医院管理-中药贵重药品管理制度相关试题
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中药管理练习题及答案(第六章)一、A1、生产中药饮片的企业必须A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C、严格执行中药饮片炮制规范D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》2、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动3、属于一级保护野生药材物种的是A、羚羊角B、熊胆C、人参D、穿山甲4、对二、三级保护野生药材物种的管理说法错误的是A、采猎、收购必须按照批准的计划执行B、采猎者必须持有采药证C、需要进行采伐或狩猎的,必须申请采伐证或狩猎证D、禁止采猎5、国家三级野生药材物种是指A、分布区域缩小的重要野生药材物种B、资源处于衰竭状态的重要野生药材资源C、资源严重减少的主要常用野生药材物种D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种6、国家一级保护野生药材物种是指A、资源严重减少的主要常用野生药材物种B、分布区域缩小的重要野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种7、有关《进口药材批件》的说法,错误的是A、一次性有效批件的有效期为1年B、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件C、多次使用批件的有效期为5年D、国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件8、不符合我国中药管理规定的叙述是A、国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定B、药品经营企业购进中药材应标明产地C、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药9、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片A、应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书B、应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书C、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)D、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书10、批发零售中药饮片的企业A、必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购B、必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C、必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购D、对未实施批准文号管理的中药饮片,可以从中药材市场或个人采购中药饮片11、生产中药饮片的企业必须A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C、严格执行中药饮片炮制规范D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》12、以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是A、依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种B、对受保护的中药品种分为三级进行管理C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D、中药二级保护品种的保护期限为7年二、B1、A.中药材B.中药饮片C.中成药D.西药<1> 、药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是A B C D<2> 、在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是A B C D<3> 、根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物是A B C D2、A.国家食品药品监督管理部门B.国家中医药管理局C.省级食品药品监督管理部门D.中国中医药协会<1> 、负责全国中药品保护的监督管理工作A B C D<2> 、协同管理全国中药品种的保护工作A B C D3、A.7年B.8年C.9年D.10年<1> 、中药一级保护品种的保护期限为A B C D<2> 、中药二级保护品种的保护期限为A B C D<3> 、中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限,时间为A B C D三、X1、以下哪些药物属于国家二级保护野生药材物种A、猪苓B、熊胆C、麝香D、蛇胆2、根据《关于进一步加强中药材管理的通知》以下说法正确的是A、中药材专业市场严禁销售国家规定的27种毒性药材B、严禁非法贩卖野生动物和非法采挖野生中药材资源C、鼓励和引导中药饮片、中成药生产企业逐步使用可追溯的中药材为原料D、除现有17个中药材专业市场外,各地可视情况开办新的中药材专业市场3、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是A、医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B、医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片C、严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用D、医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案4、关于生产中药饮片的说法正确的有A、严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片B、必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程C、严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为D、必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地5、申请中药一级保护品种应具备的条件是A、对特定疾病有特殊疗效的B、从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D、用于预防和治疗特殊疾病的答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》,必须以中药为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地,必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程;必须在符合药品GMP条件下组织生产,出厂的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或电子版的检验报告书。
药事管理试题与参考答案一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及A、广告、价格、检验、管理等活动有关的事B、广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事C、价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事D、价格、广告、信息、监督检验等活动有关的事正确答案:D2、到“十二五”末,所有零售药店法人或主要管理者必须具备A、药师资格B、执业药师资格C、药师或执业药师资格D、主管药师资格正确答案:B3、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合(),符合保障人体健康、安全的标准,并经国务院药品监督管理部门批准注册。
A、药用要求B、药品安全要求C、食品安全要求D、质量安全要求正确答案:A4、上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应正确答案:D5、2008年版的兴奋剂目录共收藏的药品品种有A、218个B、226个C、211个D、216个正确答案:D6、药品广告的审查批准部门是A、省级工商行政管理局B、省级食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家工商行政管理局正确答案:B7、根据《药品监督行政处罚程序》,药品监督管理行政机关在调查或者进行检查时,执法人员不得少于A、一人B、三人C、二人D、四人正确答案:C8、中药二级保护品种的保护期限是A、10年B、3年C、5年D、7年正确答案:D9、根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是A、先产先出,按批号发货B、先产先出,近期先出,按批号发货C、先进先出,近期先出,按批号发货D、先进先出,按批号发货正确答案:B10、药品的特殊性之一体现在A、药品生产、销售、使用消费遵循市场规律B、消费者低选择性C、属于竞争性商品D、属于经济性商品正确答案:B11、药品储存时待验品,合格品及不合格品的色标管理依次为A、黄色、绿色、红色B、黄色、红色、绿色C、红色、绿色、黄色D、绿色、红色、黄色正确答案:A12、药品的致癌、致畸形、致突变作用是A、安全性指标B、药品化学指标C、生物药剂学指标D、药品物理指标正确答案:A13、我国对药品知识产权的保护采取的手段是A、强化商标保护,实行专利保护和行政保护B、专利保护和商标保护C、专利保护和行政保护D、强化商标保护和实行行政保护正确答案:A14、药品监督行政处罚的执法人员是A、药品监督管理人员B、法官C、药检人员D、工商行政管理人员正确答案:C15、()主要负责全国药品、生物制品的质量检验A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、省级药品监督管理局正确答案:C16、按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是A、被污染的药品B、变质的药品C、不注明或者更改生产批号D、以非药品冒充药品的正确答案:C17、委托生产的委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条件、技术水平、质量管理况进行()考核,确认其具有完成受托生产的能力,并能保证符合GMP的要求A、间接B、现场C、书面D、直接正确答案:B18、在实施GMP 的色标管理中,一般绿色表示A、合格品B、毒性药品C、不合格品D、麻醉药品正确答案:A19、“广告法”规定,广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A、应当在医生指导下使用的预防药品B、应当在执业药师指导下使用的处方药C、应当在医生指导下使用的治疗药品D、应当在执业药师指导下使用的非处方药正确答案:A20、目前,医疗单位内可以配制、供应药品的只有A、药剂科和同位素室B、护理部和供应部C、医务处和中医科D、内、外科室正确答案:A21、执业药师注册管理暂行办法》规定,执业药师的执业范围为A、药品生产、药品经营、药品使用B、药品经营、药品使用、药品检验C、药品生产、药品经营、药品检验D、药品研制、药品生产、药品经营正确答案:A22、对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以A、无证生产药品论处B、生产假药论处C、生产劣药论处D、生产假、劣药品论处正确答案:B23、根据九届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案,中共中央、国务院决定成立直属国务院的A、国家药品监督管理局B、国家药品质量监督局C、国家药品管理局D、国家药品监督局正确答案:A24、中华人民共和国药典由A、卫生部颁布B、国家药典委员会制定颁布C、国家食品药品监督管理局颁布制定D、国家药典委员会制定,国家食品药品监督管理总局颁布正确答案:D25、《医院药剂管理办法》要求,为协调、指导全院合理用药和科学管理,县以上(含县)医院要设立A、药品管理委员会B、药事管理领导小组C、药事管理委员会D、药剂科正确答案:C26、执业药师资格考试属于A、主管药师资格考核B、执业资格准入考试C、职业资格准入考试D、药师资格准入考试正确答案:C27、非处方药广告的发布范围是A、可以采用附赠药品礼品销售方式B、不可以进行广告宣传C、可以在大众传播媒介进行广告宣传D、只准在专业医药报刊进行广告宣传正确答案:C28、最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在A、洁净级别A背景B、洁净级别D背景C、洁净级别B背景,局部C级D、洁净级别C背景正确答案:D29、执业药师的基本准则是A、不断更新知识,保持较高专业水平B、带头执行医药法规C、提供合格药品,维护人民健康D、对药品质量负责,保证人民用药安全有效正确答案:D30、药品生产管理部门和质量管理部门的负责人,应具有医药或相关专业A、硕士以上学历B、本科以上学历C、大专以上学历D、中专以上学历正确答案:B31、负责全国执业药师考试工作A、执业药师考前培训和继续教育机构B、国家人事部和国务院药品监督管理部门C、各省级药品监督管理部门D、各省级人事或职改部门正确答案:B32、城乡集贸市场可以出售的是A、医院制剂B、中成药C、化学药D、中药材正确答案:D33、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品A、质量和售后服务情况B、质量、疗效和反应C、质量和价格D、价格和质量以及药品不良反应正确答案:B34、《中药品种保护条例》是何部门制定、发布的A、卫生与计划生育委员会B、全国人大常委会C、国家食品药品监督管理总局D、国务院正确答案:D35、以下不得设定行政处罚的是A、法律B、行政法规C、地方性法规D、其他规范性文件正确答案:D36、《药品GMP 证书》有效期几年A、2年B、5年C、1年D、10年正确答案:B37、药品质量特征的安全性指A、药品的每一单位产品,如每一片、每一支注射剂都要安全有效,每个单位产品所含有效成分保持均匀一致B、在规定的条件下,保持其有效性和安全性的能力,即药品在有效期内按规定的要求储存、运输何使用不变质、不失效等。
医疗药品使用管理制度题库一、管理制度基础1.1 什么是医疗药品使用管理制度?1.2 医疗药品使用管理制度的重要性是什么?1.3 医疗药品使用管理制度的目的是什么?1.4 医疗药品使用管理制度应包括哪些内容?1.5 医疗药品使用管理制度的实施范围是什么?二、医疗药品购入管理2.1 医疗药品购入的申请程序是什么?2.2 医疗药品购入的审批程序是什么?2.3 医疗药品购入的采购程序是什么?2.4 医疗药品购入应注意的风险管理是什么?2.5 医疗药品购入的质量监督和验收标准是什么?三、医疗药品存储管理3.1 医疗药品存储管理的基本要求是什么?3.2 医疗药品存储管理的安全防范措施是什么?3.3 医疗药品存储管理的仓库布局与设备要求是什么?3.4 医疗药品存储管理的温湿度控制要求是什么?3.5 医疗药品存储管理的库存管理要求是什么?四、医疗药品配送管理4.1 医疗药品配送管理的基本流程是什么?4.2 医疗药品配送管理的配送要求是什么?4.3 医疗药品配送管理的配送准备工作是什么?4.4 医疗药品配送管理的配送记录和责任追踪是什么?4.5 医疗药品配送管理的异常处理程序是什么?五、医疗药品使用管理5.1 医疗药品使用管理的基本原则是什么?5.2 医疗药品使用管理的使用程序是什么?5.3 医疗药品使用管理的用药权与责任是什么?5.4 医疗药品使用管理的药品使用监测是什么?5.5 医疗药品使用管理的药品使用风险管理是什么?六、医疗药品废弃管理6.1 医疗药品废弃管理的基本要求是什么?6.2 医疗药品废弃管理的废弃程序是什么?6.3 医疗药品废弃管理的废弃记录和处置要求是什么?6.4 医疗药品废弃管理的废弃风险控制是什么?6.5 医疗药品废弃管理的废弃监督和责任追踪是什么?七、医疗药品安全管理7.1 医疗药品安全管理的基本原则是什么?7.2 医疗药品安全管理的不良药品事件报告程序是什么?7.3 医疗药品安全管理的药品安全监督和检查程序是什么?7.4 医疗药品安全管理的药品安全培训要求是什么?7.5 医疗药品安全管理的不良事件处理和责任追踪是什么?八、医疗药品信息管理8.1 医疗药品信息管理的基本原则是什么?8.2 医疗药品信息管理的药品信息采集和整理方法是什么?8.3 医疗药品信息管理的药品信息存档和保密要求是什么?8.4 医疗药品信息管理的药品信息检索和利用程序是什么?8.5 医疗药品信息管理的药品信息报告和分享要求是什么?。
1、《医疗机构药事管理规定》在(B )年正式颁布A、2010B、2011C、2012D、20132、《医疗机构药事管理规定》颁布部门是(D )A、卫生部B、国家中医药管理局C、总后勤部卫生部D、以上都是3、开办医疗机构必须依照法定程序(A )领取《医疗机构执业许可证》A、申请、审批、登记B、申请、登记、审批C、登记、申请、审批D、登记、审批、申请4、医疗机构以(D )为宗旨A、救死扶伤B、防病治病C、保护人们健康D、以上都是5、关于医疗机构药事管理的转变叙述错误的是( D)A、从以药物为中心到以病人为中心B、从简单的收方发药转向以调剂为主C、从传统药学到临床药学D、从科学规范管理到经验事物管理1、二级医院临床药师不少于( A)名A、3B、5C、7D、102、PACT在药品管理循环中的作用不包括(D )A、遴选B、采购C、使用D、监督3、医疗机构的必备条件包括( D)A、专业技术人员B、设备设施C、工作制度D、以上均是4、三级医院临床药师不少于( B)名A、3B、5C、7D、105、医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的(B)%A、5B、8C、10D、131、不属于分配管理的是( B)A、出库B、申请C、分配D、使用2、药品集中招标采购程序不包括( D)A、投标B、开标C、评标D、中标3、精神药品、贵重药品及自费药品属于(B)级药品A、一B、二C、三D、四4、医疗机构药品管理的目标不包括(C )A、保证医疗、科研所需的药品供应及时、准确无误B、贯彻药事法规,保证所供应的药品质量好,安全有效C、医院和药房有丰厚的经济效益D、符合医院经济、财政管理政策和制度5、同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过( A)种A、2B、3C、4D、51、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症不得超过(C)日常用量A、7B、10C、15D、202、急诊处方限量为( C)A、一日量B、二日量C、三日量D、七日量3、麻醉药品、第一类精神药品处方是(A )A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色4、《处方管理办法》规定药师应审核处方用药的适宜性包括(D )A、选用剂型与给药途径的合理性B、确认必须做皮试药品的皮试结果C、是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌D、以上均是5、每张处方不得超过(C )种药品A、3B、4C、5D、61、以病人为中心——用药中应(C )A、药物使用评价B、确定药物问题C、监测治疗方案安全性和有效性D、了解用药情况2、用药错误中药品使用方法错误属于( A)责任A、护士B、患者C、药师D、医师3、医疗机构遵循的合理用药原则包括( D)A、安全B、有效C、经济D、以上都是4、用药错误中药品配置错误属于(C)责任A、护士B、患者C、药师D、医师5、以病人为中心——用药前应(B )A、准确地调剂、制剂工作B、判断病人需要C、关注病人的依从性D、药历、病例分析。
1. 医院药学管理制度中,下列哪项不属于西药调剂室工作制度的内容?A. 调剂人员要具备全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医院道德B. 调剂人员要具备扎实的药学专业知识和技能C. 调剂人员要严格执行“三查十对”制度D. 调剂人员要负责药品的采购和储存2. 医院药学管理制度中,麻醉药品的管理办法由谁制定?A. 卫生部B. 国务院药品监督管理局C. 国务院制定D. 医院药剂科3. 医院药学管理制度中,贵重药品的单价标准是多少元以上?A. 100元B. 200元C. 500元D. 1000元4. 医院药学管理制度中,下列哪项不属于贵重药品的管理内容?A. 建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐B. 值班人员每日认盘点C. 统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品D. 严禁自费药品公费报销5. 医院药学管理制度中,下列哪项不属于医院药事管理的常用方法?A. 调查研究法B. 目标管理法C. 线性回归法D. 信息管理法二、判断题1. 医院药学管理制度要求调剂人员对工作认真负责,把好药口质量关,确保病人用药安全有效。
()2. 医院药学管理制度规定,非本院处方不予调配。
()3. 医院药学管理制度要求调剂室内部应保持清洁,药品及调配用具要定位放置,用后放回原处。
()4. 医院药学管理制度规定,麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要,医院制剂室制备含有麻醉药品的制剂,需由当地卫生行政部门批准。
()5. 医院药学管理制度要求贵重药品应定期检查有效期限,严防过期失效的药品使用于临床。
()三、简答题1. 简述医院药学管理制度中,西药调剂室工作制度的主要内容。
2. 简述医院药学管理制度中,麻醉药品管理制度的主要内容。
3. 简述医院药学管理制度中,贵重药品管理制度的主要内容。
4. 简述医院药学管理制度中,医院药事管理的常用方法。
四、论述题1. 结合实际,论述医院药学管理制度在医院药学工作中的作用。
2. 分析医院药学管理制度在医院药学发展中的重要性。
1. 请简述医院药品采购管理的主要流程。
2. 医院药房药品管理制度的主要内容包括哪些方面?3. 医院药品质量管理制度中,药剂科的职责有哪些?4. 医院贵重药品管理制度中,贵重药品的分类标准是什么?5. 请简述医院药品管理制度在保证患者用药安全、有效、合理、及时、方便方面的作用。
二、答案:1. 医院药品采购管理的主要流程如下:(1)药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量,提出药品采购计划。
(2)药剂科主任审核采购计划,并报分管院长批准。
(3)采购员执行采购计划,保存采购计划至药品有效期后一年,但不得少于三年。
(4)采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
(5)采购员根据采购计划,按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
2. 医院药房药品管理制度的主要内容包括:(1)采购管理:规定药品采购的流程、采购计划和采购员职责。
(2)库存管理:规定药品库存量、库存管理和药品调配。
(3)药品质量管理:规定药品质量审核、药品质量档案、药品质量查询和药品质量事故处理。
(4)药品使用管理:规定药品使用原则、药品不良反应监测和报告。
3. 医院药品质量管理制度中,药剂科的职责有:(1)负责起草药品质量管理制度,并认真组织执行。
(2)负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。
(3)负责建立本单位所使用药品的质量档案。
(4)负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
(5)负责不合格药品的检查确认和处理。
(6)负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作。
(7)负责搜集和分析药品质量信息,负责药品不良反应监测和报告等药事管理工作。
4. 医院贵重药品管理制度中,贵重药品的分类标准如下:(1)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况,划分为片剂单价100元以上者,针剂500元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。
(2)贵重药品又分为一类和二类,一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
1:药物经营公司购进药物,必须建立并执行()1.进货检查验收制度2.养护制度3.检查制度4.保管制度2:一般药门诊处方一般限量为()1.1天2.3天3.5天4.7天3:根据GSP旳规定,贮存药物旳冷库温度应为()1.0℃ ~10℃2.2℃ ~10℃3.?10℃4.?12℃4:我国历史上第一部具有药典性质国家药物原则是()1.《新农本草经》2.《新修本草》3.《中华药典》4.《中国药典》5:根据GMP旳规定,干净区与室外大气旳静压差应()1.大于5帕2.大于10帕3.小于5帕4.小于10帕6:《处方管理措施》规定,处方由各医疗机构按规定旳格式统一印制,儿科处方印制用纸应为()1.淡蓝色2.淡红色3.淡黄色4.淡绿色7:《处方管理措施》规定,必须单独开方旳药物是()1.中成药2.中药饮片3.化学药物4.中药材8:下列药物不能发布广告旳是()1.中药2.处方药3.保健药物4.医院制剂9:目前国家已经严禁药用旳野生药材物种是()1.虎骨2.豹骨3.梅花鹿茸4.羚羊角10:我国现行旳GMP旳颁布部门是()1.国家卫生部2.国务院药物监督管理部门3.省级卫生行政部门4.省级药物监督管理部门11:《进口药物海关通关单》旳核发部门是()1.国务院药物监督管理部门2.海关总署3.进口药物口岸所在地药物监督管理部门4.进口药物口岸所在地旳海关部门12:《药物生产许可证》旳有效期为()1.2年2.3年3.4年4.5年13:根据《药物管理法》旳规定,城乡集贸市场可以发售()1.中药材2.中药饮片3.中成药4.保健药物14:科学研究措施不同于其他理解事物措施旳基本特性()1.科学性、实践性2.系统性、验证性3.客观性、复杂性4.系统性、客观性15:医疗机构制剂旳生产批准文号旳有效期为()1.2年2.3年3.4年4.5年16:根据下列产品旳生产批准文号,属于药物旳是()1.国食健字G00122.国药准字H410210123.豫卫消准字()第0162号4.豫卫药准字[]第0003号17:二类精神药物旳处方印刷用纸旳颜色应为()1.淡红色2.淡黄色3.淡绿色4.白色18:临床前药物旳()是药物临床前研究旳核心内容。
中药饮片管理知识培训试题一、填空题1、中药饮片应有包装,包装上除应有品名、生产企业、生产日期外、产品批号、装量、执行标准,实施文号管理的中药饮片还应有批准文号,2、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质管部门红色印章的进口药材批件及进口药材检验报告书的复印件。
3.、中药饮片必须储藏在专用的中药饮片仓库中。
4、5、采购中药饮片是时应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位。
6.、医院应对所购的中药饮片按照国家药品标准进行验收,不合格7、中药材、中药饮片养护方法有干燥、调控温湿度、密封、密闭、调节光照、化学药剂养护等。
8、中药饮片应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方,以防止受9、、(天平或电子称)称量,做到计算准确无误。
10、验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。
在验收时有虫蛀,霉变、泛油、变色等现象的应予以拒收。
中药饮片的包装或容器与药品性质相适应及符合药品质量要求。
对不符合标准的应予以拒收。
对包装标示不全的应予以拒收。
对干湿度不符合规定、杂质超标、片型不符合规定的应予以拒收。
11、外观颜色、形状相似的中药饮片应分开摆放,防止发货时发生错误。
12、在仓储过程中,对于库存量大、储存周期长的中药饮片,应经常翻垛,防止堆积发热,以致生虫发霉。
二、单项选择题1、库(区)必须实行标色管理,中药饮片零货称取库(区)应为( C )。
A、黄B、红色C、绿色D、白色2. 中药饮片包装必须有或者贴有( B )。
A、标签并附有说明书B、标签C、零售价格D、使用说明书3、宜分库单独存储的中药材有( E )A、易生虫类中药材B、易霉变泛油的中药材C、易变色气味散失的中药材D、麻醉药品和医疗用毒性E、以上均是4. 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为( B )年。
A、 3B、 5C、 7D、 95. 中药材和中药饮片应当( C )。
A 、分区存放 B、分库存放C、单独存放D、分类保管三、多选题1. 中药饮片出库应按什么原则发货。
医院管理-中药库工作制度中药库工作制度〔一〕方案采购1.根据本院的业务需要性质和工作范围及不同季节的发病情况,请领方案及库存情况,编造药品的年、季、月采购方案。
经药剂科主任审批及报请分管院长批准后采购,中西药品的库存定额在供给正常情况下一般限定2~4个月库存,特殊情况可适当调整。
2.采购方案一式两份,一份送药材公司,一份留底备查,外地采购药品需经科主任和分管院长批准。
3.按“药品管理法〞规定进行药品采购,不得购进伪药劣药和非药用品,采购人员应自觉遵守财务管理制度,廉洁自爱,自觉遵守国家的法律、法令,把好药品质量关,保证人民用药平安。
4.坚持按正规渠道进行,严禁由私人手中购进药品。
〔二〕仓库保管2.库存药品应按药物性质分类保管,要注意室内温度、湿度,通风避光及药品经常凉晒和蒸,以防霉变、虫蛀、鼠咬及化学污染等。
3.药库必须建立健全各种帐卡,统计登记和特殊药品的标记做到帐物相符。
4.每月清查核对帐目一次,年终彻底盘点并核对帐目做金额核算,以便掌握全年药品的进销情况和合理库存。
5.保管人调高动时,必须履行交接手续,并由科主任监交,交接双方和监交人均应在帐卡上表格上签字以示负责任。
1.各科室应有领药预领单,定期到药库领取药品,只要库房有的药品或病房需要,可随时领取。
2.实发药品由保管人员填写出库单,一式三联,双方签字,第一联保管记帐,第二联药材会计记帐,第三联交领药单位。
3.药库不得配发处方,未经领导同意,不得对外代收、代购、转让药品。
4.有关毒剧药品的领发,应按毒限剧药管理制度的规定执行。
篇2:炸药库管理制度1.严禁一切无关人员进入库区内,坚决杜绝未经主管领导批准的外人参观。
进入库区,必须关闭。
2.严禁携带烟火和穿钉子鞋进入易燃易爆物品库房内;3.严禁使用各种枪支在库区打猎,不准在库区范围内点放烟花炮竹。
4.严禁在库房内饮食和进餐。
5.严禁值班人员在值班期间会客、聚众酗酒。
6.严禁非工作人员在库区内随意乱窜,对外来检查人员,必须先登记后入库区。
中药管理制度试题一、选择题1. 中药管理制度是指对中药的生产、流通、使用和监管等环节进行规范和管理的一整套制度。
A. 对B. 错2. 中药的生产应当遵循哪些原则?A. 合理、科学、规范B. 随意、粗制滥造C. 随便、随便3. 中药的流通环节包括哪些内容?A. 生产、销售、运输B. 物流、配送、贮存C. 包装、仓储、运输4. 中药的使用环节主要包括哪些方面?A. 临床应用、药物毒性和药效评价、药理学研究B. 饮用、外用、饮食5. 中药的监管实施部门是?A. 国家药品监督管理局B. 中医药管理部门C. 卫生健康部门6. 中药管理制度中的“质量管理”主要包括哪些内容?A. 药材质量、药品质量B. 医护人员质量、患者质量7. 中药管理制度中的“流通管理”主要包括哪些内容?A. 医药销售许可、医疗器械监管、药品经营企业销售许可证B. 药品经营许可证、医药经营许可证、药品生产许可证8. 中药管理制度中的“使用管理”主要包括哪些内容?A. 临床应用、药物毒性和药效评价、药理学研究B. 用药指导、用药自我管理、用药安全9. 中药管理制度中的“监管与监察”主要包括哪些内容?A. 药品监督管理、食品监管、卫生监督B. 药品监管、医疗器械监管、卫生监督10. 中药管理制度中的“信息管理”主要包括哪些内容?A. 中药相关资料、信息上传、信息披露B. 中药个人信息、患者信息、医生信息二、填空题1. 中药管理制度的总目标是确保中药的______和______。
2. 中药的生产应当遵循______、______、______的原则。
3. 中药的流通环节包括______、______、______。
4. 中药的监管实施部门是______。
5. 中药管理制度中的“质量管理”主要包括______、______。
6. 中药管理制度中的“流通管理”主要包括______、______。
7. 中药管理制度中的“使用管理”主要包括______、______。
中药饮片管理、药品说明书、药品基本知识和标签管理规定考试卷附答案1. 处方药是指必须凭()、执业助理医师处方才可调配和使用的药品。
_________________________________(答案:执业医师)2. 非处方药专用标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于()非处方药品,绿色专有标识用于乙类非处方药品。
_________________________________(答案:甲类)3. 药品,是指用于()、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。
_________________________________(答案:预防)4. 药品制剂的(),系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(%)或装量。
注射液项下,如为“1ml:10mg”,系指1ml中含有主药10mg;对于列有处方或标有浓度的制剂,也可同时规定装量规格。
_________________________________(答案:规格)5. 采购药品应当建立采购记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明()等。
_________________________________(答案:产地)6. 从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有()专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。
_________________________________(答案:中药学)7. 中药饮片的包装或容器与()相适应及符合药品质量要求。
_________________________________(答案:药品性质)8. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有()。
_________________________________(答案:说明书)9. 药品的内标签必须标注药品通用名称、规格、产品批号、()等内容。
2023年中药学类之中药学(中级)高分通关题库A4可打印版单选题(共40题)1、医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当A.专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符B.登记造册,专人管理,按规定储存,做到账物相符C.专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符D.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符E.专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符【答案】 B2、挥发性成分常用的包合材料是A.可溶性淀粉B.糊精C.聚乙二醇D.β-环糊精E.乳糖【答案】 D3、切面浅黄棕色或黄白色,木部隆起,形成数个凸起的同心性环纹(异常维管束),俗称“罗盘纹”的中药是A.商陆B.太子参C.川乌E.牛膝【答案】 A4、呈长卵形,似毛笔头的药材是A.辛夷B.丁香C.金银花D.款冬花E.槐花【答案】 A5、鹿角自然脱落于山地,被青草覆盖,受风雨潮湿的摧残、侵腐的角称为A.合点B.出枪老茸C.吃青角D.朱砂点E.同心鳞片【答案】 C6、微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比是A.空隙率B.微粉的密度C.微粉的比表面积E.真密度【答案】 A7、苓桂术甘汤的主治证候的病机特点是A.水湿内盛,膀胱气化不利B.中阳不足,痰饮不化C.下焦虚寒,湿浊不化D.寒湿下侵,聚肾为着E.脾肾阳虚,水气泛溢【答案】 B8、与维生素BA.大黄B.牛膝C.麻黄D.黄连E.人参【答案】 A9、莪术的药理作用是A.催吐B.抗肿瘤C.止泻E.收缩血管【答案】 B10、湿颗粒干燥温度一般控制为A.100℃以上B.80-100℃C.60-80℃D.60℃以下E.50℃以下【答案】 C11、下列哪类药物多用炒黄法炮制A.种子类B.叶类C.花类D.根类E.茎类【答案】 A12、麝香的功效是A.开窍醒神,活血通经,消肿止痛B.开窍醒神,化湿和胃,宁神益智C.宁神益智,祛痰开窍,消散痈肿D.开窍醒神,辟秽,止痛E.开窍醒神,清热消肿,止痛【答案】 A13、执业药师的注册机构是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.卫生和计划生育委员会D.国家工商行政管理总局E.中国食品药品检定研究院【答案】 B14、玄参的化学成分是()。
名贵中药管理制度(一)按上司相关规定和医院临床用药的实质状况区分,中草药单价元 /10g 以上的中药材列为名贵药品管理范围(包含自费药品)。
(二)名贵药品又分为一类和二类,一类单价超10 元/10g ,二类 d 大于元 /10g ,小于 10 元/10g 的中药材,一类名贵药品须成立每日耗费换班本和日清月结进出帐。
(三)凡属一类名贵药品,值班人员一定每天仔细盘点,填写每日耗费换班表,若有差错和丢掉现象,按科内相关规定酌情办理。
(四)统计员每天依据门诊用药耗费数目,实时增补药品以保证临床用药,当天耗费的名贵药品应实时登记入帐,并应帐物符合。
(六)名贵药品若有损坏,应按院内规定的报损制度办理,仔细盘点损坏药品,填写药品溢耗单,由科主任署名方能上报财务预以报销。
(七)如遇药品调价时,应实时盘点库存药品,将药品差价填写调价单,上报财务科。
(八)分配人员分配处方时,应计价正确,分配无误,凡计价偏差大或错发及多发出的名贵药,均按差错登记办理。
(九)属公费医疗的患者,应按现行的公费医疗制度履行,严格根绝滥开大方的现象。
(十)名贵药品应按期检查,严防过期霉变的现象发生,易潮解和霉变的药品应寄存于干燥、阴凉、通风处。
(十一)严格履行《》,严防伪、假、劣药混入。
(十二)严格履行名贵药品每日耗费,日清月结制度,名贵药品每个月盘点一次,并仔细填写盘点明细表,上报科室。
(十三)名贵药品一律由调剂室,按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。
名贵中药登记表药品名称:生产厂家:日期入库数目出库数目结存质量状况经手人备注制表人:。
中药管理科室:姓名:得分:单选题1、有关中药一级保护品种的保护措施错误的是()A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的,应当按照国家有关保密的规定办理B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照规定的程序申报C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限D.中药一级保护品种的保护期限7年E.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关的单位和个人负责保密,不得公开并建立必要的保密制度2、中药二级保护品种的保护期限为()A.20年B.15年C.10年D.7年E.5年3、黄芩、天冬、猪苓、龙胆野生药材物种属于()A.二、三级保护野生药材物种B.一、二级保护野生药材物种C.一级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.二级保护野生药材物种4、梅花鹿茸、豹骨、羚羊角野生药材物种属于()A.二、三级保护野生药材物种B.一、二级保护野生药材物种C.一级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.二级保护野生药材物种5、杜仲、厚朴、黄柏野生药材物种属于()A.二、三级保护野生药材物种B.一、二级保护野生药材物种C.一级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.二级保护野生药材物种6、《中药品种保护条例》适用范围不包括()A.中药材B.天然药物的提取物C.天然药物制剂D.中药人工制成品E.中成药7、《中药品种保护条例》适用于中国境内()A.生产制造的中药品种,包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物制剂和中药人工制成品C.生产制造的中药品种,包括中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.生产制造的中药品种,包括道地中药材、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品8、依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入()A.国家基本药物目录品种B.国家药品标准的品种C.国家基本医疗保险用药目录品种D.国家第一批非处方药目录品种E.公费医疗报销用药目录品种9、国家对野生药材资源实行A.严禁采猎的原则B.限量采猎的原则C.限量采购的原则D.保护和采猎相结合的原则E.绝对保护的原则10、中药饮片标签上无须注明的内容包括A.品名、规格B.功能主治C.产品批号、生产日期D.产地、生产企业E.实施批准文号管理的须注明药品批准文号多选题1、下列说法正确的是()A.野生药材资源保护管理的原则是:国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养B.国家重点保护的野生药材物种分为三级管理C.违反保护野生药材物种收购、经营管理的,由工商行政管理部门或有关部门没收其野生药材和全部违法所得,并处以罚款D.一级保护野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,但不得出口E.二、三级保护野生药材物种的药用部分,除国家另有规定外,实行限量出口2、属于二级保护野生药材物种中药材的是()A.熊胆B.穿山甲C.胡黄连D.黄连E.麝香3、属于一级保护野生药材物种中药材的是()A.熊胆B.豹骨C.虎骨D.羚羊角E.穿山甲4、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种中药材是()A.甘草B.麝香C.刺五加D.紫草E.厚朴5、中药品种保护的意义包括()A.保护中药名优产品B.保护中药研制生产的知识产权C.提高中药质量和信誉D.推动中药制药企业的科技进步E.开发临床安全有效的新药和促进中药走向国际医药市场6、中药品种保护的目的包括()A.提高中药品种的质量B.保护中药生产企业的合法权益C.提高中药品种的产量D.促进中药现代化.促进中药事业的发展7、《中药品种保护条例》适用于()A.中国境内生产制造的中成药B.中国境内加工的中药饮片C.中国境内外生产制造的中药品种D.中国境内生产制造的中药人工制成品E.中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂正确答案:A,D,E8、中药一级保护品种的保护期限分别为()A.5年B.7年C.10年D.20年E.30年9、符合下列条件之一的中药品种,可以申请一级保护()A.对特定疾病有特殊疗效的B.对特定疾病有显著疗效的C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂E.用于预防和治疗特殊疾病的10、制定GAP的目的是()A.规范中药材生产B.保证中药材质量C.保证用药安全D.促进中药标准化、现代化E.维护中药企业的合法权利。
贵重药品管理制度试题范文贵重药品管理制度试题一、选择题1. 贵重药品是指价值较高、数量受限制的药品,一般用于治疗重大疾病或确保医疗安全。
以下哪种药品不属于贵重药品范畴?A. 非处方药B. 违禁药物C. 抗癌药物D. 抗生素2. 贵重药品管理的基本原则是:A. 严格限制使用B. 便利医院管理C. 高价销售D. 任意出售3. 关于贵重药品监管的法律法规,以下哪个选项是错误的?A. 《药品管理法》B. 《质量管理规范》C. 《药品经营许可证管理办法》D. 《医疗卫生机构管理条例》4. 医疗卫生机构贵重药品的采购应该符合以下原则,哪种选项是错误的?A. 公开、公平、公正原则B. 集中采购原则C. 合理配置原则D. 随意采购原则5. 医疗卫生机构应当建立贵重药品管理档案,以下哪些内容应该包括在档案中?A. 药品购进事项B. 药品使用事项C. 药品库存情况D. 药品销售事项E. 所有选项都包括二、问答题1. 贵重药品管理制度的目的是什么?请简要说明。
2. 请列举五个贵重药品管理的基本要求。
3. 贵重药品的采购应该按照哪些原则进行?4. 医疗卫生机构在进行贵重药品采购时,应该注意哪些事项?5. 贵重药品管理档案的作用是什么?请简要说明。
三、案例分析题某医疗卫生机构贵重药品管理出现了问题,请据此案例回答下列问题。
案例描述:某医疗机构A院在接诊一名患者后,需要紧急使用一个贵重药物进行治疗。
然而,该医疗机构没有该药物的库存,于是医务人员在药店购买了同类药物进行治疗。
事后,该药物被收回,医务人员收取了高昂的费用,患者及家属对此表示不满。
问题:1. 医疗卫生机构在进行贵重药品管理方面,应该注意哪些事项?2. 该医疗机构在贵重药品管理过程中存在哪些问题?3. 如何避免类似问题在未来发生?4. 请提出贵重药品管理的改进措施。
以上是一份关于贵重药品管理制度的试题,希望能够帮助您检验贵重药品管理方面的知识和理解。
祝您顺利完成!。
中药与中药分类、中药材管理试题及答案药事管理学试题及答案1、在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D )A、执业药师备考培训B、执业药师资格考试考务工作C、执业药师稳步教育D、执业药师执业注册许可2、关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的观点,错误的就是( D )A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B、不合理用药、用药差错就是引致药品安全风险的主要因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实行药品安全风险管理的有效率措施就是必须从药品登记注册环节消解各种药品安全风险因素3、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。
下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B )A、引导药品流通企业批发商零售一体化经营B、力争到年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化C、整治药品流通领域的注重问题,严厉打击外借证照等违法违规行为D、规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”、“网订店送”等新型配送方式4、关于建立健全全面覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的观点,错误的就是( C )A、加快建立健全公共卫生服务体系B、大力推进建设全面覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系C、完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系D、建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系5、国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指( C )A、公立医院对基本药物推行“零差率”销售B、政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线”C、政府举行的基层医疗卫生机构全部搭载和采用基本药物,其他各类医疗机构按照规定采用基本药物D、所有零售药店均配备基本药物,并对基本药物实行“零差率”销售6、根据《关于健全基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,关于基本医疗保险定点医药机构管理的观点,恰当的就是(B)A、加强定点医疗机构和定点零售药店的资格审查,由社会保险经办机构与通过前置审批的医药机构直接签订定点服务协议B、中止定点医疗机构和定点零售药店的资格审查,由社会保险经办机构与符合条件的医药机构签定定点服务协议C、参保人员只能选择1 家定点医疗机构就医购药D、对未列为“医保目录”的基本药物可以适度加强给付比例7、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( C )A、药品生产企业B、进口药品的境外制药厂商C、药品检验机构D、药品经营企业8、关于药品标准的观点错误的就是( D )A、《中国药典》为法定药品标准B、医疗机构制剂标准做为省级地方标准仍容许留存,属存有法律效力的药品标准C、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种D、药品生产全业继续执行的药品登记注册标准通常严禁低于《中国药典》的规定9、某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( A )A、毒性中药品种在专门的橱窗陈列B、药品按剂型,用途及储存要求分类陈列C、外用药与其他药品分离放置D、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区10、不合理处方可以分成不规范处方、用药不适应环境处方和超常处方。
药学其他学科练习(2)1、药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.是可逆的C.加速药物的消除D.不存在竞争性抑制E.促进药物排泄正确答案:B 答案解析:药物与血浆蛋白可逆性结合,是药物在血浆中的一种贮存形式,能降低药物的分布与消除,使血浆中游离型药物保持一定的浓度并维持一定的时间,不会因很快消除而作用短暂。
2、关于药物代谢部位正确的是A.脑部含有大量药酶,代谢活性很高B.肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高正确答案:D 答案解析:肺部药物代谢酶浓度很低,除少数酶外,大部分酶的活性均低于肝。
皮肤表皮可进行葡萄糖醛酸结合等代谢反应。
脑整体代谢活性不高。
3、胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄正确答案:C 答案解析:影响胆汁排泄的因素有:①药物的理化性质,如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等;②生物学因素,如种属差异、性别、年龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。
4、药物的半衰期主要取决于哪个因素A.药物有吸收速度B.消除的速度C.药物的分布速度D.给药的途径E.药物的溶解度正确答案:B 答案解析:生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间,用t1/2来表示,单位为时间。
5、用乳钵进行粉碎时,每次所加药料一般不超过乳钵容积的A.2/3B.1/3C.2/5D.3/5E.1/6正确答案:B 答案解析:研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状固体的混合。
进行粉碎时,研钵中盛放固体的量不得超过其容积的1/3。
6、下列不属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.质量的重要性C.使用的限时性D.市场的竞争性E.治疗的专属性正确答案:D 答案解析:按照药品特殊性的4种表现,即可选出答案。
中药与中药分类中药材管理
乡村中医药技术人员不得自种自采自用下列哪种中草药?(单选)
A. 国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药
B. 国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物
C. 国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材
D. 以上都是
中药一级保护品种在保护期满后可以延长保护期限,由生产企业在该品种保护期满(),依据条例规定的程序申报(单选)
A. 前一个月
B. 前三个月
C. 前六个月
D. 前一年
下列属于毒性中药饮片生产管理的是(多选)
A. 强化和规范毒性中药材的饮片生产工艺技术管理,制定切实可行的工艺操作规程,建立批生产记录
B. 包装要有突出、鲜明的毒药标志
C. 建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度
D. "定点生产的毒性中药饮片,应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位或直销到医疗单位"
下列说法正确的是:(单选)
A. 中药材可直接入药
B. 中药饮片的炮制是药品生产行为
C. 中医处方调配应为中成药
D. 中成药是指以中药材为原料
下列不在《中药品种保护条例》的适用范围内的是(单选)
A. 中成药
B. 天然药物的提取物及其制剂
C. 申请专利的中药品种
D. 中药人工制成品。
医疗用毒性中药管理制度试题一、选择题1、毒性中药是指()[单选题]*A、可成瘾的中药B、副作用大的中药C、作用剧烈的中药D、有刺激性的中药E、毒性剧烈、治疗量与中毒量相近,使用不当会致人中毒或死亡的中药√2、以下哪个品种不属于医疗用毒性中药()[单选题]*A、闹羊花B、蟾酥C、制川乌√D、斑蝥3、公司指定()进行毒性中药的收货。
收货时必须()在现场收货。
[单选题]*A、专人专人B、专人双人√C、双人专人D、双人双人4、毒性中药质量验收由验收员负责,验收要严格按照药品入库验收程序,并实行专人双人检查验收,货到后()小时验收完毕。
[单选题]*A、0.5B、1C、2√D、2.55、储存毒性中药建立专用账册,并保存至药品有效期满后()年。
[单选题]*A、1B、2C、5√D、106、哪些部门负责对该制度的实施?[多选题]*A、质量管理部√B、采购部√C、销售部√D、物流部√7、毒性中药处方应保存()[单选题]*A、一年B、二年√C、三年D、四年F、五年8、生甘遂内服的使用量()[单选题]*A、0.1—0.2gB、0.01-0.05gC、0.5—1.5g√D、2-5g二、判断题1、处方中写川乌应付制川乌。
A、正确√B、错误2、生甘遂不宜与甘草同用。
A、正确√B、错误3、生巴豆不宜与牵牛子同用。
A、正确√B、错误4、制川乌不宜与海藻同用。
A、正确B、错误√5、丁香不宜与郁金同用。
A、正确√B、错误6、医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
对√错7、储存毒性中药应实行分区、色标管理:待验区、退货区:红色;合格品区、发货区:绿色;不合格区:黄色。
对错√8、毒性药品可以零售。
对错√9、毒性中药运送人员应按《随货同行单》上指定的客户和送货地址送货,毒性中药到达后,应当严格按照有关规定与收货单位办理交货手续,双方对货物进行现场检查验收,确保货物准确交付。
收货方验收确认无误后在《随货同行单》上签全名。
医院管理-中药贵重药品管理制度中药贵重药品管理制度
〔一〕按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分,中成药单价4元以上,中草药单价1.00/10g以上者列为贵重药品管理范围〔包括自费药品〕。
〔二〕贵重药品又分为一类和二类,一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。
〔三〕凡属一类贵重药品,值班人员必须每日认真盘点,填写逐日消耗交班表,如有过失和丧失现象,按科内有关规定酌情处理。
〔四〕统计员每日根据门诊用药消耗数量,及时补充药品以保证临床用药,当日消耗的贵重药品应及时登记入帐,并应帐物相符。
〔六〕贵重药品如有破损,应按院内规定的报损制度处理,认真清点破损药品,填写药品溢耗单,由科主任签字方能上报财务预以报销。
〔七〕如遇药品调价时,应及时清点库存药品,将药品差价填写调价单,上报财务科。
〔八〕调配人员调配处方时,应计价准确,调配无误,凡计价误差大或错发及多发出的贵重药,均按过失登记处理。
〔九〕属公费医疗的患者,应按现行的公费医疗制度执行,
严格杜绝滥开大方的现象。
〔十〕贵重药品应定期检查,严防过期霉变的现象发生,易潮解和霉变的药品应存放于枯燥、阴凉、通风处。
〔十一〕严格执行药品管理法,严防伪、假、劣药混入。
〔十二〕严格执行贵重药品逐日消耗,日清月结制度,贵重药品每月盘点一次,并认真填写盘点明细表,上报财务科。
〔十三〕贵重药品一律由调剂室,按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。
篇2:医院管理-中药煎药室工作制度
中药煎药室工作制度
为提高效劳质量,更好地配合临床工作,特定制度如下:
〔二〕根据临床需要,按时、按擀、按要求供应。
〔三〕新入院病人和急诊病人作到随到随煎。
〔四〕煎煮前将药材浸泡半小时,特殊处理者按规定执行。
〔五〕药材必须煎煮二遍,按药材的性质,掌握煎煮时间,需灌服或外用特殊处理者,遵医嘱执行。
〔六〕认真执行先煎、后入、烊化、包煎等特殊煎法。
〔七〕煎药器具要保持清洁,做到用后必须清洗干净备用。
〔八〕每日服药要进行消毒,并做到药液、服药人姓名、床位准确无误前方能发药。
〔九〕传染病房与其他病房盛药器具要严格分开使用。
〔十〕内服、外用煎煮器及服药瓶要严格分开使用。
〔十一〕本室建立煎煮登记和过失事故登记以备查考。
〔十二〕煎药室要注意平安、防火、防盗与工作无关人员禁止入内。
〔十三〕中药煎枯严禁重新加水再煮,应丢掉重新配方煎煮以免耽误病人服药。
〔十四〕以上制度请监督指导。
篇3:医院管理-中药制剂室工作制度
中药制剂室工作制度
〔一〕中药制剂室负责本院中药制剂及合剂的制配工作,制剂范围以本院临床协定处方为主,并配合本院医疗、科研、科学需要而配,制新的制剂,自制制剂只限本院自用,不得流入市场。
〔二〕制剂室必须按药品管理法规定取得许可证。
〔三〕所配制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后,方可使用。
〔五〕应认真执行核对制度,配制制剂及合剂时应认真填写
制剂单,称量必须准确,经核对无误前方可投料,配制含医学专用药品、精神药品、毒性药品的制剂,应两人核对,称时及核对人员均应在制剂单上签字。
〔六〕应执行制剂半成品检验制度,制剂及合剂半成品及检验合格后,方可分装。
分装时应严格核对。
〔七〕要加强制剂与合剂的标签管理。
制剂标签内容包括:制剂名称、规格、处方组成、适应证、用法用量、考前须知、注册编号、内服、外用、眼用、鼻用、制剂单位等。
〔八〕中药制剂室应根据岗位技术要求、制定详细的技术操作规程,并健全岗位责任制、确保制剂质量。
〔九〕要搞好技术资料档案管理,制剂配制单及检验报告书应保存三年以上。
对发生的制剂质量事件,应有详细的档案材料备查。
〔十〕制剂室应加强经济管理,搞好本钱核算努力降低消耗,提高经济效益。
〔十一〕制剂工作人员应衣帽整洁,室内物品陈列有序,经常保持室内卫生。
〔十二〕在制剂、合剂配制过程中,无关人员不得进入制剂室。
〔十三〕制剂室所用的衡器具,必须按照计量法规定进行定
期检验,确保计量准确可靠。
〔十四〕制剂室要有防护措施,注意平安生产。
篇4:医院管理-动物饲养室工作制度
动物饲养室工作制度
〔一〕本室应选派责任心强、熟悉动物饲养的人员担任。
〔二〕室内要有通风、降温、防寒设施,保持枯燥、清洁、卫生。
〔三〕动物饲养专门购置,科学饲养,以保动物符合实验要求。
〔四〕实验动物应建立档案,进行登记,家兔用于热原检查,不得超过10次;用于毒性药品的检查只限一次;病残动物不得供实验用。
〔五〕经实验后的动物应单独饲养,待动物恢复正常后,方可继续使用。
〔六〕新购进的动物,应符合实验要求,并需经饲养1~2周后,方可进行实验用。
〔七〕使用、繁殖动物要有方案。
〔八〕动物饲养应防止疾病传染,饲养用具应专用,外来人员不得入内。
〔九〕室内保持清洁、卫生,定时清理粪便等杂物。
室内每周消毒,饲养用具每日洗刷,定期消毒。
【医院管理-中药贵重药品管理制度】。