测含量较低的水合肼，且检测结果准确可靠。
内蒙古韩锦化学工业有限公司成品检验操作规程编制：校对：审核：审定：批准：生效日期：目录第一部分：取样规则 (1)第二部分：分析试剂的使用与管理方法 (8)第三部分工业水合肼成品分析方法 (10)第一部分取样规则一、总则1.采样目的采样的基本目的是从被监测的总物料中取得有代表性的样品，通过对样品的监测，得到在允许误差内的数据，从而求得被检测物料的某一或某些特性的平均值及其变异性。
2.采样基本原则为了掌握总物料的成分、性能、状态等特性，往往需要按一定方案从总物料中采得能代表总物料的样品，通过对样品的检测来了解总体的情况。
因此，使采得的样品具有充分的代表性，是采样的基本原则。
3.采样误差①采样随机误差在采样过程中，有一些无法控制的偶然因素所引起的偏差，这是无法避免的。
增加采样的重复次数可以缩小这个误差。
②采样系统误差在采样过程中，有一些无法控制的方案不完善，采样设备有缺陷，采样操作不按规定进行以及环境的影响所引起的采样误差。
系统误差的偏差是定向的，必须极力避免。
增加采样的重复次数不能缩小这类误差。
③通过检测样品求得特性值数据的差异中，既包含采样误差，也包含试验误差，应于全面考虑。
4.均匀物料的采样①均匀物料的均匀性随着规定考察单元大小的不同而可能有变化。
②均匀物料的采样，原则上可以在物料的任意部位进行。
但要注意采样过程中不应带进杂质及避免采样过程总物料的变化（如吸水、氧化等）。
5.不均匀物料的采样对不均匀物料的采样，除要注意与均匀物料相同的两点外，一般采取随机采样。
对所得样品分别进行测定，再汇总所有样品的检测结果，可以得到总体物料的特性平均值和变异性的估计量。
如果从总物料中随机选取若干等量样品（或按代表性物料量的比例采得不等量的样品），合并成大样，再缩分成最终样品，那么从它得到的特性平均值的估计量误差较大，同时也不能得到关于特性值变异性的信息。
6.样品数和样品量在满足需要的前提下，样品数和样品量越少越好。
任何不必要的增加样品数和样品量就可能导致采样费用的增加和物料的损失。
能给出所需信息的最小样品量为最佳样品与最佳样品量。
（1）样品数①对一般化工产品，都可以用单元物料来处理。
其单元界限可以是有形的，如容器；也可以是设想的，如流动无聊的特定时间间隔。
②对多单元的被采物料，采样操作分两步，第一步选定选取一定数量的采样单元，其次是对每个采样单元按物料特性值的变异性类型分别进行采样。
③总物料的单元数小于500的，采样单元的选取数，按标3-1的规定确定。
总体物料的单元数大于500的，按总体单元数立方根的三倍数即3·N1/3（N为总体的单元数），如遇有小数的，则进为整数。
如单元数为538，则3·（538）1/3≈24.4，将24.4进为25，即选用25个单元。
④当物料的甲乙方有明确的协议按计量型一次采样验收方案来判断产品的质量时，样品数应按规定的公式来计算。
表3-1 选取采样单元数的规定（2）样品量在满足需要的前提下，样品量越少越好，但其量至少要满足以下要求：①至少满足三次重复检测的要求；②当需要留存备考样品时，必须满足备考样品的需要；③对采得的样品物料如需制样处理时，必须满足加工处理的需要。
7.采样安全国家标准GB-3723《工业用化学产品采样的安全通则》。
8.采样记录和采样报告①采样时应记录被采物料的状况和采样操作，如物料的名称、来源、编号、数量、包装情况、存放环境、采样部位、所采的样品数量、采样日期、采样人姓名等。
必要时根据记录填写采样报告。
②对例行的常规采样，可以简化上述的规定。
9.样品的容器和保存（1）样品的容器对盛样容器有一下规定。
①具有符合要求的盖、塞或阀门，在使用前必须洗净、干燥；②材质必须不与样品物质起作用，并不能有渗透性；③对光敏物料，盛样容器必须是不透光的。
（2）样品的标签样品盛入容器后，随即在容器壁上贴上标签。
标签内容包括：样品名称及编号、总体物料批号及数量、生产单位、采样部位、样品量、采样日期及采样者等。
（3）样品的保存和撤销产品采样方法标准或采样规程都应规定样品的保存（作为备考样）、保存环境、保存时间以及撤销方法等，对剧毒、危险品的保存和撤销，除遵守一般规定外，还必须遵守毒物或危险品的有关规定。
二．固体采样1、采样的样品数①单元物料按总则规定。
②散装物料批量小于2.5T，采样为7个单元（或点）；批量为2.5-80T，采样为（批量（t）×20）1/2个单元，计算到整数；批量大于80t，采样为40个单元。
2.采样器①一般使用采样探子，勺或铲。
所用材质不能喝待采样物料有任何反应，不能使采样物料污染、分层和损失。
②采样器应清洁、干燥，便于使用、清洗、检查和维护。
③任何采样装置均应做过可行性试验。
3.采样方法①静止物料一般根据物料量的大小与均匀程度，用取样器从物料的一定部位或沿一定方向或插入一定深度取样。
如颗粒较大，需先粉碎并充分混合。
②运动物料一般用勺子或适当的工具从皮带运输机或物质的落流中随机的或按一定时间间隔取截面样品。
③与氧气、水、二氧化碳有反应的物料应在隔绝这些气体的条件下取样，如果反应十分缓慢，在采样精度允许的前提下，可以通过快速采样减少这些气体的影响。
④其他要求特殊处理的物料如受光影响、组分随温度变化、活泼或不稳定等的物料，应按有关标准和规定进行采样。
4.样品制备①样品制备的目的是从较大量的原始样品中获取最佳量的能满足检测要求的，待测性质能代表总体物料特征的样品。
②样品制备的原则是从各部位应有相同的概率进入最终样品，不改变样品组成，不使样品受到污染和损失，并在缩减样品的同时缩减颗粒。
③样品的制备一般包括粉碎、混合、缩分三个阶段、根据具体情况进行一次或多次重复操作，直至获得最终样品。
可用手工和机械的方法来实施。
三．液体采样：1.采样方法（1）大桶装产品采样在静止情况下用开口采样管采全液位样品或部位样品混合成平均样品。
（2）贮槽采样①立式圆形贮槽采样：在立式圆形贮槽侧壁安装上、中、下采样口并配置阀门。
当贮槽装满物料时，从各采样口分别采得部位样品，并按等体积混合三个部位样品作为平均样品。
如液体较低时可按下述方法采样：如上部采样口比中部接近液面，则从中部采样口2/3样品，而从下部采样口才1/3样品。
如中午采样口比上部采样口接近液面，则从中部及下部采样口各采1/2样品。
如液面低于中部采样口，则从下部采样口才全部样品。
如贮槽无采样口只有一个排料口，则先将物料混匀后从排料口采样。
如贮槽顶部无采样口，则将采样瓶或采样罐从顶部放入，降到所需位置，分别采取上、中、下部位样品，等体积混合成平均样品或采全液位样品。
②卧式圆形贮罐采样：在卧式圆形贮罐一端安装上、中、下采样管，外口配阀门（采样部位和比例见表3-2）。
采样管伸进罐内一定深度，管壁上钻直径2-3mm的均匀小孔。
当罐装满物料时，从采样口采上、中、下部位样品并按一定比例混合成平均样品。
当未装满物料时可按3-2所示液体深度用采样瓶、罐等从顶部进口放入，降到规定的采样液面位置采得上、中、下部位样品，再按比例混合成为平均样品。
当贮罐未安装上、中、下采样管时，也可从顶部进口采得全液位样品。
贮罐采样要防止静电危险，贮罐顶部要安装牢固的平台和梯子。
表3-2 卧式圆形贮罐采样部位和比例（3）槽车采样①从顶部进口采样：用采样瓶、罐等从顶部进口放入槽车内，放入到所需位置采上、中、下部位样品并按一定比例混合成平均样品。
由于槽车是卧式圆柱形或椭圆形，所以采样位置与混合比例也按表3-2所示进行。
也可采全液位样品。
②从排料口采样：在顶部无法采样而物料又较均匀时，可用采样瓶在排料口采样。
（4）从输送管道采样周期性地在管道出口端放一个样品容器。
采样时间间隔和流速成反比，混合体积和流速成正比。
（5）液化气体采样液化气体采样办法比较复杂，采样设备一般应用特制钢瓶。
2.采样注意事项样品容器必须清洁、干燥、严密。
采样设备必须清洁、干燥，其材质必须不与采取物料起化学反应。
采样过程要防止被采物料被污染和变质。
采样者必须熟悉被采产品的特征，安全操作的有关知识和处理方法。
3.物料的混匀对于单相低粘度液体视容器大小常用下列方法混匀。
①小容器（如瓶、罐）用手摇晃进行混匀。
②中容器（如桶、听）用滚动、倒置或手工搅拌器进行混匀。
③大容器（如贮槽、槽车）用机械搅拌器。
喷射循环泵进行混匀。
四．气体采样1.采样类型及有关注意事项①采样的类型有部位样品、混合样品、间断样品或连续样品。
②最小采样量根据分析方法、被测成分的含量范围和重复分析的需要而定。
③依体积计量的样品，必须换算成标准状态下的体积。
2.不同贮器被气体的采样方法①钢瓶中压缩或液化气体钢瓶中的压缩气体基本上均匀的，采样方案应考虑容器间特性值的差异来选取采样数。
②贮槽的气体大型贮槽在不断得到补充的情况下，通常以采取部位样品或在气体离开贮槽出口进行间断或连续采样。
③管内流动气体可采取断面上的不同点的样品，检测后确定采样的最佳位置（一般在管中心1/3半径的断面上）。
3.采样设备①采样设备包括采样器、导管、样品容器、预处理器、调节压力或流量的装置、吸气器和抽气泵等。
②对分析之前接触样品的设备材料有如下要求：对样品气不渗透、不吸收，在采样温度下无化学活性，不起催化作用，机械性能良好，容易加工连接。
③对于污染样品的部件，例如湿式流量计应安装在分析仪器之后。
4.气体的处理为了使气体符合某些分析仪器和分析方法的要求，需将气体甲乙处理。
处理包括过滤、脱水和改变温度等步骤。
第二部分分析试剂的使用与管理方法一．化学试剂保管使用规则:1.禁止将取出的试剂再放回瓶中，且不得将瓶塞盖错。
2.所有易挥发、易燃、有毒、有害的物质。
都应装在带塞的玻璃瓶内，放在空气流通的地方。
其位置地点应符合安全防爆要求，原理热源，防止阳光照射，温度不超过30℃。
3.化学性质相抵触的药品，试剂应分类存放，不得混放在一起。
4.易燃易爆的物质不得和氧化剂存放在一起。
5.浓酸和固体碱，高浓度的碱溶液，应分开存放。
6.盛有酸、碱瓶子应放在石棉、胶皮板上，禁止放在混凝土硬质台桌和地面上。
7.被光线分解的物质，如硝酸银、高锰酸钾等，应贮存于棕色的瓶中。
二．剧毒试剂保管使用规则:1.剧毒试剂必须指派双人双管，存放在保险柜中。
2.领取剧毒试剂，必须有严格的登记，签字手续。
并不得随便带出室外，因工作需要，需经领导或安环科的比准。
3.使用剧毒试剂的部门，必须制定安全操作规程。
4.剧毒试剂使用剩余与废物应及时退库和妥善处理，不得随意抛扔。
5.剧毒狙击的盛装容器外部必须有明显标志，标志要注明：化学名称，分子式，现存量。
6.剧毒试剂的包装物必须妥善销毁。
7.保管人员不得在贮存是用玻璃杯饮水进食，正在进行试用期间不许饮用。
8.剧毒试剂不准用手直接接触。
