各种磷酸盐五氧化二磷含量的计算

工业三聚磷酸钠，总五氧化二磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法本标准等效果采用国际标准ISO 3357-1975《工业三聚磷酸钠和焦磷酸钠-总五氧化二磷含量的测定-磷钼酸喹啉重量法》。

1 主题内容本标准规定了测定工业用三聚磷酸钠（三磷酸五钠）总五氧化二磷含量的磷钼酸喹啉重量法。

2 原理在硝酸存在下，将试验份煮沸水解。

在丙酮存在下，使磷酸盐成为磷钼酸喹啉沉淀。

将沉淀过滤，洗涤，干燥并称量。

3 试剂在分析中，仅使用认可的分析纯试剂和蒸馏水或纯度相当的水。

1）硝酸（GB/ 026）密度约1.4g/ml 约68%（m/m）溶液2）柠檬酸钼酸钠（即喹钼柠酮试剂）溶解70g二水合钼酸钠（Na2MoO42H2O）（HG3-1087）于150ml水中（溶液A）溶解60g一水合柠檬酸（C6H6O7H2O）（HG3-11087）于150ml水中和85ml 硝酸（3.1）的混合液（溶液B）在搅拌下，将溶液A加入到溶液B中（溶液C）溶解5ml喹啉（不含还原剂）（Q/HG2-213）于35ml硝酸（3：1）和100ml 水的混合液中（溶液D）缓慢地把溶液D注入溶液C中并混匀。

在聚乙烯瓶中于暗处放置24h，用玻璃过滤坩埚（4.1）过滤。

量取280ml丙酮（GB /686）注入滤液中，用水稀释至1000ml，混匀，贮存于聚乙烯瓶中。

此溶液在避光下保存不超过一周。

4 仪器1）玻璃过滤坩埚，有烧结玻璃板，孔径5-15微米2）烘箱能控温180±1℃。

3）常用实验室仪器。

食品添加剂三偏磷酸钠实验方法1．非活性磷酸盐（以P2O5计）含量测定：1）试剂和仪器硝酸（GB/T626）1+1溶液喹钼柠酮溶液：（自己配制）氯化钡（GB/T652）250g/l溶液坩埚式过滤器，滤板5-15um2）测定：称取2g试样（精确至0.0002g）置于100ml烧杯中，加水溶解，全部转移至500um容器瓶中，用水稀释到刻度摇匀，用移液管移取25ml试液置于100ml 容器瓶中，在不断摇动下，加入20ml氯化钡溶液，充分摇动以使沉淀完全，用水稀释至刻度摇匀，干过滤，用移液管移取50ml滤液，置于400ml烧杯中，加15ml硝酸溶液，35ml水，加热微沸15min，趁热加入50ml喹钼柠酮溶液，微沸1min（在加入试剂和加热过程中不得使用明火，不得搅拌，以免结块），冷却至室温，冷却过程中搅拌3-4次，用预先在180±5℃或250±10℃下干燥恒重过的坩埚式过滤器以倾泻法过滤，在烧杯中洗涤沉淀3次，每次用15ml水将沉淀移入坩埚式过滤器中，继续用水洗涤，所用洗水约150ml于180±5℃下干燥45min或于250±10℃下干燥30min，在干燥器中冷却称重。

浅析化肥中磷含量测定的方法要点磷是植物必需的元素之一，是细胞核的主要成分，能促进早期根系的形成和生长，促进幼苗发育和植物体内各种代谢作用，有助于增强植物的抗病性，使作物早开花，早结果。

合理施用磷肥，可增加作物产量，改善作物品质。

目前，化肥中磷含量的测定，一般采用“磷钼酸喹啉重量法” 为仲裁方法，该方法适用于一切磷肥中磷含量的测定，具有测定结果准确的特点，缺点是操作时间较长。

笔者结合工作经验，以复混肥为例，就该方法测定化肥中的水溶性磷和有效磷含量的方法要点加以阐述，不妥之处请批评指正。

1测定原理：用水和乙二胺四乙酸二钠(EDTA溶液提取复混肥料中的水溶性磷和有效磷，其中正磷酸根离子在酸性介质中与喹钼柠酮试剂生产黄色磷钼酸喹啉沉淀，通过对沉淀物的过滤、洗涤、烘干及称重，计算出样品的含磷量，反应式如下：PO43-+12MoO42-+3C9H7N+27H+ f(C9H7N)3H3PO4?12MoO3?H2O11H2O2、说明与注意事项：(1) 在进行测定前，需要将提取液缓缓加热煮沸水解，这是因为在化肥加工过程中，会使一部分正磷酸盐脱水聚合，在提取液中可能有偏磷酸，焦磷酸或聚磷酸盐的存在。

(2) 磷测定过程中加入的喹钼柠酮试剂35mL只能沉淀五氧化二磷25mg因此，在吸取提取液时，最好五氧化二磷含量不超过20mg由此引出喹钼柠酮试剂的用量一定要足够，以免沉淀不完全，但又不能过多，避免浪费。

(3) 进行水溶性磷提取时，首先将试样置于瓷蒸发皿中，加25mL水进行研磨，将清液倾注过滤于已预先加入5mL硝酸溶液的250mL容量瓶中，继续用水仔细研磨三次，每次用水25ml,用水洗涤滤纸上的水不溶物时，直到容量瓶中溶液达200 mL左右为止，这样才能保证溶解、洗涤的较为彻底，从而较少误差。

(4) 进行有效磷提取时，应按标准规定配制EDTA容液的浓度(37.5g/L )。

还要严格控制萃取时温度(60 C±仁C)、振荡频率 (能使容量瓶内的试样自由翻动)和萃取时间(保温并振荡1 小时)。

化肥中磷含量的测定作物必须从土壤中吸取磷以满足生长期的需要，土壤中含磷量一般应为0.05%～0.1%，由于作物在生长过程中会不断地从土壤中吸取部分磷，使土壤含磷量减少，因此必须补充磷肥才能保持土壤的肥力一、磷肥的分类：含有磷的化合物的化肥称为磷肥。

根据磷肥中磷化合物溶解性能不同，可将磷肥分为三类。

1、水溶性磷：该磷肥中所含的磷化合物易溶于水，易被作物吸收和利用，含该类磷化物为主的磷肥称为水溶性磷肥。

如普通过磷酸钙，重过磷酸钙，磷酸二氢钾等。

2、枸溶性磷肥：（弱酸溶解性磷肥）该磷肥中所含的磷化合物不溶于水，但能被作物根部分泌的弱酸溶解，在逐步溶解的过程中能被作物吸收利用。

含该类磷化物为主的磷肥称为枸溶性磷肥，也称柠檬酸性磷肥。

如钙镁磷肥，钢渣磷肥等。

3、难溶性磷肥：此类磷肥中所含磷化合物既不溶于水，也不溶于弱酸，而只能溶于强碱。

含该类磷化物为主的磷肥称为难溶性磷肥，此类磷肥一般作物吸收极慢，如磷矿石，骨粉等。

4、有效磷：一般能被植物吸收的水溶性磷及枸溶性磷称为有效磷。

5、总磷：（全磷）肥料中所有含磷化合物含磷的总和，即有效磷+难溶性磷。

在磷肥产品质量检验中，依据对象及目的的不同，分别测定有效磷或总磷。

测定时不同产品依据不同的方法制得含磷的分析试溶，再用磷钼酸喹啉重量法或容量法，钒钼酸铵的分光光度法，不论使用哪一种方法，都是将不同存在形式的化合物转变成H3PO4，然后再针H3PO4对进行测定。

二、磷含量分析试液的制备所有含磷化合物含磷量的测定方法基本是一致的，只是根据含磷量的高低，我们选用重量法，容量法或钒钼酸铵分光光度法，只是样品的分析试液的制备方法不同，下面主要介绍几种常见化肥中有效磷分析试液的制备方法。

（一）、钙镁磷肥、钢渣磷肥的有效磷分析试液制备：1、原理：该类化肥以含柠檬酸溶性磷化物为主，有少量水溶性磷化物，试液制备时以稀的柠檬酸溶液为溶剂。

2、溶剂溶液及仪器：（1）柠檬酸溶液：20g/L，PH约为2.1，此溶液中加入0.5g水杨酸防腐剂可以易于保存。

磷酸一铵含五氧化二磷计算概述说明1. 引言1.1 概述磷酸一铵含五氧化二磷计算是一种重要的化学计算方法，用于确定给定量的磷酸一铵中所含有的五氧化二磷的百分比。

这个计算方法在农业、工业和环境领域都得到了广泛的应用。

1.2 文章结构本文将按以下结构进行论述：首先介绍磷酸一铵的性质和用途，包括其化学成分、物理性质以及应用领域；随后探讨五氧化二磷的性质和应用，包括其化学成分、物理性质以及常见的应用领域；接着详细介绍磷酸一铵含五氧化二磷的计算方法与原理，包括计算公式及推导过程、实际操作步骤以及注意事项，并通过示例与案例分析来展示具体应用；最后进行结论与展望，在总结关键要点的基础上对未来发展提出展望与建议。

1.3 目的本文旨在全面阐述磷酸一铵含五氧化二磷计算方法和原理，为读者提供详细的介绍和操作指南。

通过本文的阅读，读者将能够了解磷酸一铵和五氧化二磷的性质与应用，并学会运用计算方法进行实际应用，从而更好地满足工作或学习中对于磷酸一铵含五氧化二磷计算的需求。

2. 磷酸一铵的性质和用途2.1 化学成分：磷酸一铵，化学式为NH4H2PO4，是一种无机盐类物质。

它由氨和磷酸反应得到，结构中包含氨根离子（NH4+）和二价磷酸根离子（H2PO4-）。

磷酸一铵是白色固体，具有良好的溶解性。

2.2 物理性质：磷酸一铵是无臭的结晶体，其密度约为1.02 g/cm³。

它具有较高的溶解度，在水中易于溶解，形成盐度较高的溶液。

由于磷酸一铵对湿气敏感，容易吸湿变软，并在较高温度下分解。

2.3 应用领域：磷酸一铵具有广泛的用途。

它被广泛应用于农业、食品工业、医药和化工等领域。

在农业中，磷酸一铵被用作重要的氮、磷肥料。

由于它富含氮元素，能够提供作物生长所需的养分，同时磷酸根离子的存在有助于促进作物的生长和开花。

它可以应用于不同类型的土壤和作物，如谷物、果树、蔬菜等，为植物提供养分支持。

在食品工业中，磷酸一铵常被用作发酵剂。

它能够促进面团发酵过程中产生的二氧化碳释放，从而使面包、糕点等食品更松软蓬松。

各种磷酸盐五氧化二磷含量的计算磷酸盐是一类含有磷酸根离子（PO43-）的化合物，根据磷酸根离子的不同结合状态和价态可以分为不同种类。

五氧化二磷（P2O5）是一种重要的磷酸盐，广泛应用于冶金、化工、建材等领域。

在实际应用中，计算不同磷酸盐的五氧化二磷含量是非常重要的。

磷酸盐的命名规则是根据其结合状态来决定的。

根据结合态的不同，主要有无水物和水合物两种。

无水物是指磷酸根离子和金属阳离子直接结合而形成的化合物，而水合物是指磷酸根离子和金属阳离子通过水分子结合而形成的化合物。

在计算磷酸盐的五氧化二磷含量时，我们可以根据不同的种类进行分类。

首先，我们来计算无水物的五氧化二磷含量。

无水物的命名方式是以阳离子的名称加上磷酸根离子的名称并在末端加上无水物的字样。

例如，氯化铵磷酸无水物（NH4Cl•H3PO4）就是由氯化铵和磷酸根离子直接结合而形成的化合物。

无水物的五氧化二磷含量可以通过将磷酸根离子的质量除以整个化合物的分子量，然后乘以五氧化二磷的分子量来计算。

例如，氯化铵磷酸无水物的磷酸根离子的质量是97.994 g/mol，该化合物的分子量是115.492 g/mol（氯化铵的分子量为53.491 g/mol，磷酸的分子量为61.976g/mol），五氧化二磷的分子量是141.945 g/mol。

因此，该化合物的五氧化二磷含量为（97.994/115.492）*141.945 = 119.694 g/mol。

其次，我们来计算水合物的五氧化二磷含量。

水合物的命名方式是以阳离子的名称加上磷酸根离子的名称，然后在括号中写上水合物的个数。

例如，亚铁磷酸二水合物（Fe(H2PO4)2•2H2O）就是由亚铁阳离子和磷酸根离子通过水分子结合而形成的化合物。

水合物的五氧化二磷含量可以通过将磷酸根离子的质量除以整个化合物的分子量，然后乘以五氧化二磷的分子量来计算。

例如，亚铁磷酸二水合物的磷酸根离子的质量是121.956 g/mol，该化合物的分子量是499.086 g/mol（亚铁的分子量为55.845 g/mol），五氧化二磷的分子量是283.886 g/mol。

一、磷酸：磷酸是中强三元酸，分子式H3PO4，分子量为98。

根据磷的氧化程度不同，可以分成四种正酸型含氧酸：次磷酸H3PO2亚磷酸：H3PO3正磷酸：H3PO4过磷酸：H3PO5。

磷矿石P2O5：磷矿和磷肥中所含的五氧化二磷当量BPL：骨质磷酸钙的英文缩写，磷酸三钙的百分数1BPL = 2.183 P2O5 %1P2O5% = 0.4576 BPL磷矿石是所有的磷肥和磷化工的基础原料，磷酸、黄磷是大多数的磷化工的中间产品。

磷酸的生产方法分为2种：湿法磷酸：湿法磷酸的生产原料主要是硫酸与磷矿。

就是磷矿通过强酸酸解制得磷酸，目前常用的就是硫酸，当然还有其他强酸，如硝酸，盐酸，氟硅酸等。

磷矿中的主要成分为氟磷酸钙，分子式为Ca5 (PO4)3F。

将磷矿开采、破碎、筛分、选矿，从矿山由矿浆管道输送到磷酸反应装置。

首先，用硫磺或硫铁矿制成硫酸，通过磷矿、和硫酸反应，生成湿法磷酸（肥料级），湿法磷酸与合成氨在不同的配料比例下混合反应，生成DAP/MAP。

其次，将湿法磷酸净化后，可以得到（食品级磷酸）FGA/（工业级磷酸）TGA。

净化磷酸可以生产多种等级的磷酸盐。

Ca5F(PO4)3+ H2SO4+ nH2O→CaSO4·nH2O↓+ H3PO4 + HF↑（n可以是0、0.5、2）湿法磷酸生产控制的8大指标：1、停留时间τ（或反应槽容积）2、矿份细度（矿粒度）3、搅拌强度4、回浆量5、液相SO3浓度6、反应温度7、液相P2O5浓度8、料浆液固比（含固量）国外技术特点：装置大型化：日产1000吨以上的磷酸装置就有数十套，如印度OSWAL世界上最大反应槽单系列能力已达到2650吨。

但由于受到设备制造能力的限制，大型湿法磷酸装置除反应槽可采用单系列外，其过滤和浓缩部分均采用多系列。

2水法流程仍占主导地位：世界上80%以上湿法磷酸生产装置采用二水法生产，二水法生产的磷酸约占世界湿法磷酸生产总量的85%。

为进一步节约能耗，降低磷矿和硫酸消耗，世界各国竞相研究开发半水法和再结晶法工艺。

五氧化二磷磷酸含量
（原创版）
目录
1.五氧化二磷的概述
2.五氧化二磷的磷酸含量测定方法
3.五氧化二磷的磷酸含量对环境和健康的影响
4.结论
正文
五氧化二磷（P4O10）是一种无机化合物，由两个磷酸分子（H3PO4）脱水而成，它是一种重要的磷酸盐，广泛应用于农业、化工和电子等领域。

五氧化二磷的磷酸含量是衡量其质量和使用效果的重要指标，因此对其进行准确的测定至关重要。

五氧化二磷的磷酸含量可以通过多种方法进行测定，常用的方法有重量法、滴定法和 X 射线荧光光谱法等。

其中，重量法是最常用的方法，其原理是利用五氧化二磷和磷酸的摩尔质量差异，通过称量测定样品的质量，然后计算出其磷酸含量。

滴定法则是利用酸碱滴定原理，通过测定五氧化二磷和磷酸的滴定终点，计算出磷酸含量。

X 射线荧光光谱法则是一种非破坏性分析方法，可以快速、准确地测定五氧化二磷的磷酸含量。

五氧化二磷的磷酸含量对环境和人体健康有很大的影响。

过高的磷酸含量可能导致环境污染，影响水体的生态平衡，甚至会引起人类的健康问题。

因此，在使用五氧化二磷时，必须控制其磷酸含量，以保护环境和人体健康。

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磷钼酸喹啉重量法测定五氧化二磷含量1、方法提要：在酸性介质中，正磷酸根与喹钼柠酮沉淀剂反应生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，经过滤、洗涤、干燥、称重即可求出五氧化二磷含量。

2 试剂2.1 盐酸ρ1.19g/mL，（1+1）。

2.2 硝酸ρ1.42g/mL，（1+1）。

2.3 喹钼柠酮沉淀剂：溶液A——称取70g钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)于400mL烧杯中，用150mL水溶解；溶液B——称取60g柠檬酸(C6H8O7·H2O)于1000L烧杯中，用150mL 水溶解，加入85mL硝酸ρ1.42g/mL；溶液C——在不断搅拌下，缓慢地将溶液A加到溶液B中，混匀；溶液D——将35mL硝酸和100mL水在400mL烧杯中混匀，加5mL 喹啉溶解；溶液E——缓慢将溶液D加到溶液C中，混匀。

静置过夜，用玻璃坩埚或滤纸过滤，于滤液中加入280mL丙酮，用水稀释至1000mL。

贮存于聚乙烯瓶中，将该沉淀剂置于暗处，避光避热。

3、分析步骤：称取2.5000试样于250mL烧杯中，加盐酸（1+1）30mL硝酸（1+1）20mL，加热至沸，30min取下，冷却后转入250mL容量瓶中定容，混匀，干过滤。

用于测定五氧化二磷和氧化钙、氧化镁，吸取滤液10mL于400mL烧杯中，加硝酸（1+1）10mL，水80mL，加热至90℃左右，加喹钼柠酮溶液50mL，盖表皿继续温和地加热微沸1min。

取下烧杯，冷却至室温，冷却过程中转动3～4次，用预先在180℃干燥恒重的4#砂芯漏斗，以倾泻法过滤，沉淀全部转入漏斗中，洗净烧杯，继续用水洗涤沉淀至洗液达125～150mL，将砂芯漏斗置于180℃烘箱中恒温45min取出稍冷后置于干燥器，冷却后称至恒重。

4、计算：以质量百分数表示的五氧化二磷（P2O5）含量：（m1－m2）×0.03207P2O5（％）＝——————————×100m×K式中：m1——磷钼酸喹啉沉淀和砂芯漏斗的质量，g。