药厂,医疗器械、食品、化妆品各种卫生管理规程及表格
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医药环境卫生管理制度
一、总则为保障医药行业生产、经营和使用过程中环境卫生，预防和控制疾病传播，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国食品安全法》等相关法律法规，结合医药行业实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我国境内所有从事医药生产、经营、使用活动的企业、事业单位、社会团体及个人。
三、环境卫生管理原则1. 预防为主，防治结合，综合治理。
2. 依法行政，加强监管，强化企业主体责任。
3. 保障人民群众健康，维护公共卫生安全。
四、环境卫生管理内容1. 生产环境卫生管理（1）医药生产企业应建立健全环境卫生管理制度，明确环境卫生责任人和责任范围。
（2）生产车间应保持整洁、卫生，定期进行消毒、通风换气。
（3）原料、辅料、半成品、成品等储存区域应保持干燥、通风、防潮、防尘。
（4）生产过程中产生的废弃物应按照国家规定进行处理，不得随意丢弃。
2. 经营环境卫生管理（1）医药经营企业应建立健全环境卫生管理制度，明确环境卫生责任人和责任范围。
（2）经营场所应保持整洁、卫生，定期进行消毒、通风换气。
（3）药品、医疗器械等商品应存放于通风、干燥、防潮、防尘的环境中。
（4）经营过程中产生的废弃物应按照国家规定进行处理，不得随意丢弃。
3. 使用环境卫生管理（1）医疗机构、药店等使用单位应建立健全环境卫生管理制度，明确环境卫生责任人和责任范围。
（2）医疗废物、废弃药品等应按照国家规定进行处理，不得随意丢弃。
（3）使用单位应定期对医疗设备、药品储存设施等进行清洁、消毒。
五、环境卫生监督检查1. 卫生行政部门负责对医药行业环境卫生进行监督检查。
2. 企业应积极配合卫生行政部门的监督检查，如实提供相关资料。
3. 对违反本制度的行为，卫生行政部门依法予以查处。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由卫生行政部门负责解释。
3. 各级卫生行政部门应根据本制度，结合实际情况，制定具体实施办法。
卫生管理制度表格doc
卫生管理制度表格doc序号条款内容一引言1.1 本制度是为了规范卫生管理工作，保障员工和客户的健康，促进企业的健康发展而制定。
1.2 本制度适用于所有员工，包括全职员工、兼职员工和临时工。
1.3 本制度的执行部门为公司的卫生管理部门，每个员工都有责任遵守该制度的规定。
二环境卫生管理2.1 公共场所的卫生管理a. 定期清洁公共场所，包括办公室、会议室、浴室等。
b. 提供充足的卫生用品，包括肥皂、纸巾、垃圾袋等。
c. 定期消毒公共场所，保持空气清新。
2.2 食堂及餐饮管理a. 食堂每日定时清洁，保持整洁。
b. 食材采购要求c. 食品加工及储藏要求d. 食品安全监管e. 禁止在食堂内吸烟，严禁饲养宠物。
2.3 垃圾处理管理a. 垃圾分类收集b. 垃圾清运周期c. 垃圾处理方式三个人卫生管理3.1 个人清洁a. 员工每天必须保持个人清洁，包括洗澡、更换干净衣服等。
b. 长发员工要将头发扎起，以免影响卫生。
3.2 个人健康a. 员工患有传染病、呼吸道感染等疾病时，应立即向公司报告，并请假治疗。
b. 定期体检，健康状况不良者应及时处理。
3.3 个人饮食a. 食品安全意识培训b. 餐饮禁忌c. 饮食均衡安排d. 禁止员工在工作岗位上进食。
四防疫管理4.1 疫情防控措施a. 隔离员工b. 卫生消毒c. 体温监测d. 疫苗接种4.2 疾病预防a. 传染病预防培训b. 预防接种c. 个人防护措施五废弃物管理5.1 废弃物分类a. 有害废物b. 可回收废物c. 混合废物5.2 废弃物收集和处理a. 废弃物存放处要求b. 定期清理废弃物c. 合理处理废弃物六员工卫生培训6.1 新员工培训a. 公司卫生管理制度介绍b. 个人卫生管理规定c. 疫情防控措施6.2 定期培训a. 针对不同部门的卫生管理培训b. 员工卫生操作规范培训c. 预防疾病培训七监督和考核7.1 卫生管理考核a. 定期检查各部门的卫生管理情况b. 员工卫生行为监督c. 异常情况处理7.2 卫生管理奖惩制度a. 行为奖励b. 违规处理八日常监督检查8.1 检查内容a. 公共场所卫生情况b. 食堂饮食卫生情况c. 垃圾处理情况d. 个人卫生情况e. 防疫措施执行情况8.2 检查频率a. 每天定期检查b. 定期抽查九紧急处理9.1 突发事件处理a. 传染病暴发b. 食品安全事故c. 公共卫生事件9.2 紧急联系方式a. 急救电话b. 突发事件应急预案以上制度内容仅供参考，实际制定时需根据企业情况和具体要求进行调整和完善。
化妆品生产企业卫生管理表格样例修改版
化妆品生产企业卫生管理表格一、人员卫生管理部分1.企业从业人员健康检查档案2.个人卫生检查表3.内部学习培训记录4.文件发放审批表5.文件更改审批表6.文件修改控制页7.文件销毁（作废）清单8.发文登记簿9.收文登记簿10.受控文件清单11.文件更改通知单12.记录清单13.记录借阅审批表14.质量记录销毁审批表15.记录销毁登记簿化妆品生产企业从业人员健康检查档案号:填表人:审核人:个人卫生检查表编号:检查人：日期：年月日手部皮肤病检查：手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病者学习培训记录学习内容：学习方式：授课人:日期：年月日课时:文件修改控制页编号：第页文件销毁（作废）清单编号：第页发文登记簿编号：第页编号：第页受控文件清单编号：第页文件更改通知单编号：第页文件名称及编号通知部门更改日期更改前内容：更改后内容：接收通知人签字:记录清单编号:记录借阅审批表编号：第页质量记录销毁审批表记录销毁登记簿编号：第页二、原材料部分1.采购计划表2.采购明细表3.供应商评价表4.合格供应商汇总表5.到货通知单6.原材料检查记录7.原材料入库记录8.原材料出库记录9.原材料入库单10.原材料出库单11.原材料出入库记米购计划表编号: 20 月份采购明细表编号：品名：20 年月份第页供应商评价表备注：合格供应商应有近半年内由有检验资质的第三方出具的产品质量合格检验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商合格供应商汇总表到货通知单原材料验收检查记录编号:原材料入库记录编号:原材料出库记录编号:原材料入库单所入仓库：入库时间:原材料出库单原材料出入库记录卡原料名称：规格：生产日期（批号）：生产单位：入库时间：危险品仓库（化学物品易燃易爆）管理记录表编号：填表人：审核人：年月日不合格原料处理记录三、成品贮存与运输部分1、仓库储存情况检查记2、成品入库记3、成品出库记4、成品退货记5、成品入库单6、成品退仓库储存条件检查记录编号:成品入库记录编号:编号:出库验收员:成品出库记录领料员:成品退货记录编号:成品入库单签收人：年月日成品退货单日成品出入库记录卡成品出库单出库日期: 出货单号:经手人：年月日不合格品出库单处理人：审核人：年月日产品销售记录四、生产过程和岗位操作记录部分1.产品配制称量记录2.配料记录表3.化妆品生产工艺记录4.设备清洗、使用维护检查记录5.灌装工序生产记录6.物料进入洁净区（脱外包）管理登记表7.化妆品车间清场记录8.生产用水检测记录9.水处理设备检查和维护记录10.场所清洁消毒记录表产品配制称量记录编码:称量人：复核人：称量日期:配料记录表备注：配料员如实记录所使用原料名称、批次、数量的同时，应对调配的原料进行编号，并在包装、容器上进行标识化妆品生产工艺记录表设备清洗、使用维护检查记录设备名称：设备编号：______________________ 编号:说明：若设备使用无故障，则在设备使用及维护状况栏内打勾。
医疗器械公司卫生管理制度
一、目的为确保公司员工身体健康，保障医疗器械产品的质量，提高公司整体卫生水平，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有员工、生产、销售、行政等各部门。
三、卫生管理职责1. 公司领导层负责制定卫生管理制度，组织实施，并对卫生管理工作进行全面监督。
2. 各部门负责人负责本部门卫生工作的组织、协调和实施，确保本部门卫生达标。
3. 所有员工应自觉遵守卫生制度，共同维护公司卫生环境。
四、卫生管理内容1. 办公区域卫生管理（1）保持办公桌、电脑、文件柜等物品整洁，定期清理。
（2）会议室、休息室等公共区域保持清洁，及时清理垃圾。
（3）卫生间保持清洁卫生，每日清洁消毒，确保无异味。
2. 生产区域卫生管理（1）生产车间保持整洁，设备、工具定期清洁、消毒。
（2）生产过程中产生的废弃物按照规定分类存放，及时清理。
（3）保持生产环境通风、采光，确保空气质量。
3. 销售区域卫生管理（1）销售区域保持整洁，货架、展示柜等物品摆放整齐。
（2）产品包装材料保持清洁，不得破损。
（3）销售过程中，确保产品安全、卫生。
4. 仓库卫生管理（1）仓库保持整洁，物品摆放有序，定期清理。
（2）仓库内保持通风、干燥，防止霉变。
（3）出入库记录完整，确保产品质量。
5. 员工个人卫生管理（1）员工应保持个人卫生，勤洗手，不随地吐痰。
（2）工作服保持整洁，不得穿着污损衣物上班。
（3）定期进行健康检查，确保身体健康。
五、卫生检查与考核1. 公司每月进行一次全面卫生检查，对检查中发现的问题，责令相关责任部门整改。
2. 各部门每月对所属区域进行自查，发现问题及时整改。
3. 对卫生工作表现突出的部门和个人给予表彰和奖励；对卫生工作不力的部门和个人进行批评和处罚。
六、附则1. 本制度由公司行政部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范
化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范随着人们对美的追求不断增加，化妆品格业也日益繁荣。
然而，化妆品的生产过程中存在着一系列卫生管理问题，如果不加以规范和管理，将对产品质量和消费者健康造成严重影响。
因此，建立化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范至关重要。
一、卫生管理制度1.1 定期清洁消毒：化妆品车间应定期进行清洁消毒，保持生产环境整洁干净，减少细菌交叉感染的风险。
1.2 人员健康管理：要求员工在工作前进行健康体检，确保没有传染病和皮肤病，避免疾病传播。
1.3 废弃物处理：建立废弃物处理制度，对生产过程中产生的废弃物进行分类处理，确保环境卫生。
二、车间操作规范2.1 人员着装规范：要求员工在生产过程中穿戴干净整洁的工作服，佩戴口罩和手套，避免污染产品。
2.2 设备维护保养：定期对生产设备进行检查和维护，确保设备运转正常，避免因设备故障导致产品质量问题。
2.3 原料存储管理：对化妆品生产所需原料进行分类存储，避免交叉污染，保证产品质量。
三、卫生监督检查3.1 定期抽检：建立定期抽检制度，对生产线上的产品进行抽检，确保产品符合卫生标准。
3.2 不合格品处理：对发现的不合格产品进行及时处理，找出问题原因并进行整改，避免不合格产品流入市场。
3.3 环境监测：对生产车间的环境进行定期监测，确保生产环境符合卫生标准，保证产品质量。
四、员工培训4.1 卫生知识培训：对员工进行卫生知识培训，提高员工对卫生管理的重视程度，减少卫生问题发生的可能性。
4.2 操作规范培训：对员工进行生产操作规范培训，确保员工熟悉操作流程，减少操作失误带来的风险。
4.3 突发事件培训：对员工进行突发事件处理培训，提高员工应急处理能力，保证生产过程的顺利进行。
五、持续改进5.1 定期评估：建立定期评估制度，对卫生管理制度和操作规范进行评估，发现问题及时改进。
5.2 持续监控：对卫生管理制度和操作规范进行持续监控，确保制度的执行情况和效果。
制药公司卫生管理制度及流程
一、总则为确保制药公司生产、办公环境的卫生，预防疾病传播，保障员工身体健康，提高生产效率，特制定本制度。
二、卫生管理范围1. 公司生产区、办公区、仓库、食堂、卫生间等区域。
2. 生产设备、办公设施、生活设施等。
3. 生产原料、中间产品、成品等。
三、卫生管理制度1. 人员卫生（1）员工进入公司应自觉遵守卫生规定，保持个人卫生，勤洗手，戴口罩。
（2）员工应定期进行健康检查，如有传染病症状，应及时报告并接受隔离治疗。
2. 生产卫生（1）生产区域应保持整洁，定期进行消毒。
（2）生产设备、工具应保持清洁，定期进行维护保养。
（3）生产原料、中间产品、成品应分类存放，防止交叉污染。
3. 办公卫生（1）办公区域应保持整洁，定期进行清洁消毒。
（2）办公设施、生活设施应保持完好，定期进行维护保养。
（3）办公区域禁止吸烟、吃零食等行为。
4. 食堂卫生（1）食堂应保持清洁，定期进行消毒。
（2）食品原料应新鲜，符合卫生标准。
（3）餐具、炊具应保持清洁，定期进行消毒。
四、卫生管理流程1. 卫生检查（1）公司设立卫生检查小组，定期对各部门进行卫生检查。
（2）各部门设立卫生检查员，负责本部门卫生检查工作。
2. 卫生整改（1）卫生检查中发现问题，及时整改，确保卫生达标。
（2）整改完成后，由卫生检查员进行验收，验收合格后方可恢复生产、办公。
3. 卫生培训（1）公司定期组织卫生知识培训，提高员工卫生意识。
（2）新员工入职时，进行卫生知识培训，确保其了解并遵守卫生制度。
4. 卫生考核（1）将卫生管理纳入员工绩效考核，对违反卫生制度者进行处罚。
（2）对卫生工作表现突出的员工给予奖励。
五、附则1. 本制度由公司人力资源部负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
3. 本制度如有未尽事宜，由公司根据实际情况进行补充和修订。
化妆品安全卫生管理规定（5篇）
化妆品安全卫生管理规定化妆品安全卫生管理是指对化妆品生产、销售和使用过程中的卫生安全问题进行规范、管理和监督，以确保化妆品的质量和安全。
一、化妆品生产过程中的安全卫生管理规定1.生产场所的卫生（1）化妆品生产场所应选在洁净、通风良好、无异味和无尘的环境中。
（2）生产场所应保持干燥，防潮设施应齐全，地面及墙壁要易于清洁。
（3）生产场所应保持清洁卫生，定期进行卫生清理和消毒。
2.化妆品容器和包装材料的安全卫生（1）化妆品容器和包装材料应符合相关标准要求，并且无异味、无异物。
（2）包装材料的使用应符合国家相关规定，不得使用有毒、有害物质。
（3）包装材料应储存在无异味、无尘的库房中，防潮、防火、避光、通风。
（4）包装材料应定期进行检测，确保符合相关标准和质量要求。
3.生产设备的安全卫生（1）生产设备应符合相关标准要求，具有良好的性能和稳定的工作状态。
（2）生产设备应定期进行维护和保养，确保设备的正常运行。
（3）生产设备应保持清洁卫生，定期进行消毒和清理，避免交叉污染。
（4）生产设备的操作人员应经过培训，熟悉设备的使用方法和安全操作规程。
4.原辅料的卫生安全（1）化妆品的原辅料应符合国家相关标准要求，不得含有禁用、限用的物质。
（2）原辅料应来自正规生产企业，并经过合格的检测机构检验合格。
（3）原辅料应储存在干燥、清洁、通风的库房中，避免阳光直射和潮湿。
（4）原辅料应按照规定比例混合使用，避免超标使用或混杂。
二、化妆品销售过程中的安全卫生管理规定1.销售场所的卫生（1）化妆品销售场所应选在干净、通风、明亮的环境中，无异味和尘土污染。
（2）销售场所应保持整洁，避免出现垃圾和废弃物堆放，定期进行卫生清理。
2.销售人员的卫生（1）销售人员应保持身体清洁，出勤时应穿着整齐干净的工作服。
（2）销售人员应遵守个人卫生习惯，勤洗手、嘱咐发现明显脏污的容器不得继续销售。
3.化妆品陈列和展示（1）化妆品的陈列和展示应符合产品的特点和性质，避免日晒、潮湿和异味。
化妆品GMP规范设备清洁(消毒)管理制度
XX药业股份有限公司化妆品生产质量管理文件
一、目的：规范设备清洁（消毒）管理，有效的防止污染和交叉污染。
二、适用范围：车间生产的所有设备。
三、责任者：操作人员、维修人员、车间管理员、QA对实施本规程负责。
四、正文：
1.清洁（消毒）周期：每一批产品生产结束，每一天生产结束，应清洁（消毒）设备,转批、调
换品种或停产时需清洁（消毒）、如果清洁后停产，复产时与上次清洁间隔时间超过3天，应重新清洁（消毒）。
2.设备的清洁按照该设备的清洁标准操作程序进行。
3.设备清洁（消毒）必要时应进行验证，以保证设备清洁（消毒）的可靠性。
4.清洁要求做到设备主体清洁，无跑、冒、滴、漏，轴见光，沟见底，设备见本色。
5.设备周围无油垢，无油污，无污水，无杂物。
6.与物料、产品直接接触的部位无物料或产品的残留物。
7.药品生产使用的设备在进行清洁后，直接接触药品的部位应用纯化水洗干净，制剂生产的设备
直接接触药品部位应进行消毒。
8.更换品种时，必须对设备进行彻底的清洁。
同一设备连续生产同一品种时，如有影响产品质量
的残留物或更换批次时，也应对设备进行彻底的清洁。
9.已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。
10.各种设备均应有符合当前状态的“已清洁”或“待清洁”状态标志。
11.各种设备清洁（消毒）后应及时填写清洁（消毒）记录，写明日期、车间、设备编号、清洁剂、
消毒剂名称、用量、操作人等。
化妆品车间卫生管理规章制度及车间操作规范
化妆品车间卫生管理规章制度及车间操作规范一、卫生管理规章制度1.车间环境卫生管理1.1 车间内应保持清洁整齐，无杂物堆放，地面干净无积水。
1.2 车间内应定期进行清洁消毒，特殊是工作台、设备、仪器等时常接触的表面。
1.3 车间内应保持空气流通，定期检查通风设备的工作状态。
1.4 车间内禁止吸烟，禁止食品和饮料进入车间。
1.5 车间内应设置垃圾桶，并定期清理和更换垃圾袋。
2.员工个人卫生管理2.1 员工进入车间前应进行个人卫生清洁，包括洗手、穿戴工作服和帽子等。
2.2 员工长发应整齐扎起，不得悬垂于工作区域。
2.3 员工应保持良好的个人卫生习惯，如勤洗手、不随地吐痰、不乱扔垃圾等。
3.设备、仪器和工具卫生管理3.1 设备、仪器和工具应定期进行清洁消毒，特殊是易污染的部位，如喷头、刀具等。
3.2 设备、仪器和工具应定期检查维修，确保正常运行和卫生安全。
3.3 使用过的设备、仪器和工具应及时清洁，放置在指定的位置。
4.原料和成品卫生管理4.1 原料应符合卫生标准，存放在干燥、通风、无异味的专用区域。
4.2 原料应定期检查，发现异常情况及时处理或者报告相关部门。
4.3 成品应经过严格的检验和包装，确保卫生安全。
4.4 成品应存放在干燥、通风、无异味的专用区域，防止受潮、变质。
5.卫生安全培训和监督5.1 新员工应接受卫生安全培训，了解相关规章制度和操作规范。
5.2 定期组织卫生安全培训，提高员工的卫生意识和操作技能。
5.3 定期进行卫生安全检查，发现问题及时整改，并记录检查结果。
二、车间操作规范1.化妆品生产操作规范1.1 在进行化妆品生产前，应子细阅读相关工艺流程和操作规范。
1.2 操作人员应穿戴工作服、帽子、口罩和手套等个人防护用品。
1.3 操作人员应按照工艺流程和操作规范，准确称量原料、进行混合和加热等操作。
1.4 操作人员应注意操作过程中的卫生安全，避免污染和交叉感染。
1.5 操作结束后，应及时清洁和消毒相关设备、仪器和工具。
食品加工厂卫生保健常用表格大全
食品加工厂卫生保健常用表格大全
以下是一份包含常用的食品加工厂卫生保健表格的大全。
这些表格在管理和维护食品加工厂的卫生和安全方面起着重要的作用。
请根据需要选择合适的表格使用。
1. 卫生检查表格：
- 食品加工场所卫生检查表
- 厕所和洗手间卫生检查表
- 食品储存区域卫生检查表
2. 清洁和消毒记录表格：
- 清洁和消毒计划表
- 清洁和消毒记录表
- 设备和工具清洁消毒记录表
3. 物料和原料检验表格：
- 进货物料检验记录表
- 原料抽样检验记录表
- 使用物料检验记录表
4. 温度和湿度监测表格：
- 冷藏和冷冻设备温度记录表
- 热加工设备温度记录表
- 霉菌监测记录表
5. 人员健康和培训表格：
- 员工健康检查记录表
- 培训记录表
- 员工卫生惯调查表
6. 废物处理记录表格：
- 废物处理记录表
- 垃圾分类记录表
- 操作人员废物处理记录表
以上是一些常用的食品加工厂卫生保健表格，您可以根据实际
情况选择使用。
这些表格有助于确保食品加工过程中的卫生和安全，并满足相关法规的要求。
请注意，使用这些表格并不代表能够替代食品加工厂卫生保健的其他重要措施。
除了填写表格外，您还应该关注员工的培训和卫生意识，设立卫生管理制度等。
希望这份文档对您有所帮助！。
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文件系统——管理规程【目的】：本标准规定了卫生标准确认、监控的标准工作程序，保证卫生措施有效地实施，防止交叉污染及微生物污染。
【范围】：本标准适用于环境卫生、工艺卫生、个人卫生。
【职责】：本标准规定了责任部门和人员。
【程序】：1、卫生管理标准：生产技术部要依据生产要求建立相应卫生管理标准，经分管副总批准后实施。
1.1卫生管理标准包括：环境卫生、工艺卫生（物料、生产流程及设备卫生）、个人卫生三部分。
1.2 一般生产区、洁净区（按不同级别制订）等均应制订相应的卫生管理操作规程。
1.3各项卫生管理规程一经颁布，即为卫生管理的基准性文件，是质量保证部实施卫生监控、生产技术部实施卫生管理、建立清洁规程的依据和准则。
任何部门或个人不得任意修改，以确保建立有效的预防交叉污染和微生物污染的措施。
2 卫生标准的实施：为确保卫生标准的实施，生产部必须建立各种卫生标准实施的操作程序。
2.1生产过程中涉及到的人、机、料等每一个细节都必须有相应的清洁规程，不得遗漏，以保证企业全面达到卫生管理规程的标准要求。
2.2无论生产区或非生产区，其清洁工作的要求皆不是简单的大扫除，而是要求在生产前、生产中和生产结束都必须保持符合标准的清洁状态，这是保证产品质量不可少的手段。
3、卫生标准的监控：3.1生产过程中卫生措施和结果由质量检查员随时按不同区域的卫生要求进行监控，这是防止污染的重要措施。
?3.2清洁过程的状态标志管理要严格按照“标记管理规程”进行，每次生产前，应由质量检查员确认生产区域的设备、设施、容器等符合清洁要求、状态标志正确。
4、特殊清洁过程的管理：特殊清洁过程系指生产过程中因各种异常情况、生产调整等事项，需实施特殊清洁的，由生产技术部提出处理意见，经质量保证部批准后执行。
5、卫生检查5.1环境卫生由综合办公室负责检查，每周检查一次，每月公布一次。
5.2工艺卫生、环境卫生、个人卫生，车间每班进行检查，生产技术部负责监督，检查均要有记录。
【目的】：创造清洁卫生、安静整洁的环境，有利于生产秩序的正常进行。
【范围】：适用于厂区环境（不包括生产车间内部）及库房内部的环境卫生。
【职责】：综合办公室、各部门。
【程序】：1、环境卫生。
1.1全公司为水泥路。
路面应洁净、平整、不积水，并应保持路面畅通，不得堆放物资。
1.2生产材料、建材、车辆、垃圾等均有固定存放场所。
1.3下水道应畅通，每半年清理一次。
厕所有专人管理，每日冲洗，每周喷药。
厕所需安装纱门纱窗。
1.4废纸、废箱等杂物存放至专用房间，每月处理一次。
2、绿化管理2.1公司内绿化及美化环境的池塘等由综合办公室安排专人管理，公司内不种植有花絮的树木。
2.2绿化带内须种植四季常绿的草皮，尽量减少露土。
2.3树木草坪应每月清除杂草，及时修剪，定时喷药除虫。
3、辅助用房的管理3.1辅助用房的屋面及内部整修由使用部门提出要求，综合办公室负责实施。
3.2辅助用房内的卫生由使用者每天清扫保持整洁，每月须大扫除一次。
墙壁、门窗、油漆等由房屋的使用部门提出修复意见，综合办公室负责实施。
3.3屋外天沟、过道由使用房屋的部门每月清扫一次。
屋外落水、地沟每月由综合办公室检查后提出整改并负责实施。
4、公司内线路布局4.1公司内各种线路布局应按整齐、美观、合理的原则，由动力车间提出方案经公司领导批准后实施。
4.2不得乱拉乱接各种管、线，已经接上的统一整修。
5、检查与考核5.1公司内的环境卫生由综合办公室负责检查考核，每月将考核结果报公司领导。
【目的】：对道路的清洁卫生进行严格管理，防止对生产区产生污染。
【范围】：适用于全公司道路【职责】：综合办公室【程序】：1、全公司道路由专人清扫，每天清扫二次，上下午各一次。
清扫顺序为：自东向西、由南向北。
2、进公司装卸货物的车辆不得在公司内清扫车箱，装卸时散落的垃圾及杂物由装卸人员及时清扫干净。
3、车间领料及送货人员在运送过程中，不得将杂物、垃圾散落在道路上，领取酸、碱等腐蚀物时，不得有渗漏，或外溢在道路上4、电工、机修工等检修人员在作业完毕后应清理好现场，不得将废物、垃圾等散落在道路上及两旁场地上。
5、道路清扫工具为手推式清扫车，不得使用竹扫帚。
路面有污泥、砖块、石子等污物时，应先铲除后清扫。
【目的】：建立一个公共卫生体系，使员工有一个清洁、卫生的环境。
【范围】：适用于本公司。
【职责】：综合办公室【程序】：1、保待食堂、浴室等通风良好，地面清洁不能有杂物。
2、墙壁、地面无明显污物。
3、节约用水，人离水关。
4、保持洗手间无蚊虫、无异味，管道畅通。
5、公司职工自觉保待清洁卫生习惯，不要乱抛乱丢东西，使食堂，洗手间等公共场所有一个清洁、卫生、舒适的环境。
6、定期进行消毒处理，每月一次并做记录【目的】：规范一般生产区环境卫生管理，保证生产区整洁有序，防止污染。
【范围】：本标准适用于一般生产区即无洁净度要求的生产区域。
【职责】：生产车间、班组长【程序】1、窗明壁净见本色，无浮尘，无霉斑，无渗漏，无不清洁的死角。
2、地面光滑、平整、清洁、无积水、无杂物。
3、厂房密闭，无啮齿类动物及害虫，设置捕鼠、捕虫装置，防止蚊蝇进入。
4、原辅料应分类，定点、摆放，有明显的状态标记，可以有效地防止交叉污染和差错。
5、一切非生产用品不得带入工作场所，不得在工作场所吸烟、吃饭、睡觉、会客，不得从事与生产无关的活动。
6、楼道走廊不得放置任何生产用具或其它物品，不得堆放成品及半成品，保持运输通道的清洁、畅通。
7、人流、物流要分开，人员、物料要从规定的通道出入。
8、同一厂房的操作安排要合理，不得相互妨碍，不得产生交叉污染。
9、生产中的废弃物应装在密封的容器中存放，每班必须从物流通道清理到规定的废弃物堆放桶，并立即将容器清洗干净和消毒。
10、生产区内各操作间(或操作工序)应设置相应的洁具存放间，卫生工具配备齐全，消毒设施完备，清洁用具使用后，及时放入洁具存放间处理干净，操作间不得存放清洁工具。
11、其它要求：11.1部门管理人员进入生产区，要严格执行生产区的卫生制度。
非生产人员一律不得私自进入生产区，有事需履行规定手续，征得守卫人员同意后，方可进入。
【目的】：规范一般生产区个人卫生管理，减少人员对生产环境的污染。
【范围】：本标准适用于进入一般生产区的全体人员【职责】：生产车间、班组长【程序】：1、新聘员工应身体健康，经体检合格后方可上岗。
2、在工作期间，每年必须体检一次，体检合格，方可继续留在生产区工作。
3、在工作中如感到身体不适，应及时去医院检查，一旦发现患有传染病、隐性传染病、皮肤病及精神病要及时上报主管领导，调离工作岗位，不得继续从事直接接触产品生产。
4、因上述疾病离岗的工作人员，在身体疾病痊愈恢复健康后，需持市级以上医疗单位开具的健康合格证明，方可重新上岗。
5、个人卫生6、每日上岗前应在更衣室穿戴好，清洁、完好、符合区域要求的工作衣、工作鞋、工作帽。
7、随时注意保持个人清洁卫生，做到“四勤”：勤剪指甲、勤理发剃须、勤换衣、勤洗澡。
8、工作前要将手洗干净，工作时手被弄脏后必须重新洗手。
9、上岗时不得化妆、佩带饰物。
10、离开工作场地时，必须脱掉工作衣、工作鞋、工作帽。
11、重新上岗时，须将手重新清洁，穿戴好工作鞋、工作衣帽。
12、工作服不得穿离生产区域，按规定定期清洗并做好记录。
【目的】：规范一般生产区工艺卫生管理，防止污染，保证产品质量。
【范围】：卫生管本标准适用于一般区生产过程中所用物料、生产【职责】：生产车间、班组长【程序】：1、原辅料的卫生：1.1原辅料、包装材料的包装要求完好，无受潮、混杂、变质、发霉、虫蛀、鼠咬等，符合质量标准，有检验合格证，方可进入车间。
1.2原辅料存放在规定区域，按照品种、规格摆放整齐。
1.3原辅料进入操作间，摆放在规定位置，不能随意堆放。
1.4工作区域不允许存放与生产无关的物料，避免交叉污染。
1.5投料后的少量余料应及时装入洁净的袋中密闭，并及时在原料消耗卡上记载。
2、生产过程的卫生：2.1生产车间、工序、岗位应根据品种及生产要求，建立相应的清洁规程，主要内容包括：清洁范围、清洁实施的条件、清洁所用的设备及器具、清洁设备及器具的清洗方法、清洁没备及器具的存放、清洁剂的配制方式及使用浓度、清洁的频率、清洁方法、清洁用水等内容，以保证产品生产过程卫生状态良好。
2.2清洁用具及清洁剂、消毒剂分别存放在洁具存放间，以避免对产品生产过程造成污染。
2.3生产中使用的各种器具、容器应清洁，表面不得有异物、遗留物，并注意防止发霉及微生物污染，不得有霉斑、菌团，容器具在使用后立即按清洁规程清洗干净，不得有清洁剂、消毒剂的残留物，以防止造成对产品的污染。
2.4在生产工作间流水线、设备及容器均应有状态标志，管道应标明介质及流向。
2.5更换品种时要严格执行清场制度，保证容器、设备、包装物和场地清洁。
3、设备卫生：3.1设备、容器应按照设备、容器清洁规程进行清洁。
3.2设备应清洁，无跑、冒、滴、漏；设备周围应无油污及杂物。
3.3设备表面与加工物料接触后不得发生反应，不得向加工物释放出物质或吸附加工物料，不得结垢。
3.4设备使用的润滑剂不得与产品物料、容器、中间体或产品本身接触。
3.5不能移动的设备要在安装时充分考虑到便于就地清洁保养。
3.6设备及管道的保温层要求全部包扎平整、光洁，不得有颗粒物质脱落，并能承受冲洗清洁、消毒而不渗漏。
3.7不用的工具不得存放在操作室，应存放在指定的工具柜内，整齐摆放，专人保管。
3.8管道安装要充分考虑到清洁、消毒的方便，不得有死角，管道要留有消毒、清洁口、并且有一定的坡度，以保证排空。
【目的】：规范洁净区环境卫生管理，保证生产区整洁有序，防止污染。
【范围】：本标准适用于洁净区。
【职责】：生产车间、班组长【程序】1、保持洁净区内所有的建筑物表面光滑、洁净、完好，能耐受多种清洁剂、消毒剂的反复清洗和消毒。
2、洁净区的所有闭锁装置应完好，两侧门不能同时打开。
3、工作时门必须关紧，尽量减少人员出入次数。
4、洁净区内进行各种操作活动要稳、准、轻，不做与工作无关的动作，各种操作应限定在最低限度。
5、与生产无关的物品，不允许带入洁净区，所用器具、容器、设备、工具需用发尘量少的材料制作，并按规定程序进行清洁、消毒后方可进入洁净区。
6、洁净区洁具间和清洁工具除应符合一般生产区的清洁要求外，还应做到清洁剂、消毒剂应替换使用，以免产生耐药菌株。
7、生产过程中产生的废弃物应及时装入洁净的不产尘的容器或口袋中，密闭放在洁净区内指定地点，本班工作结束后及时从物流通道清除出洁净区。
8、洁净区空调宜连续运行，保持室内正压，防止室内结露。
9、洁净区定期检测室内空气洁净度。
【目的】：规范洁净区个人卫生管理，减少人员对生产环境的污染。
【范围】：本标准适用于进入洁净区的全体人员。