药品经营企业质量安全承诺书
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药品质量责任的承诺书范文尊敬的有关部门:在这个信息高度发达、社会飞速发展的时代,药品质量安全已经成为人们关注的焦点之一。
为了保障广大人民群众的身体健康和生命安全,我公司十分重视药品质量责任,特向贵部门递交药品质量责任的承诺书,并郑重承诺:一、强化质量管理体系我公司将加强药品质量管理,建立健全质量管理体系。
我们将建立起涵盖原材料采购、生产制造、质量控制以及销售配送等全过程的管理体系,以确保每一个环节的质量监控和风险评估。
二、优化生产设备和工艺我们将不断投入资金和技术力量,优化生产设备和工艺,确保生产达到最佳效果,并且能够满足国家和行业的质量标准要求。
同时,我们会不断引进和推广关键技术,提高生产工艺水平,确保产品质量的稳定性和可靠性。
三、严格选材把关我们将建立起严格的原材料供应商管理制度,并且与符合质量标准和规范要求的供应商建立长期稳定的合作关系。
在选材环节,我们将开展严格的抽检和检测,确保所有原材料的合格率达到全国标准要求,防止不合格原材料对最终产品质量造成影响。
四、加强质量监控和检测我们将增加质量监控和检测的投入,完善质量检测设施,引进先进的检测设备和技术手段。
所有产品在生产过程中和出厂前都要经过严格的质量监控和检测,确保产品的合格率和安全性。
我们还将积极开展第三方质量检测,提高质量监管的透明度和公信力。
五、加强科学研发和创新我们将加强科学研发和技术创新能力,提高产品研发的科学性和技术含量。
我们将加大研发投入,引进高端人才,建立多层次的研发团队,持续开展新药研发和技术改良,推出更多高质量、高安全性的新产品,为社会大众健康贡献力量。
六、完善售后服务体系我们将建立健全售后服务体系,设立专门的客户服务部门,及时响应客户的反馈和投诉,积极解决各类问题,确保客户的合理权益得到保障。
我们还将加大产品安全知识的宣传力度,增强用户的安全意识和自我保护能力。
七、加强员工培训和教育我们将加强员工的职业道德教育和专业知识培训,提高员工的质量意识和安全意识。
药品安全责任书【篇一:药品安全责任书】药品安全责任承诺书(药品经营企业)为认真贯彻执行《药品管理法》,落实国务院《关于加强食品等产品安全监督管理的特殊规定》、《江苏省药品监督管理条例》等法规要求,进一步增强企业的守法意识、质量意识、责任意识、诚信意识和自律意识,坚固树立企业的质量责任,确保药品质量安全,本企业愿意履行以下法定义务和责任:一、企业的法定代表人(企业负责人)是药品质量的第一责任人,本企业严格按照《药品管理法》等法律法规及其规章的要求规范药品经营活动,结合本企业实际情况健全企业质量保证体系,不断修订完善各项规章制度,严格按照药品经营质量管理规范的要求加强药品质量的管理,不经营假劣药品,不违规组织药品经营活动,保证药品质量和行为规范。
二、严格执行《药品经营质量管理规范》,把好药品购进关、验收关、储存关、养护关、销售关,不从非法渠道购进药品,不为他人以本企业的名义提供药品经营场所;不发布虚假药品广告和不为发布虚假广告提供便利条件,不经营仿药产品等。
三、建立并执行药品进货检查验收制度,审验供货商的经营资格,验明产品合格证明和其他标识。
按规定索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证,确保所经营的药品有可追溯性,对所经营的产品质量负责;企业发现其经营的药品存在安全隐患时,主动按规定召回及时向海安食品药品监管局报告。
四、未经药品监督管理部门审核允许,不擅自改变行政许可事项;五、进一步做好药品分类管理工作,不经营国家明令禁止销售的9大类药品,不违规销售处方药,严格执行必须凭处方销售11大类药品的规定,认真做好有关处方药销售登记工作。
六、企业主动接受各级食品药品监管部门监督检查,认真执行药品质量管理的有关规定,积极配合药监部门开展的各项检查行动,自觉维护消费者合法权益,一旦发生药品质量事故,及时采取有效控制措施,并向食品药品监督管理部门报告。
七、不伪造、变造、买卖、出租、出借《药品经营许可证》;不以任何形式出租或者转让柜台;不挂靠经营,不超方式、超范围经营等。
医药公司承诺书一、背景近年来,医药行业的发展迅速,为人类的健康事业做出了巨大贡献。
在医药市场运作过程中,我们也面临着一些问题和挑战。
为了保障广大患者和消费者的权益,促进医药行业的可持续发展,我们医药公司郑重承诺如下:二、承诺内容1. 保证药品质量安全:我们将始终遵循医药行业的相关法律法规,严格控制产品质量,保障药品的安全有效性,确保患者用药无风险。
2. 严格合规经营:我们将秉持诚信原则,不从事违法违规行为,不进行价格垄断和欺诈等行为,保持公平竞争的市场环境。
3. 提高服务水平:我们承诺加强与医疗机构的合作,提供及时、准确的产品信息和专业的技术支持,不断提升客户满意度。
4. 加强科研创新:我们将不遗余力地加强科研创新,持续投入资源,推动医药科技的进步,为患者带来更多创新性的治疗方法和药物。
5. 重视社会责任:我们将积极履行企业社会责任,关注公众健康,参与公益事业,推动健康教育,促进社会的和谐发展。
三、履行方式1. 建立内部管理机制:我们将建立健全的内部管理体系,加强组织领导,明确岗位职责,确保承诺内容的有效实施。
2. 加强外部监督:我们将主动接受相关监管部门的监督检查,及时整改存在的问题,保持公司运营的透明度和合规性。
3. 设立投诉渠道:我们将建立投诉受理渠道,接收患者和消费者的投诉,并积极处理和回应,及时解决问题,为投诉人提供满意的答复。
4. 定期评估和报告:我们将定期评估承诺内容的履行情况,及时向员工、患者和社会公众公布评估结果和公司的发展报告。
四、承诺效果我们深知,医药行业的可持续发展离不开社会各界的支持和理解。
我们郑重承诺,将始终恪守承诺内容,履行企业社会责任,为广大患者和消费者提供优质的医药产品和服务,为推动医药行业的健康发展做出积极贡献。
请各界和社会各界监督我们的承诺并共同推动医药行业的发展,让更多的人受益于医药科技的进步。
[公司名称]。
药店承诺书范文6篇药店承诺书篇1为进一步规范药品经营企业行为,增强企业的守法意识、质量意识、责任意识、诚信意识和自律意识,确保企业所经营产品的质量安全,本企业承诺履行以下法定义务和责任:一、坚持公众利益至上的原则,商业利益服从于公众利益,决不以降低药械质量甚至售假非法获利,坚决摒弃一切损害公众健康的不良行为。
二、切实恪守“企业是第一责任人”责任,严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规,认真履行药械安全职责。
三、弘扬诚信理念,坚守诚信原则,创建诚信企业,营造诚信环境,坚持诚信兴业。
四、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监督检查,自觉接受社会各界和广大消费者的监督,不弄虚作假、规避监管。
五、严格执行《药品经营质量管理规范》,把好药品购进关、验收关、储存关、养护关、销售关。
不降低GSP认证时已达到的标准;不超经营范围、超经营方式经营;不以任何形式出租或转让柜台;不从非法渠道购进药品、医疗器械和其他产品;不发布虚假药械广告和不为发布虚假广告提供便利条件;不将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐,不误导和欺骗消费者;不经营假劣药械,不经营仿药产品。
六、严格执行处方药与非处方药的分类管理规定。
不经营国家明令禁止销售的9大类药品;不违规销售处方药,严格执行必须凭处方销售11大类药品的规定,认真做好有关处方药销售登记工作。
七、企业与所聘用的质量负责人、驻店药师建立合法的`劳动关系。
营业时间内保证驻店药师在岗履职。
八、如发生违法违规行为,依法承担法律责任及由此造成的一切后果。
责任人(法定代表人或企业负责签字):年月日说明:此承诺一式两份,药监和企业各执一份。
有无违反《药品管理法》第76条、第83条规定情形的声明(法人企业填写)有无违反《药品管理法》第76条、第83条规定情形的声明(非法人样式)药店承诺书篇2尊敬的领导及各经营企业同仁:药品安全是人民群众最现实、最关心、最直接的利益问题。
药品质量承诺书
尊敬的客户:
本企业郑重承诺,我们生产和销售的所有药品将严格遵守国家相关法律法规,确保药品的质量和安全,具体承诺如下:
1. 严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及其他相关法律法规,依法取得药品生产和经营许可。
2. 确保所有生产流程符合GMP(良好生产规范)标准,从原材料采购到成品出厂,每一环节均进行严格的质量控制。
3. 承诺所生产的药品成分真实、准确,无虚假宣传,确保药品标签、说明书内容真实、完整。
4. 定期对生产设备进行维护和更新,确保生产环境和设备符合药品生产要求。
5. 对所有出厂药品进行严格的质量检验,确保药品质量符合国家标准和企业标准。
6. 建立完善的药品追溯体系,确保每一批次药品的可追溯性。
7. 对于任何质量问题,我们承诺及时响应,积极解决,并对可能造成的损失承担相应的法律责任。
8. 持续进行药品研发和技术创新,不断提升药品质量和疗效。
9. 定期对员工进行药品知识和法律法规培训,提高员工的质量意识和专业技能。
10. 接受社会各界的监督,对于任何合理的意见和建议,我们将积极采纳并改进。
我们深知药品质量直接关系到人民的生命健康,我们将以高度的责任感和使命感,不断提升药品质量,为社会提供安全、有效的药品。
承诺单位(盖章):
法定代表人签字:
日期:
[请根据实际情况填写具体的承诺单位名称、法定代表人姓名和日期]。
药品经营安全承诺书尊敬的顾客和社会各界朋友们:为了确保公众用药安全,保障人民群众身体健康和生命安全,我们药品经营企业郑重承诺如下:一、严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规,合法经营,诚信服务,切实履行药品经营安全责任。
二、建立健全药品质量管理体系,从源头把控药品质量,确保所经营的药品来源合法、质量可靠。
我们将加强对供应商的审核,确保供应商符合相关法律法规要求,并对所供药品进行定期质量检查。
三、严格执行药品储存、运输、销售等环节的管理规定,确保药品在储存、运输、销售过程中的质量安全。
我们将定期对仓库进行维护,保证仓库温度、湿度等条件符合药品储存要求,并采取有效措施防止药品受潮、变质、污染等。
四、诚信销售,坚决杜绝虚假宣传、虚假广告等违法行为。
我们将向顾客提供真实、准确的药品信息,包括药品的适应症、禁忌症、用法用量等,并告知顾客药品可能产生的不良反应。
五、认真履行药品不良反应监测和报告义务,发现问题药品及时召回,并积极配合相关部门进行调查处理。
我们将建立健全药品不良反应监测制度,对顾客反馈的不良反应进行认真记录和分析,确保顾客用药安全。
六、加强员工培训,提高员工法律法规意识和业务素质,确保员工能够熟练掌握药品经营的相关知识和技能。
我们将定期组织员工参加培训,提高员工对药品管理法规的了解,提升员工的服务水平。
七、积极参与社会公益活动,关注弱势群体用药安全,为人民群众提供优质、便捷的药品服务。
我们将为行动不便的顾客提供送药上门服务,为有特殊需求的顾客提供咨询和指导,确保顾客用药安全。
八、接受社会各界监督,积极配合相关部门进行检查,不断提高药品经营安全水平。
我们将建立健全内部监督机制,对药品经营过程中的各个环节进行严格监控,确保经营安全。
九、严格遵守国家价格法律法规,诚信经营,公平竞争,坚决杜绝价格垄断和哄抬价格等违法行为。
我们将定期对药品价格进行自查,确保价格合理、透明。
文明诚信经营药品承诺书尊敬的顾客:非常感谢您对我们公司的信任和支持!作为一家药品经营企业,我们深知药品关系到每个人的健康与生命安全,因此我们郑重承诺,将始终以文明诚信的态度经营药品,保障客户的权益和健康安全。
一、遵循法规合规经营我们将遵守国家法律法规、政策规定和药品管理要求,依法办理药品经营相关手续,确保药品的合法来源和销售;同时,我们会积极参与药品监管部门的相关培训,增强我们的法律意识和合规能力。
二、注重药品质量安全我们将严格按照药品生产和销售的要求,确保所有药品的质量安全。
我们与正规药品生产企业建立合作关系,全程跟踪药品生产与供应链,确保药品的质量可追溯;同时我们会对采购的药品进行严格检验,确保药品的质量符合规定,并定期对库存药品进行检查,确保药品的有效期和储存条件;如果发现药品质量问题,我们将会及时配合相关部门进行调查和处理,以保障客户的用药安全。
三、推行明码标价我们会将药品价格全部明码标价,并在店内显著位置公示,确保价格信息的透明和公正。
我们不设定虚构折扣,不提高药品价格以获得高额利润,保证客户以公平合理的价格购买药品。
四、提供合理用药指导我们会配备专业的药师团队,为客户提供合理用药指导。
我们将遵循医学原则和要求,向客户提供准确、科学的用药建议,并指导客户正确使用药品、合理存储药品,以及警示可能的不良反应和禁忌症等方面的注意事项。
五、保护客户个人信息安全我们承诺绝对保护客户个人信息的安全性。
在采集、使用和存储客户个人信息时,我们将严格遵循相关法律法规,并制定相应的安全措施,防止个人信息泄露、篡改和丢失,确保客户信息的合法性、准确性和私密性。
六、提供优质的售后服务我们会提供优质的售后服务,处理客户的投诉、建议和意见,并及时进行回馈和解决。
我们将确保客户满意度,提升整体服务质量,并持续改进和提升自身的经营水平。
最后,我们真诚希望能与您建立长期的合作伙伴关系,并以我们的专业、真诚和负责的态度服务于您的健康和生活。
药品经营安全的承诺书为了保障药品经营的安全性,维护广大消费者的健康权益,我们郑重承诺:一、严格遵守国家法律法规我们将严格遵守《中华人民共和国药品管理法》等国家法律法规,始终在合法范围内经营药品,并依法履行开展经营活动所需的各项手续和程序。
二、保证药品质量安全1. 严格把关供应渠道:我们将确保药品的采购渠道合法、可靠,并与正规药品生产经营企业建立稳定合作关系,拒绝参与任何违法违规的药品交易活动。
2. 保证药品质量:我们承诺所售药品均符合国家药品质量标准,未经过期、变质或假冒伪劣药品,并在销售过程中定期对药品进行质量检验,确保药品的质量安全。
3. 处理过期药品:我们将建立严格的过期药品处理制度,及时清理过期药品,并在销售环节中杜绝出售过期药品的行为。
三、加强员工培训和管理1. 员工培训:我们将定期开展员工岗位培训,包括药品知识、法律法规、药品质量管理等方面的培训,提高员工对药品经营安全的意识和责任感。
2. 内部管理制度:我们将建立健全药品质量管理制度,包括供应商审核、药品采购、仓储管理、销售管理等方面的规章制度,确保药品经营过程的纪律和规范。
四、加强药品信息管理1. 药品标识:我们将确保所售药品均标有明确的药品名称、生产日期、有效期、生产企业等信息,并进行有效保管,以便消费者查询和核实。
2. 药品说明书:我们将提供药品说明书给消费者,以便他们了解药品的使用方法、适应症、禁忌、不良反应等信息,确保药品使用的安全性。
五、落实药品安全监督责任我们将积极配合相关监管部门开展药品安全监督工作,按照监管部门的要求提供所需要的材料和信息,接受监督检查,并及时整改在经营过程中发现的问题。
六、维护消费者合法权益我们承诺切实履行药品经营者的义务,保护消费者在购买药品期间的合法权益,确保他们可以依法购买到合格、安全的药品,并提供必要的售后服务。
七、公开透明经营信息我们将定期公开药品经营相关信息,包括营业执照、药品经营许可证、药品采购渠道、药品质量检验报告等,接受消费者和社会公众对我们经营行为的监督。
药品经营安全的承诺书为开展好以“执政为民、执法为民、服务社会”为主题的民主评议活动,认真落实“提速、提质,为人民、促发展”的要求,建设廉洁、勤政、务实、高效的行政机关,优化我县经济发展环境,特做如下承诺:一、认真履行职责,严厉打击制售假劣药品和医疗器械的违法行为,规范药械经营市场,发挥监督管理作用。
保证全年监管面达,重点单位不少于三次,有问题单位随时检查。
下大力净化我县药械市场,让百姓吃上放心药和用上安全的医疗器械。
二、廉洁依法行政。
坚决纠正和查处在行政执法过程中的一切不廉洁行为,强化责任追究制度,严肃各项工作纪律。
所查处的案件,做到公平、公开、公正、合法,不办违法案、不办人情案,对违规人员给予党纪政纪处分,决不姑息袒护。
三、建设效能机关,转变工作作风,转变思想观念,提高行政效率,树立行业新形象。
适应新的形势,使工作内容、工作方法、工作作风、精神面貌全面创新。
四、增强服务意识。
树立“全县一盘棋”和“群众利益无小事”的思想,为地方经济发展服好务,为基层群众办实事、办好事,落实构建“和谐丰宁”的要求,坚决纠正损害群众利益的不正之风。
五、行政权力公开。
大力推进行政权力的公开透明运行,推行政务公开,建立监督机制,各项工作在阳光下运行。
药品经营安全的承诺书(二)为了加强行风建设,推行依法行政,进一步树立起新时期食品药品监管系统的良好形象,##县食品药品监督管理局向社会郑重作出如下十项承诺:一、实施政务公开。
以政务网、公开栏和便民手册等方式,将本局的机构设置、职责范围、办事程序等全部向社会公开,方便群众,接受监督。
二、落实首问责任。
对来局办事人员,凡属首问首接责任人职责范围内的,马上办理;不属于本人职责范围内的,要热情引介。
不推诿、不扯皮。
三、提供优质服务。
待人文明礼貌,服务热情周到,使用文明用语,办事廉洁高效。
坚持做到:有问必答、有疑必释、有难必帮、有事必果。
四、推行ab角制。
各职能科室一律实行ab角制。
药品质量安全主体责任承诺书药品质量安全主体责任承诺书是药品生产企业为确保药品质量安全而签署的一份承诺书。
通过签署该承诺书,药品生产企业向监管部门及社会公众保证,将始终以药品质量为中心,全面履行药品质量安全的主体责任,为社会提供安全有效的药品。
首先,药品生产企业应当明确药品质量安全的重要性,以保护人民群众的生命健康为首要任务。
企业应当建立健全药品质量管理体系,确保从原材料采购到生产加工、质量控制、包装储存、销售配送等全过程的质量安全控制。
其次,药品生产企业应当严格遵守国家药品法律法规,主动接受政府监管部门的监督检查。
企业应当按照国家药品GMP规范要求,进行生产经营活动,并定期接受第三方质量评估机构的审核,确保企业的质量管理水平达到国家标准。
在药品质量控制方面,药品生产企业应当建立完善的质量控制体系,执行全面、严格的质量控制标准。
企业应当建立药品质量标准与检测方法,确保药品的有效成分含量、不良反应和控制污染物等方面的质量安全。
药品生产企业应当加强对供应商的管理,对采购的原材料进行严格的质量把关。
确保原材料的质量符合标准,避免使用不合格原材料造成药品质量问题。
同时,企业应当对药品生产过程中的每一个环节进行全面监控,确保生产过程的质量控制。
为确保药品质量安全,药品生产企业应当建立完善的质量风险管理体系,及时识别和评估潜在的质量风险,并采取相应的措施进行防范和处理。
企业应当建立健全药品质量投诉与风险报告机制,及时处理与药品质量安全相关的投诉和报告,保护消费者的合法权益。
最后,药品生产企业应当加强对员工的培训和教育,提高员工的质量意识和责任意识。
通过持续的培训,使员工充分了解药品质量安全的重要性,掌握质量管理的知识和技能,促使员工主动参与质量管理工作,共同确保药品质量安全。
总结而言,药品质量安全主体责任承诺书是药品生产企业为保证药品质量安全而签署的一份承诺书。
通过签署该承诺书,企业向监管部门和社会公众承诺将始终以药品质量为中心,全面履行药品质量安全的主体责任。
药品安全管理的承诺书尊敬的各界人士:我们代表公司,郑重承诺遵守药品安全管理的要求,以保障人民群众的健康与生命安全。
我们深刻认识到,药品安全管理是我们的首要任务,不仅关乎公司的声誉与发展,更是我们义不容辞的社会责任。
我们郑重承诺:1. 建立健全药品安全管理体系。
我们将积极推进公司内部的质量管理体系建设,确保药品生产、储存、运输、销售等全过程严格执行各项规定,保证药品的质量安全。
2. 加强供应商的选择和管理。
我们将建立供应商评估制度,仅与质量可靠、诚信守约的供应商合作,对供应商的原材料、生产工艺和环保情况进行严格把关,并与其签署合作协议,共同维护药品质量安全。
3. 严格执行药品生产和质量管理规范。
我们将严格执行国家和行业的相关法律法规、质量管理规范,加强药品生产工艺改进和质量控制,确保生产过程的透明化、标准化和规范化。
4. 确保药品的质量安全。
我们将建立完善的质量管理体系,从原材料采购到成品出厂,严格控制原料的质量,并对生产过程进行严格监控,以确保所生产的药品符合质量标准,不得出现质量问题。
5. 加强药品的追溯管理。
我们将建立药品追溯管理系统,追踪药品的生产、流通和销售信息,确保药品的来源可追溯、去向可查证,及时发现和跟踪购进、销售中出现的问题,保障药品的质量安全。
6. 加强员工的培训与教育。
我们将组织员工参加药品安全管理方面的培训和教育活动,提高他们的安全意识和职业道德水平,确保员工在工作中严格按照规定执行。
7. 积极配合监管部门的检查和指导。
我们将虚心听取监管部门的意见和建议,并按其要求积极配合检查工作,及时整改存在的问题,确保符合法律法规和质量要求。
8. 建立及时反馈机制。
我们将建立药品安全投诉处理制度,对于用户和相关部门的投诉和举报,我们会及时调查并进行处理,对于有关药品安全的信息,我们将及时进行发布和通报。
我们坚信,只有通过严格的管理和质量控制,才能确保药品的质量安全。
作为一家药品生产、销售企业,我们将始终坚守药品安全管理的要求,为人民群众提供质量可靠、安全有效的药品。
药品经营承诺书一、承诺人我,(XXX),身份证号码为(XXX),系(XXX)药品经营企业的法定代表人/经营者(自然人)/(公司名称),特此签署本承诺书。
二、承诺内容1.本企业将严格遵守国家相关法律法规,合法合规开展药品经营活动,遵循药品管理法规和政策,依法取得药品经营资质。
2.本企业将严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法规要求,规范经营行为,确保药品质量安全。
3.承诺在药品经营活动中遵循诚实信用、公平竞争的原则,不参与价格欺诈、虚假宣传等不正当竞争行为。
4.保证药品销售过程中的信息真实、准确,严格按照药品标准执行,不违规销售药品,严禁销售过期、伪劣药品。
5.承诺本企业的药品采购渠道合法、透明,不购进来源不明、质量不明的药品,保障客户用药安全。
6.承诺本企业建立健全药品购销台账和药品安全管理制度,保持药品库存的真实记录和管理,保证药品存在合规用途。
7.承诺加强员工培训,提高员工药品安全意识,确保员工了解并严格遵守相关法律法规,不从事违法违规行为。
三、违约责任如有违反上述承诺,本企业愿意承担法律责任,接受相关监管机构的处罚,并承担因此产生的一切后果。
四、生效与解释本承诺书自双方签署之日起生效,如涉及未尽事宜,按照国家法律法规解释。
承诺人(签字): ____________________日期:__________________承诺单位(盖章): ____________________日期:__________________此为药品经营承诺书,经双方签署生效。
以上为全文。
如需了解更多关于药品经营合规信息,请参考相关国家相关法规和通知文件。
药品经营质量安全承诺书为了认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,增强企业是药品质量安全第一责任人的意识,加强药品经营的监督管理,依法规范药品经营行为,确保人民群众能够使用上安全、有效的放心药品,现签订本承诺书,郑重承诺如下事项:一、严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规,对本单位经营的药品质量安全负责,并承担违法经营所造成的一切法律责任。
二、从合法企业购进合格药品。
1、药品连锁企业所属的零售连锁门店保证100%从总部购进药品;2、药品批发企业和单体零售药店购进药品时,要认真审验和留存供货方资质,并向供货方索取正规票据、销售凭证等。
认真做好药品购进、验收记录。
三、不出售假劣药品;不超范围、超经营方式经营,不出租、出借柜台。
四、药品陈列时,要严格实行药品与非药品分开;处方药与非处方药分开;外用药与内服药分开并按剂型或用途分类整齐摆放。
五、严格实行药品分类管理,处方药必须凭处方销售。
驻店药师(或其它依法经过资格认定药学技术人员)不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。
六、严格按照药品的贮藏条件要求贮藏药品。
七、销售药品时应主动为顾客开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
药品批发企业还应建立健全药品销售记录。
八、加强对员工的培训,不断提高人员素质,保证员工经培训合格后持证上岗;对直接接触药品的工作人员每年进行健康体检,对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,调离直接接触药品的工作岗位。
九、不违法发布药品广告,积极加强药品不良反应监测,对经营过程中发现的药品不良反应及时上报药品监督管理部门。
承诺单位:责任人:年月日。
药品安全责任承诺书尊敬的药品供应商、生产者、销售商:感谢您对药品安全工作的重视和支持。
为进一步加强药品安全责任意识,确保药品的质量和安全,同时保障广大人民群众的身体健康,我们特向您发出以下药品安全责任承诺书:一、明确药品安全责任作为药品供应商、生产者、销售商,我们坚决负起药品安全责任,严格按照国家相关法律法规和行业标准,保障所生产、销售的药品的质量和安全。
我们将始终以人民群众的健康利益为出发点,追求药品质量的持续改进和提高。
二、加强药品质量管理1. 强化生产过程的质量管理,确保药品生产过程的每个环节符合质量标准和规范要求;2. 加强原材料的采购管理,确保原材料的质量安全和合规性;3. 定期进行全面的生产设备和环境的检查和消毒,确保生产环境干净、卫生;4. 建立健全严格的药品质量控制制度,保证产品质量稳定可靠;5. 加强内部质量管理控制,进行药品样品检验和评价,对不合格产品进行处理和追溯。
三、加强药品安全监管1. 建立合规、规范的药品销售管理制度,确保药品的销售和配送过程符合法律要求;2. 严格执行销售许可证制度,不得擅自销售未获得许可的药品;3. 加强对销售环节的监督,确保药品的来源合法、质量可靠;4. 建立完善的药品不良反应报告和监测制度,及时汇报和处理药品不良反应和其他安全事件。
四、加强药品宣传教育1. 根据国家相关规定,切实做好药品广告宣传的合规性和可靠性,不得发布虚假或误导性宣传资料;2. 积极参与社会公益活动,加强药品安全教育和宣传,提醒公众正确用药、用药风险防范意识。
五、加强药品安全风险管理1. 建立完善的药品安全风险评估和管理体系,及时发现和解决潜在药品安全风险;2. 加强与监管部门的合作与沟通,及时向有关部门汇报药品安全问题,配合相关调查和处理工作;3. 建立健全药品安全事件处理机制,确保药品安全事件的迅速处理和救治。
六、推动药品产业的可持续发展1. 提升企业的技术水平和创新能力,不断改进产品质量和安全性;2. 积极推动绿色生产理念,减少药品生产过程对环境的影响;3. 推动健康产品开发和销售,满足消费者对健康需求的多样化。
药品质量安全承诺书4篇药品质量安全承诺书1为保证药品质量,保障公众用药安全,我企业作为药品质量安全的第一责任人,特郑重承诺:一、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,按照新修订《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为,对所经营的药品质量安全负全责,保证不经营假劣药品。
二、按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品。
切实执行各项质量管理制度,不买卖、出租、出借《药品经营许可证》或柜台,不擅自变更许可内容,不超范围经营药品。
店堂内外不张贴虚假广告,不销售虚假广告产品,不参与任何夸大疗效、误导消费者的药品促销行为,不把非药品冒充药品欺诈消费者。
三、严把药品购进质量关,保证从合法资质供货方采购药品、索取发票,保证对采购药品逐批验收合格后,录入计算机系统,上架销售。
认真执行进货质量检查验收制度,做到票、帐、货相符。
四、严格按照药品分类管理规定的要求,保证营业时间驻店药师在职在岗,不开架销售处方药。
驻店药师不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。
宣传和指导合理用药,认真对待消费者投诉。
销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。
五、严格执行国家含特殊药品复方制剂等管理规定。
不经营蛋肽制剂(除胰岛素除外),不经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。
六、加强计算机管理系统的使用。
制定相应制度和操作规程,指定专人使用并维护计算机管理系统;能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的经营质量控制全过程;能接受食品药品监督管理部门对药品经营进行网上实时监控。
七、认真开展药品不良反应监测和报告工作,对严重可疑药品不良反应在24小时内上报药品监管部门。
八、严格自律,主动接受并积极配合食品药品监管部门的监督和管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督,不弄虚作假,不规避监管。
医疗机构名称(盖章):承诺人(法定代表人或企业负责人):联系电话:承诺日期:20xx年x月x日药品质量安全承诺书2质量是企业的生命,诚信是企业的灵魂。
药品安全质量安全承诺书
尊敬的消费者:
我们深知药品安全质量对于患者健康和社会稳定的重要性,为了确保我们的药品产品符合国家法律法规和行业标准,我们特向全社会作出以下药品安全质量承诺:
一、严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规,全面执行药品生产、质量管理和监督检验等制度,确保药品生产全过程合规。
二、加强药品生产过程中的质量控制,严格把控原材料采购、生产工艺、成品检验等关键环节,确保出厂的每一批药品质量安全。
三、建立完善的药品追溯体系,确保药品从生产、销售到使用的全过程可追溯,保障消费者的知情权和合法权益。
四、认真履行药品不良反应监测和报告制度,对药品使用过程中出现的不良反应及时进行调查和处理,并向相关部门报告。
五、诚信经营,不生产、销售假冒伪劣药品,不发布虚假药品广告,不进行不正当竞争,维护药品市场的公平竞争秩序。
六、积极开展药品安全知识和法规宣传,提高公众对药品安全的认识和自我保护能力。
七、主动接受社会各界监督,认真对待消费者的意见和建议,不断改进和提高药品质量安全管理水平。
八、在发生药品安全事件时,我们将立即启动应急预案,及时报告,主动配合相关部门进行调查处理,并认真履行企业社会责任。
我们承诺,将始终以人民的健康为中心,以最严格的标准、最严谨的态度、最有效的措施,确保药品安全质量,为人民群众提供安全、有效、可靠的药品产品。
敬请社会各界监督我们的工作,我们将竭诚为您服务,为保护人民群众的健康贡献自己的力量。
此致
敬礼!
(企业名称)(日期)。
药店经营承诺书为保障食品质量安全,切实履行质量安全义务,我公司郑重承诺:1、严格遵守《中华人民共和国食品安全法》、《农产品质量安全法》、《产品质量法》、《食品安全法实施条例》、《浙江省实施<食品安全法>办法》等法律法规,确保产品质量安全。
2、强化企业的质量安全主体责任意识,不断完善质量保障体系,始终把产品质量安全放在首位。
3、依法取得经营许可资质,所经营的产品符合有关质量安全标准.4、加强风险控制,严格依照有关质量安全标准对所经营的产品进行验收,检验合格后方可销售。
5、标签标识符合有关法律法规和标准规定,不含有虚假、夸大的内容,不涉及疾病预防、治疗功能。
正确向消费者介绍,不作虚假夸大宣传。
6、建立健全质量安全责任体系,规定各岗位的质量安全责任,并落实有关责任追究措施。
7、建立并实施不合格品管理制度,建立和保存对不安全产品自主召回、被责令召回执行情况的记录。
制定质量安全事故处置方案(预案),定期检查各项质量安全防范措施的落实情况,及时消除质量安全事故隐患。
8、积极配合监管部门依法进行的食品安全监管检查和日常监管,主动接受社会监督,并承担相关法律责任。
法定代表人(负责人)签字:承诺单位(盖章):日期:药店经营承诺书(2)尊敬的顾客:感谢您对我们药店的长期支持与信任。
在经营过程中,我们深知药品涉及人身安全与健康,所以为了保障您的权益,我们郑重承诺:一、产品安全1.本药店所有销售的药品,均为正规渠道采购。
我们将严格按照国家法律法规的相关规定进行采购和销售,并确保所有药品的质量与安全性。
2.我们不会出售过期药品,所有药品均经过严格的检验和审批程序,并且我们会定期对库存药品进行检查,确保药品的有效期在合理的范围内。
3.对于涉及特殊管理药品,我们会严格按照相关规定进行销售,并确保药品的有效监管,不会存在非法销售现象。
二、服务承诺1.我们将根据顾客的需求,为您提供专业、准确、及时的药品咨询服务,并帮助您选择适宜的药品。
药品经营企业质量安全承诺书
为保证药品质量,保障公众用药安全,我企业作为药品质量安全的第一责任人,特郑重承诺:
一、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,按照新修订《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为,对所经营的药品质量安全负全责,保证不经营假劣药品。
二、按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品。
切实执行各项质量管理制度,不买卖、出租、出借《药品经营许可证》或柜台,不擅自变更许可内容,不超范围经营药品。
店堂内外不张贴虚假广告,不销售虚假广告产品,不参与任何夸大疗效、误导消费者的药品促销行为,不把非药品冒充药品欺诈消费者。
三、严把药品购进质量关,保证从合法资质供货方采购药品、索取发票,保证对采购药品逐批验收合格后,录入计算机系统,上架销售。
认真执行进货质量检查验收制度,做到票、帐、货相符。
四、严格按照药品分类管理规定的要求,保证营业时间驻店药师在职在岗,不开架销售处方药。
驻店药师不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。
宣传和指导合理用药,认真对待消费者投诉。
销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。
五、严格执行国家含特殊药品复方制剂等管理规定。
不经营蛋肽制剂(除胰岛素除外),不经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。
六、加强计算机管理系统的使用。
制定相应制度和操作规程,指定专人使用并维护计算机管理系统;能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的经营质量控制全过程;能接受食品药品监督管理部门对药品经营进行网上实时监控。
七、认真开展药品不良反应监测和报告工作,对严重可疑药品不良反应在24小时内上报药品监管部门。
八、严格自律,主动接受并积极配合食品药品监管部门的监督和管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督,不弄虚作假,不规避监管。
承诺单位(盖章):
企业负责人(签名):
2014年月日。