有机合成单元反应

西工大20年10月机考有机合成单元反应作业
试卷总分:100 得分:100
本作业每次试题内容相同，只是题目和选项顺序是随机调整的，大家可放心下载使用
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.含有直链的烷基苯化合物可通过下列哪种方法制备苯甲酸（）。

A.还原
B.酰化
C.酯化
D.氧化
正确答案:D
2.请指出哪一种化合物可用烘焙法进行磺化（）。

A.2，4-二氯苯胺
B.对氯苯胺
C.对甲氧基苯胺
D.间硝基苯胺
正确答案:B
3.傅-克烃化反应的卤化烃碳链是含三个或三个以上碳的伯卤代烷时，常发生（）。

A.亲电反应
B.亲核反应
C.重排反应
D.自由基反应
正确答案:C
4.如下影响活泼亚甲基化合物烃化反应的因素不包括（）。

A.引入烷基的顺序
B.碱和溶剂
C.烃化试剂的结构。

精细有机合成单元反应第二章磺化、硫酸化反应1. 什么叫磺化反应？什么叫硫酸化反应？哪些物质可以作磺化剂？三氧化硫硫酸发烟硫酸氯磺酸硫酰氯磺化反应为亲电取代，硫酸磺化时，亲电质点是什么？2. 脂肪饱和烃磺氧化，磺氧化的历程。

3. 硫酸的浓度对磺化反应的影响4. 简述“共沸去水磺化法”5. 写CH 3+SO3生成三种异构体的机理6. 反应式R CH CH 2+NaHSO 3R CHCH 2+H 2SO 4ROH +ClSO 3HClNO 2NO 2+NaHSO 3+MgO60-65℃nahso37. 磺化活性排序浓硫酸、发烟硫酸，SO 3（CH 3）3N ·SO 38. 用硫酸磺化法合成OH加100%硫酸磺化，加NaOH 成盐，加NaOH 成酚钠盐，加硫酸成酚 9. 为什么芳香烃磺化时浓硫酸的浓度越高越容易生成砜？用什么方法可以阻止砜的生成？第三章硝化反应1. 混酸硝化反应机理2. 与硝酸比，混酸硝化法的优点3. 如何除掉硝基化合物中的酚杂质4. 如何去掉NO2NO2由少量的NO2NO2NO2NO25. (烟)H SO 36. 合成OHCH 3OCHO OHCH 3OCHONO 27.CH3亚硝化反应历程第四章 卤化反应1.写出FeCl 3催化氯化芳烃的Mechanism 。

为什么单质碘对芳环氢化有催化作用2.写出次氯酸进行酸催化氢化的历程及特点具有较小的空间阻碍3.FeCl3催化氯化芳烃时，为什么原料的纯度有很大影响4.简述沸腾氯化法流态化氯化又称沸腾氯化。

流态化 简称流化 利用流动流体的作用 将固体颗粒群悬浮起来 而使固体颗粒具有某些流体 表现特征 因此强化了气一固间或液一固间的接触过程。

这种使固体颗粒具有某些流体特征的技术被称为流态化技术。

5.为什么OH在无催化剂存在的条件下，能以很高的速度进行氯化6.Ar-H+Cl2CuClAr-Cl+HCl7.写出芳烃侧链氯化光引发历程？链引发链增长链终止8.+CH2O+HCl2氯甲苯+H2O9.CH3O NH2NaNO2/HBF410℃10.OCH3ICl碘化对甲氧基苯11.OH+PCl5第五章还原反应1. 举例说明芳硝基化合物Fe还原成芳胺后的分离方法。

西工大2020年4月《有机合成单元反应》作业机考参考答案试卷总分:100 得分:96要答案：wangjiaofudao一、单选题(共30 道试题,共60 分)1.芳香族伯胺进行重氮化反应时，反应体系中必须（）。

A.亚硝酸过量及始终呈强酸性B.亚硝酸不能过量及始终呈强酸性C.体系呈弱酸性D.用盐酸作为酸性物质正确答案:A2.下列物质中常用作酰化试剂的是（）。

A.酰氯B.丙酮C.乙醇D.苯基甲基酮正确答案:A3.关于还原反应，下列说法错误的是（）。

A.在还原剂的参与下，能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应B.在有机分子中增加氢或减少氧的反应称为还原反应C.氢化是还原反应的一种形式D.有机化合物从电解槽的阳极上获得电子而完成的反应称为还原反应正确答案:D4.烯烃作烃化剂时常使用（）作催化剂。

A.路易斯酸B.强碱C.有机酸D.质子酸正确答案:D5.磺化反应过程中，为了避免磺化剂浓度局部过高和可能发生局部过热现象而导致副反应，可采取下列措施（）。

A.搅拌B.加热C.冷却D.加入水正确答案:6.下列硝化剂中活性最强的硝化剂是（）。

A.硝酸-醋酐B.硝酸钠-硫酸C.浓硝酸D.稀硝酸正确答案:7.精细有机合成的原料资源主要是（）。

A.煤、石油、天然气B.石油、煤C.石油、天然气D.煤、石油、天然气、农林副产品正确答案:8.下列酰化剂中，活性最弱的是（）。

A.CH₃COClB.CH₃COOHC.<imgsrc="https:///fileroot/question/bd83c30c-5d67-440f-94d1-17204c92b5dd/68a9 d16e-cd05-425e-a383-e2130dc78002.jpg" alt="" />D.C₆H₅COCl正确答案:9.对于苯的一磺化反应，当苯环上存在下列哪种取代基时，将不利于磺化反应的进行？（）A.-BrB.-OHC.-CH₃D.-NH₂正确答案:10.当芳环上有（）等基团时，反应速率加快，易于磺化。

精细有机合成单元反应复习第一章精细有机合成基础知识要点一、取代基效应1、诱导效应1）因为成键原子的电负性差异而引起的电荷传递作用2）所有取代基都存在诱导效应，即诱导效应无处不在3）了解诱导效应强弱、方向是认识该效应的核心2、共辄效应1）了解共觇效应的类型、能够判断分子或屮间体是否存在共觇效应2）共辘效应影响的结果是因为电子离域或共享而使分子、活性中间体稳定。

如正离子、负离子或自由基都能够被共辘所稳定。

3）共轨效应方向受诱导影响如分析下面分子或活性中间体的共轨方向H2C^=C—C^=CH2H2C^=C—H3C—C CH—c—OC2H5H H H3、空间效应1）空间效应产生原因一般有两种：A因为取代基体积而产生的空间位阻；B因为分子的刚性结构或键角张力2）与诱导效应一样，所有分子都可能存在空间效应3）空间效应对分子或活性中间体的影响可能是起促进或阻碍作用二、有机反应历程1、脂肪族取代反应重点了解亲核取代反应的影响因素2、芳香族亲电取代了解一般反应历程、取代反应的定位是重点（包括多取代基存在下的取代反应、稠环的单取多取代）3、芳香族亲核取代了解影响亲核収代的影响因素特别是环上已有収代基存在下对亲核取代的活性影响三、溶剂1、了解溶剂的分类2、溶剂对反应活性的影响Huges-Ingold规则3、了解非质子传递性溶剂对亲核反应的影响例题：作为亲核试剂，卤素阴离子在一般极性溶剂屮亲核活性顺序如何？在非质子传递性溶剂中亲核性顺序又如何？试对此作出合理解释。

考占.P 八、、•1、収代基效应的判断：下面反应物或活性中间体存在共轨效应的是（）2、极性溶剂对下面反应有活化作用的是（）3、下面芳香族亲核取代反应活性最高的是（）4、下面亲核试剂亲核性最强的是（）5、下面自由基稳定性最好的是（）6、在水中卤素阴离子亲核性顺序是：在DMF溶剂中亲核性顺序是：解释其原因？7本章习题28、芳香族亲电取代定位效应第二章卤代反应知识要点一、芳香族环上卤代反应1、亲电反应历程、酸催化反应或无需催化2、连串反应（即有多卤代反应），控制反应产物的关键是卤化反应深度3、反应有较弱的可逆性4、反应的一般条件：反应溶剂：反应物本体、有机溶剂、酸、水反应试剂：单质、次卤酸、NCS、NBS、HX+氧化剂反应活性：与反应物有关、与试剂有关、与溶剂有关主要反应：苯卤代、甲苯卤代、苯酚卤代、苯胺卤代5、碘代反应的特殊性二、不饱和桂的加成卤代1、加成反应活性都很高，在温和的条件下都能够实现加成2、加成方向马氏规则（本质上是取代基效应）3、加成试剂HX、X2、HOX4、共觇烯坯的加成1, 2■加成比1, 4■加成活性更高，所以反应可能首先生成1, 2■加成产物，但1, 4■加成产物稳定性更好，较高的反应温度或较反的反应时间，1, 4■加成产物可能会成为主要产物三、烯丙位或侧链的自由基卤代1、反应是自由基历程，反应条件光照或加热，引发剂能够促进反应2、当有多个位置可能被取代时，节位或烯丙位优先3、反应有多取代异构体，由卤化深度的控制4、侧链卤代吋，不能有过渡金属离子存在（即Lewis酸），否则可能有环上卤代发生5、烯丙位卤代反应的竞争是双键的加成，高温不会发生加成，但低温下反应，主要产物是加成产物四、疑基置换反应1、醇的置换卤代反应活性：短链〉长链、叔醇〉仲醇〉伯醇醇〉酚卤代试剂：浓HX酸-浓盐酸、浓蛍澳酸（HI不宜）含磷卤代试剂・PX3、PX5含硫卤代试剂-SOCb2、酚的置换卤代只能用强卤代试剂如PX3、PX.53、酸的卤代制备酰卤卤代试剂一般用SOCB、PX3五、拨基a—位卤代1、反应是指醛、酮、酸衍生物的。

精细有机合成单元反应与合成设计
精细有机合成单元反应是有机合成中的一个重要概念，它指的是一类常用的、特定的有机反应，可用于在有机合成中实现特定的转化。

这些单元反应通常是高效、选择性和可控的，能够在合成中非常有效地引入功能团或构建化学键。

常见的精细有机合成单元反应包括：氧化还原反应、取代反应、缩合反应、加成反应、消除反应等。

这些反应可以根据不同的反应类型进行分类，同时也可以根据反应底物的特异性选择进行适当的反应。

合成设计是指在有机合成中根据特定的化合物目标设计出可行的合成路径。

它可以看作是有机合成中的艺术，要求化学家充分了解相关的反应和合成方法，以便能够选择最适合的反应来实现目标分子的合成。

在合成设计中，可以利用精细有机合成单元反应来设计和优化合成路线。

首先，需要了解目标分子的结构和所需的功能团；然后，根据已知的反应和转化，结合化学直觉和经验，提出可能的合成路径；最后，通过实验验证和优化选择最佳的合成路线。

合成设计的目标是使合成路径更高效、更经济，并确保合成的产率和选择性尽可能高。

合成设计还需要考虑实验的可行性、化合物的可得性和可用性、以及合成过程中产生的废物排放和环境友好性。

总之，精细有机合成单元反应和合成设计是有机合成中不可或缺的两个重要方面，通过合理地运用它们，可以实现高效、选择性和可控的有机合成。

有机合成单元反应
有机合成单元反应
有机合成单元反应是一种在各种实验室中常见的有机化学反应。

它是一种点对
点合成，用于将两个有机分子结合起来，从而制造出新的有机分子或分子结构。

它们也可以用来改变已存在的结构，从而影响化学分子的性质。

有机合成单元反应在医药领域也有重要的应用，它们可以用来合成多种药物，这些药物可以治疗疾病，改善和保护人类的健康。

这类反应的实现取决于合成过程的复杂性，受控制的程度和反应物的有机组成。

一般来说，有机合成单元反应可以分成几个步骤，包括体系的配制，加入试剂的时效，调节温度&温度，添加活性组分，以及提取和纯化所制备的有机化合物。

在反
应进行过程中，许多反应有天然反应物可以在反应中利用，否则就需要使用过渡金属催化剂或氧化剂，然后它们也会发生变化，从而形成新的有机分子或结构。

这一步叫做反应缔合。

有机化学反应无处不在，它们是生物加成反应的重要组成部分，而且也是为有
机化学研究打开大门的关键。

因此，有机合成单元反应对于制造世界上最重要的药物至关重要。

中等规模化工厂中，有机合成单元反应可以用于合成许多高品质的有机化合物，而质量控制及时和有效地进行反应，以避免不良产物产生并影响生物活性。

有机合成单元反应使得我们能够制造出各种有机化合物，这些零件可以用来制
造新的药物，可以改善现有的药物，也可以用来制造各种精细化工产品。

有机合成单元反应是21世纪可持续化学发展的重要组成部分，为解决人类面临的日益增长
的健康和环境问题提供了可行的解决方案。

一填空题1. 苯在氯化制一氯苯时Cl2/C6H6物质的量之比约为2过量百分数指的是--------。

3甲醛和乙醛进行缩合反应生成季戊四醇反应物的摩尔比为。

4卤代反应的三大类型①、②、③。

5对于比较活泼的反应物来进行三氧化硫磺化可采取的措施之一：--------------。

6硝化影响因素--------，----------，-----------，----------，---------。

7F.N.A概念是------------------。

8用F.N.A表示D.V.S关系----------。

9影响偶合反应的因素--------，--------，----------。

10醇的氨解主要有三种工业方法，即--------------、-------------和--------。

11. 氯化深度定义12.重氮化的反应条件中无机酸的作用①、②、③13. 重氮化定义14. 参与偶合反应的重氮盐称为，与重氮盐相反应的酚类和胺类称作15. 芳环侧链α-H的取代氯化杂质要求①②③16. 混酸硝化过程中出现了混酸发红变暗的现象，是因为。

17. H酸结构式18、重氮盐偶合反应时，耦合组分是胺类时要求介质PH ，耦合组分是酚类时要求介质PH是19.氨基化包括：①、②。

20.偶合反应中，在偏碱性条件下①表现出较强的定位性，而在偏酸性条件下②表现出较强的定位性。

21浓硝酸，稀硝酸，混酸硝化时的活泼质点分别为①、②③。

22.苯的一硝化制硝基苯常用的两种工艺方法是①、②。

23.常用的磺化试剂有①、②、③。

二简答题1、相转移催化的优缺点和原理？2、三氧化硫磺化法的优缺点？3、混酸硝化的优点？4、稀硝酸硝化的特点？5、重氮化反应中酸的作用？6．合成乙酸苄酯的工艺合成过程分析？7．甲苯侧链氯化所要求的条件？8．铁粉的预蚀作用？9．精细化工的特点？10.如何除去β-萘磺酸中5%的α—萘磺酸？11.在硝基苯硝化制备间二硝基苯时会同时产生邻位和对位异构体，请用化学法提纯并说明原理？三、合成类型题1.氰离子的亲核取代CH 3FCHCOOH CH 3CH 2ClCH 2CNCH 3CH H 2NO 2N3CNCN FCHCOOHCH 3Cl 2，HvMe 2SO 466HNO 3HNO 32424heat+2.以对羟基苯甲酸为原料制2.6—二氯苯酚OH2H 5OHOHCl2H 5OHClClOHClCl2524乙酰化SO 2Cl 2KOH3.甲苯侧链反应CH 3CH 2ClCH 2OH2CHOCCl 3COOH2-HCl4. NC 2H 5C 2H 5C 2H 4OH+SOCl 2甲苯NC 2H 52H 5C 2H 4Cl +SO2+HCl5.NHO OHOH++3PCl34Cl2吡啶POCl3NClClClCl++3POCl3HCl6. ClNO2FNO2235~245℃7.ClCl2FNO2FClNO2 Cl,HvFe硝化KF,PTCCl28.ClNO2FClCl？（两条合成路线）9.为原料合成FF F以NO2NH2合成HNNaNO2+2HCl亚硝化，约26℃NON盐酸-甲醇-氯仿溶液HN NONa2Sx还原HN NH2HN NH2CLT酸的制备100%H 2SO 4105-110℃SO 3H Cl 2氯化SO 3HClHNO 3硝化3O 2SO 3HClH 2N苯胺-2,5-双磺酸的制备Cl100%H 2SO 4磺化Cl3HH 2SO 4，HNO 3硝化ClSO 3HNO 2Na 2SO 3置换磺化SO 3H3NaNO 2Fe 或H 2还原SO 3HSO 3NaNH 2OH NH 2SO 3HHO 3S NN NNO 2N两种方法合成CH 3NO 2由甲苯合成稀释盐析法分离OHSO 3HHO 3S和OH HO 3SSO 3HOH磺化OHSO 3HHO 3S +OH HO 3SSO 3HKClSO 3KKO 3S+OHKO 3SSO3KNaClOHSO 3NaNaO 3SOCH 3NH 2乙酰化OCH 33稀硝酸酸化氯苯-水介质OCH 3NHCOCH 3NO 24-乙酰氨基苯甲醚在浓硫酸中硝化，则硝基将进入甲氧基的邻位。

一、单选题1.固体催化剂中的助催化剂的作用是( )。

A、对目的反应具有良好的催化作用B、本身没有催化活性或催化活性很小，但是能提高催化活性物质的活性、选择性或稳定性C、是催化活性物质的支持物、粘结物或分散体D、增强催化剂的机械强度答案： B2.催化剂的选择性是指( )。

A、催化剂专门对某一化学反应起加速作用的性能B、催化剂能加速所有的化学反应C、用少量的催化剂就可生成大量的目的产物D、催化剂在加速一个化学反应的同时，还必须抑制另一个反应答案： A3.苯胺一硝化时，采用的硝酸比Ф应当是：（）。

A、1.0B、1.01-1.05C、1.1-1.2D、2.0答案： B4.催化剂中毒的原因不是因为( )。

A、原料中有可使催化剂中毒的物质而使催化剂中毒B、在催化剂的制备过程中带入了使催化剂中毒的物质而使催化剂中毒C、由于大量的反应原料气体包覆了催化剂D、毒物破坏或遮盖了催化剂的活性中心答案： C5.固体催化剂通常由下面几部分构成：( )。

A、催化活性物质、助催化剂和载体B、固体和气体C、能加速正反应而不能加速副反应的固体物质及能起粘结作用的载体D、能产生活性中心的固体物质及比表面积很大的毒物答案： A6.关于芳香族的p络合物与s络合物，下面的说法不正确的是( ).A、p络合物是亲电试剂已与芳环上的某一碳原子形成了s键B、s络合物是亲电试剂已与芳环上的某一碳原子形成了s键C、p络合物是生成s络合物的过渡态，它们之间存在平衡D、s络合物在溶液中可导电答案： A7.叔丁基氯在下面哪一个溶剂中水解生成叔丁醇的反应速率最快？( )A、甲醇B、乙醇C、甲酸D、水答案： D8.催化剂失活的原因不是因为( )。

A、由于毒物的存在使催化剂中毒而失去活性B、由于使用的时间太长C、由于积炭、焦油物等物质将催化剂的孔道堵塞而使催化剂失去活性D、由于热的作用，使催化剂的结构发生了变化答案： B9.下面说法错误的是( )。

A、列管式固定床反应器中，催化剂固定在反应床层上，反应进行时，催化剂是固定的B、在流化床反应器中，反应进行时，催化剂处于流态化，漂浮在气体中做不规则运动C、在气固相接触催化反应中，催化剂是气体，反应原料是固体D、在气固相接触催化反应中，催化剂是固体，反应原料是气体。