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固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法方法证实报告1. 方法依据：HJ688-20132. 方法原理：本方法采用加热的采样管连续从固定污染源采集废气样品，经加热的过滤器滤除颗粒物，废气样品进入冷却的碱性吸收液，气态氟化物被吸收生成氟离子。
经离子色谱仪分离检测，保留时间定性，响应值定量。
3．试剂与仪器：3.1 淋洗液：2.4mmol/L碳酸钠+6.0mmol/L碳酸氢钠3.2 离子色谱仪：包括自动进样器、分离柱、保护住、抑制器等.3.3 微孔滤膜：0.22μm3.4 其他常规玻璃仪器4. 分析：4.1 色谱条件的设置：A 、淋洗液流速：淋洗液流速：1.5ml/min；B、电流：75mA； C、进样量：25μl4.2 样品处理：吸收瓶中的吸收液转移至 200ml 容量瓶中，分别用适量水洗涤吸收瓶和连接管，将洗涤液合并至上述容量瓶中。
重复该操作3次，用水定容至刻度，将试样通过 0.45μm 微孔滤膜过滤得到试样溶液。
4.3 校准曲线的绘制：以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标绘制工作曲线如下：5.方法相关讨论：5.1 适用范围：本法适用于固定污染源废气中气态氟化物的测定。
5.2 检出限、准确度、精密度及加标回收率的测试结果分别如下：5.2.1 检出限以实验室纯水为空白样品，按照样品分析的全部步骤，平行测定7 次。
并按下列公式计算标准偏差，同时计算出方法的检出限：MDL = S× t(n −1,0.99)式中：MDL——方法检出限；n ——样品的平行测定次数；t ——自由度为n-1，置信度为99%时的t 分布（单侧）；S—— n 次平行测定的标准偏差。
测试F-的响应值，则检出限如下：5.2.2 精密度：重复用环境标准溶液分别测定曲线最低点和中间点浓度，结果见下表：5.2.3 准确度：重复测定环境标准样品，结果见下表：加标回收试验，试验结果如下：6.结论：通过对以上指标的测试，结果均符合标准方法的要求，所得检出限低于方法给定检出限，精密度和准确度以及加标回收的测试均达到标准方法的范围，所以对此方法予以确认。
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《固定污染源废气中重金属的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》(征求意见稿）编制说明《固定污染源废气中重金属的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》编制组二零一三年一月项目名称：固定污染源废气中重金属的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法项目统一编号：承担单位：标准所技术管理负责人:标准处项目负责人：目录1 任务来源 (1)2 工作过程 (1)3 标准编制的必要性 (2)4 编制依据和相关规范、标准 (3)5 标准编制的原则和技术路线 (4)6 标准编制的主要内容 (5)7 参考文献 (8)1 任务来源任务来源于国家科技支撑计划项目《重点工业领域资源高效利用共性技术标准研究(2011BAB02B05）》之中的项目子课题《工业固废综合利用检测标准体系及检测标准研究》。
2011年2月18日，《重金属污染综合防治“十二五”规划》被国务院正式批复，重点提出铅、汞、铬、镉和类金属砷的排放控制.与此同时,2011年12月17日，工信部发布《大宗工业固废综合利用“十二五”规划》，指出“十二五”期间，大宗工业固体废物综合利用量达到70亿吨.大宗工业固体废物中含有铅、铬、镉、砷等多种金属元素，在综合利用过程中会释放到环境中，对环境和人体健康造成严重危害.因此为适应新时期的环境保护要求，根据国标委综合【2012】50号下达的“关于下达2012年第一批国家标准制修订计划的通知”的要求，《固定污染源废气中重金属的测定电感耦合等离子体发射光谱法》（计划编号：20120297—T-469)由XXXXXX 牵头,XXXXXX负责标准的编制工作，全国产品回收利用基础与管理标准化技术委员会(SAC/TC415)进行归口管理。
大流量等离子体有机废气治理装备的监测与数据分析方法随着工业发展和城市化进程的不断推进，大量的有机废气排放给环境带来了严重的污染问题，而大流量等离子体有机废气治理装备作为一种常见的治理技术，其监测与数据分析方法显得尤为重要。
本文将介绍大流量等离子体有机废气治理装备的监测技术及数据分析方法，以提高治理效果和保障环境质量。
一、大流量等离子体有机废气治理装备的监测方法1. 现场监测法现场监测法是指直接在治理装备所在的现场进行监测。
常见的监测参数包括废气的浓度、流量、温度、湿度等。
可以使用气体采样设备、连续排放监测仪器、气体分析仪等进行监测，以获取废气治理装备的运行状况，并及时进行调整和优化。
2. 远程监测法远程监测法是指利用远程监测系统对治理装备进行监测。
通过连接传感器、数据采集设备和数据处理平台，实现对废气治理装备的实时监测。
该方法可以提高监测效率和准确性，并可以通过云平台实现数据共享和远程控制。
3. 确定性监测法确定性监测法是指在废气治理装备排放口附近设置监测设备，对废气进行定量分析和监测。
常见的方法包括质谱仪、红外光谱仪和气体色谱仪等。
该方法可以准确判断废气成分的种类和浓度，为治理装备的优化和调整提供依据。
二、大流量等离子体有机废气治理装备的数据分析方法1. 数据采集与存储对于大流量等离子体有机废气治理装备，数据采集是关键的一步。
通过传感器等设备采集废气的浓度、流量、温度和湿度等参数，并将数据存储起来，以备后续的分析和处理。
2. 数据清洗与预处理由于监测设备的误差和环境干扰等原因，采集到的数据可能存在噪声和异常值。
因此，在进行数据分析之前，需要对数据进行清洗和预处理，去除异常值并对数据进行平滑处理，以提高数据的准确性和可靠性。
3. 数据分析与建模数据分析是利用统计和数学方法处理数据，提取数据中的信息并揭示数据的规律和特点。
对于大流量等离子体有机废气治理装备的数据分析，可以采用数据挖掘、机器学习和人工智能等方法，建立废气特征提取和预测模型，预测废气排放水平和优化治理效果。
发射光谱法测等离子体
发射光谱法是一种非介入式等离子体诊断方法，具有应用范围广泛的特点。
这种方法通过对等离子体辐射产生的电磁波谱进行测量，并经过一定的理论推导，可以得到等离子体的各种参数分布情况。
在等离子体诊断中，发射光谱法是应用最为广泛的一种方法，可用于诊断等离子体的活性物种和物理特性，如等离子体中的粒子密度、气体温度甚至某些动力学过程等。
发射光谱法的基本原理主要是激发与去激发过程。
具体来说，等离子体中的分子、原子、离子、自由基团等粒子从高能态跃迁到低能态时，会释放出不同波长的光子，形成光谱。
通过对这些光谱进行分析，可以了解等离子体的性质。
发射光谱法的优点包括对放电体系无干扰、灵敏度高、具有一定的时空分辨能力、装置比较简单、适用范围广等。
这种方法已经成为等离子体诊断的重要手段之一，尤其适合于等离子体的原位诊断研究。
在实际应用中，发射光谱法可以通过各种光谱仪器进行测量，如光谱仪、摄谱仪、光电光谱仪等。
这些仪器能够测量不同波段的电磁波谱，从而得到不同的信息。
例如，紫外-可见光谱仪可以测量等离子体中的原子和分子的发射光谱，红外光谱仪可以测量等离子体中的分子振动和转动光谱等。
总之，发射光谱法是一种重要的等离子体诊断方法，具有广泛的应用前景和重要的研究价值。
通过不断改进和完善这种方法，可以更好地了解等离子体的性质和行为，为等离子体技术的发展和应用提供有力支持。
环境污染源中废气监测方法分析作者：吴守卿田甜来源：《卷宗》2018年第15期摘要：废气污染源的检测作为环境检测中的重要组成部分，若是废气污染源得不到有效的控制与管理，会对环境造成极其恶劣的影响，因此需要针对废气的污染管理积极的做监测工作，不容懈怠。
本文分别就固定污染源中废气监测的技术分析、废气监测过程中的应注意的问题以及环境污染源中废气监测的影响因素及质量控制，并对我国环境污染源中废气的监测方法进行了分析探讨。
关键词：环境污染源；废气；监测方法环境污染源中废气监测是一项对环保建设有重要推进作用工作，必须重视与加强研究工作。
在实际废气监测工作中常常也会出现一些制约因素，这就需要不断提高监测人员的水平，增强其监测意识，从而促进监测工作的高效进行，提高监测结果的准确性，为环境保护工作相关方案、政策的制定提供可靠的数据参考。
一、固定污染源中废气监测的技术分析在固定污染源中对废气进行监测，主要是采取速采样重量法，将管道内的颗粒物捕集之后，利用定电位电解法对测定的烟气中的颗粒物、氮氧化物以及二氧化硫等进行定量和定性。
就其在固定污染源中废气监测的应用流程做出分析：1.技术原理分析在对颗粒物进行采样时，由于测试仪的测控系统主要是微处理器，所以主要是微处理器与传感器检测得出的动静压这一技术参数，计算烟气的流速以及等速跟踪的流量。
此时测控系统所测出的流量和传感器检测所得出的流量对比之后，再将其与之相应的控制信号进行计算，从而通过控制电路对抽气泵的抽气性能进行调整，确保实际流量与采样流量相同，并利用微处理器对流量计的压力与温度进行计算，将采取所得的实际体积进行换算，进而得到标准化的采样体积，并利用滤筒捕捉的烟尘量与气体的体积，对所排放颗粒物的浓度进行计算。
针对气体浓度的测量，需要将抽取的烟气进行除尘和脱水处理后，才能利用电化学传感器进行电化学反应，并在一定的条件下使得传感器传输的电流和待测的烟气污染物浓度之间成正比，再将测量传感器所传输电流对烟气污染物的浓度进行计算，并根据检测的烟气排放量计算气体污染物的排放量。
环境监测中固定污染源废气氟化物的测定方法在环境监测中，固定污染源废气中氟化物是一种重要的监测参数，因为氟化物对环境和人类健康都有一定的影响。
氟化物的来源主要包括工业生产、废气排放等。
因此，必须对废气中的氟化物进行监测和测定。
废气中氟化物的测定方法主要包括湿式化学法、离子色谱法和荧光法。
下面我将对这些方法进行详细介绍。
湿式化学法湿式化学法是一种传统的氟化物测定方法。
它基于高锰酸钾氧化法，即通过高锰酸钾对氟化物进行氧化，然后用酸性硫代硫酸钠作为还原剂，还原氧化产物，最后用酚酞指示剂测定氧化剂的残留量。
这种方法的优点是简单易行、成本低，缺点是准确度较低、不能用于高浓度氟化物的测定。
离子色谱法离子色谱法是一种精确、快速、灵敏的氟化物测定方法。
它依靠离子交换柱和电导检测器分离和检测氟化物。
具体测定步骤如下：首先，将气体中氟化物吸附在湿式析气管中，然后将吸附的样品溶解在水中，经过滤后注射到色谱柱中进行分离，最后由电导检测器检测氟化物的浓度。
这种方法优点是精确、可靠，适用于各种样品，缺点是仪器成本较高，操作难度大。
荧光法荧光法是一种通过荧光相互作用进行测定的氟化物测定方法。
它基于荧光分子与氟化物发生相互作用，使荧光分子受激发并发出荧光。
在荧光量的测定中，可以反推出氟化物的浓度。
这种方法优点是精度高、检出限低，缺点是需要经过独立标定，操作较为繁琐。
综上所述，环境监测中固定污染源废气中氟化物的测定方法主要包括湿式化学法、离子色谱法和荧光法。
每种方法都有其优缺点，在应用时要根据需要和实际情况选择合适的方法。
污染源废气污染检出限及测定范围一览表标准方法 方法检测限 测定下限 固定污染源废气 一氧化碳的测定定电位电解法 HJ 973-20183 mg/m3 12 mg/m3 固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法 HJ 1006-2018进样体积：1.0ml 0.0003~0.6 mg/m3 0.0012~2.4 mg/m3 大气固定污染源 氟化物的测定 离子选择电极法 HJ/T 67-2001采样体积：150 L 6×10-2 mg/m3 1~1000 mg/m3 大气固定污染源 镉的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ/T 64.1-200110m3 ,滤膜，10 mL 样品 3×10-6 mg/m3 0.05~1.0×10-3 mg/m3 大气固定污染源 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ/T63.1-200110m3 ,滤膜，10 mL 样品 3×10-5 mg/m3 10~500 μg/m3 固定污染源废气 氮氧化物的测定 定点位电解法 HJ 693-2014 NO: 3 mg/m3(以NO2计) NO2：3 mg/m3 NO: 12 mg/m3(以NO2计) NO2：1 2mg/m3 固定污染源废气 氮氧化物的测定 非分散红外吸收法 HJ 692-2014NO: 3 mg/m3(以NO2计) NO: 12 mg/m3(以NO2计) 固定污染源废气 二氧化硫的测定 非分散红外吸收法 HJ 629-20113 mg/m3 10 mg/m3 固定污染源废气 汞的测定 冷原子吸收分光光度法(暂行）HJ 543-2009 0.025μg/25 ml 试样溶液，当采样体积为10L 时，检出限为 0.0025 mg/m3测定下限为 0.01 mg/m3 固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法 HJ 544-2016 有组织:当采样体积为0.40m3 (标态)，定容体积为100 ml,进样体积为25μl 时：0.2 mg/m3 测定下限为 0.80mg/m3 无组织:当采样体积为3.0m3 (标态)，定容体积为50.0ml,进样体积为25μl 时：0.005mg/m3测定下限为 0.020mg/m3固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 685-2014 当采样体积为0.5 m3 ，定容体积为50.0ml ：1.0×10-2mg/m3测定下限为 4.0×10-2 mg/m3固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法 HJ 1153-2020 当试样定容体积10.0 ml ，进样量10μl 时,醛、酮类化合物的最低检出量为0.13μg~0.29 ug， 当采集有组织排放废气20 L (标干)时：0.01 ~0.02mg/m3测定下限为0.04 mg/m3~0.08 mg/m3 固定污染源排气 低浓度颗粒物的测定 重量法 HJ 836-2017当采样体积为 1 m3 ：1.0 mg/m3 固定污染源排气 二氧化硫的测定 定点位电解法 HJ 57-20173 mg/m3 12 mg/m3固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法 HJ/T 38-19994×10-2 mg/m3 0.12~32 mg/m3固定污染源排气中酚类化合物的测定 4-氨基安替比林分光光度法 HJ/T 32-1999 有组织：当采样体积为10L 、吸收液 50mL ，直比法：0.3 mg/m3 1.0~80 mg/m3无组织：当采样体积为60 L 、吸收液 20mL ，直比法：0.03mg/m3 0.083~6.0mg/m3 无组织：当采样体积为60L 、吸收液 20mL ，萃取法：0.003mg/m30.0083~0.17mg/m3固定污染源排气中铬酸雾的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 HJ/T 29-1999 有组织：当采样体积为30 L ： 5×10-3 mg/m3 1.8×10-2~12 mg/m3 无组织：当采样体积为60 L ： 5×10-4 mg/m31.8×10-3~30.3 mg/m3 固定污染源排气中甲醇的测定 气相色谱法 HJ/T 33-19992 mg/m3 5.0~104 mg/m3 固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法 HJ/T 30-1999 有组织：当采样体积为 5.0L ： 0.2 mg/m3 0.52~20 mg/m3 无组织：当采样体积为30 L ： 0.03 mg/m30.086~3.3 mg/m3固定污染源排气中氰化氢有组织：当采样体积为 5 0.29~8.8 mg/m3的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 HJ/T 28-1999 L：0.09 mg/m3无组织：当采样体积为30L：2×10-3 mg/m30.0050~0.17 mg/m3固定污染源排气中一氧化碳的测定非分散红外吸收法HJ/T 44-199920 mg/m3 60~15×104mg/m3。
氟化氢检测(监测)方法指导书（方法标准号：HJ688-2013）编制：审核：批准：批准日期：1方法原理本方法采用加热的采样管连续从固定污染源采集废气样品，经加热的过滤器滤除颗粒物，废气样品进入冷却的碱性吸收液，气态氟化物被吸收生成氟离子。
经离子色谱仪分离检测，保留时间定性，响应值定量。
2适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中氟化氢的离子色谱法。
本标准适用于固定污染源废气中气态氟化物的测定，以氟化氢浓度表示，不能测定碳氟化物，如氟利昂。
当采样体积120L，定容体积200ml 时，检出限为0.03mg/m 3 ，测定下限为0.12mg/m 3 ；定容体积500ml 时，检出限为0.08mg/m 3 ，测定下限为0.32mg/m 3 。
3仪器及试剂3.1 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂；水，GB/T 6682，二级。
3.1.1氢氧化钾（KOH）。
3.1.2无水碳酸钠（Na2CO3）。
3.1.3氟化钠（NaF），优级纯：在110℃下干燥2h，于干燥器中保存。
3.1.4吸收液3.1.4.1氢氧化钾溶液：c(KOH) = 0.1mol/L。
称取5.6g 氢氧化钾（3.1.1），溶解于水，稀释至1000ml。
3.1.4.2氢氧化钾-碳酸钠溶液：c(KOH) = 0.006mol/L，c(Na2CO3) = 0.008mol/L。
称取0.33g 氢氧化钾（3.1.1）和0.85g 无水碳酸钠（3.1.2），溶解于水，稀释至1000ml。
3.1.5 淋洗液3.1.5.1氢氧化钾溶液：c(KOH) = 0.030mol/L。
称取1.7g 氢氧化钾（3.1.1），溶解于水，稀释至1000ml。
3.1.5.2 氢氧化钾-碳酸钠溶液：c(KOH) = 0.0018mol/L，c(Na2CO3) = 0.0024mol/L。
称取0.1g 氢氧化钾（3.1.1）和0.26g 无水碳酸钠（3.1.2），溶解于水，稀释至1000ml。
