人参皂苷Rg1促进神经干细胞增殖的实验研究

人参皂苷Ργ1的促智作用机制张均田3中国医学科学院!中国协和医科大学药物研究所 北京关键词 人参皂苷 促智作用 记忆增强 神经发生中图分类号 文献标识码 文章编号收稿日期 2 23通讯作者 ×ΝοοτροπιχµεχηανισµσοφγινσενοσιδεΡγ1ινφλυενχεοννευροναλπλαστιχιτψανδνευρογενεσισ∏ 23(ΙνστιτυτεοφΜατεριαλΜεδιχα,ΧηινεσεΑχαδεµψοφΜεδιχαλΣχιενχεσανδΠεκινγΥνιονΜεδιχαλΧολλεγε,Βειϕινγ100050,Χηινα)Κεψωορδσ: 2 ∏现代医药学对人参的化学!药理进行了深入地研究 已从人参和西洋参的根!茎!叶分离出 余种人参皂苷 人参皂苷 是人参的标志性成分 具有人参的许多生物活性 人参有效成分之多 生物活性之广实不多见∀本实验室对 进行了较详细的研究 发现了一些新的生物学活性 如促智!增强基础突触传递!抗衰老!免疫增强!治疗骨质疏松和增强雄性性功能等∀本文就 的促智作用增加神经可塑性和神经发生等作用作一综述∀1 人参皂苷Ργ1的促智作用衰老的一个重要特征是记忆减退老年痴呆的临床主要表现是记忆和其他认知功能障碍的进行性发展 从轻度认知障碍 √≤ 开始逐渐发展到中度!重度认知障碍 最后变成痴呆∀因此 临床上治疗老年痴呆的首选的策略是控制记忆障碍的发展∀中医认为人参的主要功效是益智和抗衰老 经多年研究 作者充分证明了人参及人参皂苷 的益智 促智 作用∀按照信息论的观点 记忆可分为记忆获得!记忆巩固和记忆再现 个阶段∀作者使用樟柳碱 2胆碱受体拮抗剂 环己酰亚胺 蛋白质合成抑制剂 和酒精分别造成记忆获得!巩固和再现障碍模型#可改善这 种类型的记忆障碍 说明 可改善记忆全过程∀其他皂苷成分如二醇苷!三醇苷! 和 则无改善记忆全过程的作用∀此外 对老年鼠及脑内注射Β2淀粉样蛋白 Β2 ° !卵巢切除致雌激素缺乏和脑缺血2再灌注等记忆障碍模型均显示良好的记忆改善作用≈ ∀为探讨 的促智作用机制作者用同位素参入试验!生物测定法和 ° ≤对乙酰胆碱和单胺类递质进行了测定 发现在 作用下脑内 含量明显升高 2 ×含量降低∀采用放射配体结合法观察了 对 种神经递质受体 包括 2胆碱受体 的亲和力 结果未观察到 对 2胆碱受体及其他受体有特异性结合 然而 大鼠连续给药 2受体密度显著增加 对照组和 组的 ¬分别为 ? 和 ? #蛋白 两组间有显著性差异≈∀是易化学习记忆的一种神经递质 相反 2 ×是阻抑学习记忆的神经递质老年人和老年痴呆病人均存在记忆障碍 其脑内 及其受体和相关的酶如≤ ×活性均明显减低 能上调脑内 水平和 2胆碱受体数 为 的促智作用提供了生物化学基础这一结果也有重要的理论意义∀因为根据现有理论 受体数决定于脑内 的含量含量越少受体数越多 反之 则越少∀本实验室发现 既增加 含量又增加 受体数现有##药学学报 ° ∏ ≥理论难以解释这一结果 看来必须有一种新的学说才能解释 对中枢胆碱系统的作用≈ ∀2人参皂苷Ργ1对突触效能和结构可塑性的影响 可提高麻醉鼠基础突触传递和高频电刺激引起的 ×°的幅度∀为排除麻醉药对突触传递的影响 作者对慢性埋藏电极的清醒大鼠即自由活动大鼠进行了研究 结果同样表明 可增加群电位 °≥ 幅度及诱发2°≥的敏感度∀进一步研究表明 来自 ≥特别是 ≥的 与基础突触传递有关∀ ⁄ 受体的阻滞剂 °∂能阻断 引起的 ×° 而电压依赖性钙通道阻滞剂尼莫地平则无抑制作用 提示 诱导的 ×°是在由 ⁄ 受体介导的研究基础上 作者对成年鼠和刚断奶幼鼠的突触结构可塑性进行了研究∀在成年的自由活动大鼠灌胃给予 连续 观察到群峰电位的显著提高 与此同时 海马≤ 区的苔藓供给末梢的发芽数和海马齿状回的颗粒细胞层的 °2 表达明显增加∀给幼年小鼠饮用含有 的饮水连续 周 实验结束时观察对学习记忆的影响 结果表明饮用 的小鼠显著提高了学习能力 学习记忆实验后处死动物 观察到脑重!脑皮层厚度和海马突触数目均显著增加∀说明 既能提高突触效能的可塑性 又能提高突触结构的可塑性 这是 促智作用的形态学和结构学基础∀3人参皂苷Ργ1对神经发生的影响传统观点认为神经系统的神经元处于终末分化状态 受损后无法再生 首先证明了不但胚胎脑 而且成年脑的海马齿状回保留一群特殊的神经干细胞 ≥≤ 或称神经前体细胞 °≤ 它们终生具有自我更新能力 而且还具有多向分化的潜能 即可分化成神经元和胶质细胞∀通过一系列研究发现 缺血!外伤!学习!锻炼!丰富环境及神经营养因子均能促进神经干细胞分裂和分化成神经细胞 相反 衰老!神经退行性疾病!Β2淀粉样蛋白等则损害神经干细胞的自我更新能力∀本实验室的研究曾发现 具有促进脑内蛋白质合成!增加幼鼠皮层厚度和海马突触数以及增加体外海马细胞的繁殖等提高神经功能可塑性的作用≈ 由于成年哺乳动物 °≤ 的存在也是一种神经可塑性的表现 可以设想 对脑内 °≤ 增殖分化状态产生影响很可能是 发挥中枢药理作用的机制或途径之一∀鉴于此 作者从体内外两个方面观察了 对 °≤ 增殖!分化!存活等多项功能的影响∀3.1人参皂苷Ργ1对神经前体细胞增殖能力的影响本实验室采用 ×× ≈ 胸腺嘧啶核苷参入和克隆形成率等多种方法评价了人参皂苷 对体外培养神经前体细胞增殖能力的影响∀结果显示 1 1 Λ # 可使培养细胞的吸收度值 由 1 ? 1 分别增高至 1 ? 1 1 ?1 和 1 ? 1 液闪计数也由 1 ? 1 增加至 1 ? 1 1 ? 1 和 1 ? 1 ∀低密度培养时增殖克隆的形成数可以从另一个侧面反映细胞的增殖状况 作者发现 以 孔将细胞接种于 孔板内 培养 之后 组形成的克隆数显著多于对照组∀以上结果提示 确实具有促进体外培养的海马神经前体细胞增殖的能力∀成年小鼠⁄ 区的分裂细胞数目可以反映 在体内条件下对海马前体细胞增殖活力的影响∀连续两周腹腔注射人参皂苷 和 # 后给予 # 并进行脑片的 免疫组化染色∀结果显示 和 # 组动物≥ 区增殖细胞数目分别为 1 ? 1 和 1 ? 1 与对照组 1 ? 1 相比 均有显著增高∀3.2人参皂苷Ργ1对缺血沙土鼠脑内前体细胞增殖能力的影响与文献报道相一致 全脑缺血发生后的第 周 ≥ 区摄入 的细胞数目基本保持不变 随后逐渐上升 至 达峰值 之后增殖细胞数开始下降 但仍保持较高水平 直至 方可降至对照组水平∀脑缺血后 及 时 每平方毫米⁄ 面积上的增殖细胞数目分别为 1 ? 1 1 ? 1 1 ? 1 1 1 1 ? 1 ∀与此相反 缺血后任一时间点≥∂ 区的分裂细胞数目均无明显改变∀为了确定 对缺血后神经发生功能的影响 作者从手术后 开始 每天给药 次 在特定时间点处死动物 取其脑片行 免疫组化及阳性细胞计数∀结果表明 组≥ 区增殖细胞数目从 开始即显著高于单纯缺血组 这种增高至少可持续至缺血后的第 周∀同样 给予 也并不影响≥∂ 区神经前体细胞的增殖∀因此认为人参皂苷 可以选择性促进缺血沙土鼠≥ 区神经前体细胞的增殖 图 ∀3.3人参皂苷Ργ1影响缺血后海马区前体细胞增殖能力的可能机制尽管短暂性全脑缺血能够诱发≥ 区神经发生能力提高这一现象已得到研究者的##药学学报 ° ∏ ≥一致公认 其相关机制尚不清楚∀可能的影响因素包括 ⁄ 受体海马区神经元死亡和脑内局部 浓度等∀因此作者从这三方面着手 对 影响缺血后神经发生的机制进行了初步探讨∀ƒ ∏ 2 ∏∏ ∏ × ∏ 2 √ ∏ ≥ ν ν ν ν √ τ#υ#ξ?σ3Π 1 ϖσ ∏众所周知胚胎及成熟脑内的神经发生均与 ⁄ 受体的功能状态密切相关∀本室曾选择缺血后前体细胞增殖峰值发生的时间点观察了脑缺血及药物作用与 ⁄ 受体阻断之间的关系∀结果表明 ≠用 2 阻断 ⁄ 受体可使正常动物≥ 区的增殖细胞数目由 1 ? 1增高到 1 ? 12 完全取消了短暂性脑缺血以及脑缺血 对≥ 区前体细胞的促增殖作用 给予 2 之后 缺血组及缺血 组每平方毫米⁄ 区面积的增殖细胞数分别由 1 ? 1 和 1 ? 1 降至1 ? 1 和 1 1∀以上数据提示 激活 ⁄ 受体是 对海马前体细胞功能发挥影响的必要条件∀脑局部的 浓度也与海马神经元发生能力有着密切的关系∀本研究发现 缺血后给予 能够显著增加皮层组织总 ≥活性 以及皮层海马组织的诱导型 ≥活性∀这些酶活性的增高均会导致脑局部 浓度的提高∀此外 免疫组化结果还提示 2 和 均有保护海马≤ 区神经元免受缺血性损伤的作用∀作为神经科学研究中的一个新热点 干细胞或前体细胞相关工作方兴未艾 许多领域亟待探索∀目前阶段 已报道的能影响干细胞增殖分化的多为大分子的生长因子或神经营养因子类物质∀本研究室首次发现 小分子化合物人参皂苷 在体内外!生理及病理情况下均能有效调控海马区神经前体细胞的功能状态 具有重要的理论和实践意义∀此外 作者最先报道 具有抗神经细胞凋亡作用 用鼠脑皮层细胞进行培养 撤去血清可造成细胞凋亡 月龄老年鼠也出现脑内神经细胞凋亡 在此两种凋亡模型上 采用电镜!流式细胞仪!凝胶电泳等技术观察到 显著抑制细胞凋亡!减少⁄ 断裂!凋亡形态有明显改善 其抗凋亡机制主要是提高神经营养因子蛋白表达提高抗凋亡基因 2 的表达及≥ ⁄活性 抑制 ≥表达及降低细胞内钙 从而减少自由基及核酸切除酶对⁄ 的损害从而抑制细胞凋亡∀综上所述 上调脑内 水平和 2胆碱受体数 提高突触效能和结构可塑性 抑制细胞凋亡和坏死 促进海马的神经发生 这些都与 促智和抗衰老等作用有关∀预期 用于 ⁄等神经退行性疾病!脑卒中及各种记忆障碍可能会有良好前景∀Ρεφερενχεσ≈ ⁄≥ × ∞∏ Β2 ≈ ΧηινΠηαρµαχολΒυλλ 中国药理学通报 16≈ • ÷≠ ≤ × ∞∏ Β2 2 ≈ ΑχταΠηαρµΣιν 药学学报 36≈ ≠≥ × ∞ 2 2√ ∏ 2 ≈ ϑΑσιανΝατΠροδΡεσ 1≈ ≤ ≠≥ × ∞ 2Β2√ ≈ ΧηινΠηαρµϑ 中国药学杂志 36≈ ⁄≥ × ∞∏ ≈ ΑχταΠηαρµΣιν 药学学报 35 ≈ ≤ • ≤ ° ° ×√ ∏ ≈ ≥ ΡεχεντΑδϖανχεσινΓινσενγΣτυδιεσ≈ × °∏ ≤≈ ∏ × ∞ 2##张均田等 人参皂苷 的促智作用机制对神经可塑性和神经发生的影响¬ ° √ ∏ ≈ΑχταΠηαρµαχολΣιν 17≈ ≠ ΑδϖανχεσινΠηαρµαχολογψανδΤηεραπευτιχσΙΙΝεροτρανσµιττερσΡεχεπτορσ≈ ×× ° °≈ ≠ ≠ × ≥ ≤ εταλ ≥ ∏ ∏∏ √ ≈ ΑχταΠηαρµΣιν 药学学报 29≈ × ∏ ∏∏ ≈ ΑχταΠηαρµΣιν 药学学报33≈ ⁄ ⁄ ∏ √ ∏≈ ϑΧοµπΝευρολ 124≈ ⁄ ⁄ ° ∏ ∏ 2 ≈ Νατυρε 214≈ ≤ ∏ ∞ ∏ ∏ ∏∏ ≈Νευροσχιενχε 61≈ ⁄ ƒ ≤ ⁄ εταλ ≥∏ √ ∏ ∏ ∏≈ Χελλ 97≈ ∞ °≥ ° √ ∞ 2∞ × εταλ ∏ ∏ ∏ ∏ ≈ ΝατΜεδ 4≈ ∏ ∞ × ° εταλ ∏ ∏ ≈ ΝατΝευροσχι 2≈ ∏ ∞ × ° 2 ∏ ∏ ∏ ∏≈ Νευροσχιενχε 80≈ ∏ ∞ × ° ∞ ≥ εταλ ° ∏ ∏ ∏ ∏≈ ΠροχΝατλΑχαδΣχιΥΣΑ 95##药学学报 ° ∏ ≥。

《人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验研究》篇一一、引言神经再生是神经生物学领域的热点问题之一，在临床实践中具有重要的意义。

人参作为传统的中草药，在多种医学研究中被证实具有促进神经再生的作用。

其中，人参皂甙Rg1作为人参的主要有效成分之一，其促进神经再生的作用备受关注。

本研究旨在通过实验探究人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用及其可能的作用机制。

二、材料与方法1. 实验材料本实验选用健康成年SD大鼠作为实验对象，所需药品为人参皂甙Rg1（纯度≥98%），实验器材包括手术器械、显微镜、电生理仪等。

2. 实验方法（1）动物模型制备：采用坐骨神经损伤模型，对大鼠进行坐骨神经的损伤性操作。

（2）分组与给药：将大鼠随机分为实验组和对照组，实验组在手术后给予人参皂甙Rg1，对照组给予等量的生理盐水。

（3）指标检测：在实验开始前、手术后及不同时间节点进行坐骨神经的电生理检测和形态学观察，包括神经传导速度、神经纤维数量和形态等指标。

（4）数据统计与分析：采用SPSS软件进行数据的统计与分析，结果以均值±标准差表示，并进行t检验和单因素方差分析。

三、实验结果1. 神经传导速度的改变实验结果显示，实验组大鼠在给予人参皂甙Rg1后，坐骨神经的传导速度明显高于对照组。

在给药后的不同时间点，实验组大鼠的神经传导速度均呈现出持续上升的趋势。

2. 神经纤维数量和形态的改变形态学观察结果显示，实验组大鼠的坐骨神经纤维数量明显多于对照组，且纤维形态更加完整。

在给药后的不同时间点，实验组大鼠的神经纤维再生情况均好于对照组。

3. 统计分析结果统计数据显示，实验组与对照组在神经传导速度、神经纤维数量等方面存在显著差异（P<0.05），说明人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生具有显著的促进作用。

四、讨论本研究通过实验证实了人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用。

这可能与Rg1能够促进神经细胞的增殖、迁移和分化有关，同时也可能与其抗氧化的作用有关。

人参皂甙Rg1神经保护作用的研究进展【关键词】人参皂甙Rg1；脑血管疾病；神经元凋亡；线粒体功能障碍神经保护人参是祖国传统中药资源中应用最多、组成的单体成分最复杂和药理学作用最为广泛的药物之一，目前已经成功分离出了人参皂甙Rg1、Rg2、Rb1、Rb2、Rc等单体成分。

人参皂甙Rg1具有广泛的药理学活性，目前已发现其具有抗疲劳、抗衰老、抗癌、降血脂、增强记忆力、提高免疫力等作用。

近年来，人参皂甙Rg1的神经营养和神经保护作用越来越受到人们的关注，尤其是它在对抗多巴胺能神经元氨基酸兴奋性毒性以及苯甲基非那吡啶(1methyl 4pheny lpyridinium,MPP+)的毒性作用方面所表现出来的神经保护作用［1］。

由于对于人参皂甙Rg1的神经保护作用与帕金森病、阿尔茨海默病以及血管性痴呆等神经变性性疾病的关系近几年才受到人们的重视，目前对于神经变性性疾病的病因仍未十分清楚，但是由于各种原因引起的神经细胞凋亡已明确是其发病的基本病理改变［2］。

本文针对人参皂甙Rg1在神经系统中的脑神经保护作用的最新研究进展作一综述。

1 人参皂甙Rg1抑制脑神经元凋亡损伤细胞凋亡即程序性细胞死亡，是调控机体正常生理功能的重要机制，是细胞衰老死亡过程的主要形式。

许多神经变性性疾病均具有某些共同或相似的病理生理机制，均存在细胞坏死与凋亡。

李君庆等［3］使用原代培养的大鼠脑皮质神经细胞为实验模型，进行观察后发现人参皂甙Rg1能够增强皮质神经元细胞活性，抑制细胞凋亡。

陈滢等［4］研究发现人参皂甙Rg1预处理对1甲基4苯基l，2,3,6四氢吡啶诱导的小鼠黑质神经元凋亡有明显的保护作用。

Chen等［5］在用多巴胺诱导PC 12细胞凋亡的实验中发现，预先经过Rg1作用24 h的PC 12细胞，其细胞的凋亡率和NO代谢产物NO-2水平以及半胱天冬酶3活性均有显著的下降，并且发现高浓度的Rg1对多巴胺诱导的PC 12细胞凋亡有良好的保护作用。

《人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验研究》摘要：本文通过实验研究人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用。

通过建立大鼠坐骨神经损伤模型，观察Rg1对神经再生的影响，并探讨其作用机制。

实验结果表明，人参皂甙Rg1能有效促进大鼠坐骨神经再生，改善神经功能恢复，为临床应用提供了一定的实验依据。

一、引言坐骨神经损伤是临床上常见的外伤性疾病，可导致肢体运动和感觉功能障碍，严重影响患者的生活质量。

目前，神经再生治疗仍是医学研究的热点。

人参皂甙Rg1作为一种具有多种生物活性的天然药物成分，近年来在神经保护和神经再生方面显示出潜在的应用价值。

本研究旨在探讨人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用及其作用机制。

二、材料与方法1. 实验动物与分组选用健康成年SD大鼠，随机分为对照组、模型组和Rg1治疗组。

2. 坐骨神经损伤模型建立采用坐骨神经夹伤法建立大鼠坐骨神经损伤模型。

3. 人参皂甙Rg1处理Rg1治疗组在造模后给予人参皂甙Rg1治疗。

4. 观察指标观察各组大鼠坐骨神经再生情况、神经功能恢复情况及相关生化指标变化。

5. 统计方法采用SPSS软件进行数据分析，P<0.05为差异有统计学意义。

三、实验结果1. 坐骨神经再生情况Rg1治疗组大鼠坐骨神经再生情况明显优于模型组，表现为神经纤维数量增多，髓鞘结构改善。

2. 神经功能恢复情况Rg1治疗组大鼠神经功能恢复情况明显优于模型组，表现为运动和感觉功能恢复较快。

3. 生化指标变化Rg1治疗组大鼠相关生化指标（如神经生长因子、细胞凋亡等）较模型组有明显改善。

四、讨论本研究结果表明，人参皂甙Rg1能有效促进大鼠坐骨神经再生，改善神经功能恢复。

其作用机制可能与以下几个方面有关：首先，Rg1具有神经保护作用，能够减轻神经损伤程度；其次，Rg1具有促进神经生长的作用，能够增加神经纤维数量和髓鞘结构改善；最后，Rg1还能够调节相关生化指标，如促进神经生长因子释放、抑制细胞凋亡等。

人参皂甙Rg1、Rb1对神经干细胞增殖的影响及保护作用
研究的开题报告
一、选题背景
神经干细胞是具有自我更新、增殖和分化的能力，可以发育为不同类型的神经元和神经胶质细胞，具有极大的研究和应用前景。

但是，神经干细胞分化和增殖受到许多因素的影响，其中一个重要因素是环境中的化合物。

人参作为一种传统中药，含有丰富的皂甙成分，其中Rg1、Rb1是主要成分之一。

然而，人参皂甙Rg1、Rb1对神经干细胞增殖的影响及其保护作用尚未得到明确研究。

二、研究目的
本研究旨在探讨人参皂甙Rg1、Rb1对神经干细胞增殖的影响及其保护作用，从而为进一步研究其作用机制和应用提供理论依据。

三、研究内容与方法
1. 神经干细胞培养和鉴定
使用酸性成纤维细胞生长因子和基本成纤维细胞生长因子将大鼠神经干细胞分离和培养，经过形态学鉴定和免疫细胞化学染色确认其神经干细胞标志物表达。

2. 人参皂甙Rg1、Rb1的处理和细胞增殖分析
将神经干细胞分为对照组和不同浓度的Rg1、Rb1处理组，使用CCK-8试剂法检测细胞增殖活力和细胞周期变化。

3. 神经干细胞的保护实验
使用氧化应激试剂升高氧气和低糖培养模型模拟神经干细胞的细胞损伤状态，在不同浓度的Rg1、Rb1处理下，检测细胞生长状态、细胞凋亡和氧化损伤标志物的变化。

四、预期结果
通过本研究，我们预计将会初步探究人参皂甙Rg1、Rb1对神经干细胞增殖和保护作用的影响，明确其作用机制，为进一步研究提供理论支持。

《人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验研究》摘要：本文通过实验研究人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用。

通过建立大鼠坐骨神经损伤模型，观察Rg1对神经再生的影响，并探讨其作用机制。

实验结果表明，人参皂甙Rg1能够显著促进大鼠坐骨神经的再生，为临床应用提供了一定的理论依据。

一、引言坐骨神经损伤是临床上常见的神经损伤之一，其再生能力较弱，治疗难度较大。

因此，寻找有效的促进神经再生的药物成为研究热点。

人参作为传统中药材，其有效成分人参皂甙具有多种生物活性，其中人参皂甙Rg1备受关注。

本研究旨在探讨人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用及可能的作用机制。

二、材料与方法1. 实验材料选用健康成年SD大鼠，购买人参皂甙Rg1，以及实验所需的手术器械、试剂等。

2. 实验方法（1）建立大鼠坐骨神经损伤模型：通过手术方式对大鼠坐骨神经进行部分结扎，造成神经损伤。

（2）分组与给药：将大鼠随机分为实验组和对照组，实验组在手术后给予人参皂甙Rg1治疗，对照组给予等量生理盐水。

（3）观察指标：观察并记录两组大鼠坐骨神经再生的情况，包括神经功能恢复、神经生长速度等。

（4）统计学分析：采用SPSS软件对实验数据进行统计分析。

三、实验结果1. 神经功能恢复情况实验组大鼠在给予人参皂甙Rg1治疗后，坐骨神经功能恢复情况明显优于对照组。

实验组大鼠的足部运动、触觉敏感度等指标均有所改善。

2. 神经生长速度实验组大鼠坐骨神经的生长速度明显快于对照组。

实验组的神经纤维再生数量和长度均有所增加。

3. 作用机制探讨通过检测相关基因和蛋白的表达情况，发现人参皂甙Rg1能够促进神经生长因子（NGF）等生长因子的表达，从而促进神经再生。

此外，Rg1还能够抑制神经损伤后的炎症反应，为神经再生提供良好的微环境。

四、讨论本研究结果表明，人参皂甙Rg1能够显著促进大鼠坐骨神经的再生。

这可能与Rg1能够促进NGF等生长因子的表达，以及抑制神经损伤后的炎症反应有关。

人参皂苷Rgl对成年大鼠脑缺血后海马区神经干细胞增殖分化的影响摘要:目的观察益智康脑丸人参皂苷Rgl对成年大鼠脑缺血后海马区神经干细胞增殖分化的影响，探讨其促进神经发生的作用。

方法将60只Wistar大鼠随机分为假手术组、单纯缺血组及人参皂普Rgl治疗组。

用Longa线栓法制作成年大鼠大脑中动脉闭塞模型。

腹腔注射5-}}脱氧尿普(BrdU)标记处于增殖状态的神经干细胞，用免疫单标及双标免疫荧光技术观察人参皂普Rgl对局灶性脑缺血后海马区BrdU免疫活性及BrdU/Tuj-1和BrdU /Vimentin双标免疫活性的影响，并计数作定量分析。

结果脑缺血后海马区存在BrdU阳性细胞分布;应用益智康脑丸人参皂普Rgl后，上述部位及周边脑区 BrdU阳性细胞数及双标阳性细胞明显增多((P}0.01)。

结论人参皂普Rgl能诱导海马区神经干细胞增殖、分化，提示其具有促进神经发生的作用。

关键词:脑缺血人参皂苷海马干细胞细胞增殖1.引言研究发现，成年哺乳动物脑缺血后，神经十细胞(NSCs)在某些特定区域如侧脑室下区(SVZ)和海马齿状回颗粒下层(SGZ)的增殖能力有一定程度的提高，并A能分化为一定数量的神经元，但增殖分化的细胞远不能替代脑缺血后造成的大量神经元脱失，因此脑缺血成为人类致死、致残的卞要疾病之一[‘}。

人参皂茸Rgl 是人参的卞要活性成分之一，对神经保护、增强记忆和抗衰老作用的研究已取得了一定进展。

但对脑缺血后神经发生的影响研究较少。

本研究利用成年大鼠脑缺血模型，观察人参皂茸Rgl对缺血后大鼠脑内海马区NSCs增殖与分化的影响，探讨其对神经促进发生的作用，为临床应用人参皂茸防治缺血性脑血竹疾病提理论依据。

2.材料与方法2.1动物分组及模型制作健康成年Wistar大鼠60只，雌雄不拘，由陇和医科大学遗传所提供，合格证号:SCXK(京))2002-0006。

分设假手术组、单纯缺血(缺血)组和人参皂茸Rgl治疗(治疗)组。

人参皂苷Rg1检测
人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1)是人参和三七的重要功效成分之一，具有抗调亡、促进神经干细胞分化、调节神经元受体和离子通道、抗氧化应激等作用，在高端保健、辅助抗肿瘤、防治老年痴呆等神经退行性疾病方面具有广阔的应用前景。

迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和液质联用(LC-MS)技术，可高效、精准的检测人参皂苷Rg1的含量变化。

此外，迪信泰检测平台还可检测其他多种中药成分，方法成熟，可高效处理大批量样本。

HPLC和LC-MS测定人参皂苷Rg1样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。

周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关质谱参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 人参皂苷Rg1含量信息。

人参皂苷Rg1 药理活性的新近研究在造血干细胞移植中，干细胞移植的细胞存活数量及免疫排斥反应是干细胞移植主要的技术瓶颈。

因此找到一种药物，是探索干细胞移植治疗的新方法、是造血干细胞移植临床和基础研究的重要发展方向。

人参皂苷（Ginsenoside，Rg1）是人参的主要成分之一，近年来研究表明，它具有促进细胞增殖分化、抗衰老、抗氧化、提高免疫力等功能。

因此，从Rg1对细胞的增殖分化，衰老，调节免疫方面的新近研究进行阐述，从而为Rg1在干细胞移植方面的临床应用奠定可靠的实验和理论依据。

标签：人参皂苷；干细胞；增殖；免疫调节；衰老新近研究表明，人参是祖国传统医学的“补气生血”的要药，具有抗衰老、抗氧化、提高免疫力等功能。

人参皂苷是其主要的药理活性成分，研究发现人参皂苷单体Rg1分子式为C42H72O14，相对分子质量800，其分子式如（图1）。

目前研究显示，Rg1具有多种细胞内相关分子蛋白质及mRNA的合成、稳定神经细胞膜、保护突触结构、抗细胞凋亡等作用，是结构、疗效都非常确切的中药有效成分。

对细胞增殖分化的作用shida Torao 等[1]发现人Rg1能够促进体外培养间充质干细胞MNCS的增殖效应。

庄朋伟等[2]通过实时定量RT-PCR 分析显示人参皂苷Rg1促进体外培养的NSCs增殖，可能是通过上调Hes1基因表达实现的。

一定浓度人参皂苷Rg1，可使移植到海马的NSCs向神经元分化的数量增多，这提示人参皂苷Rg1可促进NSCs向神经元细胞方向分化[3] 。

单纯的Rg1作用于正常Sca-1+造血干细胞（hematopoietic stem cells，HSCs）后，细胞G1期比例下降，PI 升高；形成造血祖细胞混合集落个数增多，提示Rg1能促进正常Sca-1 + HSC 增殖及多向分化潜能[4]。

一定浓度的Rg1培养二倍体成纤维细胞，其有丝分裂活性和生长速度增加，而且Rg1还可增加分裂晚代细胞的分裂次数，使细胞的寿命延长[5]。