胡宏纹《有机化学》(第3版)(上册)配套题库【章节题库】(第1~5章)【圣才出品】

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胡宏纹《有机化学》章节题库(卤代烷)【圣才出品】

答：由题意可以看出，化合物（A）为含有一个溴原子的烯烃。从烃（A）至（F）的转化结果，以及最后（E）和（F）可以被还原成正丁烷这些事实，可以看出（A）～（F）皆为含四个碳原子的化合物。因此，可以推测出化合物（A）的可能结构为：
因为（A）与 NaOH 易发生反应，说明分子内原子在烯丙位的可能性较大。再考虑到产物为（C）和（D），所以（A）的最可能结构为：
过渡态比伯卤代烷发生消除反应的过渡态稳定。
（2）
前者 β-碳上的氢有较强酸
性，易被碱脱去，同时，在形成烯烃的过渡态中双键已部分形成，这种部分形成的双键与原
有双键因共轭而稳定。
（3）
前者虽不如后者稳定，但这种构象
很容易发生反式共平面的 E2 反应，生成相应烯烃。
反式的 4-叔丁基-1-氯环己烷虽然较稳定，但必须要翻转为不稳定的构象，才能发生反式共平面的 E2 反应，这就要求较高的反应活化能。
答：
4．如何从相应的烷烃、环烷烃来制备下列化合物?
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答
：
5．完成下列反应。
答：（1）
（
2
பைடு நூலகம்
）
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6．如何从相应的烷烃、环烷烃来制备下列化合物?
答：（2）第一个反应较快。因为 CH3CH2O－的亲核性强。（3）第一个反应较快。因为 HS－的亲核性比 CH3CH2O－强。（4）等摩尔的溴丙烷与（a）1.0 mol 和（b）2.0 mol CH3CH2O－在乙醇中反应，后者反应速率较快。因为 SN2 反应与亲核试剂的浓度有关。 3．按稳定性大小排列下述各组正碳离子的顺序。

胡宏纹《有机化学》(第3版)配套模拟试题及详解【圣才出品】

胡宏纹《有机化学》（第3版）配套模拟试题及详解一、选择题（每题3分，共18分）1．下列烷烃沸点最低的是（）。

A．正己烷B．2-甲基戊烷C．3-甲基戊烷D．2，3-二甲基戊烷【答案】C2．与化合物A互为对映异构体的是（）。

A．B．C．D．【答案】B3．下列卤代烃在溶液不能发生消除反应的是（）。

【答案】（c）4．下列化合物中哪一个是2R，3R-酒石酸的对映异构体：（）。

【答案】A【解析】2R，3R-酒石酸的对映体为2S，3S-酒石酸。

5．下列化合物中具有芳香性的是（）。

【答案】C6．下列构象中最稳定的是（）。

【答案】D二、填空题（每题4分，共32分）1．排列下列化合物与进行双烯合成反应的活性：。

【答案】（C）＞（A）＞（D）＞（B）【解析】连有给电子基的双烯体反应活性较强，反之，连有吸电子基的双烯体反应活性较弱。

2．比较下列碳正离子的稳定性：。

A．+B．+C．+D．+【答案】A＞B＞D＞C【解析】考察碳正离子稳定性的顺序。

3．。

【答案】【解析】第一步为烯烃的反马氏加成反应；第二步为卤代烃的亲核取代反应；第三步为腈的水解反应；第四步为羧酸的α-H卤代。

4．。

【答案】【解析】在强酸作用下，杂环上氮原子接受质子，带正电荷，故杂环上的亲电取代反应比较困难，反应主要发生在苯环上。

5．。

【答案】【解析】-NO2是吸电子基，使邻、对位电子云密度降低较多，对位溴更易被取代。

6．比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小。

【答案】（A）＞（D）＞（B）＞（C）【解析】根据定位基对苯环的影响，-NHCOCH3使苯环活化，-COOH使苯环钝化，-NO2也使苯环钝化，但钝化的程度比-COOH要强。

要比较硝化反应的活性大小，其实就是比较定位基对苯环活化程度的比较。

7．按沸点由高到低的顺序排列下列化合物：。

【答案】④＞③＞②＞①【解析】能形成氢键沸点升高，且分子间氢键大于分子内氢键。

8．比较下列各组化合物水解反应速度大小。

【答案】（A）＞（C）＞（D）＞（B）【解析】羧酸衍生物中，羰基缺电子程度越大，亲核反应活性越大，水解反应越快。

胡宏纹《有机化学》章节题库(环烷烃)【圣才出品】

第3章环烷烃
一、选择题
1．两环烷烃的分子式均为C5H10，燃烧热较大的是（）。

【答案】（a）
2．下列自由基中最稳定的是（）。

【答案】B
【解析】p-π共轭使自由基稳定。

二、简答题
1．用系统命名法命名下列化合物。

答：（1）1-甲基-4-乙基-2-氯环己烷
（2）2-甲基螺[4．5]癸烷
（3）1，5-二（2-甲基环戊基）戊烷（4）1-甲基-3-溴二环[4．2．2]癸烷（5）2，9-二甲基二环[3．3．2]癸烷（6）二环[4．3．0]壬烷
2．写出符合下列名称的化合物的结构式。

（1）乙基环丙烷
（2）1，2-二甲基环丙烷
（3）反-1-氯-2-溴环丁烷
（4）二环[1．1．0]丁烷
（5）二环[3．1．1]庚烷
（6）顺二环[3．3．0]辛烷
（7）2-乙基-7-碘二环[2．2．1]庚烷（8）1，4-二甲基二环[2．2．2]辛烷（9）螺[2．5]辛烷
（10）5-甲基螺[3．4]辛烷
答：
3．写出下列化合物最稳定的构象式。

（1）异丙基环己烷（2）1，3-二甲基环己烷（3）1-甲基-4-叔丁基环己烷答：环己烷分子的最稳定构象式是椅型构象。

对于一取代环己烷分子，一般是取代基处于平伏键（e键）的构象最稳定。

对于多取代环己烷分子，通常是取代基（尤其是较大的取代基）处于e键的越多越稳定。

6．写出下列化合物的构象式。

（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
答：。

胡宏纹《有机化学》课后习题及详解(羧酸衍生物)【圣才出品】

第14章羧酸衍生物
1．推测下列化合物的结构。

提示：
答：各化合物的结构如下：
2．分离下列混合物。

（1）丁酸和丁酸丁酯
解：提纯一个化合物是要去掉其中的杂质。

分离一个混合物，则是要把其中各个组分一一分离，并使其达到一定的纯度。

例如，提纯由丁酸合成的丁酸丁酯，只要用碱洗去其中所含少量丁酸，而后蒸馏纯化，以得到丁酸丁酯。

而分离丁酸和丁酸丁酯的混合物，两种组分
都要分离提纯。

（2）苯甲醚、苯甲酸和苯酚。

（3）丁酸、苯酚、环己酮和丁醚。

（4）苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸。

答：（1）略。

（2）分别用NaHCO3，NaOH溶液使三者分开，再各自分离提纯。

（3）分别用NaHCO3，NaOH和饱和NaHSO3溶液使四者分开，再各自分离提纯。

（4）分别用NaHCO3，饱和NaHSO3溶液使三者分开，再各自分离提纯。

3．推测下列反应的机理。

（提示：分子内的Claisen反应称为Dieckmann反应，它与Claisen反应都是可逆反应。

）
答：
（3）
4．下列化合物应如何合成？
答：（1）
（2）略。

（3）略。

胡宏纹《有机化学》章节题库(羧酸)【圣才出品】

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第 13 章羧酸
一、选择题 1．比较下列脂肪酸的酸性，其中酸性最强的是（）。【答案】（b）
2．实现下列反应的试剂是（）。
【答案】B
3．下列化合物酸性的强弱顺序是（）。
A．（1）＞（2）＞（3） B．（1）＞（3）＞（2） C．（3）＞（2）＞（1） D．（2）＞（3）＞（1）【答案】D 【解析】羧基碳的缺电子程度越高，羧酸电离产生的阴离子越稳定，则羧酸的酸性越强。
答：
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7．完成下列反应。答：
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8．用光谱法鉴别下列酸的异构体。 CH3（CH2）3CO2H、（CH3）2CHCH2CO2H、（CH3）3CCO2H
5．（多选）R，R-酒石酸与 S，S-酒石酸什么性质相同（）。 A．熔点 B．沸点 C．在水中的溶解度 D．比旋光度【答案】ABC
二、填空题
1．
。
【答案】
【解析】在碱性条件下，乙酸乙酯与甲酸乙酯发生酯缩合反应，生成 α-甲酰基乙酸乙
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答：（1）3-丙基己酸（2）5-硝基-2-羟基苯甲酸（3）环癸烯基甲酸（4）2，5-二甲基己二酸 2．按酸性由强到弱排列顺序。
答：磺酸属于强酸，酸性最强。取代苯甲酸羧基对位连有吸电子基团时，羧基酸性增强，连有给电子基团时，羧基酸性减弱；-NO2、-Br 都属于吸电子基团，但-NO2 的吸电子作用大于-Br，-CH 属于给电子基团。所以酸性强弱顺序为 f＞d＞c＞a＞b。

胡宏纹习题及问题解答

问题4.2 将下列式中的不对称碳原子用*号标出
Br
Br
D Br H
*
Cl Cl
F F
CH3 H
*
Br
* Br
D * Br H
Cl * Cl
F F
CH3 * H
问题 4.3 写出分子式为C5H11Br的构造异构体，并用*号标出其中的不对称的碳原子
问题 4.4 下列构型式哪些是相同，哪些是对映体？
• （1）没有足够的能量来产生氯自由基，不起自由基反应 • （2）光照射后，氯气产生了氯自由基，与甲烷完成自由基取代反应 • （3）产生的氯自由基相互碰撞生成氯气分子，氯自由基消失 • （4）能量不够，甲烷不能产生甲基自由基 • （5）链式循环反应
习题
1.写出分子式为C7H16的烷烃的各种异构体的构造式，
CHO, CH3CHO
H O OHC
H CHO
习题
• 1、写出下列反应中的产物、原料或试剂
(E)
HI
I
HBr, H2O2
Br
O
(1) O3 (2) Zn, CH3COOH O
Br HBr, RO-OR
Br2/ H2O
OH Br
B2H6
B
H2O2, OH
3
OH
(Z)
(1) O3 (2) Zn, H2O
并用系统命名法命名
2.将下列化合物用系统命名法命名
• 3.将烷烃中的一个氢原子用溴取代，得到通式为 CnH2n+1Br的一溴化物，试写出C4H9Br和C5H11Br的所有构造异构体。
第三章环烷烃
• 问题3.1 写出下列化合物的名称
问题3.2 写出下列化合物结构式

胡宏文版有机化学习题解答

1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3OH(2)CH3CH2CHCH3CHOHCHClCH2CH2CH2CH3(3)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(4)CH3CH2CHCH3CHCH2CH3CH2CHO(5) COOHCH3CH3(6) COOHCH3NH2(7) COOHNH2NO2(8) COOHNO2(9) COOHCH3(10) NH2(11) COOH(12) NH2CH3(13) SO3HClH2NCH3(14)C Cn-Bun-PrEtMe1.2 写出下列化合物的结构式。

（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸1.3 写出的（1）CH4O（2）CH2O（3）CH2O2（4）CH5N（5）CH2Br可能结构式并指出上述每一结构式中的官能团。

1.4 下列化合物有无极矩？如有指出其方向。

（a）CH2Cl2（b）CH3Cl（c）CH3OH（d）CF2Cl2(e) CH3CH2Br(f) H3CCClCCH3Cl(g)C2H5OH1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。

预测这三者中哪一个在水中的溶解度最小？CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3NⅠⅡⅢ1.6 写出下列各化合物构型异构体。

有机化学第三版胡宏纹答案

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《中国近现代史纲要》课后答案(高教版)【khdaw】【篇二：《有机化学第四版》习题答案和课件第一章到第四章】扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

胡宏纹版《有机化学》及习题答案

南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院
基础有机化学
有机化学是一门迅速发展的学科
有机合成化学天然有机化学生物有机化学金属与元素有机化学物理有机化学有机分析化学
药物化学香料化学农药化学有机新材料化学 ...... 等学科
生命科学材料科学环境科学化学生物学能源、工业、农业 ...... 等方面
1828年，德国化学家魏勒(Wöhler,F.)制尿素： O
N H 4O C N
H 2N C N H 2
1845年，柯尔伯(H.kolber) 制得醋酸；
1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物；
尔后，布特列洛夫合成了糖类化合物；.…...
有机物可来源于生物体也可由无机物转化而来。迄今已知的化合物超过2000万(主要通过人工合成 )，其中绝大多数是有机化合物。
分子轨道也有不同能层，电子的填充也应遵循三个原理。（2）原子轨道的数目与形成的分子轨道数目相等（原子轨道线
性组合法：LACO）
（3）组成分子轨道的原子轨道，能量应大致相近，对称性相同，
南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院
基础有机化学
2. 现代价键理论——电子定域论（1）价键的形成可看成是原子轨道重叠或电子配对的结
果。条件：未成对电子，自旋相反
（2）共价键的饱和性：价键数 = 单电子数（3）共价键的方向性：原子轨道重叠程度大小决定共价键
的牢固程度。头碰头重叠（σ键）；肩并肩重叠（π键）
一徐光宪
南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院
基础有机化学
有机新材料(分子材料)化学。 1. 化学结构种类多； 2. 能够有目的地改变功能分子的结构，进行功能组合和集成；3. 能够在分子层次上组装功能分子，调控材料的性能。当前研究的热点领域： 1. 具有潜在光、电、磁等功能的有机分子的合成和组装 2. 分子材料中的电子、能量转移和一些快速反应过程的研究； 3. 研究分子结构、排列方式与材料性能的关系，发展新的分子

高鸿宾《有机化学》(第4版)配套题库【课后习题(1-7章)】(圣才出品)

的沸点（34.5℃）高得多，但两者在水中的溶解度均为 8g/100g 水，试
解释之。
解：正丁醇分子之间可以形成分子间氢键，而乙醚分子之间不能形成氢键，所以正丁醇
的的沸点远高于乙醚。但二者均可水分子形成氢键，所以它们在水中都有一定的溶解度
（8g/100g 水）。
7．矿物油（相对分子质量较大的烃的混合物）能溶于正己烷，但不溶于乙酸或水。试
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解释之。
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解：矿物油是非极性分子，而水和乙醇都是极性分子。根据“相似相溶”的原则，非极
性的矿物油在极性溶剂中不可能有好的溶解度。
8．下列各反应均可看成是酸碱的反应，试注明哪些化合物是酸？哪些化合物是碱？（1）
酮、羧酸、硝基化合物、胺、偶氮化合物和重氮化合物、硫醇和硫酚、磺酸。因此（1）脂
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肪族，卤代烃；（2）脂肪族，羧酸；（3）脂环族，酮；（4）芳香族，醚；（5）芳香族，醛；（6）杂环化合物，吡咯；（7）脂肪族，胺；（8）脂肪族，炔烃；（9）脂环族醇。
3．试判断下列化合物是否为极性分子。（1）HBr （2）I2 （3）CC14．（4）CH2C12 （5）CH3OH （6）CH3OCH 解：判断分子是否为极性分子或非极性分子归根结底是判断其偶极矩的值，若其偶极矩
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们为碱。
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（4）（C2H5）2O 能提供电子对，所以它为碱，BF3 能接受电子对，所以其为酸。

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第1章绪论
一、选择题 1．下列化合物中偶极矩最大的是（）。 A．C2H5Cl B．CH2＝CHCl C．Cl2C＝CCl2 【答案】A 【解析】C 为对称性分子，偶极矩等于 0，B 中氯原子的吸电子诱导效应与给电子共轭效应方向相反，极性小于 A。
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【解析】（A）存在双键与双键间的共轭作用、甲基与双键间的 p-π共轭作用。
4．下列负离子中，（）的亲核性最强。
【答案】（A）【解析】
中甲基具有推电子效应，使氧原子上电子云密度增大。
5．下列化合物中画线 H 原子的酸性哪个最大？（）
【答案】（A）【解析】（A）中羰基是吸电子基，其α-H 有一定的酸性。
【答案】B
13．下列化合物酸性强弱的大小为（）。（a）环己烷；（b）m-羟基苯甲酸；（c）o-羟基苯甲酸；（d）p-羟基苯甲酸 A．c＞b＞d＞a B．b＞a＞c＞d C．b＞a＞d＞c D．b＞c＞d＞a 【答案】A
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【答案】C
【解析】比较化合物的 pKa 实际就是比较化合物的酸碱性，pKa 值越大说明这种化合物
的酸性就越弱，对酚类化合物来说，其酸性决定于取代基的性质和其在苯环上的位置。吸电
子的原子或基团使酚羟基的酸性增强，供电子的原子或基团使酚羟基的酸性减弱，由于羰基
的吸电效应比胺基要强，所以 b 的酸性最弱，而 a、c 是由于空间效应。
对稳定性贡献大小是（）。 A．Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ式等同 B．Ⅰ式最大，Ⅱ式次之，Ⅲ式最小 C．Ⅰ式最小，Ⅱ式最大 D．Ⅲ式最大，Ⅱ式次之，Ⅰ式最小【答案】B 【解析】Ⅱ式最稳定。Ⅱ式中电负性大的氮原子带负电荷，较之氮原子带正电荷的Ⅲ更稳定。
8．下列化合物中，pH 值最小的是（）。 A．CH3CH2OH B．CH3OCH3
C
O。
二、填空题 1．按熔点高低排序：______。
【答案】（B）＞（A）＞（C）【解析】吸电子基使酚羟基的极性加强，分子间的氢键增强，熔点提高。
三、简答题 1．名词解释：（1）极性分子和极性溶剂；（2）π-π共轭和 p-π共轭；（3）键角张力；
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6．在下列化合物中，偶极矩最大的是（）。 A．H3CCH2Cl B．H2C＝CHCl C．HC≡C-Cl 【答案】A 【解析】分子的偶极距是分子中各个键的偶极距的向量和，所以，在这些化合物中，烷烃的偶极距最大。
7．共振杂化结构
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2．下列碳正离子中，（）最稳定。
【答案】（A）【解析】（A）中羟基氧上含有孤对电子，可与带正电荷的碳原子共轭，使正电荷分散，故比（B）、（C）更稳定。
3．下列化合物中，最稳定的是（）。
【答案】（A）
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2．典型有机化合物和典型无机化合物性质有何不同？答：（1）物理性质方面： ①典型有机化合物的熔点及沸点低； ②许多有机化合物难溶于水而易溶于有机溶剂。（2）化学性质方面： ①有机物对热的稳定性差，往往受热燃烧而分解； ②有机物的反应速度较慢，一般需要光照、催化剂或加热等方法加速反应的进行； ③有机物的反应产物常是复杂的混合物，需要进一步分离和纯化。
10．下列化合物中碱性最中的化合物是（）。
【答案】D 【解析】根据含氮化合物的碱性强弱排序。 11．下列化合物中酸性最强的化合物是（）。
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【答案】C 【解析】苯环上的取代基对羧酸酸性强弱的影响。
12．共轭三烯在基态时 HOMO（最高占据）轨道可能是（）。

（4）Lewis 酸和 Bronsted 酸；（5）构型异构和构象异构；（6）对映异构体和非对映异构体。答：（1）极性分子是指有偶极距的分子，极性溶剂是指介电常数较大（＞15）的溶剂；（2）π-π共轭是指单键和双键交替存在的结构，而 p-π共轭是指带孤对电子的原子上的孤对电子和与该原子相接的双键之间的共轭；（3）键角张力是指键角偏离正常值而造成的张力。（4）反应中接受电子的物种为 Lewis 酸；在反应中释放出质子的是 Bronsted 酸；（5）分子中的原子通过断键和再成键的过程而造成在空间的不同排布方式为构型异构；分子中的原子通过单键旋转或环的翻转而造成在空间的不同排布方式为构象异构；（6）镜像不重合的立体异构为对映异构，镜像部分重合、部分不重合的立体异构为非对映异构。
OH C． D．H2O 【答案】C 【解析】酚类的酸性最大，所以选 C。
9．比较下列化合物的 pKa，正确的是：
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OH
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OH
HO
COCH3
NH2
COCH3
a
b
c
A．a＞b＞c
B．c＞a＞b
C．b＞a＞c
D．b＞c＞a
【解析】间羟基苯甲酸、邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸取代基均为羟基，属于吸电子基，酸性应增强，邻位取代芳香酸受电子效应和空间效应的综合影响，所以酸性最强；间位取代芳香酸主要受诱导效应的影响而对位取代芳香酸同时受诱导和共轭效应的共同作用。
14．下列化合物碱性最强的是（）。 A． B． C．
D．
E．【答案】A 【解析】杂环化合物碱性强弱的顺序。
15．下列化合物碱性最强的是（）。
A．CH3NH2
B．
NHCOCH3
NH2
C．
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D．
N H
N E．
【答案】A
【解析】杂环化合物碱性强弱的顺序为：
RNH2＞NH3＞
NH2
N
O CNH2
N
＞
＞H ＞
＞
O
C NH