补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的提取分离及鉴定
1结构及性质
补骨脂素和异补骨脂素属香豆素类化合物。
补骨脂素：（补骨脂内酯），C 11H 6O 3,无色针状结晶（乙醇），有挥发性，溶 于甲醇，乙醇，苯，氯仿，丙酮；微溶于水，乙醚和石油醚。
异补骨脂素：C 11H 6O 3，无色针状结晶（乙醇），有挥发性，溶于甲醇，乙醇，
苯，氯仿，丙酮；微溶于水，乙醚；难溶于冷石油醚。
2提取方法的选择
用50%的乙醇浸提：称取补骨脂粗粉50g,用500ml 的乙醇冷浸提取，过滤， 水浴加热，回收乙醇，得浸膏。取浸膏置于烧瓶中，加甲醇 50ml 和适量活性炭， 回流15min ，趁热抽滤。浓缩滤液至小体积，放置沉淀，用甲醇淋洗沉淀。
3.补骨脂素和异补骨脂素的分离
取色谱用中性氧化铝40g ，装于直径1.6cm*30cm 的色谱柱中。取补骨脂精 品甲醇液约1-2ml ，加样，以石油醚-乙酸乙酯（1： 2）作洗脱剂，洗脱，每20ml 为一溜份，各溜份回收溶剂后，用薄层板检查，和标准品对比，于紫外光灯下观 察荧光与颜色。
4鉴定
a 呈色反应
（1）异羟肟酸铁反应：取补骨脂素精品少量，置于试管中，加入 7%盐酸羟胺甲醇 溶液2?3滴，再加10%氢氧化钾甲醇溶液2?3滴，于水浴上加热数分钟，冷 却，用盐酸调至pH3?4,加1 %三氯化铁试液1?2滴，观察溶液颜色。
7
异补骨脂素
补骨脂素
(2)开环闭环试验：取样品少许加稀氢氧化钠溶液1?2m1,加热，观察现象；再加稀盐酸试液几滴，观察所产生现象。
(3)荧光：取样品少许溶于氯仿中，用毛细管点于滤纸上，于紫外光灯下观察荧光与颜色。
b薄层色谱鉴定
薄层板：硅胶G-CMC-Na板。
点样：补骨脂素精品乙醇液、干柱色谱分得的两样品乙醇液、补骨脂素对照品乙醇液及异补骨脂素对照品乙醇液。展开剂：石油醚一乙酸乙酯(2 : 3)。展开方式：上行展开。
显色：在紫外光灯(365nm)下观察荧光斑点。
(专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注)
补骨脂素的提取分离与鉴定 三．实验内容 1．称取补骨脂粗粉50g，放入500ml烧瓶中，加入50％乙醇200ml，热回流1h, 过滤，回收乙醇至无醇味，抽滤，得棕黑色粘稠物。将棕黑色粘稠物加80ml甲醇溶解，加少许活性炭，回流 l0min，趁热抽滤，滤液回收甲醇，浓缩至小体积，放置析晶，抽滤，80oC干燥即得补骨脂素粗品，称重，计算提取率。 2精制 将上述粗品加适量甲醇(3：100的比例)溶解，加少许活性炭，回流l0min，趁热抽滤，滤液放冷析晶，滤取结晶，少量甲醇淋洗，80oC以下干燥即得补骨脂素精品③。 3补骨脂素和异补骨脂素的分离 4鉴定 (1)异羟肟酸铁反应取补骨脂素精品少量，置于试管中，加入7％盐酸羟胺甲醇溶 液2滴～3滴，再加10％氢氧化钾甲醇溶液2滴～3滴，于水浴上加热数 分钟，冷却，用盐酸调至pH3～4，加1％三氯化铁试液1滴～2滴，观察 溶液颜色。（现象为30s 后出现红色（阳性反应））
(2)开环闭环试验取试样少许加稀氢氧化钠溶液1～2ml，加热，观察现象，再加 稀盐酸试剂数滴，观察所产生现象。 (3)荧光取试样少许溶于氯仿中，用毛细管点于滤纸上，晾干后在紫外灯下观察 荧光。 (4)薄层色谱鉴定 薄层板：硅胶G—CMC-Na板。 点样：补骨脂素精品乙醇液、干柱色谱分得的两样品乙醇 液、补骨脂素对照品乙醇液及异补骨脂素对照品乙醇液。 展开剂：石油醚一乙酸乙酯(6：1)。 展开方式：上行展开。 显色：在紫外光灯(365nm)下观察荧光斑点。 观察记录：记录图谱，计算Rf值。 附注：①原料最好用未炮制过的补骨脂种子，其中补骨脂素和异补骨脂素含量较高。 ②补骨脂含大量油脂，据文献报道，用50％乙醇或40％丙酮提取，方法简便,得率高，亲脂性杂质少，乙醇又较丙酮便宜，故选用50％乙醇提取。利用香豆素内酯类的特点，用碱提酸沉法，由于补骨脂中含大量油脂和糖类成分，易发生皂化反应和形成胶状物，难以过滤，得率低。 ③从补骨脂中提取得到的白色针状物，为补骨脂素和异补骨脂素的混合物。
实验九补骨脂素、异补骨脂素的提取、分离和鉴定 补骨脂为豆科植物补骨脂Psoralea coryli folia L.的干燥成熟果实。具有补肾助阳、温中止泻之功。主治肾虚阳痿、遗精遗尿及腰膝冷痛，小便频数；外用治白癫风。补骨脂中含有数种香豆素和黄酮类成分，主要有补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂双氢黄酮(补骨脂甲素)、异补骨脂查耳酮(补骨脂乙素)、补骨脂次素等。药理研究证明，补骨脂甲素有明显扩冠作用，补骨脂素及异补骨脂素是具吸收紫外线性质的光敏性物质，因此是抗白癫风的有效成分，制剂有祛白素，补骨脂注射液、复方补骨脂酊等。 一、补骨脂中主要成分的物理性质 1．补骨脂素(psoralen) : C11H603, 无色针状结晶(乙醇)，mp189oC, ~ 190oC。溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮；微溶于水、乙醚和石油醚。UVλmax m( lgε ): 242sh (4.38), 247 (4.40), 291 (4.03), 330 (3.80)。IRνmax cm-1 : 1710, 1630, 1575,1259。 2．异补骨脂素(isopsoralen): C11 H603, 无色针状结晶，mp137oC, ~ 138oC。溶于甲醇、乙醇、丙酮、苯、氯仿；微溶于水、乙醚，难溶于石油醚。UVλmax m( lgε ): 245 (4.38), 297 (3.96)。IRνmax cm-1 : 1724, 1709, 1613, 1513, 1370, 1330, 1266, 1250, 1055, 999, 833, 747。 3．补骨脂双氢黄酮(补骨脂甲素)(bavachin, corylifolin): C20H2004, 无色结晶，mp191oC, ~ 192oC,[α]D为-29.1o（乙醇）。 4. 异补骨脂查耳酮(补骨脂乙素)(isobavachalcone, corylifolinin): C20H20O4,黄色针状结晶，mp154oC, ~ 156oC。 5.补骨脂次素（psoralidin）: mp292oC。 二、目的要求 1. 掌握用溶剂法提取呋喃香豆素类化合物的操作技术。 2. 通过补骨脂素和异补骨脂素的分离，熟悉干柱色谱法的操作技术。 3. 掌握香豆素类化合物的鉴定方法。 三、基本原理 根据内酯类化合物在乙醇中溶解度大，水中溶解度小的性质，利用乙醇，从中药补骨脂中提取补骨脂素及异补骨脂素，并用活性炭进行脱色，最后利用两者的极性差异，用氧化铝干柱层析予以分离。 四、操作 (一)提取分离流程 (二)提取 1．超声波振荡提取
补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的提取分离及鉴定 1结构及性质 补骨脂素和异补骨脂素属香豆素类化合物。 补骨脂素：（补骨脂内酯），C 11H 6O 3,无色针状结晶（乙醇），有挥发性，溶 于甲醇，乙醇，苯，氯仿，丙酮；微溶于水，乙醚和石油醚。 异补骨脂素：C 11H 6O 3，无色针状结晶（乙醇），有挥发性，溶于甲醇，乙醇， 苯，氯仿，丙酮；微溶于水，乙醚；难溶于冷石油醚。 2提取方法的选择 用50%的乙醇浸提：称取补骨脂粗粉50g,用500ml 的乙醇冷浸提取，过滤， 水浴加热，回收乙醇，得浸膏。取浸膏置于烧瓶中，加甲醇 50ml 和适量活性炭， 回流15min ，趁热抽滤。浓缩滤液至小体积，放置沉淀，用甲醇淋洗沉淀。 3.补骨脂素和异补骨脂素的分离 取色谱用中性氧化铝40g ，装于直径1.6cm*30cm 的色谱柱中。取补骨脂精 品甲醇液约1-2ml ，加样，以石油醚-乙酸乙酯（1： 2）作洗脱剂，洗脱，每20ml 为一溜份，各溜份回收溶剂后，用薄层板检查，和标准品对比，于紫外光灯下观 察荧光与颜色。 4鉴定 a 呈色反应 （1）异羟肟酸铁反应：取补骨脂素精品少量，置于试管中，加入 7%盐酸羟胺甲醇 溶液2?3滴，再加10%氢氧化钾甲醇溶液2?3滴，于水浴上加热数分钟，冷 却，用盐酸调至pH3?4,加1 %三氯化铁试液1?2滴，观察溶液颜色。 7 异补骨脂素 补骨脂素
(2)开环闭环试验：取样品少许加稀氢氧化钠溶液1?2m1,加热，观察现象；再加稀盐酸试液几滴，观察所产生现象。 (3)荧光：取样品少许溶于氯仿中，用毛细管点于滤纸上，于紫外光灯下观察荧光与颜色。 b薄层色谱鉴定 薄层板：硅胶G-CMC-Na板。 点样：补骨脂素精品乙醇液、干柱色谱分得的两样品乙醇液、补骨脂素对照品乙醇液及异补骨脂素对照品乙醇液。展开剂：石油醚一乙酸乙酯(2 : 3)。展开方式：上行展开。 显色：在紫外光灯(365nm)下观察荧光斑点。 (专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注)
天然药物化学习题（本科）※选择题之一 A、七叶内酯的基本结构属于 1. 异香豆素类 2. 简单香豆素类 3. 呋喃香豆素类 4. 吡喃香豆素类 5. 其他香豆素类 B、主要含有木脂素成分的中药为 1. 厚朴 2. 人参 3. 薄荷 4. 柴胡 5. 三七 C、组成木脂素类化合物的基本碳架是 1. C6-C3-C6 2. (C6-C3) × 2 3. C6-C2-C5 4. C6-C1-C6 5. C6-C4 D、确定化合物分子式可以用 1. IR 2. MS 3. UV 4. 1H NMR 5. 13CNMR E、确定化合物功能基可以用 1. IR 2. MS 3. UV 4. 1H NMR 5. 13CNMR F、碳苷可以用哪种方法裂解 1. 强酸水解 2. 碱水解 3. 酶解 4. Smith降解
5. 弱酸水解 G. 单糖端基质子核磁共振氢谱化学位移在` 1. 1.5- 2.5 2. 3.5-4.5 3. 4.5-5.5 4. 5.5-6.5 5. 6.5-7.5 H. 单糖端基碳核磁共振碳谱化学位移在 1. 78-93 2. 93-110 3. 110-125 4. 125-145 5. 145-160 I 下列哪种成分不是多糖 1. 淀粉 2. 芦丁 3. 纤维素 4. 银耳多糖 5. 黄芪多糖 J、下列哪个成分FeCl3反应阴性 1. 芦丁 2. 槲皮素 3. 补骨脂素 4. 厚朴酚 5. 水飞蓟素 ※选择题之二 A、. 蒽醌类化合物紫外光谱特征为在200-500 nm范围内` 1. 有两个特征吸收 2. 有一个特征吸收 3. 有五个特征吸收 4. 有三个特征吸收 5. 没有吸收 B. 红外吸收光谱显示有两个羰基吸收，峰位分别为1675，1645 cm-1，可能的结构为 1. 1-OH蒽醌 2. 2-OH蒽醌 3. 1,4-二OH蒽醌
皮肤T细胞淋巴瘤治疗进展 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)主要包括蕈样肉芽肿(MF)和Sezary综合征(SS)等。这类疾病大多恶性程度较低，病情进展缓慢。但晚期由于全身免疫系统异常，继发感染及罹患第2种肿瘤的概率明显增加。本病目前尚无法根治，治疗的主要目标在于维持长期缓解。传统治疗方法可分为局部治疗和全身治疗。局部治疗包括补骨脂素长波紫外线(PUV A)、维A酸、氮芥、卡氮芥、电子束照射；全身治疗有化疗、光量子疗法和干扰素(IFN)-α等。早期患者以局部治疗为主，晚期则以全身治疗为主。 随着对CTCL病理发生机制研究的深入。免疫调节异常在疾病进展中的意义逐渐被认识。CTCL细胞为成熟CD4型T细胞，具有免疫调节能力。通过分泌Th2型细胞因子．如白介素(IL)-4、IL-5、IL-10等。促进Th2系统，而抑制Thl 系统，并使参与细胞免疫的CD8-T细胞、自然杀伤(NK)细胞和树突状细胞数量减少，在局部形成有利于肿瘤细胞生长的微环境。改变这种微环境．增强Thl反应，将有利于CTCL治疗。细胞因子如IFN-α、IFN-γ 、IL一12、Toll样受体(Toll—like receptor，TLR)激动剂imidazoquinolines、IFN-γ、cDNA腺病毒载体TG1042均是基于免疫调节原理的治疗新手段。 维A酸类x受体(retinoid x receptor．RXR)选择性维A酸类衍生物贝沙罗汀bexarotene)是第3代维生素A衍生物。因其对RXR具有高度选择性．因此又被称为rexinoids。贝沙罗汀通过激动细胞核受体RXR，调节基因转录。促进肿瘤细胞凋亡。 贝沙罗汀有凝胶及胶囊两种剂型。临床研究结果表明．1％贝沙罗汀凝胶外用安全和有效，对I A～ⅡA期难治性CTCL的总缓解率达54％，除有轻、中度局部皮肤刺激外，未观察到严重的不良反应。 贝沙罗汀胶囊(商品名targretin)(每粒75 mg)口服后达峰时间约2 h．半衰期约7 h，含脂食物可增加其吸收。吸收后与血浆蛋白结合率达99％。II期和Ⅲ期临床试验结果表明，给予贝沙罗汀300mg／(m2·d)口服，对早期(I A-ⅡA)难治性CTCL的总缓解率为54％，治疗73周后复发率仅13％。不良反应主要为可逆性高三酰甘油血症(79％)、高胆固醇血症(48％)、头痛(47％)、中枢性甲状腺功能下降(40％)、白细胞降低(28％)。本药对于难治性进展期患者同样有效，临床试验
补骨脂的功效及作用 补骨脂的功效及作用作者:买书网，更新日期：2009-11-19 08:20:33 补骨脂又名破故纸。 性味与功效】 味辛、苦，性温。功效：补肾温阳。 传统应用】 主治下元虚寒之阳痿、遗精、早泄、腰酸膝冷、小便频数、 遗尿；脾肾阳虚之五更泄泻；肾虚气喘等病症。 本药常用于以下传统方剂：①四神丸（《证治准绳》）：补骨脂、肉豆蔻、吴茱萸 五味子，治疗脾肾虚寒的五更泄泻；②补骨脂丸（《本草纲目》）：补骨脂、菟丝子、胡桃肉、乳香、没药、沉香，治疗 元虚败，脚手沉重，夜多盗汗。 在治疗肾虚腰痛的青娥丸中补骨脂也是重要的药物。 主要成分】补骨脂主要含黄酮类、香豆素类、单 萜酚类等成分。 1。黄酮类包括补骨脂双氢黄酮（补骨脂甲素）、补骨脂 双氢黄酮甲醚、异补骨脂双氢黄酮、补骨脂查耳酮、异补骨脂查耳酮（补骨脂乙素）、新补骨脂查耳酮、补骨脂异黄酮、新补骨脂异黄酮、补骨脂异黄酮醛等。 2.香豆素类包括补骨脂内酯（补骨脂素）、异补骨脂内酯
（异补骨脂素白芷素）、补骨脂定、异补骨脂定、双羟异补骨脂定。 3.单萜酚类如补骨脂酚。 4.其他尚含补骨脂醛、豆 甾醇、P -谷甾醇葡萄糖苷、脂肪油、葡萄糖、挥发油、生物碱等。 药理作用】 （一）雌激素样作用和抗着床对去势雌鼠补骨脂酚可 引起动情期变化，使子宫重量显著增加，有较强的雌激素样作用。 补骨脂酚和异补骨脂素对小鼠有显著的抗精子着床作 用，雌鼠宫内注射补骨脂酚和异补骨脂素均有抗早孕作用， 实验证实了古代补骨脂能堕胎的认识。《本草纲目》将其列 为“堕生胎”之药。《本草经疏》记载其“能堕胎”。 （二）增强免疫和升白作用：有增强机体免疫功能的作 用，能提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。能促进粒系祖细胞的生长，并能对抗注射环磷酰胺引起的白细胞下降，其机制可能是补骨脂香豆素激发了肾上腺皮质而使白细胞升高。 （三）有致光敏感作用，从而使皮肤色素沉着：酪氨酸酶是人体黑色素生物合成的关键酶。补骨脂通过 提高人体内酪氨酸酶的活性，促进黑色素的合成，恢复白斑处的皮肤颜色。达到治疗白癜风的目的。 （四）扩冠强心和止血：
白癜风名字由来 白癜风是一种常见而古老的疾病，有着悠久的历史记载，公元前1500-1000年，印度婆罗门教经书上就有白癜风的记载，公元13世纪埃及人已用大阿美种子制成粉剂或蜜酊治疗白癜风，大阿美的主要成分就是今天的8--甲基补骨脂素。 在我国，对白癜风的熟习已有几千年的历史，早在帛书《五十二病方》及《素问·风论篇》即有对本病的描述。中国古代医书中称白癜风为“白癜”、“白蚀”或“白驳风”。 白癜风的诊断，是作为想拥有健康身体的人都非常想知道的知识。很多人每当看到白癜风患者时，都会躲的远远的，他们的症状特别的明显，所以有些人会感到害怕。其实有时候患者朋友完全可以避免这种情况发生的，只要在白癜风早期就进行治疗，可是往往因为很多人对白癜风的不了解而错过了最佳治疗时间。那么白癜风的诊断常识有什么？ 变白的皮肤对日光较正常皮肤敏感，稍晒太阳即发红。病程经过缓慢，渐向四周扩大，互相融合或达到一定程度时停止蔓延，历久不变。发生在面部的白癜风，其发病时间短、面积小，如能得到早期治疗，疗效较好，故早期治疗至关重要。 白斑一般以三种方式出现，如阶段性白癜风，泛发型白癜风，结节性白癜风，三种方式，病情不同，治疗方法也有很大的差异。因此为了使治疗有效果，患者必须坚持对症的综合治疗，否则对于这种顽固性疾病来说，始终无法从根本上彻底治愈白癜风，导致白癜风反复发作的情况出现。 在白癜风诊断的同时要对白癜风发病原因做出正确的白癜风病因分析，在针对有效病因的基础上给予专业有效的治疗才能达到彻底治愈白癜风的根本目的从白癜风的诊断的一些常识让我了解一它的症状，它的发病
率之大，让我们不能不引起重视。 白癜风是一种常见多发的色素性皮肤病。该病以局部或泛发性色素脱失形成白斑为特征，是一种获得性局限性或泛发性皮肤色素脱失症，是一影响美容的常见皮肤病。那么，白癜风的发病原因到底有哪些？ 白癜风的发病原因和黑色素有很大的关系曾发现松果体有一种血清素的衍生物，能使皮肤变白，称为褪黑色素，它在白瘫风病中的作用尚未经研究。可设想MSH和褪黑激素之间的生理平衡障碍是发生色素脱失的原因。甲状腺和色素形成的关系研究得最多，很多学者都看到白瘫风患者发生甲状腺中毒症、粘液性水肿、桥本氏病等等。但并非所有的白瘫风患者都有这些障碍，也并非所有的甲状腺病患者都有白瘫风。 有人提出皮肤内交感神经活性增高是白瘫风色素脱失的直接原因。因此，关于交感神经系统的状态，尤其是儿茶酚胺对于白瘫风似乎特别重要。儿茶酚胺在体内是由酪氨酸所形成的，因此儿茶酚胺的代谢障碍和黑素形成密切相关，且不只限于儿茶酚胺和黑素间争夺酪氨酸。 当前，要理清白癜风的发病原因，必须研究褪黑色素和某些其他带有生物胺的激素之间的互相关系，这对了解褪黑激素和儿茶酚胺的特异性机理、白瘫风和有病理变化的甲状腺的联系、黑素细胞缺陷的发生和其他还不清楚的发病因素都很重要。 白癜风影响着患者的正常生活，给患者带来了很多的不便，人们对于白癜风也是有恐惧心理的，害怕患上白癜风后对自己的身体带来的危害，然而人们总是在不经意间就会患上白癜风。那么，治疗早期白癜风的方法有哪些呢？ 每个人病情都是不一样的，所以具体适合的疗法也是不一样，建议患者在治疗前还是应该先检查清楚后，再确定具体适合的治疗方法。不要盲目用药，以免引起白斑的扩散。白癜风的药物有很多，但都有一定的适应
补骨脂素和异补骨脂素的提取分离和结构鉴定 摘要：补骨脂为中医治疗脾肾阳虚的传统补虚药物，其新型的生物活性已逐渐受到重视并被开发使用，同时对补骨脂所含活性成分的研究也逐步深入，为临床治疗提供新药物提供可靠依据。本文就有关补骨脂的研究作一综述。 关键词：补骨脂异补骨脂结构提取分离结构鉴定 中药补骨脂始载于<开宝本草>，为豆科植物补骨脂的干燥成熟果实，别名破故纸、黑故子、胡故子等，其性温，味辛，具补肾助阳之功效。在传统的中医临床上主治肾虚冷泻，阳萎，小便频数，腰膝冷痛，虚寒喘咳等病症。据现代研究表明，补骨脂还具有抗肿瘤，抗菌，抗骨质疏松，雌激素作用以及治疗白癜风等多重药理活性。补骨脂所具有的这些药理活性与其所含的活性成分有着密切联系。因此，近年来；国内外学者对补骨脂化学成分的提取分离及相关药理作用进行了多方面的研究，并取得一些新成果，为进一步开发利用补骨脂奠定了基础。 补骨脂的植物来源、品种、科属及分布 补骨脂来源为豆科植物补骨脂PsoraleacorylifoliaL.的果实。属于补骨脂属，蝶形花科，约130种，分布于热带和亚热带地区，我国有补骨脂P.corylifoliaFranch.1种，产西南部，种子入药。分布于山西、陕西、安徽、浙江、江西、河南、湖北、广东、四川、贵州、云南。 临床应用和药理活性研究概况 1药理作用研究进展 1.1皮肤药理研究补骨脂素(PSO)口服后,增加皮肤对紫外线的敏感性,经UVA 照射,可与表皮角质层细胞的DNA形成光加合物,抑制DNA合成,减低表皮细胞的过速增生,其用于银屑病治疗的疗效已为临床所肯定。 PSO为一光敏感物质,PSO和8MOP均能促进皮肤黑色素的合成,并使之沉积于皮下。95%乙醇的补骨脂提取物对酪氨酸酶有明显的激活作用,而酪氨酸酶是人体内黑素合成的关键酶,因此认为补骨脂系通过提高酪氨酸酶的活性使黑色素的生成速度和数量增加 。 1.2抗癌活性研究有研究表明补骨脂具有抗癌活性,实验表明补骨脂素对KB细胞、Hela细胞、小鼠肉瘤、艾氏腹水癌等有抑制作用。该类物质能促进非特异性细胞进入分化,干扰细胞核有丝分裂,抑制DNA的合成,并与DNA形成交联,打开DNA双螺旋结构的氢键。 。 1.3对骨质的影响和性激素样作用补骨脂提取物能促进骨再生和重建。临床应用及现代药理研究结果都表明补骨脂确有强筋骨,防治骨质疏松的作用。采用体外成骨细胞试验法,将补骨脂的系统溶剂提取物作用于新生大鼠颅骨成骨细胞,通过检测成骨细胞的增殖率及碱性磷酸酶(ALP)的含量,筛选出补骨脂乙酸乙酯
这120种1类（最高级别）致癌物请您一定看仔细 2017年10月27日，世界卫生组织下属的国际癌症研究机构，根据与癌症的相关性大小，整理公布了4类致癌物的清单。1类是对人类为确定致癌物；2类是对人类致癌性证据有限；3类是对人类致癌性可疑；4类是对人体可能没有致癌性的物质。 1类致癌物共120种，包括与人们日常生活紧密相关的酒精饮料、中式咸鱼、加工肉类、大气污染、太阳辐射和吸烟等。首席记者林碧波 日常接触 1.与酒精饮料摄入有关的乙醛：乙醛是乙醇在人体代的中间产物。有些人转化乙醛的酶较少，比其他人更容易蓄积乙醛。饮酒后出现的面红耳赤、头晕头痛等症状，就是乙醛蓄积过多所致。乙醛会造成细胞中的DNA损伤或双链断裂，从而致癌。 2.含酒精饮料中的乙醇：乙醇不仅能代产生乙醛，还是很好的溶剂，很多致癌物会溶解在乙醇中。还会在酶的作用下生成大量氧自由基，导致肝细胞癌变。还会提高体雌激素水平，诱发女性乳腺和生殖系统癌症。 3.含酒精饮料：除乙醇、乙醛外，某些酒精饮料中含石棉纤维、砷、镍等致癌物质；酒、酒精饮料生产发酵、蒸馏过程中还可能产生多环芳烃类（如苯并芘）等致癌物。
4.吸烟：香烟中含大量苯并芘等多环芳烃、酚类化合物、甲醛等致癌物，与肺癌、喉癌、唇癌、舌癌、口腔癌、食道癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌和子宫颈癌等都有一定关系。 5.二手烟草烟雾：吸烟者吐出的冷烟雾中，焦油含量比吸烟者吸入的热烟雾中的多1倍，苯并芘多2倍。 6.无烟烟草：包括嚼烟和鼻烟等，尼古丁和亚硝胺含量更高，并含甲醛、砷、镉等致癌物。 7.N'-亚硝基降烟碱（NNN）和4-（N-甲基亚硝胺基）-1-（3-吡啶基）-1-丁酮（NNK）：两种存在于烟草和烟气中的氮亚硝胺化合物，可诱导产生多种癌症。 8.加工过的肉类（摄入）：腌制肉类含有较多亚硝酸盐、磷酸盐，熏制肉类含有多环芳香烃化合物（苯并芘）。 9.中式咸鱼：腌制过程产生大量亚硝酸盐，可能与鼻咽癌相关。 10.槟榔果：槟榔粗纤维多，经常吃会对口腔黏膜组织造成持续伤害，导致癌变。制作过程中残留的碱性物质和槟榔中含有的生物碱，会破坏黏膜细胞的细胞膜，破坏细胞的DNA。 11.含烟草的槟榔嚼块：致癌原因与槟榔果相似。烟草只是增加了槟榔的毒性。
heinigo草药药理数据0230补骨脂素衍化物 heinigo草药药理数据0230补骨脂素衍化物 补骨脂素衍化物： 1、欧芹(欧芹酚甲醚/欧芹属素乙):野黄皮，软毛独活，蛇床子，山水芹菜，茵芋，白云花根，北细辛？独活，九里香，臭山羊，长春七，臭草，枸橘核，拐芹，热痱草（欧芹脑），草胡椒（欧芹脑），倒插花（欧芹脑），羌活（欧芹脑），药茴香（欧芹酸），茵陈蒿（欧芹脑）， 2、花椒毒素（xanthotoxin/xan-thotoxin）：云防风，防风，软毛独活，大活，大巢菜，东当归，长春七，臭草，臭山羊叶，朝鲜当归，补骨脂，白鲜皮（地上部分），白芷，白独活，白云花根，北细辛，杏叶沙参根，山麻黄，旱芹，牛尾独活，小茴香， 3、佛手柑内酯/佛手柑油烯：软毛独活，莳萝子，牛尾独活，香橼叶（油烯）？鹤虱，麻花（乌麻花：油烯），花椒（香椒子），旱芹，岩椒草，白芷，独活，臭草，臭山羊（叶），枸橘核（少量）， 声明： 本数据来自于我对自己搜集的上万种草药的现代医学药理数据的搜索查询。数据来源自《中国药典》《全国中草药汇编》《中药大辞典》《中华本草》四部现代医学药理著作。 本数据只供个人研究提供参考。提示研究者，应用有技能风险，你非要用，出现问题，笔者不承担任何责任。 本数据查询出的草药名字皆为现代医学药理数据中的中草药的学名。不要望文生义，也不要轻信使用。且本数据的查询是以单一“关键字”查询的，并非囊括所有的对症草药数据。若采用务必查询具体草药的专业现代医学药理数据进行验证。 说明1： 欧芹属素乙与佛手柑内酯同为呋喃香豆精类，皆属"光活性"物质，毒性较佛手柑内酯为大，而较花椒毒素为小。 1、花椒毒素是一个具有强光敏性的呋喃香豆素类天然化合物, 又名8-甲氧基补骨脂素。国外临床上主要用于补骨脂素类化合物加紫外光疗法(PUVA)治疗白癜风、牛皮癣等皮肤顽疾。近些年来发现花椒毒素对血液中多种DNA病毒和RNA病毒等有很好的灭活作用,另外,还可以诱导肿瘤细胞凋亡。 一种有效的CYP抑制剂。8MOP是一种有效的三环呋喃香豆素自杀抑制剂CYP（细胞色素P-450）。8-甲氧基补骨脂素作为5-OP、5-OH-P、DH-8MOP和补骨脂素对CYP2B1（细胞色素P-450 2B1）的抑制作用更强。已证实，甲氧沙林能完全抑制尼古丁（SC-21237）的代谢。该化合物具有抑制茶碱、咖啡因、己巴比妥和苯妥英钠代谢的作用。（提示：本段是机器翻译）2、欧芹属素乙，即欧前胡素。抗疟作用:欧前胡素对恶性疟原虫的IC50为2.4μg/mL，IC90为9.3μg/mL。
补骨脂素的提取分离与鉴定 三.实验内容 1.称取补骨脂粗粉50g，放入500ml烧瓶中，加入50 %乙醇200ml，热回流1h,过滤，回收乙醇至无醇味，抽滤，得棕黑色粘稠物。将棕黑色粘稠物加80ml甲醇溶解，加少许活性炭，回流l0min，趁热抽滤，滤液回收甲醇，浓缩至小体积，放置析晶，抽滤，80 oC干燥即得补骨脂素粗品，称重，计算提取率。 2精制 将上述粗品加适量甲醇（3 : 100的比例）溶解，加少许活性炭，回流l0min，趁热抽滤，滤液放冷析晶，滤取结晶，少量甲醇淋洗，80oC以下干燥即得补骨脂素精品③。 3补骨脂素和异补骨脂素的分离 工分离 取色谱用中性紈化铝口屮装于班泾l.UcmX28crn的干朴用色谱朴中.将补骨质索糟制品0.戛溶于少量甲职加入0据氧化锯拌匀.609烘干?加样. 以睪?石油K <4： I）并毎乳ml加入沾滴丙酮为恍脱制.展层至柱底.置紫外灯下观察.用刀片切取两段蓝色炎光色带*分别用甲酹回流握取,池过，澹液回收溶剂至小体积，静置析晶，抽滤，分别得到补咛脂索和特补忖脂蒸结品. 4鉴定 （1）异羟肟酸铁反应取补骨脂素精品少量，置于试管中，加入7%盐酸羟胺甲醇溶液2滴?3滴，再加10 %氢氧化钾甲醇溶液2滴?3滴，于水浴上加热数分钟， 冷却，用盐酸调至pH3?4，加1 %三氯化铁试液1滴?2滴，观察溶液颜色。 （现象为30s后出现红色（阳性反应））
(2)开环闭环试验取试样少许加稀氢氧化钠溶液1?2ml，加热，观察现象，再加 稀盐酸试剂数滴，观察所产生现象。 (3)荧光取试样少许溶于氯仿中，用毛细管点于滤纸上，晾干后在紫外灯下观察 荧光。 (4)薄层色谱鉴定 薄层板：硅胶G—CMC-Na 板。 点样：补骨脂素精品乙醇液、干柱色谱分得的两样品乙醇液、补 骨脂素对照品乙醇液及异补骨脂素对照品乙醇液。 展开剂：石油醚一乙酸乙酯(6 ：1) 。 展开方式：上行展开。 显色：在紫外光灯(365nm) 下观察荧光斑点。 观察记录：记录图谱，计算Rf 值。 附注：①原料最好用未炮制过的补骨脂种子，其中补骨脂素和异补骨脂素含量较 高。 ②补骨脂含大量油脂，据文献报道，用50 %乙醇或40 %丙酮提取，方法简便,得率高，亲脂性杂质少，乙醇又较丙酮便宜，故选用50％乙醇提取。利用香豆素内酯类的特点，用碱提酸沉法，由于补骨脂中含大量油脂和糖类成分，易发生皂化反应和形成胶状物，难以过滤，得率低。 ③从补骨脂中提取得到的白色针状物，为补骨脂素和异补骨脂素的混合物。
补骨脂 Buguzhi 【来源*】本品为豆科植物补骨脂Psoralea corylifolia L.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收果序，晒干，搓出果实，除去杂质。 【习用名称】破故纸、破故脂 【处方应配】写补骨脂、炙补骨脂、炒补骨脂均付盐补骨脂。 【炮制】盐补骨脂将药材除去杂质，洗净，干燥，筛去灰屑，用定量食盐水趁热拌匀，待吸透涨干后，照盐炙法(附录Ⅰ)用文火炒至微鼓起，有香气逸出时，取出，筛去灰屑。 食盐水制备：每100kg补骨脂，用食盐2kg，加开水5kg，使溶化，滤过。 【性状】本品呈肾形，微鼓起；长0.3～0.5cm，宽0.2～0.4cm，厚约0.15 cm。表面黑色、黑褐色或灰褐色，具细网纹，顶端圆钝，有一小突起，凹侧有果梗痕；有的可见焦斑。质硬。果皮薄，与种子不易分离；种子1枚，子叶2，黄白色，有油性。气香，味辛，微咸、苦。 【鉴别】(1) 本品粉末灰黄色。种皮栅状细胞侧面观有纵沟纹，光辉带1条，位于上侧近边缘处，顶面观多角形，胞腔极小，孔沟细，底面观呈圆多角形，胞腔含红棕色物。支持细胞侧面观哑铃形，表面观类圆形。壁内腺(内生腺体)多破碎，完整者类圆形，由十数个至数十个纵向延长呈放射状排列的细胞构成。草酸钙柱晶细小，成片存在于中果皮细胞中。 (2) 取本品粉末0.5g，加乙酸乙酯20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素、异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典通则0502)试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个蓝白色荧光斑点。 【检查】水分不得过7.5%(中国药典通则0832 第二法)。 总灰分不得过8.50%(中国药典通则2302)。 酸不溶性灰分不得过2.0%(中国药典通则2302)。 【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(55：45)为流动相；检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml各含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取2小时，放冷，转移至100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，
补骨脂又叫什么呢 是药均有两面性，但是只要我们适当、合理的服用，这样就可以大大减少药物给我们带来的不良影响，补骨脂在使用的过程中应该注意什么呢? 所谓补骨脂，是豆科植物补骨脂的 果实，又叫胡韭子、黑故子。怎么来食用也是需要我们十分小心的。下面我们就来简单的了解一下有关于补骨脂又叫什么的问题。 1.所谓补骨脂，是豆科植物补骨脂的果实，又叫胡韭子、婆固脂、破故纸、补骨鸱、黑故子、胡故子、吉固子、黑故子。 2.补骨脂是一年生草本植物，树枝坚硬，有纵棱，全株均有白色柔毛和黑色腺点，单叶互生，叶形阔卵形，先端钝或圆，基部心形或圆形，边缘具粗锯齿。托叶成对，三角皮针状。花多数密集成穗状的总状花序，腋生;花萼钟状，基部连合成管状，花冠蝶形，淡紫色或黄色，旗瓣倒阔卵形，翼瓣阔线形，龙骨瓣长圆形，先端钝，稍内弯;荚果椭圆形，不开裂，果皮黑色，与种子粘贴，一端略尖，少有宿萼。。也就是本文所要介绍的补 骨脂。秋季果实成熟时，随熟随收，割取果穗，晒干，打出种子，除净杂质即可。 3.补骨脂主要用来治疗肾阳不足、下元虚冷、腰膝冷
痛、阳痿精、尿频、遗尿、肾不纳气、虚喘不止、脾肾两虚、大便久泻、白癜风、斑秃以及银屑病等疾病。 4.补骨脂对心血管疾病也具有很好的作用。有实验指出，补骨脂与黄精、狗脊、续断、赤芍等中药组成复方，做成煎剂，能够增加心肌营养性血流量。 5.骨脂能够舒张由于组胺引起的气管收缩;而且，补 骨脂加黑光疗法对由致病性真菌和细菌引起的皮肤病损有很好 的抑制作用;补骨脂中所含的异补骨脂素加黑光照射可以.抗皮 肤移植排斥效应。 以上就补骨脂又叫什么这样的问题进行了详细的概述。从上面的讲述上我们了解到补骨脂对酪氨酸酶具有激活作用，补骨脂具有光敏作用。我们在平时的时候可以很好的保持健康的生活方式。平时的时候要多吃些水果和蔬菜，这样有利于身体的健康。
美容皮肤学重点 09 第二章 ●皮肤主要由外胚层（表皮）和中胚层（真皮，皮下组织）发育而来。 ●皮肤是人体最大的器官，成人皮肤体表总面积为1.5~2.0平方米，表皮和真 皮约占人体总重量的5%，不包括皮下组织皮肤厚度为0.5到4mm ●真皮：角质层透明层颗粒层棘层基底层 ●基底层是一层柱状或立方状的基底细胞。 1.生发层（又称基底层）与皮肤自我修复，创伤愈合及瘢痕形成有密切关 系，手术时不突破真皮浅层没有破坏潜在真皮浅层的表皮脚，皮肤就能 修复没有瘢痕。 2.表皮通过时间。角质形成细胞从基底细胞层移至角质层脱落，约需28 天，成为角质形成细胞的通过实践或表皮更替时间。 ●表皮属于复层鳞状上皮，主要由角质形成细胞构成，其间含有不同种类的树 枝状细胞如黑素细胞，朗格汉斯细胞，迈克尔细胞。 ●真皮由细胞，纤维（胶原，弹力纤维），基质 ●皮肤附属器：皮脂腺，汗腺，毛发，甲。 ●皮脂腺分布广，分布密度在各部位不同，头皮面部特别是眉间鼻翼和前额部 最多。其次，躯干部腋窝。四肢特别是小腿外侧皮脂腺分布最少。 皮脂的功能（1）润滑皮肤（2）润泽毛发（3）抗菌（4）抗氧化损伤 ●汗腺可分为外分泌腺（小汗腺）和顶浆分泌腺（大汗腺）。其中小汗腺分布 广泛，除了唇红缘，鼓膜，包皮内侧，龟头，小阴唇，阴蒂，及甲床外遍布全身。手掌，足底，腋下，腹股沟最多，其次是头皮躯干和四肢的皮肤。●毛发。没有毛发的部位唇红乳头，掌跎，龟头，包皮内侧，阴蒂等 毛发的机构：毛干，毛囊 毛发的生长周期：生长期（3年）退行期（3周）休止期（3月）其中头发的生长速度最快，每日生长0.27~0.4mm。其他部位每日生长0.2mm ●指甲的生长速度为0.1mm/d,每3个月长1cm，趾甲的生长速度为指甲的 1/4-1/3，所以指甲完全重生需要6个月。而趾甲需要12~18个月。 ●皮肤的生理功能：屏障，吸收，感觉，分泌和排泄，体温调节，物质代谢， 免疫等。 紫外线屏障，角质层吸收UVC（180-280 nm）棘层和基底层的黑素细胞吸收UVA（320-400nm） 水脂膜中水分来自汗腺分泌和透表皮的水分蒸发，脂类来自皮脂腺的分泌产物。此外还有许多表皮代谢产物和无机盐等。是皮肤屏障最外层防线。其主要作用为：1）抑制微生物繁殖2）水屏障，保湿因子锁水3)抵御紫外线 ●皮肤主要通过角质层，毛囊皮脂腺及汗管口吸收。 不同部位角质层厚薄不同，所以有吸收能力差异。鼻翼两侧最易吸收，上颚下颚次之。其他部位按吸收能力：阴囊，耳后，腋窝，头皮，下肢屈侧，上臂屈侧，前臂。 皮肤水合程度愈高皮肤吸收能力就越强 第三章 ●UVA(320-400nm) UVB(280-320nm) UVC(200-280nm) 第六章 ●自觉症状指患者主观感觉的症状。主要包括瘙痒，疼痛，灼烧，麻木及蚁行
Research & Information on Traditional Chinese Medicine R & I o n TC M / 7 Science and technology 中药科技 补骨脂化学成分的研究 阮博，孔令义 （中国药科大学天然药物化学教研室，江苏 南京 ２１０００９） ［摘要］目的：对补骨脂的化学成分进行研究。方法：运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20 柱层析等手段进行分离，运用UV 、IR 、1HNM R 、13CNM R 、MS 等波谱方法进行结构鉴定。结果：共分离鉴定了7个化合物，分别为异补骨脂素（i s o p s o r a l e n ，1），补骨脂素（p s o r a l e n ，2），补骨脂定（p s o r al i d i n ，3），补骨脂查耳酮（b av ach a lco n e ，4），补骨脂二氢黄酮（b av ach i n ，5），大豆苷（d a id zi n ，6）和尿嘧啶（u r a c i l ，7）。结论：化合物6和7为首次从补骨脂属植物中分离得到。［关键词］补骨脂；化学成分；大豆苷；尿嘧啶 补骨脂为豆科补骨脂属植物补骨脂Psoralea corylifolia L.的干燥成熟果实，为《中国药典》收载的传统中药。补骨脂又名怀故子、川故子、黑故纸、破故纸，生长于河谷、山坡、田边或溪旁，分布于四川、云南等地，其它各地均有栽培。补骨脂属全世界约130种，中国仅有1种[1]。补骨脂具有温肾助阳，纳气，止泻之功效。药理实验研究表明其有扩张冠状动脉、增加冠脉血流量、抗肿瘤[2]、抗菌、双向调节平滑肌以及雌激素样作用[3]，临床上外用治疗白癜风[4]，牛皮癣[5]等。补骨脂中的化学成分主要为香豆素类和黄酮类，也含有单萜酚类。为了进一步了解补骨脂的化学成分，我们对其进行了化学成分的研究，从中分离并鉴定了7个化合物，分别为异补骨脂素（i s o p s o r a l e n ，1），补骨脂素（p s o r a l e n ，2），补骨脂定（p s o r a l i d i n ，3），补骨脂查耳酮（b a v a c ha l c o ne ，4），补骨脂二氢黄酮（bavachin ，5），大豆苷（d a i d z i n ，6）和尿嘧啶 （u r a c i l ，7）。其中化合物6和7为首次从补骨脂属植物中分离得到。 １ 仪器与材料 熔点用X －4型双目镜显微熔点测定仪测定（温度计未校正）；紫外光谱用Shimadzu UV －2501 PC 型紫外仪测定；红外光谱用Nicolet Impact 410型红外光谱仪测定（K Br 压片）；核磁共振氢谱和碳谱用Brucker ACF －300型，Brucker ACF －500型核磁共振仪测定，TMS 内标；ESI －MS 用Agilent 1100 Series LC/MSD Trap 质谱仪测定。 所用薄层层析、柱层析硅胶及高效GF 254薄层层析板均为青岛海洋化工厂生产；所用试剂均为分析纯，为南京化学试剂一厂和北京益利精细化学品有限公司生产。 药材由江苏省药材公司购买，经中国药科大学秦民坚教授鉴定为豆科补骨脂属植物补骨脂的成熟果实。２ 提取分离 补骨脂粗粉9kg ，用95%乙 醇回流提取3次，合并提取液，减压浓缩得浓缩液，加适量水混溶，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。取石油醚萃取部位浸膏200g ，经反复硅胶柱层析，用石油醚－乙酸乙酯梯度洗脱，分离得到化合物1 (1.2g) (97∶3)，2 (800mg) (96∶4)和3 (72mg)(80∶20)；取乙酸乙酯萃取部位浸膏180g ，经反复硅胶柱层析，用石油醚－乙酸乙酯梯度洗脱，分离得到化合物4 (42mg) (90∶10)和5 (17mg) (85∶15)；取正丁醇萃取部位浸膏70g ，经反复硅胶柱层析 (氯仿－甲醇梯度洗脱)，结合Sephadex LH －20柱层析，分离得到化合物6 (21mg) (100∶12)和7 (18mg) (100∶8)。３ 结构鉴定 化合物 1：无色针晶，m p 137~139℃ (石油醚-乙酸乙酯)，分子式C 11H 6O 3。ESI －MS ：m/z 187 [M －H]-；UV λmax (nm )(MeOH)：203，247，299；I R ímax (cm -1) (KBr)：1709，1626，1615，1534，832，742；1HNMR (300 MHz ，CDCl 3) ：δ7.81
补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的提取、分离和检识一、实验目的： 在补骨脂药材中提取、分离并检识补骨脂素和异补骨脂素 背景：中药补骨脂始载于<开宝本草>，为豆科植物补骨脂的干燥成熟果实，其性温，味辛，具补肾助阳之功效。在传统的中医临床上主治肾虚冷泻，阳萎，小便频数，腰膝冷痛，虚寒喘咳等病症。据现代研究表明，补骨脂还具有抗肿瘤，抗菌，抗骨质疏松，雌激素作用以及治疗白癜风等多重药理活性。补骨脂所具有的这些药理活性与其所含的活性成分脂素和有着密切联系。其活性成分中香豆素类化合物主要有呋喃香豆素类和拟雌内酯类两种，前者主要含补骨脂素、异补骨脂素等。 二、补骨脂素和异补骨脂素的化学结构与性质： 1.补骨脂素(psoralen) 又称补骨脂内酯，分子式C11H6O3，分子量186.16。无色针状结晶（乙醇），mp.189～190℃，有挥发性。溶于甲醇、乙醇、苯、氯仿、丙酮；微溶于水、乙醚和石油醚。 2.异补骨脂素(isopsoralen) 分子式C11H6O3，分子量186.16。无色针状结晶，mp.137～138℃，溶于甲醇、乙醇、丙酮、苯、氯仿，微溶于水、乙醚，难溶于冷石油醚。
三、实验原理 本实验根据补骨脂素和异补骨脂素等在乙醇中溶解度大，利用乙醇从中药补骨脂中提取补骨脂素及异补骨脂素等，并用活性炭吸附脱色，再依据补骨脂素和异补骨脂素的极性差异，利用柱色谱予以分离。 四、实验内容
检识鉴定 1）.外观：两种方法得到的晶体都呈白色针晶，且在uV灯下显蓝色荧光。 2）.异羟肟酸铁反应：分别取上述晶体各少许，加乙醇1ml溶解．加6d盐酸羟胺的饱和乙醇液混匀后加人6dKoH的饱和乙醇液，水浴加热10rain，冷却，用5HC1使呈酸 性(pH6左右)沿壁滴10FeCl3溶液30s后出现紫红色(反应阳性)。 3）mp：50%晶I：136．6～138．6℃50%晶II：162．8～163．8℃75%晶I：136．9～138．8℃75%晶II：l62．8～l64．0℃ 4）薄层色谱检识： 薄层板：硅胶G-CMC-Na 板试样：补骨脂素乙醇液 异补骨脂素乙醇液 对照品：补骨脂素对照品乙醇液 异补骨脂素对照品乙醇液 展开剂：①石油醚-醋酸乙酯（6∶1） 晾干，置254nmUV灯下观察，相同位置的斑点显相同颜色的荧光。 五、参考文献： 【1】曹金一，刘京晶，黄文华，郭宝林. 补骨脂药理作用与临床应用研究进展. 中药药理与临床,2008,24(6) 【2】张红莲, 王雅楠, 王建华. 补骨脂的化学成分及药理活性研究概况。天然产物研究与开发, 2010,（22） 【3】刘志林,张相年,赵树进,周日笑. 补骨脂中补骨脂素的提取及纯化。第一军医大学学
补骨脂提取物 西安金绿生物工程技术有限公司 0 2 9-81 321 49 5 [产品名称-KinGreen]: 补骨脂提取物 [英文名称-KinGreen]: Malaytea Scurfpea Fruit Extract [拉丁名称-KinGreen]: Psoralea bituminosa L. [原料别名-KinGreen]: 故芷、骨脂，故子，故脂子，故之子，故之，故纸，怀故子，破故脂，破故纸（《药性论》），破故子，破骨子，婆固脂，补骨鸱（《本草图经》），黑故子，黑故纸，胡故子（《中药志》），胡韭子（徐表《南州记》），吉固子（《江西中药》），和兰苋，固子，固脂，川故子，吉故子，破固脂，胡韭子。 [产品来源-KinGreen]:补骨脂提取物来源为为豆科植物补骨脂的果实。 [原料形态-KinGreen]: 果实扁圆状肾形，一端略尖，少有宿萼。怀补骨脂长4-5.5mm，宽2-4mm，厚约1mm；川补骨脂较小。表面黑棕色或棕褐色，具微细网纹，在放大镜下可见点状凹凸纹理。质较硬脆，剖开后可见果皮与外种皮紧密贴生，种子凹侧的上端略下处可见点状种脐，另一端有合点，种脊不明显。外种皮较硬，内种皮膜质，灰白色；子叶2枚，肥厚，淡黄色至淡黄棕色，陈旧者色深，其内外表面常可见白色物质，于放大镜下观察为细小针晶；胚很小。宿萼基部
连合，上端5裂，灰黄色，具毛茸，并密布褐色腺点。气芳香特异、味苦微辛。 [原料分布-KinGreen]: 分布于山西、陕西、安徽、浙江、江西、河南、湖北、广东、四川、贵州、云南。 [ Product—Brand ]: 西安金绿-Xi’an KinGreen [化学成分-KinGreen]: 含香豆精类、黄酮类、单萜酚类以及挥发油、皂式、多糖、类脂等成分。 [供应厂家-KinGreen]: 西安金绿生物工程技术有限公司[药理作用-KinGreen]: 1.对心血管系统的作用：1．1.增加心肌营养性血流量：以补骨脂、锁阳、黄精、狗脊、续断、赤芍等中药组成复方，做成煎剂，浓缩成3g（生药）/ml。实验取18-22g小鼠30只，雌雄兼用。随机分成对照组、给药Ⅰ、Ⅱ组各10只。给药组按120g/kg体重剂量灌胃。对照组给同体积生理盐水。给药后1.4小时，按0.1ml/kg体重剂量，自小鼠尾静脉注射RbCl溶液（约 6.6-6.9×10?cpm/0.1ml），2分钟内注射完毕，立即计时。30分钟注入饱和KCl溶液0.2-0.3ml。处死动物，取出心脏，以LKBr 计数器测量，计算心肌86Rb摄入率，表示心肌营养血流量，见表6。实验结果表明，复方补骨脂冲剂灌胃1小时，可显著增加小鼠心肌营养性血流量（P<0.01)，但给药时间延长至4小时，小鼠心肌营养性血流量的增加，已无统计学意义。用同样方法测定复方补骨脂冲剂对老年小鼠心肌营养性血