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转化生长因子_1对巨噬细胞清道夫受体A和B_CD36_功能的影响

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的影 响 , 为阐 明动脉粥样硬化 ( AS) 的形成 ( 尤其形成早期 ) 提供依据并为防治 AS 提供理论支持。方法 : 人 类 单核细胞株 ( T HP - 1) 源 性 巨 噬 细 胞 分成 对 照 组 和 实 验 组。实 验 组 加 3 0 mg T GF - 1 A b) , 对照组加用 3 0 mg
125 125
scaveng er receptor ( ScR) class A and B ( ScR - B, CD36) in o rder to pro vide theor etical foundatio n for expounding the fo rmation and therapy of athero sclero sis ( A S ) . Methods Ab, the cells in contr ol gr oup w ere tr eated w ith 3 0 mg (
刘旭光 , 等
转化生长因子 1 对巨噬细胞清道夫受体 A 和 B ( CD36) 功能的影响 g- 1 g
- 1
285 g- 1 g- 1
Co mpar ed w ith contro l g ro up ( binding: 78 56 g 12 11 g incr eased 15 21 g g
125
32 74)
g
g- 1
pr otein, 与对照组 [ ( 8 23 1 24) 、( 45 69 6 92) 及 ( 112 18 著性 ( P < 0 01) ; 实 验组 ( 788 94 31 16) g g1
pro tein] 比较 , 差异均具有显 3 11) 、 ( 412 94 15 21) 和 g g- 1
125
L - 1 Ig G, 利用巨噬细胞摄取和 N or ther n blo tting 法 , 同步 检测对乙酰化和氧 6 52) 、 ( 412 30 20 15) 12 21) 及 ( 896 48 g g
- 1
化低密度 脂 蛋 白 ( L DL ) 摄 取 ( 结 合、 摄 入 和 分 解 ) 以 及 ScR - A 和 CD36 mRN A 表 达。 结 果 : 实 验 组 - Ac I - L DL 的结合、摄入和分 解 量分 别为 ( 48 67
清道夫受体 ( scavenger recepto r, ScR) 在动 脉粥样硬化 ( at herosclero sis, AS) 的形成及 其发 展过程中 ( 尤其在 AS 形成早期) 起重要作用。而 ScR 的表达又受众多因子的调节 , 其中转化生长因 子 ( tr ansfor ming gr ow t h fact or - , T GF - ) 是调节 ScR 功能的 重要因子。T GF - 浓度或 活性降低 可 导致血管平滑肌及巨 噬细胞增殖 。在 ScR 中清 道夫受体 A ( scaveng er r ecept or A, ScR - A) 和清 道 夫 受 体 B ( scavenger r ecept or B, ScR -B ) ( CD36) 最重 要 , 但迄今尚无同 步研究 T GF - 1 对 ScR - A 和 CD36 受体摄取功能和 mRNA 表达的 报道。本研究利用人类单核细胞株 ( T H P - 1) 同步 观察 T GF - 1 是否 影响 ScR - A 和 CD36, 对 变 性 LDL、乙 酰 化 低 密 度 脂 蛋 白 ( acet ylat ed low density lipoprot ein, A c - LDL ) 和氧化低密度脂蛋 白 ( o xidized low densit y lipoprot ein, Ox - LDL ) 的摄取以及是否影响 ScR - A 、 CD36 m RNA 表达 , 以其为阐明 AS 形成尤其形成早期机制提供实验依 据和理论基础。 1 材料与方法 1 1 细胞和实验试剂 人类单核细胞株 ( T H P -1
- 1
6 92 g
g- 1 pro tein, and degr adation: 112 18 g g- 1 6 52 g
- 1
g- 1 g
20 15 g g
- 1
Ab increased 125I -Ac - LDL binding ( 48 67 g
g
g - 1 pro tein) , associatio n ( 412 30 g
284
第 35 卷 第 2 期 2009 年 3 月 [ 文章编号 ] 1671 - 587
吉 林 大 学 学 报 ( 医 学 版) Jo ur na l of Jilin U niver sity ( M edicine Edition) ( 2009) 02 -0284 - 04
V ol. 35 N o. 2 M ar. 2009
转化生长因子 1 对巨噬细胞清道夫受体 A 和 B ( CD36) 功能的影响
刘旭光 1 , 安 君1 , 所 剑 2 , 韩方雷 1 , 崔启辰 1 ( 1 吉林大学第一医院心脏外科 , 吉林 长春 130021; 2 吉林大学第一医院普外二科 , 吉林 长春 130021)
[摘
要]
目的 : 探讨转化生长因 子 1 ( T GF - 1) 对 巨噬 细 胞清 道夫 受体 A ( ScR - A ) 和 B ( ScR - B, CD36) L- 1 抗 T G F - 1 抗 体 ( A nti
Influences of transforming growth factor - 1 on scavenger receptor class A and class B ( CD36) in THP -1 derived macrophages
L IU Xu - g uang1 , A N Jun 1 , SU O Jian2 , H A N F ang - lei1 , CU I Qi cheng1 ( 1 Department of Car diac Surg ery , First H ospital, Jilin U niver sity, Chang chun 130021, China; 2 Second Depar tment of General Sur ger y, F irst H ospital, Jilin U niv er sity , Changchun 130021, China)
125
co nt rol gr oup and ex per imental g roup, the cells in ex perimental g ro up wer e t reated w ith 3 0 mg L
- 1
I - acety lated lo w density lipopro tein
-Ac I - LDL binding ( 102 32
- 1
3 11 g
- 1
pro tein ) , association ( 412 94 g
- 1
g
prot ein) , and deg radatio n ( 788 94 g
T he ScR - A and CD36 mRN A expr essio ns of T HP - 1 deriv ed macr ophag es w ere incr eased after tr eated w ith A nti T GF - 1 A b co mpar ed w ith contr ol g ro up. T he ratio of ScR - A mRN A of ex perimental gr oup to co nt rol g ro up w as 1 7, the ratio of CD36 mRN A was 1 12. Conclusi on T G F - 1 can interv ene the for mation and dev elo pment of A S through inhibiting the ex pressions o f ScR - A and CD36, and this depressive effect may be mainly depend on ScR - A. Key words: ather oscler osis transform ing g ro wth fact or - beta 1; macro phag es; scavenger receptor s, class A; CD36;
125 - 1
2 81 g g g
- 1
g - 1 pr otein, associat ion: 123 94 g g
- 1
pro tein, and deg radatio n: 345 38 g g g
- 1
27 17 g 31 16 g
pro tein) , Anti T G F - 1 A b mar kedly g protein) , respectiv ely ( P < 0 01) .
-Ac I - LD L fo r ScR - A ) and
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- o x idized lo w density lipo pr otein ( I
I - Ox - L DL fo r CD36) upt aking ( including 4
binding, 37
association and deg radatio n) wer e measur ed respectively. Influence of anti T G F - 1 antibody ( A nti g- 1 1 24 g g- 1 pr otein, asso ciatio n: g - 1 protein) , Anti T G F - 1 g1
otein) , and deg radatio n ( 896 48 g

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CD36mTORC1 通路在炎症反应的研究进展

CD36mTORC1 通路在炎症反应的研究进展

2 CD36及其信号通路
CD36 是 一 种 模 式 识 别 受 体（pattern recognition receptor, PRR）, 在 固 有 免 疫 中 发 挥 重 要 作 用，能 够 识 别 细 胞 膜 上 的 一 些 病 原 相 关 分 子 模 式（pathogen-associated molecular patterns,
炎症根据持续时间不同可分为急性炎症与慢性炎症，正常情 况下，炎症反应是可以控制，对机体是有益的。但在特殊情况下， 在致炎因素的持续刺激下，炎症反应持续存在，转为慢性炎症，这 种持续存在的炎症对机体造成的损伤远高于致炎因素。炎症反 应由多种免疫细胞、细胞因子、炎症介质及一些黏附分子的参与。 炎性反应中涉及的细胞主要包括 CD4+ T 细胞、CD8+ T 细胞、B 细胞、单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞、树突状细 胞、肥 大 细 胞、嗜 酸 性 粒 细 胞、嗜 碱 性 粒 细 胞 等；细 胞 因 子 包 括 白 细胞介素（interleukin，IL）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor， TNF）、干扰素（interferon，IFN）、集落刺激因子（colony stimulating factor，CSF）、生长因子（growth factor，GF）等；炎症介质包括血小 板活化因子、组胺、5- 羟色胺、前列腺素、白三烯；黏附分子包括细 胞间黏附分子 ( intercellular cell adhesion molecule，ICAM) 、血管 细胞黏附分子等。炎症反应中，这些细胞与细胞因子相互作用，造 成级联反应，与炎症相关疾病的发生、发展有着密切的关联 。 [7,8]
Progress of CD36/mTORC1 Signaling in Inflammatory Response
调控巨噬细胞极化的相关信号通路及其调节机制研究进展

调控巨噬细胞极化的相关信号通路及其调节机制研究进展

调控巨噬细胞极化的相关信号通路及其调节机制研究进展①刘利萍张焱皓李茂秦欢罗军敏（遵义医科大学免疫学教研室，贵州省免疫分子应用研究工程中心，遵义563000）中图分类号R392.9文献标志码A文章编号1000-484X（2021）06-0747-07［摘要］巨噬细胞是一群具有高度可塑性和异质性的免疫细胞，在维持免疫系统的稳定状态中扮演重要角色。

不同刺激因子作用下，巨噬细胞可极化为M1型和M2型，其极化过程受多种信号通路共同影响。

本文综述巨噬细胞极化过程涉及的主要信号通路及其调节机制的新进展。

［关键词］巨噬细胞；极化；信号通路；调节机制Advances in related signaling pathways and their regulatory mechanisms of macrophage polarizationLIU Li-Ping，ZHANG Yan-Hao，LI Mao，QIN Huan，LUO Jun-Min.Department of Immunology，Zunyi Medical Uni⁃versity，Immune Molecules Application Research Center in Guizhou Province，Guizhou563000，China ［Abstract］Macrophages are a group of highly adaptive and heterogeneous immune cells that play an important role in maintain⁃ing stable state of immune system.Macrophages can be polarized into M1and M2types under stimulation of different cytokines.Pro⁃cess of macrophage polarization is affected by a variety of signal pathways.This review will summarize major signaling pathways of mac⁃rophage polarization as well as their regulatory mechanisms.［Key words］Macrophage；Polarization；Signaling pathway；Regulatory mechanisms作为机体固有免疫系统的重要组成部分，巨噬细胞具有吞噬并杀伤病原微生物、免疫信息传递等功能，在炎症防御、组织发育和维持机体动态平衡等过程发挥重要作用。

转化生长因子-β1(TGF-β1)与肺纤维化研究的进展

转化生长因子-β1(TGF-β1)与肺纤维化研究的进展

转化生长因子-β1(TGF-β1)与肺纤维化研究的进展陈刚;余民浙【摘要】转化生长因子-β1（Transformating Growth Factorbetal，TGF-β1）是一种多功能的细胞因子，是由2条分子量为11Kd有112个氨基酸构成的单链通过二硫键结合而成的分子量为25Kd的多肽。

它在细胞的生长、分化、免疫调节、调节细胞外基质（Extracellular matrix，ECM）合成及损伤后的修复方面发挥着重要的作用。

在哺乳动物中。

TGF—β家族有3个亚型TGF—β1、TGF-β2、TGF—β3，它们通过与相应的受体结合而发挥生物作用。

活化的TGF—β过度表达对肺、【期刊名称】《中国疗养医学》【年(卷),期】2007(016)001【总页数】3页(P3-5)【关键词】转化生长因子-β1;TGF-β2;肺纤维化;细胞因子;免疫调节;细胞外基质;哺乳动物【作者】陈刚;余民浙【作者单位】066104,国家煤矿安全监察局尘肺病康复中心;066000,秦皇岛市海港医院【正文语种】中文【中图分类】R5转化生长因子－β1（Transformating Growth Factor beta1,TGF-β1）是一种多功能的细胞因子，是由 2条分子量为 11Kd有 112个氨基酸构成的单链通过二硫键结合而成的分子量为 25Kd的多肽。

它在细胞的生长、分化、免疫调节、调节细胞外基质（Extracellular matrix,ECM）合成及损伤后的修复方面发挥着重要的作用[1，2]。

在哺乳动物中，TGF-β 家族有3个亚型TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3，它们通过与相应的受体结合而发挥生物作用。

活化的 TGF-β 过度表达对肺、肝、肾等组织病理改变的影响非常显著，特别是致纤维化方面。

在体内试验中，TGF-β1对纤维化的作用明确、TGF-β2作用不明确、TGF-β3无作用；然而体外试验发现 TGF-β 的 3个亚型都有促进纤维化的作用。

ghrelin与心血管系统稳态

ghrelin与心血管系统稳态

112ghrelin 是一种胃肠多肽，可刺激生长激素(growth hormone, GH)释放，参与糖和脂肪代谢，能够增强食欲，增加体重，从而诱导肥胖。

另外，ghrelin 还具有改善心脏功能和能量代谢、调节自主神经兴奋、舒张血管、对抗炎症反应和氧化应激、保护血管内皮细胞等多种生物学效应[1]，并可能广泛参与机体心血管功能的调节。

文章就近年来ghrelin 在心血管系统稳态中的调节作用进行综述。

1 ghrelin及其受体1999年，日本学者Kojima 等从大鼠的胃黏膜细胞及下丘脑弓状核中分离出ghrelin 。

ghrelin 是一种可以与生长激素促分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor, GHSR)结合的内源性配体，是由28个氨基酸残基组成的多肽，其中第3位丝氨酸N 端被ghrelin 酰基转移酶(ghrelin-o-acyltransferase, GOAT)酰基化是与受体结合产生生物学效应的前提[1-2]。

Ghrelin 在体内分布广泛，主要表达于胃底泌酸部位X/A 样细胞，另外在小肠、下丘脑、垂体、心脏、肺、肾、血管以及免疫细胞等多种器官和组织细胞也有分布。

在人体内，ghrelin 主要存在非酰基化和经GOAT 催化形成的酰基化两种形式，前者是血浆中ghrelin 主要存在形式。

血浆中ghrelin 水平受多种因素影响，如禁食、饥饿、低蛋白饮食等能量的负平衡状态可导致血浆ghrelin 浓度升高，而肥胖、饱食、体重增加则可使血浆ghrelin 水平降低[3-4]。

ghrelin 的受体主要包括功能性的GHSR1a 和非功能性的GHSR1b ，其中ghrelin 的生理作用大多是由GHSR1a 介导的[2, 4]。

ghrelin 受体主要在下丘脑与垂体表达，也广泛存在于心血管系统，并对心血管系统发挥重要的调节作用。

与大脑ghrelin 受体不同，心脏ghrelin 受体与酰基化*国家自然科学基金项目(81600210)†通信作者，研究方向：小分子活性多肽的生物学效应、心血管疾病的发病机制及防治。