药品收货管理制度模板一、目的为确保药品的质量和安全，规范药品收货流程，防止不合格药品进入药品流通环节，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有药品收货环节的相关人员和操作。
三、职责1. 采购部门负责药品的采购计划和供应商的选择。
2. 仓库管理人员负责药品的收货、验收、存储和记录。
3. 质量管理部门负责对药品的质量进行监督和审核。
四、收货流程1. 准备：仓库管理人员应提前准备收货区域，确保收货环境符合药品存放要求。
2. 核对：收货时，仓库管理人员应核对送货车辆的相关信息，包括车牌号、司机信息等。
3. 检查：对药品外包装进行检查，确保无破损、污染或可疑痕迹。
4. 清点：对照送货单，清点药品数量，确保与送货单一致。
5. 验收：对药品的批号、生产日期、有效期等信息进行核对，确保药品符合规定。
6. 记录：所有收货信息应详细记录在药品收货记录表中，并由相关人员签字确认。
7. 存储：合格药品应按照规定存储于相应的仓库区域。
五、不合格药品处理1. 发现不合格药品，应立即停止收货流程，并将情况报告给质量管理部门。
2. 质量管理部门应进行复核，并决定是否拒收。
3. 如需拒收，应填写不合格药品拒收记录，并通知采购部门处理。
六、记录与存档1. 所有收货记录应详细、准确，并妥善保存。
2. 记录保存期限应符合相关法律法规要求。
七、培训与考核1. 定期对相关人员进行药品收货管理制度的培训。
2. 对执行情况进行定期考核，确保制度的有效实施。
八、监督与改进1. 质量管理部门应定期对收货流程进行监督和检查。
2. 根据监督结果和实际操作中发现的问题，不断改进收货流程。
九、附则1. 本制度自发布之日起生效，由质量管理部门负责解释。
2. 对本制度的任何修改和补充，应经过质量管理部门审核，并发布更新版本。
请根据实际情况调整上述模板内容，以确保其符合具体操作要求和法律法规。
