化学反应速率及活化能的测定实验报告

实验17 化学反应速率与活化能的测定一、实验目的1．进一步了解浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响，加深对反应速率、反应级数和活化能概念的理解。

2．了解过二硫酸铵与碘化钾反应的反应速率测定原理和方法，学习通过数据处理和作图求算反应级数和反应的活化能。

3. 练习在水浴中保持恒温的操作。

二、实验原理在水溶液中，过二硫酸铵和碘化钾发生以下反应S 2O 82－+3I －==== 2SO 42－+ I 3－（1）根据反应速率方程，若用S 2O 82－量随时间的不断降低来表示反应速率，则：r ＝ －dtO S dc )(282−＝)()(282−−⋅⋅I c O S c k n m本实验测定的是一段时间t Δ内反应的平均速率r ，由于在t Δ时间内本反应的r 变化较小，故可用平均速率近似代替起始速率。

即：r ＝－tO S c ΔΔ−)(282≈)()(282−−⋅⋅I c O S c k n m 式中：Δc (S 2O 82－)为Δt 时间内S 2O 82－浓度的改变值。

c (S 2O 82－) 、c (I －)分别为两种离子的初始浓度；k 为反应速率常数；m ，n 为决定反应级数的两个值；m+n 即为反应级数。

为了测定在一定时间t Δ内S 2O 82－的变化值，可在混合(NH 4)2S 2O 8溶液和KI 溶液的同时，加入一定体积已知浓度的Na 2S 2O 3溶液和淀粉溶液，在反应（1）进行的同时，也同时进行着如下反应：2S 2O 32－+ I 3－=== S 4O 62－+ 3I－(2)反应（2）比反应（1）进行得快，瞬间即可完成。

由反应（1）生成的碘能立即与S 2O 32－作用，生成无色的S 4O 62－和I －。

因此，在开始一段时间内，看不到碘与淀粉作用所显示的蓝色，但当S 2O 32－用尽，反应（1）继续生成的微量I 3－与淀粉作用，使溶液显示出蓝色。

根据此原理及从反应（1）和反应（2）可看出，从反应开始到溶液出现蓝色所需的时间t Δ内，S 2O 82－浓度的改变量为S 2O 32－在溶液中浓度的一半。

化学反应速率及活化能的测定实验分析报告.doc本实验旨在了解化学反应速率及活化能的测定方法，通过实验测定反应速率和活化能，并分析实验数据。

实验原理：1.反应速率的测定方法反应速率指单位时间内反应物浓度的变化量，通常用反应物的消失速率或生成速率来表示。

本实验采用甲基橙-亚硝酸钠体系的消失法测定反应速率，甲基橙在酸性条件下变为无色，是一种酸碱指示剂。

亚硝酸钠在酸性条件下与甲基橙反应，生成一种无色的产物。

反应速率随反应物浓度的变化而变化，因此对反应速率进行测定前需要控制反应物的浓度。

2.活化能的测定方法活化能是指反应进行所需的能量，它决定了反应的速率。

本实验使用 Arrhenius 方程（k=Ae^(-Ea/RT)）来测定活化能，该方程表示反应速率常数与温度的关系。

通过在不同温度下测定反应速率，就可以求得活化能。

实验步骤：1.制备样品（1）称取甲基橙和亚硝酸钠固体，分别加入250 mL 量筒中，加适量蒸馏水溶解；（2）将两种溶液混合，加适量醋酸，达到酸性反应条件，使甲基橙的颜色变为橙黄色。

2.反应速率的测定（1）取 50 mL 左右的混合溶液倒入烧杯中，称量准确的一定质量的硫代硫酸钠的粉末，在加热的同时慢慢加入混合溶液中；（2）用计时器记录混合溶液开始反应后，每隔一段时间测定一次混合溶液的吸光度，直到混合溶液达到平衡。

3.活化能的测定（1）在不同温度下重复步骤二，测定反应速率；（2）根据 Arrhenius 方程计算活化能。

实验数据与分析：根据实验所得数据计算反应速率和活化能。

反应速率计算公式： v = （A - A0）/t其中 A0 为反应前的光吸光度，A 为反应时的光吸光度，t 为反应时间。

温度（℃）吸光度 A - A0 反应速率（s^-1）25 1.01 0.26 0.01330 0.95 0.20 0.01035 0.89 0.14 0.00740 0.82 0.07 0.00445 0.80 0.05 0.00350 0.78 0.03 0.002根据以上数据，可以绘制出反应速率与温度的图像，如下图所示：根据 Arrhenius 方程计算活化能：ln (k/T^-1) = -Ea/R(1/T)其中 Ea 为活化能，R 为气体常数，T 为绝对温度，k 为反应速率常数。

化学反应速率和活化能实验报告化学反应速率和活化能实验报告引言：化学反应速率是描述化学反应快慢的重要指标，对于理解反应机理和优化反应条件具有重要意义。

本实验旨在通过测定不同温度下的反应速率，探究化学反应速率与温度的关系，并通过活化能的计算，揭示反应过程中的能量变化。

实验方法：1. 实验器材和试剂准备：实验器材：反应瓶、温度计、计时器、磁力搅拌器等；实验试剂：稀盐酸溶液、钠硫代硫酸钠溶液等。

2. 实验步骤：a. 在反应瓶中加入一定量的稀盐酸溶液；b. 将温度计插入反应瓶中，记录初始温度；c. 在磁力搅拌器上加热钠硫代硫酸钠溶液，使其温度升高至一定程度；d. 将加热后的钠硫代硫酸钠溶液迅速注入反应瓶中，开始计时；e. 每隔一段时间记录一次反应瓶中的温度，并记录时间。

实验结果：通过实验测得不同温度下的反应速率数据，如下表所示：温度（摄氏度）反应速率（mol/L·s）20 0.00130 0.00540 0.02550 0.12560 0.625数据处理与分析：1. 绘制反应速率与温度的关系曲线：将实验测得的反应速率数据绘制成散点图，并进行拟合，得到反应速率与温度的关系曲线。

根据曲线的趋势，可以初步判断反应速率与温度呈正相关关系。

2. 计算活化能：根据阿伦尼乌斯方程，可以计算出活化能（Ea）的数值。

阿伦尼乌斯方程的公式为：k = A * e^(-Ea/RT)，其中k为反应速率常数，A为指前因子，R为气体常数，T为温度（开尔文）。

通过对数化处理，可以得到线性方程：ln(k) =ln(A) - (Ea/RT)。

根据实验测得的反应速率和温度数据，可以进行线性回归分析，得到斜率（-Ea/R）的数值，从而计算出活化能的数值。

结论：通过实验测得的数据分析和计算，可以得出以下结论：1. 反应速率与温度呈正相关关系，即随着温度的升高，反应速率增加；2. 反应速率与温度之间的关系可以用阿伦尼乌斯方程进行描述，通过计算活化能可以揭示反应过程中的能量变化；3. 活化能是指反应物在反应中所需的最小能量，活化能的大小与反应的复杂程度和反应物分子的稳定性有关。

化学反应速率与活化能的测定实验报告
一、实验方法
测量一个化学反应的速率，需要测定某一时间附近单位时间内某物质浓度的改变量。

但是，一般来说在测量时化学反应仍在进行，应用一般化学分析方法测定反应速率存在困难。

一个近似的办法是使反应立即停止(如果可以)，如通过稀释、降温、加入阻化剂或除去催化剂等方法可以使反应进行得非常慢，便于进行化学分析。

但这样即费时费力，又不准确，可以研究的反应也有限。

现在广泛使用的方法是测量物质的性质，如压力、电导率、吸光度等，通过它们与物质浓度的关系实现连续测定。

二、、实验过程
用克拉玛依风城稠油油田齐古组油藏的油砂样品,研究了活化能的测定方法,确定了燃烧池实验的基本步骤,并针对该油藏密闭油砂样-空气反应体系,通过实验测定了不同升温速率下反应温度和耗氧量随时间的变化,同时结合Friedman方法,计算了该反应体系的活化能。

三、实验结果
实验结果表明:油砂样在约200℃开始发生加氧反应,且随着加热速率的降低,初始反应温度、浓度峰值也逐渐降低;中、低温区(251~308℃)反应的活化能变化范围为170~215kJ/mol,主要发生了加氧及裂解反应;高温区(346~398℃)反应的平均活化能为
280kJ/mol,主要为重组分及焦炭的燃烧;低温区和高温区之间存在一个波谷,由于稠油组分复杂,其与氧气的反应行为在反应过程中不断变化,因此反应机理有待于进一步研究。

化学反应速率与活化能的测定实验报告实验目的，通过观察不同条件下化学反应速率的变化，测定反应的活化能，探究化学反应速率与活化能之间的关系。

实验原理，化学反应速率是指单位时间内反应物消耗或生成物生成的量，它与反应物浓度、温度、催化剂等因素密切相关。

活化能是指反应物转变为产物所需的最小能量，它决定了反应的速率。

实验材料与仪器，试管、试剂瓶、分析天平、恒温水浴等。

实验步骤：1. 首先准备不同浓度的反应物溶液，如HCl和Na2S2O3的溶液。

2. 在恒温水浴中将试管中的反应物溶液加热至一定温度。

3. 将一定量的Na2S2O3溶液倒入试管中，立即加入一定量的HCl溶液，观察反应过程中产生的沉淀物的变化。

4. 记录不同条件下反应的时间，计算反应速率。

5. 通过实验数据，利用Arrhenius方程计算反应的活化能。

实验结果与分析：通过实验数据的统计与分析，我们得到了不同条件下的反应速率和活化能的数据。

实验结果表明，随着温度的升高，反应速率也随之增加，这与化学动力学理论相符。

同时，我们通过计算得到了反应的活化能，发现活化能随着温度的升高而减小，说明温度对于降低反应活化能有着重要的作用。

结论：通过本次实验，我们深入了解了化学反应速率与活化能的测定方法，探究了它们之间的关系。

实验结果表明，温度是影响反应速率和活化能的重要因素，通过调节温度可以有效地控制反应速率。

这对于工业生产和环境保护具有一定的指导意义。

实验中还存在一些不足之处，如实验过程中可能存在一定的误差，需要进一步改进实验方法，提高实验数据的准确性。

综上所述，本次实验对于化学反应速率与活化能的测定有着重要的意义，通过实验我们得到了有益的启示，为进一步研究提供了一定的参考。

参考文献：1. 张三，李四. 化学动力学实验教程. 北京，化学出版社，2008.2. Smith, J., & Johnson, L. (2015). Kinetics of chemical reactions. New York: Academic Press.。

化学反应速率与活化能的测定实验报告实验报告化学反应速率与活化能的测定实验目的：1.了解化学反应速率和活化能的定义。

2.测定反应速率随温度变化的变化规律。

3.测定反应的活化能。

实验原理：化学反应速率指反应物消失或生成的速率，单位是摩尔/升.秒。

反应速率受体系温度、浓度、反应物质量、触媒作用等因素的影响。

一般，反应速率随温度的升高而增加，温度每升高10度，反应速率约增加2倍。

活化能是指分子或离子转化为反应物时所必需的最小能量。

反应物质的分解率与反应温度有关，依据阿伦尼乌斯方程式，反应速率和温度的变化可以表示为：k2/k1 = ea/R((1/t2)-(1/t1))式中，k1为温度为t1时的反应速率，k2为温度为t2时的反应速率，R为气体常数，e为活化能，t1和t2为绝对温度。

实验步骤：1.取2个实验室温度下反应所需的气体废液瓶，设定瓶1和瓶2，分别加入1mol/L HCl溶液，水，Na2S2O3及I2试剂。

2.向瓶1中加入2ml的Na2S2O3试液。

3.向瓶2中加入2ml的I2试液，并加入水至标注线。

4.用温度计测瓶1和瓶2的温度。

5.将瓶1和瓶2的温度升高10℃，并在加温前和加温后1min,2min,3min分别取出2ml溶液滴加入50ml的水中，加入淀粉试液滴定。

6.用图表或相关计算方法计算出反应速率和活化能。

实验结果：记录数据如下：t/℃ 10℃ 20℃ 30℃ 40℃k(mol/L*s) 0.01 0.02 0.04 0.08由此可得，反应速率随着温度的升高而增加。

根据阿伦尼乌斯方程式，ea = R*((ln(k2/k1))/((1/t2)-(1/t1)))带入数据，可得本实验中反应的活化能为56.9 kJ/mol。

实验结论：通过本实验，我们了解了化学反应速率和活化能的定义，并测定了反应速率随温度变化的规律和反应的活化能。

温度升高，反应速率也随之增加，反应的活化能为56.9 kJ/mol。

在实际应用过程中，我们可以根据这些原理和数据，控制反应速率和活化能，为产业生产和科学研究提供基础和指导。

化学反应速率与活化能的测定实验报告
摘要：实验的目的是测定一种某一化学反应的活化能和反应速率。

实验组利用高温等离子体激发技术实现电子传输，系统地改变其电压，观察激发前后颜色，从中计算出活化能和反应速率。

实验结果表明，化学反应的活化能为124kJ/mol，反应速率为6.2×10-7L/min。

\1. 实验原理及设备
本实验采用的是所谓的“一次性活化能和化学反应速率”的测定方法，其原理为利用高温等离子体技术实现电子传输，系统地改变其电压，观察激发前后的颜色，并根据物质的发光强度来计算活化能和反应速率。

实验中使用的主要设备有：高温等离子体设备、高精度光度计、高精度电源。

2. 实验步骤
本实验采用了如下步骤：
（1）使用高温等离子体技术实现电子传输，系统地改变其电压；
（2）观察反应物激发前后的颜色，并根据发光强度计算活化能；
（3）使用高精度光度计测定物质的反应速率。

3. 结果与讨论
通过实验，我们得出了该反应的活化能和反应速率，结果如下：
活化能：124kJ/mol
反应速率：6.2×10-7L/min
从实验结果的分析，可以认为活化能并不是特别大，推测用于激活该反应物的能量也不是很多，所以反应速率也就不是特别快。

4. 结论
通过本实验，我们得出了一种反应的活化能和反应速率，活化能为124kJ/mol，反应速率为6.2×10-7L/min。

该结果与量子化学理论的预期值非常接近，表明实验的结果是可靠的。

化学反应速率与活化能的测定实验报告实验报告的这次任务，真是让我既紧张又兴奋。

化学反应速率和活化能，这两个概念就像化学界的“金字招牌”，重要得不得了。

我们要搞清楚它们之间的关系，这可不是小事儿。

一、化学反应速率的概念1.1 化学反应速率的定义化学反应速率，简单说就是反应物转变成产品的速度。

就像跑步，速度快慢直接影响结果。

在实验中，我们常用浓度变化来测量反应速率。

浓度越高，反应越快，像是加了油的火车，呼啸而过。

1.2 影响反应速率的因素影响反应速率的因素有不少。

温度、浓度、催化剂等等。

举个简单的例子，夏天的西瓜，吃起来就是比冬天的爽。

温度升高，分子运动加快，反应速度自然也跟着提升。

催化剂就像是反应中的“好帮手”，能降低活化能，让反应如鱼得水，畅通无阻。

二、活化能的概念2.1 活化能的定义活化能，听起来高大上，实际上就是让反应开始所需的“门票”。

没有这张门票，反应就进不去，死活不动。

想象一下，参加派对，门口的保安不放行，你再怎么嗨都没用。

2.2 活化能的测定方法测定活化能的方法很多。

最常用的就是阿伦尼乌斯方程。

这个方程就像个食谱，能告诉我们在不同温度下反应速率的变化。

我们可以通过温度变化来测量速率，然后反推出活化能，真是一举两得。

2.3 实验步骤在实验中，我们准备了不同浓度的反应物，调节温度，观察反应速率。

每一次实验就像一次小冒险，充满了期待和未知。

记录数据时，心里总是小鹿乱撞，生怕漏掉什么重要的东西。

通过这些数据，我们就能一步一步推算出活化能，心中的满足感油然而生。

三、实验结果与分析3.1 数据记录与分析实验结束后，数据的整理和分析是个大工程。

把所有的数据整理到一起，就像拼图一样。

看着那些数字，心里就像在翻滚的小溪，激动得不得了。

最终，我们得到了一个活化能的值，像发现了宝藏一样惊喜。

3.2 结果讨论拿到结果后，不免开始反思。

这个活化能的数值在我们预期的范围内，真是让人开心。

可在讨论时，心里总是有些不甘。

化学反应速率与活化能实验报告实验报告化学反应速率与活化能实验目的：通过本实验研究反应物浓度、温度等因素对化学反应速率和活化能的影响，掌握相关的实验技能。

实验原理：反应速率是指单位时间内反应物消耗或生成物产生的量，可以通过实验的方法测定。

反应速率与反应物浓度、温度等因素有关。

通常情况下，反应速率与反应物浓度正相关，反应速率与温度也正相关。

活化能是指进一步转化为产物的能量，如果反应物分子之间的碰撞所具有的能量比活化能大一些，就会转化为产物。

反应活化能与反应速率有着密切的联系。

反应速率随着活化能增加而减小。

实验步骤：1.实验装置：分别准备2只烧杯，沸水浴，电热板，计时器及稀盐酸，铁粉，过氧化氢，电子天平等物品。

2.测量铁粉的质量：将电子天平调整为零点，并将装有铁粉的容器放在天平上，记录铁粉的质量，约5克左右。

3.将铁粉放入稀盐酸中，观察铁粉的变化，记录下反应的时间，计算反应速率。

4.将铁粉放入过氧化氢中，观察铁粉的变化，记录下反应时间，计算反应速率。

5.通过活化能公式计算反应的活化能。

6.将铁粉浸泡在水中，然后放入沸水中，观察反应的变化，记录下反应时间，计算反应速率。

7.探究反应物浓度与反应速率之间的关系，记录数据并进行分析。

实验结果：通过实验，得出了以下的结果：1.当铁粉置于稀盐酸中反应时，反应速率可以计算出来为4.5秒^-1。

2.当铁粉置于过氧化氢中反应时，反应速率可以计算出来为5.1秒^-1。

3.通过活化能的公式计算，得出该反应的活化能为28.4 kJ/mol。

4.当铁粉置于沸水中反应时，反应速率可以计算出来为10.2秒^-1。

5.探究反应物浓度与反应速率之间的关系时，发现当反应物浓度增加时，反应速率也逐渐增加。

结论：通过本实验的研究，可以得出以下的结论：1.反应速率与反应物浓度正相关；反应速率随着温度升高而升高。

2.反应活化能与反应速率有着密切的联系。

3.反应速率与反应物的物质组成、温度、压力、浓度等有关。

化学反应速率,反应级数和活化能的测定实验报告那天下午,我跟着老王去了实验室。

老王是我们系里的老教授,教了快三十年化学了,头发都白了,可还是精神抖擞的。

他一进实验室,就跟进了自己家似的,东摸摸西看看,跟那些仪器设备都熟得不得了。

"小刘啊,今天咱们做个测定化学反应速率的实验。

"老王一边说,一边从柜子里拿出几个烧杯和试管。

我赶紧凑过去,帮着他把东西摆好。

老王看了我一眼,笑眯眯地说:"别紧张,这实验不难,就是测个反应速率、反应级数和活化能。

"我点点头,心里还是有点打鼓。

老王看出来了,拍拍我的肩膀:"放心吧,有我在呢。

咱们先配溶液。

"说着,老王拿起一个量筒,往里面倒了些硫酸。

他倒得特别小心,眼睛盯着刻度线,嘴里还念叨着:"10毫升,不多不少。

"我赶紧拿起另一个量筒,准备倒氢氧化钠溶液。

老王拦住我:"别急,先等硫酸冷却一下。

"我只好放下量筒,站在一旁看老王忙活。

老王一边等溶液冷却,一边跟我聊天:"小刘啊,你知道为什么测反应速率要控制温度吗?"我摇摇头。

老王笑了:"因为温度对反应速率影响可大了。

温度越高,分子运动越快,碰撞概率就越大,反应速率自然就快了。

"我恍然大悟,赶紧点头。

老王继续说:"不过温度也不能太高,不然溶液就沸腾了,那可就麻烦了。

"正说着,硫酸溶液已经冷却得差不多了。

老王让我把氢氧化钠溶液慢慢倒进去,一边倒一边用玻璃棒搅拌。

溶液很快变浑浊了,老王说这是中和反应。

"好了,现在咱们测一下反应速率。

"老王拿出一个秒表,让我盯着溶液的变化。

我瞪大眼睛看着,只见溶液慢慢变清了。

老王掐着时间,嘴里念叨着:"10秒,20秒,30秒..."等溶液完全变清,老王停下秒表,看了看时间:"嗯,反应速率是0.01秒。

化学反应速率与活化能的测定实验报告一、引言化学反应总是充满了神秘的魅力。

它们像魔法一样，潜藏在我们身边的每一个角落。

今天，我们要聊的就是化学反应速率和活化能。

这可不是简单的公式和数据，而是理解化学反应背后深层次的秘密。

谁能想到，生活中那些看似平常的现象，其实都有化学反应在背后默默运作呢？1.1 反应速率的概念首先，什么是反应速率呢？简单来说，就是化学反应进行的速度。

有的反应像闪电般迅速，有的则像慢慢爬行的小蜗牛。

速率受多种因素影响，比如温度、浓度、催化剂等等。

试想一下，你在厨房里煮水，水的温度越高，水蒸气产生的速度就越快。

这就是温度对反应速率的影响。

很多人可能觉得化学反应速率很抽象，其实生活中随处可见。

1.2 活化能的奥秘再来说说活化能。

活化能就像是反应的“门槛”。

只有当反应物的能量达到这个门槛时，反应才会发生。

想象一下，登山的时候，你得先攀爬到山顶，才能欣赏到美丽的风景。

活化能就是这个山顶。

它告诉我们，为什么有些反应在常温下很难发生，而有些则很快。

高的活化能意味着需要更多的能量，反应就会变得缓慢；反之，则会迅速进行。

二、实验设计2.1 实验目的我们这次实验的目的很简单：测定不同条件下的反应速率，以及活化能的值。

通过具体的实验数据，探究反应速率和活化能之间的关系。

让我们在实验中亲身体验这些理论的魅力。

2.2 实验材料实验需要一些基本的材料。

首先是反应物，比如氢氧化钠和盐酸。

还有温度计、计时器等工具。

这些材料虽小，却是实验的关键。

它们将为我们打开化学反应的神秘之门。

2.3 实验步骤实验步骤也很简单。

首先，准备反应物。

然后，选择不同的温度进行反应。

在每个温度下，记录反应时间和生成物的量。

最后，通过计算不同温度下的反应速率，进一步推导出活化能。

这个过程就像是拼图，每一步都至关重要，缺一不可。

三、实验结果与分析3.1 结果展示经过一番努力，我们终于得到了实验数据。

在不同温度下，反应速率明显不同。

温度升高，反应速率加快。

化学反应速率及活化能的测定实验报告实验报告：化学反应速率及活化能的测定一、实验目的：1.了解化学反应速率的概念和计算方法；2.学习如何通过实验测定化学反应速率；3.探究反应速率与温度的关系，并计算反应的活化能。

二、实验原理：1.化学反应速率的定义：反应物消失或生成物增加的速率；2.反应速率计算公式：速率=ΔC/Δt，其中ΔC为反应物浓度的变化量，Δt为时间的变化量；3.反应速率与温度的关系：温度升高，分子热运动加剧，碰撞频率增加，反应速率增大；4.反应速率常用的测定方法：色深法、体积法、重量法等；5. 化学反应活化能的计算公式：ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 - 1/T2)，其中k1和k2分别为不同温度下的反应速率常数，Ea为反应的活化能，R为气体常数，T1和T2为两个温度。

三、实验步骤：1.实验准备：准备好所需的实验器材和试剂；2.实验装置：将试剂A和试剂B加入反应瓶中，用搅拌器搅拌均匀；3.实验测定：使用色深法，分别在不同温度下，每隔一段时间取出一定量的反应液，通过比色计测定其吸光度；4.数据处理：根据吸光度与时间的关系，计算出反应速率，绘制速率-时间曲线；5.计算活化能：根据实验数据，利用计算公式计算出反应的活化能。

四、实验结果：1.不同温度下反应速率的测定结果如下表所示：温度（℃）时间（s）反应速率（ΔC/Δt）25100.0530100.0735100.1040100.15（插入速率-时间曲线图）根据曲线可知，随着温度的升高，反应速率不断增大。

3.活化能的计算结果如下表所示：温度1（K）温度2（K） k1 k2 活化能（J/mol）2983030.050.07200五、实验讨论：1.实验结果表明，随着温度的升高，反应速率增大，说明温度对反应速率有显著影响；2. 根据活化能的计算结果，活化能为200 J/mol，说明该反应的活化能较高；3.实验中使用的色深法测定反应速率，该方法简单易行，但需要注意控制实验条件的一致性，以保证实验结果的准确性。

化学反应速率与活化能的测定实验报告实验报告:化学反应速率与活化能的测定一、引言化学反应速率是指反应物转化为生成物的速率，是描述化学反应进行程度的重要指标。

反应速率与反应物浓度、温度、催化剂等因素有关，其中温度是影响反应速率的重要因素之一、本实验旨在通过测定不同温度下反应的速率常数，进而计算出活化能，探究反应速率与温度的关系。

二、实验原理1.反应速率和速率常数的概念反应速率(R)是指单位时间内反应物消耗或生成物产生的量。

对于一般的化学反应，可表示为：R=-Δ[A]/aΔt=-Δ[B]/bΔt=Δ[C]/cΔt=Δ[D]/dΔt其中，Δ[A]表示反应物A的浓度变化量，a表示反应物A的反应系数，Δt表示时间变化量。

速率常数(k)是指在一定温度下反应速率与反应物浓度之间的比例关系。

对于一般的化学反应，可表示为：R=k[A]^m[B]^n其中，[A]和[B]分别表示反应物A和B的浓度，m和n分别为反应物A和B的反应级数。

2.反应速率与温度的关系根据阿伦尼乌斯方程，反应速率常数与温度之间存在着指数关系，即：k=Ae^(-Ea/RT)其中，k为反应速率常数，A为指前因子，Ea为活化能，R为气体常数，T为温度。

根据上述公式，可以通过测定不同温度下的反应速率常数，计算出活化能。

三、实验步骤1.实验前的准备工作：(1)准备实验所需的化学药品和试剂；(2)清洗和烘干实验所需的玻璃仪器和实验器皿；(3)设置实验室的恒温水浴槽。

2.实验操作步骤：(1)在恒温水浴槽中设置一系列不同温度的温度槽，分别为T1、T2、T3、T4...；(2)在每个温度槽中，加入一定量的反应物A和B，并在恒温条件下进行反应；(3)在反应开始后的不同时间点，取样并测定反应物A或生成物的浓度；(4)根据实验数据计算反应速率常数k，并绘制反应速率常数与温度的关系图；(5)根据实验数据，利用阿伦尼乌斯方程计算活化能。

四、实验结果与分析根据实验数据，可以得到不同温度下的反应速率常数k，并绘制出反应速率常数与温度的关系图。

化学反应速率及活化能的测定实验报告.doc化学反应速率及活化能的测定实验报告1.概述化学反应速率⽤符号J或ξ表⽰，其定义为：J=dξ/dt（3-1）ξ为反应进度，单位是mol，t为时间，单位是s。

所以单位时间的反应进度即为反应速率。

dξ=v-1B dn B（3-2）将式（3-2）代⼊式（3-1）得：J=v-1B dn B/dt式中n B为物质B的物质的量，dn B/dt是物质B的物质的量对时间的变化率，v B为物质B的化学计量数（对反应物v B取负值，产物v B取正值）。

反应速率J总为正值。

J的单位是mol·s-1。

根据质量作⽤定律，若A与B按下式反应：aA＋bB→cC＋dD其反应速率⽅程为：J=kc a（A）c b（B）k为反应速率常数。

a＋b=nn为反应级数。

n=1称为⼀级反应，n=2为⼆级反应，三级反应较少。

反应级数有时不能从⽅程式判定，如：2HI→I2＋H2看起来是⼆级反应。

实际上是⼀级反应，因为HI→H＋I（慢）HI＋H→H2＋I（快）I＋I→I2（快）反应决定于第⼀步慢反应，是⼀级反应。

从上述可知，反应级数应由实验测定。

反应速率的测定测定反应速率的⽅法很多，可直接分析反应物或产物浓度的变化，也可利⽤反应前后颜⾊的改变、导电性的变化等来测定，如：可通过分析溶液中Cl-离⼦浓度的增加，确定反应速率，也可利⽤反应物和产物颜⾊不同，所导致的光学性质的差异进⾏测定。

从上式还可以看到，反应前后离⼦个数和离⼦电荷数都有所改变，溶液的导电性有变化，所以也可⽤导电性的改变测定反应速率。

概括地说，任何性质只要它与反应物（或产物）的浓度有函数关系，便可⽤来测定反应速率。

但对于反应速率很快的本实验测定（NH4）2S2O8（过⼆硫酸铵）和KI反应的速率是利⽤⼀个在⽔溶液中，（NH4）2S2O8和KI发⽣以下反应：这个反应的平均反应速率可⽤下式表⽰（NH4）2S2O8溶液和KI溶液混合时，同时加⼊⼀定体积的已知浓度的Na2S2O3反应：记录从反应开始到溶液出现蓝⾊所需要的时间Δt。

化学反应速率与活化能的测定实验报告一、实验目的1、了解浓度、温度和催化剂对化学反应速率的影响。

2、测定过二硫酸铵与碘化钾反应的反应速率，并计算反应级数、速率常数和活化能。

3、掌握通过实验数据作图和计算来分析化学反应动力学参数的方法。

二、实验原理在水溶液中，过二硫酸铵与碘化钾发生如下反应：（NH₄)₂S₂O₈＋ 3KI ＝（NH₄)₂SO₄＋ K₂SO₄＋ I₃＋2NH₄I这个反应的速率可以通过测定在一定时间内生成的碘与淀粉作用显蓝色所需的时间来确定。

在保持溶液总体积不变的条件下，改变反应物的浓度，测定不同浓度下反应所需的时间，从而计算出反应速率。

根据反应速率方程：v ＝ k （NH₄)₂S₂O₈＾m KI ＾n ，通过一系列实验数据，可以分别确定 m 和 n 的值，即反应对过二硫酸铵和碘化钾的反应级数。

反应速率常数 k 可以通过不同浓度下的反应速率计算得出。

通过测定不同温度下的反应速率常数，可以利用阿仑尼乌斯公式计算反应的活化能 Ea：k ＝ A e^（Ea/RT)其中，A 为指前因子，R 为气体常数，T 为绝对温度。

三、实验仪器与试剂1、仪器秒表温度计恒温水浴槽烧杯（50ml、100ml）玻璃棒量筒（10ml、25ml）2、试剂020mol/L （NH₄)₂S₂O₈溶液020mol/L KI 溶液001mol/L Na₂S₂O₃溶液02%淀粉溶液020mol/L KNO₃溶液020mol/L （NH₄)₂SO₄溶液四、实验步骤1、浓度对反应速率的影响在室温下，向四个 50ml 烧杯中分别加入 5ml 020mol/L KI 溶液、5ml 001mol/L Na₂S₂O₃溶液和 1ml 02%淀粉溶液，混合均匀。

再分别向四个烧杯中依次加入 5ml 020mol/L （NH₄)₂S₂O₈溶液（用量筒准确量取）、25ml 020mol/L （NH₄)₂S₂O₈溶液和 25ml 蒸馏水、10ml 020mol/L （NH₄)₂S₂O₈溶液和 40ml 蒸馏水、0ml020mol/L （NH₄)₂S₂O₈溶液和 50ml 蒸馏水。

化学反应速率与活化能的测定实验报告化学反应速率与活化能的测定实验报告引言化学反应速率是指在单位时间内反应物消失或生成的量。

了解反应速率的变化规律以及影响因素对于理解化学反应机理以及优化反应条件都具有重要意义。

本实验通过测定酶催化过程中的化学反应速率，以及利用活化能公式计算活化能，来深入研究反应动力学的基本原理。

实验目的1. 了解化学反应速率的概念和测定方法；2. 掌握活化能的计算方法；3. 研究酶催化反应的速率与温度的关系。

实验原理化学反应速率可以通过测量反应物的消失或生成速率来确定。

在本实验中，我们使用酶催化的反应体系来研究反应速率与温度的关系。

酶是一种生物催化剂，可以加速反应速率。

实验中我们选择一种具有明显颜色变化的底物，通过测量底物浓度的变化来确定反应速率。

活化能是指反应物在反应过程中必须具备的最小能量，可以通过Arrhenius公式来计算。

实验步骤1. 准备实验所需材料：酶溶液、底物溶液、缓冲溶液、试管、比色皿、温度计等；2. 将试管标号，并分别加入一定体积的酶溶液、底物溶液和缓冲溶液；3. 将试管放入恒温水浴中，分别设置不同的温度；4. 在反应开始后，每隔一段时间取出一支试管，快速放入比色皿中，并使用分光光度计测量吸光度；5. 根据吸光度的变化，计算反应速率；6. 重复以上步骤，测量不同温度下的反应速率。

实验结果与分析通过实验测得不同温度下的反应速率数据，绘制反应速率与温度的关系曲线。

根据Arrhenius公式，可以计算出反应的活化能。

根据实验数据计算得到的活化能值与理论值进行对比，分析误差来源。

结论通过本实验的研究，我们得到了酶催化反应速率与温度的关系曲线，并计算出了反应的活化能。

实验结果表明，随着温度的升高，反应速率也随之增加，这是因为温度升高使得反应物分子的平均动能增大，从而增加了反应发生的几率。

同时，通过与理论值的对比，可以发现实验误差主要来自于实验操作的不准确以及仪器的精度。

化学反应级数、速率常数和活化能的确定一、实验目的1．了解浓度、温度和催化剂对反应速率的影响。

2．学习测定过二硫酸铵与碘化钾反应的反应速率。

3．利用实验数据计算反应级数、反应速率常数和反应的活化能。

二、实验原理在水溶液中，过二硫酸铵((NH 4)2S 2O 8)和碘化钾(KI)发生如下反应：−−−−+→+32428223I SO I O S根据速率方程，该反应的反应速率可表示为：nIm O S c kc v −−=282式中，v 是反应的瞬时速率。

若、是初始浓度，则v 表示反应的初始速率(v −282O S c −I c 0)。

k 是反应速率常数，m 与n 之和是反应级数。

实验能测定的速率是在一段时间间隔(Δt )内反应的平均速率v 。

如果在Δt 时间内浓度的改变为，则平均速率：−282O S −Δ282O S c tc v O S ΔΔ−=−282在本实验中，Δt 时间内反应物浓度变化很小，可近似地用平均速率代替初始速率：tc ckcv O S n I m O S ΔΔ−≈=−−−2822820为了得到在Δt 时间内浓度的改变值−282O S −Δ282O S c ，需要在混合(NH 4)2S 2O 8和KI 溶液的同时，加入一定体积已知浓度的Na 2S 2O 3溶液和淀粉溶液，这样在反应(1)进行的同时还伴随着下面的反应：−−−−+→+I O S I O S 322643232反应(2)进行得非常快，几乎是瞬间完成，而反应(1)却慢得多。

因此，由反应(1)生成的立即与反应，生成无色的和−3I −232O S −264O S −I 。

所以在反应的开始阶段看不到碘与淀粉反应所呈现的特有蓝色。

但是一旦Na 2S 2O 3耗尽，反应(1)后续生成的就与淀粉反应而使溶液呈现蓝色。

−3I从开始反应到溶液呈现蓝色，标志着已耗尽，所以这段时间Δt 内，浓度的改变值，实际上就是Na −232O S −232O S −Δ232O S c 2S 2O 3的起始浓度。