中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题

一、单选题（题数：40，共80.0 分）1氯霉素最严重的不良反应是（2.0分）2.0 分A、过敏反应B、胃肠道反应C、二重感染D、肾毒性E、骨髓抑制我的答案：E2下列有关氯丙嗪的叙述，正确的是（2.0分）2.0 分A、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法B、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用C、氯丙嗪可用于治疗帕金森症D、以上说法均不对E、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药我的答案：A3下列药物中不需要进行TDM的是（2.0分）2.0 分A、抗高血压药B、降糖药C、抗凝血药D、抗生素E、利尿药我的答案：D4当AUC经对数转换后，生物等效性的判断标准是：（2.0分）2.0 分A、85%~120%B、70%~145%C、80%~120%80%~125%E、80%~145%我的答案：C5下列药物对支原体肺炎首选的（2.0分）2.0 分A、红霉素B、对氨基水杨酸C、吡哌酸D、土霉素E、异烟肼我的答案：A6下列有关氯丙嗪的叙述，正确的是（2.0分）2.0 分A、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B、氯丙嗪可用于治疗帕金森症C、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法D、以上说法均不对E、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用我的答案：C7药物被动扩散的特点是（2.0分）2.0 分A、不依赖载体进行，消耗能量B、不依赖载体进行，不消耗能量C、依赖载体进行，不消耗能量依赖载体进行，消耗能量我的答案：B8临床试验方法的选择必须符合（2.0分）2.0 分A、合理和规范的标准B、科学和道德标准C、标准化和科学化D、现代化伦理标准E、科学和伦理标准我的答案：E9青霉素过敏性休克抢救应首选（2.0分）2.0 分A、肾上腺素B、头孢氨苄C、抗组胺药D、多巴胺E、去甲肾上腺素我的答案：A10氨茶碱平喘的主要机制是（2.0分）2.0 分A、抑制鸟苷酸环化酶B、促进肾上腺素的释放C、抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌内cAMP的含量D、激活磷酸二酯酶，降低平滑肌内cAMP的含量E、激动支气管平滑肌上的β受体我的答案：C11药物的内在活性是指（2.0分）2.0 分A、药物的水溶性大小B、受体激动时的反应强度C、药物对受体的亲和力大小D、药物的脂溶性高低E、药物穿透生物膜的能力我的答案：B12鼠疫首选（2.0分）0.0 分A、庆大霉素B、林可霉素C、卡那霉素D、链霉素E、红霉素我的答案：B13甲氧氯普安（胃复安）具有强大的中枢性镇吐作用，这是因为（2.0分）2.0 分A、激活了吗啡受体B、激活了多巴胺受体C、阻滞了吗啡受体D、阻滞了多巴胺受体E、阻滞了H1受体我的答案：D14强心苷对下列哪一种心衰疗效最好（2.0分）0.0 分A、严重贫血所致心衰B、甲亢所致心衰C、高血压所致心衰D、肺源性心脏病所致心衰E、严重二尖掰狭窄所致心衰我的答案：E15脂溶药物从胃肠道吸收，主要通过（2.0分）2.0 分A、主动转运吸收B、通过载体吸收C、过滤方式吸收D、易化扩散吸收E、简单扩散吸收我的答案：E16氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应（2.0分）2.0 分A、过敏反应B、椎体外系反应C、体位性低血压D、外周抗胆碱样副作用E、内分泌紊乱我的答案：B17当Cmax经对数转换后，生物等效性的判断标准是：（2.0分）2.0 分A、80%~125%B、70%~145%C、85%~120%D、80%~120%E、80%~145%我的答案：B18新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合（2.0分）2.0 分A、健康相关产品申报与受理规范B、药品非临床研究质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品生产质量管理规范E、药品临床试验规范我的答案：E19药物的血浆蛋白结合的特点有（2.0分）2.0 分A、结合型与游离型存在动态平衡B、结合型可自由扩散C、无竞争D、无饱和性我的答案：A20有严重肝病的糖尿病人禁用下述哪一种降血糖药（2.0分）2.0 分A、胰岛素B、甲苯碘丁脲C、二甲双胍D、苯乙双胍E、氯磺丙脲我的答案：E21某药物的组织结合率很高，因此该药物（2.0分）2.0 分A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积大D、吸收速度常数Ka大E、表观分布容积小我的答案：C22药物主动转运的特点是（2.0分）2.0 分A、不依赖载体进行，不消耗能量B、依赖载体进行，消耗能量C、依赖载体进行，不消耗能量D、不依赖载体进行，消耗能量我的答案：B23以下属于均相的液体制剂是（2.0分）2.0 分A、复方硫黄洗剂B、石灰搽剂C、鱼肝油乳剂D、脂肪乳E、复方硼酸溶液我的答案：E24代谢药物的主要器官是（2.0分）2.0 分A、血液B、肾C、肠粘膜D、肝我的答案：D25有关非线性药物动力学特点错误的描述是：（2.0分）2.0 分A、体内血药浓度下降不是指数关系B、药物的排泄受剂量和剂型的影响C、消除50%药物的时间随剂量的增加而增加D、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比E、平均稳态血药浓度与剂量不成正比我的答案：A26静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1ug/ml，则其表观分布容积为（2.0分）2.0 分A、5LB、10LC、50LD、100L我的答案：D27强心苷对下列哪一种心衰疗效最好（2.0分）2.0 分A、严重贫血所致心衰B、肺源性心脏病所致心衰C、高血压所致心衰D、甲亢所致心衰E、严重二尖掰狭窄所致心衰我的答案：C28测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（2.0分）2.0 分A、1.5hB、0.693hC、2hD、1h我的答案：C29不存在首过效应，生物利用度为100%的给药途径是（2.0分）2.0 分A、皮下注射B、肌肉注射C、腹腔注射D、静脉注射我的答案：D30药物的副作用是（2.0分）2.0 分A、在治疗范围内所产生的与治疗目的无关的，但无多大危害的作用B、指剧毒药所产生的毒性C、因用量过大所致D、一种过敏反应E、由于病人高度敏感所致我的答案：A31推行处方药和非处方药的管理制度，方便了（2.0分）2.0 分A、众人自行处理身体的不适B、大众自我处理日常生活中发生的轻微病C、群众自我治疗日常生活中发生的轻微病症D、公众自行治疗，处理日常生活中发生的轻微病症及身体不适E、民众治疗自己身体的不适我的答案：D32某药物静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（2.0分）2.0 分A、50%B、75%C、88%D、94%我的答案：C33药物结合的主要作用位点是（2.0分）2.0 分血浆蛋白B、补体C、脂蛋白D、红细胞E、白细胞我的答案：A34总消除速度常数的表示符号是：（2.0分）2.0 分A、kuB、kC、keD、kmE、ka我的答案：B35下列可影响药物的溶出速率的是（2.0分）2.0 分A、多晶型B、粒子大小C、溶解度D、均是E、溶剂化物我的答案：D36我国药典规定60岁以上老年人应用成人剂量的（2.0分）2.0 分3/4B、3/5C、4/5D、0.5E、2/3我的答案：A37阿糖胞苷抗肿瘤作用为（2.0分）0.0 分A、掺入DNA中干扰其复制B、阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸C、阻止四种脱氧核苷酸聚合成DNA链D、阻止胞苷酸转变成脱氧胞苷酸E、阻止肌苷酸转变为鸟苷酸我的答案：B38药物的首过效应可能发生在（2.0分）2.0 分A、口服给药后B、静脉给药后C、皮下给药后D、舌下给药后我的答案：A39药物与蛋白结合后（2.0分）2.0 分A、能经肝代谢B、能由肾小球滤过C、不能透过胎盘屏障D、能透过血管壁我的答案：C40有严重肝病的糖尿病人禁用下述哪一种降血糖药（2.0分）2.0 分A、胰岛素B、氯磺丙脲C、甲苯碘丁脲D、二甲双胍E、苯乙双胍我的答案：B二、多选题（题数：10，共20.0 分）1药物动力学的基本任务是：（2.0分）0.0 分A、在实验中求参数B、选择合适的模型C、探讨球模型解的各种简便实用的方法D、在理论上创建模型E、应用参数我的答案：ABCDE2统计矩原理在药物动力学中的应用，符号VRT代表：（2.0分）0.0 分A、平均滞留时间的方差B、二阶矩C、零阶矩D、平均滞留时间E、一阶矩我的答案：DE3胰岛素常见的不良反应（2.0分）1.0 分A、胃肠道反应B、注射部位脂肪萎缩C、胰岛素耐受性D、过敏反应E、低血糖反应我的答案：CE4强心苷的毒性反应主要有（2.0分）2.0 分A、各类心率失常B、神经系统症状C、胃肠道反应D、黄视、绿视E、粒细胞减少我的答案：ABCD5需要进行血药浓度监测的是（2.0分）1.0 分A、具有非线性动力学特征的药物B、诊断和处理药物过量和中毒C、治疗指数小，毒性反应强的药物D、常规剂量下出现毒性反应E、为了确定新药的群体给药方案，进行药物动力学研究我的答案：CE6与氯沙坦相比，卡托普利较明显的不良反应是（2.0分）2.0 分A、刺激性干咳B、血管神经性水肿C、低血压D、高血钾E、胎儿发育不良、生长迟缓我的答案：AB7影响生物利用度测定的因素有：（2.0分）1.0 分A、药物的溶解性B、受试者的饮食C、剧烈的体育活动D、剂型因素E、生物因素我的答案：DE8药物临床应用可发生危险的原因（2.0分）2.0 分A、药物排泄速度太快B、对药物的慎用和禁忌症不了解C、对药物的适应症不清楚D、对药物的作用机制不详E、对药物的治疗作用掌握不全我的答案：BCDE9氨基糖苷类抗生素的不良反应有（2.0分）1.0 分A、腹痛B、肾毒C、过敏反应D、神经肌肉传导阻滞E、耳毒我的答案：BCD10胰岛素常见的不良反应（2.0分）2.0 分A、注射部位脂肪萎缩B、胰岛素耐受性C、低血糖反应D、胃肠道反应E、过敏反应我的答案：ABCE。

科目：药物代谢动力学中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分:100 得分:100一、单选题1.药物在体内生物转化的主要器官是：()( )A.肠黏膜B.血液C.肾脏D.肝脏E.肌肉[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()( )A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D3.在碱性尿液中弱碱性药物：()( )A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C4.pKa是指：()( )A.血药浓度下降一半所需要的时间B.50%受体被占领时所需的药物剂量C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD.解离常数E.消除速率常数[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C5.药物经肝脏代谢转化后均：()( )A.分子变小B.化学结构发性改变C.活性消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B6.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()( )A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B7.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()( )A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素cD.细胞色素c1E.细胞色素P450[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适？()( )A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()( )A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A10.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()( )A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上均不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B11.按一级动力学消除的药物,其t1/2：()( )A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B12.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()( )A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D13.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()( )A.有效血浓度B.稳态血浓度C.致死血浓度D.中毒血浓度E.以上都不是[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）( )A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）( )A.1．693B.2．693C.0．346D.1．346E.0．693[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()( )A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C17.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？()( )A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D.应至少设计3个剂量组E.以上都不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A18.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()( )A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A19.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()( )A.空白生物样品色谱B.空白样品加已知浓度对照物质色谱C.用药后的生物样品色谱D.介质效应E.内源性物质与降解产物的痕量分析[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E20.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()( )A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D判断题21.阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。

中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?()正确答案:E2.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:()正确答案:C3.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()正确答案:A4.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()正确答案:A5.按一级动力学消除的药物,其t1/2:()A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长正确答案:B6.促进药物生物转化的主要酶系统是:()A.葡糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.肝微粒体混合功能酶系统D.辅酶ⅡE.水解酶正确答案:C7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d8.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()A.1．693B.2．693C.0．346D.1．346E.0．693正确答案:E9.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D.应至少设计3个剂量组E.以上都不对正确答案:A10.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A.AUC0→n+cn/λB.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k正确答案:B11.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:()A.0．05LB.2LC.5LD.20LE.200L正确答案:D12.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低E.药物排泄快正确答案:C13.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()A.滴注速度减慢,外加负荷剂量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后减速持续点滴D.滴注速度不变,外加负荷剂量E.延长时间持续原速度静脉点滴正确答案:E14.弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4):()A.0．1%B.99．9%C.1%D.10%E.0．01%正确答案:B15.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A.肝功能受损的患者B.肾功能损害的患者C.老年患者D.儿童患者E.以上都正确正确答案:E16.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是正确答案:E17.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A.5～7例B.6～10例C.10～17例D.8～12例E.7～9例正确答案:D18.药物的吸收与哪个因素无关?()A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环正确答案:C19.药物转运最常见的形式是:()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.以上都不是正确答案:B20.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()A.4B.5C.6D.7E.3正确答案:C二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)1.Ⅰ相反应参考答案：药物在肝脏内代谢分为两个阶段，第一阶段为氧化、还原及水解反应，产生一系列肝细胞毒性产物，主要包括亲电子基和氧自由基，也称作Ⅰ相反应。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-学习资料特别提醒：每学期的出题顺序可能都不一样，请用快捷方式Crtl+F查找比对每一道题答案，并确保本科目是您需要的材料！！一、单选题1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()[A题目]改变尿液pH可改变药物的排泄速度[B题目]与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过[C题目]解离的药物易从肾小管重吸收[D题目]药物的排泄与尿液pH无关[E题目]药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()[A题目]受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响[B题目]顺浓度梯度转运[C题目]不受饱和限速与竞争性抑制的影响[D题目]当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡[E题目]不消耗能量而需要载体提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()[A题目]结合是牢固的[B题目]结合后药效增强[C题目]结合特异性高[D题目]结合后暂时失去活性[E题目]结合率高的药物排泄快提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()[A题目]解离少,再吸收少,排泄快[B题目]解离多,再吸收少,排泄慢[C题目]解离少,再吸收多,排泄慢[D题目]排泄速度不变[E题目]解离多,再吸收多,排泄慢提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()[A题目]阿司匹林[B题目]苯妥英钠[C题目]异烟肼[D题目]氯丙嗪[E题目]氯霉素提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()[A题目]生物转化是药物从机体消除的唯一方式[B题目]药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450[C题目]肝药酶的专一性很低[D题目]有些药物可抑制肝药酶合成[E题目]肝药酶数量和活性的个体差异较大提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()[A题目]2d[B题目]3d[C题目]5d[D题目]7d[E题目]4d提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() [A题目]0．05L[B题目]2L[C题目]5L[D题目]20L[E题目]200L提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答【本题答案是】：D9.药物按零级动力学消除是指：()[A题目]吸收与代谢平衡[B题目]单位时间内消除恒定比例的药物[C题目]单位时间内消除恒定量的药物[D题目]血浆浓度达到稳定水平[E题目]药物完全消除提示：请认真阅读以上题目，运用所学知识完成作答。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案一、单选题（共20道试题，共20分。

）1、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上均不对正确答案：B2、生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法正确答案：A3、被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A、其原有效应减弱B、其原有效应增强C、产生新的效应D、其原有效应不变E、其原有效应被消除正确答案：A4、应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A、房室B、线性C、非房室D、非线性E、混合性正确答案：B5、药物的吸收与哪个因素无关？()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、肝肾功能E、局部血液循环正确答案：C6、Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A、目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B、受试者原则上男性和女性兼有C、年龄在18~45岁为宜D、要签署知情同意书E、一般选择适应证患者进行正确答案：E7、关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快正确答案：D8、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A、改变尿液pH可改变药物的排泄速度B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C、解离的药物易从肾小管重吸收D、药物的排泄与尿液pH无关E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案：A9、SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A、体外研究法B、体内研究法C、药动学评价方法D、药效学评价方法E、临床比较试验法正确答案：C10、药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A、5～7例B、6～10例C、10～17例D、8～12例E、7～9例正确答案：D11、按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A、首剂量加倍B、首剂量增加3倍C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量E、增加给药量次数正确答案：A12、下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()A、芳香族的羟基化B、醛的脱氢反应C、水合氯醛的还原反应D、葡糖醛酸结合E、水解反应正确答案：D13、地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A、2dB、3dC、5dD、7dE、4d正确答案：D14、药物经肝脏代谢转化后均：()A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大正确答案：B15、某弱碱性药在pH5、0时,它的非解离部分为90、9%,该药的pKa接近哪个数值？()A、2B、3C、4D、5E、6正确答案：C16、药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A、10B、7C、9D、12E、8正确答案：D17、关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B、顺浓度梯度转运C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响D、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E、不消耗能量而需要载体正确答案：E18、对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）A、1、693B、2、693C、 0、346D、1、346E、 0、693正确答案：E19、零阶矩的数学表达式为：（）A、AUC0→n+λB、AUC0→n+cn·λC、AUC0→n+cnλD、AUC0→n+cnE、AUC0→∞+cn正确答案：C20、通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A、峰时间B、峰浓度C、药时曲线下面积D、生物利用度E、以上都不是正确答案：E二、简答题（共4道试题，共40分。

药物代谢动力学复习题提示：试卷为随机组卷，请复制部分题目，在WORD中使用快捷方式Ctrl+F查找功能搜索参考答案。

1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等参考答案：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体参考答案：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快参考答案：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢参考答案：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素参考答案：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大参考答案：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d参考答案：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A.0．05LB.2LC.5LD.20L。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-学习资料提示：本套试卷可能与您的试卷出题顺序不一致，请用快捷方式Crtl+F查找比对每一道题答案，并确保本科目是您需要的材料！！一、单选题1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A项.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B项.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C项.解离的药物易从肾小管重吸收D项.药物的排泄与尿液pH无关E项.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A项.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B项.顺浓度梯度转运C项.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D项.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E项.不消耗能量而需要载体解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A项.结合是牢固的B项.结合后药效增强C项.结合特异性高D项.结合后暂时失去活性E项.结合率高的药物排泄快解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A项.解离少,再吸收少,排泄快B项.解离多,再吸收少,排泄慢C项.解离少,再吸收多,排泄慢D项.排泄速度不变E项.解离多,再吸收多,排泄慢解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A项.阿司匹林B项.苯妥英钠C项.异烟肼D项.氯丙嗪E项.氯霉素解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A项.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B项.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C项.肝药酶的专一性很低D项.有些药物可抑制肝药酶合成E项.肝药酶数量和活性的个体差异较大解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A项.2dB项.3dC项.5dD项.7dE项.4d解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A项.0．05LB项.2LC项.5LD项.20LE项.200L解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D9.药物按零级动力学消除是指：()A项.吸收与代谢平衡B项.单位时间内消除恒定比例的药物C项.单位时间内消除恒定量的药物D项.血浆浓度达到稳定水平E项.药物完全消除解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目。

药物代谢动力学测试题1. 药物代谢动力学是研究（） [单选题] *A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(正确答案)2.某药血浆半衰期为 24h，若按一定剂量每天服药 1 次，约第几天血药浓度可以达稳态 ( ) [单选题] *A.3 天B.2 天C.4 天D.5 天(正确答案)E.6 天3.药物主动转运的特点是（） [单选题] *A.不需要消耗能量，无饱和性B.由载体转运，需要消耗能量(正确答案)C.由载体转运，不消耗能量D.无饱和性，有竞争性抑制E.无竞争抑制，无饱和性4.药物与血浆蛋白结合（） [单选题] *A.结合药物暂时失去活性(正确答案)B.结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于所有药物E.只有少数药物5.弱酸性药物在酸性尿液中（） [单选题] *A.解离少，再吸收多，排泄慢(正确答案)B.解离少，再吸收少，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄快6.按一级动力学消除的药物，其半衰期（） [单选题] *A.固定不变(正确答案)B.随给药剂量而变C.口服比静脉注射长D.随给药次数而变E.肌肉注射最短7.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可以（） [单选题] *A.首次剂量加倍(正确答案)B.首次剂量增加 3 倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.首次剂量增加 1.5 倍8.药物的生物利用度是指（） [单选题] *A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药物能吸收进入体内的相对分量C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度(正确答案)D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度E.药物发挥作用的部分9.大多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是（） [单选题] *A.易化扩散B.主动转运C.膜孔滤过D 简单扩散(正确答案)E.胞饮10.药物被动转运的特点是（） [单选题] *A.要消耗能量B.能逆浓度差转运C.有饱和性D.顺浓度差转运(正确答案)E.有竞争抑制11.某一弱碱性药物的pKa值为8.4，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中（）[单选题] *A.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢(正确答案)C.解离度增高，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收减少，排泄加快E.解离度降低，重吸收减少，排泄减慢12.与药物吸收无关的因素为（） [单选题] *A.药物的给药途径B.药物的理化特性C.药物的剂型D.药物与血浆蛋白的结合率(正确答案)E.药物的脂溶性13.药物肝肠循环影响了药物在体内的（） [单选题] *A.分布B 起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间(正确答案)E.吸收14.药物的消除速度可影响（） [单选题] *A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间(正确答案)D.不良反应的多少E.药物的效价强度.15.肝药酶的特性（） [单选题] *A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性低、活性有限、个体差异大(正确答案)C.专一性高、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异小E.专一性低、活性无限、个体差异小16.以下具有首关效应的是（） [单选题] *A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少(正确答案)D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.以上均有首关效应17.t1/2的长短取决于（） [单选题] *A.药物的吸收速度B.药物的转化速度C.药物的消除速度(正确答案)D.血浆蛋白结合率E.药物的首关消除18.某药的t1/2为 9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（） [单选题] *A.1d 左右A.1d 左右B.2d 左右(正确答案)C.3d 左右D.4d 左右E.5D 左右19.药物的 pKa 值是指（） [单选题] *A.药物 99%解离时溶液的 pH 值B.药物 90%解离时溶液的 pH 值C.药物 50%解离时溶液的 pH 值(正确答案)D.药物全部解离时溶液的 pH 值E.药物 95%解离时溶液的 pH 值20.药物按零级动力学消除，是指（） [单选题] *A.单位时间内消除恒定量的药物(正确答案)B.单位时间内消除恒定比值的药物C.机体代谢排泄药物的能力未曾饱和D.血浆药物浓度达稳定水平E.机体代谢排泄药物的能力减弱21.药物吸收达到血浆稳态浓度是指（） [单选题] *A.药物作用达最强的浓度B.药物在体内的分布达到平衡C.药物的吸收过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)E.药物的生物转化已停止22.药物的 pKa 是指（） [单选题] *A.各药物的 pKa 不同B.是弱酸性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值C.与 pH 的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化(正确答案)D.pKa 大于 7.5 的药物在胃肠道呈离子型E.是弱碱性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值23.首关消除是指（） [单选题] *A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少(正确答案)E.静脉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降24.哪种给药途径经常发生首关消除（） [单选题] *A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药(正确答案)D.气雾吸入E.肌肉注射25.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（） [单选题] *A.0.693/ke(正确答案)B.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.303/ke26.弱酸性或弱碱性药物的 pKa，都是该药在溶液中（） [单选题] *A.90%离子化时的 pH 值B.80%离子化时的 pH 值C.50%离子化时的 pH 值(正确答案)D.80%非离子化时的 pH 值E. 90%非离子化时的 pH 值27.离子障是指（） [单选题] *A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过(正确答案)E.是对分子型药物的障碍28.药物进入循环后首先（） [单选题] *A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合(正确答案)D.储存在脂肪E.进入大脑30.药物的生物转化和排泄速度决定其 ( ) [单选题] *A.副作用的多少(正确答案)B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.毒性作用31.大多数药物是按下列哪种机制进人体内（） [单选题] *A.易化扩散B.简单扩散(正确答案)C.主动转运D.过滤E.细胞吞饮32.时量曲线下面积反映（） [单选题] *A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度(正确答案)E.最大效应33.舌下给药的优点是（） [单选题] *A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除(正确答案)E.无恶心反应34.诱导肝药酶的药物是（） [单选题] *A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥(正确答案)E.阿托品35.决定药物每天用药次数的主要因素是（） [单选题] *A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度(正确答案)D.作用强弱E.不良反应的强弱36.负荷剂量的概念是（） [单选题] *A.一半有效血药浓度的剂量B.一半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到有效血药浓度的剂量(正确答案)E.二倍稳态血药浓度的剂量37.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（） [单选题] *A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加(正确答案)D.降低氯丙嗪的生物利用度E.产生了竞争抑制38.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（） [单选题] *A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合(正确答案)C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.产生了协同作用39. pKa<4 的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道 pH 范围内基本都是（） [单选题] *A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全(正确答案)C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.离子型和非离子型相等40.药物的血浆t l/2是指（） [单选题] *A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E.药物的最高血浓度下降一半的时间41.为了维持药物的疗效，应该（） [单选题] *A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔(正确答案)D.每 2 小时用药一次E.每 8 小时用药一次42. 某药在 pH=5 时的非解离部分为 90.9%，其 pKa 的近似值是（） [单选题] *A．6(正确答案)B．5C．4D．3E．243．某药按一级动力学消除时，其半衰期（） [单选题] * A．随药物剂型而变化B．随给药次数而变化C．随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化E．固定不变(正确答案)44．有首过消除的给药途径是（） [单选题] *A．直肠给药B．舌下给药C．静脉给药D．喷雾给药E．口服给药(正确答案)45．在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（） [单选题] * A．药物吸收速度与消除速度相等(正确答案)B．药物的吸收过程已经完成C．药物在体内的分布已达到平衡D．药物的消除过程才开始E．药物的疗效最好46.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为( ) [单选题] *A．肝脏代谢速度不同B．肾脏排泄速度不同C．血浆蛋白结合率不同D．分布部位不同E．吸收速度不同(正确答案)47.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为（） [单选题] *A．药物消除一半时间B．效应持续时间(正确答案)C．峰浓度时间D．最小有效浓度持续时间E．最大药物浓度持续时间48.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于 ( ) [单选题] *A．给药剂量B．生物利用度C．曲线下面积D．给药次数E．半衰期(正确答案)49．pKa 与 pH 的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为 ( ) [单选题] *A．平方根B．对数值C．指数值(正确答案)D．数学值E．乘方值50. 最常用的的给药途径是（） [单选题] *A．口服(正确答案)B．静脉C．肌内D．经皮E．舌下51．葡萄糖的转运式是（） [单选题] *A．过滤B．简单扩散C．主动转运D．易化扩散(正确答案)E．胞饮52．与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是（） [单选题] * A．主动转运(正确答案)B．过滤C．简单扩散D．易化扩散E．胞饮53.绝对口服生物利用度等于（） [单选题] *A．(静脉注射定量药物后 AUC/口服等量药物后 AUC)×100%B．(口服等量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%(正确答案)C．(口服定量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%D．(口服一定药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%E．(静脉注射等量药物后 AUC/口服定量药物后 AUC)×100%54.口服生物利用度可反映药物吸收速度对（） [单选题] *A．蛋白结合的影响B．代谢的影响C．分布的影响D．消除的影响E．药效的影响(正确答案)55.有效、安全、快速的给药方法，除少数 t1/2 特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（） [单选题] *A．每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍(正确答案)B．每一个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍C．每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D．每半个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍E．每一个半衰期给予 2 个有效量并将首次剂量加倍56.关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的（） [单选题] * A．与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B．与血浆蛋白结合多，较集中于血浆(正确答案)C．与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D．与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E．与血浆蛋白结合多，多在细胞间液57．药物按零级动力学消除是（） [单选题] *A．单位时间内以不定的量消除B．单位时间内以恒定比例消除C．单位时间内以恒定速率消除(正确答案)D．单位时间内以不定比例消除E．单位时间内以不定速率消除58．易化扩散是（） [单选题] *A．靠载体逆浓度梯跨膜转运B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C．靠载体顺浓度梯度跨膜转运(正确答案)D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．主动转运59．消除速率是单位时间内被（） [单选题] *A．肝脏消除的药量B．肾脏消除的药量C．胆道消除的药量D．肺部消除的药量E．机体消除的药量(正确答案)60.主动转运的特点是（） [单选题] *A．通过载体转运，不需耗能B．通过载体转运，需要耗能(正确答案)C．不通过载体转运，不需耗能D．不通过载体转运，需要耗能E．包括易化扩散61.相对生物利用度等于（） [单选题] *A．(试药 AUC/标准药 AUC)×100%(正确答案)B．(标准药 AUC/试药 AUC)×100%C．(口服等量药后 AUC/静脉注射等量药后 AUC)×100% D．(静脉注射等量药后 AUC/口服等量药后 AUC)×100% E．绝对生物利用度62．静脉注射某药 500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积约为（）[单选题] *A．31L(正确答案)B．16LC．8LD．4LE．2L63.某药表观分布容积为 40L，欲立即达到 4mg/L 的稳态血药浓度，应给负荷剂量 ( ) [单选题] *A．13mgB．25mgC．50mgD．100mgE．160mg(正确答案)64.维拉帕米的清除率为 1.5L/min，几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是 ( ) [单选题] *A．减少B．增加C．不变(正确答案)D．增加 1 倍E．减少 1 倍65.药物的排泄途径不包括（） [单选题] *A．汗腺B．肾脏C．胆汁D．肺E．肝脏(正确答案)66.药物通过肝脏代谢后不会（） [单选题] *A．毒性降低或消失B．作用降低或消失C．分子量减少D．极性增高E．脂溶性加大(正确答案)67.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（） [单选题] * A．氧化B．还原C．水解D．结合(正确答案)E．去硫68.不直接引起药效的药物是（） [单选题] *A．经肝脏代谢了的药物B．与血浆蛋白结合了的药物(正确答案)C．在血循环的药物D．达到膀胱的药物E．不被肾小管重吸收的药物69.关于肝药酶的叙述，下列错误的是（） [单选题] *A．为 P450 酶系统B．其活性有限C．易发生竞争性抑制D．个体差异大E．只代谢 70 余种药物(正确答案)70.关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] * A．以恒定的百分比消除B．半衰期与血药浓度无关C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．半衰期的计算公式是 0.5C0/ke(正确答案)E．绝大多数药物都按一级动力学消除71.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] * A．是可逆的B．不失去药理活性(正确答案)C．不进行分布D．不进行代谢E．不进行排泄72.药物代谢动力学参数不包括（） [单选题] *A．消除速率常数B．表观分布容积C．半衰期D．半数致死量(正确答案)E．血浆清除率73.关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] *A．吸收后经门静脉进入肝脏B．吸收迅速而完全(正确答案)C．有首过消除D．小肠是主要的吸收部位E．是常用的给药途径74.某催眠药的消除常数为 0.35hr-1，设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L ，当病人醒转时血药浓度为 0.125mg/L ，问病人大约睡了多久（） [单选题] *A．4 小时B．6 小时(正确答案)C．8 小时D．9 小时E．10 小时75.在等剂量时 Vd 小的药物比 Vd 大的药物（） [单选题] *A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少C．组织内药物浓度较小(正确答案)D．生物利用度较小E．能达到的稳态血药浓度较低76.一弱酸药，其 pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为（） [单选题] * A．10%B．90%C．99%D．99.9%E．99.99%(正确答案)77.药物的灭活和消除速度决定其（） [单选题] *A．起效的快慢B．作用持续时间(正确答案)C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小78.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等，这意味着（）[单选题] *A．口服吸收迅速B．口服吸收完全(正确答案)C．口服和静脉注射可以取得同样生物效应D．口服药物未经肝门静脉吸收E．属一房室分布模型79.静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg/L，经计算其表观分布容积为（） [单选题] *A．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L(正确答案)80.药物与血浆蛋白结合（） [单选题] *A．是牢固的B．不易被排挤C．是一种生效形式D．见于所有药物E．易被其他药物排挤(正确答案)81.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D 之间，应采取如下给药方案（） [单选题] *A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2B．首剂给 2D，维持量为 D/2t1/2C．首剂给 2D，维持量为 2D/t1/2D．首剂给 3D，维持量为 D/2t1/2E．首剂给 2D，维持量为 D/t1/2(正确答案)82.决定药物每天用药次数的主要因素是（） [单选题] *A．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度(正确答案)83．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这现象是因为（） [单选题] *A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)E．氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加84. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（） [单选题] *A．剂量大小B．给药次数C．半衰期(正确答案)D．表观分布容积E．生物利用度85．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（） [单选题] *A．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期(正确答案)D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量86.药物的血浆 t1/2 是指（） [单选题] *A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间87.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为 150 μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔 9 小时，该药的血浆半衰期是（）[单选题] *A．1 小时B．1.5 小时C．2 小时D．3 小时(正确答案)E．4 小时88．体液的 pH 影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（） [单选题] * A．水溶性B．脂溶性C．pKaD．解离度(正确答案)E．溶解度89.dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（） [单选题] *A．当 n=0 时为一级动力学过程B．当 n=1 时为零级动力学过程C．当 n=1 时为一级动力学过程(正确答案)D．当 n=0 时为一房室模型E．当 n=1 时为二房室模型90.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药（） [单选题] *A．只存在于细胞外液中B．高度解离，在体内被迅速消除C．仅存在于血液中D．在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡(正确答案)E．药物先进入血流量大的器官91.药物代谢动力学中房室概念的形成是由于（） [单选题] * A．药物的吸收速度不同B．药物的消除速度不同C．药物的分布容积不同D．药物的分布速度不同(正确答案)E．药物的达峰时间不同。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案一、单选题（共20道试题，共20分。

）1、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上均不对正确答案：B2、生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法正确答案：A3、被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A、其原有效应减弱B、其原有效应增强C、产生新的效应D、其原有效应不变E、其原有效应被消除正确答案：A4、应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A、房室B、线性C、非房室D、非线性E、混合性正确答案：B5、药物的吸收与哪个因素无关？()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、肝肾功能E、局部血液循环正确答案：C6、Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A、目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B、受试者原则上男性和女性兼有C、年龄在18~45岁为宜D、要签署知情同意书E、一般选择适应证患者进行正确答案：E7、关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快正确答案：D8、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A、改变尿液pH可改变药物的排泄速度B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C、解离的药物易从肾小管重吸收D、药物的排泄与尿液pH无关E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案：A9、SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A、体外研究法B、体内研究法C、药动学评价方法D、药效学评价方法E、临床比较试验法正确答案：C10、药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A、5～7例B、6～10例C、10～17例D、8～12例E、7～9例正确答案：D11、按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A、首剂量加倍B、首剂量增加3倍C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量E、增加给药量次数正确答案：A12、下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()A、芳香族的羟基化B、醛的脱氢反应C、水合氯醛的还原反应D、葡糖醛酸结合E、水解反应正确答案：D13、地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A、2dB、3dC、5dD、7dE、4d正确答案：D14、药物经肝脏代谢转化后均：()A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大正确答案：B15、某弱碱性药在pH5、0时,它的非解离部分为90、9%,该药的pKa接近哪个数值？()A、2B、3C、4D、5E、6正确答案：C16、药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A、10B、7C、9D、12E、8正确答案：D17、关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B、顺浓度梯度转运C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响D、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E、不消耗能量而需要载体正确答案：E18、对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）A、1、693B、2、693C、 0、346D、1、346E、 0、693正确答案：E19、零阶矩的数学表达式为：（）A、AUC0→n+λB、AUC0→n+cn·λC、AUC0→n+cnλD、AUC0→n+cnE、AUC0→∞+cn正确答案：C20、通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A、峰时间B、峰浓度C、药时曲线下面积D、生物利用度E、以上都不是正确答案：E二、简答题（共4道试题，共40分。

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

住在富人区的她全文为Word 可编辑，若为PDF 皆为盗版，请谨慎购买！中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整） 第1卷 一.综合考核(共10题)1.关于试验动物的选择，以下哪些说法不正确?()A 、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B 、尽量在清醒状态下试验C 、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D 、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物，一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物E 、建议首选非啮齿类动物2.某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH 为5.4，血浆pH 为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：() A 、1000倍 B 、91倍 C 、10倍 D 、1/10倍 E 、1/100倍3.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中，特殊人群通常指的是哪些人群?4.单室模型血管外给药计算ka 的两种方法分别为()和()。

5.何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究?6.双室模型中，将机体分为两个房室，分别称为()、()。

7.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。

() T 、对 F 、错8.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。

() T 、对 F 、错9.名词解释：非线性动力学10.阿托品(生物碱)的pKa=9.65，若提高血液和尿液pH ，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。

()T 、对F 、错第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：C2.参考答案：B3.参考答案： 1、肝功能损害患者； 2、肾功能损害患者； 3、老年人； 4、儿童4.参考答案：残数法，W-N 法5.参考答案：虽肝脏不是药物活性代谢物的主要消除途径，但药物的治疗范围窄等情况下，需考虑进行肝功能损害患者的药代动力学研究，并与健康志愿者的药代动力学结果进行比较，为临床合理用药提供依据。