医院药品各管理制度
- 格式:doc
- 大小:32.00 KB
- 文档页数:11
第一章总则第一条为了加强医院药品使用管理,确保患者用药安全、合理、有效,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院全体医务人员、药品采购、储存、配送、使用等相关部门及人员。
第三条医院药品使用管理应遵循以下原则:(一)依法管理:严格执行国家药品管理法律法规,确保药品使用合法、合规。
(二)安全第一:确保患者用药安全,预防和减少药品不良反应。
(三)合理用药:根据患者病情、药品特性及临床实践,合理选择药品,规范用药。
(四)持续改进:不断总结经验,完善管理制度,提高药品使用管理水平。
第二章药品采购与储存第四条药品采购:(一)药剂科负责全院药品的采购工作,严格按照《药品管理法》及相关规定,选择具有合法资质的药品供应商。
(二)采购药品必须符合国家药品标准,具有合法的生产、经营许可证。
(三)药剂科根据临床需求、库存情况,编制采购计划,经院领导批准后执行。
第五条药品储存:(一)药剂科负责药品的储存管理,确保药品质量。
(二)药品按照药品性质、剂型、规格、批号、有效期等进行分类存放。
(三)药品储存环境应符合国家药品储存要求,保持通风、干燥、清洁。
(四)药品储存区域设有醒目标识,明确药品名称、规格、批号、有效期等信息。
第三章药品使用第六条医疗机构内药品使用实行分级管理制度,具体如下:(一)处方药:由具有执业医师资格的医师开具处方,患者凭处方到药房领取。
(二)非处方药:患者可自行购买或凭医师建议购买。
第七条处方管理:(一)医师开具处方应遵循合理用药原则,根据患者病情、药品特性及临床实践,选择适宜的药品。
(二)处方内容应完整、规范,包括患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名等。
(三)处方有效期不得超过7天,急诊处方不得超过3天。
第八条药房管理:(一)药房负责药品的调配、发放工作,严格执行药品管理制度。
(二)药房工作人员应具备相应的专业知识和技能,熟悉药品的特性和使用方法。
医院药物管理制度医院药物管理制度(通用8篇)医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导,质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症,减少毒副反应,减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用,坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则,药敏结果未报告前或病情不允许情况下,可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样(可多次)送培养和药敏,待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则,依据病情应用抗菌药物,提倡应用第一线药物,掌控第二线药物,严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物;二线抗菌药物的.使用,原则上应由主治医师以上批准后方可使用;三线抗菌药物的使用,应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法,由经管医师提出申请,科主任审批,报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天,若确需连续使用,应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制,实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查,检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩,对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则:1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症,紧密察看药物效果和不良反应,合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案,注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调,及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学,降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识,在坚持上述原则的基础上,结合病情,合理用药,必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物,必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求,准确执行医嘱,察看病人用药后的反应,并及时记录及报告医生。
医院药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理,保障医疗质量和患者安全,根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、储存、配送、使用、监督等环节。
第三条医院药品管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医院药品管理工作由药品管理部门负责,药品管理部门应具备相应的专业知识和技能,确保药品管理的规范化和专业化。
第二章药品采购第五条药品采购应遵循国家药品采购政策和规定,严格执行药品采购程序和标准。
第六条药品采购员应具备相应的专业知识和技能,熟悉药品市场动态和药品质量情况。
第七条药品采购应根据医院实际需求和库存情况,制定合理的采购计划,经药品管理部门审核批准后执行。
第八条药品采购员应向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》等相关证件,并核对证件的真实性和合法性。
第九条药品采购员应严格执行药品价格政策和药品质量规定,不得采购假冒伪劣药品和非药品。
第十条药品采购员应建立健全药品采购记录,记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、供货单位等信息,并保存至药品有效期后一年。
第三章药品储存第十一条药品储存应按照药品的性质和储存要求,采取相应的储存措施,确保药品的质量安全。
第十二条药品储存应建立健全温湿度监测和记录制度,及时调整和控制储存条件,保证药品储存环境的稳定。
第十三条药品储存应实行分类管理,按照药品的种类、性质、用途等分别存放,避免药品混淆和交叉污染。
第十四条药品储存应设立专门的储存区域,标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息,便于管理和使用。
第十五条药品储存应定期进行药品质量检查,发现问题及时处理,确保药品的质量安全。
第四章药品配送第十六条药品配送应根据医院药品使用需求和库存情况,制定合理的配送计划,经药品管理部门审核批准后执行。
第十七条药品配送员应具备相应的专业知识和技能,熟悉药品的性质和配送要求。
第十八条药品配送应按照药品的性质和配送要求,采取相应的配送措施,确保药品的质量安全。
医院药品管理制度医院药品管理制度「篇一」1、效期药品是根据有关规定,表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一,个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理,防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品,库房根据需要有计划的采购,药房也应该根据临床使用情况适量领用,即防止缺货,又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期,凡有效期在六个月内的药品,不得验收入库,特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放,并根据药品性质和贮藏要求分类储存,科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期,建立效期药品登记簿,而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围,悬挂状态标示,每月清点乙烯,三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程:①库房存有接近三个月的药品可退库,或更换新批号,或与临床科室联系。
采取措施,近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品,直接到药房调换远期批号或退回病房,由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品,由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系,适时调换;对于市场经常脱销的药品,要保留合理库存,以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的,不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限,应立即停止使用并封存,按规定作报废处理。
9、因工作失职,至药品过期失效造成损失的,视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
医院药品管理制度「篇二」为进一步加强药品效期管理,减少医院损失,使我科的药品管理规范化,药库必须严格把关,认真负责。
一、药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加),如发现微机计划量不妥,应及时与微机室联系,并附特殊说明给采购员。
医院药品管理制度范文一、总则1. 为保障医院内药品的安全性和合理使用,规范药品管理工作,特制定本制度。
2. 本制度适用于医院内所有药品的采购、入库、配送、存储、使用、销售、报废等环节的管理。
二、药品采购1. 采购部门需按照医院的提供的采购计划,选择具备合法资质的供应商进行采购。
2. 采购部门应当与供应商签署明确的合同,明确药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等信息,并保留相关采购记录。
3. 采购过程中应严格遵守采购程序,确保药品采购的透明和公正。
4. 严禁与供应商有任何不正当的经济往来或其他利益输送行为。
三、药品入库1. 药品入库时,入库人员应核对药品的货号、规格、数量等信息与采购合同进行对比,并进行记录。
2. 药品入库后应立即进行分类存放,并上架标识,并确保药品的储存环境符合药品贮存条件要求。
3. 入库人员需将药品采购单、入库单、验收记录等进行备份和归档,确保日后查询与追溯。
四、药品配送1. 药品配送部门需按照相关规定,将药品按照需要分发到各科室或者药房。
2. 药品配送时应准确记录药品的名称、批号、有效期等必要信息,并确保药品的安全和完整性。
五、药品存储1. 药品的存储应按照药品的特性、储存要求进行分类放置,并定期进行清点和整理。
2. 药品的存储条件包括温度、湿度、光线等,需严格按照药品的储存要求进行管理和调控。
3. 药品存储区域应保持整洁、干燥、通风,并避免与有毒、易燃、易爆等物品共存。
六、药品使用1. 药品的使用应严格按照医疗卫生法规和相关规定进行,确保药品使用的安全性和合理性。
2. 医务人员在使用药品时应按照药品的规格、用法、用量等要求进行,确保药品使用的准确性。
3. 药品使用前,医务人员应对病人进行适当的解释和告知,并获得病人的知情同意。
4. 对于医疗质量不合格、过期等问题药品,医务人员应立即停止使用,并妥善处理有关记录和报告。
七、药品销售1. 药房应建立完善的药房管理制度,确保药品的销售过程符合相关规定。
医院药品各管理制度
1. 药品采购与供应管理制度:确定医院药品采购的流程和程序,并规定药品供应商的选择标准和合作要求,确保药品的质量和供应
稳定性。
2. 药品收发管理制度:规定医院药品的接收、验收和入库程序,确保药品的质量符合标准,并保证药品的安全存放。
3. 药品库存管理制度:包括药品的库存数量控制、库存更新和补充、药品的分类存放和保管要求等,确保药品的正常供应和有效
管理。
4. 药品配送管理制度:规定医院药品的配送流程和方式,确保药品能够及时送达各科室使用,并保证药品的准确性和完整性。
5. 药品处方管理制度:指导医生开具药品处方的程序和要求,包括药品的准确名称、剂量和使用方式等,以确保患者用药安全和
有效性。
6. 药品质量管理制度:包括药品的质量检验、质量追溯和药品不良事件的处理等,确保药品的质量符合标准,并及时处理药品质量问题。
7. 药品信息管理制度:规定医院药品信息的采集、存储和利用方式,包括药品的基本信息、使用信息和副作用信息等,确保药品信息的准确性和及时性。
8. 药品安全管理制度:包括医院药品安全教育和培训、药品的不良反应报告和处理、药品的保质期管理等,确保药品使用的安全和合理性。
9. 药品外包装管理制度:规定药品外包装的检查和验收要求,包括外包装的完整性、密封性和标识的准确性等,确保药品外包装符合要求。
10. 药品废弃物管理制度:规定医院药品的废弃物处理流程和要求,包括药品的分类、处理方式和废弃物的处置,确保药品废弃物的安全处理。
第一章总则第一条为加强医院药品管理,保障医疗安全,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、调配、使用、报废等各个环节。
第二章药品采购第三条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,严格按照国家药品标准和医院药品使用需求进行。
第四条药品采购计划由药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量提出,经药剂科主任审核及分管院长批准后执行。
第五条药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作,并严格执行《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定。
第六条严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种,急救药品、急用药品例外,但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第三章药品储存与养护第七条药品储存应按照药品性质、规格、批号、有效期等进行分类存放,并定期检查药品质量。
第八条药品储存环境应满足药品质量要求,温度、湿度等应控制在适宜范围内。
第九条药品养护人员应定期检查药品储存环境,确保药品储存安全。
第四章药品调配第十条药品调配应由具有药师以上技术职称的人员负责,严格按照处方要求进行调配。
第十一条药品调配过程中,应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息,确保调配准确无误。
第十二条调配完成的药品应注明调配人、调配时间等信息,并妥善保管。
第五章药品使用第十三条医务人员应严格按照药品说明书和临床指南使用药品,确保患者用药安全。
第十四条医院应建立健全药品不良反应监测制度,及时发现和报告药品不良反应。
第六章药品报废第十五条药品报废应严格按照国家相关规定执行,并由药剂科负责监督实施。
第十六条报废药品应进行销毁处理,确保药品不会流入市场。
第七章奖励与处罚第十七条对严格执行本制度,在药品管理工作中取得显著成绩的部门和个人,给予表彰和奖励。
第十八条对违反本制度,造成严重后果的部门和个人,给予通报批评、经济处罚或行政处分。
医院药品库房管理制度1. 库房管理人员:医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理,确保药品的储存和分发工作有专人负责。
2. 药品库房环境管理:药品库房应保持清洁、干燥、通风良好,温度和湿度应符合药品储存要求。
库房内不得存放其他非药品物品。
3. 药品储存管理:药品库房应按照药品的特性进行分类储存,不同类型的药品应分开存放,避免相互污染。
药品的储存位置应有明确的标识,方便库房管理人员查找和取用。
4. 药品入库管理:每批次的药品入库时,应进行验收和核对,包括药品的名称、规格、批号、数量等信息,确保药品的质量和数量无误。
入库时应及时记录入库信息,并标注入库日期和药品有效期。
5. 药品出库管理:药品出库前应进行核对,确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。
出库时应填写出库单据,并在药品储位上标注出库日期和出库数量。
6. 药品库房盘点:医院应定期对药品库房进行盘点,核对库存与记录的药品数量是否一致。
盘点工作应由库房管理人员负责,并与药房负责人共同确认盘点结果。
7. 药品库房安全管理:药品库房应设置相应的安全设施,如防火、防潮、防盗等,确保药品的安全和质量。
同时,库房管理人员应掌握药品库房的钥匙,并做好安全管理措施,防止未经授权人员进入库房。
8. 药品库存管理:药品库房管理人员应根据药品的库存情况,及时制定采购计划,保持药品库存的充足。
同时,应定期检查库存药品的保质期,及时处理过期药品,确保药品的有效性和安全性。
以上为医院药品库房管理制度的基本内容,具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。
医院药品库房管理制度(2)是为了保证药品的安全存储、发放和使用,有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容:1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房,确保药品的存储条件符合规定;- 由专门的人员负责库房的管理,对库房的进出情况进行记录;- 对库房进行定期清理和消杀,确保环境的卫生和药品的安全。
第一章总则第一条为加强医院门诊部药品管理,确保药品质量,保障患者用药安全,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院门诊部药品的采购、储存、供应、使用、调配、退药等各个环节。
第三条医院门诊部药品管理应遵循以下原则:(一)合法性原则:严格执行国家药品管理法律法规,确保药品合法采购、储存、使用。
(二)安全性原则:确保药品质量,防止假药、劣药流入临床使用。
(三)合理性原则:合理配置药品资源,确保药品供应充足,满足患者需求。
(四)规范性原则:规范药品管理流程,提高药品管理水平。
第二章药品采购第四条门诊部药品采购由药剂科负责,其他科室和个人不得擅自采购药品。
第五条药品采购前,药剂科应制定采购计划,包括药品名称、规格、数量、价格等,经院领导批准后实施。
第六条药品采购必须选择具有合法经营资质的企业,并签订供货合同。
第七条采购的药品应具备以下条件:(一)符合国家药品标准;(二)具有药品生产许可证、药品经营许可证、药品注册批件等合法证明文件;(三)包装完好,标签清晰,批号、有效期等标识齐全;(四)质量合格,无质量问题。
第三章药品储存第八条门诊部药品储存由药剂科负责,其他科室和个人不得擅自储存药品。
第九条药品储存应按照药品属性、剂型、规格等分类存放,并设置明显的标识。
第十条药品储存环境应满足以下要求:(一)库房内温度、湿度适宜,符合药品储存要求;(二)库房内通风良好,无尘、无污染;(三)库房内配备必要的安全设施,如灭火器、防潮设施等。
第十一条药品储存期间,应定期检查药品质量,发现质量问题应及时处理。
第四章药品供应第十二条门诊部药品供应由药剂科负责,其他科室和个人不得擅自供应药品。
第十三条药品供应应根据患者需求,及时调配药品,确保药品供应充足。
第十四条药品供应过程中,应严格执行药品核对制度,确保药品准确无误。
第五章药品使用第十五条门诊部药品使用由医师负责,药师提供咨询服务。
医院药品各管理制度医院药品管理制度一、药品采购管理制度1.1 采购流程:(1)调研:医院应该根据医疗机构情况以及患者需求,对药品进行调研。
(2)招标:医院应该严格按照政府标准和规定,公开招标,确保采购的药品是真正的道德药,价格合理。
(3)签订合同:在药品供应商确定后,应当签订明确的合同。
(4)验收:药品到达医院后,应进行验收,验证实际品类、数量是否与合同一致。
1.2 采购审批:(1)医院药品采购需经过专业的审批才能采购;(2)药品采购应当根据经济实力、医院规模等进行审批;(3)对于重要的制剂,需经过司法鉴定。
二、药品管理制度2.1 药品分类管理:(1)根据使用部门、药理作用、水平分为各个分类。
(2)对不同药品实施不同管理方式,对必需的药品要及时存货。
2.2 药品储存:(1)药品储存应有单独的储存设备;(2)储存条件应当符合药品使用说明书的要求;(3)要有专门的管理人员,并实施针对性的培训。
2.3 药品配送:(1)药品配送应当符合制定的标准;(2)药品储存应当遵循原则,使发放的药品符合药品购进时的情况。
2.4 药品销毁:(1)药品到期后不得再使用;(2)过期或损坏的药品必须及时处置,以保证患者安全。
三、药品使用管理制度3.1 药品处方使用:(1)医院应当建立药品处方使用审查制度;(2)医师应当根据临床需要,维护患者权益,避免滥用疾病治疗等情况发生。
3.2 药品使用指导:(1)户外、医院的药品使用指导应当纳入医生、护士等医务人员培训的内容;(2)应按照药品的正确操作方法予以使用。
四、药品质量控制制度4.1 药品质量检验:(1)对进口、外购制品必须严格按照有关规定进行检测。
(2)医院应当在药品进购供应商、厂家,检测试验结果符合质量要求等条件签订合同。
4.2 药品质量检测:(1)如果有药品质量问题,应当及时开展调查处理。
(2)加强药品的进口、国产、外购的质量分级和质量分析,保证所使用的药品质量安全。
五、药品环节管理制度5.1 医生开药环节管理:(1)必须建立符合国家相关法规的任职制度,确保病人用药安全,接受最新的药品科学信息;(2)要严格按照规定,向患者解说药品的药物作用、用药需要、禁忌症、不良反应等内容。
药品储存管理制度
1、为保证对药品仓库实行科学、规的管理,正确、合理地储存,保证药品储存质量,根据《药品管理法》,特制定本制度。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,“五距”适当,堆码规、合理。
3、应按照经营规的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施。
4、应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库在0~30℃之间,阴凉库温度≤20℃已冷库温度在2~10℃之间,各库房相对湿度控制在45%~75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放在常温库、阴凉库、冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5、按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
具体要求:药品与非药品、服药与外用药分区存放;性能相互影响、易串味的药品要分库存放;中药饮片应设专库;危险药品应专库存放并有安全消防设施。
6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放,不同批号药品不得混垛。
7、根据季节、气候变化,做好库房温湿度管理工作,每日上午、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”,并根据库房条件及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8、药品存放应实行色标管理。
待验品、退货药品区一黄色;合
格品区、待发药品区一绿色;不合格药品区——红色。
9、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品,应专人保管、专库或专柜存放,专帐管理。
10、对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
11、实行药品的效期储存管理,对效期不足6个月的药品应按月进行催销。
12、储存中发现有质量问题的药品,应立即将药房和库存的药品集中控制,报质量管理机构处理。
13、做好库存药品的帐、货管理工作,按季盘存,确保帐、票、货相符。
14、保持库环境、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,做好防盗、防火、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等工作。
麻醉药品、第一类精神药品领发制度
1、药房凭麻醉药品的处方、空安瓿(废贴)到药库领取麻醉药品。
麻醉药品的处方、空安瓿(废贴)由药库统一保管。
领取后的麻醉药品数量不得超过固定基数。
2、麻醉药品出库应双人复核,并由发药人、复核人签署。
3、对出库的麻醉药品应逐笔记录,容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
麻醉药品储存制度
1、药库、药房、各病区、手术室储存麻醉药品必须配备保险柜。
药库门、窗有防盗设施,有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库还应当安装报警装置。
药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品应当配备必要的防盗设施。
2、麻醉药品储存各环节(药库、药房、病区、手术室)都应当指定专人负责,明确责任同。
3、药库储存麻醉药品应保持合理库存,实行双人、双锁保管;药房、病区储存麻醉药品应根据用量规定固定基数,建立交接班制度,交接班有记录。
药库、药房应建立麻醉药品进出的逐笔专用账册,做到账、物相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
麻醉药品报损、销毁制度
1、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记,
报医院加盖公章,查询供药单位。
2、对过期、损坏及由门诊患者退回的麻醉药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销
毁,并对销毁进行登记。
3、回收的麻醉药品注射剂空安瓿(废贴),应定期经医疗机构主管部门审批后由药房负责人、院方负责人及后勤人员同时在场的情况下进行砸碎销毁。
销毁时,应有医疗机构主管部门派人监督,对销毁进行登记及参加销毁人员签字并确认。
药房管理制度
1、收方后应对处方容、、年龄、药品名称、剂量、服法、禁忌等
详加审查,方能调配。
2、配方时应细心谨慎,遵守调配技术操作规程并执行处方制度
的规定。
3、熟记各种药品的价格,划价准确,严格区分医保、自费处方。
执行先收费后发药的制度。
4、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项,解答病人用
药的咨询。
5、急诊处方须随到随配,其余按先后次序配发。
6、上班时工作衣帽穿戴整洁,保持调剂品及储药瓶等清洁、整
齐;室要保持整洁卫生。
7、对违反规定滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方,药
剂人员有权拒绝调配,情节严重者报告院领导处理。
8、麻醉药品、精神药品、剧、毒药品的处方按其管理条例细则
进行调配。
药品质量验收管理制度
1.为确保购进药品的质量,把好药品的入库质量关,根据《药品
管理法》及有关法律法规,特制定本制度。
2.药品质量验收应由质量验收人员负责,质量验收人员应具有依
法资格认定药学技术职称或经有关培训考试合格。
3.验收人员应根据药品购进单据,对到货药品进行逐批验收。
4.验收药品应在待验区进行,在规定的时限及时验收。
一般药品应在到货1个工作日验收完毕,特殊管理药品及需冷藏药品应在到货
后1小时验收完毕。
5.特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。
6.验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说
明书及有关证明文件进行逐一检查:
(1)药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的通称名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。
(2)验收整件药品包装中应有产品合格证。
(3)验收特殊管理药品、外用药品,其包装的标签或说明书上
要有规定的标识和警示说明。
(4)验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。
每件包装上,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等容,实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号。
(5)验收进口药品,其外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,其最小单元应有中文说明书。
进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件。
(6)首次购进的品种,应有与首批到货药品同批号的药品厂检
验报告书。
药品效期管理制度
1.为防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,根据《药
品管理法》等法律,法规,特制定本制度。
2.药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处
理,验收人员应拒绝收货。
3.距失效期不到3个月的药品不得购进,不得验收入库。
4.药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。
5.近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6.对有效期不足3个月的药品应按月进行催促使用。
7.对有效期不足3个月的药品应加强养护管理、列检查及销售控
制。
8.及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品调配使用。
药品购进管理制度
1、为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》等法律法规,严格把好药品购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度。
2、业务人员应具有依法认定的药学技术职称或经有关培训考试合格。
3、严格执行本院“药品购进质量管理程序”的规定,坚持“按需进货、质量第一”的原则,确保药品购进的合法性。
(1)采购药品时应对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉进行调查和评价并建立合格供货方档案。
(2)审核所购药品的合法性和质量可靠性。
(3)对与本院进行药品供货单位的销售人员,进行合法资格的验证,并做好记录。
(4)制定的药品采购计划,应经质量管理人员、药剂科长和分管院长审核。
(5)采购药品应签订采购合同,明确质量条款。
(6)购进药品应开具合法票椐,做到票、帐、物相符,票据和凭证应按规定保存到超过药品有效期一年。
(7)对首营企业应确认其合法资格,并做好记录,对首次购进的品种应进行药品质量审核,审核合格后方可购进。
(8)购进进口药品要有加盖供货单位质量部门印章的《进口药
.
品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
(9)购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定执行。
(10)采购人员应及时了解药品库存结构情况,合理制定采购计划,在保证临床需求的情况下,避免药品因积压,过期失效造成的损失。
(11)药剂科应按年度对进货情况进行质量评审,不断优化品种结构,提高药品的质量。
页脚。