模拟移动床技术
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1282012Vol.38No.1(T ota l 289)模拟移动床研究进展万红贵,张波,汪文进,王文娟,缪玲玲(南京工业大学生物与制药工程学院,江苏南京,210009)摘要详细介绍了模拟移动床(simulated moving bed ,SMB )的分离原理,就模拟移动床在石油化工、生物分离、手性药物方面的实际应用,模型的设计与优化方法,新式模拟移动床及新型操作方式的出现予以综述,并对模拟移动床以后的发展趋势和研究重点予以展望。
关键词模拟移动床,分离,应用,设计,操作方式第一作者:学士,研究员(通讯作者)。
收稿日期:2011-09-21模拟移动床(simulated moving bed ,SMB )的设计脱胎于真实移动床(true moving bed ,TMB ),最早由美国环球油品公司(UOP )于20世纪60年代开发并应用于石油化工领域,工艺被称为Sorbex ;后来又开发了不少新的SMB 系统,并逐渐应用到精细化工、药物分离和生物技术等领域,目前研发的重点集中到了高纯度的产品,但产量较小。
为了对相应的模拟移动床系统进行最佳的设计与优化,达到高纯度、高生产率、低溶剂量的要求,研究人员又提出了各种不同的理论设计方法,如Marco mazzotti 等人的三角理论法,Wang 等人的驻波设计法等。
近些年来随着人们对于产品的精度、生产率、产量及生产的经济性有了更高的要求,针对传统的模拟移动床工艺操作过程提出了一些新的概念,如powerfeed ,varicol ,modicon 等,并设计出了诸如三区开环SMB ,五区SMB ,单柱四区SMB 等新式SMB 系统,并取得了较好的效果。
1模拟移动床(SMB )原理在真实移动床(TMB )中,液相与固相会做相对移动,如图1b 所示,但是由于固相移动困难,固体颗粒磨损,液化,低效等一系列的问题而阻碍了它的发展与大范围应用,并在一定程度上催发了模拟移动床(SMB )的出现。
12.2模拟移动床色谱的分离原理12.2.1真实移动床色谱的分离原理为了更好的理解模拟移动床的工作原理,首先介绍一下与之相关的真实移动床(tru moving bed, TMB)的分离原理。
对于传统的单柱色谱,假设是一个两组份分离体系,当脉冲进样后用适当的溶剂洗脱时就产生如图12.1.a的情况:一个物质移动慢,另一个物质移动快,当色谱柱足够长时,两者将最终分开。
这与龟兔赛跑的情形相似,两者的距离会越落越远。
这正是经典色谱分离纯化物质的原理。
真实移动床则给我们提供了另外一种分离方法。
如果龟兔赛跑的跑道是会逆向移动的。
在跑道的作用下,龟兔会向相反的方向运动。
现在讨论下述情况:当跑道不动时,设龟的速度为V1,兔的速度为V2,则V1<V2 (12.1) 当跑道逆向运动时,且运动速度V0介于龟兔运动速度V1和V2之间,即:V1<V0<V2(12.2) 当跑道移动和自身运动的共同作用下,龟的移动速度V1和兔的移动速度V2分别为:V1=V1-V0<0 (12.3)V2=V2-V0>0 (12.4)由此可见,龟将会向跑道的移动方向移动,而兔则向跑道移动相反的方向移动。
这样就好像是龟在往后走,兔在往前走,最终兔与龟分别从跑道的两头下来,如图12.1b所示:图12.1真实移动床色谱原理图[12]a. 单柱分离过程b、龟和兔在移动带上这样通过移动床模式就可以把龟兔完全分开。
可以看出,在这一分离过程中,进样可以采取连续进样方式。
从而改变了经典色谱法间断进样的这一不利制备分离的工艺要求。
上面的原理可应用于移动床色谱中,即将龟兔自身的移动看成流动相的推动作用。
跑道的反向作用可通过固定相的整体逆向于流动相方向来实现。
这种制备分离装置便称为真实移动床,其原理如图10.2所示:图12.2真实移动床示意图在图12.2中所示的真实移动床色谱中,固定相自上向下移动,淋洗液自下向上移动,同时连续地进行再循环。
综述专论刘剑*佟华芳詹海荣汲永钢张永军孙淑坤摘要:本文介绍了模拟移动床技术的工作原理及其在石化领域中分离二甲苯、乙苯、芳烃及正构烷烃分离等方面的应用。
关键词:模拟移动床技术分离石化中图分类号:TQ 0282.8 文献标志码:A文章编号:T1672-8114(2013)05-0013-04(中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院,黑龙江大庆163714)模拟移动床[1](S i m u l a t e d Mov i n g Be d chromatograph ,简称SMB )分离技术是20世纪60年代人们开发的一种新型分离技术。
它由类似色谱柱的固定床层串联起来的分离系统,以逆流连续方式操作,通过变换固定床吸附设备的物料进出口位置,产生相当于吸附剂连续向下移动,而物料连续向上移动的效果。
SM B 技术的生产能力和分离效率比固定床高,又可避免移动床吸附剂磨损、碎片或粉尘堵塞设备或管道及固体颗粒缝间的沟流等问题。
它具有分离能力强,设备体积小,投资成本低,便于实现自动控制等优点。
SM B 技术是化工技术中的一次革新,应用遍及石油化工、生物发酵、医药食品等领域。
1SMB 技术1.1S MB 技术原理SMB 原理如图1所示,进料时A 、B 二元混合物,脱附剂D 。
吸附强度次序是D>A >B 。
按进料进出位置和所起的作用不同,吸附床分四个区域。
Ⅰ区(吸附区):向上移动的D 优先吸附进料中模拟移动床技术及其在石化领域中的研究进展的A ,同时置换出已吸附的部分D 。
该区底部将抽余液B+D 部分排出,部分循环。
Ⅱ区(精馏区):该区底部上升的含A+B+D 的吸附剂,与顶部下降的含A+D 的物料逆流接触,吸附强度A >B ,B 脱附,上升的吸附剂只含A+D ,靠调节流量,B 可完全脱附;Ⅲ区(解吸区):该区底部上升的吸附剂D 与塔顶循环返回塔底的B+D 逆流接触,D 置换出A ,一部分作为抽出液抽出,其余进入Ⅱ区回流。
模拟移动床分离技术原理1.分离原理传统固定床吸附分离操作简单,易于实施,属间歇操作,故处理量少、不易实现自动控制;连续移动床降低了吸附剂的寿命,使生产成本增加,同时固体吸附剂很难实现轴向活塞流动,影响了吸附效率。
而模拟移动床吸附操作具有固定床良好的装填性能和移动床可连续操作的优点,并能保持吸附塔在等温、等压下操作。
模拟移动床分离原理如图1 所示,进料是A 、B 二元混合物,脱附剂D。
吸附强度次序是D>A>B。
吸附床分四个区域:图1 模拟移动床吸附分离原理示意图Ⅰ区:向上移动的D 优先吸附进料中的A和微量B ,同时置换出已吸附的部分D,在该区底部将抽余液B+D 部分排出,部分循环;Ⅰ区:该区底部上升的含A+B+D 的吸附剂,与顶部下降的含A+D的物料逆流接触,吸附强度A>B,B脱附,上升的吸附剂只含A+D,靠调节流量,B可完全脱附;Ⅰ区:D 自此区顶部入塔,与底部上升的含A+D的吸附剂逆流接触,D 置换出A,同时从底部抽出一部分作为抽出液,其余流进Ⅰ区起回流液的作用;Ⅰ区:该区底部上升的吸附剂D与塔顶循环返回塔底的B+D 逆流接触,按吸附平衡,B部分被吸附,D被部分置换与新鲜D一并进入Ⅰ区以循环利用,减少了所需新鲜脱附剂的循环量。
Ⅰ区底部抽余液主要含有B+D,Ⅰ区底部抽出液主要含有A+D。
Ⅰ区组分为A+B+D,Ⅰ区为A+D,Ⅰ区为B+D。
如图2所示,在程序控制下,通过旋转阀的步进,定期启闭切换吸附塔各塔节进出料和解吸剂阀门,使各液流进入口位置不断变化,模拟了固体吸附剂在相反方向上的移动。
阀门未切换前,对每个塔节而言是固定床间歇操作,当塔节较多和各阀门不断切换,或采用多通道旋转阀不停转动时,吸附塔是“连续操作的移动床”。
图2 模拟移动床吸附分离操作示意图吸附塔一般由24个塔节组成,第3 、6 、15和23 塔节分别是脱附剂、抽余液、原料和抽出液进出口。
本技术关键之一便是转换物流方向的旋转阀门,旋转阀转动一格,各液体进入口位置相应改变一塔节,固体吸附剂和循环液流成“相反”方向移动。