伏格列波糖对2型糖尿病降糖作用的临床研究

达格列净联合伏格列波糖用于2型糖尿病治疗的临床观察【摘要】目的：观察2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果。

方法：研究时间：2020年9月-2021年11月；参考对象：该时间段内于本院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象，依据抓阄法按1：1比例分为观察组以及对照组；对照组采用伏格列波糖治疗，观察组采用达格列净联合格列波糖治疗，对比两组临床效果和不适反应发生情况。

结果：观察组治疗有效率96.67%（29/30），显著高于对照组76.67%（23/30）（P＜0.05）；对照组不适反应总发生率23.33%（7/30）,比观察组不适反应的总发生率3.33%（1/30）低（P＜0.05）。

结论：2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果理想，可明显降低不适反应的发生率。

【关键词】2型糖尿病；达格列净；伏格列波糖；疗效2型糖尿病为一种慢性代谢性疾病，若未有效控制血糖水平，易诱发一系列严重的并发症，累及全身多脏器，对患者的生命安全产生严重的威胁[1]。

当前临床尚未发现能完全治愈该病的方法，多选用口服或注射降糖药物进行治疗，如达格列净、伏格列波糖等，受患者个人的依从性、耐药性等因素的影响，存在部分患者的血糖水平控制不甚理想，为了提高该病的治疗效果，本次研究选取60例2型糖尿病患者作为研究对象，观察临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料于2020年9月-2021年11月间，以笔者所在医院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象，均等分为观察组以及对照组。

其中观察组：男14例，女16例；年龄：38-75岁，平均年龄为（57.59±5.65）岁；病史2-15年，平均（8.36±2.01）年。

对照组：男13例，女17例；年龄为：41-75岁，平均年龄为（58.01±5.84）岁；病史1-14年，平均（7.75±1.99）年。

米格列醇与伏格列波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性比较目的探究2型糖尿病患者给予米格列醇及伏格列波糖口服治疗的疗效及安全性差异。

方法于2017年1—11月选择该院门诊及住院治疗的108例2型糖尿病患者，随机分为两组，每组54例，观察组给予米格列醇口服治疗，对照组给予伏格列波糖口服治疗，疗程3个月，观察比较两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后血糖（2 hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）变化、体重指数（BMI）变化以及不良反应发生率。

结果治疗前，观察组的FPG指标、2 hPG指标、HbA1c指标及BMI与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。

治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）变化差异无统计学意义（P>0.05），餐后血糖（2 hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）指标均较用药前明显下降（P＜0.05），观察组较对照组下降更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。

两组患者体重指数均差异无统计学意义（P>0.05）。

观察组患者胃肠道不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论米格列醇对治疗2型糖尿病患者餐后血糖升高有明显效果，且能有效降低糖化血红蛋白，效果优于伏格列波糖，不良反应较小，适宜临床推广应用。

标签：米格列醇；伏格列波糖；2型糖尿病；临床疗效流行病学调查研究结果显示，近年来，世界范围内糖尿病患者的数量持续增加，糖尿病的发病率测算指标明确地体现出发病率逐渐增加的变化趋势，这在一定程度上给民众的身体健康状态和生存质量造成了显著的影响[1-2]。

从病理机制角度分析，糖尿病是因人体内部糖类物质新陈代谢异常，以及免疫生理功能缺陷而诱导发生的严重慢性疾病，2型糖尿病是其分型表现形式之一。

结合患者的临床症状为其规划和施行科学系统的治疗干预方案，对于帮助患者获取到最佳临床治疗效果具有重要意义[3]。

临床糖尿病治疗的药物种类繁多，米格列醇作为-糖苷酶抑制剂中的一种近期临床应用比较广泛。

对比伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察目的研究伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。

方法该次研究选取的研究对象为2016年3月—2017年3月期间在该院进行治疗的2型糖尿病患者，将120例患者根据红蓝球分组法分为2组，60例/组。

红球—对照组（阿卡波糖），蓝球—观察组（伏格列波糖）。

将两组2型糖尿病患者的血糖水平、不良反应发生情况进行比对。

结果观察组2型糖尿病患者治疗后的空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白水平同对照组数据相近（P>0.05），但两组治疗后的数据较治疗前下降明显（P＜0.05），且观察组的下降幅度更大；对比不良反应发生情况，观察组各项不良反应的发生情况均少于对照组（P＜0.05）。

结论在2型糖尿病患者的治疗中，伏格列波糖、阿卡波糖均具有良好的降糖作用，但伏格列波糖的用药安全性更高，更适合应用在临床中。

标签：2型糖尿病；伏格列波糖；阿卡波糖2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus）又称之为非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM），是糖尿病类型中占比例均高的一种，大约为91.37%。

部分2型糖尿病患者的胰岛素合成能力一般，但具有较高的胰岛素抵抗，胰岛素水平的缺乏会影响血糖水平。

2型糖尿病以消瘦、多饮多食、疲倦等为主要临床表现，2型糖尿病多发于35～55岁的年龄段，但近年来随着人们饮食结构的改变和生活质量的提高，出现年轻化趋势[1]。

降糖药物是控制2型糖尿病血糖水平的有效方法，但临床降糖药物种类较多，起到的疗效和出现的不良反应存在差异，为了提高2型糖尿病的治疗效果，选择伏格列波糖与阿卡波糖进行比较分析，择取2016年3月—2017年3月期间该院收治的2型糖尿病患者120例开展研究，旨在选出更加安全有效的降糖药物，正文详细内容如下。

1 资料与方法1.1 一般资料研究对象：该院收治的2型糖尿病患者120例，根据红蓝球分组法分为对照组、观察组。

伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析目的探究伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应。

方法该次选取2型糖尿病患者80例作为研究对象，收治时间2016年1月—2017年5月，分为对照组（给予阿卡波糖片）40例、观察组（给予伏格列波糖片）40例，并对80例患者的治疗效果、血糖水平（空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白）及不良反应发生率进行观察且分析。

结果两组患者在治疗效果对比中差异有统计学意义（P＜0.05），即观察组（97.50%）高于对照组（75.00%），（P＜0.05）。

两组2型糖尿病患者在空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等指标对比中差异有统计学意义（P＜0.05）；即观察组空腹血糖（7.25±1.25）mmol/L、餐后2 h 血糖（10.05±1.20）mmol/L、糖化血红蛋白（7.12±1.32）%，对照组空腹血糖（8.52±2.15）mmol/L、餐后 2 h血糖（12.02±2.21）mmol/L、糖化血红蛋白（8.21±1.45）%。

两组2型糖尿病患者在不良反应对比中差异有统计学意义（P ＜0.05），即观察组5.00%，对照组25.00%。

结论2型糖尿病患者采用伏格列波糖片治疗具有极高临床价值，不仅可以改善血糖水平，并且还能进一步减少不良反应，具有安全、可靠等优势，值得应用及推广。

标签：伏格列波糖片；2型糖尿病；临床效果；不良反应2型糖尿病是临床上较为常见的一种慢性疾病，可对人体身心健康造成较为严重危害，该疾病类型主要是指患者进餐后可促使血糖快速吸收，引起机体血糖水平处于峰值状态，与此同时还会导致胰岛素缺乏敏感性，诱发一系列并发症[1-2]；临床上一般采用药物治疗，从而控制机体内血糖水平；该院为了探讨伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应，将2016年1月—2017年5月收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象，现报道如下。

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析张俊玲【摘要】选取2013年6月～2014年11月我院收治的66例2型糖尿病患者，随机分为观察组和对照组各33例。

观察组给予伏格列波糖联合二甲双胍治疗，对照组给予单纯二甲双胍治疗，比较两组患者血糖、血脂变化情况及不良反应发生率。

结果观察组患者治疗后血糖指标（FBG、2hPG、HbA1c）和血脂指标（TG、TC、HDL￣C、LDL￣C）改善均优于对照组患者，差异均具有统计学意义（P＜0.05），两组患者不良反应发生率无显著性差异（P＞0.05）。

伏格列波糖联合二甲双胍较单纯二甲双胍治疗2型糖尿病能够提高对患者的血糖和血脂情况的改善，且安全性高，值得在临床上进一步推广应用。

【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】2页(P1987-1988)【关键词】伏格列波糖;二甲双胍;2型糖尿病【作者】张俊玲【作者单位】汉川市人民医院综合内科，湖北汉川 431600【正文语种】中文【中图分类】R587.1随着我国人口老龄化程度的不断进展和人群生活、饮食方式的不断改变，糖尿病的患病率呈现逐年上升的趋势，成为继心脑血管疾病、恶性肿瘤之后的威胁人类生命的第三大杀手［1］；如不及时治疗控制血糖、血脂，易引发多种严重的并发症，严重影响患者的生活质量、甚至威胁生命，目前主要以健康教育、锻炼、控制饮食和西药来对患者的血糖和血脂进行调节。

本文旨在对比分析伏格列波糖联合二甲双胍与单纯二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。

报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年6月～2014年11月我院收治的66例2型糖尿病患者。

所有患者经临床和实验室诊断均符合《内科学》（第7版）［2］关于2型糖尿病的诊断标准：患者存在烦渴多饮、多尿等临床症状，空腹血糖值≥7.0mmol/L，餐后2h血糖值≥11.1mmol/L；排除严重心、肝、肾功能不全、妊娠期妇女、严重消化道疾病、恶性肿瘤及其它器质性病变者。

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察摘要：目的观察伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。

方法 2型糖尿病患者82例，随机分为两组。

治疗组给予伏格列波糖联合二甲双胍治疗；对照组单用二甲双胍治疗。

比较两组患者在空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）等指标的变化情况。

结果治疗8周后，治疗组在FBG、2hPBG、HbA1c各项指标达标率均明显高于对照组，两组患者均无明显的不良反应。

结论伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果较单用二甲双胍好，未见严重不良反应发生。

关键词：二甲双胍；伏格列波糖；2型糖尿病流行病学统计糖尿病的患病人数在迅速增加，目前全球共有糖尿病患者约2亿，而预计到2025年则患病人数可达到3亿，新增加的糖尿病患者中约有2/3或3/4都在发展中国家。

据估计，目前在我国糖尿病患者数约占世界糖尿病患者总数的1/4，而且每年还以120万人的数目递增[1]。

2型糖尿病多发生在40岁以上成年人和老年人，近年来有发病年轻化倾向。

患者多肥胖，急性应激可诱发非酮症高渗性糖尿病昏迷或糖尿病酮症酸中毒。

长期病程可出现各种慢性并发症，在糖尿病大血管病变中，心、脑血管病变尤为重要。

我院笔者于2015年12月至2016年11月期间，应用伏格列波糖、二甲双胍治疗102例2型糖尿病患者，临床疗效较理想，现将结果报道如下。

1材料与方法1.1病例选择选取2015年12月至2016年11月在我院门诊就医的肥胖2型糖尿病患者102例，所有病例均符合1999年WHO制定的糖尿病诊断标准。

102例患者中男59例，女43例。

患者随机分为两组各41例：应用伏格列波糖、二甲双胍联合治疗者为治疗组，其中：男28例，女23例，年龄33.5～57.5岁，体质量指数（BMI）在26.92～31.76kg/m2之间；单用二甲双胍治疗者为对照组，其中：男26例，女25例，34.0～57.5岁，体质量指数（BMI）在26.90～31.82kg/m2之间。

伏格列波糖片的作用机制全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：伏格列波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的药物，其作用机制是通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶的活性，从而延缓葡萄糖的吸收，降低血糖水平。

2型糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，主要的病因是胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能减退。

在2型糖尿病患者体内，血糖控制能力降低，导致血糖升高，严重时可引起多种并发症，如心血管疾病、视网膜病变、神经病变等。

控制血糖水平对于2型糖尿病的治疗至关重要。

伏格列波糖片的作用机制可以在进餐前30分钟内服用，以便在进食时发挥最佳的抑制作用。

通过延缓葡萄糖的吸收，伏格列波糖片可以避免餐后血糖的剧烈波动，减少胰岛素的释放，降低胰岛负担，有助于保持血糖在正常范围内。

除了降低血糖水平，伏格列波糖片还可以带来其他好处。

由于减少了对食物中碳水化合物的吸收，伏格列波糖片还可以减少热量的摄入，有助于控制体重。

伏格列波糖片还可改善胰岛素抵抗和脂质代谢，对患有代谢综合征的患者也有一定的益处。

需要注意的是，伏格列波糖片是一种处方药物，应在医生的指导下使用，并严格按照医嘱使用。

在使用伏格列波糖片的过程中，可能会出现一些不良反应，如胃肠道不适、低血糖、皮疹等，应及时告知医生。

伏格列波糖片是一种通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶活性来降低血糖的药物，具有良好的治疗效果和安全性，在2型糖尿病的治疗中发挥着重要的作用。

患者在服用伏格列波糖片时应注意合理饮食，加强运动，保持良好的生活习惯，才能更好地控制血糖水平，减少并发症的发生，提高生活质量。

第二篇示例：伏格列波糖片是一种用于治疗糖尿病的药物，它的作用机制主要包括以下几个方面：伏格列波糖片是一种α-葡萄糖转运蛋白抑制剂，它能够抑制肠道α-葡萄糖转运蛋白的活性，降低肠道对葡萄糖的吸收和降低血糖水平。

α-葡萄糖转运蛋白是一种将葡萄糖从肠道吸收到血液中的蛋白质，在正常情况下，这种蛋白质会通过主动转运的方式将葡萄糖从肠道吸收到血液中，而伏格列波糖片能够阻止这种过程的发生，从而减少了葡萄糖的吸收和血糖水平的上升。

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察姜艳红（北京市朝阳区八里庄社区卫生服务中心，北京100025）［摘要］目的探讨伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。

方法将糖尿病患者120例随机分成观察组和对照组，每组60例，对照组给予二甲双胍片治疗，观察组在上述治疗基础上加用伏格列波糖分散片治疗，观察2组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能变化以及体质量指数变化情况。

结果经治疗后2组患者空腹及餐后2h血糖、HbAlc都有明显下降，与治疗前比较有非常显著性差异（P＜0．01），2组间比较，上述三项指标有显著性差异（P＜0．05）；治疗后2组患者肝肾功能和体质量指数及不良反应比较无统计学意义。

结论伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切，可以延缓糖尿病进程。

［关键词］伏格列波糖；二甲双胍；低血糖；糖尿病［中图分类号］R781．64［文献标识码］B［文章编号］1008－8849（2012）27－2994－02糖尿病已成为继肿瘤、心血管病之后的第三大严重威胁人们健康的慢性疾病。

2型糖尿病多采取综合治疗措施，以疾病教育为核心，进行饮食调整、合理运动、药物治疗及自我监测并结合良好的血糖、血脂、血压等代谢控制，其中的药物治疗有多种选择，但仍有部分患者不能实现血糖达标。

伏格列波糖是新一代的α－葡萄糖苷酶抑制剂，通过抑制小肠内的α－葡萄糖苷酶的活性而延缓碳水化合物的消化，延迟来自双糖和多糖分解后葡萄糖的吸收，故可明显降低餐后血糖水平［1］。

二甲双胍属于双胍类降糖药，能降低糖尿病患者的空腹和餐后血糖水平，作用肯定。

本研究旨在比较伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。

1临床资料1.1一般资料选择我院2010年4月—2011年9月符合1999年WHO诊断标准的2型糖尿病患者120例，其中男84例，女36例；年龄35 69（51．2ʃ1．3）岁；体质量指数（BMI）（28．5ʃ3．6）kg/m2；病程5 23（4．8ʃ1．5）a。

糖尿病新世界2018年3月·药物与临床·DIABETES NEW WORLD糖尿病新世界[作者简介]曾斌(1987-),男,福建龙岩人,本科,药师,研究方向:临床药学[通讯作者]范伟铭(1989-),男,福建龙岩人,本科,药师,研究方向:临床药学,E-mail:34319963@。

2型糖尿病(type 2diabetes mellitus)又称之为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM),是糖尿病类型中占比例均高的一种,大约为91.37%。

部分2型糖尿病患者的胰岛素合成能力一般,但具有较高的胰岛素抵抗,胰岛素水平的缺乏会影响血糖水平。

2型糖尿病以消瘦、多饮多食、疲倦等为主要临床表现,2型糖尿病多发于35~55岁的年龄段,但近年来随着人们饮食结构的改变和生活质量的提高,出现年轻化趋势[1]。

降糖药物是控制2型糖尿病血糖水平的有效方法,但临床降糖药物种类较多,起到的疗效和出现的不良反应存在差异,为了提高2型糖尿病的治疗效果,选择伏格列波糖与阿卡波糖进行比较分析,择取2016年3月—2017年3月期间该院收治的2型糖尿病患者120例开展研究,旨在选出更加安全有效的降糖药物,正文详细内容如下。

1资料与方法1.1一般资料研究对象:该院收治的2型糖尿病患者120例,根据红蓝球分组法分为对照组、观察组。

纳入标准:所有患者的血糖水平和病情均与世界卫生组织所制定的2型糖尿病诊断标准相符合;在入组前两个月内未使用过降糖药物;自愿接受随访。

排除标准:合并冠心病、高血压、慢性胃肠道病变、肺心病、恶性肿瘤的患者;存在重要脏器严重障碍的患者;存在糖尿病合并症、精神系统疾病、沟通障碍以及依从性差的患者;处于特殊时期(妊娠期、哺乳期)的患者;对本次研究所应用药物存在相关禁忌证或者是过敏体质的患者。

观察组(n =60)—性别:35例男性,25例女性;年龄范围:以45岁为下限值,以71岁为上限值,年龄平均值(58.75±6.49)岁。

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病42例临床观察摘要：目的：研究在治疗2型糖尿病时采用伏格列波糖联合二甲双胍的临床疗效。

方法：从2013年1月至2015年5月来我院治疗2型糖尿病的患者中选出42例，将其分为两个小组。

对其中一组患者单纯给予二甲双胍片进行治疗，作为对比组；对另外一组患者则采用伏格列波糖联合二甲双胍的治疗方法，作为研究组。

分别记录两组患者治疗前后空腹血糖值、进餐后2h血糖值以及糖化血红蛋白值，同时记录患者治疗前后血脂变化。

结果：研究组患者不良反应率为14.28%（3/21），明显低于对比组38.08%（8/21）。

同时两组患者治疗后血糖数据和血脂数据均明显下降，其中研究组下降趋势明显优于对比组。

两组数据存在较大差异，具有统计学意义（P＜0.05）。

结论：采用伏格列波糖和二甲双胍联合治疗方法不仅能够有效提升患者血糖值和血脂数据的改善程度。

关键词：2型糖尿病；二甲双胍；伏格列波糖；临床疗效糖尿病一直是困扰人类健康的重要慢性疾病之一，成为影响我国人口健康的第三大疾病，如不及时控制血糖和血脂的提升，则会引发一系列并发症，严重影响患者的健康和生活[1]。

本文即是对伏格列波糖联合二甲双胍疗法的临床疗效进行研究，具体如下：1、资料及方法1.1一般资料本次研究对象是从2013年1月至2015年5月选出的42例2型糖尿病患者，将其分为两个小组。

对比组中男性13例，女性8例，患者的年龄从38岁至82岁不等，平均年龄为（60.47±9.08）岁，患者的病程从3年至19年不等，平均病程为（6.57±1.03）年。

研究组中男性15例，女性6例，患者的年龄从39岁至79岁不等，平均年龄为（63.82±8.63）岁，患者的病程从3年至17年不等，平均病程为（6.03±0.87）年。

两组患者一般资料没有较大差异，具有可比性（P＞0.05）。

1.2方法在两组患者入院均需要从饮食上控制患者糖分的摄入量，并安排患者进行适当的运动锻炼[2]。

伏格列波糖胶囊治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验摘要目的：评价伏格列波糖胶囊治疗2型糖尿病的有效性和安全性。

方法：采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的试验设计，在5个中心共入选239例2型糖尿病患者，随机分为试验组和对照组，分别在餐前即刻口服伏格列波糖胶囊和伏格列波糖片0.2 mg，每日3次，疗程12周。

结果：试验组和对照组治疗后空腹血糖（毛细血管和静脉）、餐后1 h血糖（毛细血管和静脉）、餐后2 h 血糖（毛细血管和静脉）和糖化血红蛋白与治疗前相比较均显著下降（P＜0.001），而两组间比较均没有统计学差异（P＞0.05）。

两组糖化血红蛋白下降值的差值的95%可信区间为（-0.3574，0.2864）。

试验组和对照组的不良反应发生率分别为8.47％和5.88％，两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。

结论：伏格列波糖胶囊能够有效地降低2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后高血糖和糖化血红蛋白水平，其疗效和安全性与伏格列波糖片相当。

ABSTRACT Objective：To evaluate the efficacy and safety of voglibose capsules in the treatment of type 2 diabetes mellitus. Methods：A multicenter，randomized，double-blind，parallel-controlled clinical trial was carried out. A total of 239 patients with type 2 diabetes mellitus were enrolled at 5 sites，which were randomly divided into two groups at 1：1 and treated at thrice daily for 12 weeks with 0.2 mg of either voglibose capsules （experimental group）or voglibose tablets （control group）just before meals. Results：After treatment，the fasting blood glucose （capillary and venous），1 and 2 hour’s postprandial capillary （or venous plasma）blood glucose，and HbA1c levels were significantly decreased （P＜0.001）in both groups compared with baseline （before treatment）. There was no significant difference between the two groups regarding these changes （P>0.05）. The 95% confidence interval （CI）for the difference in HbA1c decrease between two groups was from -0.3574 to 0.2864. The incidence of adverse drug reactions in experimental group （8.47%）was similar （P>0.05）to that in control group （5.88%）. Conclusion：The efficacy and safety of voglibose capsules in the treatment of type 2 diabetes mellitus is comparable to those of voglibose tablets.KEY WORDS voglibose capsules；voglibose tablets；type 2 diabetes mellitus伏格列波糖（voglibose）是一种新型口服降糖药，它是从放线菌培养液中发现的氨基糖类似物，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，能竞争性抑制小肠黏膜表面的双糖类水解酶，进而延缓碳水化合物的消化和吸收，改善餐后高血糖，同时不伴有内源性胰岛素分泌的增加。

伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析窦国朝;李明芬【摘要】Objective To observe the voglibose tablets for treatment of type 2 diabetes, analyzing the adverse reactions occur. Methods We treated 80 patients with type 2 diabetes as the research object, the patients were randomly divided into control group and experimental group, with acarbose tablets for control group patients treatment, for application ofthe experimental group patients voglibose tablets treatment of implementation. Comparison of two groups of patients with therapeutic effect and adverse reactions. Results Two groups of patients after treatment, the fasting blood glucose, glycosylated hemoglobin, two hours after the meal, blood sugar levels are lower than before treatment, P<0.05. Compared two groups of patients after treatment, P>0.05. Incidence of adverse reactions obviously lower than the control group and experimental group patients, P<0.05, differences have statistical significance. Conclusion Using voglibose tablets in the treatment of type 2 diabetes, clinical effect is remarkable, the probability of adverse reaction is lower, should be popularized and applied in clinical.%目的：观察伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果，分析不良反应发生情况。