尿碘实验室(SOP)
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尿碘实验室FAJA系列电子天平操作规程
尿碘实验室ＦＡ/ＪＡ系列电子天平操作规程该系列天平具有称量方式和菜单方式，根据所选择的操作方式和按键时间的长短，各键有不同的含义。
一.操作程序：1、天平置于稳定的，无震动无阳光照射和气流的工作台上。
调节水平调节脚，使天平水泡位于准器中心。
2、开机：将交流电源适配器插入天平上的交流电源适配器插作，另一端接通电源。
天平接通电源即开机（为了延长显示屏寿命，此时显示屏不要开启）3、天平通常需要预热以后，可开启显示屏操作使用。
为了得到精准的测量值Ⅰ级天平通电预热3小时Ⅱ级天平预热1小时。
如有急用，预热时间不足，可以通过天平校准后立刻称量，来得到精准的测量值。
4、单击《 On 》键，显示器全亮。
对显示器的功能进行检查，约2秒后，显示天平的型号，然后是称量模式。
天平处于可操作状态。
5、天平开机时默认值是：INT-3，ASD-2，PRT-4，按【TAR】键，显示为零后，置被称物与秤盘上，关上门，待天平稳定（既显示器左边的“O”和等待图标熄灭后），天平的显示就是被测物体的质量。
6、去皮：将空容器放在天平上，显示该重量，按【TAR】键，显示为零既去皮重。
再置被测物于容器中，这是显示的是被测物的重量。
7、关机：按住《 off 》键关闭显示屏，拔去电源线。
8、外部校准：准备好校准用校准砝码, 让秤盘空着，轻按【TAR】键，天平清零，再按住【CAL】键不放，直到在显示屏上出现“ CAL-200”字样后松开该键，放上校准砝码，天平自动进行校准，当显示屏出现“200.0000g”闪烁时，移去砝码，当在显示屏出现“ 0.0000g”时，天平校准结束，又回到称量工作方式，等待称量。
二. 电子天平的维护与保养：天平只能在干燥的环境中使用。
应确保稳定、无震动的安放位置，尽可能的水平，避免阳光直射，避免剧烈的温度波动，避免空气对流。
环境温度:Ⅰ级天平为20℃±5℃，其温度波动不大于1℃/h,相对湿度<50%-70%.Ⅱ级天平为20℃±7.5℃，其温度波动不大于5℃/h,相对湿度<50%-80%。
尿碘的实验报告
实验名称：尿碘测定实验日期：2021年10月10日实验地点：实验室一、实验目的1. 了解尿碘测定的原理和方法。
2. 掌握尿碘测定的操作步骤。
3. 学习利用分光光度法测定尿碘含量。
二、实验原理尿碘测定是采用分光光度法测定尿液中碘的含量。
尿碘是人体摄入碘的重要指标，测定尿碘含量可以反映人体碘营养状况。
本实验采用硫酸肼还原法将尿碘中的碘离子还原为碘单质，然后与碘化钾反应生成三碘化物，最后在特定波长下测定其吸光度，从而计算出尿碘含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、烧杯、移液管、滴定管、磁力搅拌器、电热板等。
2. 试剂：（1）尿碘标准溶液：准确称取0.1310g碘化钾（KIO3）于100ml容量瓶中，加入少量去离子水溶解，定容至刻度，配制成0.1mg/L的碘化钾标准溶液。
（2）硫酸肼溶液：称取5g硫酸肼于100ml容量瓶中，加入少量去离子水溶解，定容至刻度。
（3）碘化钾溶液：称取5g碘化钾于100ml容量瓶中，加入少量去离子水溶解，定容至刻度。
（4）显色剂：称取0.1g抗坏血酸于100ml容量瓶中，加入少量去离子水溶解，定容至刻度。
（5）盐酸溶液：1+1。
四、实验步骤1. 标准曲线绘制：（1）准确吸取0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml尿碘标准溶液于6个10ml容量瓶中，分别加入1ml显色剂。
（2）将容量瓶置于电热板上，用盐酸溶液调节pH至3.0，煮沸3min，冷却至室温。
（3）用去离子水定容至刻度，摇匀。
（4）在波长525nm下，以去离子水为参比，测定各溶液的吸光度。
（5）以尿碘浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定：（1）准确吸取0.5ml尿液于10ml容量瓶中，加入1ml显色剂。
（2）同标准曲线绘制步骤（2）和（3）进行操作。
（3）在波长525nm下，以去离子水为参比，测定样品的吸光度。
（4）根据标准曲线，计算样品中尿碘含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线：根据实验数据绘制标准曲线，计算相关系数R²=0.999，说明标准曲线线性良好。
实验室测定尿碘的质量控制
实验室测定尿碘的质量控制杨志琼雷航琪万衍罗燕朱万明冯鑫（乐山市疾病预防控制中心乐山614000）尿碘的测定目前我国的标准方法是砷铈催化分光光度法。
该法测定尿碘的灵敏度高，结果准确，但由于尿碘含量的微量性加上尿碘测定的干扰因素较多。
因此对实验人员和实验条件及实验过程要求严格。
今年由于国家的十二五规划，我们实验室做了大量的尿碘样品，积累了一定的经验。
现对以往的经验进行总结并从以下几个方面谈谈砷铈催化分光光度法测定尿碘的质量控制。
1.实验前准备1.1实验人员的素质要求实验室检验结果的准确性与实验人员素质有着最直接的关系，为确保尿碘检测结果的准确可靠，尿碘检测工作必须由经过尿碘检测培训合格的人员担任，必须严格熟悉检验标准，掌握相关仪器的性能指标、正确操作方法和注意事项，并按照实验室内部质量控制体系进行实验。
1.2实验室环境的要求实验室环境条件的正常和稳定是检验工作正常开展的保障，也是确保检验结果有效性和准确性所必需的。
实验室的环境因素是指实验室内的温度、湿度、照明、采暖、通风、压力、气体污染以及空气悬浮微粒等条件。
这些因素都直接或间接对仪器的性能、或者反应本身产生影响从而影响实验结果。
本实验的环境条件要求：（1）由于尿碘的含量很低，为避免污染，建议采用专用实验室，条件实在不够的情况，必须与碘盐实验室分开且室内不能存放含碘的其他试剂和样品；（2）操作台面用1%的硫代硫酸钠搽洗。
（3）本实验最好保证温度在20℃-30℃之间进行，且波动不能超过1℃，最好在0.5℃之内。
如果外界环境温度达不到要求或者温度波动过大时，可采用空调或者超级恒温水浴箱进行温度控制。
1.3仪器设备的要求本实验要求控温消解仪、超级恒温水浴箱、723分光光度计、加样枪等进行了检定，误差在可接受范围之内，并保证这些仪器设备的稳定性和准确性。
1.4玻璃器皿的要求本实验所有采用的玻璃器皿：（1）移液管、容量瓶、刻度吸管均需要进行强制检定；（2）浸泡前清洗至不挂水珠，宜用品牌洗衣粉（雕牌、白猫等）洗刷有较好效果，不宜用洗洁精；（3）采用10%左右的盐酸浸泡过夜，必须保证浸泡盐酸浓度足够，也可先采用稀硫代硫酸钠溶液（10%）浸泡。
尿碘快速定量试剂盒检测和国标法的对比(仅供借鉴)
尿碘快速定量试剂盒检测与国标法的对比雷航琪杨志琼朱万明万衍罗燕冯鑫（乐山市疾控预防控制中心乐山614000）碘是人体必须的微量元素，当摄入不足时人体会出现一系列的问题，导致所谓的“碘缺乏病”，特别是孕妇和儿童缺碘后会引起严重的后果。
尿碘是反应人体碘营养水平的重要指标，要想知道人体的碘营养状况，检测尿碘是较为直接的方法。
尿碘检测目前实验室所采用的方法是砷铈催化分光光度法（WS/T107-2006）。
该法是目前测定尿碘的国标方法，该方法的灵敏度高、准确度高，但由于尿碘含量很低且测定受多种因素干扰影响，外界环境的温度、湿度以及检测人员的操作都直接影响检测结果的准确性。
国标方法规定的操作较为复杂，时间控制严格，需多人配合完成。
现市场上有原理大致相同、操作更为简洁的试剂盒出现。
现采用试剂盒法和国标法对相同样品、相同质控样同时进行测定，统计测定结果。
对两种方法的灵敏度、准确度、精密度方面进行比较。
1实验部分1.1 样品井研县、金口河县、犍为县各140份尿样，包含儿童和孕妇。
共420份。
1.2 试剂国标法：按照国标方法的要求进行配制。
试剂盒：尿碘快速定量试剂盒AR型（武汉众生）。
1.3 标准物质：冻干人尿中碘成分标准物质GBW(E)09108i、GBW(E)09109g、GBW(E)09110n以及试剂盒中自带的质控样品。
1.4测定方法国标法：取各尿样及标准使用液系列0.25mL置于试管中，加入1.0mL过硫酸铵溶液（1.0mol/L），置于100℃烘箱中消化60min，冷却后加入2.5mL亚砷酸（0.10mol/L），混匀后放置15min，间隔30s加入0.3mL硫酸铈铵（0.076mol/L）反应，上分光光度计间隔30s比色。
试剂盒：取各尿样及标准使用液系列0.20mL置于试管中，加入0.5mL消解夜，置于100℃烘箱中消化60min；冷却后加入0.5mL还原剂，混匀。
再加入0.5mL指示剂摇匀。
国标法的r值变异范围为-0.9994— -0.9999，平均相关系数为-0.9996.试剂盒的r值变异范围为-0.9985— -0.9995，平均相关系数为-0.9991。
尿碘简要操作说明
实验步骤（尿碘）1、打开主机---打开电脑---双击桌面软件快捷方式----单击“仪器设置”---点击刷新显示COM口后点击连接----当显示“已连接”后证明电脑与主机通讯正常，此处需注意“测试样类型，仪器默认尿碘测试”。
2、单击“当前运行”---点击“复位”（注意复位时三根取液管需要悬空放置）---复位完成后开始“酸洗”点击确定，然后跳出是否烘干水浴池点击“否”（酸洗时需要在样品盘第一位放一根装有三分之一稀盐酸的试管）----然后在“复位”（同上）----复位完成时点击“水洗”同样不烘干。
3、纯水吸光度检测：取7-10根装有三分之一液位的纯水依次放入样品盘中，选定测试量程（做什么量程的实验选什么量程的测试范围0-300或者300-1200），选定样品数量，点击仪器设置界面，左键左下角的纯水吸光度检测。
实验时间大概5-10分钟，待实验结束后点击查看数据界面查看吸光度波动范围，小于千分之十即可正常实验，如果吸光度偏差大于千分之十则需继续进行酸洗水洗项目。
直到偏差范围小于千分之十即可正常实验。
4、然后就可以准备实验，0-300量程-----取样品250ul，300-1200量程取样200ul----准备好所需要的足量的试剂。
5、标曲依次由高到低摆放至样品架中（低浓度前7位为固定标曲，高浓度前6位为固定标曲），样品最好有序摆放，以便于数据处理。
摆放好之后就可以选定浓度（0---300ug/l）---选好样品位数----点击“复位”---将三根取液管插入所对应的试剂瓶底部然后拧紧接头。
6、检查纯水桶，自来水桶中液位是否充足。
检查废液桶，样品废液瓶中的废液，要是太多就及时处理。
7、实验前的检查，准备都已经做好了之后就可以直接开始实验----点击“运行”确认运行该浓度的实验。
-----开始之后就可以在“实验数据”中填写对应的样品编号（双击出现“可编辑”后才能输入；此软件也可以直接下拉，需同名称有序序号，如：沙河市儿童1，沙河市儿童2，用鼠标选中第一位第二位有序下拉则会自动填充。
尿碘实验报告
一、实验目的1. 了解尿碘检测的基本原理和方法。
2. 掌握尿碘检测的实验步骤和操作技巧。
3. 评估个体碘营养状况，为预防和治疗碘缺乏病提供依据。
二、实验原理尿碘检测是利用化学滴定法测定尿液中碘的含量。
碘在酸性条件下与淀粉反应，形成蓝色复合物，根据蓝色深浅可以判断尿液中碘的含量。
本实验采用氧化还原滴定法，以硫代硫酸钠为滴定剂，利用碘与硫代硫酸钠的反应进行滴定。
三、实验材料1. 尿样：收集受试者24小时尿液，混合均匀后取10ml待测。
2. 氢氧化钠溶液：0.1mol/L。
3. 硫代硫酸钠溶液：0.01mol/L。
4. 淀粉指示剂：1%。
5. 标准碘溶液：0.1mg/ml。
6. 实验器材：滴定管、移液管、烧杯、锥形瓶、玻璃棒等。
四、实验步骤1. 准备标准溶液：准确吸取标准碘溶液0.5ml于100ml容量瓶中，加入少量蒸馏水，用氢氧化钠溶液定容至刻度，配制成0.5mg/L的标准碘溶液。
2. 标准曲线绘制：取6个锥形瓶，分别加入0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml标准碘溶液，加入5ml蒸馏水，滴加淀粉指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色消失，记录滴定消耗硫代硫酸钠溶液的体积。
3. 样品测定：准确吸取10ml尿样于锥形瓶中，加入5ml蒸馏水，滴加淀粉指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色消失，记录滴定消耗硫代硫酸钠溶液的体积。
4. 计算尿碘含量：根据标准曲线，计算样品中尿碘含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，横坐标为碘含量（mg/L），纵坐标为硫代硫酸钠溶液消耗体积（ml）。
2. 样品测定：根据实验数据，计算尿碘含量。
3. 结果分析：根据尿碘含量，评估受试者碘营养状况。
六、实验总结1. 本实验成功进行了尿碘检测，掌握了实验原理、操作步骤和结果分析。
2. 实验过程中，应注意滴定速度和指示剂的使用，以保证实验结果的准确性。
3. 尿碘检测有助于评估个体碘营养状况，为预防和治疗碘缺乏病提供依据。
尿碘采样操作规程
尿碘采样操作规程尿碘的浓度每日每时对每个人来说都可有变化，一般认为24h尿更可靠，但采样有一定难度，晨尿代表性较好，尿碘作为群体指标，选择一定样本数量的即时尿能够反应群体的碘营养水平，是评价人群碘营养状况的良好指标，但不能对个体的碘营养水平做出准确评价。
1.尿样的采集1.1尿样采集容器可用玻璃管或聚乙烯塑料管，必须能够用塞或盖紧密密封。
需经无碘化洗涤处理后才可以使用，使用前用10%盐酸溶液浸泡，然后用自来水和去离子水冲洗，晾干备用。
1.2 尿样的体积不少于5ml1.3尿样的采集用清洁的一次性塑料采样杯采集随意一次尿的中段尿样不少于10ml，分装于具塞塑料或玻璃管中（不少于5mL尿）。
2.尿样的保存采样后应尽快送实验室检测，不能尽快检测可常温或4℃冰箱保存（不适宜低温冷冻保存）。
常温保存的尿样必须在一个月内完成检测，4℃保存的尿样必须在二个月内完成检测。
3.说明尿样的最佳保存条件是4℃，且至少能够稳定2个月。
相同的尿样随着保存温度的升高，尿碘的检测结果也升高，可能随温度的升高尿样由于水分的挥发浓度有所提高，导致尿碘值升高。
尿样不适宜加酸保存，加酸后检测的变异增大，降低了样品的稳定性。
可能是盐酸参与同尿样的反应，生成的物质可能影响砷铈反应，或者是酸的存在会影响样品的消解。
尿样不适宜冷冻保存，如遇特殊情况需要冷冻，建议不加酸且冷冻时间不要超过2周。
如果现场采样不能及时送到实验室，样品可以在室温甚至高温下保存一段时间，但不要超过2周。
盐样的采集与保存采集居民户正食用的盐样装入塑料自封袋中，采样量不少于50g。
采集的样品应为干燥的盐样，明显吸潮（如结块、不流动）的盐样应于105℃下烘烤2小时，冷却后再进行检测。
在常温下于阴凉干燥处避光保存。
注意防止尿样和盐样交叉污染。
尿碘测定的细节探讨
中国地方病防治杂志 2013 年 10 月第 28 卷第 5 期 Chin J Ctrl Endem Dis Vol． 28 No． 5 2013
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光度应控制在 0． 15 ～ 0． 20 之间。
2 实验结果
采用回归方程法，标准曲线的碘浓度 C 与吸光度
值 A 的回归方程为 C = a + blnA，计算标准曲线的回归
尿碘水平是监测及评价人群或个体碘营养状况的 重要指标之一，也被认为是评价及监测人群碘营养状况 的最适指标［1］。参加全国尿碘的实验室间质量控制工 作，为碘缺乏病项目提供技术支持，对检验人员来说意 义重大，同样做好实验室内部质量控制也很有必要。尿 碘的测定方法有许多种，如中子活化法、气相色谱法、质 谱仪分析法、原子吸收分光光度法、砷铈接触法、电化学 方法［2］。国标法砷铈催化分光光度法无疑是最经典的 方法，它具有灵敏度高、重现性好、结果准确、操作简便 等优点。该方法对环境的要求苛刻，对实验的条件严 格，实验人员必须以严谨的态度控制好各个环节，尤其 在质量控制过程中，为了确保数据的准确性，值得关注 的因素有很多，下面就一些细节进行探讨。
Discuss the details of the determination of urine iodine
XU Zhi － fei Wuxi Center for Disease Control and Prevention， Wuxi 214023，China Abstract: Objective Through the determination of urine iodine， the details of the national standard method were discussed and summarized including preparation， experimental procedure and data processing． Method Determination of iodine in urine by As3 + － Ce4 + catalytic spectrophotometry． Ｒesults The result of lab internal quality control is satisfying． Conclusions It will give us certain guidance in the determination of urine iodine in the future． Key words: Urine iodine; Spectrophotometry
尿碘实验室7230分光光度计操作规程
尿碘实验室7230分光光度计操作规程一.操作程序1. 接通电源，仪器开始进行系统自检，进入初始化状态。
备注：1）打开电源前，请确保比色槽内不放置任何样品，且比色架被推到最里面的档位上。
2）在系统自检过程中，切勿打开样品室的盖子。
进入测量界面，2. 光度测量在此功能下，可进行固定波长下吸光度或透过率的测量。
1）按下屏幕右方主功能区选择“光度测量”，进入光度测量主界面。
优先显示的是“参数设置”功能界面。
2) 选中波长设定可以进入波长设定界面，用数字键盘，键入所需波长，按确定键确定。
用配对比色皿倒入参比样品与待测样品，打开样品室将它们分别放置比色皿架R、S1，盖好样品室门。
3) 按AUTO ZERO键对当前工作波长下的参比液进行调0.000Abs，100%T。
4) 调零完成后，把待测试样拉入光路，选择“测试”，每个未知样品测量完成后，可以按打印键对所得数据进行打印。
3. 定量测量在此功能下，可以利用标样自行建立标准曲线，并利用该曲线进行未知试样的测量。
如果你已知曲线的斜率和截距，也可利用系数法设定标准曲线，进行测试。
1）按下屏幕右方主功能区选择“定量测量”，进入光度测量主界面。
优先显示的是“参数设置”功能界面。
2) 选中波长设定可以进入波长设定界面，用数字键盘，键入所需波长，按确定键确定。
用配对比色皿倒入参比样品与待测样品，打开样品室将它们分别放置比色皿架R、S1，盖好样品室门。
3）对测量的单位进行设定4）K系数法：K系数法是工作曲线法简单应用，它是有系统测量出样品的吸光度值，然后将此数值带入指定的公式计算出样品浓度值的方法。
在测量方法中选择K系数法，在左下方红色输入框选择标准曲线的斜率K值和截距b值，按选【测试】进入K系数法界面。
设定好K、b值后，先在当前光路的样池中放入空白样品，使用【AUTO ZERO】键对当前工作波长下进行吸光度调零校正，然后取出校零用的空白样品。
然后对未知样品进行测定。
5)单点标定：单标样法是测量一个标样样品的吸光度与坐标零点来建立工作曲线，以此来测量样品浓度的方法。
尿碘快速定量试剂盒检测和国标法的对比
尿碘快速定量试剂盒检测与国标法的对比雷航琪杨志琼朱万明万衍罗燕冯鑫（乐山市疾控预防控制中心乐山614000）碘是人体必须的微量元素，当摄入不足时人体会出现一系列的问题，导致所谓的“碘缺乏病”，特别是孕妇和儿童缺碘后会引起严重的后果。
尿碘是反应人体碘营养水平的重要指标，要想知道人体的碘营养状况，检测尿碘是较为直接的方法。
尿碘检测目前实验室所采用的方法是砷铈催化分光光度法（WS/T107-2006）。
该法是目前测定尿碘的国标方法，该方法的灵敏度高、准确度高，但由于尿碘含量很低且测定受多种因素干扰影响，外界环境的温度、湿度以及检测人员的操作都直接影响检测结果的准确性。
国标方法规定的操作较为复杂，时间控制严格，需多人配合完成。
现市场上有原理大致相同、操作更为简洁的试剂盒出现。
现采用试剂盒法和国标法对相同样品、相同质控样同时进行测定，统计测定结果。
对两种方法的灵敏度、准确度、精密度方面进行比较。
1实验部分1.1 样品井研县、金口河县、犍为县各140份尿样，包含儿童和孕妇。
共420份。
1.2 试剂国标法：按照国标方法的要求进行配制。
试剂盒：尿碘快速定量试剂盒AR型（武汉众生）。
1.3 标准物质：冻干人尿中碘成分标准物质GBW(E)09108i、GBW(E)09109g、GBW(E)09110n以及试剂盒中自带的质控样品。
1.4测定方法国标法：取各尿样及标准使用液系列0.25mL置于试管中，加入1.0mL过硫酸铵溶液（1.0mol/L），置于100℃烘箱中消化60min，冷却后加入2.5mL亚砷酸（0.10mol/L），混匀后放置15min，间隔30s加入0.3mL硫酸铈铵（0.076mol/L）反应，上分光光度计间隔30s比色。
试剂盒：取各尿样及标准使用液系列0.20mL置于试管中，加入0.5mL消解夜，置于100℃烘箱中消化60min；冷却后加入0.5mL还原剂，混匀。
再加入0.5mL指示剂摇匀。
国标法的r值变异范围为-0.9994— -0.9999，平均相关系数为-0.9996.试剂盒的r值变异范围为-0.9985— -0.9995，平均相关系数为-0.9991。
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尿碘实验室标准操作程序（SOP）尿碘实验室标准操作程序（SOP）目录第一章规章制度第二章实验室安全操作规程第三章尿碘实验室工作制度第四章样品的收集、运输和保存第五章 7230N可见分光光度计操作规程第六章 FA/JA电子天平操作规程第七章和泰纯水机操作规程第八章XMTD-204电热恒温水箱操作规程第九章通风橱操作规程第十章 HG-600尿碘恒温消解仪操作规程第十一章检验方法WS/T107.1-2016说明：1、《尿碘实验室标准操作程序（SOP）》由尿碘实验室工作人员起草，实验室主任审定，并定期修订。
2、修订应该在实验室主任领导下进行，每年至少修订1次。
3、日常工作中，工作人员有义务随时发现并报告SOP文件中的不足和错误，实验室主任组织调查核实后负责修订。
4、所有实验室各岗位工作人员要在SOP文件上签名，表示已经阅读并掌握了有关内容。
工作人员签名：第一章规章制度一. 内务管理制度:1. 实验室是进行分析检测的工作场所，室内布置应保证安全操作。
室内应保持整洁，物品摆放应科学、合理。
2. 在实验室内不准做与分析检测工作无关的事情，也不许把与分析检测无关的物品带入室内。
3. 分析检测人员在实验室操作时，应按规定穿戴安全防护服。
4. 在实验室内工作时应严肃认真，不得喧哗嬉戏。
5. 分析检测人员在工作时不得擅自离开工作岗位。
6. 任何人不得将分析检测器材作为生活用品使用。
7. 外单位人员未经允许不得擅自进入实验室内，参观人员应先与有关管理部门取得联系，同意后方可参观。
8. 每天打扫实验室环境，清洁实验台面。
节假日前进行全面打扫除。
二. 标准物质管理制度1. 标准物质包括化学分析用标准物质、标准容液。
2. 标准物质应登记目录，专人管理。
3. 应定期期间核查（标定）的标准溶液应建立期间核查 (标定) 规程和校正记录。
4. 标准物质应存放在符合其存放环境要求(如通风干燥等)的地方。
5. 使用人应保证标准物质的完好无损，不受污染、损失、混乱和丢失,用后立即放回原处,并填写标准物质使用记录。
6. 标准溶液储备液按规定期限保存,使用前稀释，现用现配。
三. 实验室安全管理制度1. 根据“谁主管”“谁负责”的原则，实行逐级安全责任制和岗位安全责任制，逐级设立安全监督员。
2. 实验室人员应严格遵守操作规程和岗位职责，避免出现各种事故。
3. 实验室楼道内必须配置足够的安全防火设备，要求掌握消防器材的使用方法。
4. 走道、楼梯、出口等部位和消防安全设施周围必须保持通畅,严禁堆放物品.5. 消防灭火等器材不得随意移位、损坏和挪用。
6. 检验人员领用危险品，应随领随用，严格控制存放余量。
7. 氢气、氧气、氮气、乙炔气、氩气等易燃气钢瓶必须放置在隔离区,有防倒、防滑装置，并由专人使用、专人管理,非工作人员不得使用。
8. 凡使用高压、燃气、电热设备或使用易燃、易爆、剧毒药品(试剂)时操作人员不得离开岗位。
9. 为避免相互干扰，对于不同品种或属性的试样，或对互相有影响的检验项目，应有足够的隔离区，尤其对于已知具有生物危害的实验，具有“三致”危害物质，必须设专用检验室。
排放前须经无害化处理，防止环境污染。
10. 指定专人在每天下班前对水、电、钢瓶、门窗等方面进行安全检查，确信无隐患后方可离去。
11. 生物安全实验室应按本中心制定的生物安全手册严格执行。
12. 办公室负责对实验室防盗、防火安全保卫工作进行定期监督检查,发现问题及时采取纠正措施和预防措施。
四. 剧毒品、危险品的管理制度1. 剧毒品包括剧毒化学试剂和有毒样品；危险品包括易燃易爆、强酸强碱等化学试剂。
2. 剧毒品管理应执行“五双”制度及双人双锁、双人收发、双人使用、双日管理体制,双人运输。
3. 剧毒品配置过程应详细记录数量、浓度、配置人、复核人、配制日期、有效期等,使用过程应详细记录消耗量、处理方式、处理去向等，使用过程中的保存应符合“五双”制度的要求。
4. 易燃易爆、强酸强碱等化学试剂应设专人保管，保管人员应定期检查存放安全和库房消防设备的有效性，发现问题及时报告。
5. 易燃易爆、强酸强碱等化学试剂应符合随领随用、用多少领多少，控制实验室储存量尽可能少的使用原则。
6. 挥发性有机溶剂应在通风柜内打开，使用低沸点有机溶剂应低温储存，防止爆炸，强酸强碱化学试剂应上锁储存，防止挪作他用。
7. 操作有机溶剂的场所应有禁火标示，严禁明火，防止爆炸。
8. 剧毒品、危险品领用都应符合相关的审批手续。
五. 废弃物处理制度1. 实验室废弃物种类主要包括无机试剂废弃物、有机试剂废弃物、生物样本废弃物等。
2. 无机试剂废弃物一般通过稀释、分解、络合、中和、沉淀等降低毒性措施,，符合环保要求后再排放，严禁直接倒入下水道。
3. 有机溶剂废弃物须收集后集中处理，也可通过提纯后综合利用。
4. 生物样本废弃物须按不同要求用不同方法灭活后再处理。
5. 应明确废弃物处理责任人和职责，对处理的废弃物种类、数量、时间、去向等做好详细记录。
六. 仪器、设备的维护制度1. 仪器设备的维护实行操作者责任制，有操作者维护。
2. 日常维护维护责任人通常应做校准、清洁、检查等日常维护工作，维护责任人负责保持仪器设备的清洁及所处环境的整洁。
3. 定期维护按规定的时间对仪器设备进行彻底的清洗、保养、更换易耗零配件,在规定的维护周期内做好维护工作。
一般情况下，每半年维护一次，维护后应填写维护记录。
4.大型仪器、设备维护采用不定期维护,针对其特点和仪器本身的要求，采用随用随保养的方式；维护责任人负责仪器及其环境的清洁卫生，负责填写维护使用记录，负责检查仪器设备所处环境是否符合要求，开机状况是否正常，填写仪器设备使用记录。
使用人不得擅自打开大型仪器的关键部位或擅自更改擦作系统的文件名，删改各种文件。
七. 事故分析报告制度1. 造成损伤和破坏的意外事故包括：设备事故、人身事故和检测质量事故。
2. 事故主要有仪器设备维护保养和违章擦作造成，发生下列之一者为责任事故；1. 造成损伤和破坏的意外事故包括：设备事故、人身事故和检测质量事故。
2. 事故主要有仪器设备维护保养和违章擦作造成，发生下列之一者为责任事故；（1）样品制备人员在加工过程中造成样品混号。
（2）样品登记、编号错误。
（3）仪器设备维修不善，未按规定进行计量检定，影响正常检测工作。
（4）测试条件不符合要求，实验方法错误，数据差错而造成分析测试结论错误。
（5）违章操作造成设备、人身、检验事故。
（6）校对、审核、签发人员失职，造成发出的检测报告错误。
（7）保管不善造成原始记录、技术资料损坏、丢失、失密。
3. 事故发生后，没有造成经济损失，不影响检测结果或结论的，应如实记录，并报告技术负责人。
4. 事故发生后，造成经济损失和影响应及时报告，重大事故责任者要写出书面报告，认真分析原因，总结经验教训。
5. 事故发生后，按事故大小的影响范围，由中心主任组织事故分析，查明原因和责任，查清影响范围和损失情况，提出纠正措施，防止重复发生。
6. 事故查清后，对直接责任者要严肃处理，并追究有关人员责任。
7. 重大事故要向上级领导部门报告。
8. 由于事故而影响到已发出报告的准确性时,应及时向委托单位发出更正报告。
八. 样品管理制度1. 对样品的接收、流转、存放、处理以及样品的识别等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确可靠。
2 .由专人负责对送检样品的完整性、样品状态和样品检验的适宜性，包括样品接收时的性状进行验收。
3. 由专人负责做好样品登记、编号以及样品状态标示（待检、在检、检毕）工作，需要时，按要求保留复测样和备份样。
4. 实验室人员应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护，避免非检验性破坏。
5. 样品应由专间存放，专人负责，限制无关人员进入，样品应分类存放，标识清楚做到帐物相符。
6. 样品保存期满应及时处理样品，处理应符合环境保护的要求。
7. 样品存放环境应安全、清洁、干燥且通风良好。
8. 应注意保密，不得泄露客户的样品信息。
九. 保密制度1. 全体工作人员应严格遵守有关保密制度。
2. 实验室需要保密的内容（1）标明秘密、机密等有密级的文件资料。
（1）客户有保密要求的内控标准、技术规范、图纸资料。
（1）测试结果公布之前,检测分析过程、动态、数据均应保密。
3. 工作原始记录应注意保管不得遗失4. 各类保密资料必须经中心主任批准后方可查阅，一般不得借阅。
5. 外单位人员参观实验室，须经中心主任批准后方可参观。
6. 违反保密制度者，按情节轻重和造成的严重程度，给与批评或必要的处分。
实验室安全操作规程1. 实验室安全规则1.1 必须熟悉该实验室环境,了解与安全有关的一切设施(如电闸、水管阀门、应急箱和消防用品)的位置和使用方法。
1.2 产生有毒有刺激性气体的实验(如H 2S 、Cl 2、NO 2、SO 2、CO 等)，应在通风厨内进行。
1.3 对于性质不明的化学试剂，严禁任意混合，更不能尝试化学试剂的味道，以免发生意外事故。
1.4 使用易燃的有机溶剂(如酒精、乙醚、丙酮、苯等)时，要远离火源，用毕应及时盖紧瓶塞。
金属钾、钠和白磷等在空气中易燃的物质，应隔绝空气存放（如钾、钠保存在煤油中，白磷保存在水中）取用时必须用镊子。
1.5 使用浓酸、浓碱等具有强腐蚀性试剂时，切勿溅到皮肤和衣服上。
为了保护眼睛，应配备防护眼镜。
1.6 使用有毒试剂（如汞、汞盐、铅盐、可溶性钡盐、氟化物、氰化物和重铬酸钾）等应严防进入口内和伤口。
实验后的废液不能随意倒入水槽或废液桶中，应回收集中处理。
1.7 加热试管中的液体时，不能将试管口朝向他人或自己，也不能俯视正在加热的液体，以免溅出的液体把眼、脸灼伤。
需要借助嗅觉鉴别气体时，不能用鼻直接对准瓶口或管口，应用手把少量气体轻轻地扇向鼻孔。
1.8 实验后的废弃物应倒入废液桶内，滤纸、玻璃片等须投入纸篓内，绝不能倒入水槽中，以防管道堵塞或腐蚀。
1.9 使用电器设备，不能用湿手操作，以防触电。
工作完毕应切断电源。
1.10 每次实验完毕后，应整理好实验用品。
把手洗净，并关好水、电、门窗。
2. 实验室中意外事故的处理2.1 割伤：轻微的划伤，可在伤口处涂上碘伏。
伤口内若有玻璃碎片或污物，应先取出，洗净伤口，并用3%H 202消毒，然后涂上碘伏并用纱布包扎。
伤口较深出血过多时，可用云南白药止血或扎止血带，并立即送往医院救治。
2.2 烫伤：轻度烫伤可在烫伤处涂敷烫伤药，（如：Zn0药膏，鱼肝油药膏、獾油或京万红等），注意切勿用水冲洗，更不要把烫起的水泡挑破。
2.3 酸（或碱）烧伤：酸（或碱）液洒到皮肤上时，先用大量的水冲洗，然后用饱和NaHCO3溶液（或2%HAc溶液）冲洗，在用水冲洗后，外敷Zn0软膏（或硼酸软膏）。
酸（或碱）伤眼时，应立即用水冲洗，再用2%Na2B47溶液（或3%H3B03溶液）洗眼，最后用蒸馏水冲洗。