第13章 - 2013年最新吉林大学林英杰老师有机化学课件
- 格式:pdf
- 大小:421.55 KB
- 文档页数:72
《有机化学》第五版ppt文档全文免费预览•绪论•烃类化合物•烃的衍生物•有机合成与反应机理•有机化合物的结构与性质•有机化学在日常生活中的应用绪论碳氢化合物研究碳氢化合物及其衍生物的结构、性质、合成和反应机理。
生命体系中的有机物质探讨生物体内的氨基酸、蛋白质、核酸、多糖等有机物的组成、结构和功能。
有机功能材料研究具有光、电、磁等特殊功能的有机材料的设计、合成与应用。
早期有机化学从炼金术到燃素说的兴衰,再到拉瓦锡的元素学说,奠定了有机化学的基础。
经典有机化学以凯库勒、范特霍夫等为代表,发现了苯环结构、立体化学等基本概念,推动了有机化学的飞速发展。
现代有机化学20世纪以来,随着物理方法的应用和计算机技术的发展,有机化学在合成方法、反应机理、生物活性等方面取得了重大突破。
有机化学的研究方法合成方法通过有机合成,制备具有特定结构和功能的有机化合物,如不对称合成、金属有机合成等。
结构测定利用波谱分析(红外光谱、核磁共振谱等)和X射线衍射等方法,确定有机化合物的分子结构和空间构型。
反应机理研究有机反应中的化学键断裂和形成过程,揭示反应的本质和规律,如周环反应、自由基反应等。
生物活性研究探讨有机化合物与生物体之间的相互作用,如药物设计、农药合成等。
烃类化合物B CD烷烃的通式与命名介绍了烷烃的通式、同系列和同系物的概念,以及烷烃的命名方法和命名规则。
烷烃的物理性质系统总结了烷烃的物理性质,如熔沸点、密度、溶解度等,并解释了影响这些性质的因素。
烷烃的化学性质深入探讨了烷烃的化学性质,包括自由基取代反应、氧化反应、裂解反应等,以及这些反应的反应机理和应用。
烷烃的结构与异构详细阐述了烷烃的结构特点,包括碳原子的杂化方式、键角、键长等,以及烷烃的同分异构现象和异构体的命名。
A烯烃的通式与命名烯烃的结构与异构烯烃的物理性质烯烃的化学性质详细阐述了烯烃的结构特点,包括碳碳双键的形成、构型和稳定性等,以及烯烃的同分异构现象和异构体的命名。
第十五章周环反应概述周环反应:反应过程中无离子或自由基中间体生成,而生成环状过渡态的反应协同反应如: Diels-Alder反应Claisen重排反应§15.1 周环反应的特点和类型一、反应特点1. 不经过中间体:C+、C-、C•、:C等2. 不受溶剂极性、催化剂、自由基引发剂的影响3. 反应条件:加热、光照4. 有明显的立体选择性任何一个单电子可用波函数ϕi表示分子轨道ψ=ΣCi ϕi§15.2 分子轨道对称性守恒及前线分子轨道理论一、分子轨道理论二、分子轨道对称守恒化学反应是分子轨道进行重新组合的过程,在一个协同反应中,分子轨道的对称性是守恒的,即由原料到产物轨道的对称性始终不变。
三、前线轨道理论前线轨道:最高占有轨道:HOMO最低空轨道:LUMO 反应时,电子从一个分子的HOMO 流入另一分子的LUMO,且HOMO 与LUMO的P轨道位相一致§15.3 电环化反应一、定义:在光或热作用下,共轭烯烃转变为环烯烃或它的逆反应1. 取代丁二烯的电环化ψψ6反§15.3 环加成反应一、定义:在光或热作用下,两个或多个烯烃、共轭烯烃或含孤对电子的分子相互作用,形成一个稳定环状化合物的反应。
H CH H H§15.4 σ迁移反应一、定义:在光或热作用下,一个σ键沿共轭体系由一个位置转移到另一个位置,同时伴随π键转移的反应。
A.RCH23DCH-CH=CH-CH=CD221300。
C1 267。
吉林大学有机化学课件一教学目的和要求要求学生掌握烯烃分子中碳原子的杂化状态烯烃的结构特征及顺反异构现象;充分理解π键的特点及对物理和化学性质的影响;熟练掌握烯烃的系统命名和普通命名法,并能对顺反异构体熟练命名;熟练掌握烯烃亲电加成反应的机理立体化学特点及区域选择性,氧化和还原反应及其应用,α-H的取代反应及其应用等;基本熟悉烯烃的制备方法;了解烯烃的聚合反应及其应用;了解超共轭效应对烯烃碳正离子和游离基稳定性的影响。
二教学重点1.基本概念:sp2杂化亲电加成顺反异构体分子重排反应过氧化物效应马氏规则等2.烯烃的命名和结构特征.亲电加成反应:机理立北京考研专业课辅导哪家最便宜体选择性区域选择性三教学难点亲电加成反应:机理立体选择性区域选择性四教学内容1.烯烃的结构2.烯烃的同分异构现象和命名.烯烃的物理性质4.烷烃的化学性质5.烯烃的制备五教学方法课堂讲授,配合课堂讨论和课后练习。
六课堂讨论题1.用系统命名法对下列化合物命名:2.为什么在高温下烯烃与氯气进行的是游离基取代,而不是游离基加成反应七课后练习1.请举出至少三种鉴别烷北京考研专业课辅导哪家最便宜烃和烯烃的方法。
又如何对烷烃和烯烃的混合物进行有效的分离呢2.分别写出(Z)-2-丁烯和(E)-2-丁烯用过甲酸氧化,然后水解的立体化学过程(用锯架式描述过程,用Fischer投影式表示产物构型)。
.化合物A(C7H12)在KMnO4-H2O中加热回流,在反应液中只有环己酮;A与HCl作用得B,B在乙醇钠溶液中反应得C,C使溴水退色生成D,D用乙醇钠溶液处理得E,E在KMnO4-H2O中加热回流得丁二酸和丙酮酸,C用O3氧化后再Zn/H2O处理得6-氧代庚醛。
推断A-E的结构并写出反应式。