中药士题-胶囊剂

中药士题-专业知识1、硬胶囊剂中装量最大的是A.000号B.00号C.4号D.5号E.3号2、能避免首过作用的剂型是A.口服液B.胶囊剂C.肠溶衣片D.栓剂E.丸剂3、空胶囊的囊材中，使用甘油的作用是A.增稠剂B.增塑剂C.防腐剂D.遮光剂E.矫味剂4、下列哪项不是炒制的目的A.缓和或改变药性B.利于贮藏C.引药上行D.增强疗效E.降低毒性5、用聚乙二醇4000为基质制备滴丸时，冷却剂可选择A.乙醇B.液状石蜡C.水D.甘油E.丙二醇6、乌药,槟榔等药材，饮片切制规格是A.薄片B.块C.丝D.厚片E.段7、制备水丸的药粉要求至少通过多少目筛A.80B.90C.100D.110E.1408、有毒性的药材,用盐腌制过的药材及具腥臭异常气味的药材水处理采取的方法是A.洗法B.泡法C.淋法D.漂法E.润法9、滋阴补血方剂应使用A.生地黄B.熟地黄C.鲜地黄D.熟地炭E.生地炭10、下列哪项不是蜜炙的作用A.增强补中益气B.增强疏肝理气C.增强润肺止咳D.缓和药性E.消除副作用11、酒大黄的作用主要是A.消积化瘀B.收敛止血C.泻下通便D.清上焦实热E.缓泻逐瘀12、经过炮制后可以缓和燥性，增强健脾燥湿作用的是A.炒苍术B.麸炒苍术C.生苍术D.米炒苍术E.焦苍术13、羊脂油炙淫羊藿的作用是A.增强补中益气之功效B.增强温肾壮阳之功效C.增强补肺益肾之功效D.增强解郁除烦之功效E.利于粉碎14、下列哪项不属于药材的净度标准A.无杂质B.无霉败品C.纯净D.大小分档E.无虫蛀品15、巴豆霜的脂肪油含量规定为A.14%~15%B.16%~17%C.10%~13%D.18%~20%E.21％~25%16、关于炮制品的质量要求叙述不正确的是A.炮制品的含水量宜控制在3%~5%B.炮制品的色泽常作为炮制程度及内在质量变异的标志之一C.炮制品应具原有气味D.有毒成分要规定限量指标E.动物类,矿物类含杂质不得超过2%17、清半夏的作用主要是A.偏于化痰B.偏于止呕C.偏于祛寒痰D.偏于消痈肿E.偏于降逆止呕18、来源于黄铁矿矿石的药材是A.朱砂B.自然铜C.信石D.赭石E.雄黄19、羚羊角的原动物科名是A.鹿科B.牛科D.壁虎科E.芫青科20、鉴定矿物类中药的透明度时，应将矿物磨成的标准厚度是A.0.03cmB.0.03mmC.0.03mD.0.03nmE.0.03A21、我国最早的药典是A.《证类本草》B.《本草纲目》C.《神农本草经》D.《新修本草》E.《本草蒙筌》22、去心的目的不是去除非药用部位的药材是A.远志B.牡丹皮C.莲子E.地骨皮23、朱砂的条痕色是A.绿色B.黄色C.黑色D.红色E.蓝色24、乳香的树脂类型属于A.单树脂类B.胶树脂类C.油胶树脂类D.油树脂类E.香树脂类25、以完整,色棕黄,质松脆,断面层纹清晰而细腻者为佳的药材是A.羚羊角B.麝香C.牛黄D.珍珠E.蕲蛇26、五倍子主含A.没食子酸B.五倍子鞣质C.脂肪D.树脂E.蜡质27、金钱白花蛇的原动物科名是A.钜蚓科B.芫青科C.壁虎科D.鳖蠊科E.眼镜蛇科28、马鹿茸具2个分枝者习称A.”二杠”B.”大挺”C.”门庄”D.”三岔”E.”莲花”29、扁茎黄芪的干燥成熟种子是A.南葶苈子B.山楂C.酸枣仁D.北葶苈子E.沙苑子30、体重质坚实，断面外层淡棕色，内部白色，显颗粒性，嚼之粘牙。

（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：胶囊剂（答案解析）一、最佳选择题1、包糖衣中打光所用的物料是A.滑石粉B.糊精C.胶浆D.CAPE.虫蜡2、片剂辅料中可用作崩解剂的是A.滑石粉B.糊精C.乙基纤维素D.阿拉伯胶E.羧甲基淀粉钠3、片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是A.淀粉、糊精、甘露醇(5：1：1)B.淀粉、糊精、糖粉(5：1：1)C.淀粉、糖粉、糊精(7：2：1)D.淀粉、糊精、糖粉(7：5：1)E.淀粉、糊精、糖粉(7：1：1)4、下列既可做填充剂，又可做崩解剂、吸收剂的是A.微晶纤维素B.羧甲基纤维素钠C.淀粉D.糊精E.微粉硅胶5、中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为A.黏合剂B.润滑剂C.稀释剂D.吸收剂E.崩解剂6、将处方中全部饮片粉碎成细粉，加适宜辅料制成的中药片剂称为A.半浸膏片B.提纯片C.分散片D.全浸膏片E.全粉末片7、片剂成型机制不包括A.固体桥作用B.粒间力作用C.机械力作用D.粘结作用E.粒子的弹性力作用8、适用于中药全浸膏片浓缩液直接制粒的是A.挤出制粒法B.湿法混合制粒C.喷雾干燥制粒法D.流化喷雾制粒法E.干法制粒9、穿心莲内酯片属于A.浸膏片B.半浸膏片C.全粉末片D.提纯片E.干法制粒压片10、压片时，冲头和模圈上常有细粉黏着，使片剂表面不光、不平和有凹痕，称为A.脱壳B.裂片C.迭片D.黏冲E.松片11、硬脂酸镁作润滑剂一般用量为A.0.3%～1%B.O.1%～0.3%C.1%～3%D.3%～5%E.5%以上12、淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是A.10%B.20%C.30%D.25%E.40%13、需要进行含量均匀度检查的是A.小剂量片剂B.含有浸膏药物的片剂C.含有易溶性成分的片剂D.不易混匀的物料E.含有挥发性药物的片剂14、包糖衣若出现片面裂纹是什么原因造成的A.温度高干燥速度太快B.片心未干燥C.包糖衣层时最初几层没有层层干燥D.胶液层水分进入到片芯E.有色糖浆用量过少15、乙醇作为润湿剂一般采用的浓度是A.90%以上B.70%～90%C.30%～70%D.20%～60%E.20%以下16、不宜以细粉直接压片的是A.毒性药B.贵重药C.含淀粉较多的药材D.含纤维较多的药材E.受热有效成分易破坏的药材17、当原料中含有较多挥发油的片剂制备时宜选用的辅料为A.稀释剂B.吸收剂C.崩解剂D.黏合剂E.润滑剂18、下列片剂服用无首过作用的是A.控释片B.缓释片C.分散片D.舌下片E.口服泡腾片19、一般制备片剂不必加用的辅料为A.崩解剂B.湿润剂C.黏合剂D.吸收剂E.润滑剂20、既可能引起裂片，也可能引起片重差异超限的是A.颗粒大小悬殊B.颗粒含水量过多C.细粉太多D.颗粒硬度较小E.混合不均匀21、关于全浸膏片制颗粒的方法，可采用的是A.浸膏粉用水湿润后制粒B.浸膏粉加糖浆制粒C.稠浸膏加部分药粉混合制粒D.干浸膏直接粉碎成颗粒E.干浸膏以稀乙醇直接制粒22、用湿制颗粒压片法，薄荷脑最佳的加入工序为A.制粒前加入B.颗粒干燥前加入C.整粒前加入D.整粒后加入，闷数小时E.临压片加入23、《中国药典》2010年版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为A.药材原粉片在60min内B.浸膏片在30min内C.口含片在30min内D.半浸膏片在30min内E.糖衣片在60min内24、某批药物需制成片剂100万片，干颗粒重250kg，加入辅料50kg，则每片的重量为A.0.25gB.0.60gC.0.40gD.0.80E.0.3025、中药片剂原料预处理目的叙述不正确的是A.方便操作利于成型B.去除无效物质减少服用量C.利于包衣工序操作D.选用部分处方药料作赋形剂，可减小辅料量E.提高有效成分含量及产品的稳定性26、泡腾片制备时宜选用的润滑剂是A.硼酸B.聚乙二醇C.滑石粉D.微晶纤维素E.硬脂酸镁27、生产某一片重为0.25g的片剂50万片，需多少干颗粒A.125kgB.200kgC.25kgD.500kgE.150kg28、以下不属于压片前干颗粒处理的操作为A.整粒B.加挥发油及挥发性药C.加崩解剂D.加润滑剂E.加稀释剂29、不宜以细粉直接加入压片的是A.含淀粉较多的药材B.贵重药C.毒剧药D.受热时有效成分易破坏的药材E.含纤维较多的药材30、压片时的润滑剂，应在哪个过程加入A.制粒时B.药物粉碎时C.混人黏合剂或湿润剂中D.颗粒整粒后E.颗粒干燥时31、单冲压片机调节药片硬度时应调节A.上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头的深度D.上冲头下降的位置E.上下冲头同时调节32、生产片剂制颗粒的目的叙述不正确的是A.增加药料中空气量B.增加物料的流动性C.避免粉末分层，保证含量均匀D.避免细粉飞扬E.避免粘冲33、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机理主要是A.膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用34、下列可作为片剂崩解剂的是A.磷酸氢钙B.干燥淀粉C.滑石粉D.糊精E.葡萄糖35、在片剂制备中硬脂酸镁可作为A.湿润剂B.润滑剂C.吸收剂D.稀释剂E.干燥黏合剂36、在制备含有纤维性强药物的片剂时宜选的黏合剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.乙醇D.淀粉浆E.水37、在片剂制备中不起粘合作用的辅料为A.干燥淀粉B.糊精C.预胶化淀粉D.糖粉E.甘露醇38、有关湿颗粒干燥叙述不正确的是A.湿颗粒制成后应及时干燥，以免结块或受压变形B.含挥发性或遇热不稳定的药物应控制在100℃以下干燥C.颗粒干燥的程度可以含水量控制，但不同品种差异较大D.含水量过高压片时会产生黏冲现象E.含水量过低则出现顶裂现象39、防止包糖衣片发生花斑处理方法不当的是A.操作中注意控制温度B.操作中多搅拌，勤加少上C.操作中要将衣层吹干后再打光D.色层颜色越深越不宜花片E.有色糖浆混匀后再用40、糖衣片出现露边问题原因不包括A.包衣料用量不当B.包衣粉衣层过厚C.片心形状不好D.包衣锅角度太小E.包衣时干燥吹风过早41、下列不是薄膜衣优点的是A.节省辅料B.生产周期短C.衣层牢固强度好D.对片剂崩解影响小E.外形美观42、片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层43、片剂制备有关制粒方法叙述错误的是A.挤出制粒法需先制成软材B.制软材用的乙醇随含醇量增加，软材黏性降低C.湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒D.流化喷雾制粒法是将混合制粒、干燥操作一步完成的新技术E.制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长，越均匀，产品质量好二、配伍选择题1、A.崩解迟缓B.松片C.裂片D.黏冲E.片重差异超限<1>、压片时颗粒粗细相差悬殊可以引起<2>、压片时颗粒质地过松可以引起<3>、冲模表面粗糙可以引起<4>、压片时黏合剂用量过多可以引起2、A.羟丙基甲基纤维素(HPMC)B.丙烯酸树脂Ⅱ号和Ⅲ号混合液C.糖浆D.糖浆和滑石粉E.胶浆和滑石粉<1>、片剂包糖衣中的粉衣层所用的包衣物料是<2>、片剂包薄膜衣应用广泛的包衣物料是<3>、片剂包肠溶衣常用的包衣物料是<4>、片剂包糖衣中的隔离层所用的包衣物料是3、A.包粉衣层B.包隔离层C.打光D.包糖衣层E.片衣着色下列片剂的包衣物料有何主要用途<1>、有色糖浆<2>、明胶浆<3>、滑石粉<4>、白蜡4、A.片重差异大B.花斑C.裂片D.松片E.边角毛缺及粘冲<1>、颗粒过粗、过细在压片时易<2>、颗粒流动性差、粗的相差过大<3>、同样大小的中药片的颗粒比化学药品片的颗粒要细小些，可避免压片时产生<4>、药料中含有挥发油、脂肪油等成分较多，易引起5、A.脱壳B.花斑C.露边D.片面裂纹E.粘锅<1>、包衣有色糖浆混合不匀可造成<2>、片心不干包衣时易造成<3>、片心边缘太厚易造成<4>、包衣时糖浆与滑石粉用量不当6、A.花片B.崩解超限C.裂片D.粘冲E.片重超限<1>、颗粒太硬<2>、颗粒过干<3>、颗粒油类成分混合不均匀7、A.银翘解毒片B.参茸片C.通塞脉片D.银黄片E.酵母片<1>、上述中药片剂中为全浸膏片的是<2>、上述中药片剂中为半浸膏片的是<3>、上述中药片剂中为提纯片的是<4>、上述中药片剂中为全粉末片的是8、A.乳糖B.乙醇C.羟甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.磷酸氢钙<1>、片剂制备的吸收剂<2>、片剂制备的润湿剂<3>、片剂制备的崩解剂<4>、片剂制备的润滑剂9、A.需整个吞服的片剂B.需嚼碎服用的片剂C.遇水可迅速崩解，形成均匀的分散体的片剂D.需含于口腔缓慢溶解的片剂E.需置于颊腔在唾液中缓缓溶解的片剂<1>、含片为<2>、分散片<3>、肠溶衣片为<4>、咀嚼片为10、A.滚转包衣法B.流化包衣法C.压制包衣法D.滴制包衣法E.旋转包衣法<1>、适用于包糖衣、肠溶衣或药物衣，可用于长效多层片的制备，或有配伍禁忌药物的片剂包衣方法是<2>、包衣时间短、速度快，适用于小片和颗粒包衣，尤适用于包薄膜衣的片剂包衣方法是<3>、可用于包糖衣、薄膜衣和肠溶衣等的片剂包衣方法是三、多项选择题1、包衣的目的有A.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性B.防止松片现象C.控制药物在胃肠道的释放部位D.控制药物在胃肠道中的释放速度E.掩盖苦味或不良气味2、制备片剂时，属于干法制粒的方法是A.滚转法B.重压法C.流化喷雾制粒D.滚压法E.挤出制粒3、引起裂片的原因有A.压力过大B.压片机转速过快C.黏合剂的用量不足或黏性不够强D.油类成分过多E.药物疏松，弹性过大4、舌下片的特点包括A.一般片大而硬，味道适口B.吸收迅速显效快C.属于黏膜给药方式D.可以避免肝脏的首过作用E.局部给药发挥全身治疗作用5、片剂制粒的目的是A.避免产生花斑B.增加流动性C.避免粉末分层D.避免黏冲、拉模E.减少片子松裂6、片剂的赋形剂包括A.稀释剂B.吸收剂C.润湿剂D.黏合剂E.崩解剂7、压片前干颗粒的处理有A.整粒B.加挥发性药物C.加崩解剂D.加润滑剂E.加黏合剂8、崩解剂促进崩解的机理有A.产气作用B.吸水膨胀C.酶解作用D.薄层绝缘作用E.毛细管作用9、崩解剂的加入方法有A.与处方粉末混合在一起制成颗粒B.与已干燥的颗粒混合后压片C.部分与处方粉料混合在一起制粒，部分加在干燥的颗粒中，混匀压片D.溶解在黏合剂内加入E.制成溶液后喷入10、可能引起片剂压片时黏冲的原因有A.颗粒太潮B.室内湿度过大C.室内温度过高D.润滑剂用量不足E.片剂中浸膏含量过多11、可作为薄膜衣物料的有A.糖浆B.明胶浆C.丙烯酸树脂D.甘油E.虫胶12、制备片剂的方法有A.干颗粒压片法B.湿颗粒压片法C.粉末直接压片法D.滚压法E.重压法13、以下哪些情况需要加入稀释剂A.主药剂量小于0.1gB.含浸膏量较多C.浸膏黏性太大D.含有较多的挥发油E.含有较蠡的液体成分14、某中药片含油较多，应选用哪些赋形剂A.硫酸钙二水物B.硬脂酸镁C.虫胶D.氧化镁E.磷酸氢钙15、中药原料处理的一般原则A.含纤维较多、黏性较大、质地泡松或坚硬的药材必要时采用高速离心或加乙醇等纯化方法去除杂质.B.含水溶性有效成分必要时采用高速离心或加乙醇等纯化方法去除杂质.C.含淀粉较多的药材一般粉碎成100目左右细粉，用适当方法灭菌后备用.D.含挥发性成分较多的药材宜用双提法.E.含脂溶性有效部位的药材可用适宜浓度的乙醇或其他溶剂以适当的方法提取.16、常见的中药片剂类型有A.提纯片B.全浸膏片C.半浸膏片D.全粉末片E.包衣片17、在粉末直接压片中，能改善粉末的流动性和可压性的方法是A.当主药剂量较小时，可借助选用较大量可压性和流动性较好的辅料来弥补原料药这方面的不足B.若主药剂量较大，而加少量辅料即有良好的可压性和流动性，可以直接压片C.若主药剂量较大，可压性和流动性不好时，可采用重结晶和喷雾干燥法来改变药物的物理性状D.全粉末直接压片时为防止片重差异超限，可在加料斗上加装电磁振荡器等装置E.为防止粉末飞扬和漏粉，宜采用自动密闭加料装置，并可安装吸粉器加以回收18、对干制颗粒压片法的叙述正确的是A.干制颗粒压片法系指不用润湿剂或液态黏合剂而制成颗粒进行压片的方法B.能提高对湿热敏感的药物产品的质量，且可缩短工时C.不用或仅用少量干燥黏合剂，较湿制颗粒法节省辅料和成本D.于法制粒容易将不同性质的药物匀制成符合供压片特定要求的颗粒E.干法制粒的主要方法有滚压法、直接筛选法、融合法19、薄膜衣的材料必须具备的性能有A.能充分溶解于适当的溶剂或均匀混悬于介质中，易于包衣操作B.必须在要求的pH条件下溶解或崩解C.能形成坚韧连续的薄膜，且光洁，对光线、热、湿度均稳定D.无毒，无不良嗅和昧E.能与色素及其他材料混合使用20、压片时可能会出现的问题有A.松片和粘冲B.崩解时间超限C.裂片D.片重差异超限E.引潮受湿21、低取代羟丙基纤维素在片剂中可作为A.稀释剂B.吸收剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂22、下列何种情况下，可以用乙醇作为润湿剂A.凡具有较强黏性的药物B.在遇水受热易引起变质的药物C.药物在水中的溶解度大D.颗粒于燥后太硬，压片产生花斑，崩解超时限者E.用大量的淀粉、糊精和糖粉作辅料者23、需进行溶出度测定的片剂有A.含难溶性药物的片剂B.含久贮后溶解度降低药物的片剂C.含与其他成分容易相互作用药物的片剂D.剂量小，药效强，副作用大的片剂E.肠溶衣片24、可做片剂肠溶衣的物料有A.明胶B.阿拉伯胶C.虫胶D.纤维醋法酯E.丙烯酸树脂类聚合物25、片剂薄膜衣与糖衣相比，优越处在于A.节省辅料B.美观C.对片剂崩解影响小D.衣层牢固，强度好E.操作简化，生产周期短26、可能引起片剂压片时粘冲的原因有A.颗粒太潮B.润滑剂用量不足或分布不均匀C.室内湿度过大D.室内温度过高E.片剂中浸膏含量过多答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：E【答案解析】：川蜡(虫蜡)作为糖衣片打光剂，用前应精制处理。

一、填空题1、胶囊剂的制备工艺过程总体上可分空心胶囊的选择、 、封口、抛光、包装等。

2、空胶囊是以 为主要原料制成的，加入 的目的是增加胶囊的韧性和弹性，加入 ，可防止胶囊的腐败。

3、软胶囊填充固体药物时常用的分散介质为植物油或 。

4、软胶囊剂制备方法概括起来，可为 和 两种。

二、判断题1、在明胶囊壳表面包肠溶衣料可制成肠溶胶囊剂。

（ ）2、填充小剂量的药粉，尤其麻醉、毒性药物，应先用适量的稀释剂（如乳糖、淀粉）稀释一定的倍数，混匀后填充。

（ ）3、胶囊剂将药物与外界隔开，因此，胶囊剂质量受温度与湿度的影响不大，保存时对包装材料的密封性要求不高。

（ ）4、胶囊剂质量检查的项目有：装量差异、崩解时限、硬度、水分等。

（ ）三、单项选择题1、易风化药物可使胶囊壳（ ）A 变脆破裂B 溶化C 变软D 相互粘连E 变色2、下列药物中可以制成胶囊剂的是（ ）A 颠茄流浸膏B 三七粉C 陈皮酊D 水合氯醛3、下列宜制成软胶囊剂的是（ ）A o/w乳剂B 芒硝C 鱼肝油D 药物稀醇溶液4、硬较囊的内容物，除另有规定外，水分不得超过（ ）。

A 3.0%B 5.0% C9.0% D 15.0%四、多项选择题1、下列关于胶囊剂的叙述正确的是（ ）A 可以掩盖药物不适的苦味及臭味。

B 生物利用度较丸、片剂高。

C 提高药物的稳定性。

D 弥补其他固体剂型的不足。

E 药物不能定时、定位释放。

2、下列关于硬胶囊壳的错误的叙述是（ ）A 胶囊壳主要由明胶组成。

B 制囊壳时胶液中应加入抑菌剂。

C 囊壳含水量高于15%时囊壳太软。

D 加入二氧化钛使囊壳易于识别。

E 囊壳编号数值越大，其容量越大。

3、下列哪些情况不宜作为胶囊剂（ ）A 易风化或易潮解的药物。

B 含油量高的药物。

C 易溶性药物。

D 药物的水溶液或稀乙醇溶液。

E 具有不适苦味或臭味的药物。

五、简答题1、简述胶囊剂的含义及分类。

2、简述空胶囊组成中各物质起什么作用。

六、论述题1、剂型改革时，常将原有的生药丸剂改成胶囊剂，试论述其理由。

拼音名：FengshiShengyaoJiaonang标准编号：WS3-B-3383-98「处方」土茯苓桃仁玉竹五味子黄柏防风羌活独活防己威灵仙蚕砂桂枝当归红花人参青风藤穿山龙「性状」本品为胶囊剂，内容物为褐色或黑褐色的颗粒；味微苦。

「鉴别」（1）取本品的内容物3g，研细，加甲醇10ml，冷浸过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml 溶解，置分液漏斗中，加水饱和的正丁醇提取2次，每次10ml，合并正丁醇液，用10ml氨试液洗1次、正丁醇饱和水洗2次，每次10ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。

再取人参皂甙Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，至少显四个相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。

（2）取本品内容物6g，研细，加甲醇30ml，浸泡30分钟，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取黄柏对照药材粉末0.5g，同法制成对照药材溶液。

再取盐酸小蘖碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液4μl，对照品药材、对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（6：3：1.5：1.5：0.5）为展开剂（薄层板预饱和20分钟），展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材、对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。

「检查」应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ L）。

胶囊剂1、填空题1．软胶囊亦称--，分为2种情况，所谓无缝软胶囊是用---制备的，而有缝软胶囊是用--制备的。

[答案] 胶丸；滴制法；压制法2．易风化药物可使胶囊壳---，而易潮解药物可使胶囊壳---，故不宜将此类药物制成胶囊。

[答案] 变软；变脆二、单项选择题1．下列宜制成软胶囊的是。

O/W乳剂芒硝鱼肝油药物稀醇溶液药物水溶液2．硬胶囊剂与散剂在质检中不同点为（）。

药物水分含量不超过9.0% 装量差异检查卫生学检查外观检查检查药物的粉末细度3．滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于（）。

基质吸附率滴头大小滴头温度以上均有4．下列（）可以制成胶囊剂。

氯化钾颠茄酊亚油酸以上都可以三、多项选择题1．下列关于硬胶囊壳错误的是（）。

胶囊壳主要由明胶组成制囊壳时胶液中应加抑菌剂囊壳含水量高于15%时囊壳变软加入二氧化钛便于识别囊壳编号数值越大，其容量越大[答案]de2．不宜制成胶囊剂的为（）。

药物的稀乙醇溶液刺激性较强的药物易潮解的药物包衣的颗粒剂含油量高而不宜制成丸、片剂的药物[答案]abc3．牡荆油微囊的制法中，正确的为（）。

滴制法复凝聚法用明胶制成初乳用明胶与桃胶包囊用甲醛固化[答案]bce4．有关硬胶囊的叙述中，错误的是（）。

硬胶囊的号码越小，装量越多胶囊的囊材中可以加入食用色素麻醉、剧毒药物填充时，为防止最后者含量不足，应比实际需要量多准备几份混合后发生共熔的药物不宜制成胶囊剂胶囊剂除口服外，无其他给药途径[答案]cde5．下列（）不能制成胶囊剂。

KCl 丹参乙醇提液紫草油维生素E烟酸酯刺五加水提液[答案]abe6．胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括（）温度20～30℃温度20℃以下温度30～40℃相对湿度30～45% 相对湿度40～60%[答案]ad7．软胶囊丸粒大小可取决于（）。

有效治疗量模具大小滴头大小基质吸附率制备方法[答案]ad8．影响软胶囊填充混悬液的基质吸附率大小的因素包括（）。

固体颗粒大小药物剂量大小药物颗粒的密度药物颗粒的形状软胶囊的制备量[答案]acd四、名词解释1．硬胶囊剂：[答案] 将药物填装于用明胶为主料制成的两节筒状物囊壳中而成的制剂叫硬胶囊剂。

中药药剂学试题及答案第十二章胶囊剂一、选择题【A型题】1．下列空心胶囊中，容积最小的是A．1号 B．2号 C．3号 D．4号E．5号2．空心胶囊在37℃时，溶解的时间不应超过A．20min B．30min C．40min D．50min E．60min 3．胶囊壳的主要原料是A．西黄芪胶 B．琼脂 C．着色剂D．明胶E．羧甲基纤维素钠4．硬胶囊壳中不含A．增塑剂 B．着色剂 C．遮光剂D．崩解剂 E．防腐剂5．制备不透光的空心胶囊，需入入A．白及胶 B．着色剂 C．甘油 D．琼脂E．二氧化钛6．在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A．增加可塑性 B．遮光 C．消除泡沫D．增加空心胶囊的光泽 E．防腐7．除另有规定外，硬胶囊剂的内容物含水量不得过A．10.0％B．9.0％ C．8.0％ D．7.0％ E．6.0％8．下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A．能搞药物的稳定性B．能制成不同释药速度的制剂C．可彻底掩盖药物的不良气味D．胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E．与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快9．对硬胶囊中药物处理不当的是A．挥发性成分包合后充填B．流动性差的粉末可制成颗粒后充填C．量大的药材粉碎成细粉后充填D．毒剧药应稀释后充填E．将药物制成微丸后充填10．含油量高的药物适宜制成的剂型是A．胶囊剂 B．溶液剂 C．片剂 D．滴丸剂 E．散剂11．使用较多的空心胶囊是A．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊12．制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A．CMC B．GAP C．PVA D．CAP E．PEG13．软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1 D．1:0.5:1E．1:（0.4～0.6）:114．下列适宜制成软胶囊的是A．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液C．鱼肝油D．O／W型乳剂 E．芒硝15．下列有关胶囊剂的叙述，不正确的是A．制备时需要加入黏合剂B．生物利用度高于片剂C．药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D．容易风化的药物可使胶囊壁变脆E．易溶性且有刺激性的药物，在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用16．肠溶胶囊崩解时限检查方法是A．在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B．除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解C．按软胶囊剂崩解时限检查法检查D．除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解E．同时符合A、B和C的要求17．胶囊壳中加入二氧化钛的量是A．0.5％～2％ B．1％～2％ C．1％～3％D．2％～3％ E．3％～4％18．下列不属于软胶囊的特点的是A．可以充填液体药物B．可以充填W／O型乳剂C．可以充填固体粉末状药物D．结合药物的性质选择增塑剂E．干燥后明胶与增塑剂的比例不变19．可用压制法或滴制法制备的是A．毫微胶囊 B．微型胶囊 C．软胶囊 D．硬胶囊E．肠溶胶囊20．下列有关硬胶囊壳的叙述，不正确的是A．常用的型号为1～5号B．可用明胶作用胶囊壳的囊材C．可通过试装来确定囊壳装量D．在囊壳中加入着色剂可便于识别E．在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂【B型题】[21～24]A．粉碎成粉末充填 B．制成软胶囊 C．稀释后充填D．制成肠溶胶囊 E．制成微丸后充填21．油性药物宜22．吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜23．刺激性强的药物填充胶囊时宜24．流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜[25～27]A．12％～15％ B．9％ C．10％ D．5％ E．0.5％25．胶囊壳的水分含量为26．硬胶囊内容物水分含量为27．制备软胶囊的药物水分含量不应超过[28～30]A．硬胶囊 B．软胶囊 C．微型胶囊 D．肠溶胶囊E．空心胶囊28．在酸性环境中不稳定的药物宜制成29．药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为30．药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为[31～34]A．着色剂 B．遮光剂 C．增塑剂 D．矫味剂E．防腐剂31．胶囊的囊材中加入甘油是作为32．胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为33．胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为34．胶囊的囊材中加入食用色素是作为[35～38]A．0.20ml B．0.27ml C．0.37ml D．0.48ml E．0.67ml 35．0号空心胶囊的容积为36．1号空心胶囊的容积为37．2号空心胶囊的容积为38．3号空心胶囊的容积为【X型题】39．对胶囊壳的质量要求包括A．水分含量为10％以下B．厚度与均匀度C．重量差异限D．弹性强，手捏胶囊口不易碎E．在37℃的水中，30分钟内溶解40．下列有关胶囊剂的叙述，正确的是A．是一种靶向给药系统B．油类或液态药物可以制成软胶囊C．能掩盖药物的不良气味D．比其他剂型的生物利用度高E．可提高药物的稳定性41．下列有关空心胶囊的叙述，正确的是A．制备空心胶囊时，空气洁净度应达到10000级B．水分含量应该控制在5％～10％C．水分含量应该控制在12％～15％D．要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E．要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散42．根据囊材性质分类的胶囊有A．微型胶囊B．肠溶胶囊 C．滴丸剂D．软胶囊剂E．硬胶囊剂43．下列用于制备胶囊剂的方法有A．压制法 B．模制法 C．泛制法D．滴制法E．塑制法44．易风化的对胶囊壳的损害是A．溶化 B．变软 C．相互粘连 D．变色 E．变脆破裂45．胶囊内药物的形式有A．粉末 B．颗粒 C．液体 D．混悬液 E．微丸46．下列属于胶囊剂特点的是A．比丸剂、片剂崩解慢B．外观光洁、便于服用C．可制成不同释药速度制剂D．可增加药稳定性E．可掩盖药物的不良气味47．下列可制成胶囊剂的药物是A．橙皮酊 B．药物粉末 C．易风化的药物 D．甘草流浸膏E．鱼肝油48．下列与胶丸制法无关的是A．化学反应法 B．压制法 C．固体分散法 D．热熔法 E．滴制法49．可作为软胶囊内容物的是A．颗粒 B．高浓度的乙醇液 C．粉末 D．W／O型乳剂 E．O／W乳剂50．下列可填充于硬胶囊内的药物是A．O／W型乳剂 B．油类药物 C．药物粉末 D．药物颗粒 E．流浸膏51．影响滴制软胶囊质量的因素有A．胶液组分的比例B．胶液的胶冻力及黏度C．药液、胶液及冷却剂的密度D．胶液、药液及冷却剂的温度E．软胶囊剂的干燥温度52．下列属于胶囊剂质量检查项目的是A．水分 B．崩解时限 C．脆碎度 D．装量差异限度E．微生物限度53．挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A．先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B．先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C．先将挥发油制成微囊后再充填D．先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E．直接制备成软胶囊剂54．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．药物乙醇溶液 B．药物的水溶液 C．药物的油溶液D．易风化的药物 E．刺激性强的药物55．空心胶囊的常用附加剂有A．遮光剂 B．增塑剂 C．增稠剂 D．防腐剂E．稀释剂二、名词解释1．胶囊剂2．硬胶囊剂3．软胶囊剂4．肠溶胶囊剂5．增塑剂6．遮光剂三、填空题1．制备硬胶囊主要是空心胶囊选择和药物填充。

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. A型题 1．最宜制成胶囊剂的药物为 A．风化性的药物B．具苦味及臭味药物c．吸湿性
药物D．易溶性药物E．药物的水溶液 (答案B)来源：考试资料网提示：什么性质的药物不适宜制成胶囊剂是历次考试中一个常常考到的知识点 2．不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A．胶液的处方组分比 B．胶液的粘度C．胶丸的重量 D．药液、胶液及冷却液的密度 E．温度(答案C) 3．胶囊剂不检查的项目是 A．装量差异B．崩解时限C．硬度D．水分E．外观 (答案C) 来源：考试资料网4．制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 A．增加弹性B．增加稳定性c．增加渗透性D．改变其溶解性能E．杀灭微生物(答案D) B型题 [1-5 J 现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码 A．0号 B．1号 D.3号 C．2号 E．4号 (答案AECBD) 来源：考试资料网1．0．55g 2．0．15g 3．0．25g 4．0．33g 5．0．20g [6一10] 空胶囊组成中各物质起什么作用 A．成型材料 B．增塑剂C．遮光剂 D．防腐剂 E．增稠剂 (答案BCEAD) 6．山梨醇 7．二氧化钛 8．琼脂 9．明胶来源：考试资料网 lO．对羟基苯甲酸酯 X型题 1．滴丸剂的特点是 A．疗效迅速，生物利用度高 B．固体药物不能制成滴丸剂 C．生产车间无粉尘 D．液体药物可制成固体的滴丸剂 E．不宜用于耳腔 (答案ACD) 2．有关硬胶囊剂的正确表述是 A．药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度 B．可掩盖药物的苦味及臭味 C．只能将药物粉末填充于空胶囊中 D．空胶囊常用规格为0—5号 E．胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊 (答案D) [历年所占分数]O～3．5分。

散剂、颗粒剂、胶囊剂一、名词解释休止角；CRH；真密度；堆密度；散剂；倍散；颗粒剂；胶囊剂；硬胶囊剂；软胶囊剂；肠溶胶囊剂；二、是非题1、粉体的休止角越大，其流动性越好。

2. 用库而特计数器测得的粒径为有效径，用沉降法测得的粒径为等价径。

3. 药筛的目数越大，孔径也越大4. 1号筛的孔径比9号筛的孔径大5、空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。

6．空胶囊有多种规格，常用为0-5号，号数越大，容积越小。

7. 散剂有内服、外用的。

（）8．胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解检查。

（）9．液体药物不能做成胶囊剂。

（）10．硬胶囊的崩解时限为30min。

（）三、填空题1.粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成____________才能体现粉碎效率。

2.药筛的种类有__________、__________。

3. 对组分比例差异很大的物料进行混合时，应采用_________________法为佳。

4.小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，通常称为___________。

5.散剂的制备过程由粉碎____________、____________、分剂量、包装等。

6. 散剂混合时若两组分的堆密度大小差异较大，则一般将堆密度______________者先放入研钵内，再加堆密度______________者适当研匀。

7.根据在水中的溶解情况，颗粒剂可分为____________、____________、____________三种。

8.哪二种剂型装入胶囊壳后，即成为胶囊剂：______、______。

9.胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为______；平均装量为0.30g 或0.30g以上，其装量差异限度为______。

10. 软胶囊剂制备方法主要有______法与______法。

三、单项选择题1、根据Stock’s方程计算所得的直径A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径2、表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布3、采用气体吸附法可测定A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积7、固体的润湿性由什么表示A、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角E、表面张力8、固体剂型中药物的溶出包括（）等过程。

初级中药师题-胶囊剂、丸剂与颗粒剂1、下列宜制成软胶囊剂的是A.芒硝B.药物稀醇溶液C.O/W型D.鱼肝油E.药物的水溶液2、下列对软胶囊的叙述中，正确的是A.充填的药物一定是挥发油B.囊材中含有明胶,甘油,二氧化钛,食用色素等C.充填的药物一定是颗粒D.软胶囊的崩解时限为30minE.软胶囊中填充液体药物时，pH应控制在8.0~9.03、软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是A.滑石粉B.去离子水C.稀乙醇D.海藻酸钠E.油蜡混合物4、下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是A.1号B.4号C.0号D.2号E.5号5、软胶囊囊壁由明胶,增塑剂,水三者构成，其重量比例通常是A.1：(0.2~0.4)：2B.1：(0.4~0.6)：2C.1：(0.2~0.4)：1D.1：(0.4~0.6)：1E.1：(0.4~0.6)：36、软胶囊剂的内容物含水量一般不得超过A.5%B.12%C.3%D.9%E.10%7、《中国药典》2021年版一部规定，软胶囊剂的崩解时限上限为A.30minB.50minC.20minD.40minE.60min8、《中国药典》2021年版一部规定，硬胶囊中药物的水分含量不得超过A.3.0%B.9.0%C.2.0%D.5.0%E.15.0%9、《中国药典》2021年版一部规定，硬胶囊剂的崩解时限上限为A.20minB.40minC.10minD.30minE.50min10、《中国药典》2021年版一部规定，肠溶胶囊做崩解时限检查时应A.先在浓盐酸溶液中检查1hB.先在盐酸溶液中(9→1000ml)检查2hC.先在浓盐酸溶液中检查2hD.先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查1hE.先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查2h11、空胶囊制备过程中不需加入的是A.矫味剂B.增塑剂C.增稠剂D.防腐剂E.崩解剂12、胶囊剂特点叙述不正确的是A.外观光洁,美观B.可掩盖药物的不良气味C.与丸,片剂相比在胃肠道中崩解缓慢D.增加药物稳定性E.可制成不同释药速度的制剂13、用于制备肠溶胶囊的囊材是A.阿拉伯胶B.PEG-4000C.明胶D.醋酸纤维素酞酸酯E.聚维酮(PVP)14、关于胶囊剂的概念，叙述正确的是A.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂15、制备空胶囊时加入二氧化钛是作A.增稠剂B.着色剂C.增塑剂D.遮光剂E.防腐剂16、对硬胶囊内容物处理不当的是A.可将药粉制成微丸后充填B.挥发油包合后充填C.处方量大的药材直接粉碎成细粉充填D.毒剧药稀释后充填E.流动性差的可制成颗粒充填17、空胶囊的制备工艺流程为A.蘸胶制坯→干燥→溶胶→拔壳→截割→整理B.溶胶→蘸胶制坯→干燥→截割→拔壳→整理C.溶胶→干燥→蘸胶制坯→拔壳→截割→整理D.溶胶→蘸胶制坯→干燥→拔壳→截割→整理E.蘸胶制坯→溶胶→干燥→截割→拔壳→整理18、下列药物中，可以制成胶囊剂的是A.颠茄流浸膏B.土荆芥油C.陈皮酊D.水合氯醛E.KCl19、有关空胶囊的叙述，错误的是A.空胶囊的制备过程大致分为溶胶,蘸胶,干燥,拔壳,截割,整理等工序B.制备空胶囊时环境温度应控制在10~25℃C.制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%~45%D.制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000级E.0号空胶囊的容积小于1号空胶囊20、空胶囊的质量检查项目不包括A.体内释放B.囊壁的均匀度C.弹性D.囊壁厚度E.溶解时间21、软胶囊填充物的分散介质为PEG-400时，其助悬剂应选用A.大豆油B.亚硫酸氢钠C.PEG-6000D.蜂蜡E.油蜡混合物22、以下不属于软胶囊的特点的是A.干燥时明胶与增塑剂的比例基本不变B.O/W型乳剂可用于充填软胶囊C.软胶囊中可充填固体粉末D.可充填液体药物E.选择增塑剂时应考虑药物的性质23、软胶囊制备过程中，充填液体药物时pH值应控制在A.4.5~7.5B.3.5~6.5C.2.0~8.0D.3.0~7.0E.4.0~6.024、毒剧药物充填硬胶囊时应A.制成干浸膏B.制成包合物C.制成稠膏D.加适量稀释剂E.用方中其他药物细粉吸收25、下列药物属于软胶囊剂的是A.苏冰滴丸B.牡荆油胶丸C.复方丹参滴丸D.六味地黄丸E.穿心莲胶囊26、关于硬胶囊剂质量要求的叙述，不正确的是A.内容物应干燥,松散,混合均匀B.应在60min内崩解C.外观应整洁，不得有粘结,变形或破裂等现象D.水分含量不得超过9.0%E.每粒装量与标示量比较，应在+_10.0%以内27、2021年版《中国药典》一部规定，胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在多大范围以内A.+_10%B.+_20%C.+_5%D.+_15%E.+_25%28、根据《中国药典》2021年版一部规定，硬胶囊内容物的含水量要求为A.不得超过9.0%B.不得超过5.0%C.不得超过12.0%D.不得超过7.0%E.不得超过3.0%29、可采用压制法和滴制法制备的是A.软胶囊B.硬胶囊C.微囊D.肠溶胶囊E.毫微胶囊30、软胶囊的崩解时限为A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.45分钟E.60分钟31、滴丸的溶散时限为A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.45分钟E.60分钟32、可溶性颗粒的溶化性时间要求为A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.45分钟E.60分钟33、阴道片融变时限为A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.45分钟E.60分钟34、吸湿性药物能使胶囊壁A.溶解B.软化D.气化E.结晶35、中药干浸膏能使胶囊壁A.溶解B.软化C.变脆D.气化E.结晶36、易风化的药物能使胶囊壁A.溶解B.软化C.变脆D.气化E.结晶37、药物的稀醇溶液能使胶囊壁A.溶解B.软化C.变脆E.结晶38、遇酸不稳定的药物宜选择A.硬胶囊B.空胶囊C.软胶囊D.微囊E.肠溶胶囊39、药物颗粒充填于空胶囊中制成的制剂为A.硬胶囊B.空胶囊C.软胶囊D.微囊E.肠溶胶囊40、药物加辅料密封于软质囊材中制成的制剂为A.硬胶囊B.空胶囊C.软胶囊D.微囊E.肠溶胶囊41、常用规格是0~3号A.硬胶囊B.空胶囊C.软胶囊D.微囊E.肠溶胶囊42、用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术为A.硬胶囊剂B.肠溶胶囊剂C.微囊D.微型包囊E.胶丸剂43、由上下二节套合，填入固体药物者称为A.硬胶囊剂B.肠溶胶囊剂C.微囊D.微型包囊E.胶丸剂44、药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1~5000μm的胶囊为A.硬胶囊剂B.肠溶胶囊剂C.微囊D.微型包囊E.胶丸剂45、在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的称为A.硬胶囊剂B.肠溶胶囊剂C.微囊D.微型包囊E.胶丸剂46、琼脂A.增稠剂B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.成型材料空胶囊组成中各物质起什么作用47、明胶A.增稠剂B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.成型材料48、二氧化钛A.增稠剂B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.成型材料49、对羟基苯甲酸酯A.增稠剂B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.成型材料50、容积为0.27ml的空胶囊为A.00号B.0号C.1号D.2号E.3号51、容积为0.37ml的空胶囊为A.00号B.0号C.1号D.2号E.3号52、容积为0.48ml的空胶囊为A.00号B.0号C.1号D.2号E.3号53、容积为0.67ml的空胶囊为A.00号B.0号C.1号D.2号E.3号54、将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形,椭圆形或其他形状的软质囊材中制成的药剂，称为A.滴丸B.胶丸C.硬胶囊剂D.浓缩丸E.乳剂55、将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空心胶囊中制成的制剂，称为A.滴丸B.胶丸C.硬胶囊剂D.浓缩丸E.乳剂56、空胶囊中加入甘油是作为A.避光剂B.增塑剂C.矫味剂D.防腐剂E.增加胶冻力57、空胶囊中加入苯甲酸是作为A.避光剂B.增塑剂C.矫味剂D.防腐剂E.增加胶冻力58、空胶囊中加入二氧化钛是作为A.避光剂B.增塑剂C.矫味剂D.防腐剂E.增加胶冻力59、空胶囊中加入琼脂是作为A.避光剂B.增塑剂C.矫味剂D.防腐剂E.增加胶冻力60、油性药物宜A.稀释后充填B.直接粉碎成细粉充填C.制成软胶囊D.制成微丸后充填E.制成肠溶胶囊61、吸湿性小,流动性好的药物干浸膏填充胶囊时宜A.稀释后充填B.直接粉碎成细粉充填C.制成软胶囊D.制成微丸后充填E.制成肠溶胶囊62、胃刺激性强的药物填充胶囊时宜A.稀释后充填B.直接粉碎成细粉充填C.制成软胶囊D.制成微丸后充填E.制成肠溶胶囊63、流动性不好的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜A.稀释后充填B.直接粉碎成细粉充填C.制成软胶囊D.制成微丸后充填E.制成肠溶胶囊64、下列不需要做溶散时限检查的是A.浓缩丸B.小蜜丸C.水丸D.滴丸E.大蜜丸65、下列指标中，”中蜜”的炼制标准是A.蜜温105~115℃，含水量10%以下，相对密度1.40左右B.蜜温116~118℃，含水量14%~16%，相对密度1.37左右C.蜜温105~115℃，含水量17%~20%，相对密度1.35左右D.蜜温116~118℃，含水量18%，相对密度1.35左右E.蜜温119~122℃，含水量10%以下，相对密度1.40左右66、下列有关滴丸的叙述，正确的是A.液滴越大，滴丸的圆整度越好B.用压制法制成的滴丸有球形与其他形状的C.滴丸可内服，也可外用D.滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用E.用滴制法制成的球形制剂均称滴丸67、水溶性基质制备滴丸时的冷凝液应选A.乙醇B.煤油与乙醇的混合物C.水D.液体石蜡与乙醇的混合物E.液体石蜡68、泛制丸制备工艺应为A.起模→成型→选丸→盖面→包衣→干燥B.起模→成型→选丸→盖面→干燥→包衣C.起模→成型→盖面→干燥→选丸→包衣D.起模→成型→盖面→干燥→包衣→选丸E.起模→成型→盖面→选丸→干燥→包衣69、下列有关塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是A.用蜜量是影响丸块质量的唯一重要因素B.含胶类,糖类较多的药粉用蜜量宜少C.工艺流程为：物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸D.含有较多胶类,黏液质等较强黏性药料时，应以热蜜和药E.以嫩蜜,中蜜,老蜜制成的蜜丸，一般均须于60~80℃干燥70、下列不适宜作为水丸赋形剂的是A.黄酒B.米醋C.蒸馏水D.淀粉浆E.药汁71、滴丸制备的原理是A.微粉化B.形成脂质体C.微囊化D.包合技术E.固体分散技术72、不属于丸剂的特点的是A.制法简便B.服用剂量小C.溶散,释放药物缓慢D.中药原粉较理想的剂型之一E.生产操作不当易致溶散迟缓73、含有毒性及刺激性强的药物宜制成A.蜜丸B.浓缩丸C.水丸D.蜡丸E.水蜜丸74、下述丸剂中不能用泛制法制备的是A.水丸B.水蜜丸C.蜜丸D.糊丸E.浓缩丸75、2021年版《中国药典》规定药用蜂蜜含还原糖不得低于A.62%B.65%C.60%D.64%E.75%76、水丸的干燥温度一般为A.65℃以下B.100℃以下C.60℃以下D.80℃以下E.105℃以下77、大蜜丸一般指A.丸重大于3g的蜜丸B.丸重大于1.0g的蜜丸C.丸重大于5g的蜜丸D.丸重大于1.5g的蜜丸E.丸重大于0.5g的蜜丸78、水丸泛制法的工艺流程A.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→选丸→干燥→包衣→打光B.原料的准备→起模→泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光C.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光D.原料的准备→起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光E.原料的准备→起模→泛制成型→干燥→包衣→选丸→盖面→打光79、泛制水丸时，挥发性药物应A.制成干浸膏B.用于起模C.用乙醇溶解后，喷于干燥后的丸粒表面D.泛于丸粒中层E.用于盖面80、蜜丸制备中，蜜与药粉的比例一般是A.1：2~1：3B.1：4~1：5C.1：1~1：1.5D.1：3~1：4E.1：5~1：681、制大蜜丸炼蜜时，老蜜含水量是A.<12%B.<15%C.14%~16%D.<10%E.8%~11%82、塑制法制备蜜丸关键工序的是A.制丸块B.分粒C.物料的准备D.制丸条E.干燥83、关于炼蜜的论述正确的是A.嫩蜜炼蜜温度为110~115℃，含水量在18%~20%B.炼蜜时可加适量的酒石酸，以促进糖的转化C.中蜜炼蜜温度为116~118℃，并有”鱼眼泡”出现D.老蜜的含水量在10%~14%之间E.嫩蜜的相对密度是1.3784、关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是A.用蜜量是影响丸块质量的唯一重要因素B.含胶类,糖类较多的药粉用蜜量宜少C.塑制法制备大蜜丸的工艺流程为：物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸D.含有较多胶类,黏液质等较强黏性药料时，应以热蜜和药E.以嫩蜜,中蜜,老蜜制成的蜜丸，一般均须于60~80℃干燥85、含毒剧药或刺激药的处方一般应制成A.浓缩丸B.滴丸C.蜜丸D.水丸E.蜡丸86、浓缩蜜丸的制备方法为A.泛制法B.压制法C.塑制法D.滴制法E.以上均非87、浓缩丸的主要特点是A.减少单服剂量B.生物利用度提高C.无需加用黏合剂D.崩解时限缩短E.药物稳定性提高88、有关浓缩丸叙述中错误的是A.体积和服用剂量减小B.可以水,蜂蜜,蜜水为赋形剂制丸C.浓缩丸又称”药膏丸”D.与水丸比卫生学检查难达标E.体积大,纤维性强的药可提取制膏89、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A.水丸B.糊丸C.蜜丸D.滴丸E.浓缩丸90、以PEG为基质制备滴丸时应选下列何项作冷却剂A.乙醇与甘油的混合物B.煤油与乙醇的混合物C.水与乙醇的混合物D.液体石蜡与乙醇的混合物E.液体石蜡91、滴丸与胶丸的共同点是A.均可用滴制法制备B.均以聚乙二醇(PEG)类为辅料C.均为丸剂D.所用制造设备完全一样E.分散体系相同92、属于滴丸油溶性基质的有A.硬脂酸钠B.硬脂酸C.甘油明胶D.聚乙二醇E.邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)93、关于滴丸的论述中错误的是A.常用的基质有水溶性与脂溶性两大类B.使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液C.为提高生物利用度，应选用亲脂性基质D.为控制滴丸的释药速度，可将其包衣E.普通滴丸的溶散时限是30min94、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A.形成固态凝胶B.形成固体溶液C.药物与基质形成络合物D.形成固态乳剂E.形成微囊95、不必进行水分检测的是A.水丸B.蜡丸C.蜜丸D.糊丸E.浓缩水蜜丸96、下列哪一项对滴丸圆整度无影响A.滴丸单粒重量B.滴管的长短C.液滴与冷却液的密度差D.液滴与冷却剂的亲和力E.冷却方式97、2021年版《中国药典》一部规定丸剂所含水分A.均≤9.0%B.水丸≤12.0%，水蜜丸≤15.0%C.均≤15.0%D.水丸≤9.0%，大蜜丸≤15.0%E.浓缩水丸≤12.0%，浓缩水蜜丸≤15.0%98、滴丸的制备工艺流程为A.起模→熔融基质→加入药液制成滴制液→滴制→冷凝→洗涤→干燥B.熔融基质→加入药液制成滴制液→滴制→洗涤→干燥→打光C.熔融基质→加入药液制成滴制液→滴制→冷凝→洗涤→干燥D.熔融基质→加入药液起模→滴制→洗涤→冷凝→干燥E.熔融基质→加入药液起模→滴制→冷凝→洗涤→干燥→打光99、可用作丸剂肠溶衣物料的是A.聚乙二醇(PEG)B.羧甲基纤维素(CMC)C.邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)D.乙基纤维素(EC)E.聚维酮(PVP)100、制备水溶性滴丸时用的冷凝液是A.水B.聚乙二醇C.石油醚D.硬脂酸E.液体石蜡101、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是A.水B.聚乙二醇C.石油醚D.硬脂酸E.液体石蜡102、滴丸的水溶性基质是A.水B.聚乙二醇C.石油醚D.硬脂酸E.液体石蜡103、滴丸的非水溶性基质是A.水B.聚乙二醇C.石油醚D.硬脂酸E.液体石蜡104、不检查溶散时限的丸剂是A.水丸B.糊丸C.小蜜丸D.浓缩丸E.大蜜丸105、在蜂蜜的炼制中，适用于含较多纤维或黏性差的药粉制丸的是A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.蜜水E.生蜜106、在蜂蜜的炼制中，适用于含黏性中等的药粉制丸的是A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.蜜水E.生蜜107、在蜂蜜的炼制中，适用于含黏性强的药粉制丸的是A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.蜜水E.生蜜108、糊丸的水分含量不得超过A.13.0%B.9.0%C.15.0%D.12.0%E.5.0%109、除另有规定外，溶散时限为2h的丸剂为A.小蜜丸B.滴丸C.大蜜丸D.水丸E.浓缩丸110、滑石衣A.保护衣B.药物衣C.肠溶衣D.既是保护衣，又是药物衣E.以上都不是111、明胶衣A.保护衣B.药物衣C.肠溶衣D.既是保护衣，又是药物衣E.以上都不是112、虫胶衣A.保护衣B.药物衣C.肠溶衣D.既是保护衣，又是药物衣E.以上都不是113、有色糖衣A.保护衣B.药物衣C.肠溶衣D.既是保护衣，又是药物衣E.以上都不是114、以炼蜜为辅料用于制备A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E.蜡丸115、以药汁为辅料用于制备A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E.蜡丸116、以糯米糊为辅料用于制备A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E.蜡丸117、以蜂蜡为辅料用于制备A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E.蜡丸118、将适当材料泛于筛选合格的成型丸粒上A.起模B.成型C.盖面E.选丸119、采用适宜方法控制丸粒含水量符合规定要求A.起模B.成型C.盖面D.干燥E.选丸120、除去过大,过小及不规则的丸粒A.起模B.成型C.盖面D.干燥E.选丸121、将药粉制成直径0.5~1mm大小丸粒的过程A.起模B.成型C.盖面D.干燥122、速效A.胶丸B.水丸C.浓缩丸D.蜡丸E.滴丸123、既可用泛制法又可用塑制法制备A.胶丸B.水丸C.浓缩丸D.蜡丸E.滴丸124、用固体分散原理制备A.胶丸B.水丸C.浓缩丸D.蜡丸E.滴丸125、只能以泛制法制备的是A.胶丸B.水丸C.浓缩丸D.蜡丸E.滴丸126、处方中含鲜药A.加水烊化B.取煎汁C.捣碎压榨取汁D.加水稀释E.加乙醇烊化怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂127、处方中含有纤维丰富的药物A.加水烊化B.取煎汁C.捣碎压榨取汁D.加水稀释E.加乙醇烊化怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂128、处方中含乳汁,胆汁,竹沥等A.加水烊化B.取煎汁C.捣碎压榨取汁D.加水稀释E.加乙醇烊化怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂129、处方中含有胶类药物A.加水烊化B.取煎汁C.捣碎压榨取汁D.加水稀释E.加乙醇烊化怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂130、浓缩丸的溶散时限为A.30minB.1hC.2hD.不检查E.根据所属丸剂类型的规定判定131、大蜜丸的溶散时限为B.1hC.2hD.不检查E.根据所属丸剂类型的规定判定132、滴丸的溶散时限为A.30minB.1hC.2hD.不检查E.根据所属丸剂类型的规定判定133、小蜜丸的溶散时限为A.30minB.1hC.2hD.不检查E.根据所属丸剂类型的规定判定134、适宜用塑制法制备的是A.浓缩丸C.水丸D.胶丸E.滴丸135、适宜用泛制法制备的是A.浓缩丸B.大蜜丸C.水丸D.胶丸E.滴丸136、既可用塑制法又可用泛制法制备的是A.浓缩丸B.大蜜丸C.水丸D.胶丸E.滴丸137、蜜丸中的含水量要求为A.不检查水分B.不得超过12.0%C.不得超过15.0%D.，根据所属类型的规定判定E.不得超过9.0%138、浓缩水蜜丸中含水量要求为A.不检查水分B.不得超过12.0%C.不得超过15.0%D.，根据所属类型的规定判定E.不得超过9.0%139、蜡丸的含水量要求为A.不检查水分B.不得超过12.0%C.不得超过15.0%D.，根据所属类型的规定判定E.不得超过9.0%140、水蜜丸的含水量要求为A.不检查水分B.不得超过12.0%C.不得超过15.0%D.，根据所属类型的规定判定E.不得超过9.0%141、制蜜丸的原料含较多黏性强的药粉时，宜选用A.生蜜B.嫩蜜C.中蜜D.蜜水E.老蜜142、制蜜丸的原料含大量黏性差的矿物药或富含纤维的药粉时，宜选用A.生蜜B.嫩蜜C.中蜜D.蜜水E.老蜜143、制蜜丸的原料含黏性中等的药粉时，宜选用A.生蜜B.嫩蜜C.中蜜D.蜜水E.老蜜144、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为A.手捏成团，轻按即散B.手捏成团，轻按不散C.手捏成团，重按即散D.手捏成团，重按不散E.手捏成团，按之不散145、一般颗粒剂的制备工艺是A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋D.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋146、颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的解决措施是A.加药材细粉B.拧紧过筛用筛网C.加大投料量D.加适量黏合剂E.加适量高浓度的乙醇147、酒溶颗粒剂以乙醇作为溶剂的一般浓度是A.50%B.70%C.40%D.60%E.80%148、除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过清膏量的A.8倍B.5倍C.9倍D.6倍E.2倍149、将适宜固体辅料与清膏置快速搅拌制粒机的容器内，使物料被切割成带有一定棱角的小块，小块间相互摩擦形成球状颗粒的方法为A.快速搅拌制粒法B.流化喷雾制粒法C.挤出制粒法D.喷雾转动制粒法E.干法制粒法150、泡腾颗粒剂的泡腾物料为A.酒石酸与碳酸钠B.枸橼酸与碳酸钠C.枸橼酸与碳酸氢钠D.酒石酸与碳酸氢钠E.A+C151、颗粒剂中挥发油加入的最佳方法是A.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中B.用乙醇溶解后喷在筛出的粗颗粒中，再与其余颗粒混匀C.与稠膏混匀制软材制粒D.制成β-环糊精包合物加入整粒后的颗粒中混匀E.以上答案都不正确152、混悬颗粒剂的干燥温度为A.60℃以下B.80~90℃C.40℃以下D.60~80℃E.100℃以上153、《中国药典》2021年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过A.6%B.10%C.5%D.15%E.12%154、《中国药典》2021年版规定，除另有规定外，颗粒剂的含水量一般不得超过A.8.0%B.5.0%C.6.0%D.10.0%E.4.0%155、关于颗粒剂制备的说法，错误的是A.制颗粒通常有湿法制粒和干法制粒等方法B.挥发性成分通常以适量乙醇溶解后喷入湿颗粒中混匀C.糖粉是制备可溶性颗粒剂的优良赋形剂。