药店有专门管理要求药品及拆零药品销售人员专门培训试卷

2020年零售药店营业员培训试题及答案一、选择题1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?()A、肝功能不全禁用B、肾功能不全禁用C、肝肾功能不全禁用D、孕妇禁用2、咳特灵胶囊的功能主治是什么?()人止咳、化痰、平喘8、止咳、祛痰、平喘匚镇咳、祛痰、消炎口、镇咳、祛痰、平喘、消炎3、慢严舒柠复方青橄榄含片的主要成分是()A、青果、麦冬、玄参、胖大海B、青果、紫苏子、玄参、地黄C、青果、麦冬、玄参、地黄D、胖大海、紫苏子、黄苓、枳壳4、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻()A、细菌B、病毒C、肠道菌群失调D、感受风寒5、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于()A、1岁以下婴儿B、6个月以下婴儿C、1个月以内婴儿D、2岁以下婴儿6、头泡氨苄胶囊为()A、第一代头泡，宜空腹服用。

B、第二代头泡C、宜饭后服用。

D、每日2次每次2-4粒7、下列属于药食同源的润喉糖是()A、慢严舒柠好爽糖B、王老吉润喉糖C、新康泰克喉爽D、克刻冰喉30分8、强力枇杷露禁忌不包括()A、儿童B、孕妇、哺乳期妇女C、高血压D、糖尿病9、六味地黄丸的成份是()A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻10、下列那个含片符合〃符合温和不刺激，嗓子舒服久一点”() A、金嗓子喉片B、西瓜霜润喉片匚亮嗓D、慢严舒柠复方青橄榄含片11、蛇胆川贝液的功能主治是() 人止咳化痰、除痰散结B、祛风止咳、除痰散结C、祛风止咳、化痰D、清热解毒、润肺止咳12、不属于胃动力药的是() A、多潘立酮片8、枸椽酸铋钾C、枸椽酸莫沙必利片口、西沙必利片13、藿香正气水的功能是()2020年零售药店营业员培训试题及答案A、解表化湿，理气和中B、解表化湿、温中和胃。

C、解表化湿、理气止痛D、温中解表、祛暑14、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括()A、肠梗阻及前列腺肥大者B、脑出血急性期C、幽门梗阻D、肠道感染15、不适用于风热咳嗽的是()A、半夏止咳糖浆B、银黄颗粒C、复方鲜竹沥D、川贝枇杷糖浆16、逍遥丸的功能主治是()A、疏肝健脾、养血调经B、滋补气血、调经舒郁C、补血活血、调经止痛口、补气养血、调经止痛17、川贝清肺糖浆主治功能是()A、清肺润燥、止咳化痰B、清肺热、润燥止咳C、清热润肺、化痰止咳口、清热宣肺、化痰止咳18、脾胃虚寒症可选用()人温胃舒胶囊8、胃康灵胶囊C、香砂养胃丸口、藿香正气胶囊19、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是()A、阴凉库0-20摄氏度B、0-30摄氏度C、0-8摄氏度D、不超过20摄氏度20、以下哪项不需要印有标志()A、处方药B、非处方药2020年零售药店营业员培训试题及答案C、麻醉药D、毒性药品21、药品必须符合()A、国家药品标准B、县药品标准C、省药品标准D、市药品标准22、营业员应当具有()A、高中以上文化程度B、初中文化程度C、中专以上文化程度D、大专以上文化程度23、不得从事直接接触药品的工作的是()。

销售员培训试卷姓名：岗位：分数：一、填空题（每题7分共84分）1、应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、及提货人员的进行核实，保证药品销售流向、合法。

2.应当严格审核购货单位的、经营范围或者诊疗范围，并按照的销售药品。

3、销售药品，应当如实开具，做到票、、货、一致。

4、应当做好药品。

销售记录应当包括药品的、规格、剂型、、有效期、生产厂商、、销售数量、单价、、销售日期等内容。

5、特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按规定执行。

6、购货单位是药品生产企业时，应查验该企业《》和《营业执照》、《》加盖有该企业的复印件。

7、购货单位是药品经营企业时，应查验该企业《》和《营业执照》、《》加盖有该企业的复印件。

8、购货单位是医疗机构时，应查验该单位《医疗机构执业许可证》并加盖有该单位的复印件。

9、购货单位审验合格后，按其提供的购货计划开具合法的，销售票据按规定保存年。

10、销售人员应以国家药品监督管理部门批准的为依据介绍药品，不得和误导用户。

11.销售进口药品必须向购货单位出具《》和《进口药品注册证》复印件，并加盖企业质量管理机构。

12、对已售出的药品如发现质量问题，应及时向当地报告，并及时追回所售药品，做好《》二、简述题：（每题8分共16分）（一）如何审核购货方的合法资格：（二）如何做好售后服务：答案：一、填空题：1、应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。

2.应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的销售药品。

3、销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。

4、应当做好药品销售记录。

销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

5、特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定执行。

2022年6月冷藏药品\拆零药品\含特殊管理药品培训试卷姓名分数一、填空题（每题3分、共90分）1、低温冷藏储存药品(简称为冷藏药品) ，一般是指储运过程中保持贮存温度条件为。

2、门店冷藏药品到货时，收货员检查是否使用符合规定的保温箱运输，未按规定使用保温箱运输的药品予以。

3、冷藏药品到货后立即在内验收完成，验收员按照药品验收管理制度进行验收，不符合规定的予以。

4、对冷藏柜温湿度进行有效监测、调控。

每日上午、下午各记录一次温湿度。

5、冷藏药品储存条件：温度是，湿度是。

6、冷藏药品陈列期间，发现质量异常的立即在计算机中，通知质管员处理。

7、冷藏药品运输途中，应当实时监测记录的温度数据。

8、冷藏药品的收货检查时：（1）使用符合规定的、、运输药品；（2）查看到货时，导出并查看的温度记录；（3）做好收货记录，内容包括：、、、发货单位、运输单位、、、运输工具、、、收货员等；（4）验收员验收时应在进行验收，冷藏药品在到货后验收完毕。

9、仓库内设立专区，将含麻黄碱类复方制剂类药品集中存放，并设立明显标志。

10、运输冷藏药品过程中不得冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

11、公司经营专管药品包括蛋白同化制剂、肽类激素品种中仅限；含特殊药品复方制剂品种中含麻黄碱类复方制剂（不包括含）、含麻醉药品和曲马多复方制剂。

12、冷库具有自动调控温度的功能，有或。

二、判断题（每题2分，共10分）1、拆零药品打开原包装后，可以把包装盒直接扔掉，不再有用。

（）2、查看冷藏车或冷藏箱、保温箱到货时温度数据，导出、保存并查验运输过程的温度记录，查看运输全程温度状况是否符合规定。

温度不符合规定的药物予以拒收。

（）3、拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。

（）4、销售冷藏药品时，顾客付款后核对销售票据无误，将冷藏药品从冷藏柜中取出，并打开包装检查药品后，再将药品教育顾客。

2020年零售药店培训试题两套合编附全答案零售药店培训试题一及答案填空题：(每空2.5分，共100分)1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。

2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、_________等药品。

3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理，_________登记，不得开架销售。

4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂时，必须凭_________，含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_________个最小包装。

5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时，必须查验购买者的_________，并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。

6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的_________状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。

不符合温度要求的，应及时退回_________，并报公司质量管理科。

7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清洁、卫生，防止交叉污染。

8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区，在销售期间应当保留药品_________和_________。

9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明_________、规格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等内容。

药店培训考试试卷药店培训考试试题药店培训的进行是为了提升药店人员的专业知识，下面药店培训考试试题是本文库为大家整理的，在这里跟大家分享一下。

一、判断题(每小题2分，共20分)1、处方所列药品可以更改或者代用。

( )2、新的《进口药品管理办法》于20xx年1月1日起实施。

( )3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

( )4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

( )5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

( )6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

( )7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

( )8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

( )9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

( )10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

( )二、单项选择题(每小题2分，共30分)1、《药品经营许可证管理办法》于( )起实施。

A、20xx年12月1日B、20xx年9月15日C、20xx年1月1日D、20xx年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处( )A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是( )A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的( )A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额( )A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理( )A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是( )A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是( )A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是( )A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确( )A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行( )A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是( )A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是( )A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的( )A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(每小题3分，共30分)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

零售药店上岗培训试题带答案[合集]第一篇：零售药店上岗培训试题带答案无论是在学校还是在社会中，我们经常跟试题打交道，借助试题可以更好地对被考核者的知识才能进行考察测验。

相信很多朋友都需要一份能切实有效地帮助到自己的试题吧？以下是小编精心整理的零售药店上岗培训试题带答案，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

零售药店上岗培训试题带答案篇1一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。

(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

(√)6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。

(d)A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的(d)A、药品的.通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

（完整版）药店营业员培训试题药店营业员培训试题（总分100分）姓名：得分：一、判断题（每题5分）1、处方所列药品可以更改或者代用。

（）2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。

（）3、药品零售企业的营业人员必须是药学及相关专业中专以上学历。

（）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

（）5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。

（）6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）7、企业购进票据应保存不少于3年。

（）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

（）9、质量管理部门负责制定质量管理文件。

（）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（）二、单项选择题(每题5分)1、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报质量管理部门，必要时报当地药品监督管理部门3、《药品经营质量管理规范》意思是（）A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范4、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备( )资格。

A中药师B主管中药师C高级中药鉴别师D中药调剂员7、药品储存要求在库药品应实行（）A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理8、非处方药的英文缩写是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR9、负责对不合格药品的确认及处理的是（）A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、质量管理人员D、经济师10、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药答案判断题1、×2、×3、×4、√5、√6、√7、×8、√9、√10、×单选题1、D2、D3、A4、B5、C6、D7、B8、A9、C 10、D。

国家有专门管理要求药品及拆零药品销售人员专门培训内容一、国家有专门管理要求的药品销售管理1、国家有专门管理要求的药品：是指药品类易制毒化药品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂、体外诊断试剂、医用氧。

2、零售药店主要经营的有：含可待因复方口服溶液、含麻黄碱类复方制剂（成份中只有“麻黄”两字的，不列为含麻黄碱类复方制剂）、复方地芬诺酯片、复方甘草片（口服溶液）、曲马多口服复方制剂。

3、销售国家有专门管理要求的药品，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

4、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30㎎(不含30㎎)的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售。

5、不得开架销售国家有专门管理要求的药品，应当设置专柜管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码、联系电话等；对异常购进情况要及时上报药监部门和公安机关。

6、做好安全保管工作，严防国家有专门管理要求的药品被盗被抢。

二、拆零药品销售管理1、药店、诊所将完整包装单元（瓶、盒）的药品拆分后予以销售、使用的药品，一般被称为拆零药品。

拆零药品因为没有完整的包装，所以也没有药品说明书，也未标明品名、规格、批号、有效期、用法、用量、注意事项、不良反应等内容。

2、销售拆零药品应设置拆零药品专柜，并配备必要的拆零工具，如研钵、药匙、剪刀、胶手套、拆零药袋等，并配备75%的酒精1瓶用于清洁和消毒剂，保持拆零工具清洁卫生。

操作人员不得用手直接接触药品。

3、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。

4、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装、标签和说明书。

5、拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。

6、拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，标明顾客姓名、药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等，并做好拆零药品记录，销售记录包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。

药品销售及拆零销售人员培训试题A【含答案】姓名：岗位：得分：填空题（每题5分共100分）共20题1拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

2营业场所应设立拆零药品专柜，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。

3拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。

4拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。

及时上报质管员处理。

5药品拆零销售时，应将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容，核对无误后，方可交给顾客。

6拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。

拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染。

7应做好拆零药品销售记录，内容包括：拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等，由拆零人员填写拆零记录。

8拆零销售的药品，在销售期间应当保留药品原包装和说明书。

9药品拆零销售时，由拆零人员提供顾客所销药品的说明书原件或者复印件。

10企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。

11营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。

在岗执业的执业药师应当挂牌明示。

12处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；13处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件；14销售近效期药品应当向顾客告知有效期；15销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。

零售药店上岗培训试题带答案无论是在学校还是在社会中，我们经常跟试题打交道，借助试题可以更好地对被考核者的知识才能进行考察测验。

相信很多朋友都需要一份能切实有效地帮助到自己的试题吧？以下是小编精心整理的零售药店上岗培训试题带答案，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

零售药店上岗培训试题带答案篇1一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。

(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

(√)6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。

(d)A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的(d)A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的'(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

国家有专门管理要求药品及拆零药品销售人员专门培训试卷姓名：日期：2018年12月02日得分： .1、国家有专门管理要求的药品主要包括药品类易制毒化药品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂、体外诊断试剂、医用氧。

2、零售药店主要经营的有：含可待因复方口服溶液、含麻黄碱类复方制剂、复方地芬诺酯片、复方甘草片（口服溶液）、曲马多口服复方制剂。

3、销售国家有专门管理要求的药品，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

4类复方制剂，列入必须凭处方销售。

5、不得开架销售国家有专门管理要求的药品，应当设置专柜管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码、联系电话等；对异常购进情况要及时上报药监部门和公安机关。

6、拆零药品应陈列在拆零药品专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。

拆零药品专柜应有明显的标识。

7、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生，并置于清洁密封袋中。

拆零使用的药匙(至少 2 支)应装入防尘、防污染的容器中或包装袋中，拆零用具应整齐摆放。

8、收到需要拆零的药品处方，按处方审核程序程序通过审核后，方可拆零调配药品;非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可调配。

9、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。

10、洗手，清洁干燥后，戴上手套，在拆零专柜中取出药袋，根据处方或药品说明书，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。

11、用镊子夹取 75% 酒精棉球擦试药匙正反两面至手柄端，擦试后药匙放置在拆零专柜里挥发干燥。

注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久，药匙分取每种药品如上操作，不得连续分取两种不同药品。

国家有专门管理要求、冷藏药品销售培训试题培训时间：姓名：成绩：一、填空题（每空2分，共88分）1、国家有专门管理要求的药品：国家对、肽类激素、含特殊药品等品种实施特殊监管措施的药品。

2、药店应严格执行药品分类管理有关规定，处方药凭销售;销售非处方药含可待因复方口服溶、麻黄碱的一次销售不得超过个最小包装。

3、核实供货付款的单位，金额与证明的单位金额。

4、销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行与分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过个最小包装。

5、营业员销售含特殊药品复方制剂，胰岛素时，必须按照国家局有关电子监管工作的要求做好和，工作，确保、可靠；对未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得。

6、冷藏药品收货区不得置于、和其它可能改变周围环境温度的位置。

7、冷藏药品收货记录内容包括：、、生产企业、发货单位、发运地点、时间、、温控方式、时间、状况、运输单位、人员等。

8、销售退回的冷藏药品，要严格检查状况，售出时间较长的，要求顾客提供说明文件及售出期间相关数据（可由顾客书面书写说明并签名），不能提供相关文件及数据的，不得。

9、验收人员在冷藏药品验收记录中记载供货单位、、到货日期、、剂型、、批准文号、、生产日期、、、验收结论和等项内容，同时在“冷藏药品收货记录表”上记录、验收时间等，连同运输过程中的温度记录作为验收记录签名保存，验收记录应保存不少于年。

10、冷藏药品销售前销售人员应购买人药品以及条件。

严格要求其按要求冷藏药品。

必要时提供给予暂时冷藏。

11、营业员做好国家有专门管理要求的药品登记。

严格按要求登记购买者信息，联系方式等，并由营业员该制剂的效果，长期服用，过量服用的后果。

谨慎使用与存放。

二、判断题（每题2分，共12分）1、冷藏药品的收货、验收应在60分钟内完成。

（）2、含特殊药品复方制剂的销售过程只能由在店工作人员进行操作。

（）3、对于收货时发现温湿度超过规定的冷藏药品，可以收货至于待验区。

国家有专门管理要求、冷藏药品销售培训试题培训时间：_____________ 姓名：_________________ 成绩：______________一、填空题（每空2分，共88分）1、国家有专门管理要求的药品：国家对___________________ 、肽类激素、含特殊药品________ 等品种实施特殊监管措施的药品。

2、药店应严格执行药品分类管理有关规定，处方药凭_______________ 销售；销售非处方药含可待因复方口服溶、麻黄碱的一次销售不得超过_________________个最小包装。

3、核实供货付款的单位，金额与_________________ 证明的单位金额_________ 。

4、销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行______________ 与____________ 分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过____________ 个最小包装。

5、营业员销售含特殊药品复方制剂，胰岛素时，必须按照国家局有关电子监管工作的要求做好_________ 和 ________ ，_________ 工作，确保___________ 、可靠；对未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得_______________ 。

6、冷藏药品收货区不得置于___________ 、 ____________和其它可能改变周围环境温度的位置。

7、冷藏药品收货记录内容包括：______________ 、________ 、生产企业、发货单位、发运地点、______ 时间、_____________ 、温控方式、 _______ 时间、___________ 状况、运输单位、—人员等。

8、销售退回的冷藏药品，要严格检查_________________状况，售出时间较长的，要求顾客提供______________ 说明文件及售出期间相关__________________ 数据（可由顾客书面书写说明并签名），不能提供相关文件及数据的，不得9、验收人员在冷藏药品验收记录中记载供货单位、____________________ 、到货日期、_______________ 、剂型、 ______________ 、批准文号、 ________________ 、生产日期、_____________ 、_______________ 、验收结论和_____________ 等项内容，同时在“冷藏药品收货记录表”上记录___________________ 、验收时间等，连同运输过程中的温度记录作为验收记录签名保存，验收记录应保存不少于_________________ 年。

销售员培训试卷姓名分数一、填空题（每题10分）1.企业应当将药品销售给的购货单位，并对购货单位的证明文件、及提货人员的进行核实，保证药品销售流向、合法。

2.企业应当严格审核购货单位的、经营范围或者诊疗范围，并的范围销售药品。

3.企业销售药品，应当如实开具，做到票、、货、一致。

4.企业应当做好药品。

销售记录应当包括药品的、规格、剂型、、有效期、生产厂商、、销售数量、单价、、销售日期等内容。

5.销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照执行。

6.购货单位是药品生产企业时，应查验该企业和《营业执照》、加盖有该企业的复印件。

7.购货单位是药品经营企业时，应查验该企业和《营业执照》、加盖有该企业的复印件。

8.购货单位审验合格后，按其提供的购货计划开具合法的票据，销售票据按规定保存年。

9.销售人员应以国家药品监督管理部门批准的
为依据介绍药品，不得和误导用户。

10.销售进口药品必须向购货单位出具和《进口药品注册证》复印件，并加盖企业质量管理机构。

对已售出的药品如发现质量问题，应及时向当地药品监督管理部门报告，并及时追回所售药品，做好。

销售员培训试卷1.合法、采购人员、身份证明、真实 2. 生产范围、按照相应 3. 发票、账、款 4、销售记录、通用名称、批号、购货单位、金额 5. 国家有关规定 6、《药品生产许可证》、《GMP》、原印章7、《药品经营许可证》、《GSP》、原印章 8. 5 9. 药品说明书、虚假夸大10、《进口药品检验报告书》、原印章、《销出药品追回记录表》。

药店营业员培训试题（总分100分）姓名：得分：一、判断题（每题5分）1、处方所列药品可以更改或者代用。

（）2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。

（）3、药品零售企业的营业人员必须是药学及相关专业中专以上学历。

（）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

（）5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。

（）6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）7、企业购进票据应保存不少于3年。

（）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

（）9、质量管理部门负责制定质量管理文件。

（）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（）二、单项选择题(每题5分)1、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报质量管理部门，必要时报当地药品监督管理部门3、《药品经营质量管理规范》意思是（）A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范4、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备( )资格。

A中药师B主管中药师C高级中药鉴别师D中药调剂员7、药品储存要求在库药品应实行（）A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理8、非处方药的英文缩写是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR9、负责对不合格药品的确认及处理的是（）A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、质量管理人员D、经济师10、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药答案判断题1、×2、×3、×4、√5、√6、√7、×8、√9、√10、×单选题1、D2、D3、A4、B5、C6、D7、B8、A9、C 10、D。

一、春季多发病包括：呼吸道疾病、花粉过敏、哮喘。

肠道感染等。

二、呼吸道感染的症状：鼻塞、流涕、咽痛、声音嘶哑、咳嗽剧烈、有痰或伴有黄痰、铁锈色痰、咳血、呼吸不畅、严重者可伴有胸闷或气喘。

三、药店药品陈列的四分开原则：药品与非药品分开、内服药与外用药分开、易串味与一般药品分开、处方药与非处方药分开。

四、药品的定义：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有功能主治、用法、用量的物质。

包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

五、维C银翘片的成份、功能主治、用法用量是什么？答：成份：金银花、连翘、荆芥、淡豆豉、牛蒡子、芦根、桔梗、甘草、来酸氯苯那敏、对已酰氨基酚、维生素C、薄荷油。

辅料为：淀粉、蔗糖、滑石粉。

功能主治：辛凉解表、清热解毒。

用于流行性感冒引起的发热头痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛。

用法用量：口服，一次2片，一日3次。

六、复方氨酚烷胺片的不良反应及禁忌症是什么？答：不良反应：有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。

禁忌：严重肝肾功能不全者禁用。

七、咳舒糖浆的成份、功能主治是什么？答：成份：枇杷叶、南沙参、桔梗、浙贝母、氯化铵、薄荷脑。

辅料为：蔗糖、焦糖、苯甲酸钠。

功能主治：止咳化痰。

用于慢性支气管炎引起的咳嗽、多痰。

八、咳特灵胶囊的成份、功能主治、禁忌是什么？答：成份：小叶榕干浸膏、马来酸氯苯那敏。

辅料为：淀粉、硬脂酸镁。

功能主治：镇咳、祛痰、平喘、消炎。

用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。

禁忌：孕妇禁用。

九、清热解毒口服液的功能主治、成份是什么？答：功能主治：清热解毒。

用于热毒壅盛所致发热面赤、烦躁口渴、咽喉肿痛；流感、上呼吸道感染见上述证侯者。

成份：石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、黄芩、龙胆、板蓝根、知母、麦冬。

辅料为：甜菊糖。

十、强力枇杷露的注意事项、禁忌症是什么？答：注意事项：1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

国家有专门管理药品培训考试试卷姓名：部门：考核结果：一、名词解释（4*10分）1国家有专门管理要求的药品：2蛋白同化制剂：3含特殊药品复方制剂：4、特殊管理药品;二、选择题（2*5分）1、含可待因复方口服液体制剂自列入第二类精神药品管理？A、2015年5月1日起B、2014年3月1日起C、2013年6月1日起D、2016年5月1日起2、右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂自列入第二类精神药品管理？A、2015年5月1日起B、2024年7月1日起C、2024年5月1日起D、2024年6月1日起三、填空题（17*2分）1、采购管理：经营含特殊药品复方制剂时，应当按照药品GSP的要求建立客户档案，核实并留存购销方加盖单位的资质证明复印件、法人委托书和身份证明复印件、核实记录等；从生产企业/上市许可持有人购进可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从批发企业购进的，销售给省（区、市）的零售企业和。

2、采购国家有专门管理要求的药品禁止交易。

必须严格按照《关于规范药品购销中票据管理有关问题的通知》（国食药监安【2009】283号，以下简称《通知》）规定开具、索要票据。

药品生产和经营企业应按《通知》要求，核实购买付款的单位、金额与销售票据载明的、相一致，如发现异常应向对方销售含特殊药品复方制剂并立即向所在地药品监督管理部门报告。

3、销售管理：按照规定开具票据。

销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地的药监部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地公安机关协助核实。

4、专人负责：指定专人负责、出（入）库验收、签订购销合同等。

国家有专门管理要求的药品的验收工作指定负责。

5、运输配送要求：确保送达购买方所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药房。

6、药品送达后，送货人员应与客户货物，无误后由客户收货员在凭证上签字。

四、判断题（1*6分）1、根据《国家药监局、公安部、国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告》（2024年第54号），自2024年7月1日起，右美沙芬（包括盐、单方制剂，下同）、纳呋拉啡（包括盐、异构体和单方制剂，下同）、氯卡色林（包括盐、异构体和单方制剂，下同）、含地芬诺酯复方制剂列入第一类精神药品目录。

含特殊药品复方制剂及蛋肽类相关知识试题姓名成绩填空题（100分，每空5分）1.含特殊药品复方制剂包括：含类复方制剂、复方片和复方片等。

2.药品零售企业含特殊药品复方制剂应设置，由管理、登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人、。

3.含麻黄碱类复方制剂，除按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。

4.药品零售企业发现正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地监管部门和机关报告。

5.含麻黄碱类复方制剂是指含有《易制毒化学品管理条例》所附品种目录中麻黄碱类物质的药品复方制剂。

即化学药品中成分包含素、素、消旋麻黄素、麻黄素、麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质的药品复方制剂。

6.药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品上用中文注明“”字样。

7.除外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。

含特殊药品复方制剂及蛋肽类相关法规知识1.含特殊药品复方制剂包括：含麻黄碱类复方制剂、复方地芬诺酯片和复方甘草片。

2.药品零售企业含特殊药品复方制剂应设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

3.含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

4.药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。

5.含麻黄碱类复方制剂是指含有《易制毒化学品管理条例》所附品种目录中麻黄碱类物质的药品复方制剂。

即化学药品中成分包含麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质的药品复方制剂。

6.药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样。

7.除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。

拆零药品培训考试试题：销售管理部分拆零药品培训考试试题:销售管理部分
1、主管药师可以审方吗?必须是执业药师审方吗?执业药师不在岗，只有主管药师和药师就不可以再销售处方药吗？
答:按照2012版药品GSP规定审核处方的应是执业药师。

执业药师不在岗，处方无人审核，凭处方销售的药品不能销售。

2、药师不在岗，停止销售处方药和屮类非处方药的警示语是否仍在执行和是否还须公示？
答:该警示语是《药品流通监督管理办法》的规定，应认真执行，警示语在药师离岗时，应挂牌公示。

3、一个中包装中小包装数量与说明书数量相同，按小包装销售，算药品拆零销售吗？
答:按照2012版药品GSP规定，拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式。

以中包装中的小包装进行销售，不属于拆零销售。

4、没有拆零销售是否就不用设置拆零工具和专柜了？
答:可以，但是要在你的系统中锁定不能拆零销售，只能是按照最小包装销
售，所有的销售记录能够体现，检查时能够有充分依据证明药店没有拆零销售即可。

5、连锁门丿占都必须配备釆购员吗？
答:连锁门店是统一采购，统一配送药品，不需要配备采购员。

6、中药饮片清斗记录的内容除了品名、批号、清斗日期及经手人外，还需要什么内容?
答：中药饮片换批号要求清斗，LI的是避免混批，记录中要能够体现清斗前的
品批号和清斗后装入斗中的药品批号的内容，还要有清斗的复核人。

7、有计算机扫码、打印机打印小票，是否还要手写小票？
答:符合规范笫171条。

8、药品的销后退回环节中，如何确认有质量问题？
答:假劣药品，外观性状改变、包装破损、包装标签说明书不符合要求，质量停售品种，药监局通报有质量问题需要停售的药品等。

售药店员工培训试题 The document was finally revised on 2021零售药店员工培训试题一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。

( )2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

( )3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

( )4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

( )5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

( )6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

( )7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

( )8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

( )9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

( )10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

( )二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处( )A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是( )A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的( )A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额( )A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理( )A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是( )A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是( )A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是( )A、着名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确( )A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行( )A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是( )A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是( )A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的( )A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。