成品检验报告单格式

药品成品检验报告药厂检验报告单示例药厂检验报告单示例成品检验记录(示例)编号：001 品名乙酰水杨酸规格25kg/袋（本国品）批号9007359 数量25×40＝1000kg 取样日期1990至7月4日来源山东新华制药厂报告日期1990年7月4日依据中国药典1985版鉴别：呈正反应碳酸钠中不溶物：澄清无色物理外观：好于实样A 游离水杨酸：＜0.015％溶液外观:相当l0批无色熔点：138～139℃易炭化物：＜对照液毛点：5个/3克重金属：＜0.005％异物：无氯化物：＜0.005％稳定性后：硫酸盐：＜0.02％(游离水杨酸) ％残渣：16.925916.9257 ＝0.02%0.000218.0781 18.0781干燥失重：16.4029 18.0780＝0.01％1.67520.0001含量：0.531922.25×0.1×0.1802×1000.1308 =99.96%0.40110.40110.530622.20×0.1×0.1802×1000.1311 =100.1%0.39950.3995判定：符合中国药典1985版标准复核人检验人附录二成品检验报告书(示例)编号：001品名乙酰水杨酸包装规格25kg/袋（本国品）出厂批号9007359 生产批次(检号) 数量25×40＝1000kg 取样日期1990至7月4日负责期限报告日期1990年7月4日依据中国药典1985版检验结果：鉴别：呈正反应外观色泽：合格含量：100.0％熔点：138～139℃游离水杨酸：＜0．015％（优级、合格）干燥失重：0.01％灼烧残渣：0.02％氯化物：＜0．005％硫酸盐：＜0.02％重金属：＜0.0005％溶液外观：合格易炭化物：合格碳酸钠溶液中不溶物：合格毛点：5个／3g异物：合格判定：符合中国药典1985版标准质检科长复核员检验员篇二：正确解读药品检验报告正确解读药品检验报告依据根据《药品管理法》第七十八条，除但书（指立法表述中以“但是”、“但”作为转折连词，用以表例外的条件或行为的前提的句法模式）规定的几种情形外，对假劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的检验结果。

LevelI
S-1
判定结果
泰普森判定结果
退货
挑选
让步
A B C D E
外观及表面缺陷包装及标识
其它(原材料商等)头部厚度(k)
头/杆部间倒角(r)螺丝直径(d)螺丝长度(l)螺纹长度(b)
其它尺寸 .表面硬度(HV0.3)芯部硬度(HV5)杭州恒翔工贸有限公司产品检验报告单
物料类别五金类材料.紧固产品检验日期
泰普森来料检验日
代号
采购合同
包装/出厂时间
物料名称/规格型号/状态/颜色等
来料数量
验货结论
泰普森不合格处置方式
抽检数量
类型
代号检验项目检验检测记录（①记录及记录对应的检验检测样品随成品出厂送至客户处;②一般情况下,检验项目每项计量值最多只记录3个数据）
A#产品记录B#产品记录C#产品记录D#产品记录E#产品记录
材质/热处理/性能等级特
殊
检查（
）
尺寸记录
硬度常规
检
查
头/杆部脆性测试牙纹检测三点抗弯(kg)
破坏扭矩(N.M)极限拉力载荷(Fm)盐雾试验(保护/外观)其它 .不合格具体描述
备注:
①请如实填写产品检验记录,检验记录栏中黑框内记录由客户(泰普森)填写。

②计量值的请填实测值,多位数据请用/隔开; 非计量值用“√”表示合格，“×”表示不合格。

检验员复核员泰普森检验人员泰普森复核人员
S -1
Level 1。

成品检验报告(标准范本)（一）引言概述：成品检验报告是一种根据标准范本制定的文档，用于记录产品的质量检验结果。

本文将从五个大点来详细讲述成品检验报告的内容。

正文：一、产品基本信息1. 产品名称：标注被检产品的具体名称。

2. 产品型号：记录被检产品的型号及版本。

3. 生产日期：记录产品的生产日期。

4. 批次号：记录产品的批次号，有助于溯源。

5. 检验单位：记录负责进行检验的单位。

二、检验标准与方法1. 检验标准：列出被检产品的相关国家或行业标准。

2. 检验方法：说明用于进行检验的具体方法和仪器设备。

三、检验项目与结果1. 外观检验：对产品的外观进行检查，如颜色、形状、表面缺陷等。

2. 尺寸检测：测量产品的尺寸规格是否符合标准要求。

3. 功能性能测试：测试产品的功能是否符合规定，例如机械性能、电气性能等。

4. 包装检验：检查产品的包装是否完好，是否符合相关标准。

5. 样品保留：保留部分样品用于日后的追溯和备案。

四、检验结论与建议1. 符合要求：说明产品的检验结果符合标准要求，可以正常投放市场。

2. 不符合要求：指出产品在某些方面未能达到标准要求，并提出改进建议。

五、附录1. 检验员签字：记录负责进行检验的检验员信息，并签署检验报告。

2. 附件清单：列出与检验报告相关的附件文件。

3. 参考文献：列出用于制定检验标准和方法的参考文献。

总结：通过对成品检验报告的分析，我们可以清楚地了解产品的质量状况以及是否符合标准要求。

及时编制和准确填写成品检验报告对于企业管理和产品质量控制至关重要，能够为企业提供有力的依据和指导。

同时，检验结论和建议可以帮助企业改进产品质量，提升市场竞争力。

成品检验报告单格式标题：成品检验报告单报告日期：[日期]报告编号：[编号]报告单位：[单位名称]被检产品信息：-产品名称：[产品名称]-产品型号：[产品型号]-生产批次：[生产批次]-检验日期：[检验日期]-检验人员：[检验人员]检验结果：1.外观检验：-检验项目：外观质量-检验标准：[标准]-检验方法：[方法]-检验结果：[合格/不合格]-备注：[备注]2.尺寸检验：-检验项目：尺寸测量-检验标准：[标准]-检验方法：[方法]-检验结果：[合格/不合格]-备注：[备注]3.功能性能检验：-检验项目：功能性能-检验标准：[标准]-检验方法：[方法]-检验结果：[合格/不合格]-备注：[备注]4.包装检验：-检验项目：包装质量-检验标准：[标准]-检验方法：[方法]-检验结果：[合格/不合格]-备注：[备注]总结与评价：1.对于合格项目的评价：[评价内容]2.对于不合格项目的处理措施：[处理措施]3.检验结果的综合评价：[评价内容]附件：1.检验报告照片：[附件1]2.检验仪器仪表校准证书：[附件2]3.检验报告原始数据：[附件3]签字：-报告编制人签字：[签字]-报告审核人签字：[签字]-报告批准人签字：[签字]备注：[备注内容]以上为成品检验报告单的格式，根据实际检验情况和要求，可根据需要进行调整和添加具体的检验项目和信息。

检验报告单的要求在ISO等相关质量管理体系标准中有详细规定，根据具体的行业和产品特性，可能会有所差异，需根据实际情况进行调整和应用。

成品检验报告一、产品名称:XXXX二、生产日期:XX年XX月XX日三、检验日期:XX年XX月XX日四、检验单位:XXXX有限公司检验项目及结果:1.外观检验:产品外观应均匀一致，无明显的色差、掺杂物、气泡、裂纹、破损等缺陷。

2.尺寸检验:产品尺寸应符合设计要求，通过各项尺寸测量结果验证，均在合理范围内。

3.化学成分检验:通过化学分析仪器对产品进行定量检测，结果如下:-主要成分:-成分A:符合技术要求，含量为XX%-成分B:符合技术要求，含量为XX%-成分C:符合技术要求，含量为XX%-成分D:符合技术要求，含量为XX%-有害物质检测:检测结果显示，产品中不含对人体有害的物质，如重金属、农药残留等。

4.物理性能检验:- 密度: 测量结果为XX g/cm³，符合技术要求。

-硬度:测量结果为XXHRC，符合技术要求。

-弯曲强度:测量结果为XXMPa，符合技术要求。

5.特殊性能检验:-耐磨性:经磨损测试，产品表面无明显磨损。

-耐温性:经热处理测试，产品在高温下保持稳定性。

-耐腐蚀性:经腐蚀测试，产品不受常见腐蚀物的侵蚀。

6.其他检验项目:-包装检验:包装完好无损，无明显变形、破损等情况。

-标识检验:产品标识清晰可辨识，无模糊、脱落等现象。

结论:通过本次检验，产品各项指标均符合技术要求，达到合格标准。

备注:本检测报告仅适用于所检产品的样品，不代表整批产品的质量状况。

检测单位仅对所提供样品的检验负责。

检验人员签字:____________________。

化妆品成品检验报告单
检验单位：XXXX化妆品质量检验机构
检验日期：XXXX年XX月XX日
一、检验项目概况：
本次检验共涉及XX个化妆品成品样品，经过全面检测，主要包括外观检验、理化指标检验、微生物检验等项目。

检验结果如下：
二、外观检验：
1.包装外观检验：
2.外观检验：
经过目视观察，样品外观无异味、发黑、变色、结块、沉淀、霉变、悬浮物等异常现象。

无肉眼可见的杂质、异物。

三、理化指标检验：
1.激活成分含量检验：
2.pH值检验：
3.色度检验：
4.稳定性检验：
经过一定时间的贮存，样品无明显的物理性状变化，如分层、结块、变色等。

样品的稳定性符合国家或行业标准规定的相关要求。

四、微生物检验：
1.细菌总数检验：
经过培养和计数，样品中细菌总数符合国家或行业标准规定的相关要求，未超出合理范围。

2.霉菌和酵母菌检验：
经过培养和计数，样品中霉菌和酵母菌的数量符合国家或行业标准规
定的相关要求，未超出合理范围。

五、检验结论：
本次检验的XX个化妆品成品样品经过全面检测，结果显示各项检验
指标均在合理范围内，符合国家和行业标准要求，产品质量达到优良水平。

六、检验建议：
根据本次检验结果，建议生产企业继续保持产品质量标准和生产工艺
的稳定性。

在产品质量监管和控制上不断加强，遵守国家相关法律法规，
提高消费者满意度。

检验单位：检验员签名：。