果糖16二磷酸钠盐的结晶及结构分析
- 格式:pdf
- 大小:183.80 KB
- 文档页数:3
1. 1,6-二磷酸果糖三钠盐(Sodium fructose-1,6-diphosphate)是一种重要的药用原料,具有很强的生物活性。
它广泛用于临床医学中,对于改善心肌缺血、缺血性心肌病变及缺血性心脏病有很好的疗效。
2. 在医药领域,1,6-二磷酸果糖三钠盐是一种很重要的药用原料。
它具有良好的水溶性和生物利用度,能够迅速被人体吸收。
在临床应用中,它主要用于治疗心脑血管疾病、缺血性心脏病、心绞痛等疾病,对改善心肌缺血和缺氧情况有明显的疗效。
它还可以增加磷酸化过程,提高细胞内ATP含量,从而增强心肌收缩力和心肌对氧的利用率。
3. 1,6-二磷酸果糖三钠盐具有很强的吸湿性,这是由其分子结构所决定的。
它能够吸收周围环境中的水分,使得其形成潮湿的状态。
这一特性在制药过程中需要特别注意,因为过多的吸湿会导致其稳定性受到影响,降低其药效,甚至影响其安全性。
在生产、运输和储存过程中,需要严格控制湿度和温度,确保其质量。
4. 吸湿是1,6-二磷酸果糖三钠盐在制药、生产和运输过程中需要考虑的重要问题。
为了避免吸湿导致的稳定性问题,常采取的措施包括使用干燥剂、密封包装、控制环境湿度等。
在制药过程中,需要严格遵守相关的药典要求,采取合适的干燥技术和包装材料,以确保产品的质量和安全性。
5. 1,6-二磷酸果糖三钠盐是一种重要的药用原料,具有很好的药理作用和临床应用价值。
但在生产和使用过程中,需要特别关注其吸湿性对稳定性和药效的影响,采取相应的措施以确保产品质量和安全性。
希望随着技术的进步,能够进一步解决这一问题,提高产品的稳定性和安全性。
6. 随着医学技术的不断发展和临床需求的增加,1,6-二磷酸果糖三钠盐的用途也在不断拓展和深化。
除了在心脑血管疾病的治疗中有突出表现外,它也被发现在其他领域中具有重要意义。
研究表明,它还可作为一种潜在的抗肿瘤药物,对白血病等疾病的治疗也有一定的疗效。
对于1,6-二磷酸果糖三钠盐的吸湿问题,不仅仅需要在制药过程中保证其稳定性,更需要在扩大其用途的过程中特别注意。
果糖-1,6-二磷酸(FDP)含量检测试剂盒说明书注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:UPLC-MS-4197可见分光光度法规格:50T/24S产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液一液体30mL×1瓶4℃保存提取液二液体5mL×1瓶4℃保存试剂一液体20mL×1瓶4℃保存试剂二粉剂×1支4℃保存试剂三液体15mL×1瓶4℃保存试剂四液体40mL×1瓶4℃保存标准品粉剂×1支4℃保存溶液的配制:1、试剂二:临用前加入1mL蒸馏水,充分溶解后待用,用不完的试剂4℃保存,4℃保存一周;2、标准品:临用前加入1176μL蒸馏水充分溶解,配制成50μmol/mL果糖-1,6-二磷酸标准溶液。
产品说明:果糖1,6-二磷酸(fructose-1,6-diphosphate,FDP)是糖酵解过程中的一种重要的中间产物,对多种酶具有调节作用,具有改善细胞能量代谢、增加能量利用、抗心律失常及抗组织过氧化等作用,广泛应用于临床医药。
醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸裂解,产物与2,4-二硝基苯肼在酸性介质中反应生成2,4-二硝基苯腙,在碱性溶液中呈红棕色,在540nm处有特征吸收峰。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:可见分光光度计、低温台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水、EP管。
操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)1.组织:按照质量(g):提取液一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液一)加入提取液一,冰浴匀浆后于4℃,12000g离心10min,取0.8mL上清液,再加入0.16mL提取液二,4℃,12000g离心10mi n 后取上清待测。
1,6-二磷酸果糖说明书
【别名】1,6二磷酸果糖;果糖二磷酸钠;果糖磷酸钠
【外文名】Fructose-1,6-Diphosphate Sodium
【适应症】
用于冠心病心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭和心律失常等的辅助治疗近年也用于高钾血症引致的心肌损伤、急性成人呼吸窘迫综合征、扩张型心肌病、肠道外营养、心脏外科体外循环等作辅助治疗,也有较好疗效。
【用量用法】
静脉滴注,每次10g,临用,用原附灭菌注射用水100ml溶解后,于14min内滴完,每日2次。
【注意事项】
有口唇麻木,注射局部疼痛感与滴速有关。
偶有头晕、胸闷及过敏反应如皮疹等,般不影响治疗。
本品不宜溶入其他药物,尤其忌与碱性溶液、钙盐混合使用。
对本品过敏者、高磷酸盐血症及严重肾功能不全者禁用。
有心力衰竭者用量减半。
货号:MS3502 规格:100管/96样果糖-1,6-二磷酸酶(Fructose 1,6-bisphosphatase,FBP)试剂盒说明书微量法正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义:果糖-1,6二磷酸酶又称果糖1,6二磷酸酯酶,催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷,在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。
测定原理:FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷,在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下测定NADPH增加速率,即可计算FBP活性。
自备实验用品及仪器:分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制:提取液一:液体100mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前加入20mL试剂四充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存;试剂二:液体7.2μL×1支,4℃保存;临用前加入1mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存;试剂三:粉剂×1支,-20℃保存;临用前加入1mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存;试剂四:液体25mL×1瓶,4℃保存;样本的前处理:①总FBP酶提取:建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,8000g离心10min,取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一),冰浴匀浆后于4℃,200g离心5min,弃沉淀,取上清在4℃,8000g离心10min,取上清用于测定胞浆FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,8000g离心10min,取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
果糖1,6二磷酸结构式
果糖1,6二磷酸也称为磷酸果糖-1,6-二酯,是一种重要的生物分子。
它由果糖和磷酸基团经过酯化反应而成,化学式为C6H14O12P2。
它在生物体内广泛存在,是糖代谢途径中的重要中间体之一,参与了糖原的合成与分解、葡萄糖新生以及糖酵解等过程。
果糖1,6二磷酸的结构式如下:
HOOC—CH(OH)—(CHOH)4—CO—O—PO3H2
在该分子中,果糖分子通过1,6-酯键与磷酸基团相连。
分子中的两个磷酸基团负电荷较强,具有很强的亲水性,因此果糖1,6二磷酸在水中易于溶解。
它在生物体内的代谢过程中,通常由酶催化水解成果糖-6-磷酸和3-磷酸甘油酸,参与能量代谢过程。
- 1 -。
果糖二磷酸钠作用机制全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:果糖二磷酸钠是一种重要的碱性盐类化合物,具有多种生物活性和生理功能。
它在生物体内起着重要的调控作用,参与了多种代谢途径和生物反应。
果糖二磷酸钠通过各种方式影响细胞功能和代谢过程,对维持机体内稳态起着至关重要的作用。
果糖二磷酸钠在细胞内主要通过糖酵解途径参与能量代谢过程。
在糖酵解途径中,果糖经过磷酸化反应被转化为果糖-1,6-二磷酸,然后通过水解反应得到果糖二磷酸钠和丙酮二磷酸。
果糖二磷酸钠在此过程中起着催化剂的作用,促进果糖向丙酮二磷酸的转化。
丙酮二磷酸继续经过三羧酸回路进行氧化磷酸酯生成ATP,供能。
除了参与能量代谢途径外,果糖二磷酸钠还具有促进生物合成和细胞信号传导的作用。
在葡萄糖异生途径中,果糖二磷酸钠通过调节葡萄糖-6-磷酸代谢进而促进新陈代谢物的合成。
果糖二磷酸钠还与核酸合成相关的代谢途径有密切关系,通过调控嘌呤核苷酸代谢影响细胞周期和生长。
果糖二磷酸钠还参与了细胞信号传导网络。
在信号传导途径中,果糖二磷酸钠可以通过激活多种蛋白激酶或调控细胞信号通路来调节细胞功能。
在AMP激活蛋白激酶信号通路中,果糖二磷酸钠可以作为信号分子调节蛋白激酶激活,从而参与细胞代谢和应激反应。
第二篇示例:果糖二磷酸钠(sodium fructose diphosphate)是一种重要的活性代谢产物,在生物体内具有多种生物学功能。
果糖二磷酸钠的作用主要涉及其在能量代谢、糖酵解、细胞信号传导和抗氧化等方面的作用机制。
本文将针对果糖二磷酸钠的作用机制进行详细阐述,以便更好地了解其在生物体内的重要作用。
果糖二磷酸钠在能量代谢中起着重要作用。
在细胞内,果糖二磷酸钠参与糖酵解过程,通过将葡萄糖分解为丙酮酸和丙酮,产生大量ATP分子,为细胞提供能量。
果糖二磷酸钠还可以促进三磷酸腺苷(ATP)的生成,提高细胞的代谢水平,增强机体的耐力和生理功能。
果糖二磷酸钠在糖酵解中也发挥着重要作用。
果糖-1,6-二磷酸盐和硫酸镁在水及血浆中的电导翁文;高勤;罗焕敏;章佩芬;肖飞;李晓光【期刊名称】《化学研究与应用》【年(卷),期】2004(16)6【摘要】果糖-1,6-二磷酸镁(monomagnesium fructose-1,6-diphosphate,FDPMg)分子有药效,其保护心肌缺血性损伤的效果优于果糖-1,6-二磷酸钠(trisodium fructose-1,6-diphosphate,FDPNa)和硫酸镁。
本文考察FDPMg等在水溶液和血浆中的解离情况。
【总页数】2页(P841-842)【作者】翁文;高勤;罗焕敏;章佩芬;肖飞;李晓光【作者单位】暨南大学药学院新药研究中心,广东,广州,510632;暨南大学药学院新药研究中心,广东,广州,510632;暨南大学药学院新药研究中心,广东,广州,510632;暨南大学药学院新药研究中心,广东,广州,510632;暨南大学药学院新药研究中心,广东,广州,510632;暨南大学药学院新药研究中心,广东,广州,510632【正文语种】中文【中图分类】R913【相关文献】1.硫酸镁与1,6二磷酸果糖联合治疗小儿哮喘的临床研究 [J], 杨少英2.用酶法测定血浆中1,6-二磷酸果糖含量 [J], 应汉杰;顾海红;赵谷林;欧阳平凯;徐衡3.硫酸镁和1,6-二磷酸果糖联合治疗新生儿缺氧缺血性心肌损害疗效观察 [J], 朱秀娈4.^(99m)Tc-果糖-1,6-二磷酸盐的制备与生物分布 [J], 陆洁;王学斌;杨国栋5.醛缩酶-DNPH比色法测定D-果糖-1,6-二磷酸盐的含量 [J], 王驰;徐昌喜;余惠媛;潘黎军因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
1,6-二磷酸果糖钠盐化学稳定性的研究
应汉杰;赵谷林;王莎莎;欧阳平凯
【期刊名称】《中国生化药物杂志》
【年(卷),期】2000(021)004
【摘要】目的:研究1,6-二磷酸果糖钠盐粉针剂的化学稳定性,探讨其内在质量.方法:依据化学动力学原理,用酶法测定含量,采用经典恒温法,测定此品的降解速度常数(k),并由Arrhenius公式计算产品有效期.结果:1,6-二磷酸果糖钠盐粉针剂的分解在50℃和60℃时符合零级动力学方程,在70℃时符合一级动力学方程.结论:1,6-二磷酸果糖钠盐粉针剂的T25℃0.9不能用Arrhenius公式计算,应用留样观察方法确定产品的有效期.
【总页数】2页(P173-174)
【作者】应汉杰;赵谷林;王莎莎;欧阳平凯
【作者单位】南京化工大学制药与生命科学学院,210009;南京化工大学制药与生命科学学院,210009;南京化工大学制药与生命科学学院,210009;南京化工大学制药与生命科学学院,210009
【正文语种】中文
【中图分类】R927.11
【相关文献】
1.1,6-二磷酸果糖三钠盐复方制剂的毒理学研究 [J], 李卓; 陈燕娟; 刘士华
2.1,6-二磷酸果糖三钠盐缓解小鼠体力疲劳功能的研究 [J], 孙强;郭林
3.1,6-二磷酸果糖三钠盐提高小鼠缺氧耐受力的试验研究 [J], 杜显龙;刘振
4.1,6-二磷酸果糖三钠盐缓解小鼠体力疲劳作用研究 [J], 周赟;王言之;李世芬;环飞;张静姝;王玉邦
5.1,6-二磷酸果糖钠盐不同晶型稳定性的研究 [J], 应汉杰;王莎莎;万红贵;欧阳平凯因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
果糖二磷酸钠Guotang ErlinsuannaFructose Sodium DiphosphateC6H11Na3O12P2 406.06C6H11Na3O12P2 • 8H2O 550.17 本品为果糖-1,6-二磷酸三钠盐或果糖-1,6-二磷酸三钠盐八水合物。
按无水物计算,含C6H11Na3O12P2不得少于95.0%。
【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末;微有特臭,味微咸;果糖二磷酸钠(C6H11Na3O12P2)极具引湿性。
本品在水中易溶,在乙醚、乙醇或丙酮中几乎不溶。
【鉴别】(1)取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液。
另取果糖二磷酸钠对照品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(中国药典2010年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10µl,分别点于同一微晶纤维素薄层板(板厚约0.5mm)上,以正丁醇-冰醋酸-水-丙酮-10%氨溶液(35:20:22.5:15:7.5)为展开剂,展开后晾干,喷以盐酸间苯二胺乙醇溶液(取盐酸间苯二胺0.36g,加76%乙醇溶液10ml使溶解),在105℃加热30分钟使显色,供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同;继续再喷以丙酮-12.5%钼酸铵溶液-盐酸-高氯酸(86:8:3:3)混合溶液,供试品溶液所显斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。
(2)取本品约50mg,置坩埚中,加无水碳酸钠2g,混合后,炽灼至灰化,放冷,加水10ml 使溶解,加硝酸使成酸性,滤过,滤液加钼酸铵试液,加热,即发生黄色沉淀;加过量氨试液,沉淀溶解。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中国药典2010年版二部附录ⅣC)。
(4)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典2010年版二部附录Ⅲ)。
【检查】酸度取本品1.0g(以C6H11Na3O12P2计算),加水10ml溶解后,依法测定(中国药典2010年版二部附录ⅥH),pH值应为5.5~6.5。