05药品陈列管理制度

药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。

第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。

二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。

三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。

第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。

二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。

三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。

四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。

五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。

六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。

七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。

第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。

二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。

三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。

四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。

五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。

第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。

二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。

三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。

四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。

第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。

二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。

三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。

四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。

药品陈列的管理制度药品陈列是医疗机构的重要组成部分，对于医疗质量和药品安全有着重要的影响。

为了规范药品陈列工作，提高陈列效果，保证患者用药的安全性和合理性，各医疗机构需要建立健全的药品陈列的管理制度。

下面将从药品陈列的目的和原则、药品陈列的规范要求、陈列方法和药品陈列的监督与评估等方面，对药品陈列的管理制度进行详细介绍。

一、药品陈列的目的和原则药品陈列的目的在于提高患者对药品的认知度，增强患者对医疗机构的信任感，促进患者合理用药。

药品陈列的原则包括方便患者选择用药、能够展示全面的药品信息、保证药品的正确性和准确性等。

二、药品陈列的规范要求1.药品陈列的位置应明显，方便患者观看，避免放置在不易被发现的角落。

2.药品陈列的面积和货架的高度应符合国家相关规定，以方便患者浏览和取药。

3.药品陈列的货架应布局清晰，标志明确，便于患者找到所需的药品。

4.药品陈列的货架应具备一定的防护功能，以防止患者随意触碰或拿取药品。

5.药品陈列的货架上应有充足的灯光照明，确保药品信息清晰可见。

6.药品陈列的货架上应有药品说明书和药品包装盒，以方便患者查看药品的详细信息。

7.药品陈列的货架上应按照药物的分类进行陈列，方便患者查找所需药品。

8.药品陈列的货架上应保持整洁，不得堆放杂物，避免影响患者对药品的选择。

三、陈列方法1.按照疾病分类陈列药品，方便患者查找所需的药品。

2.按照药物的用途分类陈列药品，如心脑血管药、消化系统药物等。

3.按照药物的功效分类陈列药品，如镇痛药、解热药等。

4.按照药物的剂型分类陈列药品，如片剂、液体剂等。

四、药品陈列的监督与评估1.定期检查药品陈列的情况，确保陈列位置、面积和货架的高度等符合规定。

2.检查药品陈列货架上的药品是否符合药房的采购目录，是否存在过期药品或劣质药品等问题。

3.定期对货架上陈列的药品进行整理和清理，确保货架上的药品信息准确、完整。

4.对药品陈列的管理进行定期评估，分析陈列方法和效果，根据评估结果进行调整和改进。

药品陈列管理制度模版第一章总则第一条掌握药品陈列管理制度是提高我国医药行业管理水平、提升药店形象和提供优质服务的必要条件。

本制度旨在规范我国药店药品陈列管理行为，保障药店药品陈列的安全、有序和科学，维护药店的社会形象和良好信誉。

第二条本制度适用于我国所有从事药品零售的药店和医疗机构。

第三条药店应当制定药品陈列管理制度并按照规定执行，不得违反本制度的要求。

第四条药品陈列管理应遵循的基本原则有：科学合理、安全可靠、整齐清洁、便于操作、满足需求、易于识别。

第二章药品陈列管理第五条药店应根据药品陈列的种类和数量合理安排药品展示区域，确保药品陈列充分展示和方便顾客选购。

第六条药店应按照药品的分类、使用特点和销售量大小，合理划分陈列区域，例如OTC药品区、处方药区、医疗器械区等。

第七条药店应根据药品陈列的种类和特点，采取适当的展示方式，例如用货架、柜台、展示柜等，确保陈列牌面整洁、装修美观。

第八条药店应按照药品的生产日期和有效期，将药品按时摆放，并按照规定定期检查药品的有效期，及时清理过期或失效药品。

第九条药店应对药品陈列区域进行日常清洁和卫生消毒工作，保证药品陈列区域的整洁和无菌。

第十条药店应当制定药品陈列位置示意图，并及时更新，确保顾客能够快速找到需要的药品。

第十一条药店应当加强药品陈列区域的安全管理，防止药品被盗窃、损坏或变质。

第三章药品监管第十二条药店应遵守相关法律法规，保证药品进货、存储和销售的合法性和真实性。

第十三条药店应与正规渠道的药品生产企业或经销商建立合作关系，确保药品质量和来源的可靠性。

第十四条药店应定期检查药品进货凭证和货品检验报告，确保进货药品的合格性。

第十五条药店应建立药品库存管理制度，按照药品的类别、批号和有效期进行管理，防止过期药品流入市场。

第十六条药店应按照药品的分类和特点，正确安排药品的存放位置，保证药品的安全性和易识别性。

第十七条药店应建立健全药品销售台账和药品退换货登记制度，记录销售过程中的药品信息，并及时更新。

药品仓库管理的规章制度第一章总则第一条为了规范药品仓库管理，确保药品质量和安全，提高服务质量，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于所有药品仓库的管理与操作。

第三条药品仓库管理应遵循国家相关法律法规和药品管理政策。

第四条药品仓库管理要坚持科学管理，依法经营，遵守职业道德。

第五条药品仓库应建立健全管理制度，明确责任分工，严格遵守规章制度。

第六条药品仓库管理应强化安全管理，确保药品质量和安全。

第七条药品仓库管理要注重团队合作，加强内部沟通与合作。

第八条药品仓库管理要加强对员工的培训和管理，并建立健全考核制度。

第二章仓库设置第九条药品仓库应按照国家规定的要求进行选择地址和设计，确保仓库满足储存、保管、分拣和发放的需要。

第十条药品仓库内应设立符合要求的储存货架和储物间，确保药品分类明确，有序管理。

第十一条药品仓库应设置符合安全要求的防火、防爆、防盗设施，保障药品的安全。

第十二条药品仓库应设立符合标准的温湿度控制设备，确保药品储存条件符合要求。

第十三条药品仓库应有专门的储存和保管区域，按照药品性质和特点进行分类存放。

第十四条药品仓库应建立健全货物入库、出库、盘点、调拨等各项记录和台账。

第三章药品保管第十五条药品仓库应建立健全入库、出库、销毁等操作程序，确保操作规范。

第十六条药品仓库内的药品应按照规定的条件进行保管，确保药品质量。

第十七条药品仓库应设置专门的保管人员，确保药品的安全和完整。

第十八条药品仓库应定期检查和清点库存，确保药品数量和质量与记录一致。

第十九条药品仓库应建立健全质量追溯体系，确保药品质量可追溯。

第四章药品管理第二十条药品仓库应定期检查药品的有效期，确保过期药品及时处理。

第二十一条药品仓库应建立药品管理制度，确保药品安全有效。

第二十二条药品仓库应加强对药品的原材料和生产商的审核，确保质量可靠。

第二十三条药品仓库应建立药品安全监控系统，确保及时发现和处理问题。

第二十四条药品仓库应加强对特殊药品的管理，确保用药安全。

药品陈列管理制度-陈列区域的货品保质保量要求
1. 引言
2. 货品保质保量要求
2.1 药品陈列区域的温湿度要求
•温度控制在15-25摄氏度之间，避免过高或过低的温度对药品产生不利影响；
•湿度控制在40-60%之间，避免湿度过高导致药品受潮变质。

为了保持陈列区域的温湿度稳定，应当定期检查和维护空调和湿度调节设备，并做好温湿度记录。

2.2 药品货架管理要求
陈列区域的货架是陈列商品的基础设施，货架的管理要求如下：•货架应当稳固、整齐，能够承重并能够正常陈列产品；
•货架上应有清晰的标识，标明药品的名称、规格、生产日期和保质期；
•货架上的药品应按照分类进行陈列，避免混杂造成管理混乱；
•货架上的药品数量应根据销售情况及时补充，避免陈列区域出现
空空如也的情况。

2.3 药品陈列位置要求
合理的陈列位置可以提升陈列商品的展示效果，陈列位置的要求
如下：
•根据药品的属性和特点，合理安排陈列位置，比如常用的感冒药
品可以放在显眼的位置；
•不同类型的药品应分区陈列，避免不同药品混放造成顾客困惑；
•陈列区域应保持整洁，定期清理陈列区域的灰尘和杂物。

2.4 药品陈列期限和更替要求
陈列区域的药品应定期更替，防止过期产品对顾客造成伤害和不
良影响。

具体要求如下：
•陈列区域的药品应按照先进先出的原则进行更替，确保陈列产品
的保质期在有效期内；
•定期检查陈列区域的产品，并严格执行报废和更替制度，确保陈
列区域的产品始终保持较长的保质期；
•定期检查陈列区域的药品包装，并避免损坏的包装对药品的影响。

3. 总结。

五、陈列与储存1、16201 企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求。

一、概述该条款目的是保证零售门店营业场所陈列、储存的药品质量，防止因营业场所温度异常而导致陈列、储存药品变质。

（依据：《药品管理法》第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

）二、适用范围适用于零售门店陈列药品的营业场所。

三、检查要点1. 零售门店应有营业场所温度监测和调控管理制度。

2. 营业场所应有符合规定的温度计等温度监测设备，温度计等温度监测设备应放臵于能准确反应营业场所内温度的位臵。

对营业场所温度可能超过30ºC的，应配备空调等控温设备。

3. 工作人员应每日应检查并记录营业场所温度（电子记录）。

对未安装温湿度自动监测设备的，应每日上、下午固定期间予以记录（书面记录）。

4. 工作人员应根据营业场所温度状况及外部气候，通过采取正确的温度调控措施，确保营业场所温湿度持续控制在规定的标准范围内。

四、缺陷判定出现下列情况之一，判定为该条款缺陷：1. 无营业场所温度监测和调控管理制度或规程。

2. 营业场所无温度计等温度监测设备，温度计等温度监测设备未放臵于能准确反应营业场所内温度的位臵。

3. 对营业场所温度可能超过30ºC的未配备空调等控温设备。

（以地方常年气候状况为依据，温度最高月份月均超过30度地区设臵空调）4. 工作人员每日未按规定对库房温湿度进行监测及记录。

五、备注本条款应与*13601 、14802条款联合检查。

2、16301 企业应当定期进行卫生检查，保持环境整洁。

一、概述该条款目的是保证药品陈列、储存环境，防止在陈列、储存期间因环境不整洁而污染药品。

二、适用范围适用于零售门店陈列药品的营业场所。

三、检查要点1. 有营业场所和个人卫生管理制度。

2. 存放、陈列药品环境和设备应保持卫生、整洁，定期检查、维护、保养，并记录。

药品养护管理制度
1、药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，对药品陈列，进行规范陈列，并负责做好库房、湿度监测和管理，每日上午（10：00左右）、下午（16：00左右）各一次对库房、湿度进行记录，超出规定范围时，应及时采取调控措施，并予以记录。

2、药品养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护（循环检查），对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查；对陈列药品应按月进行检查并记录，养护检查中发现有质量疑问的药品，不得上柜销售，养护人员应立即通知质量管理人员进行处理。

3、养护人员应根据季节变化对药品进行养护，做好降温、防潮、通
风工作。

4、养护人员应负责养护用仪器、设备、温、湿度检查和监控仪器、及
器具等的管
理工作，建立养护设备档案。

每月对养护设备进行检查、维护，以确保其能正常运行．检
查、维护应做好记录．
5、养护设备的使用应有使用记录。

6、养护人员应每季度汇总、分析养护检查、近效期或长期储存。

(储
存时间2年以
上其余同）药品质量信息，报质量管理员。

7、质量管理员负责对养护工作进行监督和指导，包括审核重点养护品种等养护工作计划，处理药品养护过程中发现的药品质量问题。

零售药店管理制度范文文件名称:药品购进管理制度编号:G01起草部门:质管组起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:版本号:变更记录:变更原因:(1)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品管理法实施条例》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

(2)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

(3)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

(4)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。

(5)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

(6)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审核制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。

(7)购进药品的合同要有明确的质量条款内容。

(8)定期对进货情况进行质量评审，一年至少____次。

认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。

(9)不得向药品经营者采购超范围经营的药品。

文件名称:检查验收管理制度编号:G02起草部门:质管组起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:版本号:变更记录:变更原因:(1)质量管理部门必须根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品管理法实施条例》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量好，数量准确。

(2)企业必须设专职验收员，检查验收人员应经营专业或岗位培训，由地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。