第六章 补体系统
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免疫学教学大纲
主讲教师: 李铁民
本门课程的教学目标和要求:
免疫学是研究免疫器官、免疫细胞和免疫分子的结构及其免疫生物学功能的科学,是一门理论性和应用性很强的学科,已广泛应用到各个领域,是生命科学的一个重要组成部分。学生通过对免疫学课程的学习,掌握免疫系统(免疫器官、免疫细胞、免疫分子)的结构、功能,特别是免疫应答及其调节规律。
教学重点和难点
本门课程的教学重点为掌握免疫学功能,教学难点为理解免疫应答规律。
教学对象:本科生
教学方式:课堂讲授
教学时数:51学时
教学的具体内容及学时分配
第一章 绪论 (2学时)
教学目标和要求:了解免疫学的基本概念,免疫学形成过程,以及当代免疫学的发展特点。
教学重点和难点:理解免疫学概念。 教学方式:课堂讲授
第一节 免疫学基本概念(0.5学时)
一、 免疫
二、 免疫学
三、 免疫的三大功能
第二节 免疫学形成过程(1学时)
一、 免疫学的开创期
二、 传统免疫学时期
三、 近代免疫学时期
四、 现代免疫学时期
第三节 免疫学的发展特点(0.5学时)
一、 广度的交叉性
二、 深度的多层次性
三、 发展上的高速度
复习思考题: 1、 何为免疫,免疫学?
2、免疫的三大功能是什么?
3、当代免疫学发展的特点是什么?
第二章 抗原(4学时)
教学目标和要求:掌握抗原的概念,决定免疫原性的因素,抗原的特 性,以及免疫佐剂等知识内容。
教学重点和难点:决定免疫原性的因素和抗原的特意性
教学方式:课堂讲授
第一节 抗原的概念 (0.2学时)
第二节 决定免疫原性的因素(0.5学时)
一 异物性
二 理化性状
三 免疫途径
四 机体应答性
第三节 抗原的特异性 (1学时)
一 抗原特异性的研究
智慧树知到《医学免疫学》章节测试答案
绪论
1、免疫是指:
A:机体清除病原微生物的能力
B:机体抗感染的功能
C:机体识别和清除自身突变细胞的功能
D:机体清除损伤和衰老细胞的功能
E:机体识别和区分“自己”和“非己”的功能
正确答案:机体识别和区分“自己”和“非己”的功能
2、免疫对机体是:
A:有害的
B:有利的
C:有害无利
D:有利无害
E:正常条件下有利,异常条件下有害
正确答案:正常条件下有利,异常条件下有害
3、防御病原微生物和外来抗原性异物侵袭的保护功能,称为:
A:免疫防御
B:免疫清除
C:免疫自稳
D:免疫调节
E:免疫监视
正确答案:免疫防御
4、机体通过自身免疫耐受和免疫调节机制以维持内环境稳定的功能,称为:
A:免疫防御
B:免疫清除
C:免疫自稳
D:免疫调节
E:免疫监视
正确答案:免疫自稳
5、机体免疫系统及时识别、清除体内出现的突变细胞和病毒感染细胞,称为:
A:免疫防御
B:免疫清除
C:免疫自稳
D:免疫调节
E:免疫监视
正确答案:免疫监视
6、机体免疫自稳功能障碍会出现:
A: 易受感染
B: 免疫缺陷病
C: 超敏反应
D: 自身免疫病
E:肿瘤
正确答案:自身免疫病
7、机体免疫监视功能障碍会出现:
A: 易受感染
B: 免疫缺陷病
C: 超敏反应
D: 自身免疫病
E: 肿瘤
正确答案:肿瘤
8、免疫的基本功能包括:
A: 免疫防御
B: 免疫清除
C: 免疫自稳
D: 免疫调节
E:免疫监视
正确答案:免疫防御, 免疫自稳,免疫监视
9、机体免疫防御功能障碍会出现:
A: 易受感染
B: 免疫缺陷病
C: 超敏反应
D: 自身免疫病
E:肿瘤
正确答案:易受感染, 免疫缺陷病
10、机体免疫系统包括:
A: 免疫器官
B: 免疫细胞
C: 免疫分子
D: 下丘脑和垂体
E:血液
微生物学与免疫学
1 绪论
微生物的分类——非细胞型微生物(最小微生物),如病毒和类病毒。 ——原核细胞型微生物,包括细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体和螺旋体等。 ——真核细胞型微生物,包括真菌、藻类以及原虫等。
第一章 抗原
抗原是一类与淋巴细胞抗原受体( TCR/BCR )结合后,能启动机体免疫系统发生免疫应答,并能与免疫应答产物(Ab/T*)在体内或体外特异性结合的物质。即同时具有免疫原性和抗原性的物质,统称为抗原。
一.抗原的免疫学性质 1.免疫原性——刺激机体免疫系统产生Ab或T*的能力——即诱导免疫应答——判断是否抗原的关键。 2.抗原性——与免疫应答产物Ab或T*特异结合的能力——即参与免疫反应。 二. 1.只有抗原性而无免疫原性的物质,称为半抗原或不完全抗原(如青霉素)。 2.既有免疫原性,又有抗原性的物质,称为免疫原,又称为完全抗原。 3.半抗原与蛋白质分子(载体)结合后,便转变成了完全抗原。 三.外来抗原进入体内可能产生四种不同的结果: 1.无应答:抗原浓度太低或宿主已经处于耐受状态。 2.抗原特异性体液和细胞免疫应答(正性应答):宿主此后的一段时间里对该抗原处于免疫状态——免疫原。 △ 正常应答(免疫保护);过高应答(超敏反应);过低应答(免疫缺陷,感染) 3.超敏反应:抗原特异性免疫应答伴有较强的炎症反应或损伤——变应原。 4.诱导免疫耐受(负性应答):宿主在此后的一段时间里对该抗原处于无反应状态——耐受原。 第一节 决定抗原免疫原性的因素
一.抗原的理化性质 1.分子量大小——分子量越大免疫原性越强。 2.化学组成——蛋白质(良好抗原);复杂多糖(一般抗原);脂类、核酸及组蛋白(微弱抗原)。 3.易接近性 (Ag与淋巴细胞抗原受体结合的难易程度)——越理想免疫原性更强。 4.物理状态——聚合蛋白和颗粒性抗原免疫原性更强 。 二.抗原与抗体的相互作用 1.异物性——免疫原性的本质;决定免疫原性的首要条件。 ——种族关系相距越远,血缘关系越远,异物性越强,其免疫原性越强。 2.免疫方法的影响 免疫抗原的剂量、途径、次数以及免疫佐剂的选择都明显影响机体对抗原的应答。一般说抗原剂量要适中,太低和太高则诱导耐受;免疫途径以皮内免疫最佳,皮下免疫次之,腹腔注射和静脉注射效果差,口服易诱导耐受;注射间隔要适当,次数不要太频。要选择好免疫佐剂,弗氏佐剂主要诱导IgG类抗体产生,明矾佐剂易诱导IgE类抗体产生。 第二节 抗原的特异性
第六章 叶足虫
叶足虫属于肉足鞭毛门(Phylum Sarcomastigophora)的叶足纲(Class Lobosea),形态特征为具有叶状伪足的运动细胞器。生活史一般分活动的滋养体期和不活动的包囊期,营无性繁殖。还有自生生活的阿米巴可以致病,引起严重的原发性阿米巴脑膜脑炎。
第一节 溶组织内阿米巴
主要有四种阿米巴寄生在人类结肠中,但只有一种溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)被肯定为可引起人类的疾病。溶组织内阿米巴作为研究最多的肠道原虫经历了120年以上的研究历史。
溶组织内阿米巴分类学经历了漫长的阶段,早在1875年Fedor
Losch发现了该原虫,他称其为肠阿米巴(Amoeba coli),但未曾给予分类描述或提出该原虫与腹泻的关系。以后的16年中也有人提出这一原虫与细菌同时存在于腹泻病人的粪便中,但尚未指出该原虫与痢疾的关系。1891年Councilman和Lafleur在无菌性肝脓肿的脓液中发现了该原虫,才提出了该原虫具非细菌依赖性致病潜力,改称其为痢疾阿米巴(Amoeba dysenteriae)。终于1903年Fritz Schaudinn将这种致痢疾的原虫,命名为溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)。同时他也描述了该原虫的生活史和形态,但存在着许多错误。
1913年Walker和Sellardo曾做了个危险又经典的研究,他们给志愿者吞食从病人体内分离到的虫体,其中有些志愿者出现阿米巴痢疾的症状,而大多数人则无症状,仅在粪便中检出虫体,这提示了传播途径主要为经口感染。溶组织内阿米巴可发展成侵入性阿米巴病和无症状感染。Brumpt在1928年正式提出了所谓Two Species Theory,表明溶组织内阿米巴也有着两个种,其中之一可引起人类侵入性阿米巴,另一种则否,命名为Entamoeba dispar (迪斯帕内阿米巴),但两者生活史、形态相似。这个假设很好地解释了这一原虫的流行病学,但还是被忽视了50年。