6 化工产品分析—课后习题答案-newest

化工分析工考试题库及答案一、单项选择题1. 化工分析中常用的滴定分析法不包括以下哪种方法？（A）A. 电位滴定法B. 酸碱滴定法C. 氧化还原滴定法D. 配位滴定法2. 以下哪种仪器不是用于化工分析的？（C）A. 紫外-可见分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 离心机D. 气相色谱仪3. 在化工分析中，以下哪种物质不能作为酸碱指示剂？（D）A. 酚酞B. 甲基橙C. 溴酚蓝D. 硫酸铜4. 化工分析中，以下哪种方法适用于微量组分的分析？（B）A. 重量分析法B. 微量分析法C. 容量分析法D. 比色分析法5. 在化工分析中，以下哪种物质不能用于氧化还原滴定？（C）A. 高锰酸钾B. 碘C. 硫酸铵D. 重铬酸钾二、多项选择题6. 化工分析中常用的分离技术包括哪些？（ABD）A. 蒸馏B. 萃取C. 沉淀D. 色谱7. 以下哪些仪器是化工分析中常用的？（ABD）A. 红外光谱仪B. 质谱仪C. 显微镜D. 核磁共振仪8. 化工分析中，以下哪些物质可以作为酸碱滴定的基准物质？（ABD）A. 碳酸钠B. 邻苯二甲酸氢钾C. 硫酸铵D. 硼砂9. 在化工分析中，以下哪些方法属于仪器分析方法？（ACD）A. 原子吸收光谱法B. 重量分析法C. 气相色谱法D. 电感耦合等离子体质谱法10. 以下哪些因素会影响化工分析结果的准确性？（ABCD）A. 仪器校准不当B. 操作人员技能不足C. 样品处理不当D. 环境条件变化三、判断题11. 在化工分析中，所有的滴定分析都需要使用指示剂。

（错误）12. 化工分析中，样品的前处理是非常重要的步骤。

（正确）13. 化工分析中，所有的仪器分析方法都不需要样品的化学处理。

（错误）14. 化工分析中，使用的标准物质必须具有高纯度和稳定性。

（正确）15. 化工分析中，所有的分析结果都必须进行质量控制。

（正确）四、简答题16. 简述化工分析中常用的定量分析方法有哪些？答：化工分析中常用的定量分析方法包括重量分析法、容量分析法、仪器分析法等。

流体流动和输送1、液体高度：,器底所受的力：压强：指示液为CCl4,其读数：2、人孔面积：压力：槽壁面积：槽壁所受压力：3、 4、6、（1）求空气的体积流量流通截面：体积流量：（2）求质量流量表压：绝压：空气的平均分子量：当时温度：空气密度：∴质量流量：7**、对容器A 孔口流速：体积流量：流出的总体积：液体降至0.5m处所需时间：剩余部分为非稳定流动，所需时间：对于容B由于B下端有短管，管内流体在流动中有下拉液体的作用，故需时间短。

8、以水平管中心线为基准面，在1－1，，2－2，间列柏式，在操作条件下，甲烷的密度：水柱压差计读数：9、10、对孔板流量计：流量与流速度关系：，即，(1)当读数为80mmHg时，，即误差＝1.2%(2)读数为20mmHg时，，即误差＝4.9%(3)指示液为四氯化碳时，∴流量的相对误差与以上相同。

11、体积流量：质量流量：导管中苯的流速：12、忽略阻力，将数据代入，得体积流量：13、，，,, ∴＝，空气流量：质量流量：解得，，体积流量：14、当量直径：流速：湍流15、相对粗糙度：，查图得16、，，查图得H1=0，H2=10，v1=0，v2=2.2，P2=017、用试差法求流量，∵λ＝f(Re),Re=f(v),难以直接求解。

由Re～λ图可见，对ε＝0.001的无缝钢管而言，Re在2×104～1×107之间，λ值在0.02～0.028之间，设λ＝0.025，H1=5，H2=0，P1=P2=0（表压），v1=0，查图得λ＝0.0235，苯的体积流量：qv=1.47×0.785×0.0282=0.91L/S（若设λ＝0.024，qv=0.92L/S）校核：基本相符。

18、强烈湍流时，λ可看作常数。

10=1.2764×10-6/d5d5=1.2764×10-7，∴d=42mm 19、（1）、（2）、（3）、20、（1）、，增加3倍（2）、（3）、，增加1倍21、（1）、,,（2）、，，22、，查图，λ＝0.034,∵ P1=P2=0，H1=0，动压头可忽略有效功率：轴功率：23、H1=0，v1=0，H2=15，v2=0.74，P1=P2=0（表压）∴理论功率：轴功率：24、，∴主管中水的流量：支管中流量：25、支路管道26、40mm水柱＝0.4kPa(表压)，绝对压：101.3+0.4=101.4kPa 50℃空气密度：空气在导管中流速：,, 查图λ＝0.026输送功率：效率：。

1课后习题2思考题（第一章）31 现代化学工业的特点是什么？42 化学工艺学的研究范畴是什么53 简述石油化工原料乙烯的用途64 利用合成气可以合成哪些产品75 你觉得应该如何来学习该门课程？86 化学工艺与化学工程有何不同?910思考题（第二章）1112√1 为什么说石油、天然气和煤是现代化学工业的重要原料资源？它们的13综合利用途径有哪些？142生物质和再生资源的利用前景如何？153 何谓化工生产工艺流程？举例说明工艺流程是如何组织的。

164 何谓循环式工艺流程？它有什么优缺点？175 何谓转化率？何谓选择性？对于多反应体系，为什么要同时考虑转化率18和选择性两个指标？196 催化剂有哪些基本特征？它在化工生产中起到什么作用？在生产中如何20正确使用催化剂？217 在天然气开采中，有时可获得含有C6～C8烃类的天然汽油，为了改善其辛22烷值，用蒸馏塔除去其中的轻组分。

如果天然汽油、塔顶馏出物和塔底中等23辛烷值汽油的摩尔百分数组成为：24物料名称天然汽油中等辛烷值汽油塔25顶馏出物261.27C6H14 25 02860292.30C7H16 25 21.53130323.33C8H18 50 78.5341035假设它们的密度为0.8g/cm3，那么，从5000桶天然汽油中能生产出多少36吨中等辛烷值汽油？（1桶= 42 US加仑，1US加仑=3.78541dm3, 371dm3 =103cm3）388 某蒸馏柱分离苯-甲苯混合物，其质量组成各占50%，进料流量为10000kg/d，39从柱顶冷凝器回收的产品含95%苯；柱底馏出物含95%甲苯。

离开柱顶进入冷凝40器的产物蒸气流量是8000kg/d，全部冷凝为液体后，部分产品作为回流液返回41蒸馏柱的上部，其余取出即为产品。

求回流与取出产品量之比。

42在一个加氢裂化器中，较大分子烃经加氢裂解成较小分子烃。

已知输入和输43出的烃类组成为：44a) 烃类输入输出45b) C5H12 10 mol%46c) C6H14 40 mol%47d) C7H16 20 mol%48e) C12H26 100 mol% 30 mol%49（1）每100 kmol原料烃可生产出多少C5～C7烃产品？50（2）每100 kmol原料烃消耗多少氢气？51（3）如果原料烃的密度是0.9 g/cm3,输出烃的密度是0.8 g/cm3,那么每输52出10 m3的烃物料需要输入多少m3原料烃？539 假设某天然气全是甲烷，将其燃烧来加热一个管式炉，燃烧后烟道气的干54基摩尔组成为86.4%N2、4.2%O2、9.4%CO2。

第一章概论一、选择题1. 按被测组分含量来分，剖析方法中常量组分剖析指含量（）（A）＜ 0.1 ％（ B）＞ 0.1 ％（ C）＜ 1％（ D）＞ 1％2. 若被测组分含量在 1%~0.01%，则对其进行剖析属（）（A）微量剖析（ B）微量组分剖析（C）痕量组分剖析（ D）半微量剖析3. 剖析工作中实质能够丈量到的数字称为（）（A）精细数字（ B）正确数字（ C）靠谱数字（ D）有效数字4. 定量剖析中，精细度与正确度之间的关系是( )（A）精细度高 , 正确度必定高（B）正确度高 , 精细度也就高（C）精细度是保证正确度的前提（ D）正确度是保证精细度的前提5.以下各项定义中不正确的选项是 ( )（A）绝对偏差是测定值和真值之差（B）相对偏差是绝对偏差在真值中所占的百分率（C）偏差是指测定值与均匀值之差（D）整体均匀值就是真值6.对置信区间的正确理解是 ( )（A）必定置信度下以真值为中心包含测定均匀值的区间（B）必定置信度下以测定均匀值为中心包含真值的范围（C）真值落在某一个靠谱区间的概率（D）必定置信度下以真值为中心的靠谱范围7.指出以下表述中错误的选项是 ( )（A）置信度越高，测定的靠谱性越高（B）置信度越高，置信区间越宽（C）置信区间的大小与测定次数的平方根成反比（D）置信区间的地点取决于测定的均匀值8. 可用以下何种方法减免剖析测试中的系统偏差（）（A）进行仪器校订 <恒定值 >（B）增添测定次数（C）仔细仔细操作（D）测准时保证环境的湿度一致9. 有时偏差拥有（）（A）可测性（B）重复性（C）非单向性（D）可校订性10. 以下（）方法能够减小剖析测试定中的有时偏差（A）比较试验（B）空白试验（C）仪器校订（D）增添平行试验的次数11.在进行样品称量时，因为汽车经过天平室邻近惹起天平震动是属于（）（A）系统偏差（B）有时偏差（C）过错偏差（D）操作偏差12. 以下（）状况不属于系统偏差（A）滴定管未经校订（B）所用试剂中含有扰乱离子1（C ）天平两臂不等长（D ）砝码读错13. 以下表达中错误的选项是 ( )（ A ）方法偏差属于系统偏差 （B ）终点偏差属于系统偏差 （ C ）系统偏差呈正态散布 <恒定不变啊啊啊 > （D ）系统偏差能够测定 14. 下边数值中，有效数字为四位的是（ ） （ A ） ωcao ＝25.30% （B ）pH=11.50<只有两位 > （ C ） π=3.141 （D ）100015. 测定试样中 CaO 的质量分数 , 称取试样 0.9080g ，滴定耗去 EDTA 标准溶液20.50mL ，以下结果表示正确的选项是 ( )（ A ） 10% （B ）10.1% （C ）10.08% （D ）10.077%16. 按有效数字运算规则， 0.854 × 2.187+9.6 ×10－5－ 0.0326 × 0.00814 =（ ） （ A ） 1.9 （B ） 1.87 （ C ） 1.868 （D ） 1.8680 17. 比较两组测定结果的精细度（ ） 甲组： 0.19 ％， 0.19 ％， 0.20 ％， 0.21 ％， 0.21 ％ 乙组： 0.18 ％， 0.20 ％， 0.20 ％， 0.21 ％， 0.22 ％（ A ）甲、乙两组相同 （B ）甲组比乙组高 （C ）乙组比甲组高 （D ）没法 鉴别18. 在不加样品的状况下，用测定样品相同的方法、步骤，对空白样品进行定量剖析，称之为 ( )（ A ）比较试验（ B ）空白试验（C ）平行试验（D ）预试验1.D2.B3.D4.C5.D6.B7.A8.A9.C10.D 11.B 12.D 13.C 14.A 15.C 16.C 17.B18.B二、填空题1. 剖析化学是化学学科的一个重要分支， 是研究物质（化学构成 ）（、含量 ）（、构造 ）及相关理论的一门科学。

第一章绪论一、名词解释精细化率：精细化工的产值在化工总产值中的比重。

专用化学品：具有特定用途的功能性学产品。

二、简答题简述精细化工的特点。

精细化工的特点：多品种、小批量、技术密集度高、综合生产流程和多功能生产装置、大量采用复配技术、投资少、附加值高、利润大。

第二章一、名词解释1.合成路线：指的是选用什么原料，经由哪几步单元反应来制备目的产品。

2.工艺路线：指的是对原料的预处理（提纯、粉碎、干燥、熔化、溶解、蒸发、汽化、加热、冷却等）和反应产物的后处理（蒸馏、精馏、吸收、吸附、萃取、结晶、冷却、过滤、干燥等）应采用哪些化工过程（单元操作）、采用什么设备和什么生产流程等。

3.反应（工艺）条件：指的是反应物的分子比、主要反应物的转化率（反应深度）、反应物的浓度、反应过程的温度、时间和压力以及反应剂、辅助反应剂、催化剂和溶剂的使用和选择等。

4.结合到生产过程中，主要讨论影响反应的因素。

5.合成技术：主要指的是非均相接触催化、相转移催化、均相络合催化、光有机合成和电解有机合成以及酶催化等，这些技术在部分产品制造中得到应用。

6.完成反应的方法：是指间歇操作和连续操作的选择、反应器的选择和设计。

7.物料的摩尔比：加入反应器中的几种反应物之间的摩尔比8.限制反应物和过量反应物：化学反应物不按化学计量比投料时，其中以最小化学计量数存在的反应物叫做限制反应物；而某种反应物的量超过限制反应物完全反应的理论量，则该反应物称为过量反应物。

9.转化率：某一种反应物A（关键组分）反应掉的量N AR占向反应器中输入量N Ain的百分数称反应物A的转化率10.选择性：指的是某一反应物转变成目的产物时，理论消耗的摩尔数占该反应物在反应中实际消耗的总摩尔数的百分比。

11.理论收率：指的是生成目的产物的摩尔数占输入的反应物的摩尔数的百分比12.第三章表面活性剂一、填空1.表面张力是一种能引起液体表面自动收缩的力，它的单位为mN/m 。

精细化工课后习题答案第二章1．表面活性物质和表面活性剂有什么异同点？答：把能使溶剂的表面张力降低的性质称为表面活性，具有表面活性的物质称为表面活性物质。

把加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质，称为表面活性剂。

表面活性剂在加入很少量时即能显著降低其表面张力，改变体系界面状态。

举例：肥皂、油酸钠、洗涤剂等物质的水溶液，在溶液浓度很低时，表面张力随溶液浓度的增加而急剧下降，降到一定程度后便缓慢或不再下降；乙醇、丁醇等低碳醇和醋酸等物质，表面张力随溶液浓度的增加而下降。

这两类都是表面活性物质。

2，表面活性剂的结构特点答；表面活性剂一般都是直线形分子，其分子同时含有亲水（增油）性的极性基团和亲油（憎水）性的非极性疏水基团，因而是表面活性剂既具有亲水性又具有增油性的双亲结构，所以，表面活性剂也称为双亲化合物。

3.临界胶束浓度CMC和HLB、浊点、克拉夫拖点之间有何关系？答,Tk越高，CMC越小，亲油性好，HLB越小。

浊点越高，亲油性越好，CMC 越大，HLB越大。

4，表面活性剂的活性与CMC的关系？答，（CMC）可用来衡量表面活性剂的大小。

CMC越小，表示该表面活性剂形成胶束所需的浓度越低，即达到表面饱和吸附的浓度就越低，因而，改变表面性质，起到润湿、乳化、曾溶、起泡等作用所需的浓度也越低，表示该表面活性剂的活性越大。

5，阳离子表面活性剂可用作润湿剂吗？为什么？答，阳离子表面活性剂在水溶液中离解时生成的表面活性离子带正电荷。

水溶液中阳离子表面活性剂在固体表面的吸附是极性基团朝向固体表面，吸附在带负电荷的固体表面，疏水基朝向水相，使固体表面呈“疏水”状态，通常不用于洗涤和清洗，故……6.哪种表面活性剂具有柔软平滑作用？为什么？答，阳离子表面活性剂。

原因：阳离子表面活性剂具有高效定向吸附性能，可在纤维表面覆盖一层亲油基团膜层，从而具有柔软平滑效果。

7表面活性剂为何具有抗静电作用？答，表面活性剂的憎水基吸附在物体表面，亲水基趋向空气而形成一层亲水性膜，吸收空气中水分，好像在物体表面多了一层水层，这样产生的静电就易于传递到大气中去，从而降低了表面电荷，起到抗静电的的作用。

精细化工课后‎习题及答案化工0951、以下化工原料‎主要来自哪些‎资源：（1）甲烷（2）一氧化碳（3）乙炔（4）乙烯（5）苯（6）萘答：（1）天然气（2）煤的气化（3）煤制电石（4）石油烃类热裂‎解（5）石油馏分催化‎重整（6）煤的高温干馏‎2、相似相溶原则‎：溶质易溶于化‎学结构相似的‎溶剂，而不易溶于化‎学结构完全不‎同的溶剂。

极性溶质易溶‎于性溶剂，非极性溶质易‎溶于非极性溶‎剂。

1什么是精细‎化工，精细化工的特‎点是什么？2什么是精细‎化学品，请列举五类主‎要的精细化学‎品。

3精细化学品‎的原料来源主‎要有哪些？4精细有机合‎成的主要单元‎反应有哪些？1.芳香族亲电取‎代的反应历程‎绝大多数是按‎照经过σ络合‎物中间体的两‎步历程进行的‎。

第一步是亲电‎试剂E+进攻芳环,先生成π络合‎物，接着E+与芳环上某一‎个碳原子形成‎σ键，生成σ络合物‎中间体。

第二步是σ络‎合物中间体脱‎落一个H+,生成取代产物‎。

2.取代基的电子‎效应包括哪些‎内容?诱导效应、共轭效应、超共轭效应统‎称取代基的电‎子效应。

3、萘环的α位比‎β位的亲电取‎代反应活性高‎的原因是什么‎？α-取代和β-取代中间体正‎离子含有一个‎苯环的较稳定‎的共振结构式‎：α-取代时，含有一个苯环‎的较稳定的共‎振结构式有两‎个，而β-取代时只有一‎个；同时α-取代的中间体‎正离子的的一‎个共振结构式‎中非苯环部分‎有一个烯丙基‎型正碳离子直‎接和苯环相连‎，使电子离宇范‎围较大，因而取代需要‎的能量更低。

上述两个原因‎使萘的一元亲‎电取代在α位‎比β位更容易‎发生。

4、苯发生亲电取‎代反应时，亲电试剂的活‎泼性越高，亲电取代反应‎速度越快，反应的选择性‎越低。

亲电试剂的活‎泼性越低，亲电取代反应‎速度越低，反应的选择性‎越高。

第三章1 芳环上亲电取‎代卤化时，有哪些重要影‎响因素？2 卤化反应用到‎的催化剂主要‎有哪些？3 丙酮用氯气进‎行氯化制一氯‎丙酮时，如何减少二氯‎化副产物？4 对叔丁基甲苯‎在四氯化碳中‎，光照下进行一‎氯化，生成什么产物‎？5 简述由甲苯制‎备以下化合物‎的合成路线和‎工艺过程(1)邻氯三氟甲苯‎(2)间氯三氟甲苯‎6 写出本章所遇‎到的各种亲电‎卤化反应、亲核卤化反应‎和自由基卤化‎反应的名称。

分析化学习题册答案第一章 绪论一、填空题1. 分析方法 分析原理2. 定量分析 定性分析 结构分析3. 化学分析 仪器分析二、简答题答 试样的采集和制备-试样分解-干扰组分的分离-分析测定-结果的计算和评价。

第二章误差与数据处理一、填空题1、系统，偶然2、系统，偶然，真实值，平均值3、0.002，0.0035，1.7%4、精密度，标准5、空白，对照，增加平行测定的次数量6、±0.02 ，±0.0002，20，0.27、5，28、准确，不确定9、3 10、28.70 11、系统，系统，偶然二、选择题1、A2、D3、B4、B5、D6、D7、B8、A9、B 10、C 11、C 三、简答题1．解：（1）产生系统误差。

通常应该烘干至恒重，于干燥器中冷却至室温后，置于称量瓶中，采用差减法称量。

（2）使测量结果产生系统误差。

一般可通过空白试验来消除由此引起的系统误差。

（3）产生偶然误差。

原因是滴定管读数的最后一位是估计值，是不确定的数字。

（4）产生系统误差。

应该使用基准物质重新标定NaOH 标准溶液的浓度。

（5）滴定终点颜色把握不准，深浅不一致，由此带来的误差正负不定，属于偶然误差。

2．称取0.1000g 的试样时，称量的相对误差为0.1%；称取1.000试样时的相对误差为0.01%。

因为分析天平的绝对误差为±0.1mg ，所以称量的绝对误差一样大，称量的准确度好象一致，但二者的相对误差不一样大，称量1.000g 试样的相对误差明显小于称量0.1000 g 试样的相对误差。

因此，用相对误差表示准确度比绝对误差更为确切。

3．甲的报告是合理的，因为取样质量只有两位有效数字，限制了分析结果的准确度，使分析结果最多也只能保留两位有效数字。

四、计算题1．解：应先计算出纯(NH 4)2SO 4试剂中氮的理论含量，再与测定结果进行比较。

ω(B)（理论值）=%100132.13214.01100%)SO)((NH(N)2424⨯⨯=⨯M M =21.21%绝对误差为：21.14%－21.21%=－0.07% 相对误差为：%.%..0301002121070-=⨯-2．解：计算过程（略），结果如下：第一组：1d = 0.24% S 1 = 0.28% RSD 1= 0.74% 第二组：2d =0.24% S 2 = 0.33% RSD 2= 0.87%第二组数据中的最大值为38.3，最小值为37.3；第一组的最大值为38.4，最小值为37.6。

分析化学部分答案（第6版）武汉大学高等教育出版社目录C ontent第1章绪论 (3)第2章分析试样的采集与制备 (9)第3章分析化学中的误差及数据处理 (12)第4章分析化学中的质量保证与质量控制 (22)第5章酸碱滴定法 (22)第6章配位滴定法 (41)第7章氧化还原滴定法 (59)第8章沉淀滴定法和滴定分析小结 (76)第9章重量分析法 (78)第10章吸光光度法 (94)第11章分析化学中常用的分离富集方法 (100)注：答案源于网络，不能保证答案的正确性，可借之，阅之，切不可信之，抄之。

第1章 绪论 习题【1-1】称取纯金属锌0.3250g ，溶于HCl 后，定量转移并稀释到250mL 容量瓶中，定容，摇匀。

计算Zn 2+溶液的浓度。

解：已知M Zn =65.39g ·mol -1。

根据溶质Zn 2+物质的量和溶液的体积可以计算Zn 2+溶液的浓度：211Zn 0.3250mol L 0.01988mol L 65.390.250c +--=⋅=⋅⨯【1-2】有0.0982mol/L 的H 2SO 4溶液480mL ，现欲使其浓度增至0.1000mol/L 。

问应加入0.5000mol/L H 2SO 4的溶液多少毫升？解：设应加入0.5000mol/L H 2SO 4的溶液V mL ，稀释前后溶质的质量分数不变，所以 即 解得V =2.16mL 。

【1-3】在500mL 溶液中，含有9.21g K 4Fe(CN)6。

计算该溶液的浓度及在以下反应中对Zn2+的滴定度：3Zn 2+ + 2[Fe(CN)6]4- + 2K + = K 2Zn 3[Fe(CN)6]2解：（1）已知46K Fe(CN)M =368.35g ·mol-1，46K Fe(CN)溶液的物质的量浓度464646K Fe(CN)-1-1K Fe(CN)K Fe(CN)9.21=mol L =0.0500mol L 368.350.500m c M V =⋅⋅⋅（2）滴定度是指单位体积的滴定剂46K Fe(CN)溶液相当于被测物质Zn 2+的质量，根据46K Fe(CN)与被滴定的Zn 2+物质的量之间的关系，可计算出46K Fe(CN)对Zn 2+的滴定度。

化学分析试题及答案、判断题。

20分二、选择题。

30分1、 用万分之一天平称量以物品，下列记录正确的是： ........................ （ C ） A: 13.245g B: 13.24535g C : 13.2453g13.25g2、 误差越大，则准确度 __________ : ........................ （ BA:越高B :越低C :不变3、 对于见光易分解的溶液，如高锰酸钾等，应如何存放A ）A:应存放于棕色瓶中，并密闭保存 B:应存放于透明玻璃瓶中C:应存放于塑料瓶中，并敞口放置 D:随便找个装溶剂的瓶子盛装即可4、 滴定操作时，通过滴定管滴加到试样溶液中的溶液是: （ D ）1、（X）在化学定量分析中， 常米用的分析方法是微量分析。

2、（ V ）金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属 的稳定性要差 •些。

3、（ V ）指示剂的变色范围越窄越好。

4、（ X ）咼锰酸钾法通常在强酸性溶液如HNO3溶液中进行。

5、（ V ）使用酸式滴定管时，应大拇指在前，食指和中指在后。

6、（ V）随机误差具有重复性，单向性。

7、（ X ）天平的灵敏度越高，天平的稳定性越好。

8、（ V ）标准溶液是用化学试齐怖定或配制的已知浓度的溶液。

9、（ V）浓硫酸稀释时，应将浓硫酸缓慢加入一定体积的水中，并不断搅拌。

10、（V ）从质子理论的观点出发，凡能给出质子（H f ）的物质都是酸。

EDTA 配合物D:） D:没有影响A: —般溶液 B :待测溶液 C :有一定浓度的溶液 D:标准溶液5、检查玻璃器具洗干净的标准是： .................... （ D ）A:不挂水珠B :透明C :无异味D 光滑6、 分析化学依据分析的目的、任务可分为： .............................. （ A ）A:定性分析、定量分析、结构分析 B:常量分析、半微量分析、微量分析 C:无机分析、有机分析 D:化学分析、仪器分析7、 下列误差属于系统误差的是： ......................................................... （ B ）A :天平零点突然变化B :读取滴定管的读数量偏高 C:环境温度发生变化 D:环境湿度发生变化8、 用于反应速度慢或反应物是固体，加入滴定剂后不能立即定量完成或没有适当的指示剂的滴定反应，常采用的滴定方法是： ...................................................... （ B ） A:直接滴定法 B:返滴定法C:置换滴定法D:间接滴定法 9、以下试剂不能作为基准物质的是：A :优级纯的NS 2BO ・10HO C: 105-110 C 烘干 2h 的 NS 2C 2O 410、某AgNO 标准溶液的滴定度为 T (AgN 创NaCI ) =0.005858g/L ，若M 则AgNO 标准溶液的浓度是： .......................................-1 -1A ： 1.0 moI.L -1B ： 0.1002 moI.L -1-1 -10.0100 moI.L -1D ：0.1 moI.L -112、在间接碘量法中，正确加入淀粉指示剂的时机是： ....................................... （D ）A :滴定前B :滴定开始后C :终点( B )CB: 99.99%的纯锌 D未烘干的 Na 2C0311 、在 EDTA 直 接 滴 定 法 中 是： （................................. BA :金属指示剂与待测金属离子形成的配合物的颜色 色C: EDTA 与待测金属离子形成的配合物的颜色 ， 终 点 所 呈 现 的 颜 色 ）B ：游离金属指示剂的颜D :上述A 项与B 项的混合色NaCI )=58.44 ，D:近终点13、使用碱式滴定是：................................. A: 用待装液淌洗滴定管2－3 次管时，下( C )列错误B: 左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管，夹住出口管C：右手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管D: 读数时滴定管应保持垂直，视线、刻度线、液面凹月面三点一线中指、无名指和小指辅助14、下列是四位有效数字的是....................................... ( B )A: 2.5523g B:3.678g C: 13.2528g D: 13.25g15、不能用于加热溶液的器具是：.................... ( D )A:三角瓶 B :烧杯C :试管D容量瓶三、多选题。

判断题1.毛细管法测定熔点时，装样量过多使测定结果偏高。

√2.毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。

√3.沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一√4.使用阿贝折射仪测定液体折射率时，首先必须使用超级恒温槽，通入恒温水。

√5.杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。

√6.克达尔法测定有机物中的氮的过程分为：消化、碱化蒸馏、吸收和滴定等四步。

√7.克达尔烧瓶的主要用途是加热分解试样。

×8.测定蛋白质中的氮最常用的是凯氏定氮法，用浓硫酸和催化剂将蛋白质消解，将有机氮转化成氨。

√9.消化法定氮的溶液中加入硫酸钾，可使溶液的沸点降低。

×10.用消化法测定有机物中的氮时，加入硫酸钾的目的是提高反应温度。

√11.有机物中卤素的测定，常将其转化为卤离子后用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。

√12.氧瓶燃烧法除了能用来定量测定卤素和硫以外，已广泛应用于有机物中硼等其他非金属元素与金属元素的定量测定。

√13.氧瓶燃烧法测定有机物中卤素含量时，试样量不同，所用的燃烧瓶的体积也应有所不同。

. √14.氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时，试样燃烧分解后，若吸收液呈黄色，将造成测定结果偏高。

×15.用燃烧法测定有机物中氯时，由于有机溴化物燃烧分解产物为单质溴，所以有机溴化物的存在对测定没有影响。

×16.有机物中溴的测定，可用NaClO作氧化剂，使溴生成BrO3-，然后在酸性介中加KI使之析出I2，用碘量法测定。

√17.重氮化法测定苯胺须在强酸性及低温条件下进行。

√18.碘值是指100克试样消耗的碘的克数。

√19.皂化值等于酯值与酸值的和。

√20.酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的氢氧化钾的毫克数。

√21.有机物中卤素的测定，常将其转化为卤离子后用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。

√22.氯化碘溶液可以用来直接滴定有机化合物中的不饱和烯键。

×23.乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。