临床药理学2临床药动学解读

名解:(√甲班考得)※药物代谢动力学:应用动力学原理与数学模型,定量得描述药物得吸收、分布、代谢与排泄过程随时间变化得一门学科,即研究体内药物得存在位置、数量与时间之间得关系。

※√生物利用度:就是药物吸收速度与程度得一种度量。

可通过测定药物进入血液循环得相对量表示吸收程度,用血药浓度以及达峰得时间表示吸收速度。

※消除半衰期:指药物在体内消除一半所需要得时间,或血药浓度下降一半所需要得时间。

√半衰期:包括吸收半衰期、分布半衰期与消除半衰期。

√安慰剂:指没有药理活性得物质如乳糖、淀粉等制成与实验药物外观、气味相同得制剂,作为临床对照实验中得阴性对照物。

√SNP:单核苷酸多态性,就是第三代遗传标记,基因组水平上由单个核苷酸变异引起得DNA序列多态性,就是人类可遗传变异中最常见得一种,占所有多态性得90%以上√药物滥用:指人们背离医疗、预防与保健得目得,间断或不间断地自行过量用药得行为。

这种用药具有无节制反复用药得特征,往往导致对用药个人精神与身体得危害,并进而酿成对社会得严重危害。

首关效应:又称首关消除,指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中得酶所代谢,使体循环药量减少得一种现象。

肝肠循环:药物由胆汁排入十二指肠再经肠黏膜上皮细胞吸收,经门静脉、肝脏重新进入体循环得反复循环过程。

※临床试验:指任何在人体(病人或健康志愿者)进行试验得药物得系统性研究,以证实或揭示试验药物得作用、不良反应及试验药物得吸收、分布、代谢与排泄情况,目得就是确定试验药物得疗效与安全信息。

TDM:治疗药物监测,就是在治疗过程中测定血液或其她体液中得药物浓度,分析药物浓度与疗效及毒性间得关系,进而设计或调整给药方案。

※TI:治疗指数,药物得LD50/ED50得比值叫做该药得治疗指数,就是衡量药物安全性得一个指标。

√竞争性拮抗剂:与受体有高度得亲与力并与受体结合,但无内在活性,不产生生理效应,却能阻碍受体激动剂得作用。

其与受体结合就是可逆得。

一．绪论临床药理学（clinical pharmacology，不一定考，但要知道）主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。

GCP（good clinical practice）药物临床试验质量管理规范（重要,老师读了一遍）：其核心是保障受试者与患者的权利，保证临床试验的科学性。

临床药理学的主要内容：临床药效学（clinical pharmacodynamics）：药物对机体的影响或机体的变化。

临床药动学（clinical pharmacokinetics）：主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。

药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）临床药物试验（clinical trails）药物相互作用（drug interaction）研究：指病人同时或在一定时间内先后使用两种或两种以上药物时，所出现的复合效应临床药理的四个职能①新药评价和上市药物的再评价：首要任务②对ADR进行监督与调研③临床药理学教学培训④开展临床药理服务工作临床试验的三项基本原则：重复、随机、对照临床试验的主要任务①对新药的有效性与安全性做出科学评价，通过血药浓度监测调整给药方案，安全有效的使用药物②监察上市后药物不良反应，保障人民用药安全③通过医疗与会诊，合理使用药物，改善病人的治疗我国的新药临床试验分期Ⅰ期临床试验是在人体进行新药研究的起始期，主要目的是研究人对新药的耐受程度，了解新药在人体内的药代动力学过程，提出新药安全有效的给药方案。

对象：健康人II期临床试验为随机盲法对照临床试验，由药物临床试验机构进行临床试验。

其目的是确定药物的疗效适应证，了解药物的毒副反应，对该药的有效性安全性作出初步评价。

对象：靶疾病的患者Ⅲ期临床试验是Ⅱ期临床试验的延续，目的是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价。

要求在Ⅱ期临床试验的基础上除增加临床试验的病例数之外，还应扩大临床试验单位。

临床药理学研究内容摘要：一、临床药理学简介二、临床药理学研究内容1.药物效应动力学（药效学）2.药物代谢动力学（药动学）3.影响药效学和药动学的因素三、药物相互作用四、临床试验五、药物研发与毒理学研究六、临床药理学的意义和任务正文：临床药理学是研究药物在人体内的作用、作用机制、药物代谢以及药物应用于临床疾病的诊断、治疗和预防的学科。

它涉及药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，以及药物对人体的生理、生化、病理等方面的影响。

临床药理学在药物研发、合理用药、提高药物疗效、降低不良反应等方面具有重要意义。

临床药理学研究内容主要包括以下几个方面：1.药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。

药效学旨在阐明药物在体内的作用规律，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据。

2.药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。

药动学有助于了解药物在体内的生物利用度和药物相互作用，从而优化给药方案，提高药物疗效。

3.影响药效学和药动学的因素：包括年龄、性别、体重、遗传、疾病状态、药物代谢酶等。

这些因素可能导致药物在个体间的药效和药动学差异，因此需要个体化给药。

4.药物相互作用：研究两种或多种药物在体内同时或先后使用时，它们之间的相互作用，包括协同作用、拮抗作用等。

了解药物相互作用有助于避免药物治疗的副作用和提高药物疗效。

5.临床试验：在新药研发过程中，临床试验是关键环节。

通过临床试验，评价药物的安全性、有效性和剂量等方面的数据，为药物的上市和临床应用提供依据。

6.药物研发与毒理学研究：研究药物在体内的毒性作用、毒性机制和毒性评价，为新药研发和上市提供安全性评价。

总之，临床药理学研究药物在人体内的作用、代谢和应用，旨在为药物研发、合理用药和提高药物疗效提供理论依据。

一、药理学的性质与任务：药理学：是研究药物与机体〔包括病原体〕相互作用的规律及其原理。

药物：是指用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质。

在理论上说，凡能影响机体器官生理功能及〔或〕细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药及保健药。

药效学：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用、不良反响等，称为药物效应动力学，简称药效学。

药动学：研究机体对药物的处置过程〔药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄〕和血药浓度随时间变化的规律，称为药物代谢动力学，简称药动学。

药理学的学科任务是：说明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。

药理学研究的主要对象是机体，是以生理学、生化学、病理学等为根底，为指导临床各科合理用药提供理论根底的桥梁学科。

药理学的研究方法：根底药理学方法〔包括实验药理学方法和实验治疗学方法，以动物作研究对象〕和临床药理学方法。

二、药物与药理学的开展史：1、公元一世纪前后，我国?神农本草经?、埃及的?埃伯斯医药籍?2、1596年明朝李时珍?本草纲目?，全书52卷，190万字，收载药物1892种，插图1160帧，药方1万1余条。

3、英国解剖学家发现血液循环，开创实验药理新纪元。

4、1878年，英国学者，提出受体的概念，为受体学说的建立奠定了根底。

三、新药开发与研究：新药的成化学物质。

新药研究过程大致可分三步：1、临床前研究：用动物进行的系统药理研究及急慢性毒性观察。

2、临床研究：在10-30例正常成年志愿者观察新药耐受性，找出平安剂量。

3、售后调研：新药问市后进行的社会性考查与评价，在广泛的推广应用中了解长期使用后的不良反响及远期疗效〔包括无效病例〕。

一．绪论临床药理学（clinical pharmacology，不一定考，但要知道）主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。

GCP（good clinical practice）药物临床试验质量管理规范（重要,老师读了一遍）：其核心是保障受试者与患者的权利，保证临床试验的科学性。

临床药理学的主要内容：临床药效学（clinical pharmacodynamics）：药物对机体的影响或机体的变化。

临床药动学（clinical pharmacokinetics）：主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。

药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）临床药物试验（clinical trails）药物相互作用（drug interaction）研究：指病人同时或在一定时间内先后使用两种或两种以上药物时，所出现的复合效应临床药理的四个职能①新药评价和上市药物的再评价：首要任务②对ADR进行监督与调研③临床药理学教学培训④开展临床药理服务工作临床试验的三项基本原则：重复、随机、对照临床试验的主要任务①对新药的有效性与安全性做出科学评价，通过血药浓度监测调整给药方案，安全有效的使用药物②监察上市后药物不良反应，保障人民用药安全③通过医疗与会诊，合理使用药物，改善病人的治疗我国的新药临床试验分期Ⅰ期临床试验是在人体进行新药研究的起始期，主要目的是研究人对新药的耐受程度，了解新药在人体内的药代动力学过程，提出新药安全有效的给药方案。

对象：健康人II期临床试验为随机盲法对照临床试验，由药物临床试验机构进行临床试验。

其目的是确定药物的疗效适应证，了解药物的毒副反应，对该药的有效性安全性作出初步评价。

对象：靶疾病的患者Ⅲ期临床试验是Ⅱ期临床试验的延续，目的是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价。

要求在Ⅱ期临床试验的基础上除增加临床试验的病例数之外，还应扩大临床试验单位。

临床药学名词解释
1. 药物代谢：药物在体内经过生物化学反应的过程，包括肝脏、肠道、肾脏等器官的代谢。

2. 药动学：药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程和参数的研究。

3. 药理学：药物在体内作用的机制、作用部位、作用强度、作用时间等方面的研究。

4. 细胞毒性：指化学物质、药物等对细胞的杀伤作用。

5. 药物作用靶点：指药物在机体内所作用的细胞、组织、器官等的分子结构或功能。

6. 药物剂量：指用于治疗、预防或诊断疾病的药物的用量。

7. 治疗窗口：指药物的疗效和毒副作用之间的安全区间，也称疗效窗口。

8. 药物不良反应：使用药物后引起的不良反应，包括过敏反应、中毒反应、副作用等。

9. 药物相互作用：药物之间、药物与食物、饮料等物质之间相互影响的过程。

10. 临床试验：通过对人类进行的药物研究，评估其疗效和安全性的过程。

临床药理学临床药理学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，并结合临床对药物治疗效果与不良反应的研究。

它是药理学的分支领域，被誉为药学的重要组成部分。

临床药理学为医生提供了更深入的药物知识，使其能够做出更科学和有效的药物治疗方案，减少不良反应，提高治疗效果。

临床药理学主要研究三大方面：1. 药物的药效学药物的药效学研究药物可以达到的预期治疗效果，以及治疗不同疾病的药物的适应症和剂量。

药物的药理学分成两个部分：作用机制和药效学。

作用机制是研究药物与人体发生作用的分子基础，而药效学则是研究药物的各种生理效应和药物剂量对这些效应的影响。

2. 药物的药代动力学药物的药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。

这些过程影响着药物在体内的浓度，进而影响着药物的治疗效果。

例如，药物在体内代谢过快会导致药物失去疗效，而代谢过慢则会导致药物在体内积累过多，从而发生不良反应。

因此，了解药物的药代动力学对于药物的治疗效果和不良反应监测都十分重要。

3. 药物的不良反应和安全性临床药理学还需要研究药物的不良反应和安全性。

药物的使用可能会导致一些不良反应，比如过敏反应、肝损伤、肾损伤等。

安全性是指在合适的剂量下使用药物不会对身体产生危害。

药物的不良反应和安全性研究可以帮助医生更好地制定治疗方案和风险杜绝计划，降低患者的风险，提高治疗效果。

总之，临床药理学是现代药学的重要分支。

它研究药物在人体内的作用和副作用，可以帮助医生更准确、有效地进行药物治疗方案的制定，降低药物的不良反应和副作用，提高治疗效果和患者的生活质量。

在未来，临床药理学将继续发展，为人类卫生事业的发展做出更大的贡献。

临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。

它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学（简称药动学）、药物效应动力学（简称药效学）、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等；以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药，提高临床治疗水平，推动医学与药理学发展的目的。

临床药理学的研究内容：1．药效学研究：研究药物对机体的影响；2．药动学研究：研究机体对药物的处理；3．毒理学研究：即在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、过敏反应、继发性反应等不良反应；4．临床试验：评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等，为临床提供合理的用药方案；5．药物相互作用：包括药动学的相互作用和药效学的相互作用。

临床药理学的职能：新药的临床研究与评价；市场药物的再评价；药物不良反应监察；承担临床药理教学与培训工作；开展临床药理服务。

临床药动学：是应用动力学原理与数学模型,定量地描述药物的吸收,分布,代谢和排泄过程随时间变化动态规律的一门学科.即研究体内药物的存在位置,数量与时间之间的关系。

影响药物经胃肠道吸收的因素：药物的剂型、药物颗粒大小、服药时的饮水量、饭前饭后、胃肠道的pH 值、胃肠蠕动、胃肠内容物以及胃肠内正常存在的酶和菌群等都可能会影响胃肠道对药物的吸收影响药物分布的主要因素有：血浆蛋白结合率；局部器官血流量；药物与组织的亲和力；体液pH值；体内屏障；首关消除是指口服药物在从胃肠道内进入肠壁细胞和经门静脉系统首次通过肝脏时被部分代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少的现象，也称首关代谢或首关效应。

生物转化又称代谢，是指进入机体内的药物发生的化学结构变化的过程。

代谢药物的器官主要是肝脏，其次是肠、肾、肺等组织。

(1)I相反应：即氧化、还原及水解反应；(2)II相反应：即结合反应。

肾是药物排泄最重要的器官。

半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。

临床药理学研究内容临床药理学研究的内容主要包括以下几个方面：1. 药效学研究：药效学研究是研究药物对机体的作用及作用机制的重要领域。

通过对药效学的研究，我们可以了解药物的作用机制和不良反应，为临床用药提供参考。

药动学研究则关注机体对药物的处置规律，包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程。

这些研究可以帮助我们了解药物在体内的代谢和排泄情况，为药物的合理使用提供依据。

2. 药动学研究：主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及这些过程的影响因素，为临床合理用药提供依据。

3. 毒理学研究：毒理学研究是研究药物的毒性作用及机制的学科，为药物的合理应用提供依据。

通过毒理学研究，我们可以了解药物对机体的毒性作用及其机制，为临床用药提供安全性评估。

临床试验是在人体进行的药物实验，旨在证实或揭示试验药物的作用、不良反应及疗效等。

这些试验可以为新药的研发提供重要的数据支持，为临床用药提供安全性评估。

4. 临床试验：在人体上进行药物的临床试验，以评价药物的安全性和有效性，为药品注册和临床用药提供依据。

5. 药物相互作用：药物相互作用是研究两种或多种药物在体内的相互作用的重要领域。

这些研究包括药物与药物之间、药物与食物或机体之间的相互作用。

这些研究结果可以帮助我们了解药物之间的相互作用及其对药效和毒性的影响，为临床用药提供更加准确的建议。

临床药理学是一门以药理学和临床医学为基础的学科，旨在阐述药物代谢动力学、药物效应动力学、毒副反应的性质和机制以及药物相互作用规律等方面的知识。

临床药理学的研究范围广泛，涵盖了药物的作用机制、药物的代谢和排泄规律、药物的毒性和不良反应等方面。

这些研究结果可以为临床医生提供更加准确的药物使用建议，提高临床治疗水平，推动医学与药理学的发展。

临床药理学是一门重要的学科，旨在促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药，提高临床治疗水平，推动医学与药理学发展。

通过药效学、药动学、毒理学和临床试验等方面的研究，我们可以更好地了解药物的作用机制、代谢和排泄规律、毒性和不良反应等方面的知识，为临床用药提供更加准确和安全的数据支持。

第五章：临床药物代谢动力学药动学：是研究药物在机体的影响下所发生变化极其变化规律的科学。

即研究药物在体内转运及代谢变化过程和药物浓度随时间变化规律的科学。

一.药物的体内过程㈠吸收：吸收是指药物未经化学变化而进入血流的过程。

吸收速率受诸多因素影响，包括药物转运的类型、药物的理化性质(如药物脂溶性、解离度)、药物剂型、吸收部位的血流及药物浓度等。

⒈药物跨膜转运的类型(1)被动转运：是药物从浓度高的一侧向对侧扩散渗透，当细胞膜两侧药物浓度达到平衡状态时即刻停止的一种转运。

其特点：不消耗能量；不须载体，不受饱和限速和竞争抑制的影响：无饱和性，当细胞膜两侧的药物浓度达到平衡状态时转运停止。

被动转运的形式有三种：单纯扩散、过滤、易化扩散。

绝大多数药物经单纯扩散方式转运。

影响被动转运的因素有：分子大小、药物脂溶性高低、解离度的大小。

(2)主动转运：即逆浓度或电位梯度的转运。

其特点c消耗能量；需要载体，受饱和限速的影响，存在竞争性抑制现象。

⒉药物跨膜转运单纯扩散的规律。

绝大多数药物都是经过单纯扩散方式进行转运。

而药物按其化学性质有分为两类：弱酸性药物和弱碱性药物。

两类药物在体液中都有解离现象，均以解离型和非解离型两种形式存在于体液中。

非解离型药物脂溶性高，容易通过单纯扩散进行跨膜转运；而解离型药物脂溶性低，不容易进行单纯扩散。

弱酸性和弱碱性药物的解离度大小取决于两个因素：体液的PH、各药自身的Pka。

Pka：是弱酸性或弱碱性药物溶液在50％解离是PH值。

每个药物都有其固定的Pka值。

转运规律：(1)弱酸性药物在酸性体液中解离度小；弱碱性药物在碱性体液中解离度小，因此容易跨膜进行单纯扩散。

所以弱酸性药物在胃粘膜吸收入血，弱碱性药物在肠粘膜吸收入血。

(2)细胞膜两侧PH不等时，弱酸类药物容易由较酸性一侧转运到较碱性一侧，弱碱类药物容易由较碱性一侧转运到较酸性一侧。

细胞外液PH=7.4，细胞内侧PH=7.0，细胞外液偏碱，所以弱酸性药物分布在细胞外液中的浓度较高。

第一章绪论一、填空题临床药理学研究的内容包括、和研究。

二、简答题1、简述临床药理学的研究内容。

第二章临床药动学一、名词解释首关效应血浆蛋白结合率酶抑制剂酶诱导剂半衰期生物利用度AUC血浆清除率表观分布容积稳态血药浓度二、填空题1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较,即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较,就是生物利用度。

第三章临床药效学一、名词解释受体二、填空题1、既有亲和力又有内在活性的药物叫 ,有亲和力但无内在活性的药物叫 ,有亲和力但内在活性很弱的是第四章治疗药物监测一、名词解释谷浓度有效血药浓度范围稳态一点法四、简答题1、肾功能损害时,如何根据血清肌酐值调整给药方案2、简述血药浓度测定的主要方法及特点。

第五章遗传药理学一、名词解释基因多态性二、填空题1、人类基因组多态性通常有、、三种形式。

第六章药品不良反应监测与药物警戒一、名词解释药品不良反应、副作用、毒性作用、停药反应、药源性疾病A型不良反应B型不良反应后遗效应依赖性2、A型不良反应的产生与药物的有关,其程度轻重与用药有关，一般容易预测,发生率而死亡率较低。

3、B型不良反应指与药物常规无关的异常反应。

通常难以预测,一般与无关，发生率而死亡率高。

第七章药物滥用与药物依赖性一、名词解释药物滥用药物依赖性躯体依赖性精神依赖性二、问答题1、简述阿片类药物依赖性的特征。

第八章药物相互作用一、名词解释药物相互作用、协同作用、竞争性拮抗作用二、填空题1、三环类抗抑郁药可阻止肾上腺素能神经末梢对NE的再摄取，与麻黄碱、间羟胺等拟肾上腺素药合用，可引起（）.2、氨基糖甙类抗生素不宜与、、合用，因这类药物具有神经肌肉接点传递阻滞作用,可协同引起呼吸肌麻痹。

二、问答题1、简述联合用药的意义。

2、简述影响药物吸收的影响因素.3、简述药物与血浆蛋白结合后的特性.4、举例说明药物效应的协同作用和抑制作用.5、举例说明酶诱导和酶抑制所产生的药物相互作用。

《临床药学》目录1.临床药学概述2.临床药理学概述3.药物动力学3.1 概述3.2 临床给药方案和设计3.3 老年人药物动力学的特点3.4药物动力学在抗生素临床用药中的指导作用4.生物药剂学4.1 概述4.2 生物药剂学的实验设计4.3 药物的吸收4.4 药物的分布4.5 药物的代谢4.6 药物的肾排泄4.7 剂型与疗效5.药效学研究5.1 药效学研究的内容5.2 药效学研究的目的5.3 基础药效学研究方法5.4 新药基础药效学研究程序5.5 用动物实验评价新药的要点5.6 临床药效学6.抗生素的合理应用6.1 分类6.2 使用原则6.3 合理应用6.4 联合应用与配伍6.5 确立最佳给药方案6.6 不良反应6.7 某些疾病时抗生素的应用7.中药的临床药学7.1 概述7.2 建立中药信息资资料室7.3 搞好中药调剂工作，充分发挥药物治疗作用7.4 中药剂型与疗效7.5 配合医师开展中药的临床研究7.6 开展中（成）药质量监控与研究7.7 通过实验研究解决临床用药中的问题7.8 开展治疗药物监测7.9 开展中药咨询服务7.10 中医临床药学的发展方向与设想8.药疗中病人不依从因素与对策8.1 概述8.2 依从和重要性及不依从的危害8.3 产生不依从性的主要原因8.4 提高依从性的措施8.5 尽力避免反依从性9.临床药物利用评价9.1 概述9.2 药物利用评价的概念及其意义9.3 药物利用评价方法的产生与进展9.4 药物利用评价的方法9.5 美国的DUE10.临床药理学进展10.1未来临床药理学和药物治疗学研究的重点10.2 神经精神药理学受体结合实验的临床意义10.3 质子泵阻断药的安全性和有效性10.4 小儿用药的临床评价10.5 痴呆症的认知增进药10.6 新的药物转运（DDS）10.7 增殖因子治疗应用10.8 在癌症治疗中产生耐药性分子机制10.9 利用药物修饰免疫反应10.10 治疗艾滋病毒感染的对策10.11 TDM和药代动力学的应用11.药源性疾病11.1 概述11.2 药源性疾病的流行病学11.2.1 量效关系密切型药源性疾病11.2.2 量效关系不密切的药源性疾病11.2.3 长期用药致病症11.2.4 药后效应型11.2.5 重要脏器药源性疾病11.3 药源性疾病的预防11.4 药源性疾病的治疗12.药物中毒与解救12.1 概述12.2 作用于中枢神药中毒12.3 麻醉药与镇痛药中毒12.4 水杨酸盐类药中毒12.5 阿片类药中毒12.6 中枢兴奋药中毒12.7 拟胆碱药中毒12.8 阿托品类药中毒12.9心血管系统药中毒12.10 肾上腺素中毒12.11血液及造血系统药中毒12.12抗组胺类药中毒12.13抗阿米巴病药中毒12.14抗血吸虫病黑热病及丝虫病药中毒12.15抗疟疾药中毒12.16驱虫药中毒12.17抗结核及抗麻风药中毒13.药物相互作用14.治疗药物监测14.1 概论14.2 药物在体内的基本过程14.3 药物体内过程与药代动力学14.4 血药浓度与药物效应14.5 药代动力学基础及有关参数的应用14.6 合理使用治疗药物监测应考虑的基本因素14.7 治疗药物监测的临床应用14.8 治疗药物监测常用标本及预处理14.9 药物浓度测定常用技术14.10需要测定药物浓度进行监测的主要药物14.10.1 强心甙类14.10.2 抗癫痫药14.10.3 治疗情感性精神障碍药14.10.4 茶碱14.10.5 抗心律失常药14.10.6 氨基甙类抗生素14.10.7 环孢素A15.毒物防治（18万字）15.1 有毒气体15.1.1 刺激性气体中毒15.1.2 窒息性气体中毒15.1.3 一氧化碳15.1.4 硫化氢15.1.5 一甲胺15.1.6 氨气15.2 食物中毒15.2.1食物中毒的概念、特征和分类15.2.2细菌性食物中毒15.2.3有毒动植物食物中毒15.2.4 化学性食物中毒15.2.5 黄曲霉素15.2.6 苦杏仁15.2.7 扁豆15.2.8 食物中毒调查处理15.3 药物中毒（与“12.药物中毒与解救”同）15.4 鼠药中毒15.4.1 安妥15.4.1 敌鼠15.4.1 毒鼠强15.4.1 氟乙酰胺15.5 农药中毒15.5.1 农药中毒15.5.2 有机磷农药15.5.3 百草枯15.5.4 敌敌畏15.5.5 其他农药15.5.6 我国禁止使用的农药15.6 有机溶剂15.6.1 苯15.6.2 三氯乙烯15.6.3 四氯化碳15.6.4 甲醇15.7 化合物中毒15.7.1 砷15.7.2 砷化氢15.7.3亚硝酸盐15.7.4 汞15.7.5 氰化钠15.7.6 铅15.7.7 氟15.8 动植物中毒15.8.1 动物15.8.1.1 蛇类15.8.1.2 水生类毒物15.8.1.3 节支动物类15.8.2 植物15.8.2.1 真菌类15.8.2.2 中毒肝炎型毒蕈中毒15.8.2.3 胃肠炎型毒蕈中毒15.8.2.4神经精神型毒蕈中毒15.9 化学武器15.9.1 概述15.9.2 神经性毒剂15.9.3 糜烂性毒剂15.9.4 全身中毒性毒剂15.9.5失能性毒剂15.9.6毒剂损伤的医学防护。