泮托拉唑钠肠溶胶囊说明书

泮托拉唑服用方法正确的是泮托拉唑是一种常用的胃药，用于治疗胃酸过多引起的胃痛、胃灼热和胃溃疡等症状。

正确的服用方法对于药效的发挥和治疗效果至关重要。

下面我们来详细介绍一下泮托拉唑的正确服用方法。

首先，泮托拉唑一般是口服药物，常见的剂型有片剂和胶囊剂。

在服用泮托拉唑之前，应该先阅读药品说明书，了解药物的用法用量和注意事项。

一般情况下，成年人每次服用20毫克，每日一次，早晨空腹或饭后半小时服用。

其次，泮托拉唑片剂应该整片吞服，并且不要咀嚼或者压碎。

胶囊剂可以直接吞服，也可以打开胶囊，将药粉撒在软食物（如果酱、果泥等）中服用。

无论是片剂还是胶囊剂，在服用后应该及时饮水，帮助药物顺利进入胃部。

另外，泮托拉唑的用药时间和用药周期应该严格按照医生的建议进行。

一般来说，胃溃疡和十二指肠溃疡的治疗周期为4-8周，胃食管反流病的治疗周期为4-8周，幽门螺杆菌根除治疗的周期为7-14天。

在用药期间，应该遵循医嘱，不要随意更改用药时间和用药剂量。

最后，泮托拉唑在服用过程中可能会出现一些不良反应，如头痛、恶心、腹泻等。

如果出现严重不良反应，应该立即就医。

同时，泮托拉唑可能会与其他药物发生相互作用，影响药效，因此在用药期间应避免与其他药物混合使用，或者在医生指导下合理搭配用药。

总之，正确的泮托拉唑服用方法对于治疗胃部疾病非常重要。

在服用泮托拉唑之前，应该仔细阅读药品说明书，了解用药方法和注意事项。

在用药过程中，应该严格按照医生的建议进行，不要随意更改用药时间和用药剂量。

如果出现不良反应或者药物相互作用，应该及时就医。

希望大家能够正确使用泮托拉唑，早日康复。

商品名称:泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克) 通用名称:泮托拉唑肠溶片规格: 40mg×7片/盒,双铝泡罩成份: 潘妥洛克40mg×7片主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐化学名：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亚硫酰]-1氢苯并咪唑钠倍半水合物分子式：C16H14F2NaO4S×1.5H2O分子量：432性状: 本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。

用法用量: 本品若无医师处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。

对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。

潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：a、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg 克拉霉素×2/日b、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+500mg甲硝唑×2/日+500mg克拉霉素×2/日c、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg甲硝唑×2/日在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。

若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，潘妥洛克可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：a、十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。

b、个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍（即每日2片潘妥洛克肠溶片）。

注意:a、肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40mg，但有些情况例外。

b、为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量（40mg×2/日）的潘妥洛克。

c、严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片（40mg）潘妥洛克。

功能主治（适应症）: 1.十二指肠溃疡2.胃溃疡3.中重度反流性食管炎4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染(1)克拉霉素和阿莫西林(2)克拉霉素和甲硝唑（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。

骨的轴 向应力 ， 增加局 部承重 ， 免跟 骨体再次塌陷 ， 避 又可以 充填空 腔防止 血肿形成 ， 降低感 染率 ， 少复位 丢失 ， 骨 减 加速 折愈合 ， 使患者可 以早期活动。 但有学者则认 为跟骨为 网状多
孔结构 ， 血循 环丰富， 只要皮质 区域对位好 ， 无需植骨 ， 而且植 入 的骨块不宜 固定 ，尚可产生移位压迫肌腱 和神经出现并 发 症 。 我们的经验是尽量不植骨 ， 因植骨不仅增加患者 的经济 费用及痛苦 ， 且效果不优于不植 骨患者 。 总之 ，对跟 骨关节骨折手术治疗 只要严格选择手术适 应 证， 把握合适 的手术时机 ， 提高手术技巧并加强 围手术期护理 就能减少并发症的发生 ， 提高手术疗效 。 参 考 文 献
实用医技杂志 ２ １ 年 ２ ０２ 月第 １ 卷第 ２ ９ 期 Ｊｕ ａ ０ Ｐ８ｔ ａ Ｍ ｄ ａ ． ｎ ｕ ｓ Ｆｂ 珂 ２ １ ， ｏ １ ， ｏ ０ ｍ ｌ ｆ ｒｃｃｌ ｅ ｉ １ ｈ ｉ ｅ ， ｅ ｉ ｃ Ｉ ｑ —— Ｖｌ ９ ０２ ！ 『 ．
‘１ ９ ・ ６
方 面病理解剖 改变 ： ①跟骨增 宽 ， 由于垂直压缩 力引起 的 是
跟骨骨折后常常有跟骨的塌 陷，此时若不植 骨则骨折难于维 持， 内固定螺钉把持力下降 ， 导致 固定不 良。植骨可 以增加跟
跟骨 内、 外骨折分离的结果 ； ②结节关节角变小 ， 是距下关 节 面中心塌 陷 ， 跟骨结节上升所致 ； ③足外 翻畸形 ， 因跟骨体 是
部骨折后 ， 其后外侧骨折块 向外 移位 导致外翻平 足。典 型的 跟骨骨折有舌状骨折和关节压缩性骨折。手术治疗的意义在 于通过切开复 位 ， 在直视下 尽可能 达到解剖 复位 ， 可 恢复 跟
高度下 降。远期观 察发现非手术治疗患者 易产 生疼痛 、 行 跛

泮托拉唑钠肠溶胶囊致双下肢水肿1例张晋秀;焦萍;刘清艳;杨红【摘要】A 68-year-old male patient was admitted to hospital because of abdominal pain for eating a lot of persimmons 14 days before. The patient was diagnosed as gastric ulcer and gastric calculi. After admission, the patient was treated with pantoprazole for injection (80 mg, qd, ivgtt) for inhibiting gastric acid secretion, glucose and sodium chloride injection (500 mL, qd, ivgtt) for fluid supplementation and sodium bicarbonate tablets (0.6 g, tid), etc. On the second day after admission, painless gastroscopy lithotripsy was performed. The abdominal pain, acid reflux, heartburn disappeared after five days treatment, and the patient did not have edema of both lower extremities, and then the patient was released from the hospital. At the time of discharge, the patient was given sodium bicarbonate tablets (0.6 g, tid), pantoprazole sodium enteric-coated capsules (40 mg, qd), colloidal bismuth pectin (0.15 g, qid), amoxicillin capsules (1.0 g, bid), clarithromycin tablets (0.5 g, bid), and enjoined to return visit five days later. The patient was re-admitted for further lithotripsy on the 6th day after discharge, the patient was found to have mild edema of the both lower extremities and weight gain (2.3 kg) during the physical examination, and edema area included the dorsum of feet, ankle and calves, simultaneously there was a pitting on the finger press part. After examination, cardiogenic, renal, liver and malnutrition edema were excluded. Subsequently, we related it to the continuous intake ofpantoprazole sodium enteric-coated capsules, and stopped the drug. On the second day, the patient was treated with furosemide (20 mg, qd), raised the limbs and massaged calves from bottom to top. Gradually, edema reduced, and completely subsided on the next day, weight was back to normal. Furthermore, edema of both lower extremities did not appear again in the hospital.%1例68岁男性患者,因14 d前进食大量柿子后出现间断上腹部疼痛入院.入院诊断为胃溃疡、胃结石.初始治疗给予注射用泮托拉唑钠(80 mg,qd,ivgtt)抑制胃酸分泌,葡萄糖氯化钠注射液(500 mL,qd,ivgtt)补液,碳酸氢钠片(0.6 g,tid)等对症治疗.入院第2天行无痛胃镜碎石治疗,治疗5 d后无腹痛、反酸、烧心等症状,无双下肢水肿,办理出院.出院时嘱患者继续口服碳酸氢钠片(0.6 g,tid),泮托拉唑钠肠溶胶囊(40 mg,1次/晨),胶体果胶铋(0.15 g,qid),阿莫西林胶囊(1.0 g,bid),克拉霉素片(0.5 g,bid),5 d后复诊.患者出院第6天为进一步碎石再次入院、入院体格检查发现其双下肢水肿,水肿区域包括足背、脚踝、小腿,手指按压局部后有凹陷,体质量增加2.3 kg,经检查,排除心源性、肾源性、肝源性及营养不良性水肿,考虑因连续服用泮托拉唑钠肠溶胶囊所致.二次入院第2天停用泮托拉唑钠肠溶胶囊,予以呋塞米片(20 mg,qd),同时抬高肢体,予自下而上按摩小腿后患者水肿逐渐减轻,次日水肿完全消退,体质量恢复正常,且后期住院期间再未见双下肢水肿.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2017(014)005【总页数】3页(P321-323)【关键词】泮托拉唑钠;药品不良反应;水肿【作者】张晋秀;焦萍;刘清艳;杨红【作者单位】西安市北方医院药剂科,陕西西安 710043;西安市北方医院药剂科,陕西西安 710043;西安医学院,陕西西安 710021;西安医学院,陕西西安 710021【正文语种】中文【中图分类】R975[KEY WORDS] Pantoprazole sodium; Adverse drug reaction; Edema患者，男性，68岁，14 d前进食大量柿子后出现间断上腹部疼痛，于2014年11月1日入住我院。

注射用泮托拉唑钠 药物相互作用
• 本品与肝脏细胞色素p450酶的亲和力较低， 并有ＩＩ期代谢的途径，因而与通过细胞 色素p450酶系代谢的其他药物相互作用较 奥美拉唑及兰索拉唑少。
注射用泮托拉唑钠 不良反响
• 偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮 疹和肌肉疼痛等病症。大剂量使用时可出现心律 不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
注射用泮托拉唑钠为新型高速选择性的质子泵抑制剂，进入人体内后可在胃粘膜壁细胞的小管膜中聚集，并且转换成有活性的代谢生
• 儿童用药:尚无儿童静脉应用本品的经验 物－－亚酸酰胺，该活性物质可抑制分泌胃酸最终共同通路的Ｈ/Ｋ－ＡＴＰ酶〔质子泵〕而发挥抑制酸作用。
一次40mg－８0mg ，每日１－２次，临用前将１0ml 0.
注射用泮托拉唑钠
注射用泮托拉唑钠
• 注射用泮托拉唑钠为新型高速选择性的质子泵抑 制剂，进入人体内后可在胃粘膜壁细胞的小管膜 中聚集，并且转换成有活性的代谢生物－－亚酸 酰胺，该活性物质可抑制分泌胃酸最终共同通路 的Ｈ/Ｋ－ＡＴＰ酶〔质子泵〕而发挥抑制酸作用。 可有效治疗糜烂性食管炎伴有胃反流性疾病，异 常胃酸分泌过高的疾病、上消化道大出血等。
大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
注射用泮托拉唑在钠 3主要小特点时内用完，禁止用其他溶剂或其他药物 溶解和稀释。 肝功能受损者需要酌情减量。
为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用〔卓-艾综合征例外〕。
• 孕妇和哺乳期妇女：妊娠期和哺乳期妇女禁用 可有效治疗糜烂性食管炎伴有胃反流性疾病，异常胃酸分泌过高的疾病、上消化道大出血等。
施行胃大部切除术后亦可出现。
１ 、本品用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。

前言泮托拉唑钠是一种新型的抗溃疡药, 直接作用于胃壁内质子泵, 抑制胃酸分泌, 可治疗十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管等 , 是二烷氧肌吡啶基苯并咪唑化合物，具有良好的靶位专一性和对酸的稳定性。

是德国的比克·古尔顿·劳姆贝尔格化学公司于1994 年在瑞士上市的是第三个上市的 PPI。

与传统的抗酸剂和H2 受体阻断剂相比具有疗效高、起效快、副作用小、治疗周期短等优点, 与目前质子泵抑制剂的代表药物奥美拉唑和兰索拉唑相比, 靶位专一性和对酸的稳定性更好。

由于它与细胞色素P450系统相互作用更小, 与其他药物共用有很高的安全性和有效性, 是一个很有发展前景的H+／K+一ATP酶酶抑制剂。

质子泵抑制剂泮托拉唑(pantoprazole)是一种新型胃酸分泌抑制药，是近年来治疗胃酸异常相关性疾病的主要药物之一。

消化性溃疡是上消化道出血的最常见原因，而在消化道溃疡形成过程中，胃酸的自身消化作用是决定性因素，故抗酸剂的应用是治疗消化性溃疡的重要措施之一。

质子泵抑制剂用于治疗与酸相关的消化道溃疡，是近年来药物治疗的一大进展，其治疗消化性溃疡或消化性溃疡伴出血的地位已被国内外大量的临床试验所确立。

泮托拉唑是一新型质子泵抑制剂，能够对胃酸分泌的最终环节——质子泵(即胃黏膜壁细胞上的H+／K+一ATP酶)发挥选择性和持久的抑制作用，故抑酸能力强大。

泮托拉唑通过肝细胞内的细胞色素 P450酶系的第 I系统进行代谢，而且与肝脏细胞色素 P450的亲和力较低，同时也可通过第Ⅱ系统进行代谢。

当与其他通过 P450酶系代谢的药物伍用时，泮托拉唑的代谢途径可以通过第Ⅱ酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用。

从药物相互作用方面考虑，泮托拉唑联合其他药物更为安全。

目前其含量测定主要采用的方法有紫外分光光度法,高效液相色谱法。

本品在合成过程中, 可能带入原料、中间体、副产物等杂质, 且本品在强光、高温下易产生分解产物, 故紫外分光光度法不能准确地测定含量。

泮托拉唑服用方法正确的是泮托拉唑是一种常见的胃药，用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病和胃酸过多等消化系统疾病。

正确的服用方法对于药效的发挥和身体的健康都有着重要的影响。

下面将介绍泮托拉唑的正确服用方法，希望能够帮助大家更好地使用这种药物。

首先，泮托拉唑通常是以胶囊的形式出现，每粒胶囊中含有20毫克的泮托拉唑。

在服用泮托拉唑之前，首先需要认真阅读药品说明书，了解药物的用法和剂量。

在医生的指导下按照医嘱进行服用，不要自行增减剂量或者改变用药方式。

泮托拉唑的服用方法一般是每日一次，建议在早餐前空腹服用。

胶囊应整粒吞服，并且不要嚼碎或者打开胶囊。

如果因为特殊原因不能在早餐前服用，也可以选择在其他时间服用，但需要保持每日一次的频率，并且尽量保持固定的用药时间，有利于药效的发挥。

在服用泮托拉唑的过程中，需要特别注意药物与其他药物的相互作用。

在使用泮托拉唑的同时，应避免与一些特定的药物一起使用，比如克拉霉素、他克莫司等药物。

在服用泮托拉唑的同时，如果需要使用其他药物，一定要在医生的指导下进行，并告知医生正在使用泮托拉唑。

此外，泮托拉唑也有一些不良反应，比如头痛、恶心、腹泻等。

在服用泮托拉唑的过程中，如果出现这些不良反应，应及时向医生咨询，不要随意停止药物的使用。

医生会根据具体情况进行调整，以保证治疗效果的发挥。

最后，泮托拉唑是一种处方药，需要在医生的指导下使用。

在使用过程中，一定要按照医嘱进行服用，不要随意更改用药方式和剂量。

在服用过程中，需要定期复诊，接受医生的监测和指导，以确保疗效的发挥和身体的健康。

总之，泮托拉唑是一种常见的胃药，正确的服用方法对于药效的发挥和身体的健康都有着重要的影响。

在服用泮托拉唑时，一定要按照医生的指导进行，避免自行更改用药方式和剂量，以确保药物的安全有效使用。

希望大家能够根据以上介绍，正确地使用泮托拉唑，保持健康的胃部和身体。

泮托拉唑钠肠溶片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下服用【药品名称】通用名：泮托拉唑钠肠溶片英文名：Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets汉语拼音：Pantuolazuona Changrong Pian【成份】本品主要成份为：泮托拉唑钠，其化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[ (3, 4-二甲氧基-2-吡啶基) 甲基] 亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。

分子式：C16H14F2N3O4SNa.H2O分子量：423.38【性状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色。

【药理毒理】药理作用泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H+ -K+ ATP酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。

该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。

本品与H+ -K+ ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。

毒理研究遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT 正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。

Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验（UDS）、AS52/GPT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y 细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。

生殖毒性：雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d（按体表面积折算，约为临床推荐口服剂量的98倍），雌性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d（约为临床推荐口服剂量的88倍）时，生育力和生殖行为未见明显异常。

雌性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d（约为临床推荐口服剂量的88倍），家兔经口给予泮托拉唑40 mg/kg/d（约为临床推荐口服剂量的16倍），对生育力和胎仔均未见明显损害。

泮托拉唑及其代谢产物可以从家兔乳汁中分泌。

致癌性：SD大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d（以50kg人每日口服40mg计，按体表面积折算，其暴露剂量为人用剂量的0.1-40倍），胃底出现剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。

ｔｅ ｔ ｎ ｆｒｆｕｘｅ ｏ ａ ｉｉ． ｅｔ ｒ ａｍｅ ｔｏ ｅ ｌ ｓ ｐｈ ｇｔｓ Ｍ ｈｏｄ １ ８ ｐａｉｎ ｓｏ ｅ ｕ ｓ ｐ ｇｔｓｗｅ ｅｒ ｎ ｍｌ ｉ ｉｅｄｉ ｔ ｒ ａｍ ｅ ｔｇ ｏ ｐ ｓ ３ ｔ ｔ ｆｒｆ ｘ ｅ ｏ ｈａ ｉｉ ｒ ａ ｄｏ ｙ ｄ ｖｄ ｎ ｏｔｅ ｔ ｎ ｒ ｕ ｅ ｌ ａ ｏ ｒ ｌｇｏ Ｔｈｅ ｅ ｗｅ ｅ ９ ｐ ｔｅ ｔ ｉ ａ ｈ ｇｏ ．Ｔｈ ｒ ａｍ ｅ ｏ ｒ ｒ ａｅ ｔ ｎ ｏ ｒ ｚ ｌ ｏ ｕ ｎｄ ｃ ｎｔｏ ｒｕｐ． ｒ ｒ ６ ａ ｉｎ ｓ ｎ ｅ ｃ ｒ ｕｐ ｅ ｔｅ ｔ ｎｔｇ ｕｐ ｗｅ ｅ ｔｅ ｔｄ ｗｉ Ｐａ ｔ ｐ ａ ｏｅ ｓ ｄｉｍ ｒ ｈ ｅ ｅｉ —ｃ ｔｄ ｃ ｐｓ ｅ ｎ ｓ ｐｒｄｅｃｔａｅｔｂｌｔ ｎｄ Ｈｙ ｒ ｔｌ ｉ ａ ｌ ｔ． ｎｔｒｃ ｏａｅ ａ ｕｌｓａ ｄ Ｍｏ ａ ｉ ｉ ｔ ａ ｅｓａ ｄ ｏ ａｃｔ ｔｂ ｅｓ Ｔｈｅｃ ｎｔｏ ｏ ｔ ａ ｌｔ ｏ ａ ｒｄｅ ｒ ｅ ｏ ｒ ｌｇ ｕｐ ｗｉ ｔ ｂ ｅｓＭ ｓ ｐ ｉ ｒ ｈ ｃ ｔａｅ ａ ｄ ａｂｅ ｓ ｉ ｔ ｎ ｔ ｌｔ Ｈｙ ｒ ｔｌ ｉ ．８ ｗｅ ｋｓ ｌｔｒ ｔ ｅｒ ｔ ｒｐｅ ｔｃ ｅ ｅ ｔ ｒ ｂｓ ｒ ｅ ｒ ｄ ｏ ａｃｔ ｅ ｅ ａｅ ，ｈ ｉ ｈｅａ ｕ ｉ ｆ ｃｓ ｗｅ ｅ ｏ ｅ ｖ ｄ．Ｒｅ ｕ ｔ Ａｌ ｔ ｅ ｕｌｓｗｅ ｅ ｓ ｌｓ ｌ ｈｅ ｒ ｓ ｔ ｒ
Ｚ ｕＧ ｏ ｉ ，ｈｕＸ ａｇｎ ，ｈｎ ｕ２ ＴｅＰ ｏｌ Ｈ ｓｉ ｌｆＬ ｎｃ ａｇＣｉ ａｇ Ｚ ｏｇＱ ． ｈ ｅｐｅ ｏｐｔ ｏｇｈｎ ｏ ｎ ｎ ａｏ ｙ ｏ ｇｈｎ， ｉｈａ ６２ ５ ； ｅＳｃ ｎ ｓ ｉ ｈ ａ ｂｉ ｅｉａ Ｃｌ ｇ， ａｙｎ ， ｉｈ ａ ２ ０ ０ ４ １ ０ ２Ｔ ｅ ｏｄＨｏ ｔ ｏ Ｃ ｕｎ ｅ ｍ ｄｃ ｏｅｅ ｎａｇ Ｓｃｕ ｎ６ １ ０ ｈ ｐａｆ ｌ ｌ ｌ Ｍｉ

泮托拉唑的服用方法
泮托拉唑是一种常用的抗酸药物，用于治疗胃酸过多引起的消化性溃疡、胃食管反流病等消化系统疾病。

以下是关于泮托拉唑的一般服用方法：
1. 遵循医生的指导：在使用泮托拉唑之前，应该先咨询医生，并且按照医生的建议服用药物。

2. 注意剂量和时间：通常情况下，每天服用一次，建议在餐前30分钟至1小时内服用。

剂量根据患者的具体情况和病情而定，一般成人每日剂量为20毫克。

3. 正确服用方式：泮托拉唑通常以胶囊或片剂的形式出售。

服用时，可以选择与清水一同吞下，不咀嚼或咬碎药物。

4. 定期服药：为了使泮托拉唑的疗效最大化，建议每天固定时间服用，如果忘记服药，应尽快在下次服药时间内补上。

5. 注意其他药物的相互作用：在服用泮托拉唑之前，应告知医生正在服用的其他药物，因为一些药物可能会与泮托拉唑发生相互作用，影响药效或增加不良反应的风险。

请注意，以上仅为一般信息，具体的服用方法应根据医生的指导来进行。

如果有任何疑问或不适，请立即咨询医生。

泮托拉唑服用方法正确的是泮托拉唑是一种常用的胃药，被广泛应用于治疗消化性溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等胃肠道疾病。

正确的泮托拉唑服用方法对于治疗疾病、减少药物副作用至关重要。

下面就是关于泮托拉唑服用方法正确的介绍。

首先，泮托拉唑的常见剂型有胶囊和片剂两种，一般来说，成人每次口服20mg，每日1次，早晨空腹服用为佳。

如果需要连续使用，建议在早晨空腹服用，每日一次，每次20mg。

对于特殊人群，如老年人、肝功能受损者、肾功能受损者，需要根据具体情况调整用药剂量，建议在医生的指导下使用。

其次，泮托拉唑的服用方法需要注意与其他药物的相互作用。

泮托拉唑会影响其他药物的吸收，因此在服用泮托拉唑的同时需要避免与其他药物同时服用。

如果需要同时使用其他药物，建议在医生的指导下合理安排用药时间，避免相互作用对治疗效果的影响。

此外，泮托拉唑的服用方法还需要注意饮食调理。

在服用泮托拉唑期间，建议避免食用刺激性食物，如辛辣食物、油腻食物等，同时要注意饮食的定时定量，避免过饱或过饿对胃肠道的刺激。

合理的饮食调理有助于提高治疗效果，减少胃肠道不适症状的发生。

最后，泮托拉唑的服用方法需要注意药物的副作用和不良反应。

在使用泮托拉唑的过程中，可能会出现头痛、恶心、腹泻等不良反应，少数患者可能会出现过敏反应、肝功能异常等严重不良反应。

因此，在使用泮托拉唑的过程中，需要密切关注身体状况，一旦出现异常情况，应及时就医。

总之，正确的泮托拉唑服用方法对于治疗胃肠道疾病至关重要。

在使用泮托拉唑的过程中，需要严格按照医生的指导和药品说明书上的用药说明进行用药，避免自行增减剂量或更改用药时间。

同时，需要注意饮食调理和药物相互作用的影响，以及药物可能出现的不良反应。

只有在正确的用药方法下，才能更好地发挥泮托拉唑的治疗作用，减少不必要的风险和不良反应。

U比乐(泮托拉唑钠肠溶胶囊)【用法用量】1.十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服40mg（2粒）。

2.十二指肠溃疡疗程通常为2-4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。

【注意事项】1.大剂量使用时可出现心律不齐﹐转氨酶增高﹐肾功能改变﹐粒细胞降低等。

2.本品为肠溶制剂﹐服用时请勿咀嚼﹐但可将内容物倒出服用。

3.当怀疑胃溃疡时﹐应首先排除癌症的可能性﹐因为本品治疗可减轻其症状﹐从而延误诊断。

4.肝肾功能不全者慎用﹐严重肝病时本品清除延缓﹐应减少用量。

【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。

【禁忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。

【适应症】本品适用于活动性消化性溃疡（胃﹑十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓艾氏综合症。

【药物相互作用】本品与其他小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P45ｏ系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药，地高辛，华法林，苯妥英或茶碱无明显相互作用。

【药理毒理】1.本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。

2.本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。

由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。

它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。

3.本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。

4.本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。

当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。

资料1、药品名称一、药品名称通用名：泮托拉唑钠肠溶片英文名：Pantoprazole Sodium Enteric－Coated Tablets汉语拼音：Pantuolazuona Changrongpian本品主要成分为5-二氟甲氧基-2-｛[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]亚硫酰基｝-1H-苯骈咪唑钠盐-水合物。

其化学名称为：泮托拉唑钠。

其化学结构式为：分子式：C16H14F2N3NaO4S•H2O分子量：423.38二、命名依据参考国家食品药品监督管理局国家药品标准标准，标准号：WS1-(X-120)-2003Z泮托拉唑钠肠溶片标准，并参照《中国药品通用名称》的命名原则，将本品命名为：泮托拉唑钠肠溶片。

资料2、证明性文件1、*************有限公司《营业执照》复印件。

2、*************有限公司《药品生产许可证》复印件。

3、*************有限公司《药品生产质量管理规范》证书复印件。

4、保证书。

5、直接接触药品的包装材料和容器的《药品包装材料和容器注册证》复印件。

保证书我们申请注册的泮托拉唑钠肠溶片，属已有国家药品标准产品，药物的处方、工艺，对他人的专利不构成侵权。

对可能的侵权，申请人承担由此造成的一切法律责任。

申请人：*************有限公司资料3、立题目的与依据一、立题目的与依据应激性溃疡出血是急性脑出血早期的严重并发症之一，其死亡率达87.9%，应激性溃疡一旦形成，患者的预后相当严重，因此尽快有效的控制应激性溃疡出血，可以降低患者的病死率。

应激性溃疡伴有胃酸高度的分泌，受神经、体液调节。

急性脑出血使患者的颅内压急剧升高，可导致脑干出血或受压，丘脑植物神经中枢受损或直接刺激迷走神经核引起胃酸的分泌，在胃酸的作用下胃粘膜发生溃疡，形成溃疡出血。

因此治疗的关键是抑制胃酸的分泌。

消化性溃疡和急性胃粘膜病变出血也都是酸相关性疾病，制酸能有效促进血液的凝固和溃疡的愈合。

泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢泮托拉唑钠肠溶胶囊目前来说有不少的人会去购买，因为这种药物治疗消化不好的病人，而且对于胃肠道不好的病人有一定的疗效的，如果这样的患者去购买泮托拉唑钠肠溶胶囊的时候，回到家之后还是不知道是泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢，这个问题下文就详细的做个介绍。

消化性溃疡主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，亦可发生于食管下段、胃空肠吻合口周围及含有异位胃粘膜的美克尔(MECKEL)憩室。

这些溃疡的形成与胃酸和胃蛋白酶的消化作用有关，故称消化性溃疡。

大家要有一个常识就是一般中药是饭前吃，西药是饭后吃的，但是也不一定所有的中药都是饭前吃西药饭后吃的，主要是看药品的成分，比如许多治疗胃病及降糖的西药都是饭前吃的，又有许多苦寒对胃有刺激的中药是需要饭后服用的。

一般饭前吃的药是为了保护胃黏膜的。

但有些药在饭前吃是为了更好的在胃酸中崩解吸收，达到更高的血液峰值，发挥更好的治疗作用的。

泮托拉唑钠肠溶胶囊推荐在空腹吃，十二指肠溃疡、胃溃疡和返流性食管炎，每日早晨口服一粒。

十二指肠溃疡通常为2～4周，胃溃疡和返流性食管炎疗程通常为4～8周。

近年研究发现溃疡的形成与幽门螺旋桿菌(HP)的存在有关。

本病绝大多数(95%以上)位于胃和十二指肠，故又称胃十二指肠溃疡。

深入研究表明，胃溃疡病和十二指肠溃疡病在病因和发病机制方面有明显的区别，并非同一种疾病，但因两者的流行病学、临床表现和药物治疗反应有相似之处，所以习惯上还是把它们归并在一起。

日常生活中也有不少的人会出现消化道溃疡的情况，面对这个疾病就需要吃药治疗的，比如泮托拉唑钠肠溶胶囊效果是相当不错的，疗效也是很好的，对于泮托拉唑钠肠溶胶囊饭前吃还是饭后吃呢，这个问题上面讲解的很多了，其实饭后吃缓解胃肠道有一定的作用。