患者使用自备药品管理制度

患者使用自备药品管理制度范文自备药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范患者使用自备药品的行为，确保医疗安全，提供优质服务，制定本制度。

第二条自备药品是指患者在就诊过程中自行购买并携带的非处方药、保健品、医疗器械等。

第三条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度，对患者使用自备药品进行监督和指导。

第四条患者在使用自备药品时，必须遵守国家法律、法规和医疗机构规定的相关管理制度。

第五条自备药品的管理应当坚持以患者为中心，保护患者的合法权益，确保医疗安全。

第二章自备药品的管理要求第六条患者使用自备药品应当遵守以下管理要求：（一）自备药品应当合法合规，符合国家药品管理法律法规的规定。

（二）自备药品应当属于非处方药、保健品、医疗器械范围，并且合理使用。

（三）自备药品应当与患者的病情相符，无损治疗效果的风险。

（四）自备药品应当储存、使用正确，防止交叉感染和滥用。

（五）患者购买自备药品应当保留购药凭证，并向医疗机构提供相关信息。

（六）在使用自备药品过程中，如出现不良反应或者病情加重等情况，应及时向医生报告。

第七条医疗机构应当组织相关人员对患者使用自备药品进行指导和监督。

（一）医生应当在接诊患者时了解患者是否使用自备药品，并根据患者病情进行指导。

（二）药师应当对患者的自备药品进行审核，提供使用建议，确保合理使用。

（三）护士应当对患者使用自备药品的实施进行监督和记录。

第八条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度。

（一）患者在就诊前应当填写自备药品登记表，详细记录使用的自备药品名称、用量、规格、来源等信息。

（二）医疗机构应当对患者填写的自备药品登记表进行归档，并建立相关档案。

（三）医疗机构应当加强自备药品的存储管理，确保安全、干净、整齐。

第三章处理自备药品的相关流程第九条患者在就诊前填写自备药品登记表后，应当按照医疗机构的指导，在规定的窗口购药。

第十条药师应当对患者购买的自备药品进行审核，并提供合理使用建议。

医院自备药物管理制度第一章总则第一条为规范医院自备药物管理，提高自备药物利用效率，保障患者用药安全，保障医疗秩序，树立健康用药理念，制定本制度。

第二条医院自备药物是指医院为满足诊疗需要，由医院自行配制、加工和利用的药物。

第三条医院自备药物是医院的重要资产，医务人员必须严格按照相关规定使用和管理医院自备药物。

第四条医院自备药物管理应当遵循合理用药原则，严守质量管理规范，有序进行配制、使用和管理，不得违规私存、流通或变卖。

第五条医院自备药物管理应当严格执行国家和地方的有关法律法规，遵守医疗机构的内部规章制度。

第二章药品管理第六条严格按照药品管理法规和标准，对医院自备药物进行分类、编号管理。

第七条药品配制应当符合相关技术规范和标准，确保质量安全。

第八条药品库房应当设有专人进行监管，确保药品的安全和合理使用。

第九条严格按照医疗机构的药品采购管理要求，进行药品采购，确保药品的来源合法、质量安全。

第十条对于过期、损坏、受污染或者不符合规定的药品，要及时予以淘汰或者处理。

第三章人员管理第十一条对医院自备药物管理人员进行必要的培训和考核，提高其药物管理和操作技能。

第十二条药品管理人员应当遵守相关规定和操作规程，确保药品安全和有效使用。

第十三条药品管理人员应当按规定配合医院相关部门的监督检查，配合医疗安全工作。

第四章使用管理第十四条医疗人员应当按照医疗规范和处方要求合理使用医院自备药物。

第十五条对于医院自备药物使用，应当及时记录相应的使用和消耗情况。

第十六条医疗人员在使用医院自备药物时，应当对患者进行必要的告知和说明，保障患者知情权。

第五章监督与考核第十七条医院自备药物管理应当有专门的内部监察和考核机构，对药品管理和使用进行定期的监督检查。

第十八条医院应当按照规定进行资产清查，确保医院自备药物的准确数量和质量。

第十九条对于发现违规使用、浪费或者滥用医院自备药物情况，应当严格追责，对违规行为进行处理。

第六章法律责任第二十条对于违反相关法律法规和本制度规定，给医院自备药物造成损失或者危害患者用药安全的，应当承担相应的法律责任。

住院患者自备药品使用管理制度一、目的：为了规范医疗工作中患者院外自带药品的管理和使用，保证患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等规定，制定本制度。

二、适用范围：我院患者院外自带药品管理的全过程适用于该制度。

人员职责：临床医师：负责向病人交待我院自带药品使用的有关规定，并对病人使用自带药品的必要性和临床意义做出评估和判断；正确开具病人自带药品规定，并做好相关记录，包括药品的治疗效果、不良反应等。

护士：在有医师书面医嘱，患者签署《自备药品使用责任书》的前提下，执行患者自带药品医嘱；不得执行没有书面医嘱的患者自带药品的使用，不得执行不符合本规定的自带药品医嘱。

三、制度正文：（一）本制度所指自带药品是指患者在住院期间因临床治疗需要使用的，由医生开具医嘱，但未经我院药学部调剂、发放的药品。

不包括以下两种情况：①未经我院医师处方或医嘱，患者自行购买使用的药品；①患者在我院门急诊治疗时开具的，住院后继续使用的药品，医师开具此类药品医嘱时应使用“用药医嘱”开具，同时备注“门诊继用”。

（二）为保证医疗安全，原则上住院患者治疗需要的药品均应由我院药学部门供应，一般不得使用患者自带药品，确需使用时，按相关要求使用。

抗菌药物不得由患者外购自带入院使用，特殊情况须经医务部主任签字同意。

（三）患者院外自带药品管理流程：1．住院患者使用院外自带药品前，主治医师应对使用自带药品的必要性进行评估，只有同时符合下述情况时方可使用：（1）临床治疗必须，延误患者治疗可能造成不良后果；（2）非我院药品目录品种；（3）无法通过正常临时购药渠道购进或短期内无法采购；（4）我院无可替代品种。

2．主治医师应熟悉患者使用的自带药的疗效、使用方法、毒副作用、配伍禁忌、与其它药物的相互作用。

3．患者在《自备药品使用责任书》上签名同意。

4．护士在有医师书面医嘱、患者签署有《自备药品使用责任书》的情况下，执行患者自带药品医嘱。

患者自带药品管理规定第一章总则第一条为了加强患者自带药品管理，保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定本管理规定。

第二条患者自带药品是指患者自行购买或者获得的药物，并自行携带到医疗机构进行治疗。

第三条进行患者自带药品管理应遵循安全、合规、便利原则。

第四条患者有权自带药品管理，但需在医疗机构的指导下进行。

第五条患者自带药品管理应遵循医院的相关规定，并接受监督和管理。

第六条医院应加强患者自带药品的咨询、指导和管理工作，保障患者的用药安全。

第七条患者自带药品的管理应由医院药事管理部门负责，有关部门要配合。

第八条患者和医院应建立合作关系，共同管理患者自带药品的问题。

第二章患者自带药品的要求第九条患者在自带药品前应咨询医院医生或药师，了解患者自带药品的适用情况和使用方法。

第十条患者自带药品应符合国家药品管理法律法规的要求，不得携带过期、变质、伪劣药品。

第十一条禁止患者携带处方药品、麻醉药品、精神药品、剧毒药品、放射性药品和其他特殊药品。

第十二条患者自带药品应将药品包装完好，标明药品名称、批准文号、生产企业等重要信息，并附带使用说明书。

第十三条患者自带药品的数量应符合治疗需要，不得携带过多的药品。

第十四条患者应在医院的指导下，按照医嘱和规定的剂量、频次使用自带药品，不得随意更改用药剂量和频率。

第十五条患者应定期向医务人员报告自带药品的使用情况，接受医务人员的监督和指导。

第三章医院的责任和义务第十六条医院应设立专门的自带药品咨询服务台，为患者提供咨询和指导。

第十七条医院应建立完善的患者自带药品管理制度，明确工作职责和流程。

第十八条医院应加强对患者自带药品的管理，确保患者的用药安全。

第十九条医院应对患者自带药品进行登记，记录相关信息，包括药品名称、数量、使用情况等。

第二十条医院应提供适当的药品存放设施，保障患者自带药品的安全。

第二十一条医院应及时更新患者自带药品管理规定，加强培训和宣传，提高医务人员和患者的管理意识和服务水平。

医院患者自备药品管理制度一、患者自备药品的定义患者自备药品是指患者自行携带或购买的用于治疗疾病或缓解症状的药品，包括非处方药、保健品和营养品等。

二、患者自备药品的管理目的1. 保障患者用药安全。

自备药品可能与医院开具的药品相互作用，增加药物不良反应的风险，因此需要对患者自备药品进行管理，以确保患者用药安全。

2. 维护医院药品管理秩序。

患者携带大量自备药品进入医院，可能会干扰医院的药品管理秩序，造成混乱和安全隐患，需要对患者自备药品进行管理。

3. 提高医疗服务质量。

通过对患者自备药品的管理，可以及时了解患者的用药情况，为医师提供更准确的信息，提高医疗服务的质量。

三、患者自备药品的管理原则1. 安全第一。

医院应优先考虑患者用药的安全，对患者自备药品进行严格管理，防止药物不良反应和药物相互作用。

2. 合理使用。

患者自备药品应符合合理用药的原则，避免滥用药品或误用药品，以免造成损害。

3. 便于管理。

医院应建立便于管理患者自备药品的制度和流程，确保患者自备药品在医院内的使用不会对医院的药品管理造成影响。

四、患者自备药品管理的具体做法1. 接诊环节。

在初诊环节，医师应询问患者是否携带或购买了自备药品，对患者自备药品进行登记。

2. 住院环节。

患者入院时，医护人员应对患者携带的自备药品进行核对和登记，对需要使用的自备药品进行审批。

3. 用药环节。

医院应设立专门的用药指导台，针对患者携带的自备药品进行用药指导，帮助患者正确使用自备药品。

4. 沟通协调。

医师应与患者充分沟通，了解患者所携带的自备药品的用药情况，并根据需要调整治疗方案。

五、患者自备药品管理的挑战与对策1. 患者不愿意告知。

有些患者不愿意告知自己携带的自备药品，可能涉及个人隐私，医院应尊重患者的选择，但可以通过充分的沟通和信任建立良好的合作关系，让患者愿意告知自己携带的自备药品。

2. 自备药品种类繁多。

患者自备药品的种类繁多，医院难以对每一种自备药品进行了解和管理，可以建立自备药品的分类和审批制度，对高风险的自备药品进行重点管理。

医院患者使用自备药品管理制度为了加强医院患者使用自备药品的管理，确保患者用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。

一、基本原则1. 患者使用自备药品应在医生的指导下进行，不得自行使用。

2. 患者使用自备药品应符合医院的用药规定和标准。

3. 患者使用自备药品应遵循安全、有效、经济的原则。

4. 医院应加强对患者使用自备药品的监管，确保患者用药安全。

二、患者使用自备药品的条件1. 患者确需使用自备药品，且医院无法提供相应的药品。

2. 患者自备药品的品种、规格、剂量等符合医院的用药规定。

3. 患者自备药品的来源合法，质量可靠。

4. 患者自备药品的使用符合医生的诊断和治疗方案。

三、患者使用自备药品的程序1. 患者向医生提出使用自备药品的申请，并提供药品的相关信息。

2. 医生对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行审核，并签署使用意见。

3. 患者将自备药品交医院药房，由药房对药品进行验收。

4. 药房对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行核对，并记录在案。

5. 药房将患者自备药品交患者使用，并告知患者药品的使用方法和注意事项。

四、患者使用自备药品的管理1. 医院应加强对患者使用自备药品的监管，确保患者用药安全。

2. 医院应定期对患者使用自备药品的情况进行调查和评估，及时发现和解决存在的问题。

3. 医院应加强对医生和药师的培训，提高他们对患者使用自备药品的认识和处理能力。

4. 医院应加强与患者的沟通和交流，提高患者对使用自备药品的认识和配合度。

五、责任与处罚1. 医生和药师应认真履行职责，确保患者使用自备药品的安全和有效。

2. 对违反本制度规定，造成患者用药安全事故的医生和药师，医院将依法追究其责任。

3. 对违反本制度规定，造成患者用药安全事故的患者，医院将依法追究其责任。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度的解释权归医院所有。

3. 本制度未尽事宜，可由医院根据实际情况制定相应的实施细则。

通过以上制度的实施，医院将加强对患者使用自备药品的管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，为患者提供更好的医疗服务。

第一章总则第一条为加强住院患者自备药品的管理，确保患者用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有住院患者自备药品的使用、管理及监督。

第三条本制度遵循以下原则：1. 安全原则：确保患者用药安全，防止药物不良反应和用药错误；2. 合法原则：符合国家药品管理法律法规，严格执行药品质量管理规范；3. 透明原则：对住院患者自备药品的管理过程进行公开，接受监督。

第二章自备药品的定义及分类第四条自备药品是指患者在住院期间，由本人或家属带入本医疗机构内，非本医疗机构药剂科供应的药品。

第五条自备药品分为以下两类：1. 必需药品：患者病情所需，医院内无此药或同类药物，经科主任同意、医务部批准后方可使用；2. 非必需药品：患者病情所需，医院内有此药或同类药物，患者自愿使用。

第三章自备药品的管理第六条住院患者使用自备药品，应遵守以下规定：1. 患者或家属应向主管医师说明自备药品的名称、规格、剂量、效期等信息；2. 主管医师应核实自备药品的合法性、安全性，确认其符合患者病情需要；3. 经核实无误后，主管医师应在医嘱单上开具医嘱，注明患者自备药品的名称、规格、剂量、用法等；4. 护士在执行医嘱时，应核对自备药品的名称、规格、剂量、效期等信息，确保用药安全；5. 自备药品应在病房内指定位置存放，并由护士负责管理。

第七条自备药品的管理要求：1. 主管医师应将患者自备药品的名称、规格、剂量、用法等信息记录在病历中；2. 护士应定期检查自备药品的存放情况，确保药品安全、有效；3. 不得擅自更改自备药品的剂量、用法等；4. 对过期、变质、破损的自备药品，应及时处理。

第四章监督与责任第八条医院应设立药品管理小组，负责对住院患者自备药品的管理进行监督。

第九条药品管理小组应定期检查自备药品的管理情况，对违反本制度的行为进行纠正。

第十条对违反本制度，导致患者用药安全问题的，应追究相关责任人的责任。

第五章附则第十一条本制度由医院医务部负责解释。

患者使用自备药品管理制度第一章总则第一条为了加强患者使用自备药品的管理，保障患者用药安全，预防医疗纠纷，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本院患者使用自备药品的行为管理。

第三条本院应当建立健全患者使用自备药品的管理制度，加强对患者使用自备药品的监督管理，确保患者用药安全。

第四条患者使用自备药品应当遵循安全、有效、经济的原则，合理使用药品，不得滥用或者自行更换药品。

第二章患者自备药品的来源与管理第五条患者自备药品应当来源可靠，符合国家药品质量管理要求。

第六条患者自备药品应当由患者或者家属提供，并提供药品的说明书、生产日期、有效期限等相关信息。

第七条医疗机构应当对患者提供的自备药品进行审核，确认药品的合法性、有效性、安全性。

第八条医疗机构应当建立患者自备药品档案，记录药品的名称、规格、数量、来源、使用情况等信息。

第九条医疗机构应当定期对患者自备药品进行清理，对过期、变质、不符合储存条件的药品应当及时清理，并告知患者或者家属。

第十条患者使用自备药品时，应当遵守药品的使用规定，按照医嘱或者说明书的要求使用药品。

第三章患者自备药品的使用第十一条医疗机构应当建立健全患者自备药品使用管理制度，明确使用范围、使用程序、使用责任等。

第十二条原则上，医疗机构不允许使用患者自备药品。

在特殊情况下，如患者病情危急，医院内无备药可供，患者又有自购或自备合格的药品，经科主任同意、医务部批准，方可遵照医嘱使用。

第十三条患者使用自备药品，应当由医生开具医嘱，并由护士按照医嘱执行。

第十四条患者使用自备药品时，护士应当核对药品名称、规格、数量、使用方法等信息，确认无误后方可给予患者。

第十五条患者使用自备药品时，护士应当观察患者的用药反应，发现异常情况应当及时处理并报告医生。

第四章患者自备药品的储存与保养第十六条患者自备药品应当储存于干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射或者潮湿。

第十七条患者自备药品应当根据药品的特性进行分类储存，易串味的药品应当与其他药品分开存放。

住院患者使用自备药品与自理药品管理规定为了确保住院患者使用自备药品和自理药品的安全性和有效性，同时加强医疗管理，提高医疗质量，制定住院患者使用自备药品与自理药品管理规定如下：一、自备药品管理1.患者可根据病情需要自备药品，但需向医护人员报告并经医院药剂科审核同意后方可使用。

2.患者自备药品应为非处方药品，且不包含国家禁止患者自带的药品。

3.患者应详细填写自备药品清单，包括药品名称、剂量、用法和用量等，并由患者本人签字确认。

二、自理药品管理1.患者可自行携带适量的自理药品，但应报告医护人员，并经医院药剂科审核同意后才可使用。

2.自理药品应为非处方药品，且患者需能正确自行使用。

三、使用原则1.患者使用自备药品和自理药品应遵循医院的管理规定，且在医护人员指导下使用。

2.患者使用自备药品和自理药品应紧密配合医护人员的治疗计划和医嘱，不得擅自增减药物的用量和频次。

3.患者在使用自备药品和自理药品过程中如出现不良反应或者药物失效，应立即报告医护人员，并按照医嘱调整药物使用方式或停止使用。

四、药品保管1.自备药品和自理药品由患者自行保管，医院不负责保管。

2.患者应妥善保存自备药品和自理药品，避免受潮、变形或超过有效期等情况。

3.患者在入院和出院时，医院工作人员应核对自备药品和自理药品清单，确保药品的数量和质量符合规定。

五、不得自带药品住院患者不得自带禁用药品、管制药品、毒性药品等法律法规禁止患者带入的药品。

如发现患者携带禁用药品等情况，医护人员有权没收，并依法处理。

六、责任追究如患者擅自使用未经批准的药物或者药物失效导致不良反应，将由患者个人承担相关责任，并自行负担相应的医疗费用。

对于故意隐瞒或提供虚假信息的患者，医院有权采取相应处理措施，包括终止医疗合作关系等。

七、组织实施1.医院应建立相应的管理制度，明确患者使用自备药品和自理药品的管理程序和责任。

2.医护人员应对患者使用自备药品和自理药品进行细致的指导和监督，并定期进行药物使用情况的评估和记录。