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安徽省水质检测收费标准为了保障安徽省水质的安全和环境的可持续发展，根据国家相关法律法规和安徽省水质监测管理办法，制定了以下水质检测收费标准。
一、监测项目和收费标准。
1. 地表水监测项目及收费标准。
总大肠菌群，50元/次。
氨氮，80元/次。
高锰酸盐指数，100元/次。
重金属（汞、镉、铬、铅），200元/次。
其他污染物，按实际项目收费。
2. 地下水监测项目及收费标准。
地下水水质监测项目包括pH值、电导率、溶解氧、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总磷、总氮、重金属等指标。
收费标准按照具体监测项目确定，具体收费标准详见《安徽省地下水水质监测收费标准》。
3. 河道水监测项目及收费标准。
河道水水质监测项目包括CODcr、BOD5、NH3-N、TN、TP、Cu、Pb、Cr、Hg、Cd等指标。
收费标准按照具体监测项目确定，具体收费标准详见《安徽省河道水水质监测收费标准》。
二、收费标准执行机构。
安徽省水质监测收费标准由安徽省环境监测中心执行，具体监测项目和收费标准详见《安徽省环境监测中心水质监测收费标准》。
三、收费标准执行流程。
1. 申请监测。
申请单位向安徽省环境监测中心提出水质监测申请，明确监测项目和监测地点。
2. 确认监测项目和收费标准。
环境监测中心根据申请单位提出的监测项目和监测地点，确认具体监测项目和收费标准。
3. 签订监测合同。
申请单位与环境监测中心签订监测合同，明确监测项目、收费标准、监测时间等内容。
4. 监测执行。
环境监测中心按照监测合同约定的时间和地点进行水质监测。
5. 收费结算。
环境监测中心根据实际监测项目和监测次数向申请单位结算监测费用。
四、收费标准调整。
根据国家和安徽省相关政策法规的调整，收费标准可能会进行相应调整，具体调整情况将及时在安徽省环境监测中心官方网站进行公示。
五、附则。
1. 本收费标准自发布之日起实施。
2. 本收费标准解释权归安徽省环境监测中心所有。
六、结语。
安徽省水质检测收费标准的制定，旨在规范水质监测市场秩序，保障水质监测服务质量，促进水环境保护工作的开展。
一、水环境考核断面监测（一、）监测内容及技术要求：1、监测断面：在全县主要河流设置考核断面60个。
具体监测断面见附表1。
2、监测项目：《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）表1 中高锰酸盐指数、氨氮、挥发酚、化学需氧量、总磷5项指标。
（二）、监测频率每月上旬高锰酸盐指数、化学需氧量、氨氮、总磷、挥发酚5项因子监测1次；下旬化学需氧量、氨氮、总磷3项因子以及上旬超标的因子。
神山镇万盛得化工排水口加测氰化物。
（三）、监测质量保证1、承担监测任务的单位必须严格执行国家、省公布的水质监测质量保证有关技术规定，并结合本次监测工作制定专门的水质采样、水样保存、样品运输、样品交接、水样化验分析、化验数据整理与上报等环节的具体技术方案。
2、县环保局抽调有关人员组成水环境保护生态补偿委托监测质量监督小组，负责本次委托监测工作的监测质量抽查工作，具体抽查方式则是根据工作进展的具体情况确定。
3、县环境监测站在每次监测任务时向承担监测任务的单位发放5个考核标样，并不定期跟随采样，从60个断面水样中随机抽取5个断面的水样化验分析。
4、承担监测任务的单位在采样现场需仔细观察所监测河流是否有故意调水稀释的现象，并照相、录像，详细记录。
现场采样时，不准通知断面所在乡镇的有关人员。
5、承担监测任务的单位如在水质断面所在乡镇、街道有其它监测协议，应主动向县环保局汇报，并避免承担该水质断面的监测任务。
（四）、数据上报上旬监测每月2日之前完成采样，采样后二日内将监测数据整理上报；下旬监测每月17日前完成采样，并于二日内将监测数据整理上报。
上报数据包括各断面监测数据及质控数据，汇总后按时上报县环保局。
（五）、委托方式县环保局每季度初通过摇号的方式确定当月监测任务的承担单位，同时确定委托监测费用（断流断面扣减相关费用）。
附：一、重点河流控制断面点位坐标(全县60个)二、污染源监督监测：污染源监督监测内容及要求参照《固定源废气监测技术规范》（HJ/T 397-2007）、《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 92-2002）、《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/T 92-2002）以及《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）》(HJ/T 373-2007)等文件执行。
水质总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1.测定原理碱性过硫酸钾法: 过硫酸钾是强氧化剂, 在60℃以上水溶液中可进行如下分解产生原子态氧:K 2S2O8+ H2O 2 KHSO4+ [O]分解出的原子态氧在120～124℃下, 可使水样中含氮化合物的氮元素转化成硝酸盐, 消解后的溶液用紫外分光光度计于一定波长处测出吸光度, 从而计算出总氮的含量。
氮的最低检出浓度为0.050mg/L, 定上限为4mg/L。
2.水样的采集及其保存3.在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃的条件本保存, 但不得超过24h。
若水样的放置时间较长时, 可在1000mL水样中加入约0.5mL硫酸(p＝1.84g ／mL), 酸化到pH小于2, 并尽快测定。
4.试剂（1）碱性过硫酸钾溶液: 称取40g过硫酸钾, 另称取15g氢氧化钠溶于纯水中并稀释至1000mL, 溶液存贮于聚乙烯瓶中最长可保存一周。
（2）盐酸溶液（1+9）: 按体积比混合（3）硝酸钾标准储备溶液CN＝100mg/L：称取0.7218g在105-110℃烘箱中烘干4小时的优级纯硝酸钾溶于水中, 移至1000 mL容量瓶中, 用纯水稀释至标线在0～10℃保存, 可稳定六个月。
（4）硝酸钾标准使用液CN＝10mg/L ：用CN＝100mg/L溶液稀释10倍而得, 使用时配制。
4、仪器紫外分光光度计、具塞比色管、移液管、医用手提式蒸气灭菌器、石英比色皿。
5.实验步骤（1）标准曲线的绘制: 分别取0, 0.50, 1.00 , 2.00, 3.00, 5.00, 7.00, 8.00ml 标准使用液于25 ml比色管中, 加水至10ml标线。
（2）向比色管中加入5ml碱性过硫酸钾溶液, 用纱布和线包扎紧, 在121℃中消煮1小时, 冷却至室温。
（3）加入1ml（1+9）盐酸, 定容至25 ml, 摇匀, 用光程长10mm比色皿, 在220 nm和275nm下测定吸光度。
水质检验方法和相关标准
水质检验是指对水体中各种物质的含量、性质和环境条件进行检测和分析，以评价水质是否达到相关标准和要求。
水质检验方法和相关标准主要包括以下几个方面：
1. 总大肠菌群检测：检测水体中的总大肠菌群数量，是评价水体卫生状况的重要指标。
常用的检测方法包括发酵管法、荧光法、PCR法等。
2. 氨氮检测：检测水中氨氮的含量，是评价水体污染程度的重要指标。
常用的检测方法包括纳氏试剂分光光度法、水杨酸法等。
3. 总磷检测：检测水中总磷的含量，是评价水体营养盐含量和水体富营养化程度的重要指标。
常用的检测方法包括钼酸铵分光光度法、紫外分光光度法等。
4. 化学需氧量（COD）检测：检测水样中的有机污染物含量，是评价水体有机污染程度的重要指标。
常用的检测方法包括密闭燃烧法、紫外吸收法等。
5. 氨氮、硝态氮、亚硝态氮检测：检测水中氨氮、硝态氮、亚硝态氮的含量，是评价水体营养盐含量和水体富营养化程度的重要指标。
常用的检测方法包括纳氏试剂分光光度法、水杨酸法等。
以上标准和方法只是其中一部分，不同的水质检测项
目和标准可能会有所不同。
在实际检测中，需要根据实际情况选择合适的检测方法和标准，以确保检测结果的准确性和可靠性。
水质监测参数范文水质监测是指对水体中各种污染物质的浓度和水体物理化学特性进行定量和定性分析的过程。
水质监测参数是指用于判断和评估水体质量的指标，下面将介绍一些常见的水质监测参数。
1.pH值：pH值是表征水体的酸碱性的指标，反映了水体中氢离子的浓度。
通常认为正常水体的pH值在6.5-8.5之间，超出此范围可能导致水环境恶化。
2. 溶解氧（DO）：溶解氧是水体中溶解状态的氧气的浓度，是衡量水体中生物生存能力和营养状态的重要指标。
通常要求水体中的溶解氧浓度应在6-8 mg/L之间。
4.总氮（TN）：总氮是水体中所有形态氮的总和，包括氨氮、硝态氮和有机氮等。
高浓度的总氮会导致水体富营养化，影响水体的水质。
5.总磷（TP）：总磷是水体中所有无机磷和有机磷的总和，是引起水体富营养化的重要因素之一、过高的总磷浓度会导致水体蓝藻水华的发生。
6.高锰酸盐指数（CODMn）：CODMn是有机物含量的指标，可以反映水体中有机物的浓度和细菌降解能力。
高浓度的CODMn可以导致水体富营养化和生态环境破坏。
7.悬浮物（TSS）：TSS是水体中悬浮的固体颗粒物的总量。
高浓度的TSS会导致水体浑浊，阻碍光线透过，对水生生物的生存造成影响。
8.铅（Pb）：铅是一种重金属污染物，对人体健康和水生生物有害。
水中铅含量过高可能导致中毒和慢性病。
9.镉（Cd）：镉是一种有毒重金属，长期暴露会对人体肾脏和骨骼造成损害，对水生生物也有毒性作用。
10.砷（As）：砷是一种有毒元素，对人体健康有害，会引起癌症、皮肤病等疾病。
除了上述参数外，水质监测还可以包括溶解有机物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐、钾盐等指标。
根据不同的监测需求，可以选择适当的参数进行监测，以确保水体的安全和健康。
水质检测内容
1. PH值检测：测量水中氢离子的浓度，通常用作判断水的酸碱度是否合适的指标。
2. 颜色检测：颜色是水中杂质的指标，采用比色法检测水的颜色，以确定水质是否受到污染。
3. 浊度检测：水的浊度是指其中悬浮颗粒的数量和大小，可通过透光法或激光散射法进行检测。
4. DO（溶解氧）检测：水中溶解氧的含量是衡量水体生态环境的重要指标，可采用电极法或光学法进行检测。
5. COD（化学需氧量）检测：测定水样中化学氧化剂可以氧化的有机物总量，以评估水体中有机物质的含量和污染程度。
6. 重金属检测：检测水中重金属（如铅、汞、镉等）的含量，这些物质可能会被生物吸收并导致健康问题。
7. 细菌检测：检测水中细菌的数量，如菌落总数、大肠杆菌等，以此评估水的卫生情况。
8. 磷酸盐检测：检测水中磷酸盐的含量，以确定水体中营养盐的含量和污染程度。
9. 氨氮检测：检测水体中氨氮的含量，以衡量水体中有机氮的含量和污染程度。
10. 臭氧检测：检测水体中的臭氧含量，可用于水处理和消毒过程中的监测。
地表水水质监测1.监测范围地表水监测断面以《“十三五”国家地表水环境质量监测网设置方案》（环监测〔2016〕30号）为准，监测范围为2050个国家考核断面，包括1940个地表水和195个入海控制断面，其中85个为地表水与入海河流双重考核断面。
新增国考地表水断面1646个。
2.监测项目（1）现场监测项目河流断面现场监测项目为水温、pH、溶解氧和电导率、浊度。
湖库点位现场监测项目为水温、pH、溶解氧、电导率、透明度和浊度。
入海河流控制断面现场监测项目为水温、pH、溶解氧、电导率、盐度和浊度。
（2）实验室分析项目河流断面实验室分析项目为高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂和硫化物。
湖库点位实验室分析项目为高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物和叶绿素a。
入海控制断面实验室分析项目为高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。
可选测硫酸盐、氯化物、铁、锰、硅酸盐项目。
（3）新增1646个国控断面监测项目按照水体类型，开展相关监测项目的水质监测。
断面属性为入海口的断面按照入海控制断面要求开展监测。
（4）245个国控省界断面按照《关于开展国控地表水部分省界断面流量监测工作的通知》（总站水字[2018]451号）的要求开展流量监测。
3.监测频次“十三五”国家考核断面已建设水质自动站，且稳定运行的断面，按季监测，每季的2、5、8、11月开展监测。
对于水质不稳定的，动态开展加密监测。
西藏、青海、新疆、海南4省（区）水质稳定的和国界等偏远的196个“十三五”国家考核断面，按季监测，即2、5、8、11月开展监测。
水样常规39项检测标准水样常规39项检测标准是指对水样进行全面分析和检测的指导标准，目的是为了确保水质达到国家和地方的相关要求，保障人民群众的饮用水安全和环境保护。
本文将对水样常规39项检测标准进行详细解析，并探讨其在实践中的应用。
水样常规39项检测标准主要包括：pH值、电导率、溶解氧、高锰酸盐指数、总氮、氨氮、硝态氮、硝酸盐、亚硝酸盐、总磷、总铜、总镉、总铬、总铅、总锌、石油类、总有机碳、挥发酚、苯类、芳烃、氯化物、硫酸盐、硫化物、亚硫酸盐、总硬度、钙、镁、铁、锰、氰化物、草甘膦、滴滴涕、十氯化脂、有机磷农药、六六六、滴滴涕、敌敌畏、六六六和滴滴涕等项目。
首先，pH值是衡量水样酸碱性的一个基本指标，它直接影响水中其他物质的溶解性和生物活性。
标准要求一般是pH值在6.5-8.5之间，超过或低于这个范围都可能对水生态产生不良影响。
其次，电导率是反映水中离子含量的指标，能够表征水样的盐度。
高电导率通常意味着水中的溶解固体物质或盐类浓度较高，可能会导致水质不合格。
溶解氧是表示水中氧气溶解浓度的指标，它直接关系到水体中生物的生存和寿命。
低溶解氧含量可能导致水体缺氧，造成水质恶化和鱼类等生物的死亡。
高锰酸盐指数是评价水体中的可溶性高锰酸盐含量的重要指标，高锰酸盐指数值过高可能会对水生物产生毒害作用。
总氮、氨氮、硝态氮、硝酸盐和亚硝酸盐是评价水体中氮类物质含量的指标，对于评价水质污染程度和水体中营养物质的供给具有重要意义。
总磷是评价水体中磷元素总体含量的指标，它与水体富营养化程度有关。
总铜、总镉、总铬、总铅和总锌是评价水体中重金属元素总体含量的指标，这些重金属元素对人体和生态环境具有潜在的毒害作用。
石油类是评价水体中石油类物质总体含量的指标，这些物质可能源于石油开采、炼油、船舶漏油等活动，对水体产生污染。
总有机碳是评价水体中有机碳总体含量的指标，有机碳是水体中最重要的无机物质，对于水体中溶解氧的存在和生物的生存至关重要。
生活饮用水卫生标准,化验26项指标,净水厂环境影响报告生活饮用水卫生标准是针对生活饮用水的质量要求制定的，用于保障人们的饮用水安全。
根据中国现行的《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006），对饮用水进行了26项指标的化验。
这26项指标包括：1. 总大肠菌群：用于衡量水中是否存在粪便污染。
2. 铵离子：用于评估水中的氮含量。
3. 总磷：用于评估水中的磷含量。
4. 重金属：包括铅、铬、汞等，用于评估水中的重金属污染程度。
5. 氰化物：用于评估水中的氰化物含量。
6. 硫化物：用于评估水中的硫化物含量。
7. 悬浮物：用于评估水中的悬浮物含量。
8. 高锰酸盐指数：用于评估水中的氧化性。
9. 总氮：用于评估水中的氮含量。
10. 氟化物：用于评估水中的氟含量。
11. 氨氮：用于评估水中的氮含量。
12. 硝酸盐氮：用于评估水中的氮含量。
13. 阴离子表面活性剂：用于评估水中的洗涤剂含量。
14. 总有机碳：用于评估水中的有机物含量。
15. 硫酸盐：用于评估水中的硫酸盐含量。
16. 氯化物：用于评估水中的氯化物含量。
17. 铁：用于评估水中的铁含量。
18. 锌：用于评估水中的锌含量。
19. 氟离子：用于评估水中的氟含量。
20. 直接可用氯：用于评估水中的氯含量。
21. 锰：用于评估水中的锰含量。
22. 硝酸盐：用于评估水中的硝酸盐含量。
23. 硝基苯：用于评估水中的硝基苯含量。
24. 砷：用于评估水中的砷含量。
25. 水中挥发性有机化合物：用于评估水中的有机物含量。
26. 气体呈色度：用于评估饮用水的颜色。
此外，净水厂环境影响报告是一份报告，用于评估净水厂运营对周围环境的影响。
报告会包含净水厂水处理过程中可能产生的废水、噪音、空气污染等对环境的影响，并提供环境保护措施和改善建议。
净水厂环境影响报告的具体内容和要求可能根据国家和地区的法规和标准而有所差异。
目前国内水质检测设备，主要用于：生活废水、工业废水、生活饮用水、地下水、工业冷却水、中央空调水、海水等的检测。
常见的水质检测指标有：水温，臭，色度，浊度，酸度，碱度，透明度，总残渣，pH 值，矿化度，总硬度，悬浮物，硫化物，电导率，全盐量，五日生化需氧量，高锰酸盐指数，砷，硒，总汞，铜，铅，镉，锌，银，铝，钡，六价铬，总铬，镍，铁，锰，钾，钠，钙，镁，溶解氧，氨氮(铵盐)，凯氏氮，亚硝酸盐(氮)，氟化物，硝酸盐(氮)、硝酸根 ，硫酸盐，总氮，总磷，溶解性正磷酸盐，总氰化物，氰化物，氯化物，化学需氧量，生化需氧量，挥发性酚，石油类，动、植物油，阴离子表面活性剂等等。
针对水环境常规检测指标，以生活饮用水检测为例： 检测项目产品名称 产品型号余氯、总氯、二氧化氯、臭氧、PH 、浊度、色度、氯化物、硫化物及重金属等 饮用水快速分析仪（35参数) GDYS-301M一般理化指标15项：如温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、PH 值、氨氮、亚硝酸盐氮、总硬度、总铁、氯化物、硫酸盐、漂白粉有效氯、总余氯、游离氯、结合氯等常见毒物指标10项：如氟化物、六价铬、酚类、砷、氰化物、汞、镉、铅、钡、硼、等。
水质理化检验箱 JC-88菌落总数、大肠菌群、大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、付溶血弧菌等等水质微生物采样检测箱JC-11W浊度、色度、悬浮物、余氯、总氯、化合氯、二氧化氯、溶解氧、氨氮（以N 计）、亚硝酸盐（以N计）、铬、铁、锰、铜、镍、锌、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐氮、阴离子洗涤剂、臭氧等参数多参数水质分析测试仪（65参数）XZ-0165青岛聚创环保集团有限公司（以下简称聚创环保）是一家集设计、研发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业，坐落于美丽的滨海城市-青岛,目前已成功挂牌登陆新四板（股权简称：聚创环保股权代码：801400），企业专注于环境检测类仪器仪表，公司业务涉及到水环境、大气环境、土壤固废、工业环境、食品安全、生物仪器、实验室等几大领域，服务的客户群体包含环保系统、安监系统、科研院校、第三方检测、石油化工、金属冶炼等生产制造行业。
高锰酸盐指数（COD Mn）的测定酸性法（检测限：0.5～10mg/L）GB11892-89仪器：1.沸水浴装置2.250ml锥形瓶3.50ml酸式滴定管4.定时钟试剂：1.高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4＝0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G－3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。
使用前用0.1000mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。
2.高锰酸钾使用液（1/5KMnO4＝0.01mol/L）：吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，并调节至0.01mol/L准确浓度，贮于棕色瓶中。
使用当天应进行标定。
3.（1＋3）硫酸。
配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。
4.草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.1000mol/L）：称取0.6705g在105～110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
5.草酸钠标准使用液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
步骤：1.分取100ml混匀水样（如高锰酸盐指数高于10mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶中。
2.加入5ml（1＋3）硫酸，混匀。
3.加入10.00ml 0.01mol/L，高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30min （从水浴重新沸腾起计时）。
沸水浴液面要高于反应溶液的液面。
4.取下锥形瓶，趁热加入10.00ml 0.0100mol/L草酸钠标准溶液，摇匀。
立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。
5.高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至约70℃，准确加入10.00ml 草酸钠标准溶液（0.0100mol/L），再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色。
记录高锰酸钾溶液的消耗量，按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数（K）。
K ＝V00.10式中，V ——高锰酸钾溶液消耗量（ml ）若水样经稀释时，应同时另取100ml 水，同水样操作步骤进行空白试验。
计算：1.水样不经稀释高锰酸钾指数（O 2，mg/L ）＝10010008]10)10[(1⨯⨯⨯-+M K V式中：V 1——滴定水样时，高锰酸钾溶液的消耗量（ml ）；K ——校正系数；M ——草酸钠溶液浓度（mol/L ）； 8——氧（1/2O ）摩尔质量。
2.水样经稀释高锰酸钾指数（O 2，mg/L ）＝20110008}]10)10[(]10)10{[(VM C K V K V ⨯⨯⨯⨯-+--+式中：V 0——空白试验中高锰酸钾溶液的消耗量（ml ）；V 2——分取水样量（ml ）；C ——稀释的水样中含水的比值，例如：10.0ml 水样，加90ml 水稀释至100ml ，则C ＝0.90。
注意事项：1.在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的用量不够。
此时，应将水样稀释倍数加大后再测定，使加热氧化后残留的高锰酸钾为其加入量的1/2～1/3为宜。
2.在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60～80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。
TN的测定过硫酸钾消解、紫外分光光度法（检测限：0.05mg/L~4mg/L）GB11894-89仪器：1.紫外分光光度计2.压力蒸汽消毒器或民用压力锅，压力为1.1～1.3kg/cm2 ，相应温度为120～124℃。
3.25ml具塞玻璃磨口比色管。
试剂：1.无氨水：每升水中加入0.1ml浓硫酸，蒸馏。
收集馏出液于玻璃容器中或用新制备的去离子水。
2.20％氢氧化钠溶液：称取20g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至100ml。
3.碱性过硫酸钾溶液：40g过硫酸钾（K2S2O8）+15g NaOH，溶于1000mL 去离子水中。
溶液存放在聚乙烯瓶内，可贮存一周。
2.（1+9）的盐酸：1体积的浓盐酸+9体积的去离子水。
3.硝酸钾标准溶液：1）标准贮备液：准确称取0.7218g 在105~110℃烘干4h的优级纯硝酸钾（KNO3），溶于1000mL 去离子水中，容量瓶定容。
此溶液浓度：100mg/L。
加入2ml三氯甲烷为保护剂，至少可稳定6个月。
2）标准使用液：将贮备液用去离子水稀释10倍备用。
此溶液浓度：10mg/L。
步骤：1）标准曲线的绘制：①分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00硝酸钾标准使用液于25mL比色管中，用去离子水稀释至10mL标线；②加入5mL 碱性过硫酸钾溶液于比色管中，塞紧磨口塞，用纱布及绳裹紧管塞；③将比色管置于压力蒸汽消毒器中，于121℃下消解30min。
④消解完毕后，取出比色管，冷却至室温后加入（1+9）的盐酸1mL，用去离子水稀释至25mL标线；⑤在紫外分光光度计上，以去离子水作参比，用10mm石英比色皿分别在220nm 和275nm处测定吸光度；⑥校正吸光度：A=A220－2*A275。
校正后的吸光值，绘制标准曲线，并得出标准曲线方程。
2）样品的测定取10mL水样（有些水样需适当稀释，使其浓度不要超过检测限，氮含量为20～80μg），按照标准曲线绘制步骤的②~⑤操作，然后按照⑥的方法校正吸光度，然后由标准曲线方程计算得出水样中的总氮浓度。
m总氮（mg/L）＝V式中：m——从校准曲线上查得的含氮量（μg）；V——所取水样体积（ml）。
注意事项1.参考吸光度比值A275/A220 ×100％大于20％时，应予鉴别（参见硝酸盐氮测定中的（四）紫外分光光度法）；2.玻璃具塞比色管的密合性应良好。
使用压力蒸汽消毒器时，冷却后放气要缓慢；使民用压力锅时，要充分冷却方可揭开锅盖，以免比色管塞蹦出；3.玻璃器皿可用10％盐酸浸洗，用蒸馏水冲洗后再用无氨水冲洗；4.使用高压蒸汽消毒器时，应定期校核压力表，使用民用压力锅时，应检查橡胶密封圈，使不致漏气而减压；5.测定悬浮物较多的水样时，在过硫酸钾氧化后可能出现沉淀。
遇此情况，可吸取氧化后的上清液进行自外分光光度法测定。
NH4+-N 的测定纳氏试剂法（检测限：0.025 mg/L ~2mg/L）GB7479-87仪器：1.分光光度计；2.50ml具塞比色管；3.1ml，2ml，5ml，10ml刻度吸量管；4.酸度计试剂：1.纳氏试剂：方法一：称取5g 碘化钾，溶于5mL 无氨水中，分次加入少量二氯化汞溶液（2.5g 二氯化汞溶于10mL 热的无氨水中，可微温以增加二氯化汞的溶解度），不断搅拌至微有朱红色沉淀为止。
冷却后。
加入氢氧化钾溶液（15g 氢氧化钾溶于30mL 水中），充分冷却，加水稀释至100mL, 静置一天，将上清液贮于棕色瓶内，盖紧橡皮塞，有效期为一个月。
方法二：称取16g 氢氧化钠，溶于50mL水中。
另称取7g 碘化钾和10g碘化汞溶于适量水中，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
2.酒石酸钾钠溶液：称取50g 酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL 水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。
3.铵标准贮备液：准确称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，定容至1000mL。
此溶液浓度：1.00mg/mL。
4.铵标准使用液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL 容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液浓度10mg/L.步骤：1）分别取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.0mL氨标准使用液于50mL比色管中，用蒸馏水稀释至标线。
然后分别加入1.0mL酒石酸钾钠和1.5mL 纳氏试剂，混匀后放置10min。
蒸馏水作参比，用玻璃比色皿（20mm）于420nm处测定吸光度，然后绘制标准曲线。
2）由测得的吸光度，减去零浓度空白的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校准曲线。
3）取6ml过滤水样（或适量过滤水样，氨氮含量不超过0.1mg）于50ml比色管中，稀释至标线。
加入1.0mL酒石酸钾钠和1.5mL纳氏试剂，混匀后放置10min，用玻璃比色皿于420nm 处测定吸光度。
计算：由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg ）。
氨氮（N ，mg/L ）＝1000 Vm式中：m ——由校准曲线查得的氨氮量（mg ）；V ——水样体积（ml ）。
注意事项：1.纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。
静置后生成的沉淀应除去。
2.滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。
所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的玷污。
TP的测定过硫酸钾消解、钼锑抗分光光度法（检测限：0.01mg/L~0.6mg/L）GB11893-89仪器：分光光度计试剂1.（1+1）硫酸：1体积浓硫+1体积水，用于配制钼酸盐溶液。
2. 5%过硫酸钾溶液：5g 过硫酸钾溶于100mL去离子水中。
3. 10%抗坏血酸溶液：溶解10g 抗坏血酸于100mL水中，4℃下贮存在棕色玻璃瓶中，可稳定几周。
如颜色变黄，则弃去重配。
4.钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵（（NH4）6Mo7O24·4H2O）于100mL水中，溶解0.35g 酒石酸锑钾（K(SbO)C4H4O6·1/2H2O）于100mL 水中。
在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加入到300mL （1+1）的硫酸中，再加入酒石酸锑钾溶液，混合均匀。
贮存在棕色玻璃瓶中，于4℃可稳定两个月以上。
5.磷酸盐标准溶液：1）磷酸盐贮备溶液：将优级纯的磷酸二氢钾（KH2PO4）于110℃干燥2h。
在干燥器中冷却后，准确称取0.2197g 溶于水，移入1000ml容量瓶中。
加5mL（1+1）的硫酸，然后用水定容至1000mL。
此溶液浓度：50.0mg/L。
2）标准使用液：取10.0mL 磷酸盐贮备液于250mL 容量瓶中，定容待用。
此溶液浓度：2.0mg/L。
临用时现配。
步骤：1）标准曲线的绘制：①取50mL具塞比色管，分别吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00、15.00mL 标准使用液，加去离子水至50mL标线；②显色：向比色管中加入1mL 10%的抗坏血酸溶液，混匀。
30s后加入2mL钼酸盐溶液，混匀。
15min后，用10mm的玻璃比色皿于700nm处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度，并绘制标准曲线，求出曲线方程。
2）样品的测定：取适量水样（含磷量不超过30μg）加入50mL具塞比色管中，用水稀释至25mL标线，并做试剂空白，然后加入4mL 5%过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布及绳裹紧管塞，置于压力蒸汽消毒器中，于121℃下消解30min。
