药物不良反应处理流程

药品不良反应发生的处理办法和流程1.临床出现不良事件，首先应进行诊断，明确是否由药物还是疾病本身所致，如果一旦怀疑或确定由药物引起的不良反应则应当根据具体情况进行适当的处置。

2.药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求；药品储存是否符合要求；3.药品不良反应监测领导小组成员定期对一段时间的药品不良反应报告进行核实、初步分析、评价、并得出评价意见。

4.药剂科定期发布本院发生的药品不良反应情况，将一些老药发生新的药品不良反应、初次在我院应用的新药发生的药品不良反应及国家有关法规文件（如药品不良反应信息通报或某药因其药品不良反应而暂停使用）等信息，以提醒医务人员，供其诊疗时参考。

对因果关系明确的药品，则及时反馈到临床及医院药事管理委员会，并采取积极措施以减少和预防药品不良反应的重复发生。

药品不良反应或药害事件处理流程注：一、药害事件：指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。

二、药害事件的分级（一）一级：重大药害事件。

指药害事件在全院范围影响大，波及范围广，蔓延势头紧急，已经发生一人以上死亡、或者三人以上重伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤或者其他特别严重后果的事件。

（二）二级：较大药害事件。

指药害事件在医院范围影响扩大，蔓延势头有升级趋势，已经导致一人重伤、或者五人以上轻伤或者其他严重后果的事件。

（三）三级：一般药害事件。

指药害事件在一定区域内造成较大影响，危害较为严重，具有较为明显的蔓延势头，已经导致一人以上、五人以下轻伤或其他严重后果的药品危害事件。

三、药害事件实行逐级上报的原则，紧急情况下或重大药害事件可越级上报。

某某医院 2021年2月1日。

药品不良反应及药害事件报告处理流程药品不良反应（Adverse Drug Reactions，ADRs）是指在药物使用过程中，药物及其代谢产物对机体产生的不良反应。

药害事件是指由于药物使用不当或者药物本身的问题，导致的严重不良反应或者群体性事件。

为了保障患者用药安全，我国建立了。

一、药品不良反应报告流程1. 发现药品不良反应在药品使用过程中，医护人员、药师、患者及其家属等发现药品不良反应，应立即停药，并采取相应的救治措施。

2. 初步判断发现药品不良反应的人员应初步判断不良反应的严重程度、关联性等因素。

不良反应的严重程度分为轻度、中度、重度和致命。

关联性分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价和无法评价。

3. 填写《药品不良反应报告表》发现药品不良反应的人员应立即填写《药品不良反应报告表》，内容包括患者信息、药物信息、不良反应信息等。

4. 上报《药品不良反应报告表》填写完成后，由医疗机构、药品生产企业和药品经营企业分别上报至当地药品不良反应监测中心。

5. 审核与分析药品不良反应监测中心收到《药品不良反应报告表》后，进行审核、分析，对严重不良反应进行调查、核实。

6. 反馈药品不良反应监测中心将对不良反应的调查结果、分析结论等反馈给上报单位。

7. 药品不良反应信息的利用药品不良反应信息将用于药品不良反应监测、药品再评价和药品政策制定等。

二、药害事件报告处理流程1. 发现药害事件在药品使用过程中，医护人员、药师、患者及其家属等发现药害事件，应立即报告给医疗机构、药品生产企业和药品经营企业。

2. 报告医疗机构、药品生产企业和药品经营企业应在发现药害事件后24小时内，将事件基本情况报告至当地药品不良反应监测中心。

3. 调查与核实药品不良反应监测中心接到药害事件报告后，组织人员进行调查、核实，收集相关资料。

4. 分析与评估药品不良反应监测中心对药害事件进行深入分析、评估，确定事件的原因、严重程度、影响范围等。

由专业人员负责收集上报药品不良反应。

临床上出现药品不良反应的处理流程：1、药品不良反应发生后，立即停药，保留静脉通道，对症处理，缓解症状，确保病人生命安全。

2、医务人员、护士或患者及时与药学人员联系，填写药品不良反应报告表，药剂科组织医院专家讨论分析，反馈临床。

3、及时向药品监督管理局上报药品不良反应。

4、通知本院其它科室注意观察此药物使用情况及预防措施，如发现多次出现该药品不良反应时停止使用，送药品检验所检验，上报药事会，根据检验结果做退货或销毁处理。

对国家发布的严重不良反应的药物，立即核查我院购进的药品，通知临床科室立即停止使用，从临床科室、各药房召回所有的此种药品封存，清查批号及数量，上报卫生监督管理部门，按卫生部门意见处理。

对临床使用的新上市药品的疗效、不良反应、相互作用等方面重点进行监测，上报所有引起的不良反应、充分做到早发现、早报告、早处理，确保患者用药安全。

药物不良反应发生后整改措施：(1) 严格按照药品说明书内容使用药品。

(2) 做好合理用药咨询和用药交待服务。

(3) 尽可能选用安全性较好的口服剂型。

(4) 提高护理人员无菌意识。

严格执行无菌操作技术，减少污染的机会。

(5) 尽量减少药品配伍品种数。

同组液体超过 5 种后，药品不良反应发生率大大增加。

(6) 临床使用注射给药时，要加强用药监护，对有药物过敏史或过敏体质的患者，要密切关注，避免快速输注，以减少过敏反应的发生。

(7) 中药注射剂也可发生严重不良反应，尽量单独使用，并使用精密输液器。

(8) 重点对新上市药品的疗效、不良反应、相互作用等方面评价，充分做到早发现、早报告、早处理，确保患者用药安全。

(9) 合理使用抗生素，加强对抗生素的不良反应监测，避免无明显指征用药和预防用药，重视细菌学培养鉴定和药敏实验。

(10) 进行药品不良反应知识培训与宣传。

医院用药不良反应的处理流程1.患者观察和评估：医院工作人员应当注意患者的反应和症状，并立即评估患者的病情。

如果患者有明显的不良反应，例如呼吸困难、皮疹、出血等，应立即停止给药并连同患者的病历一起报告给上级。

2.报告和记录：医院应设立药物不良反应报告系统，确保及时准确地报告和记录患者的不良反应。

这些报告应包括患者姓名、药物名称、剂量、给药途径以及不良反应的描述和严重程度等。

3.停止给药并处理不良反应：对于已经发生的不良反应，医院应停止给药并采取适当的措施控制患者的症状。

这可能包括给予抗过敏药物、提供支持性治疗，或者转诊患者至专科医生的领域进行进一步评估和处理。

4.病因分析和鉴定：医院应开展系统性的病因分析，以确定药物不良反应的原因和责任。

这通常需要医护人员与药师、临床药物分析师等专业人员进行协作，分析患者的临床病历、药物处方信息和药物相关信息等。

5.教育和培训：医院应加强对医护人员的教育和培训，特别是对于用药安全、不良反应的处理和报告流程等方面的培训。

这些培训应保证医护人员对药物不良反应的认识和处理能力，并加强他们的责任和意识。

6.不良反应的预防和改进措施：医院应建立药物治疗和用药安全的质量管理体系，定期开展药物治疗的监测和评估工作。

同时，医院应积极改进药品采购、管理和使用等环节，减少药物不良反应的发生。

7.报告和通报：医院应将药物不良反应进行积极报告，并通知相关部门和监管机构。

这有助于监测药物的安全性和有效性，及时采取措施并提高用药的质量和效果。

8.安全回访和随访：医院应及时进行患者的安全回访和随访，关注患者的后续情况，积极了解药物不良反应的演变和可能的并发症，确保患者的安全和康复。

总之，医院用药不良反应的处理流程是一个团队合作的过程，包括观察和评估、报告和记录、停止给药和处理不良反应、病因分析和鉴定、教育和培训、不良反应的预防和改进措施、报告和通报以及安全回访和随访等。

通过严格的管理和规范的操作，可以最大程度地保障患者的用药安全和健康。

药品不良反应的一般处理流程
药品不良反应是指在使用药物过程中出现的对药物的预期或未预期的反应。

处
理药品不良反应的一般流程如下：
1. 识别不良反应：药品不良反应可能表现为身体不适、过敏反应、药物相互作
用等。

病患或用药者应注意对体验的任何不寻常变化进行观察和记录。

2. 停止用药：一旦发现药品不良反应，患者应立即停止使用相关药物。

停药后，不良反应可能会逐渐减轻或消失。

3. 寻求医疗帮助：在停止用药后，如果不良反应严重或持续存在，患者应尽快
寻求医疗帮助。

就医时，应向医生详细描述不良反应的症状、持续时间和使用的药物信息。

4. 评估与管理：医生会评估患者的病情，并根据具体情况制定相应处理方案。

在发现药品不良反应后，医生可能会调整药物剂量、更换药物或采取其他治疗措施。

5. 监测与记录：在药品不良反应处理过程中，医生通常会对患者进行定期监测，并记录不良反应的变化。

这有助于评估治疗效果和调整治疗方案。

6. 教育与预防：在处理药品不良反应过程中，医生会向患者提供相关的教育和
指导，包括提醒患者避免与不良反应相关的食物或物质，注意药物的正确使用和存储等。

总结起来，药品不良反应的一般处理流程包括识别不良反应、停止用药、寻求
医疗帮助、评估与管理、监测与记录，以及教育与预防。

及时有效地处理药品不良反应，有助于保障患者的健康和安全。

药物不良反应的处理流程
药物不良反应的处理流程一般遵循以下步骤：
1. 立即停药：一旦发现药物不良反应，应立即停止使用该药物。

2. 报告医生：将出现的不良反应情况及时报告给开处方的医生，由医生判断是哪种类型的不良反应。

3. 针对性处理：医生会根据不良反应的类型和患者的具体情况，给予相应的治疗和处理，如减慢药物滴注速度、减少口服药物剂量、给予减轻不良反应的药物等。

4. 就近就医：如果药物不良反应较严重，如出现心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，应立即前往附近的医疗机构就诊。

5. 观察病情：在治疗过程中，应密切观察病情变化，如有需要可调整治疗方案。

6. 记录不良反应：在用药过程中或用药后出现不良反应时，应记录好相关情况，如药物名称、使用剂量、使用时间、不良反应症状、处理方法等，以便日后分析原因和总结经验。

以上信息仅供参考，药物不良反应的处理需要结合患者的具体情况进行处理，建议遵循医生的指导。

药品不良反应应急预案及处理流程一、应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。

出现休克者，行抗休克治疗。

4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5、管床医师及时报告药学部、医务科。

二、处理流程停药报告医生并遵医嘱处理就地抢救观察患者生命体征记录抢救过程及时上报三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床药学室，并将未填写项目填写完整。

若不良反应症状仍未愈，药学人员继续监测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。

四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生原因。

附：药品不良反应医疗救治药品目录战略合作协议甲方：（以下简称“甲方”）乙方：（以下简称“乙方”）甲乙双方基于良好的信任及在市场方面的协同性，基于双方长远发展战略上的考虑，甲乙双方决定共同携手，就等领域开展合作。

双方均以优秀的企业理念与专业性，本着“互惠、互利、稳定、恒久、高效、优质”的合作精神，结成深度的战略合作伙伴关系。

现经双方友好协商，达成以下共识：1、合作纲领1.1合作宗旨甲方是国内领先的xx用品经销商，拥有优良的销售渠道，乙方是国内xx专业设计及相关高端装备制造企业。

甲、乙双方在xx领域的优势具有互补性，甲方与乙方的合作宗旨是通过双方的紧密合作，打造双赢、可持续发展的战略合作伙伴关系。

1.2合作目标双方相信，通过本次战略合作，能够帮助双方进一步提升整体运营效率、降低运营成本，实现双方未来的市场扩张策略并获得市场份额，并且为双方合作创造更大的商业价值。

药品不良反应事件处理流程
药品不良反应事件处理流程包括不良反应的监测、报告、评估、处理和跟踪等
环节。

以下是药品不良反应事件处理流程的详细内容：
1. 监测不良反应：医疗机构在使用药品的过程中应当对患者出现的不良反应进
行及时监测。

医护人员需要关注患者服用药品后的症状变化，特别是与药品使用有关的不良反应。

2. 报告不良反应：一旦发现患者出现不良反应，医护人员应立即向医疗机构上
报不良反应事件。

报告应包括患者的基本信息、不良反应的具体表现、药品使用情况等内容。

3. 评估不良反应：医疗机构应对报告的不良反应进行评估，包括对患者的病史、用药情况、不良反应的严重程度等进行综合评估，以确定不良反应的确诊和处理方案。

4. 处理不良反应：医疗机构应根据评估结果，制定不良反应的处理方案。

处理
不良反应的方法包括停止使用引发不良反应的药品、对症处理不良反应的症状、调整药品的剂量或用药方案等。

5. 跟踪不良反应：医疗机构应对处理后的不良反应进行跟踪监测，确保患者的
症状得到控制和缓解，避免不良反应的再次发生。

在处理药品不良反应事件时，医疗机构应遵循严格的流程和标准操作规范，确
保患者的安全和权益。

同时，医疗机构应加强药品不良反应事件的记录和报告，提高医护人员对不良反应的认识和应对能力，提升医疗机构的不良反应事件处理水平。

只有通过规范的流程和有效的应对措施，才能最大程度地减少药品不良反应事件对患者的危害，确保患者的用药安全和疗效。

药物不良反应处理流程及紧急状况处理引言本文档旨在说明药物不良反应的处理流程以及紧急状况的处理方法。

对于医疗机构和从事临床工作的人员来说，了解和掌握这些内容非常重要，以便能够及时处理药物不良反应和紧急状况，保障患者的安全和健康。

药物不良反应处理流程1. 观察和识别不良反应当患者出现可能与用药相关的不良症状时，医务人员需要及时观察和识别是否为药物不良反应。

注意收集患者的病史和用药情况，对不良反应的性质、严重程度和相关因素进行评估。

2. 立即停用药物若确认为药物不良反应，医务人员应立即停止患者使用相关药物，并记录停用时间和原因。

3. 评估和记录不良反应医务人员需要对不良反应进行综合评估，包括严重程度、持续时间和可能的后果。

同时，要详细记录相关信息，包括不良反应的具体症状、出现时间、持续时间和治疗措施。

4. 给予适当治疗和护理根据不良反应的严重程度和症状，医务人员应给予患者适当的治疗和护理，包括药物治疗、症状缓解措施和必要的支持。

5. 上报和反馈医务人员应按照相关规定上报药物不良反应，并及时向患者和患者家属提供反馈和解释。

紧急状况处理1. 心脏骤停在出现心脏骤停的紧急情况下，医务人员需要立即启动心肺复苏（CPR）并寻求专业医疗救助。

2. 呼吸困难对于患者出现呼吸困难的情况，医务人员应保持患者呼吸道通畅，如有需要可进行人工呼吸和氧气供给。

3. 过敏反应如果患者出现过敏反应，医务人员需要立即停用相关药物，并给予适当的抗过敏治疗，如抗组胺药物和皮质类固醇。

4. 中毒在中毒紧急情况下，医务人员应立即采取相应解毒措施，并给予必要的抢救治疗。

5. 创伤和骨折对于创伤和骨折等急救情况，医务人员应施行适当的急救措施，包括止血、固定和止痛等。

结论药物不良反应的处理流程和紧急状况的处理方法需要医务人员具备相关的专业知识和技能。

本文档提供了简要的处理流程和方法，供医疗机构和从事临床工作的人员参考，以确保在药物不良反应和紧急状况出现时能够做出及时、正确的反应。

药品不良反应应急预案及处理流程药品不良反应（ADR）是指患者使用药品后产生的不良的或无意义的药物反应，无论是否与该药品的剂量相关。

对于药品不良反应，制定应急预案及处理流程是非常重要的，可以及时处理并减少不良反应带来的伤害。

以下是药品不良反应的应急预案及处理流程：一、应急预案1.建立药品不良反应应急处理小组，由医院的临床药学专家、药剂师、临床医生等人员组成，负责处理药品不良反应事件。

2.制定药品不良反应的报告制度，要求医护人员在发现不良反应时，立即向药剂科或相关部门报告。

3.建立药品不良反应的记录和反馈机制，及时反馈不良反应信息，进行总结和分析。

4.定期组织药剂师、临床药学专家等进行培训，提高他们对于药品不良反应的识别和处理能力。

二、处理流程1.不良反应的识别和分类：不同的药品不良反应表现形式各异，首先需要进行不良反应的识别和分类，包括对病人症状的看诊、询问、查房等。

2.评估ADR的严重性和可能性：根据患者个体差异、药物性质和剂量等因素，评估ADR的严重性和可能性，判断是否需要采取紧急措施。

3.紧急措施的实施：根据ADR的严重程度，采取相应的紧急处理措施，包括停药、更换药品、调整剂量等。

4.上报和记录：将处理过程记录下来，包括不良反应的症状、处理措施、效果等，上报至药剂科或相关部门，并及时反馈给患者。

5.病人的监护和随访：对于严重的ADR病人，需要进行全面的监护和随访，包括病情观察、生命体征监测、实验室检查等。

6.不良反应的分析和总结：对于药品不良反应事件，进行详细的分析和总结，包括ADR的原因、相关因素、处理措施的有效性等，为后续的预防和管理提供依据。

7.宣传教育和风险管理：根据对不良反应事件的总结和分析，开展相应的宣传教育活动，提高医护人员和患者的风险意识，以减少ADR的发生。

以上是药品不良反应的应急预案及处理流程，药品不良反应处理的关键是要建立良好的预防、监测和处理机制，并通过宣传教育和风险管理来减少ADR的发生。

药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。

2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输注时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。

4、出现休克者，行抗休克治疗。

5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

6、及时报告药学部、护理部。

7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。

二、处理流程
保留药物送检
用药错误应急预案及处理流程
应急预案一、
1、立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。

2、报告医生并遵医嘱给药。

3、情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏，口服者清除胃内容物。

、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

4 、及时报告药学部、护理部。

5 、保留输液器和药物送药学部。

6 7、患者家属有异议时，立即
按有关程序对输液器具和药物进行封存。

二、处理流程报告医生更换液体和输液器立即停止用药遵医嘱给药
就地抢救观察生命体征记录抢救过程及时上报
送检．。

药物不良反应应急预案及处理程序侨润街道社区卫生服务中心药物不良反应应急预案及处理程序一、应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。

2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录.3、患者在注射或输液时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。

4、出现休克者，行抗休克治疗5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

6、及时报告药剂科、护理部。

7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。

二、处理程序停药→报告医生并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留药物→送检药品不良反应领导小组2017年1月1日用药错误应急预案及处理程序一、应急预案1. 立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。

2. 报告医生并遵医嘱给药。

3. 情况严重者就地抢救,必要时行心肺复苏,口服者清除胃内容物。

4. 记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5. 及时报告药剂科、护理部。

6。

保留输液器和药物送药剂科。

7. 患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具进行封存。

二、处理程序立即停止用药→更换液体和输液器→报告医生→遵医嘱给药→就地抢救→观察生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留输液器和药物→送检药品不良反应领导小组2017年1月1日化疗药物外渗应急预案及流程一、应急预案1.立即停药，回抽残留药物,回抽的血及液体量以3～5ML为宜.2.在渗漏部位皮下环行注射相应的解毒剂：A:蒽环类抗生素:局部注射地塞米松5mg+2％利多卡因100mg，1次/天，连续三天,减少局部疼痛和炎症反应；或局部注射8.4％碳酸氢钠5ml+地塞米松5mg，减少药物与NDA结合，减少炎症反应。

B：氮芥、丝裂霉素：10％硫代硫酸钠4ml+0.9%NS6ml混合局部注射，使药物迅速碱化，减少与DNA结合，减少损伤。

或维生素C1ml+5％GS5ml，局部注射，阻止药物与局部组织发生氧化还原反应。

药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案1、2、
应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
若为通常过敏反应，症状轻微，患者能够耐热，减缓滴速或者增加口服剂量，
并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、
患者在口服或输液时出现轻微反应，例如失眠、胸闷、呼吸困难、寒战、面
色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。

出现休克者，行抗休克治疗。

4、5、
记录患者生命体征、通常情况和救治过程。

管床医师及时报告药学部、医务科。

二、处理流程
服药报告医生并依从医嘱处置就地救治观测患者生命体征记录救治过程及时呈报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床
药学室，并将未填写项目核对完备。

若不良反应症状仍未愈，药学人员稳步监测事件发展，并负责管理与病人沟通交流展开情况进展备案。

四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通告各科室停止使用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品患者的情况，通告生产厂家，知会其情况共同分析药品不良反应出现原因。

附：药品不良反应医疗救治药品目录序号药品通用名称12345678910111213141516
肾上腺注射液阿托品注射液利多卡因注射液尼可刹米注射液洛贝林注射液异丙肾上腺素注射液呋塞米注射液地塞米松磷酸钠注射液地西泮注射液多巴胺注射液硝酸甘油注射液回去乙酰毛花苷注射液盐酸异丙嗪注射液氨茶碱注射液山莨胆碱注射液盐酸甲氧氯普胺注射液序号17181920药品通用型名称50%葡萄糖针0.9%生理盐水速效救心丸碳酸氢钠注射液。