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许昌市数字化城市管理中心系统演示汇报尊敬的**：您好，我是值班长**。
欢迎您莅临我中心指导工作，工作汇报已准备完毕，是否可以开始，请指示。
尊敬的**及各位领导：大家好。
下面由我向各位领导简要汇报一下许昌市数字化城市管理工作。
数字化城市管理采用“万米单元网格管理法”和“城市部、事件管理法”相结合的管理方式，对城市实现精确、协同、高效管理。
许昌市委、市政府、高度重视城市管理工作，为进一步提升城市管理水平，积极探索“管理靠队伍、长效靠机制、提升靠技术”的综合城市管理发展之路，将先进的数字化技术引入城市管理工作。
2010年4月23日成立了许昌市数字化城市管理中心，系统于5月1日试运行，6月1日正式运行。
许昌市数字化城市管理系统综合应用计算机技术、网络技术、现代通信技术等多种信息技术，充分融合遥感、全球定位技术于强大的地理信息系统，形成一个动态可视的、实时更新的、精细量化的城市管理系统。
开发了8个核心应用子系统点击和8个拓展应用功能子系统。
结合许昌实际情况，将监督轴与指挥轴合二为一，建设一个信息处理系统，担负监督指挥两项职能，共享和高效利用资源。
确定了“一级监督、二级指挥、三级处理”的运行模式。
市创建办公室负责监督全市数字化城市管理运行情况；市数字化城市管理中心和县、区政府指挥平台两级指挥派遣；市、县、乡三级处理。
我市数字化城市管理是一个闭合循环具反馈的城市管理流程。
包括信息收集、案卷建立、任务派遣、任务处理、处理反馈、核查结案和综合评价七个阶段。
广泛收集信息采集员上报、社会公众举报、公共媒体曝光、12319数字化城市管理服务热线投诉、110指挥中心转接、各级领导批办、综合门户网站收集等各个渠道的信息。
下面，我们通过一个遗留施工废弃料的案件来介绍数字城管工作流程。
我市数字城管一期工程覆盖1436个单元网格、76个工作网格，170名信息采集员，分班次在各自的工作网格内不间断的巡查采集。
采集员在自己的工作网格内发现了这个遗留施工废弃料问题，通过城管通及时将该问题的位置、描述、图片等信息传送至中心系统平台。
污水处理工程项目交接单交接单项目名称：污水处理工程项目交接日期：2021年10月15日一、项目概述污水处理工程项目是为了解决城市污水处理问题而展开的一项重要工程。
本项目旨在建设一套完善的污水处理系统，确保城市污水得到有效处理，保护环境和人民的健康。
本交接单旨在记录项目的交接过程，确保项目交接的顺利进行。
二、项目交接人员1. 交接方：甲方（上一阶段项目负责人）联系人：张先生联系电话：XXX-XXXXXXX2. 接收方：乙方（下一阶段项目负责人）联系人：李先生联系电话：XXX-XXXXXXX三、交接内容1. 项目文件交接1.1 项目计划书：包括项目目标、计划进度、资源分配等信息。
1.2 技术文档：包括设计方案、施工图纸、设备清单等技术资料。
1.3 合同文件：包括项目合同、补充协议等法律文件。
1.4 进度报告：包括项目进展情况、问题与解决方案等信息。
1.5 成本报告：包括项目预算、支出情况、成本控制措施等信息。
1.6 质量报告：包括工程质量检测报告、验收报告等信息。
1.7 安全报告：包括安全检查记录、事故报告等信息。
2. 项目资料交接2.1 设备资料：包括设备说明书、维护手册、保修卡等资料。
2.2 施工记录：包括施工日志、巡检记录等施工相关资料。
2.3 运维手册：包括设备运行指导、维护保养等手册资料。
2.4 培训资料：包括培训课件、培训视频等培训相关资料。
3. 项目现场交接3.1 工程现场：交接方需向接收方详细介绍项目的工程现场情况，包括施工进度、安全措施等。
3.2 设备现场：交接方需向接收方详细介绍项目所涉及的设备现场情况，包括设备位置、操作方法等。
3.3 系统演示：交接方需向接收方演示项目的运行情况，包括系统启动、操作流程等。
四、交接流程1. 项目文件交接1.1 交接方将项目文件整理成清单，并逐一核对。
1.2 接收方确认清单无误后，签字确认接收。
2. 项目资料交接2.1 交接方将项目资料整理成清单，并逐一核对。
合理用药管理系统模块及技术参数
一评标标准
(一)评标工作将依据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》的规定进行，按照客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评审程序、评标方法和评标标准进行独立评审。
评分按价格、技术和商务三大部分进行，总分为100分(对技术、商务部分评分结果统计时，四舍五入保留小数点后的2位数)，分值分布为：价格部分30分；技术部分50分；商务部分20分。
4、各投标人的最终得分等于=A+B+C
(二)定标原则：投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选人；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列；本项目推荐1名中标候选人。
二项目建设内容与要求
1.详细内如如下：
2建设要求
2.1总体要求
1.系统设计科学、合理，系统使用方便。
2.★要求以B/S架构部署，软件系统以浏览器为统一操作界面。
3.★性能要求：系统/实时审查平均响应时间应小于0.6秒/处方（医嘱），处方自动点评速度需在每秒200张以上,提供证明材料。
4.部署合理用药系统所需的操作系统和数据库软件系统由投标人提供并安装，要求无版权问题。
2.2实时干预功能
1.★能够对处方/医嘱进行实时的审查，并给予医生提示,对于严重的用药问题可以直接在医生端进行拦截，以致处方/医嘱无法生效。
2.★支持以简洁易懂的文字将用药问题及修改建议反馈给医生，提示内容可由医院药师/管理人员自定义填写调整。
3.在医生保存处方/医嘱时，处方/医嘱能即时传入合理用药管理系统。
药师登入合理用药系统后，可以实时查看医生开具的处方/医嘱，并对当前发生的问题（警示信息）进行实时确认/待查审核。
4.医生/科主任可随时登入系统，查看本人/本科室的即时问题处方和审核结果。
5.医院管理人员可随时登入系统，查看本院的即时处方和审核结果。
6.★能同时实现对用药适宜性以及处方规范性的审查。
（1）用药适宜性,包括患者性别、年龄、体重、过敏药物、孕产状态、哺乳情况、
诊断、检验、药品配伍禁忌、药品相互作用、给药途径、给药时机、给药剂量、给药频次、给药目的、用药疗程等；
（2）处方规范性包括处方缺项：男性怀孕；用法、用量使用含糊不清字句的；临床诊断缺失；单张门急诊处方超过五种药品等。
7.★支持基于医院自定义管理标准的用药审查，管理标准可由医院用药管理人员自行录入系统知识库，并支持多条件复杂逻辑的管理标准制定。
8.系统可以配置警示信息提醒的临床科室，可以设置进行提醒的警示信息级别。
9.可配置门急诊病人的处方审查方式，系统可通过相关参数的配置，达到门急诊病人按患者进行用药审查（即对同人同天同机构的处方做合并审查）或按处方进行用药审查的效果。
10.可以对药物相互作用、剂量范围、注射剂体外配伍、配伍浓度、不良反应、药物禁忌、给药途径、特殊人群（儿童、成人、老人、性别、妊娠、哺乳）用药模块进行审核结果的自主屏蔽设置。
屏蔽之后将不会再对问题涉及的药品进行审查，亦不会弹出警示信息，并且被屏蔽的警示信息可不计入事后分析结果中。
2.3患者用药教育功能
1.医院药师可通过绘制规则方式为患者提供个性化用药指导。
医院药师从患者信息和药物服用信息角度，按照规则逻辑，在警示信息提示框中，设置供患者查看的通俗易懂的指导信息。
2.医院药师可登陆系统，在患者教育模块下的患教信息管理中查看已生成的用药指导信息，即注意事项信息。
药师可查看指定院区中，药品所产生的注意事项和每个处方所产生的注意事项。
同时，药师可查看注意事项所对应的患教规则。
3.★以处方数据为基础，结合通过规则引擎自动提取的用药注意事项、二维码等信息共同形成具有患教服务的用药指导单。
用药指导单内容包含：用药指导单名称、指导单提示说明、患者信息（包含患者姓名、性别、年龄）、开方时间、发药窗口号、二维码信息（供患者扫描，通过患者移动端查看处方数据）、二维码引导说明、药品名称、生产厂家、销售信息（包含：产品规格、包装规格、销售数量、销售单位）、药物存放区位码、用法用量、给药途径、给药频率、给药时机、给药途径、用药注意事项、名词解释说明。
4.区域化医疗机构可针对每个院区设置用药指导单的显示内容，单院区医疗机构
仅设置本院区用药指导单显示内容即可。
医院用户登录系统后，可在“患者教育”模块设置。
具体可设置内容包含：用药指导单名称、指导单提示说明、给药时机名词是否显示、药物销售单价是否显示、发药窗口号是否显示、生产厂家是否显示、药物存放区码是否显示，用药指导单中的数据显示是否以医院数据为准。
用户保存设置后，即可通过样例查看功能查看用药指导单显示内容。
5.系统支持用户添加、查看和修改发药窗口信息。
医院用户登录系统后，可在“患者教育”模块中的打印窗口管理中增加窗口信息。
区域化医疗机构用户可依据院区设置窗口。
6.可实现用药指导单的打印，具体地是采用安装于PC端的打印工具，将用药指导单由患教系统服务器分派到指定院区指定窗口所关联的打印机。
基于已在医院端设置的院区及窗口信息，设置每个打印工具所关联的院区及窗口号，打印工具即可实现用药指导单的打印分派。
同时，本系统支持向医院系统提供电子版用药指导单，供医院系统自行打印。
7.★系统可向患者移动端提供的处方信息，具体内容包含，处方时间、医院名称、处方状态、药品名称、商品名称、给药频率、给药时机、给药途径、给药剂量、用药注意事项。
支持患者通过患者移动端以扫描二维码方式查看处方信息。
8.平台端可为患者移动端产品提供个性化的用药注意事项信息。
平台端依据患者移动端产品所请求的处方信息或者患者信息及若干药品信息，自动提取患者所需关注的注意事项。
9.系统实现了向患者移动端产品提供的药物的用药指导资料。
系统优先提供该患者所在服药物的产品使用指南服务，其次向其提供该产品所属药品的药品使用指南资料。
10.系统支持患者移动端产品通过两种方式请求药品说明书，即通过标准产品ID 请求完整药品说明书、通过指定标准产品ID和key值请求药品说明书中的部分内容。
系统会根据患者移动端请求内容，向其返回对应的说明书内容。
11.系统实现了向C端产品提供药品的产品信息，其中，提供的产品信息具体包含：药品名称、通用名称、生产厂家、产品规格。
12.当患者在患者移动端上对药品设置用药提醒时，系统可为患者移动端提供患者服用药品时的较佳用药时间。
患者移动端可通过指定标准产品、给药时机、给
药频率，向系统请求推荐用药时间。
系统优先提供患者在服用产品的用药时间，其次提供该产品所属药品的给药时间，最后提供通用的用药时间。
2.4知识库管理功能
1.临床用药实时审查及事后分析标准统一，使用统一的用药管理知识库。
2.★知识库采用可视化结构，所有规则清晰可见，通俗易懂，并可随时验证。
3.提供规则管理工具，支持用户自由定义药品规则，能够对所有药品使用规则进行新增、修改和删除。
4.规则管理工具操作简单，医院药师或管理人员能够自行使用。
5.能够随时实现自定义多重条件复杂逻辑判断的管理需求：
（1）从药品角度出发，系统应能够对药品相应的使用的科室、医生、医生职称、患者号、适应症、疗程、发药量、患者性别、年龄、身高、体重、过敏药物、孕产状态、配伍禁忌、药品相互作用、给药途径、给药时机、给药剂量、给药频次等条件进行单一规则或多重规则设定，实现个性化用药管理要求；
（2）从管理角度出发，可通过随时自定义规则，对本院的整体用药进行管理。
三系统现场演示内容:
1.展示系统需模拟医院实际使用环境，不得使用PPT或其他文字演示
2.展示系统应用主流程；
3.展示实时干预以及事后分析规则的可视化管理功能；
4.展示临床用药合理性警示审核分级功能；
5.展示审核结果的自主屏蔽设置功能；
6.展示自定义管理标准可由医院用药管理人员自行录入系统知识库，并支持多条件复杂逻辑的管理标准制定。
