物理化学第二章热力学第二定律练习题及答案
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第二章 热力学基础概念题一、填空题1、一定量的N 2气在恒温下增大压力,则其吉布斯自由能变 。
(填增大,不变,减小)2、物理量,,,,,,Q W U H V T p 属于状态函数的有 ;属于途径函数的有 ;状态函数中属于强度性质的有 ;属于容量性质的有 。
3、对组成不变的均相封闭系统,TS p ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ ;对理想气体TS p ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 。
4、21ln V W nRT V =的适用条件是 ; 1TV γ-=常数的适用条件是 ; p H Q ∆=的适用条件是 。
5、1摩尔理想气体经恒温膨胀,恒容加热和恒压冷却三步完成一个循环回到始态,此过程吸热20.0kJ 。
则U ∆= ,H ∆= ,W = 。
6、体积功的通用计算公式是W = ;在可逆过程中,上式成为W = ;在等压过程中,上式成为W = 。
7、给自行车打气时,把气筒内的空气作为体系,设气筒、橡皮管和轮胎均不导热,则该过程中Q 0,W 0 。
8、273.15K 、101.325kPa 下,固体冰融化为水,其Q 0,W 0, U ∆ 0,H ∆ 0 。
二、选择题1、水在可逆相变过程中:(1)0U ∆=,0H ∆=; (2)0T ∆=,0p ∆=;(3)0U ∆=,0T ∆=; (3)以上均不对。
2、理想气体,p m C 与,V m C 的关系为:(1),p m C =,V m C ;(2),p m C >,V m C ;(3),p m C <,V m C ;(4)无法比较。
3、液态水在100℃及101.325Pa 下汽化成水蒸气,则该过程的:(1) △H=0; (2) △S=0; (3) △A=0; (4) △G=0 。
4、理想气体从状态Ⅰ等温自由膨胀到状态Ⅱ,可用那个状态函数的变量来判断过程的自发性: (1)△G ; (2)△U; (3) △S; (4) △H 。
5、公式dG SdT Vdp =-+可适用下述那一过程:(1)在298K, 101.325kP 下水蒸气凝结成水的过程; (2)理想气体膨胀过程;(3)电解水制H 2(g)和O 2(g)的过程;(4) 在一定温度压力下,由()()223N g H g +合成()3NH g 的过程。
3.3 卡诺热机在T 1=900K 的高温热源和T 2=300K 的低温热源间工作。
求: (1)热机效率η;(2)当向低温热源放热-Q 2=100kJ 时,系统从高温热源吸热Q 1及对环境所作的功-W 。
3.7 已知水的比定压热容c p =4.184 J·g -1·K -1。
今有1 kg ,10℃的水经下述三种不同过程加热成100℃的水,求各过程的∆S sys ,∆S amb ,及∆S iso 。
(1)系统与100℃热源接触;(2)系统先与55℃热源接触至热平衡,再与100℃热源接触;(3)系统先后与40℃,70℃的热源接触至热平衡,再与100℃热源接触。
解:(1)21312sys 1373.15d ln 110 4.184ln 1154.8J K 283.15T p p T mc T S T mc T T -∆===⨯⨯⨯=⋅⎰ 3amb 11amb amb amb amb ()110 4.184(373.15283.15)1009.1J K 373.15p mc T T Q S T T ----⨯⨯⨯-∆====-⋅ 1iso sys amb 1154.81009.1145.7J K S S S -∆=∆+∆=-=⋅(2)amb,11,131sys,11328.15d ln110 4.184ln 617.1J K 283.15T pamb p T mc T S T mc TT -∆===⨯⨯⨯=⋅⎰3amb,11amb,11amb,1amb,1amb,1()110 4.184(328.15283.15)573.8J K 328.15p mc T T QS T T ----⨯⨯⨯-∆====-⋅a mb ,2am b ,1,231sys,2,1373.15d ln110 4.184ln 537.7J K 328.15T pamb p T amb mc T S T mc TT -∆===⨯⨯⨯=⋅⎰ 3amb,2,1amb,2amb,2amb,2amb,2()110 4.184(373.15328.15)373.15p amb mc T T Q S T T ---⨯⨯⨯-∆===1504.6J K -=-⋅1syssys,1sys,2617.1537.71154.8J K S S S -∆=∆+∆=+=⋅1amb amb,1amb,2(537.8)(504.6)1078.4J K S S S -∆=∆+∆=-+-=-⋅1iso sys amb 1154.81078.476.43J K S S S -∆=∆+∆=-=⋅(3)系统的始终态与(1)、(2)相同,所以熵变与(1)、(2)相同,1sys 1154.8J K S -∆=⋅3amb,11amb,11amb,1amb,1amb,1()110 4.184(313.15283.15)400.8J K 313.15p mc T T Q S T T ----⨯⨯⨯-∆====-⋅3amb,22amb,21amb,2amb,2amb,2()110 4.184(343.15313.15)365.8J K 343.15p mc T T Q S T T ----⨯⨯⨯-∆====-⋅3amb,33amb,31amb,3amb,3amb,3()110 4.184(373.15343.15)336.4J K 373.15p mc T T Q S T T ----⨯⨯⨯-∆====-⋅1amb amb,1amb,2amb,3(400.8)(365.8)(336.4)1103.0J K S S S S -∆=∆+∆+∆=-+-+-=-⋅1iso sys amb 1154.81103.051.8J K S S S -∆=∆+∆=-=⋅3.11 2mol 双原子理想气体从始态300 K ,50 dm 3,先恒容加热至400 K ,再恒压加热使体积增大到 100 dm 3。
第二章多相多组分系统热力学2007-4-24§2.1 均相多组分系统热力学 练习1 水溶液(1代表溶剂水,2代表溶质)的体积V 是质量摩尔浓度b 2的函数,若 V = A +B b 2+C (b 2)2(1)试列式表示V 1和V 2与b 的关系;答: b2: 1kg 溶剂中含溶质的物质的量, b 2=n 2, 112222,,,,2T P n T P n V V V B cb n b ⎛⎫⎛⎫∂∂===+ ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭ ∵ V=n 1V 1+n 2V 2( 偏摩尔量的集合公式)∴ V 1=(1/n 1)(V-n 2V 2)= (1/n 1)( V-b 2V 2)= (1/n 1)(A+Bb 2+c(b 2)2-Bb 2-2cb 2)= (1/n 1)[A-c(b 2)2] (2)说明A ,B , A/n 1 的物理意义;由V = A +B b 2+C (b 2)2 , V=A;A: b 2→0, 纯溶剂的体积,即1kg 溶剂的体积B; V 2=B+2cb 2, b 2→0, 无限稀释溶液中溶质的偏摩尔体积A/n 1:V 1= (1/n 1)[A-c(b 2)2],∵b 2→0,V = A +B b 2+C (b 2)2, 纯溶剂的体积为A, ∴A/n 1 为溶剂的摩尔体积。
(3)溶液浓度增大时V 1和V 2将如何变化?由V 1,V 2 的表达式可知, b 2 增大,V 2 也增加,V 1降低。
2哪个偏微商既是化学势又是偏摩尔量?哪些偏微商称为化学势但不是偏摩尔量? 答: 偏摩尔量定义为,,c B B T P n Z Z n ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭所以,,c B B T P n G G n ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ ,,c B B T P n H H n ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ ,,cBB T P n F F n ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ ,,cB B T P n U U n ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 化学势定义为:,,c B B T P n G n μ⎛⎫∂=⎪∂⎝⎭= ,,c B T V n F n ⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭= ,,c B S V n U n ⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭= ,,cB S P n H n ⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭ 可见,偏摩尔Gibbs 自由能既是偏摩尔量又是化学势。
第三章 热力学第二定律引用参考资料(1) 天津大学物理化学习题解答(第五版);(2)江南大学课件附带习题中选择题和填空题部分;(3)2001-山东大学-物理化学中的术语概念及练习;一、 填空题1.某热机循环一周,从高温热源吸收200kJ ,向低温热源放热100kJ ,则=∆-)(pV W ( )-100kJ2.在高热源T 1和低温热源T 2之间的卡诺循环,其热温熵之和2211T Q T Q + =( )。
循环过程的热机效率η=( )。
0,121T T T - 3. 100℃、1大气压下的水,恒温恒压下蒸发成100℃、1大气压的水蒸气,则∆S ( )0,∆G ( )0。
∆S >0 、∆G = 04.一定量理想气体与300K 大热源接触做等温膨胀,吸热Q=600KJ ,对外所做功为可逆功的40%,则系统的熵变ΔS=( )。
1-K kJ 5⋅1-r r K kJ 5K3004.0kJ 600⋅=⨯=-==∆T W T Q S 5.1mol 单原子理想气体从p 1、V 1、T 1等容冷却到p 2、V 1、T 2,则该过程∆U ( )0,∆S ( )0,W ( )0(填> , < , =)。
∆U < 0,∆S < 0,W = 06.乙醇液体在常压、正常沸点温度下蒸发为乙醇蒸汽,过程的S H ∆∆与的关系是( );Q 与H ∆的关系是( ),计算H ∆所需要的热力学基础数据:( )或者( )和( )。
TH S ∆=∆;H Q ∆=;乙醇在正常沸点下的蒸发焓m vap H ∆;乙醇液体在正常沸点下的标准摩尔生成焓Θ∆m f H ;乙醇蒸气在正常沸点下的标准摩尔生成焓Θ∆m f H7.某一系统在与环境300K 大热源接触下经历一不可逆循环过程,系统从环境得到10KJ 的功,则系统与环境交换的热Q=( );ΔS sys =( );ΔS amb =( )。
-10kJ ;0;33.331-K J ⋅因为循环过程0=+=∆W Q U ;8.298K 气相反应CO (g )+ 1/2 O (g )= CO 2(g ),该反应的∆G ∆A∆U ∆H (填> , < , =)。
热力学第二定律练习题1.关于热力学第二定律,下列说法不正确的是:A. 第二类永动机是不可能制造出来的B. 把热从低温物体传到高温物体,不引起其它变化 是不可能的C. 一切实际过程都是热力学不可逆过程D. 功可以全部转化为热,但热一定不能全部转化为功2.应用克劳修斯不等式 Q dS T δ≥环判断,下列不正确的是: A.QdS T δ=环必为可逆过程或处于平衡状态 B.Q dS T δ>环必为不可逆过程 C.Q dS T δ>环必为自发过程 D.QdS T δ<环违反卡诺定理和第二定律,过程不可能发生3.下列计算熵变公式中,错误的是:A. 水在25℃、p ө下蒸发为水蒸气:T G H S Δ−Δ=Δ B. 任意可逆过程: RT Q δdS ⎟⎠⎞⎜⎝⎛= C. 环境的熵变:环体系环境T Q S −=ΔD. 在等温等压下,可逆电池反应:T H S Δ=Δ4.一理想气体与温度为T 的热源接触,分别做 等温可逆膨胀和等温不可逆膨胀到达同一终态, 已知 ,下列式子中不正确的是:Ir R 2W W =A.B .Ir R S S Δ>ΔIr R S S Δ=ΔC. T Q S Ir R 2=Δ D. (等温可逆)总S Δ0=Δ+Δ=环体S S 总S Δ(等温不可逆)0>Δ+Δ=环体S S5.在一定速度下发生变化的孤立体系,其总熵的变化:A .不变 B. 可能增大或减小C .总是增大 D. 总是减小6.某系统经历一个不可逆循环后,下列正确的是A. ΔS体>0,ΔS环>0B. ΔS体=0,ΔS环=0C. ΔS体>0,ΔS环=0D. ΔS体=0,ΔS环>07.一定量理想气体经绝热恒外压压缩至终态,这时系统和环境的熵变应为A. ΔS体>0,ΔS环>0B. ΔS体<0,ΔS环<0C. ΔS体>0,ΔS环=0D. ΔS体<0,ΔS环=08.实际气体CO2经节流膨胀后温度下降,则:A. ∆S(体) > 0,∆S(环) > 0B. ∆S(体) < 0,∆S(环) > 0C. ∆S(体) > 0,∆S(环) = 0D. ∆S(体) < 0,∆S(环) = 09.实际气体进行绝热自由膨胀,ΔU和ΔS的变化为A. ΔU=0,ΔS>0B. ΔU<0,ΔS<0C. ΔU=0,ΔS=0D. ΔU>0,ΔS>010.1mol理想气体从p1、V1、T1分别经:(a) 绝热可逆膨胀到p2、V2、T2;(b) 绝热恒外压膨胀到p3、V3、T3,若p2 = p3,则A. T3=T2,V3=V2,S3=S2B. T3>T2,V3<V2,S3<S2C. T3>T2,V3>V2,S3>S2D. T3<T2,V3>V2,S3<S211.n mol某气体的恒容下由T1加热到T2,其熵变为ΔS1,相同量的气体在恒压下由T1加热到T2,其熵变为ΔS2,则ΔS1与ΔS2的关系为A. ΔS1 >ΔS2B. ΔS1 =ΔS2C. ΔS1 <ΔS2D. ΔS1 =ΔS2 = 012.当理想气体在等温(500K)下进行膨胀时,求得体系的熵变∆S = l0 J·K-1,若该变化中所做的功仅为相同终态最大功的1/10,该变化中从热源吸热:A. 5000JB. 500JC. 50JD. 100J13.由1mol理想气体A[C V,m(A)=2.5R]与1mol理想气体B[C V,m(B)=3.5R]组成理想气体混合物。
物化练习(热⼒学第⼆定律)厦门⼤学物化试题物理化学练习(热⼒学第⼆定律2006.4)⼀、选择题 (共18题)1.公式dG = -SdT + Vdp 可适⽤下述哪⼀过程:(A) 298K 、101325Pa 下的⽔蒸发过程 (B) 理想⽓体真空膨胀 (C) 电解⽔制取氢(D) N 2(g) + 3H 2(g) = 2NH 3(g)未达平衡2.理想⽓体在等温条件下,经恒外压压缩⾄稳定,此变化中的体系熵变 S 体及环境熵变S环应为:3. 在101.3 kPa 下,110C 的⽔变为110C ⽔蒸⽓吸热Q p ,在该相变过程中下列哪个关系式不成⽴?()(A) S 体 > 0 (B) S 环不确定 (C) S 体 + S 环〉0 (D)S 环 < 04. 某体系分A,B 两部分,这两部分的热⼒学概率分别为A 和B ,则整个体系的微观状态数与 A , B 的关系为:( )(A ) = A B ( B ) = B / A (C)= A + B( D )= B — A5.下列对物质临界点性质的描述哪⼀个是错误的( )(A) 液相摩尔体积与⽓相摩尔体积相等 (B) 液相与⽓相的临界⾯消失(C) 汽化热为零(D) 固、液、⽓三相共存6.2 mol 液态苯在其正常沸点(353.2 K)和101.325 kPa 下蒸发为苯蒸⽓,该过程的△vap F等于( )(A) 23.48 kJ (B) 5.87 kJ (C)2.94 kJ(D) 1.47 kJ7.下列四种表述:(1) 等温等压下的可逆相变过程中,体系的熵变△ S = △ H 相变/T 相变(2) 体系经历⼀⾃发过程总有dS > 0(3) ⾃发过程的⽅向就是混乱度增加的⽅向(A)S 体 > 0 , S 环 < 0(C) S 体 > 0 , S 环=0 (B)S 体 < 0 , S 环〉0(D) S 体 < 0 , S 环=0(4) 在绝热可逆过程中,体系的熵变为零两者都不正确者为: (A)(1) ,(2)(B) (3),(4) (C) (2), (3)(D) (1), (4)8.将氧⽓分装在同⼀⽓缸的两个⽓室内,其中左⽓室内氧⽓状态为p 1=101.3 kPa , V 1=2dm 3,p 2=101.3 kPa,V 2=1 dm 3,T 2=273.2 K ;现将⽓室中间的隔板抽掉分混合。
第二章热力学第二定律练习题
一、判断题(说法正确否)
:
1.自然界发生的过程一定是不可逆过程。
2.不可逆过程一定是自发过程。
3.熵增加的过程一定是自发过程。
4.绝热可逆过程的?S = 0,绝热不可逆膨胀过程的?S > 0,绝热不可逆压缩过程的?S < 0。
5.为了计算绝热不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条绝热可逆途径来计算。
6.由于系统经循环过程后回到始态,?S = 0,所以一定是一个可逆循环过程。
7.平衡态熵最大。
8.在任意一可逆过程中?S = 0,不可逆过程中?S > 0。
9.理想气体经等温膨胀后,由于?U = 0,所以吸的热全部转化为功,这与热力学第二定律矛盾吗?
10.自发过程的熵变?S > 0。
11.相变过程的熵变可由T H S
计算。
12.当系统向环境传热时
(Q < 0),系统的熵一定减少。
13.一切物质蒸发时,摩尔熵都增大。
14.冰在0℃,p
T H
S
>0,所以该过程为自发过程。
15.自发过程的方向就是系统混乱度增加的方向。
16.吉布斯函数减小的过程一定是自发过程。
17.在等温、等压下,吉布斯函数变化大于零的化学变化都不能进行。
18.系统由V 1膨胀到V 2,其中经过可逆途径时做的功最多。
19.过冷水结冰的过程是在恒温、恒压、不做其他功的条件下进行的,由基本方程可得?G = 0。
20.理想气体等温自由膨胀时,对环境没有做功,所以-pdV = 0,此过程温度不变,?U = 0,代入热力学基本方程dU = TdS - pdV ,因而可得dS = 0,为恒熵过程。
21.是非题:
⑴“某体系处于不同的状态,可以具有相同的熵值”,此话对否?⑵“体系状态变化了,所有的状态函数都要变化”,此话对否?⑶绝热可逆线与绝热不可逆线能否有两个交点?
⑷自然界可否存在温度降低,熵值增加的过程?举一例。
⑸1mol 理想气体进行绝热自由膨胀,体积由
V 1变到V 2,能否用公式:
1
2ln
V V R S
计算该过程的熵变?
22.在100℃、p 时,1mol 水与100℃的大热源接触,使其向真空容器中蒸发成100℃、p 的水蒸气,试计算此过程的?S 、?S(环)。
23.
12
ln
V V R S
的适用条件是什么?24.指出下列各过程中,物系的?U 、?H 、?S 、?A 、?G 中何者为零?⑴理想气体自由膨胀过程;⑵实际气体节流膨胀过程;⑶理想气体由(p 1,T 1)状态绝热可逆变化到(p 2,T 2)状态;
⑷H 2和Cl 2在刚性绝热的容器中反应生成HCl ;
⑸0℃、p 时,水结成冰的相变过程;
⑹理想气体卡诺循环。
25.a mol A 与b mol B 的理想气体,分别处于
(T,V,p A )与(T,V,p B )的状态,等温等容混合
为
(T,V,p)状态,那么?U 、?H 、?S 、?A 、?G 何者大于零,小于零,等于零?26.一个刚性密闭绝热箱中,装有H 2与Cl 2混合气体,温度为298K ,今用光引发,使其。